专利名称：用于生物分析的成套装置的制作方法
用于生物分析的成套装置本发明涉及生物液体分析的领域，和更具体而言，涉及用于生物
液体分析的自动机器(automate)。非常具体地，本发明涉及用于被引入分析自动机器中的装置(或支持物)，所述装置不仅集合了待分析的样品和对于分析所述样品和/或中和废物而言所必需的试剂，而且还集合了对于通过自动机器来实施所述分析所必需的信息，并且集合了至少一个用于在分析结束时接納和任选地中和废物的容器。
在现有技术中已知用于在通过自动机器进行分析之前承载样品的装置。
T0RAY INDUSTRIES的欧洲专利申请EP0567093描述了包含多个药筒(cartouche)的格架(rack)系统，每个所述药筒包含三个反应试管， 一个稀释试管和一个用于样品的试管。适于自动分析仪的该装置需要一个称为"试剂分配单元"的补充装置，该补充装置汲取容器中的试剂，并借助于机械化注射器将试剂分配至所述格架的所述药筒中。
此外，该装置不包含整合的与待实施于样品的分析有关的信息系统，并且没有考虑用于在分析结束时接纳废物的容器。
HICHEM DIAGNOSTICS的国际申请WO8/606488描述了长方形形状的分析试剂盒，它具有多个"孔穴，，(cavit6)，其中放置由塑料制成的封闭容器，所述容器根据所需的分析包含不同的试剂或抗体。"孔穴，，的底部具有尖头，该尖头用于当技术人员在所述容器的上面施加压力时在所述容器的下面打孔，从而释放试剂。
该试剂盒只允许进行简单类型的分析，并且尤其是需要人员的介入，所述人员按照根据所希望的分析方案而建立的顺序来释放试剂。
此外，该试剂盒没有考虑用于质量控制的整合的工具，不适合于自动分析仪，并且没有考虑用于在分析结束时接纳废物的容器。其未指出任何用于读取结果的方法。Olympus Optical的专利申请DE4313807A描述了可以包含试剂或抗体的小型系统，其具有包含关于有效期、使用等特定信息的条形码系统。血液-试剂反应不在该系统的容器内进行。该系统不包含用于在分析结束时接纳废物的容器。
CHIRON DIAGNOSTIC CORPORATION的专利US5788928描述了有助于液体混合的具有特殊形状的组合件(pack),其用于接纳各剂试剂。通过摇动来进行搅拌的装置使得能够自动地混合试剂。
试剂不直接包含在所述组合件中，并且其形状是为了整合在特定的分析仪器中而准备的。最后，该装置不包含与待实施于样品的分析有关的信息系统，也不包含用于在分析结束时接纳废物的容器。
HOFFMAN LA ROCHE的专利US5578272描述了整合在可在生物化学分析自动机器中使用的"药筒，，中的试剂盒的特征。待分析的样品不包括在"药筒"中。用注射器刺穿整合在"药筒"中的试剂，该注射器抽取液体以将其转移至反应槽中，后者本身也不包括在"药筒"中。
该试剂盒还配备有条形码，其使得能够读取涉及试剂的数据。反应体系的混合借助于搅拌系统分开地进行。反应槽未被整合在所述组合件中。条形码既不包含关于待施行的分析类型的信息，也不包含关于待使用的方法的信息。该试剂盒不包含用于在分析结束时接纳废物的容器。
因此，尽管存在用于自动化液体样品分析的装置，但可以理解仍然需要这样的装置，所述装置不仅集合了待分析的样品和对于分析所述样品而言所必需的试剂，而且集合了允许回收废物和任选地中和废物的容器，而且还集合了对于通过自动机器来实施所迷分析而言所必需的信息，特别是在生物分析的范围内。
本发明的目标在于用于生物分析的成套装置(dispositif deconditionnement)，其特征在于，所述装置包含至少一种待分析的样品，至少一种试剂，至少一个允许回收源自所述分析的废物的容器，和至少 一 个包含对于实施所述待分析样品的至少 一 种分析而言所必需的信息的信息系统。根据本发明的装置特别地十分适合于生物液体样品的分析，特别是血液样品的分析，非常特别是全血样品的分析。
根据本发明的装置具有可事先准备的优点。因此，该装置可以以预备的方式包含对于应当实施的分析而言所必需的试剂，任选地，所
足够的量进行使用，此外该装置还包含自动机器所必需的全部信息，在所述自动机器中引入该装置以实施分析。此外，所述装置使得能够回收分析的废物。在这方面，根据本发明的装置还可以包含至少一种
用于中和废物的工具(moyen)。
经如此准备，该装置可以在与它所包含的成分的保存相容的条件下进行储存，直至将待分析的样品引入其中。
在根据本发明的装置的一个具体使用方案中，在往自动机器中引入所述装置之前，可以由操作者将对于分析(所述分析的参数储存于信息工具(moyend'information)中)而言所必需的待分析样品的量引入该装置中。
因此，根据本发明的装置使得能够最大程度地减少操作者的介入，操作者不需再做什么，只要往该装置中引入待分析的样品，将所述装置放置在自动机器中，和起动所述自动机器，该自动机器负责解释信息工具中所包含的信息并实施分析。
在根据本发明的装置的另一个具体使用方案中，可以将待分析的样品引入该装置中，而对于分析(所述分析的参数储存于信息工具中)而言所必需的所述样品的量可以由自动机器自动抽取。可以理解，在这种方式中，信息工具另外还包含关于由自动机器抽取的样品的量的信息。
本发明的主题在小尺寸的自动机器中特别有用。它允许以较低的成本实施特定的分析。此外，信息系统直接存在于所述支持物上以及容器中存在所有试剂使得能够以完全自动和可靠的方式使用本发明。在自动机器中使用本发明的情况下，操作者不需要介入来输入或挑选涉及测量方法和试剂的数据，这可节省时间和减少操作错误。
7本发明的主题可以使用一次或多次。它可以在分析后丢弃，或可以在经清洁和灭菌后再次使用。这类装置特别适用于特定的分析或适
用于只做少量分析的仪器("博士法试验(Doctor Test)"的概念)。根据本发明的装置特别地十分适合于借助于抗体的免疫分型分析。
更准确地，根据本发明的装置包含
-至少一个用于接纳试剂的位置，
-至少一个用于接纳待分析的生物样品的位置，
-至少一个用于接纳源自所述分析的废物的位置，和
-至少一个对于通过自动机器来实施所述分析而言所必需的信
息的承载体(support des informations)。根据本发明，所述试剂中的至少 一种可以是中和分析废物的试剂。根据本发明的一个具体实施方案，所述中和试剂可以被直接引入用于接纳废物的位置中。
在一个具体实施方案中，根据本发明的装置可以另外还包含至少一个用于接纳参照的位置。
在另一个具体的实施方案中，根据本发明的装置可以另外还包含至少一个在其中进行对于分析而言所必需的反应的位置。在本文本中，下列术语的含义为
-支持物(support):允许支承全部容器的外壳。该外壳也是信息系统的承载体。
-容器管或直接塑造于支持物中的"孔穴"，其可以容纳试剂、参照和样品、质量对照以及分析废物。全部容器可以整合在支持物中。
-试剂对于目标反应和/或中和废物而言所必需的全部产品，例如化合物、抗体、染料或者酶。
-参照允许校准仪器的试剂(校准物)和/或所述分析的阳性或阴性对照。该术语涉及测量和/或反应的参照，其允许内部的质量控制。
-信息系统允许读取和/或写入(特别是通过分析自动机器)关于目标分析的信息的任何装置。
8-全血分析仪在包含血液全部成分的血液管上进行分析的分析仪，其与在血浆或血清上发挥作用的仪器(称为"用于生物化学，，的仪器)相反。作为全血分析仪的例子可提及细胞计数器。
-温养箱允许在化学或生物化学反应所必需的时间内储存和任选地搅拌容纳在容器中的溶液的空间。在温育箱内部可以控制温度、光照、压力和搅拌。
-分析前功能在样品通过全血分析仪之前准备样品的操作。对全血样品的操作可以是容器的通气，搅拌，读取与分析相关的信息，
质量控制的管理，样品中血凝块的寻找和样品的移位，容器中血液水平的控制，需要温育的化学反应的准备，将样品调整至一定温度。
-诊断谱多项血液学、生物化学和/或免疫学参数的联合，其使得能够指导诊断。
-中和废物的试剂任何化学的或生物学的或有机的分子，或者任何固体或液体形式的包含这些分子之一 的组合物，其使得反应成分中的至少一种失活。例如，中和微生物的试剂，或者消毒剂或解毒剂，其使得能够保护环境。
根据本发明，信息承载体可以是任何能够储存涉及待实施分析的信息的工具。它可以置于支持物上，和可以被合适的(任选地整合在分析仪器(根据本发明的装置将整合于该分析仪器中)中的)阅读器读取。因此所述信息承载体可以是条形码、电子芯片例如RFID芯片、磁带或磁性标签、或者这些元件中的至少两种的组合。
所述信息承栽体可以包含关于测量方法和/或试剂的使用和/或待分析样品的处理的信息。它还可以包含关于其所含产品的保存的任何信息，例如特别是失效的日期。例如，信息系统可以包含下列信息对于起动和/或维持搅拌和/或温育而言所必需的信息，所述搅拌和/或温育是反应顺利进行所必需的；和/或关于包含在该装置中的试剂的使用方法和/或特征的信息；和/或，信息系统还可以使得能够处置不同类型的分析的校准和/或质量控制，和/或使得能够建立信息历史记录(l，historique des informations)。它还可以包含对于废物的管理和/或中和而言所必需的任何信息。
在一个具体的实施案例中，根据本发明的装置可以另外还包含至少一种或多种工具，任选地机械工具，其使得能够有助于对包含在该装置中的物质进行操作和/或搅拌和/或热调节。
"使得能够有助于进行操作的工具"表示任何允许向分析仪中《1
入或从分析仪中取出所述装置的工具，其中包括滑轨或侧孔(trappelat6rale)(其允许通至所述装置)。
"使得能够进行搅拌的工具"表示由刚性的平台和活动轴形成的机械系统，在其上安置所述装置并允许该装置在此轴上转动。
"使得能够进行热调节的工具"表示允许将待分析样品和/或试剂带至与待施行的分析相容的温度的任何工具。因此，该工具可以是进行加热或冷却的工具。在这一点上，可提及珀尔帖效应仪。
根据本发明，支持物可以是刚性的或柔韧的。它可以由具有良好的耐温度性、耐冲击性和/或耐化学试剂性的任何材料制成。优选地，它可以由塑料制成。
在这些所谓的工程塑料中，可以提及主要的氟碳树脂，其中包括聚四氟乙烯(PTFE )、氟化乙烯-丙烯(FEP )、全氟烷氧基聚合物(PFA )、聚偏氟乙烯(PVDF)、改性的乙烯和四氟乙烯共聚物(ETFE)或者乙烯/氯三氟乙烯(ECTFE)。也可以使用某些高密度聚乙烯(PEHD)类型的热塑塑料。
根据本发明，所述装置可以釆取在与用于接纳该装置的自动机器保持相容的范围内的所有可以想象到的形状。本领域技术人员知道根据所述自动机器来调整所述装置的形状。
根据本发明，所述用于在装置中接纳试剂或待分析样品或废物的位置，或任选地所述在其中同时或不同时地实施反应的位置，可以是任何形状的孔穴，所述孔穴可以直接接纳所述试剂和/或样品和/或废物和/或反应混合物，或者接纳其中存在有所述试剂和/或样品和/或废物和/或反应混合物的容器例如管。
可以理解，根据需要， 一个或另一个所述位置，或两个位置同时，可以直接或间接地接纳试剂或样品。作为例子可以提及这样的装置，其中将试剂直接引入用于接纳试剂的位置中，而将样品引入容器例如管中，所述容器本身被引入用于接纳其的该装置的位置中。
优选地，根据本发明，加工用于接纳待分析的生物液体样品的位置以接纳其中存在有所述样品的容器。
在其中试剂和/或样品被直接引入位置中的具体实施方案中，所述位置还可以接纳任何允许将其封闭的工具。可以提及例如，极好地适合于该位置，任选地旋紧在该位置中的塞子，或者由任何合适的材料制成的盖子，其密封在所述装置上以便完全阻塞包含试剂的该位置。
可以理解，允许封闭其中存在有试剂的位置的工具可以在将所述装置引入自动机器前取出，或者由可以例如被由自动机器直接控制的针刺穿的材料制成。
根据本发明的装置可以在任何生物分析仪器中使用，其中包括使用手动方式的仪器。有利地，该装置可以在自动或半自动方式的仪器中使用。在其中可以使用根据本发明的装置的仪器之中，可以提及血液学自动机器。
可以考虑至少两种型式的根据本发明的装置
第一种型式，其中支持物包含 一系列全都包含相同试剂从而允许进行一系列相同测试的位置；和包含参照的位置。因此，在这种型式中，几个不同的样品可以经历相同的分析。
第二种型式，其中支持物包含 一系列各包含不同的试剂从而允许各自进行单种的测试的位置；和包含参照的位置。因此，在这种型式中，同一个样品可以经历几种处理。
本发明的目标还在于生物分析方法，其特征在于，所述方法使用如前所描述的装置。
本发明的目标还在于生物分析的自动机器，特别是生物液体分析的自动机器，其特征在于，所述自动机器使用如前所描述的装置。
附图显示了某种外形的支持物，所述外形可以根据实施情况而变化。特别地，支持物的形状只是象征性的；可以考虑环状的支持物，
ii其中容器按圆形安放。此外，不同容器的形状、数目和布置可以变化。从下面的以举例说明性而非限制性的方式给出的描述中，并参照
附图，可清晰地显现出本发明的目标、特征和优点，在所述附图中
图1显示了根据本发明的装置，其以透视(1A)或侧视(1B)的方式呈现。
图2显示了根据本发明的装置，其以透视(2A)或侧视(2B)的方式呈现。
图3示意性地显示了整合有根据本发明的装置的分析仪。
图1相应于根据本发明的装置，其以透视(1A)或侧视(1B)的方式呈现，其按尺寸加工成具有整合的容器2和一个按尺寸加工的位置ll,该位置11用以容纳用于样品的常规管。
装置1是由硬质塑料制成的，位置2和位置4直接模塑在支持物内部而成为后者的组成部分。此处显示了两种类型的位置用于接纳参照的位置4，和包含用于分析的试剂的位置2。包含关于试剂及其使用方法的倌息的信息系统3 (这里为RFID芯片)沿着该装置布置以便能够由置于分析仪中的合适阅读器读取。以密封方式封闭的位置可以用或者不用敲击的方式穿透，以允许接近试剂。
然后，将对于分析而言所必需的试剂用量自动转移至包含样品的位置中，反应在这里进行。这样的装置还允许通过自动转移预定用量的待分析样品到每个位置中来实施分析，所述这些位置包含所需用量的试剂。
在该实例中，所迷装置还配备有用于在使用后接纳在样品分析过程中所使用的生物学和化学液体的容器14,该容器可以配备有固体或液体试剂，其使得能够中和源自所述分析的废物。
在该实例中，所述装置居于仪器中专用的区室之中，并且通过几个凹槽5来固定其位置。
图2显示了根据本发明的装置1，其以透视(2A)或侧视(2B)的方式呈现，其按尺寸加工成具有整合在支持物中的位置。此处，装置l是由硬质塑料制成的，位置9、 10和12直接模塑在支持物内部而成为后者的组成部分。此处显示了三种类型的位置用于接纳参照的位置9,用于接纳待分析样品的位置10，和包含用于分析的试剂的位置12。包含关于试剂及其使用方法的信息的信息系统8 (此处为RFID芯片)沿着支持物布置以便能够由置于分析仪中的合适阅读器读取。以密封方式封闭的位置可以用或者不用敲击的方式穿透，以允许接近试剂。
根据本发明的装置的这种变化形式的使用方式与对于图l的变化
形式所描述的那些是相同的。
图3示意性地显示了整合有根据本发明的装置的分析仪。在这个实例中，自动方式的装置1整合在配备有专用于此目的的
位置13的全血血球计数器中。该装置可以经由血球计数器的正面引
入，但一些外形可以允许经由侧面或后面引入。该装置沿分析模块的
纵向放置。
下面的本发明装置的使用实施例举例说明了本发明而并不对本发明进行限制。
实施例1:
根据在法国专利号01/02489中描述的多参数方法，在自动仪器上
分析血液样品。在对全血样品中白细胞进行分析后，观察到在一个区
带中存在由于相邻亚群(即单核细胞和淋巴细胞)的接近而不能被分
开和精确计数的成分。该观察可在分析仪上引起或不引起警报，然而为了分开和任选地鉴定这个区带中的成分，补充的对照分析被证实是
必要的。
在这样的情况下，对照为制作涂片和用显微镜对最多数百个细胞进行白细胞分类计数。在获得的结果与自动分析的结果之间建立了仅为估计的和统计学的关系。
尽管实际上可能在流式细胞术中获得大致相同的结果，但是与常规获得的首次分析的直接关系仍然不存在，并且降低了该整体的有用
13性和精确性。
本发明允许提供额外的对照，从而提供关于首次分析的补充信息。 本发明在于通过特异的标记过程来证实在正常分析中重叠的一个或多 个亚群。为了在我们的实施例中进行区别，与常规分析同时使用抗
-CD45抗体以便阳性地标记正常的成分。该标记物特异地表达于白细 胞成分上，例如淋巴细胞、嗜酸性多核细胞、单核细胞、嗜碱性多核 细胞和嗜中性多核细胞(按表达降低的顺序)。
在这种情况中，所使用的装置是单试剂的装置(第一种型式)， 其包含抗-CD45抗体、试剂、任选地清洗液、参照和用于接纳废物的 位置。
在分析前阶段，可能借助于包含在装置中的参照来控制仪器，该 参照使得能够在样品通过之前校验光学测量部件的质量。当给定样品 的温育持续时间时，该校准可以在与之同时的时间段内进行。
该分析以下面的方式进行
将根据本发明的装置放置在仪器中
读取在贴在支持物上的信息系统(此处为芯片)中所包含的信
息
输入涉及分析方法和试剂特征的数据
抽取50jal待分析的全血
在所述装置的容器之一中与50nl的缀合有荧光染料的抗 -CD45单克隆抗体溶液相混合 清洗取样针
搅拌所述装置以使反应能更好地进行
在室温下在所述装置中温育所述溶液，由装置周围的温度维持 系统来保持
取参照至所述装置中
在温育期间校准测量池(cellule de mesure) 清洗取样针
通过分析仪的取样针抽取血液/抗体溶液 注射核酸染色试剂以进行常规的白细胞分析和鉴定
将如此获得的溶液转移至光学台(banc)以进行分析 将所述溶液注射入循环的光学槽中以测量下列参数
-通过阻抗测得的成分的体积(RES)，从而允许进行细胞计 数
-测量轴向衍射光(FSC) -测量正交散射光(SSC) -测量核酸染料的正交荧光(FL1) -测量与抗-CD45抗体缀合的染料的正交荧光(FL2) 获取和处理数据。产生结果和图像
将包含当分析时所使用的血液样品和试剂的溶液退回针中 将它们存放在用于回收和中和源自所述分析的生物学和化学 液体的容器中。
前4项参数是常规使用的参数，而最后一项参数(FL"被保留用 于细胞鉴定的校验功能，如前面已解释过的。
实施例2:
在这个型式中，所使用的根据本发明的装置包含几种试剂加一个 参照(第二种型式)。
已证明，嗜中性白细胞群体上CD64表面抗原的表达是炎症现象所 特征性的生物学应答。
另外，CD163表面抗原在巨噬细胞表面上高表达。这也是炎症现 象所特征性的。
所使用的试剂为两种单克隆抗体(抗-CD64和抗-CD163)，其使 得能够证实白细胞表面的抗原表达的炎症特征。
参照为荧光珠粒的悬浮液，其用于设备的校准和反应方法的标准化。
该分析以下面的方式进行
15 将装置放置在仪器中
读取在贴在所述装置的支持物上的芯片上所包含的信息 输入涉及分析方法的数据
抽取50pl待分析的全血
在容器中与50 iu 1的抗-CD64和抗-CD163单克隆抗体的溶液相 混合，所述两种抗体中的每一种缀合有不同的荧光染料 清洗取样针
抽取所述装置中的校准用珠粒的溶液 搅拌所述装置以使反应能更好地进行
在室温下在所述装置中温育所述溶液，由装置周围的温度维持 系统来保持
在温育期间校准测量池
注射红细胞裂解溶液(红细胞裂解物)
通过取样针抽取血液/抗体溶液
将如此获得的溶液转移至光学台以进行分析
将所述溶液注射入光学台的循环的光学槽中以测量下列参数
-通过阻抗测得的成分的体积(RES)，并计数
-测量轴向衍射光(FSC)
-测量正交散射光(SSC)
-测量与抗-CD64和抗-CD163抗体缀合的染料的正交荧光 (FL1 vs FL2) 获取和处理数据。产生结果和图像
将包含当分析时所使用的血液样品和试剂的溶液退回针中 将它们存放在用于回收和中和源自所述分析的生物学和化学 液体的容器中。
权利要求
1. 用于生物分析(1)的成套装置，其包含至少一种待分析的样品(10、11)，至少一种试剂，至少一个允许回收源自所述分析的废物的容器(14)，和至少一个包含对于实施所述待分析样品的至少一种分析而言所必需的信息的信息系统(3、8)，所述装置的特征在于，所述试剂中的至少一种是中和分析废物的试剂。
2. 根据权利要求l的装置，其特征在于，所述装置包含 -至少一个用于接纳试剂的位置，-至少一个用于接纳待分析的生物样品的位置， -至少一个用于接纳源自所述分析的废物的位置，和 -对于通过自动机器来实施所述分析而言所必需的信息的承载 体。
3. 根据权利要求1或2中任一项的装置，其特征在于，所述生物 样品是生物液体样品，特别是血液样品，非常特别是全血样品。
4. 根据权利要求1至3中任一项的装置，其特征在于，所述中和 试剂被直接引入用于接纳废物的位置中。
5. 根据权利要求1至4中任一项的装置，其特征在于，所述装置 另外还包舍至少一个用于接纳参照的位置。
6. 根据权利要求1至5中任一项的装置，其特征在于，所述装置 另外还包含至少一个在其中进行对于分析而言所必需的反应的位置。
7. 根据权利要求1至6中任一项的装置，其特征在于，所述用于 接纳试剂和/或待分析的样品和/或源自所述分析的废物的位置，和/ 或任选地所述在其中实施反应的位置，是孔穴，所述孔穴可以直接接 纳所述试剂和/或样品和/或废物和/或反应混合物，或者接纳其中存在 有所述试剂和/或样品和/或废物和/或反应混合物的容器。
8. 根据权利要求1至7中任一项的装置，其特征在于，所述信息 承载体允许储存关于测量方法和/或试剂的使用和/或待分析样品的处 理的信息，和/或关于所述装置所包含的产品的保存的信息。
9. 根据权利要求1至8中任一项的装置，其特征在于，包含在所 述信息承栽体中的所迷信息是对于起动和/或维持搅拌和/或温育而 言所必需的信息，所述搅拌和/或温育是反应顺利进行所必需的；和/ 或关于包含在该装置中的试剂的使用方法和/或特征的信息；和/或使 得能够处置不同类型的分析的校准和/或质量控制，和/或使得能够建 立信息历史记录的信息。
10. 根据权利要求1至9中任一项的装置，其特征在于，所述信 息承载体是电子芯片、条形码、磁性标签或这些元件之中至少两种的 组合。
11. 根据权利要求1至10中任一项的装置，其特征在于，所述装 置另外还包含使得能够有助于对包含在该装置中的物质进行操作和/ 或搅拌和/或热调节的系统，任选地机械系统。
12. 根据权利要求1至11中任一项的装置，其特征在于，所述装 置由具有良好的耐冲击性和/或耐化学试剂性的材料制成，特别是由塑 料制成。
13. 根据权利要求12的装置，其特征在于，所述装置由氟碳树脂 制成。
14. 根据权利要求13的装置，其特征在于，所述氟碳树脂选自聚 四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯-丙烯(FEP)、全氟烷氧基聚合物(PFA)、 聚偏氟乙烯(PVDF)、改性的乙烯和四氟乙烯共聚物(ETFE)或者乙 烯/氯三氟乙烯(ECTFE)。
15. 根据权利要求1至14中任一项的装置，其特征在于，所述装 置包含 一系列全都包含相同试剂从而允许进行一系列相同测试的位 置；包含参照的位置；和用于接纳废物的位置。
16. 根据权利要求1至14中任一项的装置，其特征在于，所述装 置包含 一 系列各包含不同的试剂从而允许各自进行单种类型的测试 的位置；包含参照的位置；和用于接纳废物的位置。
17. 生物分析方法，其特征在于，所述方法使用权利要求1至16 中任一项所描述的装置。3
18.生物液体分析自动机器，其特征在于，所述自动机器使用权 利要求1至16中任一项所描述的装置。
全文摘要
本发明的目标在于用于自动化生物分析的成套装置，其特征在于，所述装置包含待分析的样品、试剂和对于实施生物液体样品的一种(或多种)分析而言所必需的信息，以及用于接纳分析废物和任选地处理分析废物的位置。
文档编号G01N35/02GK101490561SQ200780020697
公开日2009年7月22日 申请日期2007年5月15日 优先权日2006年5月16日
发明者F·杜珀特奥, S·弗里埃克, V·帕亚-索奎特 申请人:奥里巴Abx公司