专利名称：作为神经系统和内分泌疾病标记的外周蛋白特异性自身抗体的制作方法
技术领域：
本公开通常涉及神经系统和内分泌疾病，且更具体地涉及鉴定外周蛋白特异性自身抗体作为所述神经系统和内分泌疾病的标记。背景神经限制的自身抗体作为获得性神经障碍(特发性和副肿瘤性)的血清生物标记出现。目前鉴定的自身抗原在神经元、神经胶质或骨骼肌中表达。质膜自身抗原是致病性IgG的潜在靶标且示例为通道蛋白。这些包括神经电压门控钾通道和脑病中的NMDA和AMPA受体、眼脑脊髓病中的星形水通道、重症肌无力中的肌肉乙酰胆碱受体[AChR]和自主免疫性自主神经节病中的神经元AChR。识别细胞内自身抗原的抗体不是完整细胞的病原体。这些包括与神经元和神经胶质的胞质及核蛋白有反应性的IgG，如全身肌强直综合征、小脑炎和脑脊髓病中的谷氨酸脱羧酶_65(GAD65)、和多灶性副肿瘤失调中的抗神经元和神经胶质的核自身抗体。
发明内容
外周蛋白特异性自身抗体已被鉴定为患自身免疫性神经障碍的个体中的血清生物标记(具体靶向外周自身和体细胞神经系统、脊髓和视神经)，常见于内分泌疾病的环境中，有时伴有癌症。外周特异性自身抗体的检测可用于支持患有自身免疫神经系统和内分泌疾病个体的诊断。在一个方面，提供一种检测来自个体的生物样品中是否存在外周蛋白特异性自身抗体的方法。该方法通常包括以下步骤用外周蛋白多肽或其片段接触生物样品；和检测所述外周蛋白多肽或其片段是否在所述生物样品中与所述外周蛋白特异性自身抗体结合。通常，外周蛋白特异性自身抗体存在于生物样品中与所述个体中家族性自主神经异常或细纤维神经病、内分泌病、脊髓病、视觉损伤或其他神经学表现有关。在某些实施方式中，外周蛋白多肽或其片段在细胞裂解液中；在其他实施方式中，所述外周蛋白多肽在选自下组的固体组织中脑(如后脑)、肾脏、胃或含外周神经元件的其他组织中。家族性自主神经异常的代表示例包括胃肠道(GI)动力障碍、促汗功能异常、副交感神经功能异常、或肾上腺素功能异常。内分泌病的代表示例包括糖尿病、甲状腺疾病、或过早闭经。神经学表现的代表示例包括横贯性脊髓炎、非特异性脊髓病、视觉神经病、脑炎、腰骶神经丛病、感觉运动性神经病、小脑共济失调或重症肌无力。在一些实施方式中，生物样品选自下组血清、血浆、脑脊液和血液。在另一方面，提供一种制品。该制品通常包括外周蛋白多肽或其片段和在个体中使用所述外周蛋白检测抗外周蛋白自身抗体的说明。通常，所述制品用于诊断个体中是否存在外周蛋白相关自身免疫病。在某些实施方式中，所述制品还包括具有对外周蛋白多肽或其片段有特异结合亲和性的单克隆抗体。在另一方面，提供治疗患外周蛋白相关自身免疫病的个体的方法。该方法一般包括从所述对象中取出体液，其中所述体液含有结合外周蛋白的一种或多种自身抗体；从体液中移除很大部分的自身抗体；和将体液返回到所述对象中。
在另一方面，提供治疗患外周蛋白相关自身免疫病的个体的方法。该方法一般包括给予所述个体外周蛋白多肽。在一些情况中，给予是通过选自下组的方法口服、静脉内和胃肠道外。除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员通常所理解的同样含义。虽然在本发明的实施或测试中可以采用类似于或等同于本文所述的那些方法和材料，但是下面描述了合适的方法和材料。此外，材料、方法和实施例都仅是说明性，并不构成限制。本文中述及的所有出版物、专利申请、专利和其他参考文献都通过引用全文纳入本文。在抵触的情况下，以本说明书(包括定义在内)为准。在附图和以下描述中详细说明了本发明的一种或多种实施方式。通过附图和详述以及权利要求书，不难了解本发明的其它特征、目的和优点。
图I是人外周蛋白的核苷酸(SEQ ID NO: I)和氨基酸(SEQ ID NO:2)序列。图2是小鼠外周蛋白的核苷酸(SEQ ID NO:3)和氨基酸(SEQ ID NO:4)序列。图3的照片显示新IgG自身抗体结合小鼠胃和肾脏区段中的神经元件和中后脑中的不连续纤维束。用荧光偶联的抗人IgG观察结合的IgG。该自身抗体的特征染色模式是在肠神经系统中的肠肌层神经中枢、神经纤维和神经干(上图)、胃黏膜下层和肾脏中毗邻微动脉的交感神经干和纤维(中图)和中后脑中的不连续神经束(下图)中显著。G:神经节；NT:神经干;NF:神经纤维;SN:交感神经。图4的照片显示与本文所述新自身抗体有关的抗原局限在神经元中。用不同的细胞系作为底物嗜铬细胞瘤(PC12;左图)、星细胞(CG4;中图)和骨骼肌(L6;右图)。有用的IgG探针(自上)包括神经丝(神经元)、GFAP (神经胶质)和条纹(骨骼肌肌节)、和个体患者血清。仅神经元细胞系与个体患者血清有免疫反应。图5的结果显示新IgG自身抗体结合限制在神经元细胞骨架中的具有55_60kDaMr的蛋白。(A)用PC12裂解物作为抗原来源，蛋白进行分离、免疫印迹并用个体患者或正常人血清探测。个体血清(泳道1-4)中IgG显示出常见条带(约55kDa，参考分子量标准)，但对照人血清(泳道5-6)中的IgG没有显示。为了验证特异性，个体IgG在推定的抗原条带和对照条带上进行亲和纯化。推定抗原条带(B)和对照条带(C)中的洗脱物再应用到复合小鼠组织底物载玻片上，并与肠神经纤维上个体全血清IgG的原始免疫染色模式(D)作比较。推定抗原条带的洗脱物中观察到相同的染色模式。为了测定抗原的亚细胞分布，通过差异性去污剂萃取来分馏PC12裂解物。各部分中的蛋白经电泳分辨、转印、并用个体血清(E)探测。IgG专有结合细胞骨架部分中的蛋白。图6是将外周蛋白鉴定为抗原的结果。PC12细胞的细胞骨架部分的一式两份制品，用顺序凝胶电泳和等电聚焦分离。一种凝胶用银染(A)，复制品经转印并用个体血清探测(B)。从常见点(编号1-4)的银染凝胶通过凝胶内消化产生的独特肽将抗原鉴定为外周蛋白。图7的照片显示脑和内分泌器官中个体IgG与外周蛋白免疫反应性共定位。从6-8周龄的雌性小鼠中收获组织(脑[Α-C]、甲状腺[D-F]、脾[G-I]、卵巢[J-L]和肝[M-0])，切割低温断面(8μπι)并用兔抗外周蛋白IgG (左列)和个体患者IgG (中列)染色。所有合并图像(右列)显示除了胰腺的核DAPI染色(蓝)，其中内分泌岛细胞(I)用对细胞转录因子 F1DX-I 特异的 IgG 鉴定(伪紫色(pseudo-colored purple))。发明详述在有家族性自主神经异常(如胃肠道(GI)动力障碍、促汗功能异常、副交感神经功能异常或肾上腺素功能异常)、内分泌病(如糖尿病、甲状腺疾病或过早闭经)和其他神经障碍(如特定的脊髓病、视觉和其他颅神经病、小脑性共济失调和感觉主导型神经病，还有腰骶神经丛病、脑炎或重症肌无力)个体血清中鉴定到特异IgG自身抗体标记。重要的是，脊髓病或视力缺损患者的临床表现模拟多发性硬化。该新自身抗体的靶标鉴定为外周蛋白，这是一种单独或与其他神经丝蛋白复合形成网络的III型神经元中间纤维蛋白。其在神经元发育和修复中发挥作用，并在外周神经系统中广泛分布。在中枢神经系统中，其局限在向外周发射的区域中。 因此，该公开提供在有家族性自主神经异常、脊髓病、视觉损伤、内分泌病、感觉主导型神经病或其他神经障碍的个体中检测外周蛋白特异性自身抗体的方法。在糖尿病环境中，外周蛋白特异性自身抗体的存在可用于评估个体发展神经系统并发症(如细纤维神经病)的风险。在多发性硬化或多发性硬化样环境中，存在外周蛋白特异性自身抗体可用于评估个体从免疫抑制治疗中获益的可能性。外周蛋白多肽和抗外周蛋白抗体外周蛋白多肽可用于本文所述方法(如检测外周蛋白特异性自身抗体)。外周蛋白多肽序列的示例(和编码该多肽的核酸)可参见GenBank登录号BC046291; NM_001001235; NM_006262; NM_012633; BC100656; ΝΜ_001087060;和 NM_131054。其他外周蛋白序列可在例如公开数据库中找到。代表性人外周蛋白序列示于图I (SEQ ID NO: I和2;分别为DNA和蛋白)，且代表性小鼠外周蛋白序列示于图2(SEQ ID N0:3和4;分别为DNA和蛋白)。外周蛋白多肽可像其他中间纤维一样不可溶。然而，外周蛋白多肽已充分研究，且文献中有许多报道描述用外周蛋白研究的方法。参见例如Portier等.(1983-4，Dev.Neurosci. ,6(6) :335-44) ; Landon 等· (2000，Biol. Cell.，92(6) :397-407) ;McLean等· (2008，J.Neurochem.,104(6):1663-73);Puertas 等· (2007，J.Immun.，178(10) :6533-39);和 Aletta 等·(1989，J. Biol. Chem.，264(8) :4619-27)。此外，本领域技术人员已知能用于增加多肽溶解度的方法。参见例如Trimpin和Brizzard, 2009,BioTechniques, 46(6):409-19。外周蛋白多肽可获自表达重组外周蛋白核酸的人、小鼠或其他哺乳动物神经组织、神经元细胞系或转染细胞(如哺乳动物、大肠杆菌(E. coli)或酵母)，或外周蛋白多肽可以是合成的。多肽可纯化。“纯化的”多肽指在组分混合物中构成主要组分的多肽，如重量的30%或更多、40%或更多、50%或更多、60%或更多、70%或更多、80%或更多、90%或更多、95%或更多、或99%或更多。多肽可用包括亲和色谱或免疫吸收亲和柱的方法纯化。该方法可由本领域技术人员改良以增加所述多肽的溶解度，且可用常规方法检测纯化多肽的免疫原性。给定外周蛋白多肽序列(参见例如SEQ ID N0:2和4)，可用已知方法(如多肽的蛋白水解切割或化学合成)生成几乎任何多肽片段。本领域技术人员应理解外周蛋白片段可具有与全长外周蛋白多肽不同的溶解度。外周蛋白多肽的片段可包含一种或多种表位位点。外周蛋白多肽内有关T细胞活化和抑制的表位位点(如MHC-I和MHC-II结合表位)可用通过直接调查或用计算机算法测定。参见例如，Parker等.(J. Immunol.，152:163 (1994))和Southwood等.(J. Immunol. , 160:3363(1998))。通常,所述表位位点需要在抗原性方面与其他紧密关联的抗原(如多肽家族的其他成员)不同。外周蛋白多肽或其片段可改良或不改良用于检测外周蛋白特异性抗体如外周蛋 白特异性自身抗体。多肽可通过用提供检测信号的第二底物共价或非共价结合所述多肽来标记。本领域已知各种标记和偶联技术且在科学和专利文献中广泛报道。所述标记中的一些包括放射性同位元素、酶、底物、辅因子、抑制剂、荧光剂、化学发光剂、磁性颗粒等。外周蛋白多肽或其片段可用于各种免疫学技术以检测外周蛋白特异性抗体。例如，外周蛋白多肽可用在免疫试验中检测生物样品内的外周蛋白特异性自身抗体。免疫试验中所用的外周蛋白多肽可在细胞裂解物中(如全细胞裂解物或细胞部分)，或者在外周蛋白特异性抗体(如外周蛋白特异性自身抗体)识别的至少一种抗原位点保持结合可能时，可使用纯化的外周蛋白多肽或其片段。根据样品的特性，可使用免疫试验和免疫细胞化学染色技术之一或二者都使用。酶联免疫吸附试验(ELISA)、WeStern印迹和放射免疫试验是本领域所用方法，且可如本文所述用于检测生物样品中外周蛋白特异性自身抗体的存在。本文所用的“生物样品”通常是来自个体的样品。生物样品的非限制性示例包括血液、血清、血浆或脑脊液。此外，可使用固体组织例如脊髓或脑活检。本公开还提供含一种或多种外周蛋白多肽或其片段的制品(如试剂盒)。包括在本文所述制品中的外周蛋白多肽或其片段可在细胞中、其可溶的溶液中提供，或者所述外周蛋白多肽或其片段可以冻干形式提供。在某些实施方式中，本文所述的制品还可包括一种或多种用于提高多肽溶解度的化合物(如加溶剂)。所述试剂盒还可包括例如提供检测信号的第二底物。此外，试剂盒可包括使用所述外周蛋白多肽的说明和/或实施本文所述方法的说明(即检测生物样品中的外周蛋白特异性自身抗体)。本公开还提供检测外周蛋白多肽的方法。检测多肽通常用抗体(本文指抗外周蛋白抗体)进行，以从个体免疫系统产生的外周蛋白特异性自身抗体中区分动物生成或重组生成的抗体。本公开还提供对外周蛋白多肽或其抗原片段具有特异结合亲和性的抗体，包括单克隆抗体。本文所述外周蛋白多肽可用于生产对外周蛋白多肽具有特异结合亲和性的单克隆或多克隆抗外周蛋白抗体。可使用本领域普通技术人员已知的技术来生产该抗体。如本文所用，对外周蛋白多肽或其片段具有“特异结合亲和性”的抗外周蛋白抗体定义为优选结合外周蛋白多肽或其片段但不结合非外周蛋白多肽或对其亲和性非常低的那些抗体。虽然本文所述外周蛋白特异性自身抗体是IgG抗体，但重组生成的“抗外周蛋白抗体”可为任何类别的全抗体(如IgG，IgA, IgM)、具有所需特异亲和性的全抗体部分或片段(如Fab或(Fab)2片段)、工程改造的单链Fv分子或嵌合分子如含一种抗体的结合特异性(如鼠源)和另一抗体剩余部分(如人源)的抗体。抗外周蛋白抗体可经改良或不改良用于检测外周蛋白多肽。抗外周蛋白抗体可直接或间接标记，且包括放射性同位素、酶、底物、辅因子、抑制剂、荧光剂、化学发光剂和磁性颗粒在内的各种标记以及偶联技术已知且在科学和专利文献中广泛报道。本公开还提供对偶联成像剂的外周蛋白多肽具有特异结合亲和性的抗外周蛋白抗体。合适的成像剂包括但不限于放射性同位素如32P、99Tc、mIn和131I0本文所述抗外周蛋白抗体可用于各种免疫学技术以检测外周蛋白多肽。已完善抗 体在蛋白结合试验中的应用。根据样品特性，可使用免疫试验(如放射免疫试验)和/或免疫组化/免疫细胞化学染色技术。液相免疫试验(如竞争性抑制放射免疫试验)或固相免疫试验(如抗原-捕获或Western印迹分析)也可用于检测外周蛋白多肽。此外，本领域常规实施酶联免疫吸附实验(ELISA)，且可用于检测外周蛋白多肽的存在。本公开还提供含对外周蛋白多肽或其抗原片段具有结合亲和性的抗外周蛋白抗体的试剂盒。该试剂盒还可包括外周蛋白多肽或其片段以用作结合对照或用于生成标准定量曲线。该试剂盒还可包括提供检测标记的第二底物。试剂盒通常包括使用抗外周蛋白抗体的说明(如检测或纯化外周蛋白多肽)。外周蛋白核酸和构建体如本文所用，核酸(如外周蛋白核酸)指RNA或DNA。如本文所用，涉及核酸时，“分离的”指(i)编码部分或所有外周蛋白多肽的核酸序列，但不含基因组中编码外周蛋白的核酸序列一侧或两侧的正常侧接编码序列；或(ii)纳入载体或生物体基因组DNA的核酸，从而得到的分子与任何天然产生的载体或基因组DNA都不同。代表性外周蛋白核酸示于图I和2 (SEQ ID NO: I和3)以及本文提供的GenBank登录号。外周蛋白核酸还可包括外周蛋白核酸序列的片段。如本文所用，片段指对应于比完整外周蛋白序列短的核酸或多肽。核酸片段可包括那些长约10-50核苷酸的片段、长约20-100核苷酸的片段、或长约100-数百核苷酸的片段。所述片段可例如编码外周蛋白多肽片段或具有作为杂交探针或扩增引物的实用性。给定外周蛋白核苷酸序列(参见例如SEQ ID NO: I和3)，可用已知方法(如限制性酶切、聚合酶链式反应)生成几乎任何核酸片段，且若需要其可表达产生相应的多肽片段。外周蛋白核酸序列内的各种限制性酶位点确定可以各种组合用于生成有用核酸片段的位置。外周蛋白核酸或核酸片段可具有衍生自野生型外周蛋白序列(如SEQ ID N0:1和3)的序列，有时指变体序列。例如，变体核酸序列可与野生型外周蛋白(如SEQ ID NO: I和3)具有至少80%的序列相同性。在一些实施方式中，变体核酸序列可与野生型外周蛋白(如SEQ ID NO: I和3)具有至少85%的序列相同性、90%的序列相同性、95%的序列相同性、或至少99%的序列相同性。变体核酸序列可设计为编码例如与野生型多肽或其片段相比溶解度增加的变体外周蛋白多肽或其片段。
通过测定比对核酸或多肽序列中匹配位置的数目，用匹配位置的数目分别除以比对核苷酸或氨基酸的总数目，并乘以100来计算序列相同性百分比。匹配位置指在比对序列同一位置具有相同核苷酸或氨基酸的位置。比对核苷酸或氨基酸的总数指比对第二序列必需的外周蛋白核苷酸或氨基酸的最小数量，且不包括与非外周蛋白序列如那些融合外周蛋白的序列的比对(如被动比对)。比对核苷酸或氨基酸的总数可与完整外周蛋白序对应或可与本文所述全长外周蛋白序列的片段对应。可用Altschul 等·(1997，Nucleic Acids Res.，25:3389-3402)所述的算法比对序列，纳入互联网站ncbi. nlm. nih. gov上可得的BLAST (局部比对搜索基本工具)程序中。可进行BLAST搜索或比对以用Altschul等的算法确定外周蛋白核酸分子和任何其他序列或其部分之间的序列相同性百分比。BLASTN是用于比对和比较核酸序列之间相同性的程序，而BLASTP是用于比对和比较氨基酸序列之间相同性的程序。利用BLAST程序计算外周蛋白序列和另一序列之间的相同性百分比时，使用各程序的默认参数。编码外周蛋白多肽的核酸获自例如人或大鼠细胞系制作的cDNA库，或可通过其他方法获得，包括但不限于聚合酶链式反应(PCR)。PCR指扩增靶核酸的程序或技术。PCR 可用于从DNA以及RNA中扩增特定序列，包括总基因组DNA或总细胞RNA的序列。各种PCR 方法如 PCR Primer:A Laboratory Manual (《PCR 引物实验室手册》)，Dieffenbach和 Dveksler 编，冷泉港实验室出版社(Cold Spring Harbor Laboratory Press), 1995 所述。通常，用感兴趣区域末端或超出其的序列信息来设计寡核苷酸引物，其与待扩增模板相反链的序列相同或相似。外周蛋白核酸可用例如以下方法检测Southern或Northern印迹分析(即杂交)、PCR、或原位杂交分析。核酸分子之间的杂交在Sambrook等.(1989，Molecular Cloning:ALaboratory Manual,《分子克隆实验室手册》第二版，冷泉港实验室出版社，纽约冷泉港；第 7. 37-7. 57,9. 47-9. 57,11. 7-11. 8 和 11. 45-11. 57 部分)中详细描述。对于少于约100核苷酸的寡核苷酸,Sambrook等在第11. 45-11. 46部分中公开了合适的Southern印迹条件。长度少于100核苷酸的序列和第二序列之间的Tm可用第11. 46部分中提供的公式计算。SambiOOk等还公开了用多于约100核苷酸的寡核苷酸探针进行Southern印迹的预杂交和杂交条件(参见9. 47-9. 52部分)。用多于约100核苷酸的寡核苷酸的杂交通常在低于Tml5-25°C下进行。长度大于100核苷酸的序列和第二序列之间的Tm可用Sambrook等在第9. 50-9. 51部分中提供的公式计算。此外,Sambrook等推荐9. 54部分中所示的条件来清洗用多于约100核苷酸的寡核苷酸探测的Southern印迹。含核酸的膜预杂交和杂交的条件以及含核酸的膜清洗以移除过量和非特异结合探针的条件可在杂交的严谨性中发挥重要作用。所述杂交可在合适的时候于中度或高度严谨条件下进行。该条件例如Sambrook等第11. 45-11. 46部分所述。例如，可通过降低清洗溶液的盐浓度和/或提高进行清洗的温度来使清洗条件更严谨。此外，解读杂交量可受例如经标记寡核苷酸的特异活性、与探针杂交的模板核酸上探针结合位点的数量和放射自显影或其他检测介质的曝光量的影响。本领域技术人员容易理解尽管任何数量的杂交和清洗条件可用于检测探针核酸分子与固定靶核酸的杂交，但更重要的是在相同的杂交、清洗和曝光条件下检测探针与靶核酸的杂交。所述祀核酸优选在同一膜上。
若与第一核酸的杂交是与第二核酸的杂交的至少5倍(如至少6倍、7倍、8倍、9倍、10倍、20倍、50倍或100倍)，则核酸分子被认为与第一靶核酸杂交，但不与第二靶核酸杂交。杂交量可在膜上或从放射自显影照片上直接定量，使用例如磷屏成像仪(PhosphorImager)或密度仪(Densitometer)(分子动力学公司(Molecular Dynamics),力口利福尼亚州萨尼维尔)。本文还提供的载体含外周蛋白核酸(参见例如SEQ ID NO: I和3)或其互补物、夕卜周蛋白核酸片段或其互补物和那些与外周蛋白核酸或其产生的片段(或其互补物)具有至少80%序列相同性的那些核酸。克隆载体市售可得且为本领域普通技术人员常规使用。载体还可包含表达可操作连接外周蛋白核酸序列所需的元件。“表达所需的元件”包括启动子序列，还可包括调控外周蛋白核酸序列表达的调节元件如增强子序列、响应元件或诱导型元件。本文所用的“可操作连接”指将启动子和/或其他调控元件以指导或调节外周蛋
白核酸表达的方式置于有关外周蛋白核酸序列的构建体中。该构建体市售可得(如表达载体)和/或通过本领域常规的重组DNA技术方法生产。表达系统的选择取决于数种因素，包括但不限于复制效率、选择能力、诱导能力、靶向、所需表达水平、回收容易程度和宿主进行翻译后修饰的能力。可获得能提高表达多肽溶解度的克隆载体。参见，例如美国专利7，501，484 和 7，524，648。本文所用的术语“宿主”或“宿主细胞”不仅包括原核生物如大肠杆菌，还包括真核生物，例如酵母、昆虫、植物和动物细胞。动物细胞包括例如COS细胞和HeLa细胞。使用本领域普通技术人员已知的任何技术如磷酸钙或乙酸锂沉淀、电穿孔、脂质转染和颗粒轰击，宿主细胞可用DNA分子(如载体或构建体)转化或转染。含本文所述载体的宿主细胞可用于诸如增殖载体、生产外周蛋白核酸(如DNA、RNA、反义RNA)、或表达外周蛋白多肽或其片段等目的。提供从外周蛋白核酸生产外周蛋白多肽的方法。生产外周蛋白多肽的方法包括但不限于，在允许外周蛋白表达的条件下培养含外周蛋白表达载体的宿主细胞，并回收(如纯化)外周蛋白多肽。培养细菌并回收包括不溶性多肽在内的表达多肽的方法为本领域普通技术人员熟知。治疗方法本公开还提供治疗免疫系统产生外周蛋白特异性自身抗体的个体的方法。该外周蛋白相关自身免疫病的治疗可包括但不限于血液成分分离和/或基于T细胞受体的免疫治疗。用于血液成分分离(即从个体中取出血液、从该血液中移除组分并将血液或一种或多种组分被消耗的血液返回所述个体的过程)的方法和体外系统为本领域已知(参见例如美国专利号4，708，713; 5，258，503; 5, 386，734;和6，409，696)。本公开提供从个体体液中移除外周蛋白特异性自身抗体的方法。所述方法包括从对象中取出体液；从该液体中移除很大部分的外周蛋白特异性自身抗体；和将该液体返回所述对象。移除的抗体可为任何类别，如 IgG (例如 IgGl、IgG2、IgG3、IgG4)、IgM、IgD、IgA、或 IgE 抗体。本文所用的“很大部分”表示移除至少20% (如至少20%; 30%; 40%; 50%; 60%; 65%; 70%; 75%; 80%; 85%; 90%; 93%; 95%; 96%; 97%; 98%; 99%; 99. 5%; 99. 8%;或甚至 100%)的移除前体液中存在的外周蛋白特异性自身抗体。体液可为血浆或任何其他体液，如淋巴液或脑脊液。如本文所述的方法，从患外周蛋白相关自身免疫病的个体中消除外周蛋白特异性自身抗体可使一种或多种症状减轻或降低。移除外周蛋白特异性自身抗体一般通过用体液接触外周蛋白多肽或其片段来进行。外周蛋白多肽或其片段可结合固体支持物。该固体支持物可为但不限于膜、纤维、球形珠粒或颗粒且可与水不溶性(优选多孔的)生物相容材料一起制备，如有机聚合物如琼脂糖、右旋糖苷和聚丙烯酰胺，或者无机多孔材料如多孔玻璃或多孔硅胶。该材料适于或调整(如用合适的化学基团衍生化)为结合外周蛋白多肽。当所述体液是血液时，所述血浆和/或白细胞可从红细胞(如红血球(erythrocytes))中分离且含或不含白细胞的红细胞可返回所述个体。通常,返回个体的血细胞具有人工而非其原始血浆。“替换液体”(如生理盐水)可在移除所述液体后给予所述个体。或者，外周蛋白特异性自身抗体可在血液成分分离的过程中从血浆中选择移除且所述血细胞可与消除外周蛋白特异性自身抗体的血浆混合，然后作为混合物再输注到所述个体中。
所述系统可为连续系统，其中例如血液泵出血管(例如动脉或静脉)穿过用外周蛋白多肽衍生化的固体支持物并直接泵回所述个体的血管中。作为非连续系统，血浆穿过所述固体支持物前血细胞可从血浆中分离。除了血液成分分离外，T细胞受体治疗的方法为本领域已知。参见例如 Fujio 等.,2007, Ann. N. Y. Acad. Sci. , 1110 : 222-32 ; Of fner 等.,2008, Rev.Neurosci. , 19:327-39;和 Bendle 等.,2009, Curr. Opin. Immunol. ,21:209-14。对负责诱导和维持外周蛋白特异性自身抗体生产的T细胞群上的外周蛋白受体或其他标记表达的抗原具有特异结合亲和性的单克隆或多克隆抗体可用于消除或抑制一种或多种致病性T细胞。T细胞受体的CDR3谱型可用于鉴定自身免疫病相关的T细胞受体(Matsumoto等，同上;和Jambou等.,2003, J. Clin. Invest. , 112:254-74)。此外，个体中T细胞的活化可通过给予细胞因子或对细胞因子具有特异结合亲和性的抗体来抑制。例如，为了降低Thl-型免疫应答，给予个体细胞因子如白介素(IL)-4、IL-10、或IL-13，或者对细胞因子如IL-12或IFN-Y特异的抗体。相似地，为了抑制Th2-型免疫应答，可给予个体细胞因子如IL-12或IFN- Y或者对IL-4、IL-10、或IL-13特异的抗体。还提供从个体中列举或分离外周蛋白特异T细胞的方法。本方法可用于例如监控个体免疫应答或使用外周蛋白特异细胞毒性T细胞的免疫治疗。所述方法包括用含淋巴细胞的生物样品接触具有相同外周蛋白多肽或其片段的可溶四聚体I型或II型主要组织相容性复合物(MHC)。接头分子如抗生物素蛋白和生物素用于生产外周蛋白多肽-MHC四聚体复合物，随后其可用指示分子标记从而那些识别外周蛋白多肽-MHC四聚体复合物的T细胞被列举或分离(如用FACS分析)。参见例如Schwartz, 1998，New EnglandJ. Med. ,339:1076-8,和其中的参考文献。除了血液成分分离和T细胞受体治疗外，治疗方法可包括给予个体有效量的药物组合物(例如外周蛋白多肽或核酸如反义寡核苷酸或编码外周蛋白多肽的核酸)。有效量是偏离个体的外周蛋白介导的免疫应答，从而调控所述个体中自身免疫病的量。如本文所用，“调控”自身免疫病可指降低一种或多种症状的严重性、消除所有症状或其间任何水平的症状。
外周蛋白多肽可直接或通过给予适当表达编码外周蛋白多肽的核酸的载体来递送到个体。用于递送编码生物学上有用蛋白的核酸到个体中的载体为本领域已知且包括例如腺病毒、腺相关病毒、逆转录病毒、慢病毒、痘苗病毒、疱疹病毒和牛乳头瘤病毒核酸。本文所用的“给予”指递送组合物(如外周蛋白多肽、编码外周蛋白多肽的核酸、或与部分编码外周蛋白多肽的核酸特异性杂交的反义寡核苷酸)给个体的方法。给予途径包括但不限于口服、经鼻、静脉内、肌肉内、腹膜内、皮下、鞘内、皮内或局部给予。给予组合物的量取决于许多因素，包括给予途径和制剂(如固体、液体或乳剂)。制备和后续给予治疗组合物的方法为本领域技术人员已知。参见例如Remington, 2000，The Science andPractice ofPharmacy (《药物科学和实践》)，第 20 版，Gennaro 和 Gennaro 编辑,Lippincott, Williams和 Wilkins0还提供在个体中成像外周蛋白多肽表达细胞的方法。所述方法包括给予所述个体对标记有成像剂例如32P、99Tc、mIn或131I的外周蛋白多肽具有特异结合亲和性的有效量抗外周蛋白抗体，以结合细胞中释放或可进入细胞的外周蛋白多肽并检测形成的任何复合物。本领域普通技术人员熟知抗外周蛋白抗体的适合量是有效成像细胞的任何量如约O. ImCi-约50. OmCi0此外，有效量的抗外周蛋白抗体可为约O. Olmg-约IOOmg的量。给予成像剂的合适方法如上所述且可如上所述被靶向(如到脑中)。成像方法取决于所用试剂且为本领域技术人员熟知。以下实施例描述了代表性材料和方法，其不限制权利要求书所述的本发明范围。实施例实施例I-预筛诛本研究由梅约基金审查委员会(MayoFoundation Institutional Review Board)批准进行(IRB#06-007020)。在1998年I月I日和2008年12月31日之间，梅约临床神经免疫学实验室就神经系统自身免疫的证据预筛选了约160000个体的血清。除了用于阳离子通道自身抗体的免疫沉淀试验外，通过间接免疫荧光就IgG选择性结合小鼠脑、内脏和肾脏组织的复合底物中神经元件来筛选血清(Pittock等.，2004, Mayo Clin.Proc. ,81:1207-14)。在一些情况中，检测中枢和外周神经系统中结合分离纤维状元件的IgG。前5个体中的临床关联性回顾表明与自身功能障碍的显著关联，尤其是胃肠道动力障碍。为了更严格定义新自身抗体的临床伴随，预收集了其他21个体，其血清产生此免疫染色模式且可获得足够的临床信息。回顾血清反应阳性个体的记录，并提取和列表相关历史、身体检查结果和实验室报告(成像、电生理、生理[自主反射筛选和体温调节发汗测试]和自身免疫血清学)。实施例2—大鼠细胞系细胞置于聚L-赖氨酸包被的玻璃盖玻片上(BD BioCoat 354085)并在5-7%C02/95-93%空气的湿润大气中于37°C保持。用ImM L-谷氨酰胺(西格玛-艾尔德里奇公司(Sigma-Aldrich)G8540-100G)和青霉素 / 链霉素(英杰公司(Invitrogen) 15140-163)补充培养基。PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞(ATCCCRL-1721)维持在补充有10%胎牛血清(阿特拉斯生物公司(Atlas Biologicals)目录号F-0500-A)和10%马血清(海克隆公司(HyClone Labs)目录号 A-3311-L)的 DMEM 4. 5 (英杰公司 12100-061)中。为了促进分、化，每隔一天加入小鼠神经生长因子(2. 5S;阿拉萌实验室(Alamone Laboratory),目录号N-100)持续7天(100ng/mL)。L6骨骼肌细胞(ATCC，CRL-1458)维持在补充有10%马血清的DMEM 4.5中。为了促进分化，2%胎牛血清可取代3天；通过显微镜检查确认肌管形成。CG4少突胶质-星形胶质祖细胞(Charles Howe博士提供,，明尼苏达州洛切斯特的梅约诊所神经科)在增殖培养基中生长并如前述分化(Hinson等·，2008，J. Exp. Med.，205:2473-81)。
实施例3 :抗体探针如所示获得兔抗神经丝M(开米康公司(Chemicon) AB1987)、偶联的鸡抗GFAP_Cy3(西格玛(Sigma) C9205)、兔抗外周蛋白(开米康公司AB1987)、鼠抗外周蛋白(开米康公司MAB1527)、羊抗I3DX-I (阿柏堪穆公司(Abeam) ab47383)和含与骨骼肌收缩蛋白(重症肌无力个体，83-4868)反应的IgG的人血清。偶联荧光物或辣根过氧化物酶的物种特异性抗IgG抗体获自 SBA 公司(Southern Biotechnology Associates, Inc.)。实施例4一免疫荧光个体血清先在含1%BSA的PBS中稀释(1:240)，并用牛肝粉预吸附。临床底物_3种组织(成年小鼠小脑/中脑/内脏和肾脏)的复合冷冻部分(4-μπι厚)用10%福尔马林后固定。结合盖玻片的细胞底物用PBS清洗、在95%乙醇/5%乙酸中固定(_20°C，15分钟)、在PBS中冲洗、并通过暴露于O. 05%曲通X1003分钟来透化。所有底物用正常羊血清封闭(PBS中的10%; 15分钟)。市售抗体探针在封闭缓冲液中稀释。应用一抗(45分钟)和清洗后，应用物种合适的二抗(45分钟)、冲洗底物、应用ProLong抗荧光淬灭培养基(分子探针公司(Molecular Probes)P36935)并安装盖玻片。产生阳性结果的个体血清在双倍稀释液中滴定，测定抗体检测的终点。实施例5—多抗原标记雌性小鼠(6-8周龄)的组织在OCT中定向并在异戊烷中速冻。冰冻切片(8μπι)经空气干燥、在含10%正常羊血清或1%BSA的PBS中(30分钟)、一抗中(45分钟)和二抗中(45分钟)顺序孵育。清洗后，将其装在含DAPI的ProLong抗荧光淬灭试剂中并用共聚焦显微分析。动物研究得到梅约机构动物管理和使用委员会(Mayo Institutional Animal Useand Care Committee)的批准(A36207)。实施例6—蛋白提耳又和Western印迹PC12细胞(100 μ L包装体积)在含1%NP40、0. 1%SDS和蛋白酶抑制剂(Complete ,罗氏(Roche) 11697498001)的 2mL 缓冲液(O. 15M NaCUO. OlM NaP04、2mM EDTA、pH 7.2)中提取。振荡后(4°C，I小时)，在2%SDS和2-巯基乙醇中煮沸(5分钟)蛋白使之变性并还原，在10%聚丙烯酰胺凝胶电泳中分离，并转移到硝酸纤维素膜上用于Western印迹。分子量标准包括生物素化的宽范围标记(伯乐公司(BioRad) 161-0322)或预染色的SDS-PAGE标准(伯乐公司161-0374)。实施例7—个体IgG的亲和纯化PC12裂解蛋白转印到硝酸纤维素膜上。结合抗原性蛋白通过切割垂直边缘条的Western印迹染色定位。含抗原的水平插入条和缺少感兴趣抗原的对照水平条用个体血清探测。二者都在高盐缓冲液(含500mM NaCl的50mMTris-HCl、pH 7. 4)中清洗3次，低盐缓冲液(IOOmM NaCl)中清洗一次。结合的IgG在冰醋酸中洗脱、中和、并在PBS、0. 02%叠氮钠中透析，应用于复合小鼠组织底物以评估免疫荧光染色模式。
实施例8—亚细朐分离用亚细胞蛋白质组提取试剂盒(卡巴开公司(Calbiochem) 539790)从PC12细胞中制备四种组分(细胞溶质、质膜、核和细胞骨架)。在变性的10%聚丙烯酰胺凝胶中电泳后，蛋白转印到硝酸纤维素膜上并用阳性个体血清探测。实施例9一二维(2D)凝胶电泳，凝胶内胰蛋白酶消化和质谱含推定抗原的组分用公开的方法(12)由2D凝胶电泳分离。用银染和免疫印迹观察蛋白质。切割显著的抗原点并进行凝胶内消化和用串联质谱分析(Jimenez等.，1998，Current Protocols in Protein Science (《最新蛋白质科学实验指南》)，S14，约翰韦利森公司(John ffiley&Sons, Inc.))。用MASCOT搜索算法鉴定肽(Kapp等·，2007，Current Protocols in Protein Science (《最新蛋白质科学实验指南》)，S49,约翰韦利森公司)。实施例10—新神经自身抗体的临床-血清学关联 最初鉴定到总计26个血清阳性个体鉴定，可获得其临床记录(16女，10男)。在173个年龄匹配的健康对照对象中任何一个都没有检测到所述新自身抗体。表I概括了个体的临床和实验室信息和血清学数据。血清阳性个体的年龄中值为46岁(范围为21-86)；且新IgG的滴定中值为3840(范围为240-30720)。所有均在梅约诊所评估，除了 8个例外。25个有神经学主述；且19 (73%)个具有家族性自主神经异常或内分泌病。记载了个体中不同的神经学表现感觉运动性神经病、腰骶神经丛病、横贯性脊髓炎、非特异性脊髓病、视觉神经病、脑炎、小脑共济失调和重症肌无力。6个患者(23%)具有I种或多种共存的神经自身抗体(电压门控神经钙通道或钾通道，GAD 65[3个体]，神经节乙酰胆碱受体，CRMP-5)。家族性自主神经异常是最常记载的临床伴随(14个体；54%)。其广义为2个且狭义为12个；8个患胃肠道(GI)动力障碍，6个有促汗功能、副交感神经功能或肾上腺素功能异常。GI动力障碍用内窥镜检查法、压力测量法或转运研究确认。9个体(35%)具有临床记载的内分泌病，内分泌自身免疫标记抗体或二者都有。7个体记载内分泌学失调，包括糖尿病(2个体具有对GAD65和岛抗原-2[IA-2]特异的自身抗体)、甲状腺失调和过早闭经。2个体具有甲状腺自身抗体(甲状腺过氧化物酶[2]或甲状腺球蛋白[I])但没有记载甲状腺功能障碍。在继续的实验中，外周蛋白-IgG逐渐被识别为模拟多发性硬化的炎症自身免疫CNS失调患者亚组的生物标记(由3个原始患者概括；表I中的数字11、15和26)。“MS模拟表型”的9名患者示于表2。表I.血清阳性个体中的临床-血清学关联
权利要求
1.一种检测来自个体的生物样品中是否存在外周蛋白特异性自身抗体的方法，所述方法包括 用外周蛋白多肽或其片段接触所述生物样品；和 检测所述外周蛋白多肽或其片段是否在所述生物样品中与所述外周蛋白特异性自身抗体结合。
2.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所述生物样品中存在所述外周蛋白特异性自身抗体与所述个体中家族性自主神经异常或细纤维神经病、内分泌病或一种或多种其他神经学表现有关。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述家族性自主神经异常选自胃肠道(GI)动力障碍、促汗功能异常、副交感神经功能异常或肾上腺素功能异常。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述内分泌病选自糖尿病、甲状腺疾病或过早闭经。
5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述一种或多种神经学表现选自横贯性脊髓炎、非特异性脊髓病、感觉运动性神经病、视觉和其他颅神经病、脑炎、小脑共济失调或重症肌无力。
6.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所述外周蛋白多肽或其片段是细胞裂解物。
7.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所述外周蛋白多肽在选自下组的固体组织中脑、脑神经、肾脏、胃或含外周神经元件的其他组织。
8.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所述生物样品选自下组血清、血浆、脑脊液和血液。
9.一种制品，所述制品包括外周蛋白多肽或其片段和在个体中使用所述外周蛋白多肽检测抗外周蛋白自身抗体的说明。
10.如权利要求9所述的制品，其特征在于，所述制品用于诊断所述个体中是否存在外周蛋白相关自身免疫疾病。
11.如权利要求9所述的制品，其特征在于，所述制品还包括对外周蛋白多肽或其片段有特异结合亲和性的单克隆抗体。
12.—种治疗患有外周蛋白相关自身免疫疾病的个体的方法，所述方法包括 从所述对个体中取出体液，其中所述体液含有结合外周蛋白的一种或多种自身抗体； 从体液中移除很大部分自身抗体；和 将体液返回到所述对象中。
13.一种治疗患有外周蛋白相关自身免疫疾病的个体的方法，所述方法包括给予所述个体外周蛋白多肽。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述给予是通过选自下组的方法口服、静脉内和胃肠道外。
全文摘要
本发明提供检测外周蛋白特异性自身抗体的方法和材料，所述抗体与神经系统和内分泌疾病有关。
文档编号G01N33/53GK102792163SQ201180012118
公开日2012年11月21日 申请日期2011年1月4日 优先权日2010年1月4日
发明者A·M·奥普雷斯库, J·张伯伦-巴诺布, S·J·皮托克, T·J·克雷泽, V·A·伦农 申请人:梅约医学教育与研究基金会