专利名称：光学测量设备、流式细胞仪及光学测量方法
技术领域：
本技术涉及一种使用流路来光学检测样品的光学测量设备。更具体地，本公开涉及一种光学检测流过流路的样品的光学测量设备、使用该光学测量设备的流式细胞仪、以及光学测量方法。
背景技术：
近年来，随着分析技术的发展，已开发出一种使诸如细胞或微生物的生物微粒或者诸如微珠的微粒流过流路、在流动过程中分别测量微粒、分析被测微粒以及随后分选出所期望微粒的技术。作为使用流路来分析和分选微粒的技术的一个代表实例，一种被称为流式细胞术的分析技术已在迅速发展。流式细胞术涉及一种分析技术，其中，分析和分选微粒，使得分析对象的微粒在液体中以对齐状态流动，用激光束照射微粒，以及检测由每个微粒发出的荧光或散射光。流式细胞仪的过程如下大致分为(I)流动系统、(2)光学系统、(3)电分析系统和(4)分选系统。(I)流动系统在流动系统中，分析对象的微粒被排列在流动单元(流路)中。更具体地，鞘液以预定速度流入流动单元，以及包括微粒的样品液在该状态下缓慢流入流动单元的中央核心。此时，由于层流原理，液体不会相互混合，且形成分层的流(层流)。鞘液和样品液的流入根据分析对象的微粒的大小等来调节，且随后使鞘液和样品液以各微粒对齐的状态流过。(2)光学系统在光学系统中，分析对象的微粒被诸如激光的光照射，并检测由微粒发出的荧光或散射光。流动系统(I)使微粒以各微粒对齐的状态流过激光照射单元。随后，每次一个微粒通过，针对每个参数使用光学检测器来检测由微粒发出的荧光或散射光，以及分析每个微粒的特征。(3)电分析系统在电分析系统中，由光学系统检测到的光学信息被转换成电信号(电压脉冲)。转换后的电信号经过模数(AD)转换，并基于通过计算机和软件分析的数据提取柱状图，以及随后进行分析。(4)分选系统在分选系统中，被测微粒被分开并收集。作为代表性分选技术，有一种进行分选使得向被测微粒施加正或负电荷、流动单元被插入彼此间具有电位差的两块偏转极板之间，且因此，带电微粒根据其电荷被吸引至其中一块偏转极板。诸如流式细胞术的在流路中分析和分选微粒的技术已被广泛用于各种领域，诸如医学领域、药物开发领域、临床检查领域、食品领域、农业领域、工程领域、法医学领域以及犯罪鉴别领域。尤其在医学领域，该技术在病理学、肿瘤免疫学、移植学、遗传学、再生医学、化学疗法等中发挥着重要作用。在流路中分析和分选微粒的技术在如上所述的非常广的领域范围内是必需的，且涉及(I)至(4)的过程的技术正在日益发展。例如，作为涉及光学系统(2)的技术，日本专利申请公开(JP-A)第2009-063305号公开了一种技术，其中，通过用定向光照射样品来获得流路中样品的位置信息，并基于该位置信息来照射定向光，从而防止非均匀照射和照射位置或聚焦位置的偏移。此外，日本专利申请公开第2010-256278号公开了一种技术，其中，进行光轴对准，使得通过基于由检测从检测流路中流动的微生物发出的荧光并将检测到的荧光转换成电信号的第一检测器检测到的荧光量来控制其内具有微生物检测芯片的平台的移动，以相对激发光的光轴来定位检测流路。同时，光轴对准在提高检测流过流路的样品的精度方面至关重要。尤其是近年来，已开发出使用安装在芯片内的微型流路来检测细胞的技术，并已投入实际使用，并且在这种片上实验室技术中，经常使用一次性芯片。为此，每次进行光轴对准的有效程度在提高实验效率方面非常 重要。在现有技术中，当检测到流过流路的样品时，通过用外部示波器观测或者观察数字原始波形的振幅或数据曲线来进行光轴对准。在该情况下，通过观察波形可直观地确定波形的振幅，但流过流路的样品频率可通过例如读取波形图的数值数据(事件/秒)来确定，且必须根据数值来进行光轴调节。另外，很难使样品以根据一定程度的流过流路的样品的密度来排列各样品的状态流过，且当两个以上样品在密集状态下流过时，可能出现所获得的波形数据具有两个以上峰值的异常率。为避免异常率，读取流过流路的样品频率非常重要。
发明内容
如上所述，在光学检测流过流路的样品的技术中，读取流过流路的样品频率非常重要。然而，在实际测量中，为识别流过流路的样品频率，例如，必须读取数值数据(事件/秒)以及波形图，并基于所读取的数值进行光轴调节、样品密度调节和样品流速调节。如上所述，由于很难直观地识别流过流路的样品频率，所以存在降低了其他操作或测量效率的问题。在这方面，本公开旨在提供一种能使流过流路的样品频率在光学检测流过流路的样品的技术中被直观识别的技术。作为为获得上述目标而潜心研究的结果，本申请的发明者基于根据检测到的光学信息将流动样品的频率转换成显示而非数值的思想，完成了本公开。根据本公开的实施方式，提供了一种光学测量设备，它包括光照射单元，其用光照射流过流路的样品；光检测单元，其检测由于光照射单元的光照射而从样品发出的光学信息；以及速率信息添加单元，其将对应于从光学信息获得的每单位时间的样品的流量的预定显示添加到从光学信息获得的波形数据图上。在根据本公开的光学测量设备中，流动样品的频率可显示在波形数据图上(B卩，波形数据图中)。根据本公开的光学测量设备还可包括光轴调节单元，其基于由速率信息添加单元添加的速率信息来进行光轴调节。在根据本公开的光学测量设备中，只要样品频率可被直观识别，由速率信息添加单元添加到波形数据图上的显示不具体限制，且例如，可使用向波形数据图添加预定计量条(meter bar)或预定颜色信息的方法。当添加预定颜色信息时，不特别限制具体方法，且例如，可使用向波形数据添加颜色信息的方法或向计量条添加颜色信息的方法。根据本公开的光学测量设备还可包括类型信息添加单元，其向从光学信息获得的波形数据图添加对应于从光学信息获得的样品的类型的预定颜色信息。根据本公开的光学测量设备可被适当用于流式细胞仪和光学测量方法中。更具体地，流式细胞仪可被配置为使得将基于由光检测单元检测的光学信息来分选样品的分选单元添加至根据本公开的光学测量设备。这里，将定义本公开使用的术语。在本公开中，“样品”涉及诸如细胞、微生物、脂质体、DNA和蛋白质的生物微粒，或者任何可流过流路的材料，诸如乳胶颗粒、凝胶颗粒和诸如工业颗粒的合成微粒。根据上述本公开的实施方式，由于在光学检测流过流路的样品的技术中可直观识别流动样品的频率，所以可有效进行各种类型的测量，且可提高分析精度。
图1是示意性示出根据本公开的光学测量设备I的第一实施方式的示意性概念图。图2是示意性示出根据本公开的光学测量设备I的第二实施方式的示意性概念图。图3是用于描述由速率信息添加单元13执行的向波形数据图添加对应于每单位时间的样品流量的预定显示的方法的一个实例的示图。图4是用于描述作为由速率信息添加单元13执行的向波形数据图添加对应于每单位时间的样品流量的预定显示的方法的不同于图3的一个实例的示图。图5是用于描述作为由速率信息添加单元13执行的向波形数据图添加对应于每单位时间的样品流量的预定显示的方法的不同于图3和图4的一个实例的示图。图6是用于描述作为由速率信息添加单元13执行的向波形数据图添加对应于每单位时间的样品流量的预定显示的方法的不同于图3至图5的一个实例的示图。图7是示出由类型信息添加单元15执行的向波形数据图添加对应于样品类型的预定颜色信息的方法的一个实例的示图。图8是示意性示出根据本公开的流式细胞仪10的一种实施方式的示意性概念图；以及图9是示出根据本公开的光学测量方法的流程图。
具体实施例方式下文将参照附图来描述实现本公开的优选实施方式。以下实施方式是本公开的示例性实施方式，且不意味着使本公开的范围以受限方式来解释。将按照以下顺序进行描述1.光学测量设备I
( I)流路 2(2)光照射单元11(3)光检测单元12(4)速率信息添加单元13(5)光轴调节单元14(6)类型信息添加单元152.流式细胞仪10(I)分选单元16
3.光学测量方法(I)流动过程I(2)光照射过程II(3)光检测过程III(4)速率信息添加过程IV(5)光轴调节过程V(6)类型信息添加过程VI(7)分选过程VII〈1.光学测量设备〉图1是示意性示出根据本公开的光学测量设备I的第一实施方式的示意性概念图。根据本公开的光学测量设备I是一种光学检测流过流路2的样品S的设备，且大致至少包括光照射单元11、光检测单元12和速率信息添加单元13。尽管未示出，但必要时，光学测量设备I还可包括光轴调节单元14、类型信息添加单元15等。以下将详细描述这些组件。(I)流路 2根据本公开的光学测量设备I是一种光学检测流过流路2的样品S的设备。流路2可预先安装在根据本公开的光学测量设备I中。然而，例如，商用流路2或其内具有流路2的一次性芯片也可安装在光学测量设备I中，且随后可进行测量。在根据本公开的光学测量设备I中使用的流路2的形式不具体限制，且可自由设计。例如，流路2的形式不限于如图1所示的在由塑料、玻璃等制成的二维或三维基底T中形成的流路2，且与图2所示的第二实施方式一样，在根据本公开的光学测量设备I中，可使用被设计为用于现有技术的流式细胞仪的流路2。只要能形成层流，流路2的流路宽度、流路深度和流路截面形状不具体限制，且可自由设计。例如，在根据本公开的光学测量设备I中，可使用具有1_以下的流路宽度的微流路。具体地，当使用具有约 ο μ m以上且Imm以下的流路宽度的微流路时，可适当实施后续将描述的根据本公开的光学测量方法。此外，当采用形成在基底T上的流路2时，优选流路2的底面由具有透明性的材料制成。在该情况下，如图1所示，光检测单元12 (后续将描述)被配置在与光照射单元11(后续将描述)相对的一侧，且其间介有基底T，因此，可从流路2的底侧检测光学信息。(2)光照射单元11
光照射单元11被配置为用光L照射流过流路2的样品S。由光照射单元11照射出的光的类型不具体限制，且期望光照方向、波长和强度恒定的光，以使从样品S可靠地发出荧光或散射光。例如，激光器、发光二极管(LED)等均可被用作光照射单元11。这里，当使用激光器时，激光的类型不具体限制，且可使用氩离子(Ar)激光器、氦氖(He-Ne)激光器、染料激光器、氪(Kr)激光器、半导体激光器、半导体激光器与波长转换光学元件相结合的固态激光器、或两种以上激光器自由组合的激光器。(3)光检测单元12光检测单元12被配置为检测通过光照射单元11的光照射而从样品S发出的光学信息。只要能检测到光学信息，在根据本公开的光学测量设备I中使用的光检测单元12的类型不具体限制，且可自由选择和采用任何已知的光检测器。例如，可采用荧光测量装置、散射光测量装置、传输光测量装置、反射光测量装置、衍射光测量装置、紫外光谱测量装置、红外光谱测量装置、拉曼光谱测量装置、FRET测量装置、FISH测量装置、各种类型的光谱测量装置、多个光检测器以阵列形式排列的多通道光检测器、或两个以上测量装置自由组合的测量装置。此外，在根据本公开的光学测量设备I中，只要能检测到从样品S发出的光学信息，光检测单元12的安装位置不具体限制，且可自由设计。例如，当检测到从样品S散射出的具有小散射角的散射光时，光检测单兀12被安置在与光照射单兀11相对的一侧，且其间介有流路2，如图1和图2所示。尽管光检测单元12被安置在与光照射单元11相对的一侧，且其间介有流路2，但光照射单元11和光检测单元12可以更灵活的配置来安置。此夕卜，例如，当光也在与照射光的入射方向不同的方向上照射(诸如来自样品S的突光)时,光检测单元12可安置在与光照射单元11相同的一侧，或者基于流路2相对于光照射单元11成90。角的一侧。(4)速率信息添加单元13速率信息添加单元13被配置为向从光学信息获得的波形数据图添加相当于从光学信息获得的每单位时间的样品S流量的预定显示。换句话说，速率信息添加单元13用于向波形数据图添加预定显示，使得可在波形数据图上直观识别出流过流路2的样品S的频率。样品S的频率的检测例如对于光轴调节或样品密度调节非常重要。具体地，例如，当样品S的频率小于样品密度时，存在光轴将保持偏离的很高可能性。在该情况下，可通过调节光照射单元11或流路2的位置，或者通过调节光照射单元11的光照射角度等来适当调节光轴，使得样品S的频率等于根据样品密度估计的样品S的频率。此外，例如，当样品S的频率很高时，考虑样品S的密度或样品液流速可能很高。在该情况下，通过减少样品S的密度或调节鞘液的量或速度，可以防止所获得的波形数据具有两个以上峰值的异常速率发生。如上所述，在根据本公开的光学测量设备I中，可直观地识别出对于提高每次测量的精度很重要的样品S的频率，且因此，显著提高了每次测量的精度以及效率。在根据本公开的光学测量设备I中，只要显示能使样品S的频率被直观地识别出，由速率信息添加单元13添加到波形数据图上的显示不具体限制，且可自由设计。在图1和图2所示的第一实施方式和第二实施方式中，标记〇被添加至波形数据图，且标记〇的数量随样品S的频率增加而增加(见图1和图2中的虚线圈部分)。然而，显示形式不限于该实例。例如，如图3所示，根据样品S的速率，可向波形数据添加颜色信息。在图3所示实例中，当超过100事件/秒时，波形数据显示为绿色，以及当超过1000事件/秒时，波形数据显示为红色。此外，如图4所示，根据样品S的频率，可向波形数据图添加预定计量条。为便于识别，还可根据样品S的频率向计量条添加颜色信息，如图5所示。图5示出了当样品S的频率很低时向计量条添加蓝色以及当样品S的频率很高时向计量条添加红色的实例。
此外，为便于识别，可向波形数据和计量条两者添加颜色信息，如图6所示。如上所述，由速率信息添加单元13向波形数据图添加的显示方法可根据目的多样化设计，且各种方法可自由组合。(5)光轴调节单元14光轴调节单元14被配置为基于由速率信息添加单元13添加的速率信息来进行光轴调节。光轴调节单元14在根据本公开的光学测量设备I中是可选部件，但期望安装光轴调节单元14来提高各种类型的测量的精度。只要能进行光轴调节，由光轴调节单元14执行的具体光轴调节方法不具体限制，且可自由选择和执行。例如，可调节光轴，使得光照射单元11或流路2被配置为可移动，调节光照射单元11或流路2的位置，或者使用透镜、镜子等来调节光照射单元11的光照射方向或角度。(6)类型信息添加单元15类型信息添加单元15被配置为向从光学信息获得的波形数据图添加对应于从光学信息获得的样品S的类型的预定颜色信息。换句话说，类型信息添加单元15用于向波形数据图添加预定颜色信息，使得流过流路2的样品S的类型在波形数据图上可被直观识别出。类型信息添加单元15在根据本公开的光学测量设备I中是可选部件，但期望安装类型信息添加单元15来进一步提高各种类型的测量的精度和效率。具体地，例如，可预先设置对应于样品S的类型来显示的颜色，样品S的类型可基于由光检测单元12检测到的光学信息来确定，以及可根据所确定的类型向波形数据图添加颜色信息。更具体地，例如，如图7所示，一定强度区可设定为橙色，一定强度区可设定为粉色，且基于由光检测单元12检测到的光学信息，相应区域中表示强度的样品S的波形数据可用相应颜色着色。如上所述，根据本公开的光学测量设备I配置有类型信息添加单元15。因此，甚至样品S的类型以及频率可被直观识别出，以及每次测量的效率以及精度可进一步显著提高。例如，在现有技术中，当使用八个粉色珠粒时，基于原始波形数据很难做出确定，因此，预先给数据分配ID等，且由此，所期望的细胞数据与原始波形数据相链接。然而，由于配置了类型信息添加单元15，所以八种颜色被添加到波形数据图上，且因此，可进行直观识别。在根据本公开的光学测量设备I中，只要颜色信息显示能使样品S的类型被直观识别出，由速率信息添加单元13向波形数据图添加的颜色信息显示不具体限制，且可根据目的来自由设计。在图7所示实例中，颜色信息被添加至波形数据自身，但添加颜色信息的对象不限于该实例。例如，颜色信息可被自由添加至例如图1和图2所示的频率标记(标记〇),或图4所示计量条。〈2.流式细胞仪10>根据本公开的光学测量设备I可被适当用于利用高分析精度和高效率的流式细胞仪10。图8是示意性示出根据本公开的流式细胞仪10的一种实施方式的示意性概念图。根据本公开的流式细胞仪10是一种光学检测流过流路2的样品S并根据结果来储存样品S的设备，且大致至少包括光照射单元11、光检测单元12、速率信息添加单元13和分选单元16。尽管未示出，但必要时，流式细胞仪10还可包括光轴调节单元14和类型信息添加单元15。以下将详细描述这些组件。这里，光照射单元11、光检测单元12、速率信息添加单元13、光轴调节单元14和类型信息添加单元15均与光学测量设备I中相同，且因此多余描述将不再重复。 (I)分选单元I6分选单元16被配置为基于由光检测单元12检测到的光学信息来分选样品S。例如，分选单元16基于根据光学信息分析出的诸如样品S的大小、形状和内部结构的分析结果，在流路2的下游侧分选样品S。更具体地，如图8所示,例如,使用以预定振动频率振动的振动元件161来对流路2的整体或一部分施加振动，且因此，液滴从流路2的喷口喷出。在该情况下，所使用的振动元件不具体限制，且可自由选择和使用已知振动元件。例如，可使用压电式振动元件。此夕卜,通过调节供入流路2的液体量、喷口直径、振动元件的振动频率等，可调节液滴大小，并可产生每滴包括预定样品量的液滴。接下来，基于根据光学信息分析出的诸如样品S的大小、形状和内部结构的分析结果，将负电荷或正电荷施加至所产生的液滴(见图8的附图标记162)。随后，进行分选，从而通过施加电压的相反电极163，使带电液滴的路线变为预定方向。<3.光学测量方法〉图9是示出根据本公开的光学测量方法的流程图。根据本公开的光学测量方法大致至少包括流动过程1、光照射过程I1、光检测过程III和速率信息添加过程IV。必要时，光学测量方法还可包括光轴调节过程V、类型信息添加过程VI和分选过程VII。以下将详细描述相应过程。(I)流动过程I流动过程I是使样品S流过流路2的过程。使样品S流过流路2的流动方法不具体限制。例如，如图8所示，可使用载送使包括其间介有的样品S的样品液FlOl整流的液体介质(鞘液F102)的方法。在该情况下，可形成包括样品S的样品液FlOl的层流，且因此上述方法适用。当液体介质具有使包括样品S的样品液整流的功能时，液体介质的类型不具体限制，但当样品S是细胞时，例如可使用生理盐水。样品S优选被诸如荧光材料(诸如荧光染料)、放射性材料、嵌入剂或微珠的标记材料修饰，使得光学信息可在后续将描述的光检测过程III中被检测到。例如，当使用荧光染料时，其类型不具体限制，且可使用已知荧光染料。例如，可使用瀑布蓝、海蓝、异硫氰酸荧光素(FITC)、藻红蛋白(PE)、碘化丙锭(PI)、德克萨斯红(TR)、甲藻叶绿素蛋白(PerCP)、别藻蓝蛋白(APC)、4’，6- 二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)、Cy3、Cy5、Cy7或两种以上上述材料的组合。此外，当样品S类似荧光蛋白发光时，无需用标记材料来修饰样品S。另外，例如，当与FRET原理一样，由于流路2中材料间进行相互作用而能改变材料的荧光颜色的材料被用作样品S时，无需用标记材料修饰样品S。(2)光照射过程II光照射过程II是用光照射流过流路2的样品S的过程。在光照射过程II中，照射的光的类型不具体限制，且可自由组合和使用与光学测量设备I相关联的两种以上类型的上述光。(3)光检测过程III光检测过程III是使用光检测单元12来检测由于光照射过程II中光L的照射而从流过流路2的样品S发出的光学信息的过程。在光检测过程III中，只要能检测到来自样品S的光学信息，则获取方法不具体限制，且可自由组合和采用与光学测量设备I相关联的两种以上类型的上述方法。(4)速率信息添加过程IV在速率信息添加过程IV中，向从光学信息获得的波形数据图添加对应于从光学信息获得的每单位时间的样品S的流量的预定显示。换句话说，速率信息添加过程IV是向波形数据图添加预定显示使得流过流路2的样品S的频率可在波形数据图中被直观识别出的过程。在速率信息添加过程IV中执行的具体速率信息添加方法及其效果与光学测量设备I中相同，且因此多余描述将不再重复。(5)光轴调节过程V在光轴调节过程V中，基于在速率信息添加过程IV中添加的速率信息来执行光轴调节。光轴调节过程V在根据本公开的光学测量方法中是可选过程，且期望执行光轴调节过程V来进一步提高每次测量的精度。在光轴调节过程V中执行的具体光轴调节方法及其效果与光学测量设备I中相同，且因此多余描述将不再重复。(6)类型信息添加过程VI在类型信息添加过程VI中，向从光学信息获得的波形数据图添加对应于从光学信息获得的样品S的类型的预定颜色信息。换句话说，类型信息添加过程VI是向波形数据图添加预定颜色信息使得流过流路2的样品S的类型可在波形数据图上被直观识别出的过程。类型信息添加过程VI在根据本公开的光学测量方法中是可选过程，但期望执行类型信息添加过程VI来进一步提高各种类型的测量的精度和效率。在类型信息添加过程VI中执行的具体类型信息添加方法及其效果与光学测量设备I中相同，且因此多余描述将不再重复。(7)分选过程VII分选过程VII是基于光检测过程III中检测到的光学信息来分选样品S的过程。在本公开中，分选过程VII是可选过程，但当分选过程VII被执行时，根据本公开的光学测量方法可作为流式细胞仪的过程来执行。例如，在分选过程VII中，基于根据光学信息分析出的诸如样品S的大小、形状、内部结构的分析结果，在流路2的下游侧分选样品S。在分选过程VII中执行的具体分选方法及其效果与光学测量设备I中相同，且因此多余描述将不再重复。根据本公开，在光学检测流过流路的样品的技术中，基于从样品获得的光学信息可直观地识别出流过流路的样品的频率或类型，且因此可提高分析精度和效率。使用该技术可有助于诸如医学领域(病理学、肿瘤免疫学、移植学、遗传学、再生医学、化学疗法等)、药物开发领域、临床检查领域、食品领域、农业领域、工程领域、法医学领域以及犯罪鉴别领域的各种领域中的分析技术的改进。本领域技术人员应当理解，根据设计需求和其它因素，在所附权利要求或其等价物的范围内，可进行各种修改、组合、子组合和变更。本公开包括涉及于2011年9月7日在日本专利局提交的日本在先专利申请第JP2011-194897号所公开的主题，其全部内容通过引用结合于此。
权利要求
1.一种光学测量设备，包括 光照射单元，其用光照射流过流路的样品； 光检测单元，其检测由于所述光照射单元的光照射而从所述样品发出的光学信息；以及 速率信息添加单元，其向从所述光学信息获得的波形数据图添加对应于从所述光学信息获得的每单位时间的所述样品的流量的预定显示。
2.根据权利要求1所述的光学测量设备，还包括 光轴调节单元，其基于由所述速率信息添加单元添加的速率信息来进行光轴调节。
3.根据权利要求1所述的光学测量设备， 其中，所述速率信息添加单元根据从所述光学信息获得的每单位时间的所述样品的流量来添加预定计量条。
4.根据权利要求1所述的光学测量设备， 其中，所述速率信息添加单元根据从所述光学信息获得的每单位时间的所述样品的流量来添加预定颜色信息。
5.根据权利要求4所述的光学测量设备， 其中，所述速率信息添加单元向波形数据添加所述颜色信息。
6.根据权利要求4所述的光学测量设备， 其中，所述速率信息添加单元向计量条添加所述颜色信息。
7.根据权利要求1所述的光学测量设备，还包括 类型信息添加单元，其向从所述光学信息获得的所述波形数据图添加对应于从所述光学信息获得的所述样品的类型的预定颜色信息。
8.一种流式细胞仪，包括 光照射单元，其用光照射流过流路的样品； 光检测单元，其检测由于所述光照射单元的光照射而从所述样品发出的光学信息；速率信息添加单元，其向从所述光学信息获得的波形数据图添加对应于从所述光学信息获得的每单位时间的所述样品的流量的预定显示；以及 分选单元，其基于由所述光检测单元检测到的所述光学信息来分选所述样品。
9.一种光学测量方法，包括 使样品流过流路； 用光照射所述样品； 检测由于在对所述样品的照射中的光照射而从所述样品发出的光学信息；以及向从所述光学信息获得的波形数据图添加对应于从所述光学信息获得的每单位时间的所述样品的流量的预定显示。
10.根据权利要求9所述的光学测量方法，还包括向从所述光学信息获得的所述波形数据图添加对应于从所述光学信息获得的所述样品的类型的预定颜色信息。
全文摘要
本发明提供了一种光学测量设备、流式细胞仪及光学测量方法。该光学测量设备包括光照射单元，其用光照射流过流路的样品；光检测单元，其检测由于通过光照射单元的光照射而从样品发出的光学信息；以及速率信息添加单元，其向从光学信息获得的波形数据图添加对应于从光学信息获得的每单位时间的样品的流量的预定显示。
文档编号G01N15/14GK102998259SQ20121032084
公开日2013年3月27日 申请日期2012年8月31日 优先权日2011年9月7日
发明者村木洋介 申请人:索尼公司