1.一种用于检测小分子化合物的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：
(a)测试条，所述测试条包括背衬以及位于背衬上的样品垫、反应膜和吸收垫，其中所述反应膜上设置有检测区和质控区；以及
(b)第一容器，以及位于所述第一容器内且与所述测试条独立设置(或放置)的抗体复合物，其中所述抗体复合物包含荧光乳胶微粒以及特异性针对小分子化合物的抗体，所述特异性针对小分子化合物的抗体偶联于所述荧光乳胶微粒；
其中，所述的检测区固定有所述小分子化合物的完全抗原。
2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的小分子化合物为甲基苯丙胺。
3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的测试条不设有结合区。
4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述质控区包含第二抗体，所述第二抗体特异性结合于特异性针对小分子化合物的抗体。
5.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的小分子化合物的完全抗原为小分子化合物与载体蛋白的偶联物。
6.一种检测小分子化合物的方法，其特征在于，包括步骤：
(1)将待测物样品与一抗体复合物进行混合，获得第一处理混合物，其中所述抗体复合物包含荧光乳胶微粒以及特异性针对小分子化合物的抗体，并且所述特异性针对小分子化合物的抗体偶联于所述荧光乳胶微粒；
(2)将所述的第一处理混合物加至一测试条的样品垫，其中，所述测试条包括背衬以及位于背衬上的样品垫、反应膜和吸收垫，其中所述反应膜上设置有检测区和质控区；所述的检测区固定有所述小分子化合物的完全抗原；
(3)采用时间分辨荧光免疫层析方法测量所述测试片的检测区的荧光强度及质控区的荧光强度，从而确定小分子化合物是否存在，和/或确定为小分子化合物的含量。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的样品包括水溶液、饮料、全血、血浆、血清、尿液、汗液、泪液或唾液。
8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，在步骤(3)中，将测试区的荧光强度与质控区的荧光强度的比值，和标准曲线进行比较，从而确定小分子化合物的含量。
9.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述荧光乳胶微粒为镧系金属和/或镧系金属螯合物包被的乳胶微粒。
10.一种定量检测待测物的荧光测量装置，其特征在于，所述的装置包括：
(a)权利要求1所述的试剂盒；和
(b)用于检测荧光强度的检测器。