本发明涉及分析检测技术领域，具体是一种磺胺类检测试纸。
背景技术：
磺胺类药物是一种广谱抗菌药，在畜牧生产中应用十分广泛，主要在动物疾病防治方面有显著的疗效，可以治疗禽霍乱、禽伤寒、禽副伤寒、禽白痢、鸡传染性鼻炎、火鸡亚利桑那病等，此外对家禽各种球虫病、卡氏白细胞原虫病等，也有较好效果。磺胺类药物虽然应用广泛，但与此同时，这类药物显著的毒副作用也引起了人们的广泛关注。例如：影响泌尿系统功能，引起结晶尿，血尿等反应及致癌性。磺胺类药物吸收后分布于全身各组织中，以血、肝、肾含量最高。且与血浆蛋白结合率高，所以在体内维持时间长。还能透入脑膜积液和其他积液，以及通过胎盘进入胎循环，对孕妇及婴儿及其不利，还易在尿中析出结晶，导致结石而损害肾脏。随着社会的发展，磺胺类药物的不合理使用，使其在动物性食品中残留引起生态环境污染和人类健康危害的潜在威胁已备受关注，成为人类亟待解决的问题之一，而各类检测方法也随之应运而生。包括高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、胶体金免疫层析法、免疫分析法和近红外光谱法等。但只注重于实验室传统检测，且存在样品前处理步骤复杂、耗费时间长、低通量、成本高的限制。然而，水产品中药物残留的快速检测技术十分匮乏，当前实验室传统的检测方式很难实现快速、高效的检测效果，越来越不适应食品的生产、流通和销售特点。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种检测时间短、检测成本低、快速、高效的磺胺类检测试纸，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种磺胺类检测试纸，将空白试纸浸入混合溶液中2-15min，取出，放在烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括质量含量为3-50%的硫酸钠、质量含量为1-30%的甲醇、质量含量为0.1-10%的衍生化试剂，溶剂为去离子水。
作为本发明进一步的方案：烘箱温度为40-55℃。
作为本发明进一步的方案：空白试纸浸入混合溶液的温度为10-38℃。
作为本发明进一步的方案：衍生化试剂采用三甲基原甲酸酯和冰醋酸。
作为本发明进一步的方案：混合溶液包括质量含量为5-45%的硫酸钠、质量含量为5-25%的甲醇、质量含量为0.5-8%的衍生化试剂。
作为本发明进一步的方案：混合溶液的配制过程是将3-50g的硫酸钠与质量含量为1-30g的甲醇混合，再加入去离子水5-15g搅拌均匀，然后加入衍生化试剂，加去离子水补足100g，搅拌均匀即得。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明检测时间短，检测成本低，肉眼观察颜色变化即能快速得到检测结果，能够快速、高效检测磺胺类残留。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种磺胺类检测试纸，将空白试纸浸入10℃的混合溶液中浸渍2min，取出，放在40℃的烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括质量含量为3%的硫酸钠、质量含量为30%的甲醇、质量含量为0.1%的衍生化试剂，溶剂为去离子水。混合溶液的配制过程是将3g的硫酸钠与质量含量为30g的甲醇混合，再加入去离子水15g搅拌均匀，然后加入衍生化试剂，加去离子水补足100g，搅拌均匀即得。
一种磺胺类检测试纸的检测方法，包括以下步骤：
1）磺胺类的样品的简单处理方法：取1g待检样品，将其粉碎、匀浆，放入容器中，加入5mL的甲醇后振摇15min，在3000转/min的转速下离心处理3min，制得待测样品处理液。
2）检测：蘸取3滴待测样品处理液于磺胺类检测试纸上，1min后，观察试纸颜色，若试纸变紫红色，说明被检测样品中含有磺胺类；将检测所得反应颜色与标准色谱进行比较，得出磺胺类含量。
其中标准色谱的制作过程：取以下不同浓度0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、3mg/L、5g/L、8mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、40mg/L的磺胺类，分别用磺胺类检测试纸进行检测，根据所得到的反应色形成标准色谱。
实施例2
本发明实施例中，一种磺胺类检测试纸，将空白试纸浸入38℃的混合溶液中浸渍15min，取出，放在55℃的烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括质量含量为50%的硫酸钠、质量含量为1%的甲醇、质量含量为10%的衍生化试剂，溶剂为去离子水。混合溶液的配制过程是将50g的硫酸钠与质量含量为1g的甲醇混合，再加入去离子水15g搅拌均匀，然后加入衍生化试剂，加去离子水补足100g，搅拌均匀即得。
一种磺胺类检测试纸的检测方法，包括以下步骤：
1）磺胺类的样品的简单处理方法：取5g待检样品，将其粉碎、匀浆，放入容器中，加入10mL的甲醇后振摇30min，在4000转/min的转速下离心处理10min，制得待测样品处理液。
2）检测：蘸取5滴待测样品处理液于磺胺类检测试纸上，1min后，观察试纸颜色，若试纸变紫红色，说明被检测样品中含有磺胺类；将检测所得反应颜色与标准色谱进行比较，得出磺胺类含量。
其中标准色谱的制作过程：取以下不同浓度0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、3mg/L、5g/L、8mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、40mg/L的磺胺类，分别用磺胺类检测试纸进行检测，根据所得到的反应色形成标准色谱。
实施例3
本发明实施例中，一种磺胺类检测试纸，将空白试纸浸入20℃的混合溶液中浸渍5min，取出，放在45℃的烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括质量含量为5%的硫酸钠、质量含量为25%的甲醇、质量含量为0.5%的衍生化试剂，溶剂为去离子水。混合溶液的配制过程是将5g的硫酸钠与质量含量为25g的甲醇混合，再加入去离子水15g搅拌均匀，然后加入0.5g衍生化试剂，加去离子水补足100g，搅拌均匀即得。
衍生化试剂采用三甲基原甲酸酯和冰醋酸。
一种磺胺类检测试纸的检测方法，包括以下步骤：
1）磺胺类的样品的简单处理方法：取2g待检样品，将其粉碎、匀浆，放入容器中，加入6mL的甲醇后振摇20min，在3000转/min的转速下离心处理5min，制得待测样品处理液。
2）检测：蘸取4滴待测样品处理液于磺胺类检测试纸上，1min后，观察试纸颜色，若试纸变紫红色，说明被检测样品中含有磺胺类；将检测所得反应颜色与标准色谱进行比较，得出磺胺类含量。
其中标准色谱的制作过程：取以下不同浓度0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、3mg/L、5g/L、8mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、40mg/L的磺胺类，分别用磺胺类检测试纸进行检测，根据所得到的反应色形成标准色谱。
实施例4
本发明实施例中，一种磺胺类检测试纸，将空白试纸浸入35℃的混合溶液中浸渍10min，取出，放在50℃的烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括质量含量为45%的硫酸钠、质量含量为5%的甲醇、质量含量为8%的衍生化试剂，溶剂为去离子水。混合溶液的配制过程是将45g的硫酸钠与质量含量为5g的甲醇混合，再加入去离子水5g搅拌均匀，然后加入8g衍生化试剂，加去离子水补足100g，搅拌均匀即得。
衍生化试剂采用三甲基原甲酸酯和冰醋酸。
一种磺胺类检测试纸的检测方法，包括以下步骤：
1）磺胺类的样品的简单处理方法：取3g待检样品，将其粉碎、匀浆，放入容器中，加入8mL的甲醇后振摇20min，在4000转/min的转速下离心处理8min，制得待测样品处理液。
2）检测：蘸取4滴待测样品处理液于磺胺类检测试纸上，1min后，观察试纸颜色，若试纸变紫红色，说明被检测样品中含有磺胺类；将检测所得反应颜色与标准色谱进行比较，得出磺胺类含量。
其中标准色谱的制作过程：取以下不同浓度0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、3mg/L、5g/L、8mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、40mg/L的磺胺类，分别用磺胺类检测试纸进行检测，根据所得到的反应色形成标准色谱。
为证实本发明磺胺类检测试纸的功效，用含磺胺类虾肉对按照上述方法所制的检测试纸功效进行验证。
1.本发明磺胺类检测试纸的验证能力实验
取1g磺胺类，用8mL的甲醇混合，振摇20min，在4000转/min的转速下离心处理8min，蘸取3滴于本发明试纸上，观察试纸颜色变化，发现试纸颜色变紫红色。
2.此发明试纸对含磺胺类食品的验证能力测定
按照实施例4的处理方法，取虾肉3g，切碎后匀浆，加入8mL的甲醇，振摇20min，在4000转/min的转速下离心处理8min，蘸取4滴处理液于本发明试纸上，观察试纸颜色变化，发现试纸颜色变紫红色。
3.本发明试纸对非含磺胺类食品的验证能力测定
按照含硫食品的简单处理方法，取事先准备好的非含磺胺类虾肉3g，切碎后匀浆，加入8mL的甲醇，振摇20min，在4000转/min的转速下离心处理8min，蘸取4滴处理液于本发明试纸上，观察试纸颜色变化，发现试纸颜色未变化。
含磺胺类食品的实验结果与磺胺类的实验检测结果一致，均使得试纸颜色变紫红色，而非含磺胺类食品的试纸未变色，说明本发明试纸可以对含磺胺类食品进行有效地检测。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。