技术总结
本公开涉及一种在荧光微球表面定向包被抗体的方法及其在糖化载脂蛋白A1检测上的应用，包括：将抗体与荧光微球按照1‑4：50的质量比在pH为8.0‑8.5的反应缓冲液中结合反应20‑40min获得抗体标记微球；其中，所述荧光微球表面具有羟基官能团；所述反应缓冲液为含有0.8‑1.2mg/mL的带氨基基团的烷基硅氧烷和9‑11mg/mL的BSA的硼酸盐缓冲液。通过上述技术方案，使得抗体更倾向于以Fc区去接近荧光微球表面的羟基官能团，而使得Fab得以向外伸展。本公开的技术具有以下优点：提高抗体的利用率，改善检测灵敏度；不需共价修饰抗体，减少抗体活性的损失，当用于制备荧光免疫层析试纸条时可以有效控制试纸条的批间差；包被工艺较其他方法更加简化和易操作。
技术研发人员：郑乐民;段学军;赵明明;王洋;刘昌杰;闫宝山;何萌萌;路美玲;彭明辉;李瑶;李国帅
受保护的技术使用者：郑乐民;福建普立辰生物技术有限公司
文档号码：201611227071
技术研发日：2016.12.27
技术公布日：2017.06.13