胞和嗜碱性粒细胞之集，单核细胞，嗜中性粒细胞，及嗜酸性粒细胞的测定结果的相关图。此外，图24?图28中，分别在纵轴显示了由上述实施方式中所述的方法得到的测定结果，横轴显示了多项自动血细胞分析装置XE-2100由得到的测定结果。如这些图所示，相关系数r，对于血红蛋白是0.992，对于淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集是0.968，对于单核细胞是0.796，对于嗜中性粒细胞是0.946，及对于嗜酸性粒细胞是0.892，均为显示高相关的结果。
[0120]再有，不应限制性地认为本文公开的实施方式是全部实施方式。本发明的范围不由上述实施方式的说明确定，而由权利要求的范围确定，其应还包括与权利要求的范围意义相同的范围内的全部变体。
[0121]例如，上述实施方式中，虽然显示了将WBC检测，HGB检测，WBC分类检测及疟疾检测中用到的溶血剂收容于I个溶血剂容器中的例，但第I?第4方面的发明不限于此，也可为各检测用而利用多样的溶血剂，将各溶血剂在多样的溶血剂容器中收容。此时，各检测中用到的溶血剂也可为不同种溶血剂。此外，也可将各溶血剂容器中收容的溶血剂分别预先稀释指定稀释倍数。
[0122]此外，上述实施方式中，作为光源的一例，显示了具有蓝紫色半导体激光元件的半导体激光光源，但本发明不限于此，也可为蓝色半导体激光元件或氩激光元件等，具有蓝紫色半导体激光元件以外的激光元件的光源。
[0123]此外，上述实施方式中，作为光源的一例，显示了发射波长约405nm的蓝紫色激光半导体激光光源，但第I?第4方面的发明不限于此，只要是发射有350nm以上500nm以下的波长的光的光源，也可为半导体激光光源以外的其他光源。只要如此构成，可将可基于嗜酸性粒细胞的自身荧光取得荧光信息的短波长域的光照射到测定样品。
[0124]此外，上述实施方式中，样品分析处理中，显示了从前到后以RBC/PLT检测，WBC检测，HGB检测，WBC分类检测及疟疾检测的顺序进行各检测处理的例，但本发明不限于此，样品分析处理中，也可以上述以外的顺序进行各检测处理。此外，样品分析处理中，白细胞分类处理，疟疾分类处理，红细胞数.血小板数计算处理，及血红蛋白量计算处理的顺序也可适宜变更。
[0125]此外，上述实施方式中，显示了将作为收容WBC检测，HGB检测，WBC分类检测及疟疾检测中共通用到的溶血剂的I个试剂容器的溶血剂容器连接到样品供给部的例，但第5?第8方面的发明不限于此，也可为了分别收容各检测中用到的溶血剂而将4个溶血剂容器与样品供给部连接，也可在上述4个检测中，将任意检测中用到的溶血剂收容于共通的溶血剂容器，将2个或3个溶血剂容器与样品供给部连接。此外，也可将5个以上的溶血剂容器与样品供给部连接。此时，只要将各溶血剂容器中收容的溶血剂分别预先稀释指定稀释倍数，在制备各检测中用到的测定样品时，就无需再设置将溶血剂稀释成期望稀释倍数的步骤。
[0126]此外，上述实施方式中，作为溶血剂的一例，显示了不含标记物的溶血剂，但第5?第8方面的发明不限于此，溶血剂也可含标记物。
[0127]此外，上述实施方式中，作为第2光信息生成部的一例，显示了测定作为透射光信息的吸光度的HGB测定部，但本发明不限于此，也可为生成散射光信息的HGB测定部。这种情况下，数据处理单元的CPU基于HGB测定部生成的散射光信息取得血红蛋白浓度。
[0128]此外，上述实施方式中，作为溶血剂的一例，显示了含作为烷基三甲基铵盐，烷基的碳原子数为12以上18以下的阳离子表面活性剂(月桂基三甲基氯化铵；34.1mM，硬脂基三甲基氯化铵；1.7mM)的溶血剂，但本发明不限于此，只要WBC(分类用)测定样品中阳离子表面活性剂(上述实施方式中，月桂基三甲基氯化铵和硬脂基三甲基氯化铵的总计)的浓度是0.62mM以上2.15mM以下，也可为含上述以外的浓度的阳离子表面活性剂的溶血剂。再有，上述实施方式中，由于将溶血剂稀释25倍来制备了测定样品，WBC(分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓度成为0.62mM时，溶血剂中阳离子表面活性剂的浓度是15.5mM，WBC (分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓度成为2.15mM时，溶血剂中阳离子表面活性剂的浓度是53.75mMo此外，代替上述溶血剂，使用烷基的碳原子数为8以上10以下的阳离子表面活性剂，则在WBC(分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是2.15mM以上时也可测定。
[0129]其中，本发明的一实施方式的血液分析装置中，对变动溶血剂中阳离子表面活性剂的浓度时的实验结果进行说明。实验得到溶血剂中阳离子表面活性剂的浓度微量不同的多个实验结果，在这里，作为代表，对使用WBC (分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是2.15mM的溶血剂时，及使用了 WBC(分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是
0.62mM的溶血剂时的2个实验结果进行说明。
[0130]如图18及图20所示，在散点图上，可将白细胞分为3类:淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集，单核细胞及粒细胞(嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞之集)。此外，如图19及图21所示，在散点图上，可分类为嗜酸性粒细胞和非嗜酸性粒细胞。此外，由这些分类结果可将白细胞分为4类:淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。因此认为，在WBC (分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是0.62mM以上2.15mM以下的范围内，可将白细胞分为4类。
【主权项】
1.血液分析装置，其配备: 籲样品制备部，其从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物而含单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他白细胞的测定样品， ?光源， 籲荧光受光部，其接受通过从所述光源向所述测定样品照射光产生的荧光，根据受光强度生成所述荧光信息， 籲第I受光部，其接受由光源照射光到所述测定样品而产生的散射光中的大概沿着光轴方向传播的前向散射光，根据受光强度生成前向散射光信息， 籲第2受光部，其接受由光源照射光到所述测定样品而产生的散射光中的与光轴交叉方向产生的侧向散射光，根据受光强度生成侧向散射光信息，及 籲控制部，其基于所述前向散射光信息和所述侧向散射光信息，对所述测定样品中的白细胞进行第I分类而分为:淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集、单核细胞和粒细胞这三类，基于所述侧向散射光信息和所述荧光信息，对所述测定样品中的白细胞进行第2分类而分为嗜酸性粒细胞集团和非嗜酸性粒细胞集团这两类，基于所述第I分类和所述第2分类的分类结果，将所述测定样品中的白细胞分类成淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集、单核细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞这4类。2.权利要求1的血液分析装置，基于所述测定样品中的嗜酸性粒细胞的自身荧光生成所述荧光信息。3.权利要求1或2的血液分析装置，其中， 籲所述样品制备部制备含所述血液样品和指定溶血剂的第2测定样品， ?所述血液分析装置还配备电信息生成部，所述电信息生成部从所述第2测定样品生成样品的电信息，及 籲所述控制部构成为: ■基于所述电信息生成部生成的电信息，将所述第2测定样品中的白细胞至少分类为:淋巴细胞和非淋巴细胞，同时 ■基于所述淋巴细胞和非淋巴细胞的分类、所述第I分类及所述第2分类的分类结果，将所述测定样品中的白细胞分为至少5类:淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。4.权利要求1或2的血液分析装置，其中所述光源构成为:照射具有350nm以上500nm以下的波长的光。5.权利要求4的血液分析装置，其中所述光源具有蓝紫色半导体激光元件。6.血液分析方法，其包括下列步骤: 籲从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物而含单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他白细胞的测定样品， 籲从制备的所述测定样品生成荧光信息、前向散射光信息和侧向散射光信息， 基于所述前向散射光信息和所述侧向散射光信息，对所述测定样品中的白细胞进行第I分类而分为:淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集、单核细胞和粒细胞这3类； 基于所述侧向散射光信息和所述荧光信息，对所述测定样品中的白细胞进行第2分类而分为嗜酸性粒细胞集团和非嗜酸性粒细胞集团这2类； 籲基于所述第I分类和所述第2分类的分类结果将所述测定样品中的白细胞分为:淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集、单核细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞这4类。7.溶血剂，其， 籲含阳离子表面活性剂、 籲不含标记物，所述溶血剂用于下述方法，所述方法包括下列步骤: 籲从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物而含单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他白细胞的测定样品， 籲从制备的所述测定样品生成荧光信息、前向散射光信息和侧向散射光信息， 基于所述前向散射光信息和所述侧向散射光信息，对所述测定样品中的白细胞进行第I分类而分为:淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集、单核细胞和粒细胞这3类； 基于所述侧向散射光信息和所述荧光信息，对所述测定样品中的白细胞进行第2分类而分为嗜酸性粒细胞集团和非嗜酸性粒细胞集团这2类； 籲基于所述第I分类和所述第2分类的分类结果将所述测定样品中的白细胞分为:淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集、单核细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞这4类。8.权利要求7的溶血剂，其中，含血液样品、所述溶血剂及稀释液的测定样品中所述阳离子表面活性剂的浓度是0.62mM以上2.15mM以下。9.权利要求7的溶血剂，其中所述溶血剂中所述阳离子表面活性剂的浓度是15.5mM以上53.75mM以下。
【专利摘要】本发明的血液分析装置配备：样品制备部，其从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品；光信息生成部，其从测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息；控制部，其基于荧光信息和2种散射光信息，对测定样品中的白细胞进行第1分类而分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。
【IPC分类】G01N33/49, G01N21/47, G01N21/64
【公开号】CN104965068
【申请号】CN201510246790
【发明人】松本英彬, 内桥欣也, 丝濑裕司, 小西绫
【申请人】希森美康株式会社
【公开日】2015年10月7日
【申请日】2009年4月28日
【公告号】CN102016577A, CN102016577B, EP2280278A1, EP2280278A4, US8808624, US20110053210, US20140322750, WO2009136570A1