专利名称：：一种碱性电池负极棒的制备方法
技术领域：
：本发明是一种生产碱性电池负极棒的方法
技术领域：
。技术背景目前碱性电池如碱性锌锰电池，其负极锌青是由含铟锡的锌合金粉制成，有些还加入氧化铟或氢氧化铟作为添加剂来抑制气体的产生并改善电池的放电性能，但效果并不理想，由于这种工艺使铟在锌粉颗粒表面不能均匀包裹，不能很好地抑制氢气的析出和锌粉上枝晶的产生，因此会导致电池防漏性能和放电性能不好，贮存时间短，且铟的使用量也较大。如2002年6月19日公开的发明专利CN1354530A，它公开了一种纳米氢氧化铟用于生产碱性电池的工艺，该种工艺是在制作负极锌膏时，将纳米氢氧化铟作为添加剂加入其内，过程是先将锌粉搅拌，然后加入纳米氢氧化铟搅拌4一6分钟，再加入粘结剂搅拌15—25分钟，最后加入电解液，贮存0.5—2.5小时后形成锌膏，其中提到的氢氧化铟占锌青百分比为0.035—0.045%，其成本相对较高，且纳米氢氧化铟与锌粉反应结合还不够完全，导致电池防漏性能和放电性能还不够高，贮存时间还不够长。
发明内容本发明的目的是提供一种碱性电池负极棒的制备方法，能使纳米含铟化合物含量更低、节约成本的同时，最大限度地抑制电池里氢气析出和锌粉上枝晶产生、提高电池放电性能和贮存能力。为实现上述发明目的，本发明采取的具体技术方案如下一种碱性电池负极棒的制备方法，其特点是在生产碱性电池制作负极锌膏时，其内加入纳米含铟化合物作为添加剂。上述制备碱性电池负极棒的具体步骤是先将纳米含铟化合物与温度为60'C一95。C的氢氧化钾溶液混合，搅拌30—90分钟，形成溶液和悬乳液混合在一起的混合体电解液，然后将一定比例的锌粉和增稠剂与之混合形成负极锌膏。上述混合体电解液的组分按以下比例组成1千克氢氧化钾溶液里加入70一150毫克的纳米含铟化合物。氢氧化钾溶液的浓度优选的范围是30—60%。上述混合体电解液制备负极锌膏的原料重量配比是锌粉50—80%、混合体电解液10—40%、增稠剂0.1—1%，即纳米含铟化合物在负极锌膏中的重量百分比为0.001%—0.005%。上述的纳米含铟化合物颗粒度在60—150纳米之间。上述述的纳米含铟化合物可以是氢氧化铟，也可以是氧化铟。本发明的有益效果在制备锌膏时，先将纳米含铟化合物加入热的氢氧化钾溶液里，由于纳米含铟化合物能微溶于碱液里，并且纳米含铟化合物颗粒是纳米级的，使其形成一种溶液和悬乳液混合在一起的混合体电解液，所以当加入锌粉后搅拌过程中，纳米含铟化合物能更加均匀地与锌粉混合和反应，产生置换反应，置换出的铟就更加均匀地沉积在锌表面，能更好地包裹锌粉颗粒表面，最大限度地抑制了电池里氢气析出和锌粉上枝晶产生，且纳米含铟化合物在负极锌膏中的重量百分比仪为0.0015%—0.00316%，其成本大大降低，并提高了电池的放电性能和达到贮存时间长的目的。具体实施方式下面将参照实施例对本发明作进一步说明，这些实施例不对本发明范围构成限制。实施例1将纳米含铟化合物纳米氧化铟或纳米氢氧化铟加入氢氧化钾溶液，先制成混合体电解液，再制锌膏。第一步配混合体电解液，一可以利用固体氢氧化钾溶解配制40%的氢氧化钾溶液所产生热量或直接将40%的氢氧化钾溶液加热到75t:，按每1千克氢氧化钾溶液加入80毫克的纳米含铟化合物的量加入纳米氧化铟或纳米氢氧化铟搅拌30分钟，然后冷却至室温，制成混合体电解液；第二步配制锌膏，按以下比例配份成分重量百分比锌粉67.6%混合体电解液31.6%增稠剂0.8%将锌粉与增稠剂等千粉搅拌混合30分钟，然后边搅拌边喷洒混合体电解液，再搅拌30分钟，即成为锌膏。第三步将以上锌膏与制作电池的正极环及配件和一种厚度0.08腿一0.l咖的隔膜纸制成电池。实施例2将纳米含铟化合物纳米氧化铟或纳米氢氧化铟与锌粉混合后，再加入氢氧化钾溶液制锌膏。用实施例1的方法配制锌青，但不是用混合体电解液，按以下比例配份成分重量百分比锌粉67.6%纳米含铟化合物、40%的氢氧化钾溶液31.6%、增稠剂0.77%。将以上锌膏与制作电池的正极环及配件和一种厚度0.08咖一0.l腿的隔膜纸制成规格为LR6和6LR61电池。实施例3锌膏里不加含铟化合物。用实施例1的方法配制锌膏，但不添加含铟化合物，按以下比例配份成分重量百分比锌粉67.6%、40%的氢氧化钾溶液31.6%、增稠剂0.8%。将以上锌青与制作电池的正极环及配件和一种厚度0.08咖一0.lim的隔膜纸制成规格为LR6和6LR61电池。实施例1中的纳米含铟化合物占锌膏的量是0.002528%，比实施例2中的纳米含铟化合物的用量少91.57%。将以上三个实施例所制成的电池分别迸行高温高湿贮存测试及放电性能测试，同时也进行锌青析气t测试，其测试结果如下表一表一<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>从上表一分析，将纳米含铟化合物加入氢氧化钾溶液，先制成混合体电解液，制出的锌膏析气量最低，将纳米含铟化合物与锌粉混合后，再加入氢氧化钾溶液制出的锌膏次之，锌膏里不加含铟化合物的析气量最高。表二高温耐漏性能测试结果电池萍麟点幼1C贮窨5无的(画l恥只LR6电他STC9MiBi鶬存鹏^its性90m錄存i加天慮Stt将鈉来禽铟化合物翁1入駄化^C,先制細##电解液,再翻实梯，*2将鈉来含铟化合物与锌粉港合后.再加入氣氣化钾裉^胄.l棒里不加含铟化合物》G-2S4由表二分析，高温下实施例1的电池析气量比实施例2的电池析气量低，实施例3的电池析气量最高，同时实施例1的电池耐漏性能比实施例2的电池耐漏性能高，实施例3的电池耐漏性能最差。表三LR6综合放电性能测试结果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由上表三分析，实施例1的电池LR6综合放电性能均比实施例2的电池LR6综合放电性能好，实施例3的电池LR6综合放电性能最差。表四6LR61综合放电性能测试结果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>由上表四分析，实施例1的电池6LR61综合放电性能均比实施例2的电池6LR61综合放电性能好，实施例3的电池6LR61综合放电性能最差。由此可见，实施例1中的纳米含铟化合物占锌膏的量是0.002528%，比实施例2中的纳米含铟化合物的用量少91.57%，但实施例1的电池耐漏性能和综合放电性能均优于实施例2的电池，结果说明本发明不但降低了纳米含铟化合物的用量，节约成本，而且能最大限度地抑制了电池里氢气析出和锌粉上枝晶产生，达到了提高电池的放电性能和贮存时间长的目的。利用本发明生产的碱性电池，其结构和主要工艺基本上与现有技术相同，但在制作锌膏时加入纳米含铟化合物纳米氧化铟或纳米氢氧化铟作为添加剂，将纳米含铟化合物纳米氧化铟或纳米氢氧化铟加入氢氧化钾溶液，先制成混合体电解液，再制锌膏。第一步配混合体电解液，可以利用固体氢氧化钾溶解配制40%的氢氧化钾溶液所产生热量或直接将40^的氢氧化钾溶液加热到75'C，按每l千克氢氧化钾溶液加入80毫克的纳米含铟化合物的量加入纳米氧化铟或纳米氢氧化铟搅拌30分钟，然后冷却至室温，制成混合体电解液；第二步配制锌膏，按以下比例配份成分重量百分比锌粉67.6%混合体电解液31.6%增稠剂0.8%将锌粉与增稠剂等干粉搅拌混合30分钟，然后边搅拌边喷洒混合体电解液，再搅拌30分钟，即成为锌膏，电池的其它部分的实施与现有技术相同。权利要求1.一种碱性电池负极棒的制备方法，其特征是在生产碱性电池制作负极锌膏时，其内加入纳米含铟化合物作为添加剂。2、如权利要求1所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于添加纳米含铟化合物的具体步骤是先将纳米含铟化合物与温度为60—95。C的氢氧化钾溶液混合，搅拌30—90分钟，形成溶液和悬乳液混合在一起的混合体电解液，然后将一定比例的锌粉和增稠剂与之混合形成负极锌膏。3、如权利要求2所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于混合体电解液的组分按以下比例组成l千克氢氧化钾溶液里加入70—150毫克的纳米含铟化合物。4、如权利要求3所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于氢氧化钾溶液的浓度范围是30—60%。5、如权利要求2所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于混合体电解液制备负极锌膏的原料重量配比是锌粉50—80%、混合体电解液10一40%、增稠剂0.1—1%.6、如权利要求l所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于纳米含铟化合物在负极锌膏中的重量百分比为0.001%—0.005%。7、如权利要求l所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于纳米含铟化合物颗粒度在60—150纳米之间。8、如权利要求7所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于纳米含铟化合物颗粒度在90—120纳米之间。9、如权利要求1所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于纳米含铟化合物是指氢氧化铟。10、如权利要求1所述的碱性电池负极棒的制备方法，其特征在于纳米含铟化合物是指氧化铟。全文摘要本发明是一种生产碱性电池负极棒的方法
技术领域：
。本发明所说的碱性电池负极棒的制备方法，其特征是在生产碱性电池制作负极锌膏时，其内加入纳米含铟化合物作为添加剂。本发明方法置换出的铟均匀地沉积在锌表面，能更好地包裹锌粉颗粒表面，最大限度地抑制了电池里氢气析出和锌粉上枝晶产生，其成本大大降低，并提高了电池的放电性能和达到贮存时间长的目的。文档编号H01M4/26GK101252182SQ20081003568公开日2008年8月27日申请日期2008年4月7日优先权日2008年4月7日发明者聂君兰申请人:深圳市富易达电子科技有限公司