专利名称：一种有机太阳能电池及其制备方法
技术领域：
本发明公开了一种具有异质结有机小分子器件阳极修饰技术，属于光电转换领域。
背景技术：
太阳能电池是一种将光能转换为电能的光伏器件。从1%4年贝尔实验室报道了效率为4%的无机太阳能电池开始，半个世纪以来，太阳能电池获得了飞速的发展，在全球范围内都掀起来一场“绿色能源革命”。目前，硅基薄膜太阳能电池规模化工业生产中非晶硅薄膜太阳能电池的最高转换效率已经达到10%以上。20世纪90年代以后，无机薄膜太阳能电池家族中又加添了有砷化镓、碲化镉等光伏器件。有机太阳能电池的研究始于1958 年，Kearns和Calvin将镁酞菁染料(MgPc)夹在两个不同功函数的电极之间，制成”三明治”结构，从而得到了 200mV的开路电压，但是其短路电流输出则非常低，所以其能量转换效率也相对较低。这种单层有机太阳能电池结构，在1986年被C. W. Tang采用双层异质结结构所替代(阳极/给体/受体/缓冲层/阴极)，得到了 1%的能量转换效率。能量转换效率得到大幅提升的原因，即认为由双层异质结结构提供一个高效的激子拆分的界面所致， 换言之，双层异质结构使得中性的电子-空穴对拆分成自由载流子变得更加的容易。但是， 目前有机太阳能电池能量转换效率仍然比较低，实验室最高在8%左右，小批量生产一般为 4%左右，是目前制约其发展的重要难题。近年来，有机太阳能电池越来越受到业界的关注。 一方面是由于有机材料本身价格比较低廉、来源广泛、具有丰富的多样性；另外，加工过程相对传统硅基电池较为简单，器件制作的成本相对较低。在有机太阳能电池中，吸收太阳光首先产生具有一定束缚力的电子空穴对，即激子。激子对外呈电中性，必须进行激子拆分之后，才能有光电流、光电压输出。中国专利CN201010200494.X “公开了功能层为单层有机材料的有机太阳能电池”对一种没有异质结的有机太阳能电池进行改性，阳极有一层光敏层。其功能主要是对阳极界面的激子拆分，一方面要抑制阳极界面不需要的电荷注入，同时又依赖于这一激子拆分来获得光电流，而在实际操作过程很难掌控。有机太阳能电池(以下简称有机电池)的工作原理不同于硅基太阳能电池，有机电池吸收太阳光首先产生具有一定束缚力的电子空穴对，即激子。激子对外呈电中性，必须进行激子拆分之后，才能有光电流、光电压的输出。
发明内容
本发明的目的在于克服上述缺点，采用阳极插入层修饰阳极界面，从而抑制阳极激子拆分，以提高载流子收集效率和能量转换效率。目的之二，选用宽禁带、低迁移率的半导体材料作为阳极修饰层，以获得异质结有机小分子太阳能电池。为实现本发明任务，提出的技术解决方案是基于有机小分子的异质结，由依次层叠的透明绝缘衬底、透明电极、电子给体-受体、缓冲层、高反射率电极构成，其特征在于透明电极上面有一用于抑制阳极界面激子拆分的阳极修饰层；该阳极修饰层上面由电子给体与电子受体的光敏层组成异质结结构，系产生光电流的重要区域。阳极修饰层的厚度约0. 5-5nm，插入在阳极与电子给体层之间，形成三角势垒，通过隧穿效应进行提高载流子的收集效率。电子给体-受体的界面至少有二个光敏层，作为电子给体的阳极修饰层上面的为第一光敏层与其上的第二光敏层构成有机小分子异质结。第二光敏层是作为电子受体沉积在电子给体的第一光敏层上面。阳极修饰层包括二氧化硅(SiO2)、氟化锂(LiF)、二氧化钛(TiO2)在内的宽禁带、 低载流子迁移率薄膜材料。阳极修饰层是沉积在包括由透明氧化物、金属薄膜或碳纳米管导电薄膜的阳极上。阳极修饰层上面的第一光敏层系电子给体材料，包括酞菁染料、并五苯、吓啉化合物、菁染料在内的空穴传输材料；还包括第二光敏层上的电子受体材料。第二光敏层上的电子受体还包括一种导电率很高的高分子水溶液聚合物在内的衍生物电子传输材料或者无机纳米材料PEDOT PSS。本发明还提供一种基于有机小分子的异质结的有机太阳能电池制备方法，清洗透明绝缘玻璃衬底；溅射或气相沉积导电薄膜；激光刻划或腐蚀电极图形样，为透明阳极；
其特征在于
透明电极上阳极修饰层的制备方法包括
采用真空蒸镀在透明电极上生长阳极修饰层，还包括由温度、时间在内的控制沉积的
薄膜厚度；
采用真空蒸镀在阳极修饰层上面生长光敏材料，作为太阳能电池吸收光产生光电流的主要区域。真空蒸镀在阳极修饰层上面生长光敏层，至少两次镀膜，得到复合光敏层，形成异质结构。在透明电极上生长阳极修饰层，控制沉积的薄膜厚度约0. 5-5nm。采用真空蒸镀至少二个光敏层，作为电子给体的阳极修饰层上面的为第一光敏层，与其上的第二光敏层形成有机小分子异质结。
太阳光从透明绝缘衬底和透明电极一侧入射，由于阳极修饰层的厚度很薄，一般在 0. 5-5nm左右，因而其对太阳光的损耗很小，可以忽略不计，所以大部分太阳光仍为光敏层所吸收。光敏层吸收光子能量之后，会产生少量的自由载流子，但是更多的情形是产生具有一定束缚力的电子-空穴对，也就是激子。中性的激子扩散到给体-受体界面处，由于电子亲和势和离化能的差异，激子会拆分成自由载流子，两种极性的自由载流子在内建电场的作用下分别向阳极和阴极定向漂移而形成最终光电流输出。然而，激子在阳极界面处的拆分方向与光电流方向恰恰相反。有机电池内部的光电流方向为激子在给体-受体界面的电荷拆分方向，即电子向阴极运动、空穴向阳极运动。而激子在阳极界面的拆分方向为电子向阳极运动见图2。所以，阳极界面的激子拆分对整个太阳能电池的电性能和电流输出是一个消极因素。 本发明实施过程中产生的积极效果主要表现在通过调整阳极修饰层的厚度，使得在抑制阳极界面激子拆分的同时，能够有效的收集载流子，从而提升了有机太阳能电池能量转换效率。
用阳极和光敏层之间插入法，有效的抑制了阳极-给体界面激子拆分，其过程操作简单，容易控制，效果显著。
图1、是本发明的结构示意图。图2、是已有技术中异质结有机小分子太阳能电池界面激子拆分示意图。图3、是本发明带有阳极修饰层的异质结有机太阳能电池界面激子拆分示意图。以下结合附图进一步说明本发明提供的基于有机小分子的异质结太阳能电池(以下简称电池或有机电池)的工作原理
见图1，带有阳极修饰层的异质结有机小分子太阳能电池，由透明绝缘衬底1、透明电极2、阳极修饰层3、第一光敏层4、第二光敏层5、缓冲层6、高反射率电极7组成。透明绝缘衬底1上面是透明电极2，作为太阳能电池的阳极；透明电极2上面是阳极修饰层3，用于抑制阳极界面的激子拆分；阳极修饰层3上面是第一光敏层4，作为电子给体；第一光敏层 4上面是第二光敏层5，作为电子受体，并与第一光敏层4组成电子给体-受体界面①，是产生光电流的重要区域；第二光敏层5上面是缓冲层6，作为激子阻挡层；缓冲层6上面的高反射率电极7，作为电池的阴极。不同于硅基太阳能电池，有机电池吸收太阳光首先产生具有一定束缚力的电子空穴对，即激子。激子对外呈电中性，必须进行激子拆分之后，才能有光电流、光电压的输出。图2中的箭头方向分别表示电子和空穴运动的方向，激子拆分这一过程除了可以发生在电子给体-受体界面①以外，还会发生在阳极-给体界面②。阳极与给体的界面② 诱导光生激子进行拆分，图中箭头分别表示这一界面处的激子拆分的方向，阳极与给体的界面②的激子拆分的结果是阳极得到电子，而空穴留在给体材料内，与异质结界面①处即电子给体-受体界面①的激子拆分方向恰恰相反，即与整个太阳能电池的光电流输出方向相反，阻碍了光生载流子的有效收集。所以，阳极-给体界面②处的激子拆分是我们所不愿意看到的，也是造成有机太阳能电池性能不高的一个重要因素。见图3，为提高载流子收集效率，选用宽禁带、低迁移率的半导体材料作为阳极修饰层，例如Si02、LiF等材料，可以认为是一种近似绝缘体的材料，激子是无法在绝缘材料与电极的界面进行有效拆分的。图3中，箭头方向分别表示电子和空穴运动的方向，阳极修饰层的引入可以抑制阳极-给体界面②激子拆分(图中已没有箭头所表示的电子流动)。激子在异质结界面①得到高效拆分，从而使得光生载流子被两个电极有效收集。然而，由于阳极修饰层较差的导电性能，若选择不当，对整个太阳能电池的载流子收集以及载流子传输是一个损害。所以，阳极修饰层的厚度一般选择在0. 5-5nm左右，不能太厚。阳极修饰层插入在阳极与电子给体层之间，形成三角势垒，通过隧穿效应来提高载流子的收集效率。虽然，采用隧穿效应提高载流子收集效率在OLED行业中早已经被采用，但引入太阳能电池等光伏器件还是首次。本发明通过调整阳极修饰层的厚度，创造性的试验， 使得在抑制阳极界面激子拆分的同时，同时有效的提高载流子收集效率，从而提升有机太阳能电池能量转换效率。给体与受体界面①提供了高效的激子拆分界面，是双层异质结有机太阳能电池进行激子拆分产生光电流的关键区域。其激子拆分的方向是电子由给体向受体注入，被阴极所搜集，空穴向给体注入，被阳极所搜集；在电池内部形成由阴极向阳极的光电流方向，是整个有机太阳能电池的动力源泉。电子给体与电子受体界面①不限于双层，可以是三层或更多层异质结有机太阳能电池。阳极修饰层能抑制阳极-光敏层之间的激子拆分，同时通过调节阳极修饰层厚度及隧穿效应，来提高阳极空穴载流子收集效率，并最终达到提升异质结有机小分子太阳能电池能量转换效率的目的。本发明中所述的透明绝缘衬底1为石英玻璃、硅酸盐玻璃、高硅氧玻璃、钠钙玻璃等透明玻璃层或聚氯乙烯(PVC)、聚碳酸酯(PC)、聚酯(PET)等透明绝缘塑胶层。透明电极2为氧化铟锡(ΙΤ0)、掺氟氧化锡(FTO)、氧化锌铝(ΑΖ0)、氧化锌镓 (GZO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锌硼(BZO)等氧化物透明电极或者金(Au)薄膜、铝(Al)薄膜、 银(Ag)薄膜等金属薄膜电极或者碳纳米管导电薄膜等。其可以作为电池的阳极。阳极修饰层3可以采用二氧化硅(SiO2)、氟化锂(LiF)、二氧化钛(TiO2)等宽禁带、低载流子迁移率材料。其作用为抑制阳极界面激子拆分，同时通过隧穿效应提高阳极界面载流子收集效率。由第一光敏层4和第二光敏层5组成的异质结构是整个太阳能电池吸收太阳光产生光电流、光电压的主要区域，即为有机小分子电子给体材料和电子受体材料构成的异质结结构。第一光敏层4为电子给体材料，作为给体层，可以选择酞菁染料、并五苯、吓啉化合物、菁染料等空穴传输材料；第二光敏层5为电子受体材料层，为PTCDA、C60、C70、二奈嵌苯及其衍生物等电子传输材料或者其他无机纳米材料，例如CdSe，CdS, CdTe, Τ 02, ZnO, PbS, Sn02等，以及碳纳米管，石墨烯等功能材料。缓冲层6为阴极缓冲层，一方面阻挡激子，另一方面可以阻挡阴极颗粒向光敏层的扩散。缓冲层6可以选择PED0T:PSS等聚合物导电薄膜或者BCP、Alq3等有机小分子材料。PED0T:PSS是一种高分子聚合物的水溶液，导电率很高，根据不同的配方，可以得到导电率不同的水溶液。由PEDOT和PSS两种物质构成，PEDOT是EDOT (3,4-乙撑二氧噻吩单体)的聚合物，PSS是聚苯乙烯磺酸盐。这两种物质在一起极大的提高了 PEDOT的溶解性， 水溶液导电物主要应用于有机发光二极管0LED，有机太阳能电池，有机薄膜晶体管，超级电容器等的电子传输层。高反射率电极7为金属薄膜电极(如Ag，Al，Ca-Al，Mg-Ag等)或者基于金属氧化物(iT0，ai0)的高反射率电极，可以作为电池的阴极。本发明提供的带有阳极修饰的异质结有机小分子太阳能电池的制备方法和步骤如下
以石英玻璃、硅酸盐玻璃、高硅氧玻璃或者其他透明绝缘材料作为图1中的透明绝缘衬底1，作为薄膜生长的衬底，在超声清洗之后，在其一侧采用溅射或气相沉积的方法，镀一层金属氧化物导电薄膜；
根据异质结有机小分子太阳能电池器件制备的需求，将金属氧化物导电薄膜激光刻划或腐蚀成所需要的条纹电极图样，作为图1中的透明电极2，其根据器件需要可以作为阳极；
得到的透明导电玻璃经过超声清洗之后，通过手套箱、预处理室传送到真空蒸镀室
中；
采用真空蒸镀的方式，通过控制沉积温度和沉积时间来控制沉积薄膜厚度，在透明电
6极2上生长阳极修饰层3;
然后采用真空蒸镀的方式在阳极修饰层3上面生长光敏材料，得到第一光敏层4和第二光敏层5，形成异质结构，作为太阳能电池吸收光产生光电流的主要区域；
在第二光敏层5上，采用真空蒸镀的方式，制备缓冲层6，并辅以相应的电极掩膜板，生长制备金属薄膜条纹电极，即图1中的高反射率电极7，根据器件需要，作为单层有机小分子太阳能电池的阴极。
具体实施例方式实施例1
图1是本发明实施例1的结构图，透明绝缘衬底1采用石英玻璃；透明电极2采用FTO 条纹电极，其方块电阻为20欧姆/ 口 ；阳极修饰层3采用Si02 二氧化硅材料；第一光敏层 4采用CuPc酞菁铜薄膜；第二光敏层5采用C60薄膜；缓冲层6采用有机材料Alq3薄膜； 高反射率电极7采用Al铝薄膜电极。制备如下
选用1. Irnm厚度的抛光石英玻璃作为透明绝缘衬底1，采用超声波的方法对石英玻璃进行清洗2-3个小时；
采用溅射的方法在石英玻璃一侧生长一层ITO导电薄膜，作为透明电极2，ITO薄膜厚度为IOOnm ；
将ITO导电薄膜光刻腐蚀成所需要的条纹电极图样作为太阳能电池的阳极； 整个ITO玻璃基板通过无水甲醇、丙酮的擦洗，并在去离子水中超声清洗1小时，之后将ITO玻璃基板在130摄氏度的高温炉中烘烤10分钟；
将样品从高温炉中取出，通过PVD溅射方式，遮盖Si02靶材，小面积低速率溅射，在ITO 阳极表面生长一层Si02薄膜，作为阳极修饰层3，厚度为4nm ；
在Si02薄膜之上采用真空蒸镀，生长CuPc酞菁铜薄膜作为第一光敏层4，其厚度为 20nm,生长速率为0. 01nm/s ；
在CuPc薄膜之上，采用真空蒸镀生长C60薄膜作为第二光敏层5，其厚度为60nm，生长速率为0. 03nm/s ；
在C60薄膜之上，采用真空蒸镀生长Alq3薄膜作为缓冲层6，其厚度为6nm，生长速率为 0. Olnm/s ；
在Alq3薄膜之上，辅以条纹掩膜板真空蒸镀IOOnm厚度Al铝条纹电极作为高反射率电极1，太阳能电池的阴极，生长速率为0. llnm/s。 至此，制备完成本发明中具有阳极修饰层的异质结的，小分子的，有机太阳能电池。实施例2:
见图1，透明绝缘衬底1采用石英玻璃；透明电极2采用ITO条纹电极，其方块电阻为 15欧姆/ 口 ；阳极修饰层3采用LiF氟化锂材料；第一光敏层4采用CuPc酞菁铜薄膜；第二光敏层5采用C60薄膜；缓冲层6采用有机材料Alq3薄膜；高反射率电极7采用Al铝薄膜电极。具体制备如下
选用1.5mm厚度的抛光石英玻璃作为透明绝缘衬底1，采用超声波的方法对石英玻璃进行清洗3个小时；
采用溅射的方法在石英玻璃一侧生长一层ITO导电薄膜，作为透明电极2。ITO薄膜厚度为120nm ；
将ITO导电薄膜光刻蚀成所需要的条纹电极图样作为太阳能电池的阳极2 ； 整个ITO玻璃基板通过无水甲醇、丙酮的擦洗，并在去离子水中超声清洗1. 5小时，之后将ITO玻璃基板在150摄氏度的高温炉中烘烤15分钟；
将样品从高温炉中取出，送入真空蒸镀系统的生长腔中，其真空度为10_8-10_7Τοπ·， 采用真空蒸镀的方式生长LiF氟化锂薄膜作为阳极修饰层3，其厚度为lnm，生长速率为 0.02nm/s ；
在LiF氟化锂薄膜之上采用真空蒸镀的方式生长CuPc酞菁铜薄膜作为第一光敏层4， 其厚度为50nm，生长速率为0. 05nm/s ；
在CuPc薄膜之上，采用真空蒸镀的方式生长C60薄膜作为第二光敏层5，其厚度为 IOOnm,生长速率为0. 06nm/s ；
在C60薄膜之上，采用真空蒸镀的方式生长Alq3薄膜作为缓冲层6，其厚度为lOnm，生长速率为0. 03nm/s ；
在Alq3薄膜之上，辅以条纹掩膜板真空蒸镀120nm厚度Al铝条纹电极7作为高反射率电极1及太阳能电池的阴极，生长速率为0. 15nm/s。至此，制备完成本发明中带有阳极修饰的异质结有机小分子太阳能电池。实施例3
如图1，透明绝缘衬底1采用石英玻璃；透明电极2采用ITO条纹电极，其方块电阻为 17欧姆/ 口 ；阳极修饰层3采用TiOx材料；第一光敏层4采用并五苯薄膜；第二光敏层5 采用C60薄膜；缓冲层6采用有机材料BCP薄膜；高反射率电极7采用Ag银薄膜电极。制备如下
选用3. 2mm厚度的抛光石英玻璃作为透明绝缘衬底1，采用超声波的方法对石英玻璃进行清洗4个小时；
采用溅射的方法在石英玻璃一侧生长一层ITO导电薄膜，作为透明电极2。ITO薄膜厚度为150nm ；
将ITO导电薄膜光刻蚀成所需要的条纹电极图样作为太阳能电池的阳极； 整个ITO玻璃基板通过无水甲醇、丙酮的擦洗，并在去离子水中超声清洗2小时，之后将ITO玻璃基板在170摄氏度的高温炉中烘烤10分钟；
采用10毫升四异丙醇钛(Ti [OCH (CH3) 2] 4，99. 999%)，50毫升2-甲氧基乙醇 (CH30CH2CH20H, 99. 9%)，5毫升乙醇胺(H2NCH2CH20H，99%)作为原料，混合制备成TiOx的前驱体溶液，并加热至80度，搅拌2小时；再次加热至120度，搅拌1小时；
将ITO样品从高温炉中取出，采用制备好的TiOx前驱体溶液，通过旋涂的方式，将ITO 样品置于勻胶机上进行旋涂制备TiOx薄膜。旋涂转速为6000RPM。得到的样品在摄氏110 度高温加热20分钟，通过水解过程得到TiOx薄膜，厚度为3nm，作为阳极修饰层3 ；
将样品送入真空蒸镀系统的生长腔中，其真空度为10_8-10_7Τοπ·，在TiOx薄膜之上采用真空蒸镀的方式生长并五苯薄膜作为第一光敏层4，其厚度为60nm，生长速率为0. 05nm/ s ；在并五苯薄膜之上，采用真空蒸镀的方式生长C60薄膜作为第二光敏层5，其厚度为 120nm,生长速率为0. 06nm/s ；
在C60薄膜之上，采用真空蒸镀的方式生长BCP薄膜作为缓冲层6，其厚度为12nm，生长速率为0. 02nm/s ；
在BCP薄膜之上，辅以条纹掩膜板真空蒸镀150nm厚度Al铝条纹电极作为高反射率电极1及太阳能电池的阴极，生长速率为0. 15nm/s。制备完成。 本发明中的关键技术是采用阳极修饰层对阳极-有机光敏层界面进行修饰，抑制激子在阳极界面的拆分，同时控制阳极修饰层的厚度，通过隧穿效应提高阳极载流子收集效率，从而能够最终提高异质结有机小分子太阳能电池的能量转换效率。
权利要求
1.一种有机太阳能电池，基于有机小分子的异质结，由依次层叠的透明绝缘衬底、透明电极、电子给体-受体、缓冲层、高反射率电极构成，其特征在于透明电极上面有一用于抑制阳极界面激子拆分的阳极修饰层；该阳极修饰层上面由电子给体与电子受体的光敏层组成异质结结构，系产生光电流的重要区域。
2.根据权利要求1所述的一种有机太阳能电池，其特征在于阳极修饰层的厚度约 0. 5-5nm，插入在阳极与电子给体层之间，形成三角势垒，通过隧穿效应进行提高载流子的收集效率。
3.根据权利要求1所述的一种有机太阳能电池，其特征在于电子给体-受体的界面 (①)至少有二个光敏层，作为电子给体的阳极修饰层上面的为第一光敏层与其上的第二光敏层构成有机小分子异质结。
4.根据权利要求3所述的一种有机太阳能电池，其特征在于所说的第二光敏层是作为电子受体沉积在电子给体的第一光敏层上面。
5.根据权利要求1所述的一种有机太阳能电池，其特征在于所说的阳极修饰层包括二氧化硅(SiO2)、氟化锂(LiF)、二氧化钛(TiO2)在内的宽禁带、低载流子迁移率薄膜材料。
6.根据权利要求1所述的一种有机太阳能电池，其特征在于所说的阳极修饰层是沉积在包括由透明氧化物、金属薄膜或碳纳米管导电薄膜的阳极上。
7.根据权利要求3所述的一种有机太阳能电池，其特征在于阳极修饰层上面的第一光敏层系电子给体材料，包括酞菁染料、并五苯、吓啉化合物、菁染料在内的空穴传输材料； 还包括第二光敏层上的电子受体材料。
8.根据权利要求7—种有机太阳能电池，其特征在于第二光敏层上的电子受体还包括一种导电率很高的高分子水溶液聚合物在内的衍生物电子传输材料或者无机纳米材料 PEDOTPSS。
9.一种基于有机小分子的异质结的有机太阳能电池制备方法，清洗透明绝缘玻璃衬底；溅射或气相沉积导电薄膜；激光刻划或腐蚀电极图形样，为透明阳极；其特征在于透明电极上阳极修饰层的制备方法包括采用真空蒸镀在透明电极上生长阳极修饰层，还包括由温度、时间在内的控制沉积的薄膜厚度；采用真空蒸镀在阳极修饰层上面生长光敏材料，作为太阳能电池吸收光产生光电流的主要区域。
10.根据权利要求9所述的一种基于有机小分子的异质结的有机太阳能电池制备方法，其特征在于采用真空蒸镀在阳极修饰层上面生长光敏层，至少两次镀膜，得到复合光敏层，形成异质结构。
11.根据权利要求9所述的一种基于有机小分子的异质结的有机太阳能电池制备方法，其特征在于在透明电极上生长阳极修饰层，控制沉积的薄膜厚度约0. 5-5nm。
12.根据权利要求9所述的一种基于有机小分子的异质结的有机太阳能电池制备方法，其特征在于采用真空蒸镀至少二个光敏层，作为电子给体的阳极修饰层上面的为第一光敏层，与其上的第二光敏层形成有机小分子异质结。
全文摘要
本发明公开了一种具有异质结有机小分子器件阳极修饰技术，属于光电转换领域。克服现有技术转换效率低，采用阳极插入层修饰阳极界面，抑制阳极激子拆分，提高载流子收集效率和能量转换效率。主要技术特征在透明电极上面有一阳极修饰层，该修饰层用于抑制阳极界面激子拆分。在修饰层上由电子给体和电子受体的光敏层构成异质结结构。在阳极-给体界面上有效抑制阳极界面激子拆分的同时，能够有效的收集载流子，从而提升了有机太阳能电池能量转换效率。
文档编号H01L51/44GK102280589SQ20111026567
公开日2011年12月14日 申请日期2011年9月8日 优先权日2011年9月8日
发明者孙晓宇, 李毅 申请人:深圳市创益科技发展有限公司