专利名称：：提高耐受草甘膦的豆类产率的方法
技术领域：
：本发明涉及一种提高耐受草甘膦的豆类产率的方法，该方法包括用包含协同增效量的以下成分的混合物处理所述植物或种子a)式I化合物其中x是卤素、C1-C4-烷基或三氟甲基，m是0或1，Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3，A是-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C＝C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B是苯基、萘基、5元或6元杂芳基或者5元或6元杂环基，其含有1～3个N原子和/或1个O或S原子或者1或2个O和/或S原子，所述环系是未取代的或者被1～3个Ra基取代的Ra是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基(alkylsulfoxyl)、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基、C(＝NOR’)-OR”或者OC(R’)2-C(R”)＝NOR”，所述环状基团是未取代的或者被1～3个Rb基取代的Rb是氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基或者C(＝NOR’)-OR”，R’是氢、氰基、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或者C1-C4-卤代烷基，R”是氢、C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C4-卤代烷基、C3-C6-卤代烯基或者C3-C6-卤代炔基，R1是氢、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C3-C6-环烷基或者C1-C4-烷氧基，R2是苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基羰基或者5元或6元杂芳基磺酰基，所述环系是未取代的或者被1～3个Ra基取代的、C1-C10-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-烯基羰基、C3-C10-炔基羰基、C1-C10-烷基磺酰基或者C(R’)＝NOR”，这些基团的烃基是未取代的或者被1～3个Rc基取代的Rc是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂环基氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基和杂芳基硫基，所述环状基团可以被部分或全部卤代，或者可以具有1～3个Ra基连接于其上，和R3是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基，这些基团的烃基是未取代的或者被1～3个Rc基取代的，和b)草甘膦衍生物。由文献已知通常称为嗜球果伞素的式I活性成分除了其杀真菌作用外还能够提高作物的产率(KoehleH.等，GesundePflanzen49(1997)，267～271页；GlaabJ.等，Planta207(1999)，442～448)。此外，由WO97/36488A公开已知向选自糖用甜菜、饲料甜菜、玉米、油菜和棉花的耐受草甘膦的植物施用草甘膦衍生物可提高产率。此外，由US3988142A已知向诸如甘蔗的植物施用亚致死量的草甘膦可提高淀粉和糖的产量，并因此提高所述植物的总产率。现已令人惊奇地发现施用草甘膦和嗜球果伞素例如尤其是唑菌胺酯可导致对豆类的协同增效作用。这意味着施用根据本发明的混合物所达到的作用可超过嗜球果伞素和所述草甘膦衍生物的纯粹加和(数学术语)的产率提高作用。由于通常认为杀真菌剂和除草剂具有完全不同的作用机理，因此该协同增效作用是非常令人惊奇的。相应地，发现了文章开头定义的方法。所使用的式I活性成分已知作为杀真菌剂，并在某些情况下也作为杀虫剂(EP253213A；WO95/18789A；WO95/24396A；WO96/01256A；WO97/15552A)。然而至今不曾提出这些活性成分与草甘膦衍生物组合可以提高豆类的产率。在防治植物病害所需的浓度下，植物对式I活性成分的良好耐受性使得对气生植物部分进行处理成为可能。在根据本发明的方法中，活性成分I优选被叶子吸收，并分布于整个植物的植物体液中。在一个优选的方法实施方式中，用含有a)嗜球果伞素衍生物I和b)草甘膦衍生物的本发明混合物处理遗传改性豆类的地上植物部分。施用草甘膦可降低作物和杂草植物对养分和光的竞争，因此并提高所述作物的产率。根据本发明的混合物特别优选施用于所述植物的地上部分。生产耐受草甘膦作用的植物的方法在最近的文献中作了描述(EP218571A、EP293358A、WO92/00377A和WO92/04449A)。ChemicalAbstracts，123，No.21(1995)文摘号281158c描述了生产耐受草甘膦的大豆植物的方法。以类似方式可以生产其他耐受草甘膦的豆类。豆类的转化方法可以从文献中获知，并可用于(如以上概述的)生产例如耐受草甘膦的菜豆、豌豆、扁豆、花生和羽扇豆PlantScience(Shannon)150(1)Jan.14，2000，41-49；J.ofPlantBiochemistry&Biotechnology9(2)July，2000，107-110；ActaPhysiologiaePlantarum22(2)，2000，111-119；MolecularBreeding5(1)1999，43-51；InVitroCellular&DevelopmentalBiology，Animal34(3Part2)March，1998，53A；PlantCellReports16(8)，1997，513-519和541-544；Theoretical&AppliedGenetics94(2)，1997，151-158；PlantScience，117(1-2)，1996，131-138；PlantCellReports16(1-2)，1996，32-37。例如，可以使用耐受很多真菌病害和除草剂草甘膦的大豆品种如NIDERAAX4919。用于本发明方法的活性成分的制备方法由本文开头引用的文献已知。具有以下取代基含义的活性成分特别优选用于根据本发明的方法，在各自情况下活性成分单独或组合使用用于本发明方法的特别优选的活性成分尤其是式Ia～Ig的那些，其中V是OCH3或NHCH3，和Y是CH或N。其中Q是C(＝N-OCH3)-COOCH3的优选的式I活性成分是公开文本EP253213A和EP254426A中描述的化合物。其中Q是C(＝N-OCH3)-CONHCH3的优选的式I活性成分是公开文本EP398692A、EP477631A和EP628540A中描述的化合物。其中Q是N(-OCH3)-COOCH3的优选的式I活性成分是公开文本WO93/15046A和WO96/01256A中描述的化合物。其中Q是C(＝CH-OCH3)-COOCH3的优选的式I活性成分是公开文本EP178826A和EP278595A中描述的化合物。其中Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3的优选的式I活性成分是公开文本EP280185A和EP350691A中描述的化合物。其中A是-CH2O-N＝C(R1)-B的优选的式I活性成分是公开文本EP460575A和EP463488A中描述的化合物。其中A是-O-B的优选的式I活性成分是公开文本EP382375A和EP398692A中描述的化合物。其中A是-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3的式I的优选活性成分是公开文本WO95/18789A、WO95/21153A、WO95/21154A、WO97/05103A、WO97/06133A和WO97/15552A中描述的化合物。特别优选的是以下式I的活性成分，其中Q是C(＝N-OCH3)-COOCH3或C(＝N-OCH3)-CONHCH3，A是CH2-O-和B是-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中R1是氢、氰基、环丙基、C1-C4-烷基或C1-C2-卤代烷基，尤其是甲基、乙基、1-甲基乙基或三氟甲基，和R2是C1-C4-烷基、C2-C5-烯基、被一个或两个卤原于取代的苯基，或者是C(R’)＝NOR”，其中R’是上文R1所述基团中的一种，R”是氢、环丙基或C1-C4-烷基，尤其是甲基、乙基或异丙基，和R3是上文R”所述基团中的一种；这些活性成分由式Ib描述其中所述变量具有上述含义。特别优选式Ib’的活性成分其中所述变量具有上述含义。此外，特别优选的其他化合物是那些其中T是CH或N，Ra’和Rb是卤素或C1-C4-烷基，x是0、1或2，y是0或1的式Ia化合物。就其提高产率的用途而言，下表列出的活性成分是特别优选的。表I活性成分Ia-5(常用名唑茵胺酯)是特别优选的。表II表III<tablesid="table4"num="004"><tablewidth="768">序号VYTRa文献Ic-1OCH3CHN2-OCH3，6-CF3WO-A96/16047Ic-2OCH3CHN2-OCH(CH3)2，6-CF3WO-A96/16047</table></tables><tablesid="table5"num="005"><tablewidth="764">序号VYTRa文献Ic-3OCH3CHCH5-CF3EP-A278595Ic-4OCH3CHCH6-CF3EP-A278595Ic-5NHCH3NCH3-ClEP-A398692Ic-6NHCH3NCH3-CF3EP-A398692Ic-7NHCH3NCH3-CF3，5-ClEP-A398692Ic-8NHCH3NCH3-Cl，5-CF3EP-A398692</table></tables>表IV表V表VI表VII可使用的杀真菌活性成分是单独的嗜球果伞素I或者嗜球果伞素I与其他杀真菌活性成分(尤其是吡咯Ix类的那些)的混合物。适合该目的的吡咯活性成分是-氟喹唑(fluquinconazole)，Proc.Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，5-3，411(1992)；-叶菌唑(metconazole)，Proc.Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，5-4，419(1992)；-咪鲜胺(prochloraz)，US3991071A；-丙环唑(propiconazole)，GB1522657A；-丙硫菌唑(prothioconazole)，WO96/016048A；-戊唑醇(tebuconazole)，US4723984A；-氟环唑(epoxiconazole)，EP196038A；-腈菌唑(myclobutanil)，CASRN[88671-89-0]；特别合适的吡咯是叶菌唑、腈菌唑、氟环唑、丙环唑、丙硫菌唑或戊唑醇。如果使用例如嗜球果伞素I和吡咯Ix的杀真菌混合物，其用量通常以I与Ix的重量比计为20∶1～0.05∶1，优选为10∶1～0.1∶1。实质上草甘膦衍生物II理解为是指PesticideManual中提到的以下化合物例如，草甘膦可以游离酸或盐(诸如异丙铵盐、钠盐、铵盐或三甲基锍(trimesium)的形式使用。也可使用所述盐的混合物。此外，草甘膦衍生物II包括化合物N-(膦酰甲基)甘氨酸。在PesticideManual(12版)引用的文献中可找到所述草甘膦衍生物II的制备方法。与草甘膦衍生物组合的化合物I可提高豆类的生产潜力。它们对于处理多种耐受草甘膦的作物如豌豆、菜豆、扁豆、花生、羽扇豆特别是大豆来说特别重要。所述协同增效作用与耐受草甘膦的豆类的生产不相关。具体而言，它们适于防治以下症状-枯萎现象，尽管可获得足够的养分，-绿叶组织的变色，例如大豆变白。通过以有效量的所述活性成分对需要保护的植物进行处理来施用化合物I。可以在向所述植物施用草甘膦衍生物II之前和之后施用化合物I。在一个优选的方法实施方式中，可以通过联合施用杀真菌剂I和除草剂II对植物进行处理。在此情况下协同增效作用特别突出。当使用活性成分I时，视天气条件和植物品种而定，施用比例为每公顷0.01～2.0kg的活性成分。当使用草甘膦衍生物II时，视天气条件和植物品种而定，施用比例为每公顷0.1～6.0kg的活性成分(酸等价物)。通常，杀真菌剂I或者杀真菌混合物I和Ix与除草剂II的用量的重量比为5∶1～0.01∶1，优选为1∶1～0.1∶1。可将化合物I和草甘膦衍生物II转化为常用于作物保护制品中的制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、撒粉剂、粉末、糊剂和颗粒。使用形式取决于所采用的施用方式；在任何情况下，应当确保根据本发明的混合物均衡且均一地分布。以已知方式制备所述制剂，例如通过用溶剂和/或载体分散活性成分，如果需要可使用乳化剂和分散剂，如果用水作为稀释剂也可以使用其他有机溶剂作为助溶剂。助剂主要是同样常用于杀真菌剂的那些。通常，所述制剂含有0.01～95重量％、优选0.1～90重量％的活性成分。采用的所述活性成分的纯度为90％～100％，优选95％～100％(根据NMR谱图)。所述制剂的实例由本文开头引用的出版物获知.含水的使用形式一般可由乳液浓缩物、糊剂或可湿性粉末(可喷射粉末、油分散体)通过添加水而制备。为了制备乳液、糊剂或油分散体，可以通过湿润剂、粘着剂、分散剂或乳化剂将所述物质本身或溶于油或溶剂中的所述物质在水中均化。作为选择，可以制备由活性物质、湿润剂、粘着剂、分散剂或乳化剂和如果需要的溶剂或油组成的浓缩物，这样的浓缩物适合于用水稀释。现成可用制品中的活性成分的浓度可以在很大范围内变化。通常，该浓度为0.0001～10％，优选0.01～1％。还可通过超低量(ULV)法成功地使用所述活性成分，可以施用含有大于95重量％活性成分的制剂，或者实际上施用不含添加剂的活性成分。如果需要，正好在使用(桶混)之前，可以向所述活性成分中添加多种类型的油或除草剂、其他杀真菌剂、其他杀虫剂或杀菌剂。这些试剂可以以1∶10～10∶1的重量比与本发明的组合物混合。优选将活性成分I与草甘膦II联合地或分别地施用于所述植物上。通常，在栽种豆类种子后3周～3个月内、优选1～个2月内施用化合物I和II。重复进行所述杀真菌剂或除草剂处理是有利的，优选处理两次。在分别施用的情况下，可以有利地在栽种豆类种子后例如3～6周施用除草剂II，然后在栽种后4～8周内于第二次施用时仅施用杀真菌剂I或施用杀真菌剂I和除草剂II的混合物。在联合施用的情况下，通常在栽种豆类种子后1～3个月内施用化合物I和II的混合物1～2次。上述施用方法被理解为是指对豆类的叶子进行处理。与例如对种子进行处理相比，这些方法具有突出的优点。应用实施例说明了通过在大豆种植中使用唑菌胺酯和草甘膦所获得的增大的产率。必须补充的是，增大的产率与成功地防治有害真菌无关。在实验中，实验用田不存在病害。显然，在此情况下，由于杀真菌活性成分I(嗜球果伞素)和Ix(吡咯类)或其混合物构成了非常有效的杀真菌剂，因此产率可提高地更多。通过本发明方法可有效地消除因有害真菌导致的产率损失。可以以包装材料上或其他产品数据表中的标记说明的方式告示根据本发明的活性成分I的用途。对于可与活性成分I组合使用的制品而言，也可作出这样的告示。提高豆类产率的应用实施例应用实施例以下所示的结果是由冬季在阿根廷北部大草原上进行的户外实验所得到的。所用的试验区彼此随机排列。每种处理方案重复四次。所用作物是大豆品种NIDERAAX4910，该品种耐受多种真菌病害，并耐受除草剂草甘膦。在所有5个实验中，两个用草甘膦对叶子进行的处理是在栽种大豆种子后30或60天进行的，使用在实践条件下常用的设备。在实验2和3中，在“栽种后30天”添加唑菌胺酯，而在实验4和5中是在“栽种后60天”添加唑菌胺酯。如结果所示，与常规的仅使用草甘膦相比，在早期和晚期处理时以50或100ga.s./ha的量添加唑菌胺酯均明显提高了产率。a.s.＝活性物质权利要求1.一种提高耐受草甘膦的豆类产率的方法，该方法包括用包含协同增效量的以下成分的混合物处理所述植物a)式I化合物其中X是卤素、C1-C4-烷基或三氟甲基，m是0或1，Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3，A是-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B是苯基、萘基、5元或6元杂芳基或者5元或6元杂环基，其含有1～3个N原子和/或1个O或S原子或者1或2个O和/或S原子，所述环系是未取代的或者被1～3个Ra基取代的Ra是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基、C(＝NOR’)-OR”或者OC(R’)2-C(R”)＝NOR”，所述环状基团是未取代的或者被1～3个Rb基取代的Rb是氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基或者C(＝NOR’)-OR”，R’是氢、氰基、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或者C1-C4-卤代烷基，R”是氢、C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C4-卤代烷基、C3-C6-卤代烯基或者C3-C6-卤代炔基，R1是氢、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C3-C6-环烷基或者C1-C4-烷氧基，R2是苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基羰基或者5元或6元杂芳基磺酰基，所述环系是未取代的或者被1～3个Ra基取代的、C1-C10-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-烯基羰基、C3-C10-炔基羰基、C1-C10-烷基磺酰基或者C(R’)＝NOR”，这些基团的烃基是未取代的或者被1～3个Rc基取代的Rc是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂环基氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基和杂芳基硫基，所述环状基团可以被部分或全部卤代，或者可以具有1～3个Ra基连接于其上，和R3是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基，这些基团的烃基是未取代的或者被1～3个Rc基取代的，和b)草甘膦衍生物II。2.如权利要求1所述的方法，其中式Ia的活性成分被用作成分a)，其中T是CH或N，Ra’和Rb是卤素或C1-C4-烷基，苯基在1或5位上，并且x是0、1或2，y是0或1。3.如权利要求1或2所述的方法，其中除了式I或Ia的活性成分外，选自氟喹唑、叶菌唑、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑、戊唑醇、氟环唑或腈菌唑的杀真菌吡咯被用作成分a)。4.一种含有其量能够协同增效地提高产率的以下成分的混合物a)式I化合物其中X是卤素、C1-C4-烷基或三氟甲基，m是0或1，Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3，A是-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B是苯基、萘基、5元或6元杂芳基或者5元或6元杂环基，其含有1～3个N原子和/或1个O或S原子或者1或2个O和/或S原子，所述环系是未取代的或者被1～3个Ra基取代的Ra是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基、C(＝NOR’)-OR”或者OC(R’)2-C(R”)＝NOR”，所述环状基团是未取代的或者被1～3个Rb基取代的Rb是氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基或者C(＝NOR’)-OR”，R’是氢、氰基、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或者C1-C4-卤代烷基，R”是氢、C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C4-卤代烷基、C3-C6-卤代烯基或者C3-C6-卤代炔基，R1是氢、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C3-C6-环烷基或者C1-C4-烷氧基，R2是苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基羰基或者5元或6元杂芳基磺酰基，所述环系是未取代的或者被1～3个Ra基取代的、C1-C10-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-烯基羰基、C3-C10-炔基羰基、C1-C10-烷基磺酰基或者C(R’)＝NOR”，这些基团的烃基是未取代的或者被1～3个Rc基取代的Rc是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂环基氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基氧基和杂芳基硫基，所述环状基团可以被部分或全部卤代，或者可以具有1～3个Ra基连接于其上，和R3是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基，这些基团的烃基是未取代的或者被1～3个Rc基取代的，和b)草甘膦衍生物II。5.如权利要求4所述的混合物，其含有a)唑菌胺酯和b)草甘膦衍生物II。6.如权利要求5所述的混合物，其中除了活性成分唑菌胺酯外，成分a)含有选自叶菌唑、腈菌唑、氟环唑、丙环唑、丙硫菌唑和戊唑醇的吡咯物质。全文摘要一种提高耐受草甘膦的豆类产率的方法，该方法包括用包含协同增效量的如下成分的混合物处理植物或种子a)式I化合物；其中X、m、Q、A具有说明书中给出的含义，和b)草甘膦衍生物II。文档编号A01N57/20GK1711024SQ200380103156公开日2005年12月21日申请日期2003年11月8日优先权日2002年11月12日发明者P·奥克利,A·弗罗因德,K·舍尔贝格尔申请人:巴斯福股份公司