除草剂组合物的制作方法

专利名称：：除草剂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及以(α){后述式(I)所示的化合物或其盐}和(β)选自{后述化合物(B)、(C)和(D)}中的至少1种化合物为有效成分的除草组合物。另外，涉及降低(α){后述式(I)所示的化合物或其盐}对有用作物的不期望的作用的方法等。
背景技术：
：近年，人们频繁使用兼具对有用作物的安全性和对不希望的植物的除草效果的所谓的选择性除草剂，但是即使是具有高度选择性的除草剂，在使用时因气象条件、土壤条件、作物的品种、药剂处理时期等的各种条件，有时也产生药害。人们正在研究应对这样的不期望的事态的各种药害减轻剂的使用，但是因为其选择随着对象除草剂的种类的不同而不同，因此依赖于尝试法的研究。另外，在发挥广泛的除草谱的同时，尽量使施用于作物的除草剂低药量化，关系到对河川、土地、海洋等的生态体系的负荷的降低，因此是更优选的。一直以来，人们探索着成为新型的除草有效成分的化合物，但是该探索是不容易的，需要很长期间，所以人们尝试组合现有的除草剂来发挥协同的除草效果。但是，在这一点上，也与前述同样，依赖于尝试法的研究。在WO02/30921或WO92/14728中，记载了后述式(I)所示化合物，在后者中，例示了可以与后述式(I)中的取代基R为氢原子的化合物混用的公知的除草成分，在该例示中记载了后述化合物组(β)中的一部分的化合物。但是，这些是公知除草成分的简单的列举，不能说是后述的本发明的除草组合物的具体的记载。另外，对于降低后述的式(I)所示的化合物或其盐对作物的不期望的作用的技术，没有任何记载。专利文献1国际公开公报WO02/30921专利文献2国际公开公报WO92/14728
发明内容现在，人们开发使用了多种除草组合物，但是由于成为防除对象的杂草的种类很多，其产生也经过很长时期，因此，期望具有更广泛的除草谱、高活性、并且具有很长的持续效果的除草组合物的出现。进而，(α){后述式(I)所示的化合物或其盐}，在实用时，因各种条件的不同，有时对作物产生不期望的作用，因此为了进一步提高实用性，优选预先采取了尽力降低发生这样的问题的可能性的措施。本发明者们，为了解决上述问题，进行了深入研究，结果发现，如果混用(α){后述式(I)所示的化合物或其盐}和(β)选自{后述化合物(B)、(C)和(D)}中的至少1种化合物，则可以获得实用性高的除草组合物。另外发现，通过与后述的化合物(D)组合，可以获得能降低随着各种条件的不同而可能发生的(α){后述式(I)所示的化合物或其盐}对作物的不期望的作用的除草组合物，从而完成了本发明。即，本发明涉及一种除草组合物，其以(α)和(β)为有效成分，其中，(α)是式(I)所示的化合物或其盐(以下简记为化合物(α))，(式中，R为氢原子或-COCH2OCH3)，(β)是选自(B)、(C)和(D)中的至少1种的化合物(以下简记为化合物(β)，其中，(B)是{选自苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、(B1.2)四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、(B1.3)吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、(B1.4)唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、(B1.5)乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)和(B1.6)氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)中的至少1种的磺酰脲系化合物；选自(B2.1)嘧草醚(pyriminobac-methyl)和(B2.2)KUH-021中的至少1种的嘧啶基水杨酸系化合物；选自(B3.1)丙草胺(pretilachlor)和(B3.2)噻吩草胺(thenylchlor)中的至少1种的乙酰胺系化合物；选自(B4.1)双环磺草酮(benzobicyclone)、(B4.2)甲基磺草酮(mesotrione)，(B4.3)苄草唑(pyrazoxyfen)、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特(pyrazolynate)和(B4.6)吡草酮(benzofenap)中的至少1种的苯甲酰基系化合物；(B5.1)西草净(simetryn)；选自(B6.1)溴丁酰草胺(bromobutide)和(B6.2)苄草隆(cumyluron)中的至少1种的枯基胺系化合物；(B7.1)灭草松(bentazone)；(B8.1)呋草黄(benfuresate)；(B9.1)唑草胺(cafenstrole)；(B10.1)茚草酮(indanofan)；(B11.1)五氟磺草胺(penoxsulam)}(以下简记为化合物(B))，(C)是式(II)所示的化合物、其盐或其酯(以下简记为化合物(C))，(式中，W为氢原子或甲基，X为氯原子或甲基，Y为氢原子或甲基，n为0、1或2，Z为-OH、-SH或-NT1T2，T1和T2分别为氢原子、烷基或可以被取代的苯基)，(D)是化合物(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲(通用名杀草隆daimuron)(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯(carbothioate)(通用名哌草丹dimepiperate)(D2.2)S-乙基氮杂环庚烷(azepane)-1-硫代甲酸酯(通用名禾草敌molinate)(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯(通用名稗草丹pyributicarb)和它们的盐(以下简记为化合物(D))；本发明涉及施用这些除草组合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法；本发明涉及施用上述化合物(α)的除草有效量和化合物(β)的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。另外，本发明涉及利用化合物(D)来降低化合物(α)对作物的不期望的作用的方法。本发明的除草组合物，即，以化合物(α)和化合物(β)为有效成分的除草组合物，可以防除农田或非农田中发生的广范围的杂草，其除草效果，令人意外地达到了比各自单独的除草效果简单相加的效果更高的效果，即，实现了协同的除草效果。这样的本发明的除草组合物，不仅可以以低于单独施用各药剂时的药量施用，而且可以扩大杀草谱，进而维持长期的除草效果。组合了2种有效成分的情况下的除草活性，比该2种有效成分各自的除草活性的简单相加的活性(期待的活性)更大的情况下，被称作协同作用。由2种有效成分的组合期待获得的活性，可以如下那样计算(参照ColbyS.R.，“Weed”15卷，20～22页，1967年)。E＝p+q-(p×q÷100)p用xg/a的量处理除草剂X时的生育抑制率q用yg/a的量处理除草剂Y时的生育抑制率E用xg/a的量处理除草剂X和用yg/a的量处理除草剂Y时被期待的生育抑制率即，在实际的生育抑制率(实测值)比上述计算得到的生育抑制率(计算值)更大的情况下，可以使组合产生的活性显示协同作用。本发明的除草组合物，在用上式计算的情况下，显示协同作用。具体实施例方式式(I)所示的化合物含有2个手性碳，因此存在赤型(erythro)或苏型(threo)那样的各异构体，本发明中的式(I)的化合物，包括单一的各异构体和异构体混合物的双方。作为式(I)所示的化合物的盐，包括农业上允许的任何形式，可以列举出例如钠盐、钾盐那样的碱金属盐；镁盐、钙盐那样的碱土类金属盐；二甲基胺盐、三乙基胺盐那样的胺盐；盐酸盐、过氯酸盐、硫酸盐、硝酸盐那样的无机酸盐；乙酸盐、甲磺酸盐那样的有机酸盐等。式(I)所示的化合物，即，取代基R为氢原子的化合物(简记为化合物A1)和R为-COCH2OCH3的化合物(简记为化合物A2)，双方在本发明中都显示期待的效果，其中，在本发明中，更优选R为-COCH2OCH3的化合物A2(通用名氟吡磺隆flucetosulfuron)。在化合物(B)中，包括存在各种异构体(几何异构体、互变异构体等)的化合物，在本发明中，包括单独的各异构体和异构体混合物的双方。另外，在化合物(B)中，包括存在盐的化合物，作为其盐，只要是农业上允许的物质，则可以为任何形式，可以列举出例如与上述式(I)所示的化合物的盐同样的物质等。作为包含在化合物(C)的化合物的盐，包括农业上允许的任何形式，可以列举出例如钠盐、钾盐、锂盐那样的碱金属盐；镁盐、钙盐那样的碱土类金属盐；氨盐、二甲基胺盐、二乙基胺盐、三乙基胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、苄基三乙醇胺盐那样的胺盐等。作为化合物(C)的酯，包括农业上允许的任何形式，可以列举出例如，烷基酯、链烯基酯等，更具体来说，可以列举出，与碳原子数1～10的直链状或支链状的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、异辛基、壬基、癸基、乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、异丙烯基、1-丁烯基、1，3-丁二烯基、1-己烯基等形成的酯。化合物(C)随着取代基的种类的不同而不同，有时含有光学异构体等那样的各种异构体，在本发明中，包括单一的各异构体和异构体混合物的双方。化合物(D)中，稗草丹可以形成盐，作为其盐，包括农业上允许的任何形式，可以列举出例如盐酸盐、过氯酸盐、硫酸盐、硝酸盐那样的无机酸盐；乙酸盐、甲磺酸盐那样的有机酸盐等。对化合物(B)，进行更详细的记载。化合物(B1.1)的通用名是苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)，是下述化学结构的化合物。化合物(B1.2)的通用名是四唑嘧磺隆(azimsulfuron)，是下述化学结构的化合物。化合物(B1.3)的通用名是吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)，是下述化学结构的化合物。化合物(B1.4)的通用名是唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)，是下述化学结构的化合物。化合物(B1.5)的通用名是乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)，是下述化学结构的化合物。化合物(B1.6)的通用名是氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)，是下述化学结构的化合物。化合物(B2.1)的通用名是嘧草醚(pyriminobac-methyl)，是下述化学结构的化合物。化合物(B2.2)的开发代码是KUH-021(正在申请过程中的通用名是pyrimisulfan)，是下述化学结构的化合物。化合物(B3.1)的通用名是丙草胺(pretilachlor)，是下述化学结构的化合物。化合物(B3.2)的通用名是噻吩草胺(thenylchlor)，是下述化学结构的化合物。化合物(B4.1)的通用名是双环磺草酮(benzobicyclon)，是下述化学结构的化合物。化合物(B4.2)的通用名是甲基磺草酮(mesotrione)，是下述化学结构的化合物。化合物(B4.3)的通用名是苄草唑(pyrazoxyfen)，是下述化学结构的化合物。化合物(B4.4)的开发代码是AVH-301，是下述化学结构的化合物。化合物(B4.5)的通用名是吡唑特(或ピラゾレ一ト)(pyrazolynate，pirazolate)，是下述化学结构的化合物。化合物(B4.6)的通用名是吡草酮(benzofenap)，是下述化学结构的化合物。化合物(B5.1)的通用名是西草净(simetryn)，是下述化学结构的化合物。化合物(B6.1)的通用名是溴丁酰草胺(bromobutide)，是下述化学结构的化合物。化合物(B6.2)的通用名是苄草隆(cumyluron)，是下述化学结构的化合物。化合物(B7.1)的通用名是灭草松(bentazone)，是下述化学结构的化合物。化合物(B8.1)的通用名是呋草黄(benfuresate)，是下述化学结构的化合物。化合物(B9.1)的通用名是唑草胺(cafenstrole)，是下述化学结构的化合物。化合物(B10.1)的通用名是茚草酮(indanofan)，是下述化学结构的化合物。化合物(B11.1)的通用名是五氟磺草胺(penoxsulam)，是下述化学结构的化合物。对化合物(C)进行更详细的记载。在本发明中，在式(II)所示的化合物中，优选W为氢原子，X为甲基，Y为氢原子或甲基，n为0、1或2，Z为-OH、-SH或-NT1T2，T1和T2分别为氢原子、烷基或可以被取代的苯基(作为该苯基的取代基，有卤原子，烷基，卤代烷基等)的化合物、其盐或其酯。作为它们的具体例，可以列举出例如以下那样的化合物(通用名)等。(1)作为Y为氢原子、n为0、Z为-OH的化合物(MCP(或MCPA))、其盐或其酯，可以列举出MCP钠、MCP钾、MCP钙、MCP锂、MCP二甲基胺、MCP苄基三乙醇胺、MCP乙基酯、MCP丁基酯、MCP异辛基酯、MCP烯丙基酯等。(2)作为Y为甲基、n为0、Z为-OH的化合物(MCPP(或2甲4氯丙酸mecoprop)、MCPP-P(或精2甲4氯丙酸mecoprop-P))、其盐或其酯，可以列举出MCPP钠、MCPP钾、MCPP-P钾、MCPP二甲基胺、MCPP-P二甲基胺、MCPP二乙醇胺、MCPP-P异丁基酯等。(3)作为Y为氢原子、n为0、Z为-SH的化合物、其盐或其酯，可以列举出MCPA硫乙基酯(或酚硫杀phenothiol)等。(4)可以列举出Y为氢原子、n为0、Z为-NT1T2的化合物(MCPAN(T1为氢原子，T2为苯基)，MCPCA(T1为氢原子，T2为邻氯苯基)，MCPFA(T1为氢原子，T2为间三氟甲基-苯基)，其盐等。(5)作为Y为氢原子、n为2、Z为-OH的化合物(MCPB)、其盐或其酯，可以列举出MCPB钠，MCPB乙基酯等。另外，在本发明中，式(II)所示的化合物中，优选W为氢原子或甲基、X氯原子、Y为氢原子或甲基、n为0、1或2、Z为-OH、-SH或-NT1T2、T1和T2分别为氢原子、烷基或可以被取代的苯基(作为该苯基的取代基，有卤原子、烷基、卤代烷基等)的化合物、其盐或其酯。作为它们的具体例，可以列举出例如以下那样的化合物(通用名)等。(1)作为W为氢原子、Y为氢原子、n为0、Z为-OH的化合物(2，4-D)、其盐或其酯，可以列举出2，4-D钠、2，4-D二甲基胺、2，4-D二乙基胺、2，4-D二乙醇胺、2，4-D锂、2，4-D乙基酯、2，4-D异丙基酯、2，4-D丁基酯、2，4-D异辛基酯等。(2)作为W为氢原子、Y为甲基、n为0、Z为-OH的化合物(2，4-DP(或2，4-滴丙酸dichlorprop)，2，4-DP-P(或精2，4-滴丙酸dichlorprop-P))、其盐或其酯，可以列举出2，4-DP钾、2，4-DP二甲基胺、2，4-DP三乙醇胺、2，4-DP异辛基酯等。(3)可以列举出W为氢原子、Y为氢原子、n为0、Z为-NT1T2的化合物(2，4-D酰胺(T1和T2为氢原子))、其盐或其酯等。(4)作为W为氢原子，Y为氢原子，n为2，Z为-OH的化合物、其盐或其酯，可以列举出2，4-DB、2，4-DB钠、2，4-DB钾、2，4-DB胺、2，4-DB二甲基胺、2，4-DB丁基酯、2，4-DB异辛基酯等。(5)可以列举出W为甲基，Y为甲基，n为0、Z为-NT1T2的化合物(氯甲酰草胺clomeprop(T1为氢原子，T2为苯基))、其盐或其酯等。在上述的式(II)所示的化合物、其盐或其酯中，特别优选MCP(简记为化合物C1)、MCP乙基酯(简记为化合物C2)、MCPB(简记为化合物C3)、MCPB乙基酯(简记为化合物C4)、2，4-D(简记为化合物C5)、2，4-D乙基酯(简记为化合物C6)等。对于化合物(D)，进行更详细的记载。化合物(D1.1)的1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲(通用名杀草隆daimuron)被分类为枯基胺系化合物。其化学结构式如下。化合物(D2.1)～(D2.3)被分类为氨基甲酸酯系化合物。化合物(D2.1)的S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯(通用名哌草丹；dimepiperate)的化学结构式如下。化合物(D2.2)的S-乙基氮杂环庚烷-1-硫代甲酸酯(通用名禾草敌；molinate)的化学结构式如下。化合物(D2.3)的O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯(通用名稗草丹；pyributicarb)的化学结构式如下。作为本发明除草组合物的有效成分的化合物(α)与化合物(β)的混合比例，随着制剂形态、气象条件、防除对象植物的种类、生育状况等的各种条件的不同而不同。因此，不能一概而定，通常来说，相对于1重量部的化合物(α)，化合物(B)分别如下。(B1.1)为1～20重量部，优选为1～10重量部。(B1.2)为0.005～1重量部，优选为0.05～0.95重量部。(B1.3)为0.01～100重量部，优选为0.1～10重量部。(B1.4)为1～100重量部，优选为1～20重量部。(B1.5)为0.01～100重量部，优选为0.1～10重量部。(B1.6)为1～20重量部，优选为1～10重量部。(B2.1)为1～40重量部，优选为1～20重量部。(B2.2)为1～20重量部，优选为1～10重量部。(B3.1)为1～500重量部，优选为1～100重量部。(B3.2)为1～500重量部，优选为1～100重量部。(B4.1)为1～100重量部，优选为1～40重量部。(B4.2)为1～20重量部，优选为1～10重量部。(B4.3)为2～1,000重量部，优选为10～300重量部。(B4.4)为0.1～500重量部，优选为1～50重量部。(B4.5)为1～500重量部，优选为10～150重量部。(B4.6)为1～500重量部，优选为10～150重量部。(B5.1)为1～200重量部，优选为1～50重量部。(B6.1)为1～500重量部，优选为10～150重量部。(B6.2)为1～500重量部，优选为10～150重量部。(B7.1)为1～5,000重量部，优选为20～1,000重量部。(B8.1)为1～500重量部，优选为5～100重量部。(B9.1)为0.1～500重量部，优选为1～50重量部。(B10.1)为0.1～500重量部，优选为1～50重量部。(B11.1)为0.001～200重量部，优选为0.01～20重量部。相对于化合物(α)的1重量部，化合物(C)通常为0.1～200重量部，优选为1～150重量部，进一步优选为5～100重量部。化合物(α)与化合物(D)的混用比率(重量比)通常为1∶1,000～50∶1，优选为1∶500～50∶1的范围。化合物(α)与化合物(D1.1)的混用比率(重量比)通常为1∶1,000～50∶1，优选为1∶500～50∶1，进一步优选为1∶200～10∶1的范围。在本发明中，在化合物(α)与化合物(D1.1)的混用比率(重量比)通常为1∶5～1∶200，优选为1∶10～1∶150的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，在化合物(α)与化合物(D1.1)的混用比率(重量比)通常为1∶200～50∶1，优选为1∶150～10∶1，进一步优选为1∶50～5∶1的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用。进而，在本发明中，在化合物(α)与化合物(D1.1)的混用比率(重量比)通常为1∶5～1∶500，优选为1∶10～1∶200的范围的情况下，在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。作为本发明的除草组合物的有效成分的化合物(α)与化合物(D2.1)的混用比率(重量比)，通常为1∶1,000～50∶1，优选为1∶500～50∶1，进一步优选为1∶500～5∶1的范围。在本发明中，在化合物(α)与化合物(D2.1)的混用比率(重量比)通常为1∶2～1∶500，优选为1∶5～1∶250的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，在化合物(α)与化合物(D2.1)的混用比率(重量比)通常为1∶500～50∶1，优选为1∶250～10∶1，进一步优选为1∶50～5∶1的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用。进而，在本发明中，在化合物(α)与化合物(D2.1)的混用比率(重量比)通常为1∶2～1∶1,000，优选为1∶5～1∶500的范围的情况下，在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同效果。作为本发明的除草组合物的有效成分的化合物(α)与化合物(D2.2)的混用比率(重量比)，通常为1∶1,000～50∶1，优选为1∶500～50∶1，进一步优选为1∶500～5∶1的范围。在本发明中，在化合物(α)与化合物(D2.2)的混用比率(重量比)通常为1∶2～1∶500，优选为1∶5～1∶250的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，在化合物(α)与化合物(D2.2)的混用比率(重量比)通常为1∶500～50∶1，优选为1∶250～10∶1，进一步优选为1∶50～5∶1的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用。进而，在本发明中，在化合物(α)与化合物(D2.2)的混用比率(重量比)通常为1∶2～1∶1,000，优选为1∶5～1∶500的范围的情况下，在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。作为本发明的除草组合物的有效成分的化合物(α)与化合物(D2.3)的混用比率(重量比)，通常为1∶1,000～50∶1，优选为1∶500～50∶1，进一步优选为1∶100～5∶1的范围。在本发明中，在化合物(α)与化合物(D2.3)的混用比率(重量比)通常为1∶2～1∶500，优选为1∶5～1∶250的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，在化合物(α)与化合物(D2.3)的混用比率(重量比)通常为1∶500～50∶1，优选为1∶250～10∶1，进一步优选为1∶50～5∶1的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用。进而，在本发明中，化合物(α)与化合物(D2.3)的混用比率(重量比)通常为1∶2～1∶500，优选为1∶5～1∶100的范围的情况下，在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，还包括含有化合物(α)和其之外的2种除草有效成分的除草组合物。在该情况下，它们的比例随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，不能一概而定，例如，化合物(α)与其之外的2种除草有效成分的比例如下所述。通常为(化合物(α))∶(B8.1)∶(B5.1)＝1∶1～500∶1～200，优选为(化合物(α))∶(B8.1)∶(B5.1)＝1∶5～100∶1～50。通常为(化合物(α))∶(B8.1)∶(B4.3)＝1∶1～500∶2～1,000，优选为(化合物(α))∶(B8.1)∶(B4.3)＝1∶5～100∶10～300。通常为(化合物(α))∶(B1.2)∶(B5.1)＝1∶0.005～1∶1～200，优选为(化合物(α))∶(B1.2)∶(B5.1)＝1∶0.05～0.95∶1～50。通常为(化合物(α))∶(B3.1)∶(B8.1)＝1∶1～500∶1～500，优选为(化合物(α))∶(B3.1)∶(B8.1)＝1∶1～100∶5～100。通常为(化合物(α))∶(B3.1)∶(B4.1)＝1∶1～500∶1～100，优选为(化合物(α))∶(B3.1)∶(B4.1)＝1∶1～100∶1～40。通常为(化合物(α))∶(B3.1)∶(B6.1)＝1∶1～500∶1～500，优选为(化合物(α))∶(B3.1)∶(B6.1)＝1∶1～100∶10～150。通常为(化合物(α))∶(B9.1)∶(B8.1)＝1∶0.1～500∶1～500，优选为(化合物(α))∶(B9.1)∶(B8.1)＝1∶1～50∶5～100。通常为(化合物(α))∶(B9.1)∶(B4.1)＝1∶0.1～500∶1～100，优选为(化合物(α))∶(B9.1)∶(B4.1)＝1∶1～50∶1～40。通常为(化合物(α))∶(B9.1)∶(B6.1)＝1∶0.1～500∶1～500，优选为(化合物(α))∶(B9.1)∶(B6.1)＝1∶1～50∶10～150。通常为(化合物(α))∶(B3.2)∶(B8.1)＝1∶1～500∶1～500，优选为(化合物(α))∶(B3.2)∶(B8.1)＝1∶1～100∶5～100。通常为(化合物(α))∶(B3.2)∶(B4.1)＝1∶1～500∶1～100，优选为(化合物(α))∶(B3.2)∶(B4.1)＝1∶1～100∶1～40。通常为(化合物(α))∶(B3.2)∶(B6.1)＝1∶1～500∶1～500，优选为(化合物(α))∶(B3.2)∶(B6.1)＝1∶1～100∶10～150。通常为(化合物(α))∶(D2.3)∶(B8.1)＝1∶0.02～1,000∶1～500，优选为(化合物(α))∶(D2.3)∶(B8.1)＝1∶0.02～500∶5～100。通常为(化合物(α))∶(D2.3)∶(B4.1)＝1∶0.02～1,000∶1～100，优选为(化合物(α))∶(D2.3)∶(B4.1)＝1∶0.02～500∶1～40。通常为(化合物(α))∶(D2.3)∶(B6.1)＝1∶0.02～1,000∶1～500，优选为(化合物(α))∶(D2.3)∶(B6.1)＝1∶0.02～500∶10～150。通常为(化合物(α))∶(B10.1)∶(B8.1)＝1∶0.1～500∶1～500，优选为(化合物(α))∶(B10.1)∶(B8.1)＝1∶1～50∶5～100。通常为(化合物(α))∶(B10.1)∶(B4.1)＝1∶0.1～500∶1～100，优选为(化合物(α))∶(B10.1)∶(B4.1)＝1∶1～50∶1～40。通常为(化合物(α))∶(B10.1)∶(B6.1)＝1∶0.1～500∶1～500，优选为(化合物(α))∶(B10.1)∶(B6.1)＝1∶1～50∶10～150。通常为(化合物(α))∶(D1.1)∶(B4.1)＝1∶0.02～1,000∶1～100，优选为(化合物(α))∶(D1.1)∶(B4.1)＝1∶0.02～500∶1～40。上述各使用情况下的各混用比率，随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，因此不能一概而定，最适合的比率可以根据上述的各种条件等，进行适当的预试验等来分别决定。在本发明中，还包括上述的配合比例的除草组合物、和施用该组合物的除草有效量来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。在施用时，可以任意选择对不希望的植物的施用和对不希望的植物的生育场所(可以在该植物发生前，也可以在发生后)的施用。本发明的除草组合物的施用量，随着化合物(α)与化合物(β)的混合比、制剂形态、气象条件、防除对象植物的种类、生育状况等的各种条件的不同而不同，因此不能一概而定，每1公亩，式(I)所示的化合物或其盐通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，化合物(β)和它们的合计施用适合量分别如下所述。(B1.1)，每1公亩为0.001～50g，优选为0.01～1g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～100g，优选为0.02～2g。(B1.2)，每1公亩为0.0001～3g，优选为0.001～0.3g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.0011～53g，优选为0.011～1.3g。(B1.3)，每1公亩为0.001～10g，优选为0.01～1g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～60g，优选为0.02～2g。(B1.4)，每1公亩为0.001～50g，优选为0.01～5g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～100g，优选为0.02～6g。(B1.5)，每1公亩为0.001～10g，优选为0.01～1g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～60g，优选为0.02～2g。(B1.6)，每1公亩为0.001～50g，优选为0.01～1g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～100g，优选为0.02～2g。(B2.1)，每1公亩为0.001～50g，优选为0.01～1g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～100g，优选为0.02～2g。(B2.2)，每1公亩为0.001～50g，优选为0.01～1g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～100g，优选为0.02～2g。(B3.1)，每1公亩为0.01～500g，优选为0.1～10g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.011～550g，优选为0.11～11g。(B3.2)，每1公亩为0.01～500g，优选为0.1～10g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.011～550g，优选为0.11～11g。(B4.1)，每1公亩为0.01～500g，优选为0.1～10g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.011～550g，优选为0.11～11g。(B4.2)，每1公亩为0.001～50g，优选为0.01～1g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～100g，优选为0.02～2g。(B4.3)，每1公亩为0.1～200g，优选为1～50g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.101～250g，优选为1.01～51g。(B4.4)，每1公亩为0.1～1,000g，优选为1～100g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.101～1,050g，优选为1.01～101g。(B4.5)，每1公亩为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.051～2,050g，优选为0.51～51g。(B4.6)，每1公亩为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.051～2,050g，优选为0.51～51g。(B5.1)，每1公亩为0.01～500g，优选为0.1～10g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.011～550g，优选为0.11～11g。(B6.1)，每1公亩为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.051～2,050g，优选为0.51～51g。(B6.2)，每1公亩为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.051～2,050g，优选为0.51～51g。(B7.1)，每1公亩为0.01～500g，优选为0.1～100g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.011～550g，优选为0.11～101g。(B8.1)，每1公亩为0.01～500g，优选为0.1～20g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.011～550g，优选为0.11～21g。(B9.1)，每1公亩为0.01～100g，优选为0.1～10g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.011～150g，优选为0.11～11g。(B10.1)，每1公亩为0.01～200g，优选为0.1～20g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.011～250g，优选为0.11～21g。(B11.1)，每1公亩为0.001～50g，优选为0.01～1g，与式(I)所示的化合物或其盐的合计施用适合量为0.002～100g，优选为0.02～2g。本发明的除草组合物的施用量，随着化合物(α)与化合物(C)的混合比、制剂形态、气象条件、防除对象植物的种类、生育状况等的各种条件的不同而不同，因此不能一概而定，每1公亩，化合物(C)通常为0.01～500g，优选为1～10g，它们的合计施用适合量通常为0.011～500g，优选为0.5～10g。化合物(α)和化合物(D1.1)的施用量，随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，因此，不能一概而定，化合物(α)的施用量通常为，每1公顷为0.1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D1.1)的施用量通常为，每1公顷为100～50,000g，可以优选为100～20,000g。但是，最适合的施用量，可以根据上述的各种条件等，进行适当的预试验等，来分别决定。在本发明中，在化合物(α)的施用量通常为每1公顷，为1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D1.1)的施用量通常为每1公顷为100～2,000g，优选为300～1,000g的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，在化合物(α)的施用量通常为每1公顷为1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D1.1)的施用量通常为每1公顷为100～2,000g，优选为100～1,000g的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用。进而，在本发明中，在化合物(α)的施用量通常为每1公顷为0.1～5,000g，优选为1～100g的范围，化合物(D1.1)的施用量通常为每1公顷为100～50,000g，优选为300～20,000g的范围的情况下，在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。化合物(α)和化合物(D2.1)的施用量，随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，因此，不能一概而定，可以使化合物(α)的施用量通常为每1公顷为0.1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.1)的施用量通常为每1公顷为100～100,000g，优选为100～20,000g。但是，最适合的施用量可以根据上述的各种条件等，进行适当的预试验等，来分别决定。在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.1)的施用量为通常的每1公顷为100～2,000g，优选为500～1,000g的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.1)的施用量为通常的每1公顷为100～2,000g，优选为100～1,000g的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用。进而，在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为0.1～5,000g，优选为1～100g的范围，化合物(D2.1)的施用量为通常的每1公顷为100～100,000g，优选为500～20,000g的范围的情况下，在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。上述各使用情况下的各化合物的各自的施用量，随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，因此不能一概而定，最适合的比率可以根据上述的各种条件等，进行适当的预试验等，来分别决定。化合物(α)和化合物(D2.2)的施用量，随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，因此，不能一概而定，可以使化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为0.1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.2)的施用量为通常的每1公顷为100～100,000g，优选为100～20,000g。但是，最适合的施用量可以根据上述的各种条件等，进行适当的预试验等，来分别决定。在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.2)的施用量为通常的每1公顷为100～2,000g，优选为500～1,000g的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.2)的施用量为通常的每1公顷为100～2,000g，优选为100～1,000g的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用。进而，在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为0.1～5,000g，优选为1～100g的范围，化合物(D2.2)的施用量为通常的每1公顷为100～100,000g，优选为500～20,000g的范围的情况下，在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。上述各使用情况下的各化合物的各自的施用量，随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，因此不能一概而定，最适合的比率可以根据上述的各种条件等，进行适当的预试验等，来分别决定。化合物(α)和化合物(D2.3)的施用量，随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，因此，不能一概而定，可以使化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为0.1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.3)的施用量为通常的每1公顷为10～10,000g，优选为100～1,000g。但是，最适合的施用量可以根据上述的各种条件等，进行适当的预试验等，来分别决定。在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.3)的施用量为通常的每1公顷为100～2,000g，优选为100～1,000g的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为1～5,000g，优选为5～100g的范围，化合物(D2.3)的施用量为通常的每1公顷为100～2,000g，优选为100～1,000g的范围的情况下，可以显著降低化合物(α)对作物的不期望的作用。进而，在本发明中，在化合物(α)的施用量为通常的每1公顷为0.1～5,000g，优选为1～100g的范围，化合物(D2.3)的施用量为通常的每1公顷为10～10,000g，优选为100～1,000g的范围的情况下，在防除不希望的植物或抑制其生育时，可以发挥协同的效果。另外，在本发明中，还包括含有化合物(α)和其以外的2种除草有效成分的除草组合物。在该情况下，它们的施用量随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同。因此，不能一概而定，化合物(α)的施用量和其以外的2种除草有效成分的施用量以及它们的合计施用量如下所述。在施用化合物(α)、(B8.1)和(B5.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B8.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～20g，(B5.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～1,050g，优选为0.21～31g。在施用化合物(α)、(B8.1)和(B4.3)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B8.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～20g，(B4.3)的施用量，每1公亩，通常为0.1～200g，优选为1～50g，它们的合计施用适合量为0.111～750g，优选为1.11～71g。在施用化合物(α)、(B1.2)和(B5.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B1.2)的施用量，每1公亩，通常为0.0001～3g，优选为0.001～0.3g，(B5.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.0111～553g，优选为0.111～11.3g。在施用化合物(α)、(B3.1)和(B8.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B3.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，(B8.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～1,050g，优选为0.21～21g。在施用化合物(α)、(B3.1)和(B4.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B3.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，(B4.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～1,050g，优选为0.21～21g。在施用化合物(α)、(B3.1)和(B6.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B3.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，(B6.1)的施用量，每1公亩，通常为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，它们的合计施用适合量为0.061～2,550g，优选为0.61～61g。在施用化合物(α)、(B9.1)和(B8.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B9.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～100g，优选为0.1～10g，(B8.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～650g，优选为0.21～21g。在施用化合物(α)、(B9.1)和(B4.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B9.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～100g，优选为0.1～10g，(B4.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～650g，优选为0.21～21g。在施用化合物(α)、(B9.1)和(B6.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B9.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～100g，优选为0.1～10g，(B6.1)的施用量，每1公亩，通常为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，它们的合计施用适合量为0.061～2,150g，优选为0.61～61g。在施用化合物(α)、(B3.2)和(B8.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B3.2)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，(B8.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～1,050g，优选为0.21～21g。在施用化合物(α)、(B3.2)和(B4.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B3.2)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，(B4.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～1,050g，优选为0.21～21g。在施用化合物(α)、(B3.2)和(B6.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B3.2)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，(B6.1)的施用量，每1公亩，通常为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，它们的合计施用适合量为0.061～2,550g，优选为0.61～61g。在施用化合物(α)、(D2.3)和(B8.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(D2.3)的施用量，每1公亩，通常为0.1～100g，优选为1～10g，(B8.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.111～650g，优选为1.11～21g。在施用化合物(α)、(D2.3)和(B4.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(D2.3)的施用量，每1公亩，通常为0.1～100g，优选为1～10g，(B4.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.111～650g，优选为1.11～21g。在施用化合物(α)、(D2.3)和(B6.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(D2.3)的施用量，每1公亩，通常为0.1～100g，优选为1～10g，(B6.1)的施用量，每1公亩，通常为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，它们的合计施用适合量为0.151～2,150g，优选为1.51～61g。在施用化合物(α)、(B10.1)和(B8.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B10.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～200g，优选为0.1～20g，(B8.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～750g，优选为0.21～31g。在施用化合物(α)、(B10.1)和(B4.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B10.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～200g，优选为0.1～20g，(B4.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为0.021～750g，优选为0.21～31g。在施用化合物(α)、(B10.1)和(B6.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(B10.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～200g，优选为0.1～20g，(B6.1)的施用量，每1公亩，通常为0.05～2,000g，优选为0.5～50g，它们的合计施用适合量为0.061～2,250g，优选为0.61～71g。在施用化合物(α)、(D1.1)和(B4.1)的情况下，化合物(α)的施用量，每1公亩，通常为0.001～50g，优选为0.01～1g，(D1.1)的施用量，每1公亩，通常为1～500g，优选为1～200g，(B4.1)的施用量，每1公亩，通常为0.01～500g，优选为0.1～10g，它们的合计施用适合量为1.011～1,050g，优选为1.11～211g。上述各使用情况下的各化合物的各自的施用量，随着化合物的种类、对象作物、气象、土壤的条件、作物的品种、药剂的处理时期、制剂形态等的各种条件的不同而不同，因此不能一概而定，最适合的比率可以根据上述的各种条件等，进行适当的预试验等，来分别决定。在本发明中，还包括将化合物(α)和化合物(β)分别以上述的施用量施用，或者以上述的合计施用适合量施用，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。在施用时，可以任意选择对不希望的植物的施用，和对不希望的植物的生育场所(可以在该植物发生前，也可以在发生后)的施用。本发明的除草组合物可以以低药量来防除一年生杂草、多年生杂草等广范围的有害植物，例如，稗(Echinochloacrus-galli)、稻稗(Echinochloaoryzicolavasing)、毛马唐(DigitariaciliarisL.)、狗尾草(SetariaviridisL.)、法式狗尾草(SetariafaberiHerrm.)、牛筋草(EleusineindicaL.)、野燕麦(AvenafatuaL.)、石茅高粱(SorghumhalepenseL.)、偃麦草(AgropyronrepensL.)、毛臂形草(Brachiariavillosa)、紫黍草(Panicumpurpurascens)、千金子(Leptochloachinensis)、虮子草(Leptochloapanicea)、早熟禾(PoaannuaL.)、大穗看麦娘(AlopecurusaequalisHuds.)和Agropyrontsukushiense(Honda)Ohwi等的禾本科杂草；碎米莎草(CyperusiriaL.)、香附子(CyperusrotundusL.)、油莎草(CyperusesculentusL.)、萤蔺(Scirpusiuncoides)、水莎草(Cyperusserotinus)、异型莎草(Cyperusdifformis)、牛毛毡(Eleocharisacicularis)和荸荠(Eleochariskuroguwai)等的莎草科杂草；矮慈姑(Sagittariapygmaea)、慈姑(Sagittariatrifolia)和窄叶泽泻(Alismacanaliculatum)等的泽泻科杂草；鸭舌草(Monochoriavaginalis)和雨久花(Monochoriakorsakowii)等的雨久花科杂草；母草(Linderniapyxidaria)和虻眼(Dopatriumjunceum)等的玄参科杂草；节节菜(Rotalaindica)和多花水苋(Ammanniamultifiora)等的千屈菜科杂草；苘麻(AbutilontheophrastiMEDIC.)、圆叶牵牛花(IpomoeapurpureaL.)、藜(ChenopodiumalbumL.)、刺黄花稔(SidaspinosaL.)、普通马齿苋(PortulacaoleraceaL.)、皱果苋(AmaranthusviridisL.)、短苞反枝苋(AmaranthusretrofiexusL.)、决明(CassiaobtusifoliaL.)、龙葵(SolanumnigrumL.)、酸模叶蓼(PolygonumlapathifoliumL.)、普通繁缕(StellariamediaL.)、三蕊沟繁缕(ElatinetriandraSCHK.)、欧洲苍耳(XanthiumstrumariumL.)、圆齿碎米荠(CardaminefiexuosaWITH.)、宝盖草(LamiumamplexicauleL.)、豚草(AmbrosiaelatiorL.)、猪殃殃(GaliumspuriumL.)、田旋花(CalystegiaarvensisL.)、曼陀罗(Daturastramonium)、菊(Breeasetosa(BIEB.)KITAM.)和铁苋菜(AcalyphaaustralisL.)等的阔叶杂草等的有害杂草。另外，在杂草的发芽前或发芽后的任一时期施用，都可以发挥良好的效果。本发明的除草组合物，可以选择土壤处理、茎叶处理、灌溉处理的各种的散布形态，可以用于旱田、果树园、水田等的农田；大堤(levee)、闲置田、运动场、空闲地、森林、工厂用地、铁路边或路边等的非农田中的有害植物的防除。另外，只要适合本发明的目的，除了上述的有效成分以外，可以进而含有其他除草有效成分，由此，有时可以将适用的草种的范围、药剂处理时期、除草活性等，朝着更优选的方向改良。作为该其他的除草有效成分，可以例示出例如以下那样的化合物(通用名，对于其一部分，ISO的申请正在审批；或者开发代码名称)，如果这些化合物存在盐、烷基酯等时，则当然也包含这些盐、烷基酯等。(1)被认为通过干扰植物的激素作用而显示除草效果的有效成分，如2，4-D、2，4-DB、2，4-DP、MCPA、MCPB、MCPP、萘丙胺(naproanilide)这样的苯氧基类；2，3，6-TBA、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、毒莠定(picloram)、定草酯(triclopyr)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)这样的芳香族羧酸类；其它的如萘草胺(naptalam)、草除灵(benazolin)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、噻氟啶草(thiazopyr)等。(2)被认为通过抑制植物的光合作用而显示除草效果的有效成分，如绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆(diuron)、氟草隆(fluometuron)、利谷隆(linuron)、异丙隆(isoproturon)、色满隆(metobenzuron)、丁唑隆(tebuthiuron)这样的脲类；西玛津(simazine)、莠去津(atrazine)、莠去通(atratone)、西草净(simetryn)、扑草净(prometryn)、戊草净(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、特丁津(terbuthylazine)、草净津(cyanazine)、莠灭净(ametryn)、cybutryne、丙氧丙胺津(triaziflam)、扑灭津(propazine)这样的三嗪类；除草定(bromacil)、环草定(lenacil)、特草定(terbacil)这样的尿嘧啶类；敌稗(propanil)、环草胺(cypromid)这样的酰苯胺类；灭草灵(swep)、异苯敌草(desmedipham)、苯敌草(phenmedipham)这样的氨基甲酸酯类；溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、碘苯腈(ioxynil)这样的羟基苯甲腈类；其它如哒草特(pyridate)、灭草松(bentazon)、氨唑草酮(amicarbazone)、灭草定(methazole)等。(3)其本身在植物体中转化为自由基，生成活性氧，从而表现出快速的除草效果的百草枯(paraquat)、敌草快(diquat)这样的季铵盐类。(4)通过抑制植物叶绿素的生物合成，使光敏过氧化物质在植物体中异常蓄积而显示除草效果的有效成分，如除草醚(nitrofen)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、治草醚(bifenox)、三氟羧草醚(acifluorfen-sodium)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)这样的二苯基醚类；chlorphthalim、丙炔氟草胺(flumioxazin)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、达草氟(fluthiacet-methyl)这样的环酰亚胺类；其它如炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、磺胺草唑(sulfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、噻二唑胺(thidiazimin)、戊唑草(pentoxazone)、唑啶炔草(azafenidin)、氟溴唑酯(isopropazole)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、色满隆(metobenzuron)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、胺草唑(flupoxam)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草胺(profluazol)、pyrachlonil、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、bencarbazone等。(5)抑制类胡萝卜素等的植物色素生物合成，从而显示以白化作用为特征的除草效果的有效成分，如达草灭(norflurazon)、氯草敏(chloridazon)、metflurazon这样的哒嗪酮类；吡唑特(pyrazolate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、トプラメゾン(topramezone、BAS-670H)、pyrasulfotole这样的吡唑类；其它如杀草强(amitrol)、氟草同(fluridone)、呋草酮(flurtamone)、吡氟草胺(diflufenican)、去草酮(methoxyphenone)、异恶草酮(clomazone)、磺草酮(sulcotrione)、甲基磺草酮(mesotrione)、AVH-301、异唑草酮(isoxaflutole)、苯敌快(difenzoquat)、异氯草酮(isoxachlortole)、双环磺草酮(benzobicyclone)、氟吡酰草胺(picolinafen)、氟丁酰草胺(beflubutamid)等。(6)对禾本科植物显示强的特异性除草效果的有效成分，如禾草灵(diclofop-methyl)、麦草伏甲酯(flamprop-M-methyl)、pyriphenop-sodium、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、metamifop-propyl这样的芳基氧基苯氧基丙酸类；禾草灭(alloxydim-sodium)、烯草酮(clethodim)、稀禾啶(sethoxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、caloxydim、环丙嘧磺隆(clefoxydim)、环苯草酮(profoxydim)这样的环己二酮类等。(7)通过抑制植物的氨基酸生物合成而显示除草效果的有效成分，如氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、绿磺隆(chlorsulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、醚磺隆(cinosulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、氟磺隆(prosulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、trisulfuron-methyl、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、噻磺隆(thifensulfuron-methyl)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、氟嘧啶磺隆(flupyrsulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、isosulfuron-methyl、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)这样的磺酰脲类；氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、双氟磺草胺(florasulam)、metosulfam、五氟磺草胺(penoxsulam)这样的三唑并嘧啶磺酰胺类；灭草烟(imazapyr)、咪草烟(imazethapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草啶酸(imazamox)、咪烟唑草(imazameth)、咪草酯(imazamethabenz)、甲咪唑烟酸(imazapic)这样的咪唑啉酮类；嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)、双嘧草醚(bispyribac-sodium)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、ピリミスルフアン(pyrimisulfan、KUH-021)这样的嘧啶基水杨酸类；氟酮磺隆(flucarbazone)、丙苯磺隆(procarbazone-sodium)这样的磺酰基氨基羰基三唑啉酮类；其它如草甘膦(glyphosate)、草甘膦铵盐(glyphosate-ammonium)、草甘膦异丙胺(glyphosate-isopropylamine)、草硫膦(sulfosate)、gulfosinate、草铵膦(glufosinate-ammonium)、双丙氨酰膦(bialaphos)等。(8)通过抑制植物细胞有丝分裂而显示除草效果的有效成分，如氟乐灵(trifluralin)、黄草消(oryzalin)、磺乐灵(nitralin)、胺硝草(pendimethalin)、丁氟消草(ethalfluralin)、乙丁氟灵(benfluralin)、氨氟乐灵(prodiamine)这样的二硝基苯胺类；如地散磷(bensulide)、草萘胺(napronamide)、拿草特(pronamide)这样的酰胺类；甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、抑草磷(butamifos)、莎稗磷(anilofos)、哌草磷(piperophos)这样的有机磷类；苯胺灵(propham)、氯苯胺灵(chlorpropham)、燕麦灵(barban)这样的苯基氨基甲酸酯类；杀草隆(daimuron)、苄草隆(cumyluron)、溴丁酰草胺(bromobutide)这样的枯烯基胺类；其它如黄草灵(asulam)、氟硫草定(dithiopyr)、噻草啶(thiazopyr)、唑草胺(cafenstrole)、茚草酮(indanofan)等。(9)通过抑制植物的蛋白质生物合成或脂质生物合成而显示除草效果的有效成分，如甲草胺(alachlor)、灭草胺(metazachlor)、丁草胺(butachlor)、丙草胺(pretilachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、噻吩草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)、乙草胺(acetochlor)、毒草胺(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)这样的氯乙酰胺类；禾草敌(molinate)、哌草丹(dimepiperate)、稗草丹(pyributicarb)等的氨基甲酸酯类；其他如乙氧苯草胺(etobenzanid)、苯噻草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、灭草环(tridiphane)、四唑酰草胺(fentrazamide)、嗪草酮(oxaziclomefone)、二甲吩草胺(dimethenamid)、呋草黄(benfuresate)等。(10)如EPTC、丁草敌(butylate)、灭草敌(vernolate)、克草敌(pebulate)、草灭特(cycloate)、灭草畏(prosulfocarb)、禾草畏(esprocarb)、杀草丹(thiobencarb)、燕麦敌(diallate)、野麦畏(triallate)这样的硫代氨基甲酸酯类；其他如MSMA、DSMA、茵多杀(endothall)、乙呋草黄(ethofumesate)、氯酸钠(sodiumchlorate)、壬酸(pelargonicacid)、杀木磷(fosamine)、pinoxaden、HOK-201等。(11)通过寄生在植物上而显示除草效果的活性成分，如野油菜黄单胞杆菌(Xanthomonascampestris)、Epicoccosurusnematosurus、Exserohilummonoseras、Drechsrelamonoceras等。本发明的除草组合物，可以依据通常的农药的制剂方法，将作为有效成为的式(1)所示的化合物或其盐或化合物B，与各种辅助剂配合，调制成粉剂、颗粒剂、水分散性颗粒剂(waterdispersiblegranule)、可湿性粉剂(wettablepowder)、片剂、丸剂、胶囊剂(包括用水溶性薄膜包装的形态)、水悬剂、油悬剂、微乳剂、悬乳剂、水溶性粉剂、乳剂、水剂(solubleconcentrates)、糊剂等各种形态的制剂后施用，只要在适合本发明的目的的范围内，则可以制成该领域中通常使用的所有制剂形态。在调制制剂时，可以将式(I)所示的化合物或其盐、与化合物B一起混合，调制制剂，也可以分别对它们进行制剂调制，在施用时混合。作为可在制剂中使用的辅助剂，可列举出硅藻土、消石灰、碳酸钙、滑石、白炭墨、高岭土、膨润土、高岭石及绢云母的混合物、粘土、碳酸钠、小苏打、芒硝、沸石、淀粉等的固体载体；水、甲苯、二甲苯、溶剂石脑油、二烷、丙酮、异佛尔酮、甲基异丁基酮、氯苯、环己烷、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、醇等的溶剂；脂肪酸盐、苯甲酸盐、聚羧酸盐、烷基硫酸酯盐、烷基硫酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基二甘醇醚硫酸盐、醇硫酸酯盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基二苯基醚二磺酸盐、聚苯乙烯磺酸盐、烷基磷酸酯盐、烷基芳基磷酸盐、苯乙烯基芳基磷酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯盐、聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸盐、聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸酯盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、聚氧乙烯烷基芳基磷酸酯盐、聚氧乙烯芳基醚磷酸酯盐、萘磺酸甲醛缩合物的盐这样的阴离子类的表面活性剂或展开剂；脱水山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、脂肪酸聚甘油酯、脂肪酸醇聚乙二醇醚、乙炔二醇醚、炔属醇、氧化烯嵌段聚合物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯苯乙烯基芳基醚、聚氧乙烯二醇烷基醚、聚乙二醇、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧丙烯脂肪酸酯这样的非离子类的表面活性剂或展开剂；橄榄油、瓜哇木棉油、蓖麻油、棕榈油、山茶油、椰子油、芝麻油、玉米油、米糠油、落花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、液体石蜡等的植物油或矿物油等。这些辅助剂的各成分，只要不脱离本发明的目的，可以适当选择1种或2种以上。另外，除了上述辅助剂之外，也可以选择施用本领域公知的物质，例如增量剂、增稠剂、防沉降剂、防冻剂、分散稳定剂、药害减轻剂、防霉剂、发泡剂、崩解剂、结合剂等通常使用的各种辅助剂。本发明的除草组合物中的有效成分与各种辅助剂的配合比例为0.001∶99.999～95∶5，优选为0.005∶99.995～90∶10的程度。进而，作为本发明的优选的方案，可以例示如下。但是，本发明不仅限于这些。本发明的除草组合物的施用方法可以采用各种方法，可以根据施用场所、制剂形态、防除对象植物的种类、生育状况等的各种条件，适当分别使用，可以列举出例如以下那样的方法。1.将式(I)所示的化合物或其盐与化合物(B)一起混合，调制制剂后，直接使用。2.将式(I)所示的化合物或其盐与化合物(B)一起混合，进行制剂调制后，用水等稀释为规定浓度，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂、植物油、矿物油等)来施用。3.将式(I)所示的化合物或其盐和化合物(B)分别进行制剂调制，然后分别直接施用。4.将式(I)所示的化合物或其盐和化合物(B)分别进行制剂调制，用水等将它们分别稀释为规定浓度，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂、植物油、矿物油等)来施用。5.将式(I)所示的化合物或其盐和化合物(B)分别进行制剂调制，在用水等稀释为规定浓度时混合，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂、植物油、矿物油等)来施用。(1)一种除草组合物，其以(A)即式(I)所示的化合物或其盐，和(B)选自显示氨基酸生物合成阻害活性的(B1.1)苄嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆、(B2.1)嘧草醚、(B2.2)KUH-021和(B11.1)五氟磺草胺的至少1种的化合物为有效成分；一种施用该除草组合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(2)一种施用(A)即式(I)所示的化合物或其盐的除草有效量，和(B)选自显示氨基酸生物合成阻害活性的(B1.1)苄嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆、(B2.1)嘧草醚、(B2.2)KUH-02l和(B11.1)五氟磺草胺中的至少1种的化合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(3)一种除草组合物，其以(A)即式(I)所示的化合物或其盐，和(B)选自显示脂质生物合成阻害活性的(B3.1)丙草胺、(B3.2)噻吩草胺和(B8.1)呋草黄中的至少1种化合物为有效成分；一种施用该除草组合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(4)一种施用(A)即式(I)所示的化合物或其盐的除草有效量，和(B)选自显示脂质生物合成阻害活性的(B3.1)丙草胺、(B3.2)噻吩草胺和(B8.1)呋草黄中的至少1种的化合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(5)一种除草组合物，其以(A)即式(I)所示的化合物或其盐，和(B)选自显示植物色素生物合成阻害活性的(B4.1)双环磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)苄草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1种的化合物为有效成分；一种施用该除草组合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(6)一种施用(A)式(I)所示的化合物或其盐的除草有效量，和(B)选自显示植物色素生物合成阻害活性的(B4.1)双环磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)苄草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1种的化合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(7)一种除草组合物，其以(A)式(I)所示的化合物或其盐，和(B)选自显示光合成阻害活性的(B5.1)西草净和(B7.1)灭草松中的至少1种的化合物为有效成分；一种施用该除草组合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(8)一种施用(A)式(I)所示的化合物或其盐的除草有效量，和(B)选自显示光合成阻害活性的(B5.1)西草净和(B7.1)灭草松中的至少1种的化合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(9)一种除草组合物，其以(A)式(I)所示的化合物或其盐，和(B)选自显示细胞分裂阻害活性的(B6.1)溴丁酰草胺、(B6.2)苄草隆、(B9.1)唑草胺和(B10.1)茚草酮中的至少1种的化合物为有效成分；一种施用该除草组合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(10)一种施用(A)式(I)所示的化合物或其盐的除草有效量，和(B)选自显示细胞分裂阻害活性的(B6.1)溴丁酰草胺、(B6.2)苄草隆、(B9.1)唑草胺和(B10.1)茚草酮中的至少1种的化合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。本发明的除草组合物的施用方法，可以采用各种方法，可以根据施用场所、制剂形态、防除对象植物的种类、生育状况等的各种条件，适当分类使用，可以列举出例如以下那样的方法。(1)将式(I)所示的化合物或其盐与式(II)所示的化合物、其盐或其烷基酯一起混合，进行制剂调制后，直接施用。(2)将式(I)所示的化合物或其盐与式(II)所示的化合物、其盐或其烷基酯一起混合，进行制剂调制后，用水等稀释为规定浓度，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂，植物油，矿物油等)来施用。(3)分别将式(I)所示的化合物或其盐，和式(II)所示的化合物、其盐或其烷基酯调制成制剂，直接分别施用。(4)分别将式(I)所示的化合物或其盐，和式(II)所示的化合物、其盐或其烷基酯调制成制剂，分别用水等稀释为规定浓度，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂，植物油，矿物油等)来施用。(5)分别将式(I)所示的化合物或其盐，和式(II)所示的化合物、其盐或其烷基酯分别调制成制剂后，在用水等稀释成规定浓度时混合，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂，植物油，矿物油等)来施用。在施用化合物(α)和化合物(D)的情况下，在施用于作物或土壤时，或者进行灌溉处理时，可以同时或者按照规定的顺序连续施用。例如，可以列举出以下的1.～5.的方法等。1.将化合物(α)与化合物(D)一起混合，进行制剂调制后，直接施用。2.将化合物(α)与化合物(D)一起混合，进行制剂调制后，用水等稀释成规定浓度，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂，植物油，矿物油等)来施用。3.将化合物(α)和化合物(D)分别调制成制剂，将其分别直接施用。4.将化合物(α)和化合物(D)分别调制成制剂，分别用水等稀释成规定浓度，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂，植物油，矿物油等)来施用。5.将化合物(α)和化合物(D)分别调制成制剂后，在用水等稀释成规定浓度时混合，根据需要，添加各种展开剂(表面活性剂，植物油，矿物油等)来施用。另外，在施用化合物(α)和化合物(D)的情况下，也可以以对作物的种子进行前处理(种子的浸渍处理等)的形态使用。实施例下面，记载本发明的除草组合物的制剂例，但是本发明不仅限于此。制剂例1(1)化合物A24.47g(2)化合物(B1.1)10.37g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.16g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例2(1)化合物A211.18g(2)化合物(B1.2)3.03g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.79g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例3(1)化合物A211.18g(2)化合物(B1.3)10.74g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.08g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例4(1)化合物A24.47g(2)化合物(B1.4)18.52g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.01g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例5(1)化合物A211.18g(2)化合物(B1.5)10.85g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.97g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例6(1)化合物A211.18g(2)化合物(B2.1)23.20g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土59.62g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例7(1)化合物A22.24g(2)化合物(B3.1)20.83g(3)聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和十二烷基苯磺酸钙15.00g(商品名Sorpol3661S东邦化学工业(株))(4)芳香族系溶剂51.93g(商品名Solvesso150エクソン化学(株))(5)N-甲基-2-吡咯烷酮10.00g将化合物A2在室温下溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮，以上述配合比例来混合Solvesso150、化合物(B3.1)和Sorpol3661S，获得乳剂。制剂例8(1)化合物A22.24g(2)化合物(B3.2)25.30g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土66.46g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例9(1)化合物A22.24g(2)化合物(B4.1)20.04g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.72g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例10(1)化合物A24.47g(2)化合物(B4.2)10.31g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.22g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例11(1)化合物A20.45g(2)化合物(B4.3)31.32g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物5.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.23g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例12(1)化合物A22.24g(2)化合物(B4.4)30.6g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土61.16g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例13(1)化合物A20.45g(2)化合物(B4.4)6.12g(3)聚氧乙烯十三烷基醚10.0g(商品名NOIGENTDS-30第一工业制药(株))(4)正链烷83.43g(商品名N-13日本矿业(株))将上述成分混合后，用湿式粉碎使平均粒子径为5μm以下，获得油悬剂。制剂例14(1)化合物A22.24g(2)化合物(B5.1)45.78g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土45.98g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例15(1)化合物A21.12g(2)化合物(B6.1)51.71g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物6.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠6.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土35.17g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例16(1)化合物A20.45g(2)化合物(B6.2)30.93g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物5.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.62g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例17(1)化合物A20.224g(2)化合物(B7.1)25.00g(3)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(4)烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.WG-1竹本油脂(株))(5)膨润土30.0g(6)碳酸钙38.776g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)进行粉碎混合。粉碎混合后的物质加水混炼，用带有直径0.8mm的筛网的篮型挤出制粒机制粒。将该制粒物用设定在60℃的流动床干燥机干燥30分钟，进行整粒(14～60目)，获得颗粒剂。制剂例18(1)化合物A20.224g(2)化合物(B8.1)3.086g(3)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(4)烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.WG-1竹本油脂(株))(5)白炭墨10.0g(6)膨润土30.0g(7)碳酸钙50.69g将化合物(B8.1)加温到60℃，加入白炭墨。以上述配合比例，向其中混合化合物A2、二烷基萘磺酸钠、烷基萘磺酸钠、膨润土和碳酸钙后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎。然后，将粉碎后的物质加水混炼，用带有直径0.8mm的筛网的篮型挤出制粒机进行制粒。将该制粒物用设定在60℃的流动床干燥机干燥30分钟，整粒(14～60目)，获得颗粒剂。制剂例19(1)化合物A22.24g(2)化合物(B9.1)20.32g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.44g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例20(1)化合物A22.24g(2)化合物(B10.1)15.13g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土76.63g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例21(1)化合物A211.18g(2)化合物(B11.1)15.38g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土67.44g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例22(1)化合物A20.45g(2)化合物(B11.1)0.62g(3)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸酯(商品名Soprophor3D33，ロ一デイア日华(株))5.0g(4)聚二甲基硅氧烷0.1g(商品名Rhodorsilantifoam432，ロ一デイア日华(株))(5)丙二醇5.0g(6)水88.83g将上述成分混合后，通过湿式粉碎，使平均粒径为5μm以下，获得水悬剂。制剂例23(1)化合物A21.52g(2)化合物C618.80g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N；第一工业制药(株)制)(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名ニユ一カルゲンBX-C；竹本油脂(株)制)(5)白炭墨15.00g(6)高岭土58.68g将化合物C6与白炭墨混合后，将剩余的成分混合，获得可湿性粉剂。制剂例24(1)化合物A24.56g(2)化合物C150.10g(3)ラベリンFA-N(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(5)高岭土39.34g混合上述成分，获得可湿性粉剂。制剂例25(1)化合物A21.52g(2)化合物C218.40g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物5.00g(商品名ニユ一カルゲンWG-2；竹本油脂(株)制)(4)烷基萘磺酸钠3.00g(商品名ニユ一カルゲンWG-1；竹本油脂(株)制)(5)白炭墨15.00g(6)淀粉27.08g(7)碳酸钙30.00g将化合物C2与白炭墨混合，然后混合剩余的成分，加水混炼。在带有0.8mmφ的筛网的篮型挤出制粒机进行制粒后，用设定在60℃的流动床干燥机干燥30分钟，整粒(14～60目)，获得水分散性颗粒剂。制剂例26(1)含有10重量％的化合物A2的膨润土3.05g(2)含有10重量％的化合物C4的膨润土24.80g(3)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンWG-1(商品名)3.00g(5)膨润土10.00g(6)碳酸钙56.15g混合上述成分，加水混炼。用带有0.8mmφ的筛网的篮型挤出制粒机进行制粒后，用设定在60℃的流动床干燥机干燥30分钟，整粒(14～60目)，获得颗粒剂。制剂例27(1)化合物A23.05g(2)化合物C321.80g(3)ラベリンFA-N(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(5)高岭土69.15g混合上述成分，获得可湿性粉剂。制剂例28(1)化合物A20.45g(2)化合物(D1.1)31.09g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物5.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.46g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例29(1)化合物A20.15g(2)化合物(D2.2)16.49g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)白炭墨25.0g(6)粘土52.36g将油状原体的禾草敌吸油混合到白炭墨中，混合剩余的成分，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例30(1)化合物A22.24g(2)化合物(D2.3)51.71g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土40.05g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例31(1)化合物A2(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B2.2)(纯度95.0％)7.05g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土84.71g在将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例32(1)化合物A2(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B2.2)(纯度95.0％)7.05g(3)聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和十二烷基苯磺酸钙15.00g(商品名Sorpol3661S东邦化学工业(株))(4)芳香族系溶剂35.71g(商品名Solvesso150エクソン化学(株))(5)N-甲基-2-吡咯烷酮40.00g将化合物A2、化合物(B2.2)在室温下溶解到N-甲基-2-吡咯烷酮中，以上述配合比例混合Solvesso150和Sorpol3661S，获得乳剂。制剂例33(1)化合物A2(纯度98.4％)0.45g(2)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(3)化合物(B5.1)(纯度98.3％)9.16g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土65.02g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，以上述配合比例混合化合物A2、化合物(B5.1)、萘磺酸钠甲醛缩合物、二烷基萘磺酸钠和粘土后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例34(1)化合物A2(纯度98.4％)0.45g(2)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(3)化合物(B4.3)(纯度95.8％)37.58g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土36.60g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例35(1)化合物A2(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.2)(纯度99.0％)0.61g(3)化合物(B5.1)(纯度98.3％)45.78g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土45.37g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例36(1)化合物A2(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.2)(纯度99.0％)1.01g(3)化合物(B5.1)(纯度98.3％)45.78g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土44.97g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例37(1)化合物A2(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(纯度96.0％)8.33g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))12.00g(7)粘土61.00g将化合物(B3.1)和化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例38(1)化合物A2(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(纯度96.0％)8.33g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)4.01g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))5.00g(7)粘土76.36g将化合物(B3.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例39(1)化合物A2(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(纯度96.0％)8.33g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)20.68g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))5.00g(7)粘土59.69g将化合物(B3.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例40(1)化合物A2(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B9.1)(纯度98.4％)4.27g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土70.06g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例41(1)化合物A2(纯度98.4％)1.52g(2)化合物(B9.1)(纯度98.4％)21.34g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)20.04g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.10g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例42(1)化合物A2(纯度98.4％)0.51g(2)化合物(B9.1)(纯度98.4％)7.11g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)34.47g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.91g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例43(1)化合物A2(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.2)(纯度95.0％)5.26g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土69.07g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例44(1)化合物A2(纯度98.4％)1.52g(2)化合物(B3.2)(纯度95.0％)26.32g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)20.04g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土46.12g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例45(1)化合物A2(纯度98.4％)0.76g(2)化合物(B3.2)(纯度95.0％)13.16g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)51.71g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土28.37g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例46(1)化合物A2(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(D2.3)(纯度96.0％)13.02g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土61.31g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例47(1)化合物A2(纯度98.4％)0.76g(2)化合物(D2.3)(纯度96.0％)31.25g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)10.02g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.97g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例48(1)化合物A2(纯度98.4％)0.51g(2)化合物(D2.3)(纯度96.0％)20.83g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)34.47g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土38.19g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例49(1)化合物A2(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B10.1)(纯度98.4％)3.05g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土71.28g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例50(1)化合物A2(纯度98.4％)1.52g(2)化合物(B10.1)(纯度98.4％)15.24g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)20.04g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土57.20g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例51(1)化合物A2(纯度98.4％)0.76g(2)化合物(B10.1)(纯度984％)7.62g(3)化合物(B6.1)溴丁酰草胺(纯度96.7％)51.71g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土33.91g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例52(1)化合物A2(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.6)(纯度95.0％)6.32g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土85.44g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例53(1)化合物A2(纯度98.4％)0.45g(2)化合物(B4.5)(纯度96.0％)20.83g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.72g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例54(1)化合物A2(纯度98.4％)0.75g(2)化合物(B4.6)(纯度96.0％)20.83g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.42g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例55(1)化合物A14.47g(2)化合物(B1.1)10.37g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.16g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例56(1)化合物A111.18g(2)化合物(B1.2)3.03g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.79g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例57(1)化合物A111.18g(2)化合物(B1.3)10.74g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.08g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例58(1)化合物A14.47g(2)化合物(B1.4)18.52g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.01g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例59(1)化合物A111.18g(2)化合物(B1.5)10.85g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.97g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例60(1)化合物A111.18g(2)化合物(B2.1)23.20g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土59.62g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例61(1)化合物A12.24g(2)化合物(B3.1)20.83g(3)聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和十二烷基苯磺酸钙15.00g(商品名Sorpol3661S东邦化学工业(株))(4)芳香族系溶剂51.93g(商品名Solvesso150エクソン化学(株))(5)N-甲基-2-吡咯烷酮10.00g将化合物A1在室温下溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮中，以上述配合比例混合Solvesso150、化合物(B3.1)和Sorpol3661S，获得乳剂。制剂例62(1)化合物A12.24g(2)化合物(B3.2)25.30g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土66.46g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例63(1)化合物A12.24g(2)化合物(B4.1)20.04g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.72g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例64(1)化合物A14.47g(2)化合物(B4.2)10.31g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.22g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例65(1)化合物A10.45g(2)化合物(B4.3)31.32g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物5.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.23g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例66(1)化合物A12.24g(2)化合物(B4.4)30.6g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土61.16g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例67(1)化合物A10.45g(2)化合物(B4.4)6.12g(3)聚氧乙烯十三烷基醚10.0g(商品名NOIGENTDS-30第一工业制药(株))(4)正链烷83.43g(商品名N-13日本矿业(株))在将上述成分混合后，通过湿式粉碎，使平均粒子径为5μm以下，获得油悬剂。制剂例68(1)化合物A12.24g(2)化合物(B5.1)45.78g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土45.98g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例69(1)化合物A11.12g(2)化合物(B6.1)51.71g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物6.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠6.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土35.17g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例70(1)化合物A10.45g(2)化合物(B6.2)30.93g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物5.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.62g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例71(1)化合物A10.224g(2)化合物(B7.1)25.00g(3)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(4)烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.WG-1竹本油脂(株))(5)膨润土30.0g(6)碳酸钙38.776g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎混合。将粉碎混合后的物质进行加水混炼，用带有直径0.8mm的筛网的篮型挤出制粒机制粒。将该制粒物用设定在60℃的流动床干燥机干燥30分钟，整粒(14～60目)，获得颗粒剂。制剂例72(1)化合物A10.224g(2)化合物(B8.1)3.086g(3)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(4)烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.WG-1竹本油脂(株))(5)白炭墨10.0g(6)膨润土30.0g(7)碳酸钙50.69g将化合物(B8.1)升温至60℃，加入白炭墨。向其中以上述配合比例混合化合物A1、二烷基萘磺酸钠、烷基萘磺酸钠、膨润土和碳酸钙后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎。然后，将粉碎物加水混炼，用带有直径0.8mm的筛网的篮型挤出制粒机制粒。将该制粒物用设定在60℃的流动床干燥机干燥30分钟，整粒(14～60目)，获得颗粒剂。制剂例73(1)化合物A12.24g(2)化合物(B9.1)20.32g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.44g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例74(1)化合物A12.24g(2)化合物(B10.1)15.13g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土76.63g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例75(1)化合物A111.18g(2)化合物(B11.1)15.38g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土67.44g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例76(1)化合物A10.45g(2)化合物(B11.1)0.62g(3)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸酯(商品名Soprophor3D33，ロ一デイア日华(株))5.0g(4)聚二甲基硅氧烷0.1g(商品名Rhodorsilantifoam432，ロ一デイア日华(株))(5)丙二醇5.0g(6)水88.83g将上述成分混合后，通过湿式粉碎，使平均粒径为5μm以下，获得水悬剂。制剂例77(1)化合物A11.52g(2)化合物C618.80g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N；第一工业制药(株)制)(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名ニユ一カルゲンBX-C；竹本油脂(株)制)(5)白炭墨15.00g(6)高岭土58.68g将化合物C6与白炭墨混合后，将剩余的成分混合，获得可湿性粉剂。制剂例78(1)化合物A14.56g(2)化合物C150.10g(3)ラベリンFA-N(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(5)高岭土39.34g混合上述成分，获得可湿性粉剂。制剂例79(1)化合物A11.52g(2)化合物C218.40g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物5.00g(商品名ニユ一カルゲンWG-2；竹本油脂(株)制)(4)烷基萘磺酸钠3.00g(商品名ニユ一カルゲンWG-1；竹本油脂(株)制)(5)白炭墨15.00g(6)淀粉27.08g(7)碳酸钙30.00g将化合物C2与白炭墨混合，然后将剩余的成分混合，加水混炼。用带有0.8mmφ的筛网的篮型挤出制粒机进行制粒后，用设定在60℃的流动床干燥机干燥30分钟，整粒(14～60目)，获得水分散性颗粒剂。制剂例80(1)含有10重量％的化合物A1的膨润土3.05g(2)含有10重量％的化合物C4的膨润土24.80g(3)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンWG-1(商品名)3.00g(5)膨润土10.00g(6)碳酸钙56.15g混合上述成分，加水混炼。用带有0.8mmφ的筛网的篮型挤出制粒机进行制粒后，用设定在60℃的流动床干燥机干燥30分钟，整粒(14～60目)，获得颗粒剂。制剂例81(1)化合物A13.05g(2)化合物C321.80g(3)ラベリンFA-N(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(5)高岭土69.15g混合上述成分，获得可湿性粉剂。制剂例82(1)化合物A10.45g(2)化合物(D1.1)31.09g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物5.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.46g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例83(1)化合物A10.15g(2)化合物(D2.2)16.49g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)白炭墨25.0g(6)粘土52.36g将油状原体的禾草敌吸油混合在白炭墨中，将剩余的成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例84(1)化合物A12.24g(2)化合物(D2.3)51.71g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土40.05g将上述成分混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例85(1)化合物A1(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B2.2)(纯度95.0％)7.05g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土84.71g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例86(1)化合物A1(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B2.2)(纯度95.0％)7.05g(3)聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和十二烷基苯磺酸钙15.00g(商品名Sorpol3661S东邦化学工业(株))(4)芳香族系溶剂35.71g(商品名Solvesso150エクソン化学(株))(5)N-甲基-2-吡咯烷酮40.00g将化合物A1、化合物(B2.2)在室温下溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮中，将Solvesso150和Sorpol3661S以上述配合比例混合，获得乳剂。制剂例87(1)化合物A1(纯度98.4％)0.45g(2)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(3)化合物(B5.1)(纯度98.3％)9.16g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土65.02g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将化合物A1、化合物(B5.1)、萘磺酸钠甲醛缩合物、二烷基萘磺酸钠和粘土以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例88(1)化合物A1(纯度98.4％)0.45g(2)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(3)化合物(B4.3)(纯度95.8％)37.58g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土36.60g化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例89(1)化合物A1(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.2)(纯度99.0％)0.61g(3)化合物(B5.1)(纯度98.3％)45.78g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土45.37g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例90(1)化合物A1(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.2)(纯度99.0％)1.01g(3)化合物(B5.1)(纯度98.3％)45.78g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土44.97g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例91(1)化合物A1(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(纯度96.0％)8.33g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))12.00g(7)粘土61.00g将化合物(B3.1)和化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例92(1)化合物A1(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(纯度96.0％)8.33g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)4.01g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))5.00g(7)粘土76.36g将化合物(B3.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例93(1)化合物A1(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(纯度96.0％)8.33g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)20.68g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))5.00g(7)粘土59.69g将化合物(B3.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例94(1)化合物A1(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B9.1)(纯度98.4％)4.27g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土70.06g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例95(1)化合物A1(纯度98.4％)1.52g(2)化合物(B9.1)(纯度98.4％)21.34g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)20.04g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.10g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例96(1)化合物A1(纯度98.4％)0.51g(2)化合物(B9.1)(纯度98.4％)7.11g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)34.47g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.91g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例97(1)化合物A1(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.2)(纯度95.0％)5.26g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株)7.00g(7)粘土69.07g化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例98(1)化合物A1(纯度98.4％)1.52g(2)化合物(B3.2)(纯度95.0％)26.32g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)20.04g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土46.12g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例99(1)化合物A1(纯度98.4％)0.76g(2)化合物(B3.2)(纯度95.0％)13.16g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)51.71g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土28.37g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例100(1)化合物A1(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B2.3)(纯度96.0％)13.02g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％)12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株)7.00g(7)粘土61.31g将化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例101(1)化合物A1(纯度98.4％)0.76g(2)化合物(B2.3)(纯度96.0％)31.25g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)10.02g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.97g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例102(1)化合物A1(纯度98.4％)0.51g(2)化合物(B2.3)(纯度96.0％)20.83g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)34.47g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土38.19g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例103(1)化合物A1(纯度98.4％)0.30g(2)化合物(B10.1)(纯度98.4％)3.05g(3)化合物(B8.1)(纯度97.0％12.37g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株)7.00g(7)粘土71.28g化合物(B8.1)升温至60℃，与白炭墨混合后，将剩余的成分以上述配合比例混合，然后用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例104(1)化合物A1(纯度98.4％)1.52g(2)化合物(B10.1)(纯度98.4％)15.24g(3)化合物(B4.1)(纯度99.8％)20.04g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土57.20g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例105(1)化合物A1(纯度98.4％)0.76g(2)化合物(B10.1)(纯度98.4％)7.62g(3)化合物(B6.1)(纯度96.7％)51.71g(4)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(5)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土33.91g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例106(1)化合物A1(纯度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.6)(纯度95.0％)6.32g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土85.44g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例107(1)化合物A1(纯度98.4％)0.45g(2)化合物(B4.5)(纯度96.0％)20.83g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.72g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。制剂例108(1)化合物A1(纯度98.4％)0.75g(2)化合物(B4.6)(纯度96.0％)20.83g(3)萘磺酸钠甲醛缩合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工业制药(株))(4)二烷基萘磺酸钠3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.42g将上述成分以上述配合比例混合后，用离心粉碎机(直径1.0mm筛网)粉碎，获得可湿性粉剂。下面记载本发明的试验例。试验例1在1/10,000公亩罐加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2和化合物(B1.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，表1示出根据下述评价基准评价出的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。生育抑制率(％)＝0％(与非处理区同等)～100％(完全枯死)表1试验例2在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2和化合物(B2.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算，获得表2的结果。表2试验例3在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B3.1)的乳剂用水稀释，并进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表3的结果。表3试验例4在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2和化合物(B4.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表4的结果。表4试验例5在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B4.2)的油悬剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表5的结果。表5试验例6在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2和化合物(B5.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表6的结果。表6试验例7在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2和化合物(B6.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表7的结果。表7试验例8在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2和化合物(B6.2)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表8的结果。表8试验例9在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到2.3～2.6叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B7.1)的颗粒剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第10天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表9的结果。表9试验例10在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.0～2.5叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B8.1)的乳剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表10的结果。表10试验例11在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到2.3～2.6叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B3.1)的乳剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第10天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表11的结果。表11试验例12在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2和化合物(B1.2)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表12的结果。表12试验例13在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2和化合物(B1.3)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表13的结果。表13试验例14在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2和化合物(B1.4)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表14的结果。表14试验例15在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B1.5)的水分散性颗粒剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表15的结果。表15试验例16在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2和化合物(B4.3)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表16的结果。表16试验例17在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.1～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B9.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表17的结果。表17试验例18在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.1～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B10.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表18的结果。表18试验例19在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.1～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B4.4)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表19的结果。表19试验例20在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到1.0～3.0叶期时，将化合物A1和化合物(B5.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表20的结果。表20试验例21在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B9.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表21的结果。表21试验例22在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B10.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表22的结果。表22试验例23在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B3.2)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表23的结果。表23试验例24在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到3.0～3.3叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂用每1公顷为1000升的水稀释，化合物(B11.1)的水悬剂用每1公顷为1000升的水稀释，用小型喷雾器进行茎叶处理。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表24的结果。表24试验例25在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到3.0～3.3叶期时，将化合物A1和化合物(B1.2)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表25的结果。表25试验例26在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到3.0～3.3叶期时，将化合物A1的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B8.1)的乳剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表26的结果。表26试验例27在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到3.0～3.3叶期时，将化合物A1的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B7.1)的颗粒剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表27的结果。表27试验例28在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到3.0～3.3叶期时，将化合物A1和化合物(B1.3)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表28表的结果。表28试验例29在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B1.2)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第29天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表29的结果。表29试验例30在1/1,700公亩罐中加入水田土壤，播种母草、虻眼、三蕊沟繁缕、节节菜的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当母草的叶龄达到一对时，将化合物A2和化合物(B1.2)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表30的结果。表30试验例31在1/1,700公亩罐中加入水田土壤播种母草、虻眼、三蕊沟繁缕、节节菜的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当母草的叶龄达到2对时，将化合物A2的可湿性粉剂用水稀释，将化合物(B8.1)的乳剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价，计算获得表31的结果。表31试验例32在1/3,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到4叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂用水稀释成规定的浓度，将化合物C4的乳剂用水稀释成规定的浓度，分别进行滴加处理。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，表32示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表32试验例33在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到2叶期时，将化合物A2、C2和C4的可湿性粉剂分别用水稀释成规定的浓度，将化合物C6的颗粒剂用水稀释成规定的浓度，分别进行滴加处理。在处理后第19天，用肉眼观察研究生育状态，表33、表34和表35分别示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表33表34表35试验例34在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到2叶期时，将化合物A2、C2和C4的可湿性粉剂分别用水稀释成规定的浓度，将化合物C6的颗粒剂用水稀释成规定的浓度，分别进行滴加处理。在处理后第19天，用肉眼观察研究生育状态，表36、表37和表38分别示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表36表37表38试验例35在1/500,000公顷罐中装入水田土壤，耕地，灌溉使水深为3cm。第二天，将2叶期的稻(品种日本晴)移植成移植深度为3cm。在移植后第5天，将化合物A2的可湿性粉剂和化合物D的可湿性粉剂分别用水稀释成规定浓度，分别进行滴加处理。处理后第7和21天，用肉眼观察稻的生育状态，表39示出与上述试验例1同样地评价生育抑制率(％)的结果(连续6次试验的平均值)。表39试验例36在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到3叶期时，将化合物A2和化合物(D1.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，表40示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表40试验例37在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到3叶期时，将化合物A2和化合物(D2.2)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第19天，用肉眼观察研究生育状态，表41示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表41试验例38在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到3叶期时，将化合物A2和化合物(D2.3)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，表42示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表42试验例39在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂和化合物(B2.2)的乳剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，表43示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表43试验例40在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A1的可湿性粉剂和化合物(B2.2)的乳剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，表44示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表44试验例41在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A1和化合物(D2.3)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，表45示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表45试验例42在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A1的可湿性粉剂和化合物(B3.1)的乳剂分别用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，表46示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表46试验例43在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稻稗的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稻稗的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A1的可湿性粉剂和化合物(B3.2)的乳剂分别用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，表47示出与上述试验例1同样评价的生育抑制率(％)〔实测值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔计算值〕。表47试验例44在1/1,700公亩罐中加入水田土壤播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到2.2～2.8叶期时，将化合物A2的可湿性粉剂、化合物(B8.1)的乳剂、化合物(B5.1)的可湿性粉剂，分别用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第29天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样评价。结果示于表48。表48试验例45在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.4～3.2叶期时，将化合物A2、化合物(B1.2)和化合物(B5.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第29天，用肉眼观察研究生育状态，与上述试验例1同样进行评价。结果示于表49。表49试验例46在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(D2.3)和化合物(B4.1)的各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表50。表50试验例47在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(D2.3)和化合物(B6.1)的各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表51。表51试验例48在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(D2.3)和化合物(B8.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表52。表52试验例49在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B3.2)和化合物(B4.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表53表53试验例50在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到2.6～3.1叶期时，将化合物A2、化合物(B3.2)和化合物(B6.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表54。表54试验例51在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B3.2)和化合物(B8.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表55。表55试验例52在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B10.1)和化合物(B4.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表56。表56试验例53在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B10.1)和化合物(B8.1)用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表57。表57试验例54在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B9.1)和化合物(B4.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表58。表58试验例55在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B9.1)和化合物(B6.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表59。表59试验例56在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B9.1)和化合物(B8.1)用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表60。表60试验例57在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B3.1)和化合物(B4.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表61。表61试验例58在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到2.6～3.1叶期时，将化合物A2、化合物(B3.1)和化合物(B6.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第22天用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表62。表62试验例59在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(B3.1)和化合物(B8.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表63。表63试验例60在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，植入水莎草的块茎。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当水莎草的叶龄达到2.5～3.0叶期时，将化合物A2、化合物(D1.1)和化合物(B4.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。处理后第30天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表64。表64试验例61在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种萤蔺的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当萤蔺的叶龄达到3.8～4.2叶期时，将化合物A1的可湿性粉剂和化合物(B7.1)的颗粒剂分别用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第21天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表65。表65试验例62在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A1和化合物(B9.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第19天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表66。表66试验例63在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B1.6)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第19天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表67。表67试验例64在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B4.5)(Pyraz0Iate)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第19天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表68。表68试验例65在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.2叶期时，将化合物A2和化合物(B4.6)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第19天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表69。表69试验例66在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.4叶期时，将化合物A1和化合物(B1.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第14天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表70。表70试验例67在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.4叶期时，将化合物A1和化合物(B1.4)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第14天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表71。表71试验例68在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.4叶期时，将化合物A1和化合物(B1.5)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第14天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表72。表72试验例69在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.4叶期时，将化合物A1和化合物(B2.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第14天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表73。表73试验例70在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.4叶期时，将化合物A1的可湿性粉剂和化合物(B4.2)的乳剂分别用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第14天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表74。表74试验例71在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.4叶期时，将化合物A1和化合物(B4.4)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第14天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表75。表75试验例72在1/10,000公亩罐中加入水田土壤，播种稗草的种子。在水深3.5cm的灌溉条件下静置，当稗草的叶龄达到2.8～3.4叶期时，将化合物A1和化合物(B6.1)各自的可湿性粉剂用水稀释，进行滴加处理以达到各自规定的药量。在处理后第14天，用肉眼观察研究生育状态，用上述试验例1同样地进行评价。结果示于表76。表76工业可利用性本发明的除草组合物，不仅可以以低于单独施用各药剂的情况下的药量来施用，而且可以扩大杀草谱，进而，可以长期地持续除草效果，因此可以防除农田或非农田中产生的广范围的杂草。另外，本发明引用下述专利申请的说明书、权利要求书、摘要的全部内容，作为本说明书的公开内容。2004年9月17日申请的日本专利申请2004-271283号，2004年10月22日申请的日本专利申请2004-307850号，2004年11月18日申请的日本专利申请2004-334938号，2004年12月7日申请的日本专利申请2004-353851号，2004年12月20日申请的日本专利申请2004-367296号，2005年2月10日申请的日本专利申请2005-035195号，2005年2月25日申请的日本专利申请2005-051663号，2005年3月10日申请的日本专利申请2005-067110号，2005年7月12日申请的日本专利申请2005-202840号。权利要求1.一种除草组合物，其是以(α)和(β)为有效成分的，其中，所说的(α)是式(I)所示的化合物或其盐，式中，R为氢原子或-COCH2OCH3，所说的(β)是选自(B)、(C)和(D)中的至少1种的化合物，其中，所说的(B)是{选自(B1.1)苄嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆和(B1.6)氯吡嘧磺隆中的至少1种的磺酰脲系化合物；选自(B2.1)嘧草醚和(B2.2)KUH-021中的至少1种的嘧啶基水杨酸系化合物；选自(B3.1)丙草胺和(B3.2)噻吩草胺中的至少1种的乙酰胺系化合物；选自(B4.1)双环磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)苄草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1种的苯甲酰基系化合物；(B5.1)西草净；选自(B6.1)溴丁酰草胺和(B6.2)苄草隆中的至少1种的枯基胺系化合物；(B7.1)灭草松；(B8.1)呋草黄；(B9.1)唑草胺；(B10.1)茚草酮；(B11.1)五氟磺草胺}；所说的(C)是式(II)所示的化合物、其盐或其酯，式中，W为氢原子或甲基，X为氯原子或甲基，Y为氢原子或甲基，n为0、1或2，Z为-OH、-SH或-NT1T2，T1和T2分别为氢原子、烷基或可以被取代的苯基，所说的(D)是(D4.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲、(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮杂环庚烷-1-硫代甲酸酯、(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯和它们的盐。2.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自(B){选自(B1.1)苄嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆和(B1.6)氯吡嘧磺隆中的至少1种的磺酰脲系化合物；选自(B2.1)嘧草醚和(B2.2)KUH-021中的至少1种的嘧啶基水杨酸系化合物；选自(B3.1)丙草胺和(B3.2)噻吩草胺中的至少1种的乙酰胺系化合物；选自(B4.1)双环磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)苄草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1种的苯甲酰基系化合物；(B5.1)西草净；选自(B6.1)溴丁酰草胺和(B6.2)苄草隆中的至少1种的枯基胺系化合物；(B7.1)灭草松；(B8.1)呋草黄；(B9.1)唑草胺；(B10.1)茚草酮；(B11.1)五氟磺草胺}中的至少1种的化合物。3.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自显示氨基酸生物合成阻害活性的(B1.1)苄嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆、(B1.6)氯吡嘧磺隆、(B2.1)嘧草醚、(B2.2)KUH-021和(B11.1)五氟磺草胺中的至少1种的化合物。4.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自显示脂质生物合成阻害活性的(B3.1)丙草胺、(B3.2)噻吩草胺和(B8.1)呋草黄中的至少1种的化合物。5.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自显示植物色素生物合成阻害活性的(B4.1)双环磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)苄草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1种的化合物。6.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自显示光合成阻害活性的(B5.1)西草净和(B7.1)灭草松中的至少1种的化合物。7.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自显示细胞有丝分裂阻害活性的(B6.1)溴丁酰草胺、(B6.2)苄草隆、(B9.1)唑草胺和(B10.1)茚草酮中的至少1种的化合物。8.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自(C){式(II)所示的化合物、其盐或其酯}中的至少1种的化合物，式中，W为氢原子或甲基，X为氯原子或甲基，Y为氢原子或甲基，n为0、1或2，Z为-OH、-SH或-NT1T2，T1和T2分别为氢原子、烷基或可以被取代的苯基。9.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自(C1)2-甲基-4-氯苯氧基乙酸(MCP)、(C2)2-甲基-4-氯苯氧基乙酸乙基酯(MCP乙基酯)、(C3)4-(2-甲基-4-氯苯氧基)丁酸(MCPB)、(C4)4-(2-甲基-4-氯苯氧基)丁酸乙基酯(MCPB乙基酯)、(C5)2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、和(C6)2，4-二氯苯氧基乙酸乙基酯(2，4-D乙基酯)中的至少1种的化合物。10.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自{(C2)MCP乙基酯、(C4)MCPB乙基酯、(C6)2，4-D乙基酯}中的至少1种的化合物。11.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自(D){(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲、(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮杂环庚烷-1-硫代甲酸酯、(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯和它们的盐}中的至少1种的化合物。12.如权利要求1所述的除草组合物，(α)化合物与(D)化合物的重量比在1∶1000～50∶1的范围内。13.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲。14.如权利要求1所述的除草组合物，(β)化合物是选自(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮杂环庚烷-1-硫代甲酸酯和(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯中的至少1种的氨基甲酸酯系化合物。15.如权利要求1所述的除草组合物，(D)化合物是显示细胞有丝分裂阻害作用的(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲。16.如权利要求1所述的除草组合物，(D)化合物是选自显示脂质生物合成阻害作用的(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮杂环庚烷-1-硫代甲酸酯和(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯中的至少1种的化合物。17.一种施用上述权利要求1所述的含有(α)化合物和选自(D)中的至少1种的化合物的除草组合物的有效量，来降低(α)化合物对作物的不期望的作用，并且防除不希望的植物或抑制其生育的方法。18.一种施用上述权利要求1所述的(α)化合物的有效量和选自(D)中的至少1种的化合物的有效量，来降低(α)化合物对作物的不期望的作用，并且防除不希望的植物或抑制其生育的方法。19.一种施用上述权利要求1所述的含有(α)化合物和选自(D)中的至少1种的化合物的除草组合物的有效量，来降低(α)化合物对作物的不期望的作用的方法。20.一种施用上述权利要求1所述的(α)化合物的有效量和选自(D)中的至少1种的化合物的有效量，来降低(α)化合物对作物的不期望的作用的方法。21.一种施用上述权利要求1所述的含有(α)化合物和选自(D)中的至少1种的化合物的除草组合物的有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。22.一种施用上述权利要求13所述的(α)化合物的有效量和选自(D)中的至少1种的化合物的有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。23.一种利用选自(D){(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲、(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮杂环庚烷-1-硫代甲酸酯、(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯和它们的盐}中的至少1种的化合物，来降低(α){式(I)所示的化合物或其盐}对作物的不期望的作用的方法，式中，R为氢原子或-COCH2OCH3。24.一种施用权利要求1所述的除草组合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。25.一种施用权利要求1所述的(α)化合物或其盐的除草有效量和(β)化合物的除草有效量，来防除不希望的植物或抑制其生育的方法。全文摘要本发明的课题在于提供一种具有广泛杀草谱、高活性、并且持续效果长的除草组合物。本发明通过提供下述除草组合物解决了上述课题，即，一种除草组合物，其以(α)和(β)为有效成分，(α)是式(I)所示的化合物或其盐，(式中，R为氢原子或－COCH文档编号A01N47/36GK101022731SQ200580031470公开日2007年8月22日申请日期2005年9月16日优先权日2004年9月17日发明者菊川弘司,大野研申请人:石原产业株式会社