诱导对有害真菌的抗性的方法

专利名称：：诱导对有害真菌的抗性的方法诱导对有害真菌的抗性的方法
技术领域：
：本发明涉及一种诱导植物对有害真菌的耐受性的方法，其包括对植物、其中植物生长或将生长的土壤和/或植物的种子施用有效量的活性化合物，其中该活性化合物在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链。根据本发明使用的活性化合物可在植物播种之前或之后或者在植物出苗之前或之后对植物、种子和/或土壤施用。农业实践经验表明，在有害真菌的防治中反复施用某些活性物质在很多情况下导致对真菌菌林出现快速的选择性，这些菌林对于所述活性物质具有天然或者适应的增加的耐药性。在这种情况下，所述活性物质不再可能有效地防治这些真菌。这些真菌菌林也通常对具有相同作用模式的其它活性物质具有交叉抗药性。为了防治这些真菌菌林，需要具有不同作用模式的活性物质。然而，不可能无限制供应具有新作用模式的活性物质。发现新作用模式为农业化学品工业研究中集中进行的目标。开发与已知活性物质无交叉抗药性的新活性物质是昂贵JUC时的。对于有害真菌的传播，本发明的目标为找到一种可广泛应用的有效方法，借助该方法植物可产生对有害真菌增加的抗性/耐受性。这使得可在农业中抵消杀真菌剂使用的增加。惊人地发现用在b/d复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性物质处理的植物对有害真菌具有增加的耐受性。对本发明而言，"诱导耐受性"是指通过应用本发明方法可观察到所处理植物对有害真菌的显著较低的敏感性。本文中也将其称为在植物中对相应有害真菌"诱导抗性"。因此，与未经受本发明方法的对比植物相比，已根据本发明处理的植物较少受有害真菌侵袭。具体而言，本发明方法导致比相应对照植物少优选至少20%,更优选至少30%，甚至更优选至少40%，还更优选至少50%，还更优选至少60%，还更优选至少70%，最优选至少80%的有害真菌侵袭。在b/d复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物作为农药由文献已知，其中它们中的大多数已知为杀真菌剂和/或杀虫剂[例如参见Dechema醫MonographienBd.129,27-38，VCHVerlagsgemeinschaftWeinheim1993;NaturalProductReports1993，565-574;Biochem，Soc.Trans.22，63S(1993)。然而，迄今为止还未表明这些活性化合物可有效地用于在植物中诱导对有害真菌的抗性，这仅在本发明的架构中发现。可根据本发明使用的在b/d复合物水平上抑制线粒体呼吸链的特别重要的活性化合物类型为嗜球果伞素。长时间以来嗜球果伞素通常已知为农药且已特别描述为杀真菌剂且在某些情况下描述为杀虫剂且例如广泛用于对抗各种真菌病原体(EP-A178826;EP-A253213;WO93/15046;WO95/18789;WO95/21153;WO95/21154;WO95/24396;WO96/01256;WO97/15552;WO97/27189)。在b/c,复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物的另一实例为嗜、唑酮菌(famoxadone)(5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)J-(苯基氨基)-2，4-喁唑烷二酮)。适用于本发明的嗜球果伞素的具体实例为式I的嗜球果伞素化合物或其可农用盐Q表示C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH3、C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)COOCH3、N(-OCH3)-COOCH3或基团Ql:其中各取代基和指数具有如下含义X表示囟素、d-C4烷基或三氟甲基;m表示O或l;其中#表示与苯环的连接点；A表示画O-B、-CH20-B、-OCH2-B、-CH2S-B、-CH=CH-B、曙C三C画B、-CH20-N-C(rVb、-CHzS-N-QRVb、画CH20画N-C(r、-CH-CH曙b或匪CH20-N-C(R"-C(r2)-N-OR3;其中b具有以下含义B表示苯基、萘基、5或6员杂芳基或5或6员杂环基，其包含l、2或3个N原子和/或一个o或s原子或一个或两个o和/或s原子，其中环体系未4皮取代或被l、2或3个相同或不同基团Ra取代Ra表示氰基、硝基、氨基、氨基硫羰基、卤素、C广C6烷基、d-C6卣代烷基、CrC6烷基羰基、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、C广C6烷氧基、C广C6卤代烷氧基、C广C6烷氧羰基、C广C6烷硫基、C广C6烷基氨基、二-C广C6烷基^J^、C广C6烷基絲絲、二-d-C6烷基絲絲、C广C6烷基^J^危絲、二-C广C6烷基氨基硫羰基、CrC6链烯基、CVC6链烯氧基、苯基、苯氧基、节基、千氧基、5或6员杂环基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基、C(-NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb"NORb，其中环状基团又未被取代或被l、2或3个相同或不同的基团Rb取代Rb表示氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基疏羰基、d-C6烷基、C广C6卤代烷基、C广C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、d-C6烷氧基、C广Q卤代烷氧基、C广C6烷氧基羰基、d-C6烷硫基、C广C6烷基絲、二画C广C6烷基氨基、C广C6烷基氨基絲、二-d-C6烷基氨基羰基、d-C6烷基氨基硫羰基、二-d-C6烷基^硫羰基、CVC6链烯基、C2-C6链烯氧基、QrC6环烷基、C3-C6环烯基、苯基、苯氧基、^^危基、千基、节氧基、5或6员杂环基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基或CeNORA)-RB;其中RA、RB表示氢或C广C6烷基；R1表示氢、^J^、CrC4烷基、d-C4面代烷基、CVC6环烷基、C广Q烷氧基或d画C4烷硫基；W表示苯基、苯基皿、苯基磺酰基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳基羰基或5或6员杂芳基磺酰基，其中环体系未被取代或被l、2或3个相同或不同的基团Ra取代，C广do烷基、C3-C6环烷基、C2-d。链烯基、C2-do炔基、C广do烷基羰基、CVdo链烯基絲、C3-do炔基絲、C广do烷基磺酰基或CeNORA)-R8，其中这些基团的烃基未被取代或被l、2或3个相同或不同基团W取代Rc表示氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫羰基、卤素、C广C6烷基、d-Q囟代烷基、C广C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺酰基、d-C6烷氧基、C广C6离代烷氧基、d-Q烷氧基羰基、C广C6烷硫基、d-C6烷基氨基、二-CrC6烷基氨基、d-C6烷基Jl^羰基、二-d-C6烷基氨基絲、C广C6垸基^IU^危餘、二-C广C6烷基^J^危絲、CVC6链烯基、QrC6链烯氧基，CVC6环烷基、CVC6环烷氧基、5或6员杂环基、5或6员杂环氧基、节基、苄氧基、苯基、苯氧基、^P危基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基和杂芳基硫基；其中环状基团又可部分或完全被囟代和/或带有l、2或3个相同或不同的基团Ra;和R"表示氢、d-C6烷基、QrC6链烯基、CVC6炔基，这些基团的烃基未被取代或被l、2或3个相同或不同的基团Re取代；和选自下列的嗜球果伞素化合物(2-氯-5-[l-(3-甲基苄氧亚氨基)乙基苄基)氨基甲酸甲酯和(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧亚氨基)乙基]千基)氨基甲酸甲酯及其可农用盐。根据本发明，可农用盐尤其包括对本发明化合物的作用没有不利影响的那些阳离子的盐以及其阳离子和阴离子分别对本发明化合物的作用没有不利影响的那些酸的酸加成盐。因此，合适的阳离子尤其是碱金属离子，优选钠和钾的离子，碱土金属离子，优选钙、镁和钡的离子，以及过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁的离子，还有需要的话可以带有1-4个C广C4烷基取代基和/或一个苯基或节基取代基的铵离子，优选二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、三甲基节基铵，此外还有锬离子，锍离子，优选三(d-C4烷基)锍，以及氧化锍离子，优选三(d-Q烷基)氧化锍。可有利地使用的^成盐的阴离子例如为氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氩根、硫酸根、磷酸二氬根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氩根、碳酸根、六氟珪酸根、六氟磷酸根、苯曱酸根，以及d-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸才艮和丁酸才艮。它们可以通过使根据本发明使用的化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。根据本发明特别优选选自下列的嗜球果伞素腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯將菌西旨(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、咬氧菌酉旨(picoxystrobin)、峻菌胺酉旨(pyraclostrobin)、將菌酯(trifloxystrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、(2-氯-5-[l-(3-甲基千氧亚乙基]苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-曱基吡吱-2-基甲氧亚M)乙基苄基)絲甲酸甲酯和2-(邻(2，5-二曱基苯基-氧基亚曱基)苯基)-3-曱氧基丙烯酸甲酯。其中，根据本发明可优选使用选自如下的嗜球果伞素腈嘧菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、將菌酯和將醚菌胺。根据本发明，还特别适合使用的尤其是列于下表的化合物表I<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表IV<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>根据本发明特别适合使用的是市售活性嗜球果伞素化合物。特别优选上表中的如下活性化合物化合物I-5(唑菌胺酯)、II-l(亚胺菌)、11-3(醚菌胺)、II-ll(ZJ0712)、111-3(啶氧菌酯)、IV-6(肟菌酯)、IV-9(烯肟菌酯)、V-16(肟醚菌胺)、VI-1(叉氨苯酰胺)、VII-1(腈嘧菌酯)及VII-11(氟嘧菌酯)。可用的另一式I化合物为嘧螨酯(fluacrypyrim)((E)-2-(a-[2-异丙氧基-6-(三氟甲基)嘧啶-4-基氧基]-邻甲苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯)本发明方法特别适合诱导对下述真菌的耐受性蔬菜、油籽油菜、糖用甜菜、水果和稻上的链格孢属(Alternaria),例如土豆和西红柿上的早疫链^&(A.solani)或链格抱(A.alternata);*糖用甜菜和蔬菜上的丝嚢霉属(Aphanomyces);禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta);玉米、禾谷类、稻和草冲中的平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)，例如玉米上的玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis);*禾谷类上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)；草莓、蔬菜、花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(灰霉病)，莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae)，*玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢属(Cercospora);玉米、禾谷类、稻上的旋孢腔菌属(Cochliobolus)，例如禾谷类上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)，稻上的宫部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus);大豆和棉花上的剌盘孢属(Colletotricum);玉米、禾谷类、稻和草冲上的内胯蠕孢属(Drechslera)、核腔菌属(Pyrenophora)，例如大麦上的大麦网斑内胯蠕孢(D.teres)或小麦上的D.tritci國repentis;葡萄藤上的黑痘病菌(Elsinoeampelina);*由Phaeoacremoniumchlamydosporium、Ph.Aleophilum和斑点嗜兰抱孑L菌(Formitiporapunctata(同义词斑孑lj木层孑Lt菌(Phellinuspunctatus)))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca);玉米上的突胯蠕孢属(Exserohilum)，*黄瓜上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea)，各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)和轮枝孢属(Verticillium)，例如禾谷类上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)或多种植物如西红棉上的尖镰孢(F.oxysporum);禾谷类上的禾顶嚢壳(Gaeumanomycesgraminis);禾谷类和稻上的赤霉属(Gibberella)(例如稻上的藤仓赤霉(Gibberellafujikuroi》；*葡萄藤上的围小丛壳菌(glomerellacingulata);*稻上的Grainstainingcomplex;*玉米和稻上的长蠕孢属(Helminthosporium);*葡萄藤上的褐斑拟捧束孢(Isariopsisclavispora);攀禾谷类上的Michrodochiumnivale;禾谷类、香蕉和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的臾济球腔菌(M.fijiensis);巻心菜和球茎植物上的霜霉属(Peronospora)，例如巻心菜上的芸苔霜霉(P.brassicae)或洋葱上的大葱霜霉(P.destructor);大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(Phakopsarameibomiae);大豆和向日葵上的拟茎点霉属(Phom叩sis);葡萄藤上的葡萄拟茎点霉(Phomopsisviticola)土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthorainfestans);各种植物上的疫霉属(Phytophthora)，例如柿子椒上的辣椒疫霉(P.capsici);葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)，苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)，*禾谷类上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)，各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)，例如黄瓜上的古巴假霜霉(P.Cubensis)或哞酒花上的萚草假霜(P.Humili);*葡萄膝上的Pseudopezicullatracheiphila*各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)，例如禾谷类上的小麦柄锈菌(P.triticina)、条形柄锈病(P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(P.graminis)，或,斧上的天门冬属柄锈病(P.asparagi));*稻上的稻痙病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢属(Sarocladiumoryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、稻叶黑粉菌(Entylomaoryzae)，草冲和禾谷类上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea)，草,、稻、玉米、棉花、油籽油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其它植物上的腐霉属(Pythium)，例如各种植物上的终极腐霉菌(P.ultiumum)，草碎上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum);葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardiabidwdli);棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油籽油菜、糖用甜菜、蔬菜和各种植物上的丝核菌属(Rhizoctonia)，例如甜菜和各种植物上的立枯丝核病菌(R.solani);大麦、黑麦和黑小麦上的黑麦味孢(Rhynchosporiumsecalis);油籽油菜和向日葵上的核盘菌属(Sclerotinia);小麦上的小麦壳针孢(Septoriatritici)和颖枯壳多孢(Stagonosporanodomm》葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncimila)necator)，*玉米和草畔上的Setospaeria属，玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelothecareilinia)，大豆和棉花上的根串珠霉属(Thievaliopsis)，*禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)，*禾谷类、玉米和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago),例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U.maydis);苹果和梨上的黑星菌属(Venturia)(黑星病)，例如苹果上的苹果黑星病(V.inaequalis)。本发明方法优选适用于防治对嗜球果伞素型活性物质产生增加的耐受性的有害真菌菌林，尤其适用于防治壳针孢属(Septoria)如小麦壳针孢。通过用有效量的根据本发明使用的活性化合物，尤其是式I化合物处理植物、土壤和/或植物的种子来应用本方法。应用可在植物、土壤和/或植物的种子受真菌侵染之前(保护性诱导对真菌侵袭的耐受性)和之后(诱导耐受性以限制真菌生长和防止以后真菌侵袭的相关植物损害)进行。在本发明方法的优选实施方案中，保护性施用根据本发明使用的活性物质，尤其是式I化合物，以使相应植物对有害真菌侵袭的耐受性增加。在本发明方法的另一优选实施方案中，在植物生长期最初六周，尤其在最初四周期间或在植物出苗之后，基本上在第一次保护性施用杀真菌剂之前用活性物质，尤其用式I化合物处理植物。特别优选在待使其对真菌侵袭的有抗性的植物生长期的最初六周期间，尤其在最初四周期间进行第一次施用。根据本发明通常优选在有害真菌侵袭之前，尤其是有害真菌侵袭之前超过一周处理植物。在此期间，用活性物质，尤其用式I化合物进行1-10次处理。可观察到植物对有害真菌显著较低的敏感性。在蔬菜和大田作物如大豆、棉花、烟草、菜豆、豌豆，以及禾谷类如玉米、小麦、大麦的情况下，可优选在植物出苗之后立即，优选在出苗后最初四周期间或作为种子处理施用活性物质。优选处理植物2-5次，尤其是2或3次。在水果和其它多年生植物的情况下，优选在生长期的最初六周，优选最初四周期间进4亍处理。优选进行2-5次处理。根据本发明可优选重复施用根据本发明使用的活性化合物，尤其是式I化合物。通常而言，当每10-20天重复处理时可观察到最佳效果。根据本发明的另一优选实施方案，在一个季节里2-10次施用根据本发明使用的活性化合物，尤其是式I化合物。根据本发明，优选在生长期开始之前进行初次施用，这在对蔬菜或大田作物等如冬小麦进行本发明方法时尤其有用。根据本发明的一个实施方案，本发明方法优选作为叶面施用进行。这在大田作物和蔬菜如土豆、西红柿、黄瓜、洋葱和莴苣的情况下是特别优选的。可优选进4亍至多IO次处理。根据本发明的一个实施方案，对蔬菜或大田作物进行本发明方法。在该实施方案中，特别是超过2次且至多10次地施用根据本发明使用的活性化合物，尤其是式I化合物。根据本发明的另一实施方案，对大豆、玉米、棉花、烟草、法国菜豆、小麦、黑麦和豌豆进行本发明方法。根据本发明的另一实施方案，对禾谷类，尤其对小麦进行本发明方法。根据另一实施方案，借助本发明方法在植物，尤其在小麦中诱导对壳针孢属的耐受性。尤其是由此诱导对小麦壳针孢的耐受性。根据本发明的另一实施方案，对多年生植物进行诱导耐受性的方法。因此，一个具体实例为对葡萄藤使用本发明的方法。根据另一实施方案，借助本发明方法在植物，尤其在葡萄藤中诱导对灰葡萄孢、葡萄生单轴霉、葡萄钩丝壳和/或埃斯卡的抗性。尤其是由此诱导对埃斯卡的抗性。埃斯卡表示真菌病原体的复合物。根据文献可与埃斯卡症状相关的病原体为斑点嗜兰孢孔菌(同义词斑孔木层孔菌)、地中海嗜兰孢孔菌(Fomitiporiamediterrana)、Phaeroacremonium属Phaeroacremoniumaleophilum和Phaemoniellachlamydosporum。葡萄膝可被一种、数种或甚至所有可与埃斯卡有关的病原体侵袭。从埃斯卡侵袭的葡萄藤木中分离的一种特定真菌为Phaemoniellachlamydosporum(白腐真菌)。已知存在急性形式和慢性形式的埃斯卡疾病且埃斯卡可导致不同症状。慢性形式埃斯卡疾病的症状例如为叶子上的浅绿斑点和浆果上的暗斑。此外，葡萄藤内的木质部分常转变为柔软和海绵状材料，这主要在较老的葡萄藤中观察到。遭受急性形式埃斯卡的葡萄藤突然开始肿胀且最终枯萎并死亡。令人惊讶的是，已发现使用本发明方法可使葡萄藤变得对埃斯卡有耐受性，提供了一种有效避免埃斯卡侵袭葡萄藤的方法。根据另一实施方案，借助本发明方法在植物，尤其在葡萄藤中诱导对葡萄生单轴霉、葡萄钩丝壳、葡萄黑腐病菌、PseudopezicuUatracheiphila、葡萄拟茎点霉病菌、葡萄黑痘病菌、围小丛壳菌、褐斑拟捧束孢和/或灰葡萄孢的抗性。此外，根据本发明的另一实施方案，在植物生长期的最初六周或在种子发芽期间，使植物和/或植物种子吸收活性化合物，尤其是式I化合物或含有上述化合物的相应混合物或配制剂。取决于侵染严重性和所要效果的性质，在施用时，活性物质的施用率为l-1000g活性物质/ha,优选20-750g活性物质/ha。包含活性物质，尤其是式I化合物的组合物通常包含0.1-95重量％,优选0.5-90重量％的活性物质。通常，取决于所需效果的性质，施用率为0.01-2.0kg活性物质/ha。在例如通过撒粉、涂覆或浸泡处理种子的情况下，通常需要l-1000g活性物质/100kg种子，优选5-100g活性物质/100kg种子。可以将根据本发明使用的活性化合物，尤其是式I化合物转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在任何情况下应确保根据本发明使用的化合物精细和均匀地分布。配制剂以已知的方式制备，例如通过将活性物质与溶剂和/或载体混合而制备，需要的话使用乳化剂和*剂。合适的溶剂/助剂主要为-水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮类(如环己酮、y-丁内酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。-载体如磨碎的天然矿物(如高呤土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度M的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及*剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。合it^面活性剂是木素磺酸、恭晴酸、苯酚磺酸、二丁M磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷1^L酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和石危酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘璜酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯酚醚，乙M化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇或脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油M体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物和动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二曱苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。固体栽体的实例是矿土如珪胶、硅酸盐、滑石、高冷土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钓、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体栽体。种子处理用配制剂可以额外包含粘合剂和/或胶凝剂和合适的话着色剂。可加入粘合剂以增加处理后活性物质对种子的粘附。合适粘合剂的实例为EO/PO嵌段共聚物表面活性剂，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚氮丙啶(Lupaso隨、Polymin)、聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纤基乙酸钠和这些聚合物的共聚物。合适胶凝剂例如为角叉菜胶(Satiagel)。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的活性物质。在本文中，活性物质以90-100%，优选95-100%的纯度(根据NMR谱)使用。活性物质在即用制剂中的浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%,优选0.01-1%。活性物质也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性物质的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性物质。对于种子处理，所述配制剂在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。下列为本发明配制剂实例1.用水彿释的产品A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份根据本发明使用的化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性成分经7M^r释溶解。得到活性物质含量为10%的配制剂。B)分歉性浓缩物(DC)将20重量份根据本发明使用的化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份^t剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到^t体。活性物质含量为20重量％。C)乳油(EC)将15重量份根据本发明使用的化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基M酸钓和蓖麻油乙lL^化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性物质含量为15%。D)乳液(EW、EO、ES)将25重量份根据本发明使用的化合物溶于35重量^^二甲苯中并加入十二烷基M酸钓和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用K稀^4f到乳液。该配制剂的活性物质含量为25%。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌的球磨机中，将20重量份根据本发明使用的化合物粉碎并加入10重量份分軟剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性成分悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。该配制剂中的活性成分含量为20重量％。F)水^L性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份根据本发明使用的化合物细碎研磨并加入50重量份分歉剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷l^答、流化床)将其制成水*性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性成分^:体或溶液。该配制剂的活性物质含量为50重量％。G)水^t性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份根据本发明使用的化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分歉剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性成分^t体或溶液。该配制剂的活性物质含量为75重量％。H)皿配制剂在球磨机中将20重量份根据本发明使用的化合物、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂研磨得到精细悬浮液。用水稀释得到活性物质含量为20重量％的稳定悬浮液。2.不经稀释而施用的产品I)粉剂(DP、DS)将5重量份根据本发明使用的化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性物质含量为5重量％的可,产品。J)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份根据本发明使用的化合物细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性物质含量为0.5重量％的不经稀释而施用的颗粒。K)ULV溶液(UL)将10重量份才緣本发明使用的化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性物质含量为10重量％的不经稀释而施用的产品。用于种子处理的配制剂通常为水溶性浓缩物(LS)、悬浮液(FS)、粉剂(DS)、水分歉性和水溶性粉末(WS、SS)、乳液(ES)、乳油(EC)和凝胶配制剂(GF)。这些配制剂可以未经稀释或优选稀释的形式施用于种子上。施用可以在播种前进行。优选使用种子处理用FS配制剂。该类配制剂通常包含l-800g活性化合物/1，l-200g表面活性剂A，0-200g防冻剂/1，0-400g粘合剂/1，0-200g着色剂/l和溶剂，优选水。活性物质可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或g体、乳液、油M体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性物质的最佳可能分布。含7j^使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油*体)制备。为制备乳液、糊或油*体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分歉剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。可以向活性物质中加入^^种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它农药或杀菌剂，需要的话仅在紧临使用前加入(桶混物)。这些试剂通常与本发明试剂以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比混合。根据本发明使用的活性化合物还可与其它活性物质一起存在，例如与除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或肥料一起存在。将各活性化合物，尤其是式I化合物或包含它们的组合物与一种或多种其它活性物质，尤其是杀真菌剂混合时，在许多情况下例如可以拓宽活性谱或防止产生抗药性。在许多情况下得到协同增效作用。适用于本发明方法的化合物可以与其一起使用的下列杀真菌剂用来说明可能的组合但不限制它们羧酰胺类-羧酰苯胺类苯霜灵(benalaxyl)、麦锈灵(benodanil)、啶酰菌胺(boscalid)、萎錄灵(carboxin)、丙氧灭綉胺(mepronil)、吹菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、曱霜灵(metalaxyl)、甲呔酰胺(ofurace)、，嗯霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、p比噢菌胺(penthiopyrad)、溴氟峻菌(thifluzamide)、塞酰菌胺(tiadinil)、N-(4，-溴联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基瘗唑-5-甲酰胺、N-(4，-三氟曱基联苯-2-基)-4-二氟曱基-2-曱基噻唑-5-甲酰胺、N-(4，-氯-3，-氟联苯-2画基)國4-二氟甲基画2画甲基塞唑画5-甲酰胺、N画(3，，4，-二氯-4曙氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲酰胺、]\-(3，，4，-二氯-5-氟联苯-2-基)—3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲酰胺、N-(2-氰基苯基)-3，4-二氯异噻唑-5-甲酰胺；-羧酸吗淋化物烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph);-苯甲酰胺类氟联苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、笨酰菌胺(zoxamide);画其它羧酰胺氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、N-(2-(4画[3画(4画氯苯基)丙國2-炔氧基]-3誦甲氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺酰基#^-3-甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔猛]-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺酰基綠-3-甲基丁酰胺；唑类_三唑类双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、鳴醚峻(difenoconazole)、烯峻醇(diniconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、氟桂唑(flusilazole)、会唑菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺峻(imibenconazole)、环戊峻醇(ipconazole)、环戊峻菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙疏菌峻(prothioconazole)、娃氟峻(simeconazole)、戊峻醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、峻菌醇(triadimenol)、三峻酉同(triadimefon)、戊叉峻菌(triticonazole);-咪唑类氰霜唑(cyazofamid)、烯菌灵(imazalil)、稻痕酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);-苯并咪哇类苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、弟必灵(thiabendazole);-其它蓉唑菌胺(ethaboxam)、氯唑灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮杂环基化合物-吡咬类氟啶胺(fluazinam)、咬斑將(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基吡啶；-嘧啶类磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌腙(ferimzone)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氟苯嘧咬醇Oiuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);-艰漆类嚷氨灵(triforine);画吡咯类氟^i菌(fludioxonil)、拌种咯(fenpiclonil);_吗啉类4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗淋(fenpropimorph)、克琳菌(tridemorph);画二羧酰亚胺类异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);-其它蓉二峻素(acibenzolar-S-methyl)、敌菌灵(anilazine)、克菌丹(captan)、敌菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、歧菌清(diclomezine)、氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、苯锈咬(fenpropidin)、巧悉喳酮菌(famoxadone)、味峻菌酉同(fenamidone)、异漆菌酉同(octhilinone)、潘菌灵(probenazole)、丙氧会淋(proquinazid)、咯全酮(pyroquilon)、会氧灵(quinoxyfen)、三环唑(tricyclazole)、5画氯-7-(4画甲基咪啶-1-基)-6隱(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4三唑并[l，5-a]嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N，N-二曱基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基p引咮-l-磺酰基)-[l，2，41三唑-l-磺酰胺；氨基甲酸盐和二减/f戈氨基甲酸盐-二石克代氨基甲酸盐类福美纟失(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、威百亩(metam)、曱基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、4戈森锌(zineb)、福美锌(ziram);画^J^甲酸盐类乙霉威(diethofencarb)、苯蓉菌胺(flubenthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧絲絲-3-甲基丁酰絲)丙酸甲酯、N-(l-(l-(4-絲苯基)乙烷磺酰基)丁-2-基)J^基曱酸4-氟苯基酯；其它杀真菌剂-胍类多果定(dodine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍盐(guazatine);-抗生素类春雷素(kasugamycin)、多氧霉素(polyoxins)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycinA);-有机金属化合物类三苯基锡盐；-^^琉的杂环基化合物稻痕灵(isoprothiolane)、二漆农(dithianon);-有机磷化合物克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、异稻痙净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、亚磷酸及其盐；-有机氯化合物甲基托布津(thiophanatemethyl)、百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯笨酞(phthalide)、六氯笨(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯辨基笨(quintozene);-硝基苯基衍生物乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton);-无机活性化合物波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫；-其它螺，噪茂胺(spiroxamine)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、苯菌酉同(metrafenone)。因此，在本发明的另一实施方案中，将在b/Cl复合物水平上抑线粒体呼吸链的活性化合物，尤其是式I化合物与另一杀真菌化合物，优选上述杀真菌剂之--起使用。本发明还提供一种产生耐受有害真菌的植物的方法，其包括用有效量的化合物处理植物、其中存在植物的土壤和/或植物的种子，该化合物如本文所定义在b/Cl复合物水平上抑线粒体呼吸链。根据该方法，上面详细描述的适用同样优选的实施方案。在该方法中，尤其优选选自如下的活性化合物唑菌胺酯、亚胺菌、醚菌胺、2-(邻-((2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、啶氧菌酯、肟菌酯、烯肟菌酯、肟醚菌胺、叉氨苯酰胺、腈嘧菌酯和氟嘧菌酯。此外根据一个实施方案，植物优选为大田作物。该植物更优选为禾谷类，尤其是小麦。根据一个实施方案，有害真菌为壳针孢属，尤其是小麦壳针孢。才艮据另一实施方案，植物为多年生植物，尤其是葡萄藤。才艮据另一实施方案，有害真菌为灰葡萄孢、葡萄生单轴霉、葡萄钩丝壳和/或埃斯卡。根据另一实施方案，将活性化合物，尤其是式I化合物与另一杀真菌化合物一起使用以产生耐受有害真菌的植物。惊人地发现在本发明的架构内5-氯-7-(4-甲基哌咬-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4三唑并[l,5-a嘧啶对诱导植物对有害真菌的抗性是有效的。因此，本发明的另一实施方案为一种诱导植物对有害真菌的抗性的方法，其包括用有效量的5-氯-7-(4-甲基哌咬-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4]三唑并[1，5-a嘧啶或其盐处理植物、其中存在或将存在植物的土壤和/或植物的种子。如下实施例意欲说明本发明，但并不施加任何限制。实施例11.1实验在研究中使用2叶阶段的小麦秧苗。植物在盆中单独生长且将其分成两批。以推荐比率用唑菌胺酯喷雾第一对叶子(用蒸馏水喷雾第一对对照的叶子)，一旦叶子干燥，用小麦壳针孢接种待用于疾病评价的植物。通过用每毫升蒸馏7jC含有一滴Tween20和lxl()S个孢子的孢子悬浮液接种第一片和第二片叶子。接种后立即将盆置于水饱和盘中且用透明聚乙烯袋覆盖48小时。此后在18'C下在12小时/12小时光明/黑暗交替下使植物生长。接种后18天通过估算症状覆盖叶片面积百分数来评价侵染强度。1.2结果与未处理的对照相比，对第一对叶子施用的唑菌胺酯显著减少了第一片叶子和第二片叶子的小麦壳针孢侵染(表1)。因此，18天后杀真菌剂已将第一片和第二片叶子的侵染分别减少65%和61%(表1)。这些数据显示唑菌胺酯将小麦秧苗的第一片和第二片叶子的小麦壳针孢侵染减少>60%。这是令人惊讶的，因为研究中所用的小麦壳针孢对唑菌胺酯有抗性。表l用唑菌胺酯处理小麦秧苗的第一对叶子对第一片和第二片叶子上的小麦壳针孢侵染的作用<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>值表示10次平行测定的平均值士SE。处理显著性均为P《0.01(学生t测试(Studentst-test))。因此，这些数据表明唑菌胺酯在小麦中诱导了对病原体小麦壳针孢的抗性。权利要求1.一种诱导植物对有害真菌的抗性的方法，其包括用有效量的活性化合物处理植物、其中植物存在或将存在的土壤和/或植物的种子，其中该活性化合物在b/c1复合物水平上抑制线粒体呼吸链。2.根据权利要求l的方法，其中所述活性化合物为嗜球果伞素或其可农用盐。3.根据权利要求1或2的方法，其中所述活性化合物为式I化合物或其可农用盐其中各取代基和指数具有如下含义X表示卤素、C广C4烷基或三氟甲基；m表示0或1;Q表示C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CHOCH3)COOCH3、C(=N-OCH3)CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)-COOCH或基团Q1:其中#表示与苯环的连接点；A表示-O-B、-CH20-B、-OCH2B、-CH2S-B、-CH=CH-B、-OC-B、ch20-N-C(R"-B、画ch2s-N-C(R，)-B、-ch20-N:C(R、-CH-CH-B或画CH20-N-C(R')-C(r2)-N-OR3;其中b具有以下含义B表示苯基、萘基、5或6员杂芳基或5或6员杂环基，其包含l、2或3个N原子和/或一个o或s原子或一个或两个o和/或s原子，其中环体系未4皮取代或被l、2或3个相同或不同基团Ra取代Ra表示氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫羰基、囟素、C广C6烷基、C广C6卣代烷基、C广C6烷基羰基、C广C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺酰基、CVC6环烷基、d-C6烷氧基、C广C6卣代烷氧基、C广C6烷氧羰基、C广C6烷硫基、C广C6烷基^J^、二-C广C6烷基氨基、Q-C6烷基絲絲、二國C广C6烷基氨基羰基、d-C6烷基^J^克絲、二-C广C6烷基氨基硫羰基、CrC6链烯基、C2-C6链烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5或6员杂环基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基、C(-NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb"NORb，其中环状基团又未被取代或被l、2或3个相同或不同的基团Rb取代Rb表示氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基硫羰基、CrC6烷基、C广C6卣代烷基、C广C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、d-C6烷緣、d-C6卤代烷氧基、C广C6烷氧基羰基、C广C6烷硫基、d-C6烷基絲、二-C广C6烷基絲、C广C6烷基絲絲、二-d画C6烷基氨基羰基、C广C6烷基氨基硫羰基、二-Q-C6烷基氨基硫羰基、CVC6链烯基、CVC6链烯氧基、CrC6环烷基、C;3-C6环烯基、苯基、苯氧基、^P危基、千基、千氧基、5或6员杂环基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基或C^NORA)-RB;其中RA、RB表示氢或d-C6烷基；R1表示氢、IL^、C广C4烷基、C广C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C广d烷氧基或d-Q烷硫基；W表示苯基、苯基g、苯基磺酰基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳基羰基或5或6员杂芳基磺酰基，其中环体系未被取代或被l、2或3个相同或不同的基团Ra取代，C广do烷基、C3-C6环烷基、C2-C,o链烯基、C2-do炔基、C广do烷基羰基、C2-do链烯基絲、C3画d。炔基絲、C广d。烷基磺酰基或C卜NORA)-RB，其中这些基团的烃基未被取代或被l、2或3个相同或不同基团W取代W表示氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫羰基、卤素、C广C6烷基、d-C6卣代烷基、d-C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺酰基、C广C6烷氧基、C广C6卣代烷氧基、C广C6烷氧基羰基、C广C6烷硫基、cvc6烷基氨基、二-CrC6烷基氨基、d-C6烷基氨基羰基、二-d-C6烷基氨基絲、C广C6烷基^J^l絲、二-C广C6烷基^J^危絲、C2-C6链烯基、CVC6链烯氧基，C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、5或6员杂环基、5或6员杂环氧基、苄基、爷氧基、苯基、苯氧基、^^l基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基和杂芳基石克基；其中环状基团又可部分或完全被卤代和/或带有l、2或3个相同或不同的基团Ra;和W表示氢、c广C6烷基、CVC6链烯基、CVC6炔基，其中这些基团的烃基未被取代或被l、2或3个相同或不同的基团Re取代；或选自下列的嗜球果伞素化合物(2-氯-5-[l-(3-甲基苄氧亚氨基)乙基苄基)氨基甲酸甲酯和(2-氯-5-[1-(6-曱基吡啶-2-基甲氧亚M)乙基苄基)氨基甲酸甲酯或这些嗜球果伞素化合物的可农用盐。4.根据权利要求3的方法，其中式I中的指数m表示0且取代基具有下列含义Q表示C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CHOCH3)COOCH3、C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3;A表示-O誦B、-CH2OB、OCH2-B、-CEbO-N-C^Rb-B或ch20-n-c(rVc(r2)-n-or3，其中B表示苯基、吡啶基、嘧咬基、吡唑基、三唑基，其中这些环未被取代或被l、2或3个相同或不同基团Ra取代；R1表示氢、絲、C广Q烷基、C广C4卤代烷基、C3-C6环烷基或C广C4烷氧基；R2表示d-Q烷基、Qrdo链烯基、CVC6环烷基，其中这些基团未被取代或被一个或两个相同或不同的基团R"取代；Rb'表示c广C6烷基、C3國C6环烷基、c广C6烷氧基、c广C6卤代烷氧基、爷基、苯基或苯氧基；未被取代或被一个或两个相同或不同的Ra取代的苯基；和R3表示d-C6烷基、CrC6链烯基或C2-C6炔基。5.根据权利要求3的方法，其中使用式II的活性物质其中T表示碳或氮原子，Ra'选自卤素、甲基和三氟曱基，y表示0、l或2，Rb如权利要求l中对式I所定义；和x表示0、1、2、3或4。6.根据权利要求3的方法，其中使用式III的活性物质Ra表示一个或两个相同或不同的选自下列的基团卤素、CrC6烷基、d-C6烷氧基、卤代甲基、卤代甲氧基、甲基和三氟甲基，其中基团Ra未被取代或被C广C6烷氧亚M取代；V表示OCH3或NHCH3;和Y表示CH或N。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>7.根据权利要求3的方法，其中式I化合物选自唑菌胺酯、亚胺菌、醚菌胺、2-(邻-((2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、啶氧菌酯、肟菌酯、烯肟菌酯、肟醚菌胺、叉氨苯酰胺、腈嘧菌酯和氟嘧菌酯。8.根据权利要求3的方法，其中式I化合物选自腈嘧菌酯、唑菌胺酯和咬氧菌酯。9.根据权利要求3的方法，其中式I化合物为唑菌胺酯。10.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述活性化合物的施用在植物生长期的最初六周期间或在植物出苗之后进行。11.根据前述权利要求中任一项的方法，其中重复施用所述活性化合物。12.根据前述权利要求中任一项的方法，其中每10-20天重复施用所述活性化合物。13.根据前述权利要求中任一项的方法，其中在一季节里进行2-10次所述活性化合物的施用。14.根据前迷权利要求中任一项的方法，其以叶面施用进行。15.根据前述权利要求中任一项的方法，其对蔬菜或大田作物进行。16.根据前述权利要求中任一项的方法，其对大豆、玉米、棉花、烟草、法国菜豆、小麦、黑麦和豌豆进行。17.根据权利要求1-15中任一项的方法，其对禾谷类进行。18.根据权利要求17的方法，其对小麦进行。19.根据权利要求18的方法，其中在所述植物中诱导对壳针孢属(Septoria)的耐受性。20.根据权利要求19的方法，其中在所述植物中诱导对小麦壳针孢(Septoriatritici)的耐受性。21.根据权利要求1-14中任一项的方法，其对多年生植物进行。22.根据权利要求21的方法，其对葡萄藤进行。23.根据权利要求22的方法，其中在所述植物中诱导对灰葡萄孢(Botrytiscinerea)、葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)、葡萄钩丝壳(Erysiphenecator)和/或埃斯卡(Esca)的抗'l"生。24.根据前迷权利要求中任一项的方法，其中将所述活性化合物与另一杀真菌化合物一起使用。25.—种产生对有害真菌具有抗性的植物的方法，其包括用有效量的如权利要求1-9中任一项所定义的活性化合物处理所述植物、其中存在或将存在植物的土壤和/或由其生长植物的种子。全文摘要本发明涉及一种诱导植物对有害真菌的耐受性的方法，其包括对植物、其中植物生长或将生长的土壤和/或植物的种子施用有效量的活性化合物，其中该活性化合物在b/c₁复合物水平上抑制线粒体呼吸链。文档编号A01N25/00GK101296619SQ200680040252公开日2008年10月29日申请日期2006年10月17日优先权日2005年10月28日发明者G·斯坦穆勒,R·施蒂尔,S·瓦特尔豪斯申请人:巴斯夫欧洲公司