除草剂安全剂结合物的制作方法

专利名称：：除草剂安全剂结合物的制作方法除草剂安全剂结合物本发明涉及高度适用于抵抗有用植物作物中的有害植物的作物保护组合物、特别是除草剂/安全剂结合物的
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。已知某些N-(1，3，5-三嗪-2-基-氨基羰基)芳基磺酰胺类化合物具有除草性质(参见DE2715786)。由WO2006/114220还可知，在苯环上碘化的磺酰胺类化合物具有除草性质。然而，这些活性化合物中的一些与许多重要的作物植物不能完全相容，所述作物植物例如各种谷物(如小麦、黑小麦、大麦、燕麦)、甘蔗、甜菜、大豆、油菜、玉米、水稻或棉花。因此，在某些作物中，它们的使用不能确保对有害植物具有所需的大范围的除草活性。本发明的一个目标是提供能够提高上述除草剂对重要作物植物选择性的除草组合物。出乎意料的是，所述目标通过使用本发明的除草剂/安全剂结合物得以实现。因此，本发明提供一种除草剂/安全剂结合物，包括(A)一种或多种选自2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物的除草剂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中阳离子(M+)为(a)碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)铵离子，其中任选地，一个、两个或三个或全部四个氢原子被相同或不同的选自(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)巯基烷基、苯基和苄基的基团取代，其中上述基团任选地被一个或多个相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，硝基，氰基，叠氮基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C3-C6)环烷基，(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)卤代烷氧基和苯基的基团取代，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代或被取代的环，或者(e)鳞离子，或者(f)锍离子，优选三((C1-C4)烷基)锍，或者(g)氧鐺离子，优选三((C1-C4)烷基)氧鐺，或者(h)饱和或不饱和/芳香族含氮杂环离子化合物，其在环体系中具有1-10个碳原子并且任选地为单环或稠环和/或被(C1-C4)烷基取代，和(B)一种或多种安全剂。此外，本发明的除草剂/安全剂结合物可包括其他成分，例如不同类型的作物保护剂和/或制剂助剂和/或作物保护中常用的添加剂，或者可与这些试剂一起使用。所述除草剂(A)和所述安全剂(B)可以以已知方式——例如一起(例如作为合剂或桶混剂)或在不同时间(分开)——对例如植物、植物部位、植物种子、种子处理或植物生长区域施用。例如，可将各活性化合物或除草剂/安全剂结合物分为多份施用(序贯施用)，例如先进行种子处理，然后进行萌芽前和/或萌芽后施用；或者先进行萌芽前施用，然后进行萌芽后施用；或者先进行早期萌芽后施用，然后进行中期或晚期萌芽后施用。优选所述结合物中的各活性化合物共同或几乎同时施用。也可使用各活性化合物或所述除草剂/安全剂结合物来处理种子。所述式(I)包括全部立体异构体及其混合物，尤其也包括外消旋混合物，以及——如果存在对映异构体的话——各自具有生物活性的对映异构体。优选的除草剂㈧为2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺和如下的式(I)化合物，其中阳离子(M+)为(a)碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)铵离子，其中任选地，一个、两个、三个或全部四个氢离子被相同或不同的选自(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基-(C1-C2)烷基、羟基-(C1-C2)烷氧基-(C1-C2)烷基、(C1-C2)巯基烷基、苯基和苄基的基团取代，其中上述取代基任选地被一个或多个相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，硝基，氰基，叠氮基，(C1-C2)烷基，(C1-C2)卤代烷基，(C3-C4)环烷基，(C1-C2)烷氧基，(C1-C2)卤代烷氧基和苯基的基团取代，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代或被取代的环，或者(e)季鳞离子，优选四((C1-C4)烷基)鳞和四苯基鳞，其中所述(C1-C4)烷基基团和所述苯基基团任选地被相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，(C1-C2)烷基，(C1-C2)卤代烷基，(C3-C4)环烷基，(C「C2)烷氧基，(C「C2)商代烷氧基的基团取代，或者(f)叔锍离子，优选三((C1-C4)烷基)锍或三苯基锍，其中所述(C1-C4)烷基基团和所述苯基基团任选地被相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，(C1-C2)烷基，(C1-C2)卤代烷基，(C3-C4)环烷基，(C1-C2)烷氧基，(C1-C2)商代烷氧基的基团单取代或多取代，或者(g)叔氧鐺离子，优选三((C1-C4)烷基)氧鐺，其中所述(C1-C4)烷基基团任选地被相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，(C1-C2)烷基，(C1-C2)卤代烷基，(C3-C4)环烷基，(C1-C2)烷氧基，(C1-C2)卤代烷氧基的基团单取代或多取代，或者(h)选自以下杂环化合物的阳离子例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，4_二甲基吡啶、2，5_二甲基吡啶、2，6_二甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶、哌啶、吡咯烷、吗啉、硫吗啉、吡咯、咪唑、1，5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、1，8-二氮杂二环[5.4.0]i^一碳-7-烯(DBU)。在所述基团定义中提到的烃基——例如烷基、烯基或炔基——及其与杂原子结合形成的基团——例如烷氧基、烷硫基、卤代烷基或烷基氨基——均为直链或支链的，即使这未明确指出。作为除草剂㈧使用的优选化合物的实例为2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺(A-O)和下表A中所列的式(I)化合物(即化合物A-I至IjΑ-35)ο表A通式(I)的化合物其中M+表示所述化合物各自的盐<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>特别优选的除草剂㈧为2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺和如下的式(I)化合物，其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、钙离子、NH4+离子、(2-羟基乙-1-基)铵离子、二-N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、三-N，N,N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、甲基铵离子、二甲基铵离子、三甲基铵离子、四甲基铵离子、乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、四乙基铵离子、异丙基铵离子、二异丙基铵离子、四丙基铵离子、四丁基铵离子、2-(2_羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵离子、二(2-羟基乙-1-基)铵离子、三甲基苄基铵离子、三((C1-C4)烷基)锍离子或三((C1-C4)烷基)氧鐺离子、苄基铵离子、1-苯基乙基铵离子、2-苯基乙基铵离子、二异丙基乙基铵离子、吡啶鐺离子、哌啶鐺离子、咪唑鐺离子、吗啉鐺离子、1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯鐺离子。特别优选的除草剂㈧为2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子、镁离子、钙离子或NH4+离子的式(I)化合物。特别优选的除草剂㈧还为2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子或NH4+离子的式(I)化合物。根据取代基的类型和连接基团，式(I)化合物可以立体异构体存在。式(I)包括由它们的具体空间形式定义的所有可能的立体异构体，例如对映异构体、非对映异构体、Z和E异构体。例如，如果存在一个或多个烯基，那么可存在非对映异构体(Z和E异构体)。例如，如果存在一个或多个非对称取代的碳原子，那么可存在对映异构体和非对映异构体。由制备中所得到的混合物，可通过常规分离方法例如通过色谱分离方法获得立体异构体。立体异构体也可通过使用立体选择性反应和采用光学活性起始材料和/或助剂而选择性地制备。因此，本发明也涉及为通式(I)所包括、但不再以其具体立体形式示出的全部立体异构体，以及其混合物。2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺的盐、尤其是通式(I)化合物的制备可由现有技术获知；也可参见BayerCropScienceAG于2007年10月24日提交的、题为“Saltsof2-iodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide,processesfortheirpreparationandtheiruseasherbicidesandpIantgrowthregulators(2_ii典_N_[(4_甲氧基_6_甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺的盐、其制备方法及其作为除草剂和植物生长调节剂的应用)”的欧洲专利申请EP07020807.9。(A)组除草剂抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)并因此抑制植物中的蛋白生物合成。所述除草剂(A)的施用率可在一个大的范围内变化，所述范围例如0.OOlg至1500gAS/ha(在下文中，AS/ha是指“活性物质/公顷”=基于100%的纯活性化合物)。在以0.001-1500gAS/ha的施用率施用的情况下，当通过萌芽前和萌芽后方法施用时，所述除草剂(A)，优选化合物A-O到A-35，可防治相当大范围的有害植物，例如一年生和多年生的单或双子叶杂草以及不想要的作物植物。对于本发明的结合物，施用率通常为，例如，0.OOl-IOOOgAS/ha，优选0.l-500gAS/ha，特别优选0.5_250gAS/ha。所述除草剂(A)适用于防治例如作物植物中的有害植物，所述作物植物例如在经济上重要的耕地作物，例如，单子叶耕地作物，例如谷类(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦)、水稻、玉米、黍；或双子叶耕地作物，例如甘蔗、甜菜、油菜、棉花、向日葵和豆科植物如大豆属(Glycine)[例如大豆(Glycinemax.，soybean)，如非转基因大豆(例如常规栽培种，如STS品种)或转基因大豆(例如RR大豆或LL大豆)及其杂交种]、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、蚕豆属(Vicia)和落花生属(Arachis)；或者具有不同植物学分类的蔬菜作物，例如马铃薯、韭菜、甘蓝、胡萝卜、番茄、洋葱；以及永久性作物和种植园作物，例如仁果和核果、无核水果、葡萄、三叶胶、香蕉、甘蔗、咖啡、茶、柑橘类植物、坚果种植园、草坪、棕榈种植园和人工林。这些作物对于使用本发明的除草剂/安全剂结合物(A)+(B)也是优选的；尤其优选在谷类作物(小麦、大麦、黑麦、燕麦)、水稻、玉米、黍、甜菜、甘蔗、向日葵、油菜和棉花中使用。所述除草剂/安全剂结合物(A)+(B)也可用于耐受和非耐受的突变作物，以及耐受和非耐受的转基因作物，例如玉米、水稻、谷类、油菜和大豆，例如对咪唑啉酮除草剂、阿特拉津、草铵膦或草甘膦具有抗性的作物。所含的作为组分(B)的安全剂应被理解为适于降低作物保护剂——例如除草剂——对作物植物的植物毒性作用的化合物。特别关注的是选择性地防治有用植物和观赏植物的作物中的有害植物。尽管除草剂(A)已被证明对大量作物具有极好至足够的选择性，然而理论上，在某些作物中，尤其是当与其他选择性较低的除草剂混合使用时，仍可能对所述作物植物具有植物毒性。对此，包含一种或多种安全剂的除草剂(A)受到特别的关注。所述安全剂，其以解毒有效量使用，能够降低所用的除草剂/杀虫剂在例如经济上重要的作物中的毒副作用，所述经济上重要的作物例如谷类作物(小麦、大麦、黑麦、玉米、水稻、黍)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆，优选谷类。适用于下式(S-I)至(S-XII)的基团的定义通常如下，但明确给出不同定义的除外在下文给出的全部式(S-I)至(S-XII)中，烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基硫基、商代烷基硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、商代烷基亚磺酰基和卤代烷基磺酰基，相应的碳骼上的不饱和和/或饱和基团可各自为直链或支链。除非明确指明，对于这些基团，优选较低级的碳骼，如具有1-6个碳原子、尤其是1-4个碳原子的碳骼，或者对于不饱和基团，优选具有2-6个碳原子、尤其是2-4个碳原子的碳骼。烷基基团，不论是单独的还是在诸如烷氧基、卤代烷氧基等复合定义中，均为例如甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或2-丁基、戊基、己基(如正己基、异己基和1，3_二甲基丁基)、庚基(如正庚基、1-甲基己基和1，4_二甲基戊基)；烯基和炔基基团定义为相应于烷基基团的可能的不饱和基团，其分别具有至少一个双键或三键，优选一个双键或三键。烯基为例如乙烯基、烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1-基和1-甲基丁-2-烯-1-基；炔基为例如乙炔基、丙炔基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基和1-甲基丁-3-炔-1-基。卤素为氟、氯、溴或碘。卤代烷基、卤代烯基和卤代炔基分别为被卤素——优选地被氟、氯或溴，尤其是被氟和/或氯——完全或部分取代的烷基、烯基或炔基，例如单卤代烷基(单卤烷基)、全卤代烷基、CF3>CHF2,CH2F,CF3CF2,CH2FCHCl、CCl3、CHCl2,CH2CH2Cl；卤代烷氧基为例如0CF3、OCHF2,OCH2F,CF3CF2O,OCH2CF3和OCH2CH2Cl；这相应地适用于卤代烯基和其他卤素取代的基团。芳基是一种单环、双环或多环的芳香族体系，例如苯基或萘基，优选苯基。杂环基团或环(杂环基或杂芳基)可为饱和、不饱和或杂芳香族；除非另有定义，其在杂环上优选地包括一个或多个、尤其是1、2或3个杂原子，所述杂原子优选地选自N、0和S；其优选地为具有3-7个环原子的脂族杂环基或具有5或6个环原子的杂芳香族基团。所述杂环基团可为例如杂芳香族基团或环(杂芳基)，例如其中至少1个环含有一个或多个杂原子的单环、双环或多环芳香族体系。其优选地为具有一个选自N、0和S的杂原子的杂芳香环，例如吡啶基、吡咯基、噻吩基或呋喃基；其更优选地为具有2或3个杂原子的相应的杂芳香环，例如嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、咪唑基和三唑基。此外，其还优选地为具有选自N、0和S的杂原子的部分或完全氢化的杂环基团，例如环氧丙基、环氧丁基、环氧戊基(=四氢呋喃基)、环氧己基、氮戊环基(=吡咯烷基)或哌啶基，或吡咯啉基例如△L吡咯啉基、Δ2-吡咯啉基或△3_吡咯啉基，例如ΔL吡咯啉-2-基、ΔL吡咯啉-3-基、ΔL吡咯啉-4-基或Δ吡咯啉_5_基，或者Δ2-吡咯啉-1-基、Δ2-吡咯啉-2-基、Δ2-吡咯啉-3-基、Δ2-吡咯啉-4-基、Δ2-吡咯啉-5-基，或者Δ3-吡咯啉-1-基、Δ3-吡咯啉-2-基或Δ3-吡咯啉-3-基。同样还优选具有2个选自N、0和S的杂原子的部分或完全氢化的杂环基团，例如哌嗪基、二噁烷基、二氧戊环基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噁唑烷基、异噁唑烷基和吗啉基。对于取代的芳基和杂芳基基团，表述“烷基、烷氧基或卤代烷氧基基团——如果需要——彼此连接成环，但它们必须处于邻位”的大意是指，例如，基团苯并-1，4-二噁烷基、1,3-苯并二噁茂基、苯并二氢吡喃基、3，4-二氢-IH-苯并二氢吡喃基、2，3-二氢-1-苯并呋喃、1，3-二氢-1-苯并呋喃基、茚满基、1，2，3,4-四氢萘基，以及它们在饱和碳单元上卤化、尤其是氟化的类似物。对于被取代的杂环基团，合适的取代基为之后下文中所指出的取代基，以及氧基。氧基也可存在于能够以不同氧化状态存在的杂环原子上，如在例如N和S的情况下。除非另有定义，定义“被一个或多个基团取代”是指被一个或多个相同或不同的基团取代。如果作为实例给出的取代基(“第一级取代”)如果包括含烃部分，那么这些取代基可以——如果需要——被例如如第一级取代所定义的取代基之一在其中进一步取代(“第二级取代”)。相应的更高级的取代也是可能的。术语“被取代的基团”优选地只包括一级或两级取代。对于具有碳原子的基团而言，优选具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子，尤其是1或2个碳原子。通常优选选自以下的取代基卤素例如氟和氯；(C1-C4)烷基，优选甲基或乙基；(C1-C4)卤代烷基，优选三氟甲基；(C1-C4)烷氧基，优选甲氧基或乙氧基；(C1-C4)卤代烷氧基；硝基和氰基。未被取代的或取代的苯基优选地为未取代或被相同或不同的选自卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基和硝基的基团取代一次或多次、优选最多至三次的苯基，例如邻-、间-和对-甲苯基，二甲基苯基，2-、3_和4-氯苯基，2_、3-和4-三氟甲基和2-、3_和4-三氯甲基苯基，2，4-、3，5_、2，5-和2，3-二氯苯基以及邻-、间-和对-甲氧基苯基。有机或无机含氧酸的酸基在形式上为通过从所述酸官能团中除去羟基而形成的基团，例如磺酸基-SO3H,其来自硫酸H2SO4；或亚磺酸基-SO2H,其来自亚硫酸-SO3H；或者，对应地，基团SO2NH2；磷酸基-PO(OH)2；基团-PO(NH2)2、-PO(OH)(NH2)、-PS(OH)2、-PS(NH2)2或-PS(OH)(NH2)；羧基C00H，其来自碳酸；以及式-C0-SH，-CS-0H，-CS-SH，-CO-NH2，-CS-NH2，-C(=NH)-OH和-C(=NH)-NH2的基团；还适用的有具有烃基或取代烃基的基团，即广义的酰基基团(即“酰基”)。所述安全剂优选地选自以下化合物A)式(S-I)的化合物O(RA1)nT-^Jx人2(S-I)WarA其中符号和角标具有如下含义nA为0-5、优选0-3的自然数；Ra1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)卤代烷基；Wa为未被取代或被取代的二价杂环基团，所述二价杂环基团选自环上具有1-3个N或0杂原子的部分不饱和杂环或芳香族五元杂环，其中环上具有至少一个氮原子和至多一个氧原子；优选为选自(Wa1)到(Wa4)的基团。立、；rXr"(ch2u>vR5^X广R8O-NrA\a6Ra6Ra7ra(VV)A(Wa2)(Wa3)(Wa4)mA为0或1;Ra2为0Ra3、SRa3或NRa3Ra4,或者具有至少一个氮原子和至多3个杂原子——优选选自0和S—的饱和或不饱和的3-7元杂环，其通过氮原子连接在(S-I)中的羰基上，且其未被取代或被选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和任选地被取代的苯基的基团取代；优选为式0Ra3、NHRa4或N(CH3)2的基团，尤其是式ORa3的基团；Ra3为氢，或具有优选总共1-18个碳原子的未被取代或被取代的脂族烃基；Ra4为氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或被取代或未被取代的苯基；Ra5为H、(C1-C8)烷基、(C1-C8)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C8)烷基、氰基或C00R/，其中Ra9为氢、(C1-C8)烷基、(C1-C8)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羟烷基、(C3-C12)环烷基或三(C1-C4)烷基甲硅烷基；Ra6,R/、Ra8相同或不同，为氢、(C「C8)烷基、(C「C8)卤代烷基、(C3-C12)环烷基或者被取代或未被取代的苯基；优选a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类化合物，优选诸如1-(2，4_二氯苯基)-5_(乙氧基羰基)-5_甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-I)(“吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)”，见Pestic.Man.)的化合物及相关化合物，如W091/07874中所述；b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物，优选诸如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(Sl-2)、l-(2，4-二氯苯基)-5_异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(Sl-3)、l-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1_二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(Sl-4)、l-(2，4-二氯苯基)-5_苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)的化合物及相关化合物，如EP-A-333131和EP-A-269806中所述；c)三唑羧酸类化合物，优选诸如解草唑(乙酯)，即1-(2，4_二氯苯基)-5_三氯-甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)的化合物及相关化合物，如EP-A-174562和EP-A-346620中所述；d)5-苄基-2-异噁唑啉-3-羧酸或5-苯基-2-异噁唑啉_3_羧酸或5，5_二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类化合物，优选诸如5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)的化合物和相关化合物，如WO91/08202中所述；或优选5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)(“双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)")或5，5_二苯基_2_异噁唑啉羧酸正丙酯(S1-10)或5_(4_氟苯基)-5_苯基-2-噁唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-Il)，如专利申请W0-A-95/07897中所述。B)式(S-II)的喹啉衍生物丄OTbkB(S-H)其中符号和角标具有如下含义Rb1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)卤代烷基；nB是0-5、优选0-3的自然数；Rb2为0Rb3、SRb3或NRb3Rb4或者具有至少一个氮原子和至多3个杂原子——优选选自0和S—的饱和或不饱和的3-7元杂环，其通过所述氮原子连接在(S-II)中的羰基上，且其未被取代或被选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或任选地被取代的苯基的基团取代，优选为式0Rb3、NHRb4或N(CH3)2的基团，尤其是式ORb3的基团；Rb3为氢，或具有优选总共1-18个碳原子的未被取代或被取代的脂族烃基；Rb4为氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或被取代或未被取代的苯基；Tb为未被取代或被一个或两个(C1-C4)烷基基团或被[(C1-C3)烷氧基]羰基取代的(C1或C2)烷二基链；优选a)8-喹啉氧基乙酸类化合物(S2)，优选1_甲基己基(5_氯_8_喹啉氧基)乙酸酯(通用名“解毒喹(cloquintocet-mexyl)，，)(S2-1)(见Pestic.Man.)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3_二甲基-丁-1-基酯(S2-2)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(S2-3)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基_丙-2-基酯(S2-4)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚胺氧基)乙基酯(S2_8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧-丙-1-基酯(S2-9)及相关化合物，如EP-A-86750、EP-A-94349和EP-A-191736或EP-A-O492366中所述，以及它们的水合物和盐，如W0-A-2002/034048中所述；b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类化合物，优选诸如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯的化合物及相关化合物，如EP-A-O582198所述。c)式(S-III)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(S-III)其中符号和角标具有如下含义Rc1为(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)卤代烯基、(C3-C7)环烷基、优选二氯甲基；Rc2、Rc3相同或不同，为氢、(C「C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)-炔基、(C「C4)卤代烷基、(C2-C4)卤代烯基、(C1-C4)烷基氨甲酰基-(C1-C4)烷基、(C2-C4)-烯基氨甲酰基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)烷基、二氧杂环戊基-(C1-C4)烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、被取代或未被取代的苯基，或者Re2和Re3—起形成被取代或未被取代的杂环，优选地形成噁唑烷、噻唑烷、哌啶、吗啉、六氢嘧啶或苯并噁嗪环；优选二氯乙酰胺类活性化合物，其经常用作萌芽前安全剂(土壤作用安全剂)，例如“二氯丙烯胺(dichlormid)，，(见Pestic.Man.)(=N,N-二烯丙基_2，2-二氯乙酰胺)、〃R-29148"(=3_二氯乙酰基_2，2，5_三甲基-1，3_噁唑烷，来自Stauffer)、〃R-28725"(=3_二氯乙酰基_2，2_二甲基-1，3_噁唑烷，来自Stauffer)、“解草酮0^11(&(；010”(见卩68{化.1&111.)(=4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪)、〃PPG-1292"(=N-烯丙基_N_[(1，3二氧杂环戊_2_基)甲基]二氯乙酰胺，来自PPGIndustries)、‘‘DKA-24"(=N-烯丙基_N_[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺，来自Sagro-Chem)、“AD-67"或〃MON4660〃(=3_二氯乙酰基-1-氧杂_3_氮杂-螺[4，5]葵烧,来自Nitrokemia或Monsanto)、〃TI-35"(=1-二氯乙酰基氮杂环庚烷，来自TRI-ChemicalRT)、“diclonon"(dicyclonone)或〃BAS145138"或"LAB145138"(=3-二氯乙酰基-2，5，5-三甲基-1，3-二氮杂二环[4.3.0]壬烷，来自BASF)以及“解草恶唑(furilazole)，，或〃MON13900〃(见Pestic.Man.)(=(RS)_3_二氯乙酰基-5-(2-呋喃)-2，2-二甲基噁唑烷)。D)式(S-IV)的N-酰基磺酰胺类化合物及其盐^/(Rd4UrdST=V9νifX^^y^s-N^-1(S_IV)^^OXd(RD2)no其中Xd为CH或N;Rd1为CO-NRd5Rd6或NHCO-Rd7；Rd2为卤素、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基或(C1-C4)烷基羰基；Rd3为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基；Rd4为卤素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、(C3-C6)环烷基、苯基、(C1-C4)烷氧基、氰基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基或(C1-C4)烷基羰基；Rd5为氢、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C5-C6)环烯基、苯基或含有Vd个选自氮、氧和硫的杂原子的3-6元杂环基，其中所述后七个基团被Vd个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基、(C1-C2)烷基亚磺酰基、(C1-C2)烷基磺酰基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)烷基羰基和苯基，并且对于环状基团，所述取代基还可选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；Rd6为氢、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基或(C2-C6)炔基，其中所述后三个基团被vD个选自卤素、羟基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷硫基的基团取代，或者Rd5和Rd6与它们所连的氮原子一起构成吡咯烷基或哌啶基团；Rd7为氢、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基，其中所述后两个基团被Vd个选自卤素、(C1-C4)烷氧基、卤代-(C1-C6)烷氧基和(C1-C4)烷硫基的取代基取代，并且对于环状基团，还可被(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基取代；nD为0、1或2;mD为1或2;vD为0、1、2或3;其中，优选N-酰基磺酰胺类化合物，例如下式(S-V)的化合物，其可从例如WO97/45016得知，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中Rd7为(C「C6)烷基、(C3-C6)环烷基，其中所述后两个基团被vD个选自卤素、(C1-C4)烷氧基、卤代-(C1-C6)烷氧基和(C1-C4)烷硫基的取代基取代，并且对于环状基团，还可被(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基取代；Rd4为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3；mD为1或2;vD为0、1、2或3;以及酰基磺酰胺基苯甲酰胺，例如下式(S-VI)的化合物，其可从例如W099/16744得知，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>例如符合以下定义的化合物Rd5=环丙基，且(Rd4)=2_0Me(〃cyprosulfamide“,S3-1),Rd5=环丙基，且(Rd4)=5-Cl-2_0Me(S3-2)，Rd5=乙基，且(Rd4)=2-0Me(S3-3)，Rd5=异丙基，且(Rd4)=5-Cl-2-0Me(S3-4)，以及Rd5=异丙基，且(Rd4)=2-0Me(S3_5)；以及式(S-VII)的N-酰基氨磺酰基苯基脲，其可从例如EP-A-365484得知，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中Rd8和Rd9相互独立地为氢、(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C6)烯基、(C3-C6)炔基，Rd4为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3mD为1或2;其中，特别是1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(S4_l)，1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲(S4-2)，1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]_3_甲基脲(S4-3)，1-[4-(N-萘甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3_二甲基脲(S4-4)。G)羟基芳烃和芳香族-脂族羧酸衍生物类的活性化合物，例如3，4，5_三乙酰氧基安息香酸乙酯、3，5-二甲氧基-4-羟基安息香酸、3，5-二羟基安息香酸、4-羟基水杨酸、4-氟水杨酸、1，2-二氢-2-氧-6-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺、2-羟基肉桂酸、2，4-二氯肉桂酸，如WO2004084631、WO2005015994、WO2006007981、WO2005016001中所述。H)1,2-二氢喹喔啉-2-酮类活性化合物，例如1-甲基-3-(2_噻吩基)-1，2_二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3_(2_噻吩基)_1，2-二氢喹喔啉-2-硫酮、1-(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉_2_酮盐酸盐、1-(2-甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮、1-[2-(二乙基氨基)乙基]_6，7-二甲基-3-(2-噻吩基)喹喔啉(S5-1)，如WO2005112630中所述，I)除对有害植物有除草作用以外，还对作物植物例如水稻具有安全剂作用的活性化合物，例如“哌草丹(dimepiperate)，，或〃MY-93"(见Pestic.Man.)(=S-I-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代羧酸酯)，已知其可作为水稻抗除草剂草达灭(molinate)破坏的安全剂；“杀草隆(daimuron)，，或〃SK23"(见Pestic.Man.)(=1_(1_甲基苯基乙基)-3_对甲苯基脲)，已知其可作为水稻抗除草剂唑嘧磺隆(imazosulfuron)破坏的安全剂；“苄草隆(cumyluron)，，="JC-940"(=3_(2_氯苯基甲基)-1_(1_甲基苯基乙基)脲，见JP-A-60087254)，已知其可作为水稻抗多种除草剂破坏的安全剂；“去草酮(methoxyphenone)，，或〃NK049〃(=3,3'-二甲基_4_甲氧基苯甲酮)，已知其可作为水稻抗多种除草剂破坏的安全剂；‘‘CSB‘‘(=I-溴_4-(氯甲基磺酰基)苯)(CASReg.No.54091-06-4，来自Kumiai)，已知其可在水稻中作为抗多种除草剂破坏的安全剂。K)式(S-IX)的化合物，如TO-A-1998/38856中所述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中符号和角标具有如下含义Rk^Rk2相互独立地为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、硝基；Ak为COORk3或COORk4Rk3,Rk4相互独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C4)炔基、氰基烷基、(C1-C4)卤代烷基、苯基、硝基苯基、苄基、卤代苄基、吡啶基烷基或烷基铵基，IIk1为0或1，ηκ2、ηκ3相互独立地为0、1或2优选(二苯基甲氧基)乙酸甲酯(CASReg.No.:41858-19_9)。L)式(S-X)的化合物，如W0-A-98/27049中所述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中符号和角标具有如下含义Xl为CH或N，在X=N的情况下为0-4的整数，并且在X=CH的情况下为0-5的整数，Rl1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基、任选地被取代的苯基、任选地被取代的苯氧基，Rj为氢或(C1-C4)烷基，Rl3为氢、(C1-C8)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基或芳基，其中上述每个含碳基团为未被取代的或者被一个或多个——优选地至多三个——相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代；或其盐。M)3-(5-四唑基羰基)-2_喹诺酮类活性化合物，例如1，2_二氢-4-羟基-1-乙基-3-(5_四唑基羰基)-2_喹诺酮(CASReg.No.219479-18-2)，1，2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)_2_喹诺酮(CASReg.No.95855-00-8)，如W0-A-1999000020中所述。N)式(S-XI)或(S-XII)的化合物，如TO-A-2007023719和TO-A-2007023764中所述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中Rn1为卤素、(C1-C4)烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3>OCF3Y>Z相互独立地为0或S，nN为0-4的整数，Rn2为(C1-C16)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C6)环烷基、芳基、苄基、卤代苄基，Rn3为氢、(C1-C6)烷基。0)一种或多种如下化合物，包括其立体异构体，及农业上常见的盐1，8-萘二酸酐、0，0-二乙基-S-2-乙硫基乙基二硫代磷酸酯(乙拌磷)、甲基氨基甲酸4-氯苯基酯(m印henate)、0，0-二乙基0-苯基硫代磷酸酯(dietholate)、4-羧基-3,4-二氢-2H-1-苯并呲喃~4~乙酸(CL-304415，CASReg.No.31541-57-8)、1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸2-丙烯基酯(MG-838，CASReg.No.133993-74-5)、[(3-氧-1H-2-苯并噻喃-4(3H)_亚基)甲氧基]乙酸甲酯(TO-A-98/13361；CASReg.No.:205121-04-6)、氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草胺腈)、1,3-二氧杂环戊-2-基_甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草腈)、4'-氯_2，2，2-三氟乙酰苯0-1，3-二氧杂环戊-2-基-甲基肟(肟草安)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苄酯(解草胺)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧杂环戊烷(MG-191)。也可使用与其他已知活性化合物如杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨虫剂、杀线虫剂、驱鸟齐U、植物营养物质和土壤结构改良剂的混合物。已知某些安全剂可作为除草剂，并因此除了起到抵抗有害植物的除草作用以外，还起到保护作物植物的作用。除草剂(混合物)与安全剂的重量比通常取决于所述除草剂的施用率和所述安全剂的效果，并可在很大限度内变动，例如从2001到1200，优选从1001到1100，尤其是201到120。所述安全剂可以与式(I)化合物或其与其他除草剂/杀虫剂的混合物类似地配制，并作为成品制剂或作为与所述除草剂的桶混剂提供并使用。优选的除草活性化合物㈧和安全剂⑶的结合物的实例为(A-O)+(Sl-I),(A-O)+(Sl-2),(A—0)+(S1—3)，(A—0)+(S1—4)，(A—0)+(S1—5)，(A-0)+(Sl-6),(A-0)+(Sl-7),(A_0)+(S卜8)，(A_0)+(S卜9)，(A-O)+(Sl-IO),(A-0)+(Sl-ll),(A-0)+(S2-l)，(A-O)+(S2-2)，(A-O)+(S2-3)，(A-O)+(S2-4)，(A-0)+(S2-5)，(A-0)+(S2-6)，(A-O)+(S2-7)，(A-O)+(S2-8)，(A-O)+(S2-9)，(A-0)+(S3-l)，(A-0)+(S3-2)，(A-O)+(S3-3)，(A-O)+(S3-4)，(A-O)+(S3-5)，(A-O)+(S4-1)，(A-O)+(S4-2)，(A-0)+(S4-3)，(A-O)+(S4-4)；(A-0)+(S5-1)；(A-1)+(S1-1)，(A-I)+(Sl-2),(A_l)+(S1—3)，(A_l)+(S1—4)，(A_l)+(S1—5)，(A-I)+(S1-6)，(A-I)+(S1-7)，(A-I)+(S1-8)，(A-I)+(S1-9)，(A-I)+(S1-10),(A-1)+(S1-11),(A-I)+(S2-1)，(A-I)+(S2-2)，(A-I)+(S2-3)，(A-I)+(S2-4)，(A-I)+(S2-5)，(A-l)+(S2-6)，(A-I)+(S2-7)，(A-I)+(S2-8)，(A-I)+(S2-9)，(A-1)+(S3-1)，(A-l)+(S3-2)，(A-I)+(S3-3)，(A-I)+(S3-4)，(A-I)+(S3-5)，(A-I)+(S4-1),(A-I)+(S4-2),(A-1)+(S4-3)，(A-I)+(S4-4)；(A-I)+(S5-1)；(A-2)+(Sl-I)，(A-2)+(Sl-2)，(A—2)+(S1—3)，(A—2)+(S1—4)，(A—2)+(S1—5)，(A-2)+(S1-6)，(A-2)+(S1-7)，(A-2)+(S1-8)，(A-2)+(S1-9)，(A-2)+(S1-10),(A-2)+(Sl-ll),(A-2)+(S2-1)，(A-2)+(S2-2)，(A-2)+(S2-3)，(A-2)+(S2-4)，(A-2)+(S2-5)，(A-2)+(S2-6)，(A-2)+(S2-7)，(A-2)+(S2-8)，(A-2)+(S2-9)，(A-2)+(S3-l)，(A-2)+(S3-2)，(A-2)+(S3-3)，(A-2)+(S3-4)，(A-2)+(S3-5)，(A-2)+(S4-l),(A-2)+(S4-2)，(A_2)+(S4-3)，(A_2)+(S4_4)；(A_2)+(S5-1)；(A-3)+(Sl-I),(A-3)+(Sl-2)，(A_3)+(Sl—3)，(A_3)+(Sl—4)，(A_3)+(Sl—5)，(A-3)+(Sl-6)，(A-3)+(Sl-7)，(A_3)+(S1-8)，(A_3)+(S1-9)，(A-3)+(Sl-10),(A-3)+(Sl-ll),(A-3)+(S2-1)，(A_3)+(S2-2)，(A_3)+(S2-3)，(A_3)+(S2-4)，(A-3)+(S2-5)，(A-3)+(S2-6)，(A_3)+(S2-7)，(A_3)+(S2-8)，(A_3)+(S2-9)，(A-3)+(S3-l)，(A-3)+(S3-2)，(A_3)+(S3-3)，(A_3)+(S3-4)，(A_3)+(S3-5)，(A-3)+(S4-l),(A-3)+(S4-2)，(A_3)+(S4-3)，(A_3)+(S4_4)；(A_3)+(S5-1)；(A-4)+(Sl-I),(A-4)+(Sl-2)，(A_4)+(Sl—3)，(A_4)+(Sl—4)，(A_4)+(Sl—5)，(A-4)+(Sl-6)，(A-4)+(Sl-7)，(A_4)+(S1-8)，(A_4)+(S卜9)，(A-4)+(Sl-10),(A-4)+(Sl-ll),(A-4)+(S2-l)，(A_4)+(S2-2)，(A_4)+(S2-3)，(A_4)+(S2-4)，(A-4)+(S2-5)，(A-4)+(S2-6)，(A_4)+(S2-7)，(A_4)+(S2-8)，(A_4)+(S2-9)，(A-4)+(S3-l)，(A-4)+(S3-2)，(A_4)+(S3-3)，(A_4)+(S3-4)，(A_4)+(S3-5)，(A-4)+(S4-l),(A-4)+(S4-2)，(A_4)+(S4-3)，(A_4)+(S4_4)；(A_4)+(S5-1)；(A-5)+(Sl-I)，(A-5)+(Sl-2)，(A_5)+(Sl—3)，(A_5)+(Sl—4)，(A_5)+(Sl—5)，(A-5)+(Sl-6)，(A-5)+(Sl-7)，(A_5)+(S1-8)，(A_5)+(S卜9)，(A-5)+(Sl-10),(A-5)+(Sl-ll),(A-5)+(S2-1)，(A_5)+(S2-2)，(A_5)+(S2-3)，(A_5)+(S2-4)，(A-5)+(S2-5)，(A-5)+(S2-6)，(A_5)+(S2-7)，(A_5)+(S2-8)，(A_5)+(S2-9)，(A-5)+(S3-l)，(A-5)+(S3-2)，(A_5)+(S3-3)，(A_5)+(S3-4)，(A_5)+(S3-5)，(A-5)+(S4-l)，(A-5)+(S4-2)，(A_5)+(S4-3)，(A_5)+(S4_4)；(A_5)+(S5-1)；(A-6)+(Sl-I),(A-6)+(Sl-2)，(A_6)+(Sl—3)，(A_6)+(Sl—4)，(A_6)+(Sl—5)，(A-6)+(Sl-6)，(A-6)+(Sl-7)，(A_6)+(S1-8)，(A_6)+(S卜9)，(A-6)+(Sl-10),(A-6)+(Sl-ll),(A-6)+(S2-1)，(A_6)+(S2-2)，(A_6)+(S2-3)，(A_6)+(S2-4)，(A-6)+(S2-5)，(A-6)+(S2-6)，(A_6)+(S2-7)，(A_6)+(S2-8)，(A_6)+(S2-9)，(A-6)+(S3-l)，(A-6)+(S3-2)，(A_6)+(S3-3)，(A_6)+(S3-4)，(A_6)+(S3-5)，(A-6)+(S4-l)，(A-6)+(S4-2)，(A_6)+(S4-3)，(A_6)+(S4_4)；(A_6)+(S5-1)；(A-7)+(Sl-I)，(A_7)+(Sl—2)，(A_7)+(Sl—3)，(A_7)+(Sl—4)，(A_7)+(Sl—5)，(A-7)+(Sl-6)，(A-7)+(Sl-7),(A_7)+(S卜8)，(A_7)+(S卜9)，(A-7)+(Sl-10),(A-7)+(Sl-ll),(A-7)+(S2-1)，(A_7)+(S2-2)，(A_7)+(S2-3)，(A_7)+(S2-4)，(A-7)+(S2-5)，(A-7)+(S2-6)，(A_7)+(S2-7)，(A_7)+(S2-8)，(A_7)+(S2-9)，(A-7)+(S3-1)，(A-7)+(S3-2)，(A_7)+(S3-3)，(A_7)+(S3-4)，(A_7)+(S3-5)，(A-7)+(S4-l),(A-7)+(S4-2)，(A_7)+(S4-3)，(A_7)+(S4_4)；(A_7)+(S5-1)；(A-8)+(Sl-I)，(A_8)+(Sl—2)，(A_8)+(Sl—3)，(A_8)+(Sl—4)，(A_8)+(Sl—5)，(A-8)+(Sl-6)，(A-8)+(Sl-7),(A_8)+(S卜8)，(A_8)+(S卜9)，(A-8)+(Sl-10),(A-8)+(Sl-ll),(A-8)+(S2-1)，(A_8)+(S2-2)，(A_8)+(S2-3)，(A_8)+(S2-4)，(A-8)+(S2-5)，(A-8)+(S2-6)，(A_8)+(S2-7)，(A-8)+(S2-8),(A_8)+(S2-9)，(A-8)+(S3-1)，(A-8)+(S3-2)，(A_8)+(S3-3)，(A_8)+(S3-4)，(A_8)+(S3-5)，(A-8)+(S4-l),(A-8)+(S4-2)，(A_8)+(S4-3)，(A_8)+(S4_4)；(A_8)+(S5-1)；(A-9)+(Sl-I)，(A_9)+(Sl—2)，(A_9)+(Sl—3)，(A_9)+(Sl—4)，(A_9)+(Sl—5)，(A-9)+(Sl-6)，(A-9)+(Sl-7),(A_9)+(S卜8)，(A_9)+(S卜9)，(A-9)+(Sl-10),(A-9)+(Sl-ll),(A-9)+(S2-1)，(A_9)+(S2-2)，(A_9)+(S2-3)，(A_9)+(S2-4)，(A-9)+(S2-5)，(A-9)+(S2-6)，(A_9)+(S2-7)，(A_9)+(S2-8)，(A_9)+(S2-9)，(A-9)+(S3-l)，(A-9)+(S3-2)，(A_9)+(S3-3)，(A_9)+(S3-4)，(A_9)+(S3-5)，(A-9)+(S4-l)，(A-9)+(S4-2)，(A_9)+(S4-3)，(A_9)+(S4_4)；(A_9)+(S5-1)；(A-IO)+(Sl-I),(A-10)+(S卜2)，(A-IO)+(Sl-3),(A-10)+(S卜4)，(A-10)+(Sl-5)，(A-10)+(Sl-6)，(A-IO)+(Sl-7)，(A-IO)+(Sl-8)，(A-IO)+(Sl-9)，(A-IO)+(Sl-10)，(A-10)+(S1-11)，(A—10)+(S2—1)，(A—10)+(S2—2)，(A—10)+(S2—3)，(A-IO)+(S2-4)，(A-IO)+(S2-5)，(A-IO)+(S2-6)，(A-IO)+(S2-7)，(A-IO)+(S2-8)，(A-IO)+(S2-9)，(A-IO)+(S3-1)，(A-IO)+(S3-2)，(A-IO)+(S3-3)，(A-IO)+(S3-4)，(A-IO)+(S3-5)，(A-IO)+(S4-1)，(A-IO)+(S4-2)，(A-IO)+(S4-3)，(A-IO)+(S4-4)；(A-IO)+(S5-1)；(A-l1)+(Sl-I),(A-11)+(S卜2)，(A-Il)+(Sl-3),(A-Il)+(Sl-4),(A-ll)+(Sl-5)，(A-ll)+(Sl-6)，(A-l1)+(S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A_35)+(S卜2)，(A_35)+(S卜3)，(A-35)+(S1-4),(A-35)+(Sl-5)，(A-35)+(Sl-6)，(A-35)+(S1-7)，(A-35)+(S1-8)，(A-35)+(S1-9)，(A-35)+(S1-10)，(A-35)+(Sl-ll)，(A-35)+(S2-1)，(A-35)+(S2-2)，(A—35)+(S2—3)，(A-35)+(S2-4)，(A-35)+(S2-5)，(A-35)+(S2-6)，(A-35)+(S2-7)，(A-35)+(S2-8)，(A-35)+(S2-9)，(A-35)+(S3-l)，(A-35)+(S3-2)，(A-35)+(S3-3)，(A-35)+(S3-4)，(A-35)+(S3-5)，(A-35)+(S4-l)，(A-35)+(S4-2)，(A-35)+(S4-3)，(A-35)+(S4-4)；(A-35)+(S5-l)；优选的表A中所列的除草活性化合物㈧或除草活性化合物A-O与安全剂的结合物是其中安全剂⑶为选自以下安全剂的那些化合物S1-1(=吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl))、Sl_9(双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl))、S2-1(解毒喹(chloquintocet-mexyl))、S3-1(=cyprosuIfamide)、角军草酮(Benoxacor)、角军草恶唑(Furilazole)、肟草安(Fluxofenim)、S1-6(解草唑)；非常特别优选的安全剂(B)为化合物Sl-I(吡唑解草酯)和S3-1(cyprosulfamide)。特别优选的表A中所列的除草活性化合物㈧或除草活性化合物A-O与安全剂的结合物是其中安全剂(B)为选自以下安全剂(B)的那些化合物Sl-1(=吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)),Sl_9(=双苯噁唑酸)、S2-1(=解毒喹(cloquintocet-mexyl))、S3-l(=cyprosulfamide)；非常特别优选的安全剂(B)为化合物S1-1(=吡唑解草酯)和S3-1(cyprosulfamide)。在水稻中特别优选使用S1-9(双苯噁唑酸)。在谷类作物中特别优选使用Sl-I(=吡唑解草酯)、S2-l(=解毒喹)和S3-l(=cyprosulfamide)，在玉米中特别优选使用Sl-9(=双苯噁唑酸)和S3-1(=cyprosulfamide)。在甘蔗中特别优选使用Sl_9(=双苯噁唑酸)。式(S-I)-(S-XII)的安全剂(B组化合物)适用于降低在除草剂㈧用于有用植物作物时可能产生的植物毒性作用，而对这些抵抗有害植物的除草活性化合物的活性没有较大的负面作用。借助这些性质，可明显地拓展常规作物保护组合物的应用领域，例如用于至今完全不能使用除草剂或只能有限程度地使用除草剂的作物。根据指征和所用的除草活性化合物，所需的安全剂的施用率可在很大限度内变动，通常为每公顷l_5000g、优选5-2500g活性化合物。所述除草活性化合物(A)和所述安全剂(B)可通过例如雾化、浇灌或喷雾，或通过撒播颗粒而一起(例如作为即混剂或通过桶混法)或以任何所需顺序相继施用。除草剂(A)安全剂(B)的重量比可在很大限度内变动，优选从110000到100001，特别优选从15000到50001，非常特别优选从11000到10001。在各种情况下除草剂和安全剂的最佳量取决于所用的除草剂类型和所用的安全剂类型，并取决于待处理的植物原料的属性和发育阶段，并且在各种情况下可通过路线简单的预备实验确定。根据它们的性质，本发明的除草剂/安全剂结合物所含的安全剂(B)可用于预处理作物植物的种子(例如用于拌种)，或者可在播种之前引入播种犁沟中，或者可在植物萌芽之前或之后与所述除草剂一起使用。萌芽前处理不仅包括在播种前处理播种区域(如果合适，包括播种区域上存在的水，例如对于水稻施用而言)，而且还包括处理尚未承载植被的已播种土壤。优选与所述除草剂一起施用。桶混剂或即混剂均可用于此目的。在一个优选的实施方式中，用所述安全剂(B)——如果合适与其他农业化学活性化合物结合——对种子(例如谷粒、种子或植物繁殖器官如带芽的块茎或根部)或幼苗进行预处理。对种子进行预处理时，可将所述活性化合物通过例如拌种施用于所述种子，或者可将所述活性化合物和所述种子引入水或其他溶剂中，所述活性化合物可通过例如浸渍过程中加合物的形成或扩散、或通过溶胀或催芽而吸收。对幼苗进行预处理时，可通过例如喷雾、浸渍或浇灌使所述幼植与所述安全剂——如果合适与其他农业化学活性化合物结合——接触，然后进行移植，并且——如果合适——用所述除草剂(A)进行后处理。对种子或幼苗的处理可单独地或与其他农业化学活性化合物——例如杀菌剂、杀虫剂或用于强化植物、用于施肥或用于促进溶胀和催芽过程的试剂——一起使用所述安全剂(B)而进行。这里，可在预处理施用后，将所述安全剂在一种或多种除草剂(A)——也可任选地与其他已知除草剂结合一之前、之后或与之一起再次施用。通过对所述种子或幼苗进行预处理，所述安全剂可实现更长效的作用。因此，本发明还提供一种防治植物作物中有害植物的方法，所述方法包括将本发明的除草剂/安全剂结合物的组分(A)和(B)例如共同或分别地施用于所述植物(例如有害植物，如单子叶或双子叶杂草或不想要的作物植物)、种子(例如谷粒、种子或植物繁殖器官如带芽的块茎或根部)或施用于植物生长的区域(例如播种区域)。这里，可将一种或多种安全剂(B)、优选一种或多种尤其是一种式(S-I)至(S-XII)化合物和/或选自B组的化合物在除草剂(A)之前、之后或与其同时施用于所述植物、种子或植物生长的区域(例如播种区域)。在一个优选的实施方式中，所述安全剂(B)用于处理所述种子。有害植物应被理解为意指生长在不想要它们生长的场所的所有植物。例如，它们可为有害植物(例如单子叶或双子叶杂草或不想要的作物植物)，包括例如对某些除草活性化合物如草甘膦、阿特拉津、草胺膦或咪唑啉酮类除草剂有抗性的植物。所述除草组合物可有效作用的杂草物种的实例为，单子叶杂草物种，例如，燕麦属(Avenaspp.)、看麦娘属(Alopecurusspp.)、Apera属、臂形草属(Brachiariaspp.)、雀麦属(Bromusspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、漂麦草属(Loliumspp.)、稗属(Echinochloaspp·)、黍属(Panicumspp·)、薦草属(Phalarisspp·)、早熟禾属(Poaspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)和一年生莎草(Cyperus)属，以及多年生植物种，例如冰草属(Agropyron)、(Cynodon)、狗牙根属(Imperata)和(Sorghum)和多年生莎草属。对于双子叶杂草物种，作用范围扩展至例如以下属在一年生物种中，例如白麻属(Abutilonspp.)、觅属(Amaranthusspp.)、藜属(Chenopodiumspp.)、菊属(Chrysanthemumspp·)、拉拉藤属(Galiumspp.)、番薯属(Ipomoeaspp·)、地肤属(Kochiaspp.)、野芝麻属(Lamiumspp.)、母菊属(Matricariaspp.)、牵牛属(Pharbitisspp.)、蓼属(Polygonumspp.)、黄花捻属(Sidaspp.)、白芥属(Sinapisspp.)、前属(Solanumspp.)、繁缕属(Stellariaspp.)、婆婆纳属(Veronicaspp.)和堇菜属(Violaspp.)、苍耳属(Xanthiumspp.)；以及多年生杂草，例如旋花属(Convolvulus)、蓟属(Cirsium)、酸模属(Rumex)禾口蒿属(Artemisia)。在本发明的方法中，优选地使用有效量的组分(A)和(B)来防治作物植物中的有害植物，所述作物植物例如在经济上重要的耕地作物，例如，单子叶耕地作物，例如谷类作物(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦)、水稻、玉米、黍；或双子叶耕地作物，例如甜菜、油菜、棉花、向日葵和豆科植物如大豆属[例如大豆，如非转基因大豆(例如常规栽培种，如STS栽培种)或转基因大豆(例如RR大豆或LL大豆)及其杂交种]、菜豆属、豌豆属、蚕豆属和落花生属；或者具有不同植物学分类的蔬菜作物，例如马铃薯、韭菜、甘蓝、胡萝卜、番茄、洋葱中；以及永久性作物和种植园作物，例如仁果和核果、无核水果、葡萄、三叶胶、香蕉、咖啡、茶、柑橘类植物或坚果种植园、草坪、棕榈种植园和人工林。本发明还提供本发明的除草剂/安全剂结合物用于防治不想要的植物的用途，优选地防治作物植物中不想要的植物。本发明的除草剂/安全剂可通过已知方法制备，例如以各个组分的混合制剂形式，如果合适，也可使用其他活性化合物、添加剂和/或常规制剂助剂，然后将其以常规方式用水稀释后施用；或者它们可通过用水共同稀释分别配制或部分分别配制的各个组分而制成桶混剂。此外，还可将分别配制或部分分别配制的各个组分在不同时间施用(分开施用)。也可将所述各个组分或除草剂/安全剂结合物分为多份施用(相继施用)，例如先进行萌芽前施用，然后再进行萌芽后施用；或者先进行早期萌芽后施用，然后再进行中期或晚期萌芽后施用。本文优选所述结合物的活性化合物的共同或几乎同时施用。本发明的除草剂/安全剂结合物还可用于防治已进行遗传改造植物或遗传改造植物或尚待开发的遗传改造植物的作物中的有害植物。通常，转基因植物具有特别有利的性质，例如对某些作物保护试剂的抗性，对植物疾病或对植物疾病病原体例如某些昆虫或微生物如真菌、细菌或病毒的抗性。其他具体性质涉及，例如，所收获作物的数量、质量、贮藏性、组成和具体成分。例如，已悉知淀粉含量增加或淀粉质量改进、或所收获作物的脂肪酸组成或氨基酸组成不同的转基因植物。优选地，将本发明的结合物用于经济上重要的有用植物和观赏植物的转基因作物中，例如谷类(如小麦、大麦、黑麦、燕麦)、黍、水稻、木薯和玉米，或者其他作物甘蔗、甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、番茄、豌豆和其他蔬菜。当在转基因作物中使用本发明的结合物时，除了可在其他作物中观察到的抵抗有害植物的作用以外，还经常发现对于在特定转基因作物中的施用而言具有特异性作用，例如可防治改进的或特别宽范围的杂草、可用于所述施用的改进的施用率、优选地与所述转基因植物耐受性除草剂的良好结合性，以及对所述转基因作物植物的生长和产量的作用。因此，本发明还提供本发明的除草活性组合物用于防治因选择性育种而具有耐受性的转基因作物植物或作物植物中的有害植物的用途。所述除草剂(A)和所述安全剂(B)可一起或分别地被转换为常规剂型，以用于例如通过雾化、浇灌、喷雾和拌种施用，所述常规剂型为例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫齐、膏剂、颗粒剂、气雾剂、经活性化合物浸渍的天然化合物或合成材料、聚合化合物中的微胶囊剂。所述制剂可包含常规助剂和添加剂。这些剂型以已知方式生产，例如将所述活性化合物与增充剂即液体溶剂、加压液化气和/或固体载体混合，如果合适使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。如果所用的增充剂为水，也可使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要有芳烃，例如二甲苯、甲苯、烷基萘；氯代芳烃或氯代脂肪族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂肪族烃，例如环己烷或石蜡，如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺或二甲亚砜；以及水。合适的固体载体为例如铵盐，和粉碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成矿物如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体为例如粉碎和分解的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；及无机及有机粉的合成颗粒；及有机物颗粒，例如、锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎的颗粒。合适的乳化剂和/或发泡剂为例如非离子及阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(如烷基芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物；合适的分散剂为例如亚硫酸纸浆废液和甲基纤维素。所述制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素以及粉末、颗粒或胶乳状的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；以及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，及合成磷脂。其他可能的添加剂为矿物油和植物油。本发明的除草剂/安全剂结合物的除草作用也可例如通过表面活性剂、优选通过选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂而提高。所述脂肪醇聚乙二醇醚优选地在其脂肪醇基团上包括10-18个碳原子并在其聚乙二醇醚部分上包括2-20个亚乙基氧单元。所述脂肪醇聚乙二醇醚可以以非离子形式或离子形式存在，例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式存在，其可作为以下盐使用，例如，碱金属盐(例如钠盐和钾盐)或铵盐，或者甚至为碱土金属盐，例如镁盐，例如C12/C14脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(GenapolLRO,ClariantGmbH)；参见，例如，EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4，400,196，以及Proc.EWRSSymp.“FactorsAffectingHerbicidalActivityandSelectivity",227-232(1988)。非离子脂肪醇聚乙二醇醚为，例如，包括2_20个、优选3_15个亚乙基氧单元的(ClcrC18)优选(ClcrC14)脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三醇聚乙二醇醚)，例如GenapolX系列如Genapolx-030、Genapolx-060、Genapolx-080或GenapolX150中的那些(全部都来自ClariantGmbH)。本发明还包括组分A和B与上述选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂的结合物，所述脂肪醇聚乙二醇醚优选地在其脂肪醇基团上含有10-18个碳原子，在其聚乙二醇醚部分上含有2-20个亚乙基氧单元，并且可以以非离子或离子形式(例如作为脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)存在。优选C12/ci4-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(GenapolLR0，ClariantGmbH)和具有3-15个亚乙基氧单元的异十三醇聚乙二醇醚，例如GenapolX系列如Genapolx-030、Genapolx-060、Genapolx-080或Genapolx-150中的那些(全部都来自ClariantGmbH)。此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚，例如非离子或离子脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适于用作多种其他除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见，例如，EP-A-0502014)。此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚，例如非离子或离子脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适于用作多种其他除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见，例如，EP-A-0502014)。本发明的除草剂/安全剂结合物的除草作用也可通过使用植物油而增强。术语植物油应理解为指油料植物种的油，例如大豆油、油菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、蓟油或蓖麻油，尤其是菜籽油，以及它们的酯交换产物，例如烷基酯，如菜籽油甲基酯或菜籽油乙基酯。所述植物油优选C1(1-C22脂肪酸的酯、优选C12-C2(1脂肪酸的酯。所述C1(1-C22脂肪酸为，例如，不饱和或饱和c1(l-c22脂肪酸，尤其是具有偶数个碳原子的c1(l-c22脂肪酸，例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸，尤其是c18脂肪酸，例如硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸。C1(|-C22脂肪酸酯的实例为由甘油或乙二醇与油料植物种的油中所含的C1(|-C22脂肪酸反应而得到的酯，或者可通过例如上述甘油-c1(l-c22脂肪酸酯或乙二醇-c1(l-c22脂肪酸酯与Ci-Cm醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)的酯交换而得到的Ci-Cm烷基-c1(l-c22脂肪酸酉旨。所述酉旨交换可通过如RfimppchemieLexikon，9thedition,Volume2，page1343，ThiemeVerlagStuttgart中所述的已知方法进行。优选的Ci-Q烷基-C1(1-C22脂肪酸酯为甲基酯、乙基酯、丙基酯、丁基酯、2-乙基己基酯和十二烷基酯。优选的乙二醇-C1(l-C2Jg肪酸酯或甘油-c1(l-c2jg肪酸酯为单一或混合形式的c1(l-c22脂肪酸的乙二醇酯和甘油酯，所述c1(l-c22脂肪酸尤其是具有偶数个碳原子的c1(l-c22脂肪酸，例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸，以及尤其是c18脂肪酸，如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。在本发明的除草剂/安全剂结合物中，所述植物油可以以市售含油制剂添加剂的形式存在，所述市售含油制剂添加剂尤其是基于菜籽油的添加剂，例如Hasten(VictorianChemicalCompany,Australia,以下称为Hasten,主要成分菜籽油乙基酯)、AetirobB(Novance,France,以下称为ActirobB，主要成分菜籽油甲基酯)、Rako-Binol(BayerAG,Germany,以下称为Rako-Binol，主要成分菜籽油)、Renol(Stefes,Germany,以下称为Renol，植物油成分菜籽油甲基酯)或StefesMero(Stefes,Germany,以下称为Mero，主要成分菜籽油甲基酯)。在另一个实施方式中，本发明包括与上述植物油、例如菜籽油的结合物，所述植物油优选以市售含油制剂添加剂的形式存在，所述市售含油制剂添加剂尤其是基于菜籽油的添力口剂，例如Hasten(VictorianChemicalCompany,Australia,以下称为Hasten,主要成分菜籽油乙基酯)、AetirobB(Novance,France,以下称为ActirobB，主要成分菜籽油甲基酯)、Rako-Binol(BayerAG,Germany,以下称为Rako-Binol，主要成分菜籽油)、Renol(Stefes，Germany，以下称为Renol，植物油成分菜籽油甲基酯)或StefesMero(Stefes,Germany,以下称为Mero，主要成分菜籽油甲基酯)。可能使用着色剂，例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝，和有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；以及微量营养物质，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。所述制剂通常含有0.1-95重量％、优选0.5-90重量％的活性化合物。所述除草剂(A)和所述安全剂(B)也可以其本身或以其制剂的形式与其他农业化学活性化合物如已知除草剂混合而用于防治有害植物，例如用于防治杂草或用于防治有害作物植物，可使用例如成品制剂或桶混剂。也可使用与其他已知活性化合物如杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨虫剂、杀线虫剂、安全剂、驱鸟剂、植物营养物质和土壤结构改良剂的混合物，也可使用与作物保护中常用的制剂助剂和添加剂的混合物。所使用的除草剂(A)和安全剂⑶也可以以其本身、以其制剂形式或以其进一步稀释配制的使用形式使用，所述使用形式例如即用溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。施用通过常用方式例如浇灌、喷雾、雾化、撒播而进行。可将所述活性化合物施用于植物、植物部位、种子或播种区域(土壤)，优选地施用于种子或绿色植物和植物部位并且，如果合适，还有土壤。一种可行的使用方式是将各活性化合物以桶混剂的形式共同施用，其中将以最佳方式配制的浓缩制剂形式的各个活性化合物与水在桶中混合，并施用所得的喷雾液。活性化合物(A)和安全剂(B)的本发明结合物的共同制剂的优点是易于施用，因为其各组分的量已经为最佳比。此外，制剂中的各个助剂互相之间可进行最佳调整。用于混合制剂或桶混剂形式的本发明的除草剂/安全剂结合物的各结合成分可为，例如，已知的农业化学活性化合物，如除草剂，优选因抑制下述酶而发挥作用的除草活性化合物例如，乙酰乳酸合成酶、乙酰辅酶A羧化酶、PSI、PSII、HPPD0、八氢番茄红素脱氢酶、原卟啉原氧化酶、谷氨酰胺合成酶、纤维素生物合成酶、5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶，如WeedResearch26，441-445(1986)，或者〃ThePesticideManual"，12thedition2000或13thedition2003或14thedition2006/2007或相应的〃e-PesticideManual"，version4(2006)-以上均由BritishCropProtectionCouncil(以下简称为"PM")出版——以及这些文献所引用的文献中所述。通用名称表也可见于互联网上的“TheCompendiumofPesticideCommonNames，，。由文献已知的可与2-碘_N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及式(I)化合物结合的除草剂为，例如，下列活性化合物(注意除非上下文中另有指明，所述除草剂由InternationalOrganizationforStandardization(ISO)规定的“通用名称”或由化学名称——在合适的情况下与常规编码一起——表示；并且其各自包括所有使用形式，例如酸、盐、酯和异构体如立体异构体和光学异构体，尤其是一种或多种市售形式。对于磺酰胺类化合物如磺脲类化合物，还包括磺酰胺基团上氢原子被阳离子交换所形成的盐。通常提及一种使用形式，在某些情况下提及的是两种或多种使用形式。)乙草胺(acetochlor)；苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)；三氟羧草醚(钠)(acifluorfen(-sodium))；苯草81(aclonifen)；AD-67；AKH7088，艮口[[[1-[5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]_氨基]氧基]乙酸和甲基[[[1-[5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]-氨基]氧基]乙酸酯；甲草胺(alachlor)；禾草灭(alloxydim(-sodium))；莠灭净(ametryn)；胺唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)；氨草唆(aminopyralid)；沙草强(amitrol))；壬酸铵(ammoniumpelargonate)；AMS,即氨基磺酸铵(ammoniumsulfamate)；三环苯嘧醇(ancimidol)；莎稗磷(anilofos)；磺草灵(asulam)；莠去津(atrazine)；四烯雌酮(aviglycine)；唑啶草酮(azafenidin),唑嘧磺隆(azimsulfuron)(DPX-A8947)；叠氮津(aziprotryn)；燕麦灵(barban)；BAS516H，即5-氟-2-苯基-4H-3，1_苯并噁嗪_4_酮)；氟丁酰草胺(beflubutamid)(UBH-509)、草除灵(benazolin(-ethyl))；bencarbazone；氟草胺(benfluralin)；呋草磺(benfuresate)；苄嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))；地散磷(bensulide)；噻草平(bentazone)；双苯嘧草酮(benzfendizone)；双环磺草酮(benzobicyclon)、口比草酮(benzofenap)；氟草黄(benzofluor)；新燕灵(benzoylprop(-ethyl))；噻草隆(benzthiazuron)；双丙氨酰膦(bilanaphos)；甲羧除草醚(bifenox)；双草醚(bispyribac(-sodium))(KIH-2023)；硼砂(borax)；除草定(bromacil)；溴丁酉先草胺(bromobutide)；溴酚污(bromofenoxim)；溴苯腈(bromoxynil)；bromuron；buminafos；轻草酮(busoxinone)；丁草胺(butachlor)；氟丙啼草酉旨(butafenacil)；抑草磷(butamifos)；丁烯草胺(butenachlor)(KH-218)；丁噻咪草酮(buthidazole)；仲丁灵(butralin)；丁苯草酮(butroxydim)；丁草敌(butylate)；唑草胺(cafenstrole)(CH-900)；醌肟草(caloxydim)；双酰草胺(carbetamide)；唑草酯(carfentrazone(-ethyl))茶素(catechin)；CDAA，艮口2_氣_N，N_二_2_丙j；希基乙酉先胺；CDEC，即2-氯丙烯基二乙基二硫代氨基甲酸酯；磺草酮(chlormesulon)；甲氧除草醚(chlomethoxyfen)；草灭畏(chloramben)；chlorazifop-butyl；氯溴隆(chlorbromuron)；氯草灵(chlorbufam)；伐草克(chlorfenac)；燕麦酯(chlorfenprop)；氯甲丹(chlorflurecol(-methyl))；整形酉享(chlorflurenol(-methyl))；氯草敏(chloridazon)；氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))；(氯化)矮壮素(chlormequat(-chloride))；草枯醚(chlornitrofen)；chlorophthalim(MK_616)；绿麦隆(chlorotoluron)；枯草隆(chloroxuron)；氯苯胺灵(chlorpropham)；氯石黄隆(chlorsulfuron)；舌夂草索(chlorthal-dimethyl)；草克乐(chlorthiamid)；氯麦隆(chlortoluron)；吲哚酮草酯(cinidon(-methyl,-ethyl))；环庚草醚(cinmethylin)；醚磺隆(cinosulfuron)；环苯草酮(clefoxydim)；烯草酮(clethodim)；炔草酸(clodinafop)及其酯衍生物(例如炔草酸炔丙酯)；苯哒嗪钾(clofencet)；异恶草松(clomazone)；氯甲酰草胺(clom印rop)；坐果安(cloprop)；cloproxydim；二氯口比唆酸(clopyralid)；clopyrasulfuron(-methyl)；氯酯磺草胺(cloransulam(-methyl))；苄草隆(cumyluron)(JC940)；氰胺(cyanamide)；氰草津(cyanazine)；环草敌(cycloate)；环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)(AC104)；噻草酮(cycloxydim)；环莠隆(cycluron)；氰氟草酸(cyhalofop)及其酯衍生物(例如丁酯，DEH-112)；牧草快(cyperquat)；环草津(cyprazine)；三环塞草胺(cyprazole)；杀草隆(daimuron)；2，4_D；2,4-DB；茅草枯(dalapon)；比久(daminozide)；棉隆(dazomet)；正癸II(n-decanol);舌甘(desmedipham)-M^-W(desmetryn)-M^M(di-allate);胃胃畏(dicamba)；敌草腈(dichlobenil)；二氯丙烯胺(dichlormid)；(高)滴丙酸(dichlorprop(-P))盐；二氯苯氧基丙酸及其酯如二氯苯氧基丙酸甲酯(diclofop-methyl)；禾草灵(diclofop-P(-methyl))；双氯磺草胺(diclosulam)；乙酰甲月安(diethatyl(-ethyl));才古#■(difenoxuron);里予1才古(difenzoquat(-metilsulfate))；吡氟酰草胺(diflufenican)；氟吡草腙(diflufenzopyr(-sodium))；恶唑隆(dimefuron)；哌草丹(dimepiperate)；二甲草胺(dimethachlor)；异戊乙净(dimethametryn)；异恶草松(dimethazone)；二甲吩草胺(dimethenamid)(SAN-582H)；精二甲吩草胺(dimethenamide-P)；二甲次胂酸(dimethylarsinicacid)；噻节因(dimethipin)；dimetrasulfuron;dimexyflam；氨氟灵(dinitramine)；地乐酚(dinoseb)；特乐酚(dinoterb)；双苯酰草胺(diphenamid)；异丙31净(dipropetryn)；敌草快(diquatsalts)；氟硫草定(dithiopyr)；敌草隆(diuron)；DN0C；甘草津(eglinazine-ethyl)；EL77，即5-氰基_1_(1，1_二甲基乙基)_N_甲基-1H-吡唑-4-氨甲酰；(endothal)；epoprodan；EPTC；戊草丹(esprocarb)；乙丁烯氟灵(ethalfluralin)；胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)；乙烯利(ethephon)；磺噻隆(ethidimuron)；乙嗪草酮(ethiozin)；乙氧呋草黄(ethofumesate)；氟乳醚(ethoxyfen)及其酯(如乙酯，HN-252)；乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)；乙氧苯草胺(etobenzanid)(HW52)；F5231，即^[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氢-5-氧-111-四唑-1-基]苯基]乙烷磺酰胺；解草唑(fenchlorazole(-ethyl))；解草啶(fenclorim)；涕丙酸(fenoprop)；广灭灵(fenoxan)、恶唑禾草灵(fenoxaprop)和精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P)及它们的酯，如精恶唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)和恶唑禾草灵乙酉旨(fenoxaprop-ethyl)；fenoxydim；四P坐酉先草月安(fentrazamide)草隆(fenuron)；硫酸亚铁(ferroussulfate)；麦草氟(异丙酯、异丙酯-L、甲酯)(flamprop(-methyl-orisopropyl-orisopropyl-L))；高效麦草氣(甲酉旨或异丙酉旨)(flamprop-M(-methylor-isopropyl))；啶嘧磺隆(flazasulfuron)；floazulate(JV-485)；双氟磺草胺(florasulam)；吡氟禾草灵(fluazifop)和精吡氟禾草灵(fluazifop-P)及它们的酯如吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)和精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-P-butyl)；异丙吡草酉旨(fluazolate)；氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))；氟吡磺隆(flucetosulfuron)；氟消草(fluchloralin)；氟噻草胺(flufenacet)；氟哒嗪草酯(flufenpyr(-ethyl))；氟节胺(flumetralin)；唑嘧磺草胺(flumetsulam)；(flumeturon)；氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))；丙炔氟草胺(flumioxazin)(S—482)；flumipropyn；氟草隆(fluometuron)；氟咯草酮(fluorochloridone)；消草醚(fluorodifen)；乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))；氟胺草唑(flupoxam)(KNW-739)；flupropacil(UBIC-4243)；flupropanoate；flupyrsulfuron(-methyl)(-sodium)；莉丁酉旨(flurenol(-butyl))；氟唆草酮(fluridone)；氟咯草酮(flurochloridone)；氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr(-meptyl))；呋嘧醇(flurprimidol)；呋草酮(flurtamone)；氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))(KIH-9201)；fluthiamide；肟草安(fluxofenim)；氟磺胺草醚(fomesafen)；甲酰氨磺隆(foramsulfuron)；氯卩比脲(forchlorfenuron)；杀木膦(fosamine)；氟呋草醚(furyloxyfen)；赤霉酸(gibberillicacid)；草铵勝(glufosinate(-ammonium))；草甘勝异丙胺盐(glyphosate(-isopropylammonium))；氟硝磺酰胺(halosafen)；氯吡嘧磺隆(halosulfuron(-methyl))；氟吡禾灵(haloxyfop)及其酯；精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)(=高效氟吡甲禾灵(R-haloxyfop))及其酯；(HC-252)；环嗪酮(hexazinone)；HNPC-C9908,即甲基-2-[[[[[4-甲氧基-6-(甲硫基)-2-嘧啶基]氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸酯)；咪草酸(imazamethabenz(-methyl))；氧咪草烟(imazamox)；imazapic；咪唑烟酸(imazapyr)；咪唑喹啉酸(imazaquin)及其盐，如铵盐；咪唑乙烟酸(imazethapyr)；咪唑乙烟酸(imazosulfuron)；抗倒胺(inabenfide)；茚草酮(indanofan)；碘甲磺隆(钠)(iodosulfuron-methyl(-sodium))；碘苯腈(ioxynil)；草特灵(isocarbamid)；异丙乐灵(isopropalin)；异丙隆(isoproturon)；异恶隆(isouron)；异恶酰草胺(isoxaben)；异恶氯草酮(isoxachlortole)；异恶唑草酮(isoxaflutole)’异恶草醚(isoxapyrifop)；卡灵草(karbutilate)；乳氟禾草灵(lactofen)；环草定(lenacil)；利谷隆(linuron)；马来酰胼(maleichydrazide)(MH)；MBTA；MCPA；MCPB；高2甲4氯丙酸(mecoprop(-P))；苯噻酰草胺(mefenacet)；氟草磺(mefluidide)；助壮素(mepiquat(—chloride))；甲基二磺隆(mesosulfuron(-methyl))；甲基磺草酮(mesotrione)；威百亩(metam)；恶唑酰草胺(metamifop)；苯嗪草酮(metamitron)；吡唑草胺(metazachlor)；噻唑隆(methabenzthiazuron)；威百亩(metham)；灭草定(methazole)；去草酮(methoxyphenone)；甲月申酸(methylarsonicacid)；甲基环丙烯(methylcyclopropene)；甲基杀草隆(methyldymron)；异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)；甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)；口比口南隆(metobenzuron)；溴谷隆(metobromuron)；a-异丙甲草胺((alpha-)metolachlor)；磺草唑胺(metosulam)(XRD511)；甲氧隆(metoxuron)；嗪草酮(metribuzin)；甲磺隆(metsulfuron-methyl)；禾草舌夂(molinate)；杀草禾丨J(monalide)；(monocarbamidedihydrogensulfate)；绿谷隆(monolinuron)；灭草隆(monuron)；单口密石黄隆(monosulfuron)；(MT128,艮口6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-吡嗪胺)；MT5950，即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺；萘丙胺(naproanilide)；敌草胺(napropamide)；抑草生(naptalam)；NC310，即4_(2，4_二氯苯甲酰)_1_甲基_5_苄氧基吡唑；草不隆(neburon)；烟嘧磺隆(nicosulfuron)；吡氯草胺(nipyraclofen)；磺乐录(nitralin)；除草醚(nitrofen)；硝基苯酚盐(nitrophenolate)混合物；三氟甲草醚(nitrofluorfen)；壬酸(nonanoicacid)；氟草敏(norflurazon)；坪草丹(orbencarb)；啼苯胺磺隆(orthosulfamuron)；角军胃月青(oxabetrinil)；M^^(oryzalin)；Mj^1胃(oxadiargyl)(RP-020630)；恶草酮(oxadiazon)；环氧嘧磺隆(oxasulfuron)；恶嗪草酮(oxaziclomefone)；乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；多效唑(paclobutrazol)；百草枯(paraquat(-dichloride))；^^S；(pebulate)；壬M(pelargonicacid)；二甲ijtM(pendimethalin)；penoxulam；五氯苯酷(pentachlorophenol)；蔬草灭(pentanochlor)；环戊恶草酮(pentoxazone)；氟草磺胺(perfluidone)；烯草胺(pethoxamid)；棉胺宁(phenisopham)；舌甘菜宁(phenmedipham)；(picloram)；氟口比酉先草胺(picolinafen)；pinoxaden；喊草憐(piperophos)；禾卑草畏(piributicarb)；pirifenop—butyl；丙草月安(pretilachlor)；氟啼磺隆(primisulfuron(-methyl))；噻菌灵(probenazole)；丙苯磺隆(procarbazone-(sodium))；环丙腈津(procyazine)；氨氟乐灵(prodiamine)；环丙氟灵(profluralin)；环苯草酮(profoxydim)；调环酸(prohexadione(-calcium))；茉莉酮(prohydrojasmon)；甘扑津(proglinazine(-ethyl))；扑灭通(prometon)；扑草净(prometryn)；毒草胺(propachlor)；舌夂稗(propanil)；恶草酸(propaquizafop)及其酉旨；(propazine)；苯胺灵(propham)；异丙草胺(propisochlor)；丙苯磺隆(propoxycarbazone(-sodium))(MKH-6561)；块苯酉先草胺(propyzamide)；(prosulfalin)；节草丹(prosulfocarb)；氟磺隆(prosulfuron)(CGA-152005)；广草胺(prynachlor)；双唑草腈(pyraclonil)；吡草醚(pyraflufen(-ethyl))(ET-751)；pyrasulfotole；吡唑特(pyrazolynate)；杀草敏(pyrazon)；口比啼磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))；节草唑(pyrazoxyfen)；异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl)(ZJ0702)；丙酉旨草醚(pyrimbambenz-propyl)(ZJ0273)；嘧啶厢草醚(pyribenzoxim)；稗草丹(pyributicarb)；pyridafol；哒草特(pyridate)；环酯草醚(pyriftalid)；嘧草醚(pyriminobac(-methyl))(KIH-6127)；pyrimisulfan(KIH-5996)；口密il81(pyrithiobac(-sodium))(KIH—2031)；(pyroxasulfone)(KIH—485)；pyroxofop及其酉旨(例如炔丙酯)；甲氧磺草胺(pyroxsulam)；二氯喹啉酸(quinclorac)；氯甲喹啉酸(quinmerac)；灭藻酉昆(quinoclamine)；quinofop及其酉旨t行生物，喧禾灵(quizalofop)禾口精喹禾灵(quizalofop-P)及其酯衍生物如喹禾灵乙酯(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵糠酉旨禾口乙酉旨(quizalofop-P—tefurylanchethyl)；renriduron；讽口密石黄隆(rimsulfuron)(DPX-E9636)；(S275，即2[4-氯-2-氟-5-(2-炔丙氧基)苯基]-4，5，6，7-四氢-2H-吲唑)；密草通(secbumeton)；烯禾啶(sethoxydim)；环草隆(siduron)；西玛津(simazine)；西草净(simetryn)；杀雄啉(sintofen)；SN106279，即2_[[7_[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸和甲基-2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸酯；磺草酮(sulcotrione)；甲磺草胺(sulfentrazone)(FMC-97285，F-6285)；sulfazuron；甲嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))；草甘膦(sulfosate)(ICI-A0224)；磺酰磺隆(sulfosulfuron)；TCA(钠)；牧草胺(tebutam)(GCP-5544)；丁噻隆(tebuthiuron)；tecnacene；tefuryltrione；tembotrione；tepraloxydim；特草定(terbacil)；特草灵(terbucarb)；特丁草胺(terbuchlor)；甲氧去草净(terbumeton)；特丁津(terbuthylazine)；特丁净(terbutryn)；TFH450，即N，N-二乙基_3-[(2_乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-lH-l，2，4-三唑-1-氨甲酰；噻吩草胺(thenylchlor)(NSK-850)；thiafluamide、噻氟隆(thiazafluron)；噻唑烟酸(thiazopyr)(Mon-13200)；噻二唑草胺(thidiazimin)(SN-24085)；噻苯隆(thidiazuron)；thiencarbazone(-methyl)；噻吩磺隆(thifensulfuron(-methyl))；禾草丹(thiobencarb)；Ti35；仲草丹(tiocarbazil)；topramezone；三甲苯草酮(tralkoxydim)；野燕畏(tri-allate)；醚苯磺隆(triasulfuron)；(triaziflam)；(triazofenamide)；苯石黄隆(tribenuron(-methyl))；三氯吡氧乙酸(triclopyr)；灭草环(tridiphane)；(trietazine)；三氟啶磺隆(trifloxysulfuron(-sodium))；氟乐灵(trifluralin)；氟胺磺隆(triflusulfuron)及其酯(如甲酯，DPX-66037)；三嗪氟草胺(trimeturon)；抗倒酯(trinexapac)；三氟甲磺隆(tritosulfuron)；tsitodef;烯效唑(uniconazole)；灭草猛(vernolate)；WL110547，即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基J-1H-四唑；(D-489)；ET-751；KIH-218；KIH-485；KIH-509；KPP-300；LS82-556；NC-324；NC-330；DPX-N8189；SC-0774；D0WC0-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-001；TH-547；SYN-523；IDH-100；SYP-249；H0K-201；IR-6396；MTB-951；NC-620。对于施用，如果合适，可将以市售形式存在的制剂使用例如水以常规方式稀释。在施用前，以粉末剂、土壤颗粒剂和用于撒播的颗粒剂以及可喷雾溶液剂的形式存在的制剂通常不再用其他惰性物质进行稀释。生物学实施例1.萌芽前抗杂草作用将单子叶和双子叶杂草植物的种子或根茎块置于纸板盆中的沙壤土中并用土壤覆盖。然后将剂型为可湿性粉剂或乳化液形式的活性化合物(A)和(B)以水悬浮液或乳液的形式在100-8001/ha(换算值)的水施用率下以不同剂量施用于覆盖土壤的表面。进行所述处理后，将所述盆置于温室中并保持在对杂草良好的生长条件下。3-434周的试验期后，在所述试验植物萌芽后，通过与未处理对照植物进行比较对植物破坏或萌芽破坏情况进行目测评估。结果表明所测试的除草剂结合物对于广泛范围的杂草和阔叶杂草都具有良好的萌芽前除草活性。当以每公顷100g或更少的活性物质的施用率通过萌芽前方法施用时，2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及表A中所列的式(I)化合物尤其与安全剂式Sl-1、Sl-9、S2-1和S3-1的化合物的结合物对有害植物例如白芥(Sinapisalba)、茼蒿(Chrysanthemumsegetum)、燕麦(Avenasativa)、繁缕(Stellariamedia)、禾卑(Echinochloacrus-galli)、多花黑麦草(Loliummultiflorum)、狗尾草(Setariaviridis)、苘麻(AbutiIontheophrasti)、反枝苋(Amaranthusretroflexus)和稷(Panicummiliaceum)具有良好的协同除草活性。2.对杂草的萌芽后作用将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎块置于塑料盆中的沙壤土中，用土壤覆盖，在良好生长条件下的温室中培育。播种3周后，在2-4叶期对所述测试植物进行处理。将剂型为可湿性粉剂或乳化液形式的本发明化合物在每公顷100-8001的水施用率(换算值)下以不同剂量喷雾到所述植物的绿色部位。所述测试植物在最佳生长条件下在温室中培育3-4周后，通过与未处理对照植物进行比较对所述制剂的效果进行目测评估。通常，本发明的除草剂结合物对广泛范围的经济上重要的杂草和阔叶杂草也具有非常好的萌芽后除草活性。当以每公顷100g或更少的活性化合物的施用率通过萌芽后方法施用时，2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及表A中所列的式(I)化合物尤其与安全剂式S1-1、S1-9、S2-1和S3-1的化合物的结合物对有害植物例如白芥、稗、多花黑麦草、茼蒿、狗尾草、卷茎蓼、苘麻、反枝览、稷和燕麦具有良好的除草活性。3.与作物植物的相容性在另一些温室试验中，将相对大量的作物植物和杂草的种子置于沙壤土中并用土壤覆盖。将一些盆按照第1节所述立即进行处理，其他置于温室中直至植物发育出两到三片真叶，然后用本发明的除草剂/安全剂结合物以不同剂量按照第2节所述进行喷雾。施用并置于温室中4-5周后，通过目测评估发现，当通过萌芽前方法或萌芽后方法施用时，测试的除草剂/安全剂结合物——即2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及表A中所列的式(I)化合物尤其与安全剂式S1-1、S1-6、S1-9、S2-1和S3-1的化合物、解草酮、解草恶唑、肟草安的结合物——对作物植物例如棉花、油菜、甘蔗、甜菜以及禾本科作物如大麦、小麦、黑麦、黍、玉米或水稻不会产生任何破坏。以下以示例的方式，作为实例示出了安全剂在多种植物即小麦、大麦和玉米中提高2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺(A-0)或其Na+盐(A-2)的作物植物相容性的所选试验的结果。然而，对于在其他作物植物中的施用也可获得相当的结果。(a)萌芽后结果表1小麦<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>(b)萌芽前结果表4玉米<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>权利要求一种除草剂/安全剂结合物，包括(A)一种或多种选自2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物的除草剂其中阳离子(M+)为(a)碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)铵离子，其中任选地一个、两个或三个或全部四个氢原子被相同或不同的选自(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)巯基烷基、苯基和苄基的基团取代，其中上述基团任选地被一个或多个相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，硝基，氰基，叠氮基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C3-C6)环烷基，(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)卤代烷氧基和苯基的基团取代，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未取代或被取代的环，或者(e)鏻离子，或者(f)锍离子，优选三((C1-C4)烷基)锍，或者(g)氧鎓离子，优选三((C1-C4)烷基)氧鎓，或者(h)饱和或不饱和/芳香族含氮杂环离子化合物，其在环体系中具有1-10个碳原子并且任选地为单环或稠环和/或被(C1-C4)烷基取代，和(B)一种或多种安全剂。FPA00001113629800011.tif2.权利要求1的除草剂/安全剂结合物，其中所述化合物除草剂㈧为2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺或如下的式(I)化合物，其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、钙离子、NH4+离子、(2-羟基乙-1-基)铵离子、二-N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、三-N，N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、甲基铵离子、二甲基铵离子、三甲基铵离子、四甲基铵离子、乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、四乙基铵离子、异丙基铵离子、二异丙基铵离子、四丙基铵离子、四丁基铵离子、2_(2_羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵离子、二(2-羟基乙-1-基)铵离子、三甲基苄基铵离子、三((CrC4)烷基)锍离子或三((C「C4)烷基)氧鐺离子、苄基铵离子、1-苯基乙基铵离子、2-苯基乙基铵离子、二异丙基乙基铵离子、吡啶鐺离子、哌啶鐺离子、咪唑鐺离子、吗啉鐺离子、1，8_二氮杂二环[5.4.0]i^一碳-7-烯鐺离子。3.权利要求1或2的除草剂/安全剂结合物，其中所述安全剂(B)选自化合物Sl-1(=吡唑解草酯)、Sl-9(双苯噁唑酸)、S2-l(=解毒喹)和S3-l(=cyprosulfamide)。4.权利要求1-3中一项或多项的除草剂/安全剂结合物，还另外包括一种或多种其他农业化学活性化合物和/或作物保护中常用的制剂助剂和添加剂。5.权利要求4的除草剂/安全剂结合物，其中所述其他农业化学活性化合物为除草剂。6.一种防治不想要的植物的方法，优选地防治作物植物中不想要的植物，其包括将权利要求1至5中一项或多项的除草剂/安全剂结合物的组分(A)和(B)—起或分别施用于植物、种子或植物生长的区域。7.权利要求6的方法，其中所述作物植物选自耕地作物、蔬菜作物或者永久性作物及种植园作物。8.权利要求6或7的方法，其中所述作物植物为转基因或通过选择性育种获得耐受性的植物。9.权利要求1至5中一项或多项的除草剂/安全剂结合物用于防治有害植物、优选地作物植物中的有害植物的用途。全文摘要本发明涉及一种除草剂/安全剂结合物，包括(A)一种或多种选自2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物的除草剂，其中阳离子(M+)为(a)碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)铵离子，其中任选地一个、两个或三个或全部四个氢原子被相同或不同的选自(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)巯基烷基、苯基和苄基的基团取代，其中上述基团任选地被一个或多个相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，硝基，氰基，叠氮基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C3-C6)环烷基，(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)卤代烷氧基和苯基的基团取代，并且其中氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代或被取代的环，或者(e)鏻离子，或者(f)锍离子，优选三((C1-C4)烷基)锍，或者(g)氧鎓离子，优选三((C1-C4)烷基)氧鎓，或者(h)任选地单环或稠环的和/或被(C1-C4)烷基取代的饱和或不饱和/芳香族含氮杂环离子化合物，其在环体系中具有1-10个碳原子；以及(B)一种或多种安全剂。本发明还涉及所述结合物用于防治杂草的应用。文档编号A01N25/32GK101835379SQ200880112872公开日2010年9月15日申请日期2008年10月22日优先权日2007年10月24日发明者C·H·罗辛格,C·沃尔德拉夫,D·斯瑞博,E·R·格辛,E·哈克,G·邦菲戈-皮卡德,K-H·穆勒申请人:拜尔农作物科学股份公司