专利名称：一种乳清发酵饲料及其制备方法
技术领域：
本发明涉及饲料制备技术领域，特别涉及ー种乳清发酵饲料及其制备方法。
背景技术：
乳清是在奶酪生产过程中，牛奶凝结成凝乳块后分离出的呈黄緑色的、半透明的液体。随着新科技的发展，乳清已成为具有高价值及广泛应用的食品及饲料原料。通常而言，乳清营养成分约占牛奶营养成分的50-55%，营养丰富，乳清中富含乳糖，为微生物发酵提供了良好的C源。目前，中小乳品企业干酪副产品-新鮮的乳清和糖蜜的直接排放，引发 污染环境的问题，因此，如何利用乳清和糖蜜废液成为技术难题。鉴于上述技术需要，迫切需要出现ー种エ艺简单，方法有效，減少浪费，避免污染环境，利用乳清制备生物发酵饲料，所得发酵饲料气味芳香、适ロ性好，发酵后产生大量丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素等多种营养物质的ー种乳清发酵饲料及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺点，提供ー种エ艺简单，方法有效，减少浪费，避免污染环境，利用乳清制备生物发酵饲料，所得发酵饲料气味芳香、适ロ性好，发酵后产生大量丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素等多种营养物质的ー种乳清发酵饲料及其制备方法。为实现上述目的，本发明公开了ー种乳清发酵饲料，其中，按重量比配置下述组分乳清发酵液30 % 40 %，豆柏20-30 %，麸皮10-20 %，啤酒糟10-20 % ;枣粉3-8%，石粉 2-5% ;尿素 O. 2-0. 5% ;磷酸氢钙 O. 5_L5%。或者,按重量比配置下述组分乳清发酵液35% 40%，豆柏25-30 %，麸皮15-20 %，啤酒糟15-20% ;枣粉5-8%，石粉 3-5% ;尿素 O. 3-0. 5% ;磷酸氢钙 1-1. 5%。或者,按重量比配置下述组分乳清发酵液30% 35%，豆柏20-25 %，麸皮10-15 %，啤酒糟10-15% ;枣粉3-5 %，石粉 2-3 % ;尿素 O. 2-0. 3 % ;磷酸氢钙 O. 5-1 %。或者，按重量比配置下述组分乳清发酵液33% 36%，豆柏23-28 %，麸皮13-17 %，啤酒糟13-17% ;枣粉4_7%，石粉 3-4% ;尿素 O. 3-0.4% ;磷酸氢钙 O. 8-1. 2%。为更好的实现本发明目的，本发明又公开了ー种乳清发酵饲料的制备方法，其中，包括如下步骤A、制备乳清发酵液的步骤；B、制备乳清发酵饲料的步骤；
C、包装的步骤；D、发酵的步骤。A步骤进ー步包括如下步骤步骤I、发酵底物的制备将新鲜乳清与糖蜜混合，质量比比例为2 1，然后用柠檬酸溶液调节pH值至3. 5 4. 6，在95°C条件下杀菌20 30min后制得发酵底物； 步骤2、菌种的活化挑取饲料酵母菌种，接种到麦芽汁培养基上，于28°C培养36h ； 挑取乳酸菌菌种于MRS培养基上，于37°C培养16 18h ；步骤3、一级种子液的制备将步骤2制得的饲料酵母活化菌种全部接种到装有80ml麦芽汁液体培养基的三角烧瓶中，于28 30°C条件下培养6 IOh ；将步骤2制得的乳酸菌活化菌种全部接种到装有80ml MRS液体培养基上，于37°C培养16 18h ；步骤4、ニ级种子液的制备将麦芽汁液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的饲料酵母一级种子液按接种量4%接种到5L的种子罐，于28 30°C条件下培养18 20h ；将MRS液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的乳酸菌的一级种子液按接种量5% 10%接种到5L的种子罐，于33 37°C条件下培养10 12h ；步骤5、三级种子液的制备将步骤I制备的发酵底物装入500L种子罐，装液量为50%，分别将步骤4制得的饲料酵母的ニ级种子液接入500L种子罐中，接种量均为20 25L，于28 32°C搅拌均匀后，继续培养24h，每4小时补入步骤I制备的发酵底物20L，每小时通风15min ；将步骤I制备的发酵底物装入1000L种子罐，装液量为60 % 70 %，将步骤4制得的乳酸菌的ニ级种子液接入1000L种子罐中，接种量为50L，于33 37°C条件下培养24h ；步骤6、在车间制备乳清发酵液新鮮乳清无菌操作装入2000L发酵罐，将两种菌种的三级种子液接入发酵罐中，接种量均为15 20L搅拌均匀，于28 32°C继续培养24h，即得乳清发酵液。所述步骤2中，挑选的酵母菌种为假丝酵母或脆壁克鲁维酵母，挑选的乳酸菌种为干酪乳杆菌、植物乳杆菌或戊糖片球菌中的任意ー种。B步骤为将乳清发酵液；豆柏；麸皮；啤酒糟；枣粉，石粉；尿素；磷酸氢钙投入到搅拌机内搅拌均匀；C步骤为将B步骤所得产品用呼吸袋密封包装。D步骤为将呼吸袋静置发酵3-7天即制得本发明乳清发酵饲料。乳清发酵饲料及其制备方法在饲料领域的应用。本发明的优点为エ艺简单，方法有效，減少浪费，避免污染环境，利用乳清制备生物发酵饲料，所得发酵饲料气味芳香、适ロ性好，发酵后产生大量丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素，本发明方法生产的生物活性饲料含有丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素等多种营养物质，细胞数> 2 X 1010个/g，活菌率> 85%。
图I为发明的制备方法流程图。
具体实施例方式
下面结合附图，对发明进行说明。如图I所示，图I为发明的制备方法流程图。本发明的制备方法，其中，包括如下步骤
A、制备乳清发酵液的步骤；B、制备乳清发酵饲料的步骤；C、包装的步骤；D、发酵的步骤。A步骤进ー步包括如下步骤步骤I、发酵底物的制备将新鲜乳清与糖蜜混合，质量比比例为2 1，然后用柠檬酸溶液调节pH值至3. 5 4. 6，在95°C条件下杀菌20 30min后制得发酵底物；步骤2、菌种的活化挑取饲料酵母菌种，接种到麦芽汁培养基上，于28°C培养36h ；挑取乳酸菌菌种于MRS培养基上，于37°C培养16 18h ；步骤3、一级种子液的制备将步骤2制得的饲料酵母活化菌种全部接种到装有80ml麦芽汁液体培养基的三角烧瓶中，于28 30°C条件下培养6 IOh ；将步骤2制得的乳酸菌活化菌种全部接种到装有80ml MRS液体培养基上，于37°C培养16 18h ；步骤4、ニ级种子液的制备将麦芽汁液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的饲料酵母一级种子液按接种量4%接种到5L的种子罐，于28 30°C条件下培养18 20h ；将MRS液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的乳酸菌的一级种子液按接种量5% 10%接种到5L的种子罐，于33 37°C条件下培养10 12h ；步骤5、三级种子液的制备将步骤I制备的发酵底物装入500L种子罐，装液量为50%，分别将步骤4制得的饲料酵母的ニ级种子液接入500L种子罐中，接种量均为20 25L，于28 32°C搅拌均匀后，继续培养24h，每4小时补入步骤I制备的发酵底物20L，每小时通风15min ； 将步骤I制备的发酵底物装入1000L种子罐，装液量为60 % 70 %，将步骤4制得的乳酸菌的ニ级种子液接入1000L种子罐中，接种量为50L，于33 37°C条件下培养24h ；步骤6、在车间制备乳清发酵液
新鮮乳清无菌操作装入2000L发酵罐，将两种菌种的三级种子液接入发酵罐中，接种量均为15 20L搅拌均匀，于28 32°C继续培养24h，即得乳清发酵液。步骤2中，挑选的酵母菌种为假丝酵母或脆壁克鲁维酵母，挑选的乳酸菌种为干酪乳杆菌、植物乳杆菌或戊糖片球菌中的任意ー种。B步骤为将乳清发酵液；豆柏；麸皮；啤酒糟；枣粉，石粉；尿素；磷酸氢钙投入到搅拌机内搅拌均匀；C步骤为将B步骤所得产品用呼吸袋密封包装。D步骤为将呼吸袋静置发酵3-7天即制得本发明乳清发酵饲料。本发明的重量比配比为乳清发酵液30% 40%，豆柏20-30%，麸皮10_20%，啤酒糟10-20% ;枣粉
3-8%，石粉 2-5% ;尿素 O. 2-0. 5% ;磷酸氢钙 O. 5_L5%。 或者，按重量比配置下述组分乳清发酵液35% 40%，豆柏25-30 %，麸皮15-20 %，啤酒糟15-20% ;枣粉5-8%，石粉 3-5% ;尿素 O. 3-0. 5% ;磷酸氢钙 1-1. 5%。或者，按重量比配置下述组分乳清发酵液30% 35%，豆柏20-25 %，麸皮10-15 %，啤酒糟10-15% ;枣粉
3-5 %，石粉 2-3 % ;尿素 O. 2-0. 3 % ;磷酸氢钙 O. 5-1 %。或者,按重量比配置下述组分乳清发酵液33% 36%，豆柏23-28 %，麸皮13-17 %，啤酒糟13-17% ;枣粉4_7%，石粉 3-4% ;尿素 O. 3-0.4% ;磷酸氢钙 O. 8-1. 2%。例I :按照重量比配置配方乳清发酵液30% ;豆柏30% ;麸皮20% ;啤酒糟14% ;枣粉3%，石粉2. 3% ;尿素O. 2% ;磷酸氢钙0.5%。本实施例制备方法，其中，包括如下步骤A、制备乳清发酵液的步骤；B、制备乳清发酵饲料的步骤；C、包装的步骤；D、发酵的步骤。A步骤进ー步包括如下步骤步骤I、发酵底物的制备将新鲜乳清与糖蜜混合，质量比比例为2 1，然后用柠檬酸溶液调节pH值至3. 5 4. 6，在95°C条件下杀菌20 30min后制得发酵底物；步骤2、菌种的活化挑取饲料酵母菌种-假丝酵母，接种到麦芽汁培养基上，于28°C培养36h ；挑取乳酸菌菌种-干酪乳杆菌于MRS培养基上，于37°C培养16 18h ；步骤3、一级种子液的制备将步骤2制得的饲料酵母活化菌种全部接种到装有80ml麦芽汁液体培养基的三角烧瓶中，于28 30°C条件下培养6 IOh ；将步骤2制得的乳酸菌活化菌种全部接种到装有80ml MRS液体培养基上，于37°C培养16 18h ；
步骤4、ニ级种子液的制备将麦芽汁液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的饲料酵母一级种子液按接种量4%接种到5L的种子罐，于28 30°C条件下培养18 20h ；将MRS液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的乳酸菌的一级种子液按接种量5%~ 10%接种到5L的种子罐，于33 37°C条件下培养10 12h ;步骤5、三级种子液的制备将步骤I制备的发酵底物装入500L种子罐，装液量为50%，分别将步骤4制得的 饲料酵母的ニ级种子液接入500L种子罐中，接种量均为20 25L，于28 32°C搅拌均匀后，继续培养24h，每4小时补入步骤I制备的发酵底物20L，每小时通风15min ；将步骤I制备的发酵底物装入1000L种子罐，装液量为60 % 70 %，将步骤4制得的乳酸菌的ニ级种子液接入1000L种子罐中，接种量为50L，于33 37°C条件下培养24h ；步骤6、在车间制备乳清发酵液新鮮乳清无菌操作装入2000L发酵罐，将两种菌种的三级种子液接入发酵罐中，接种量均为15 20L搅拌均匀，于28 32°C继续培养24h，即得乳清发酵液。B步骤为将乳清发酵液；豆柏；麸皮；啤酒糟；枣粉，石粉；尿素；磷酸氢钙投入到搅拌机内搅拌均匀；c步骤为将B步骤所得产品用呼吸袋密封包装。D步骤为将呼吸袋静置发酵3-7天即制得本发明乳清发酵饲料。例2 按照重量比配置配方乳清发酵液40% ;豆柏20% ;麸皮10% ;啤酒糟15% ;枣粉8%，石粉5% ;尿素O. 5% ;磷酸氢钙1.5%。本实施例制备方法，其中，包括如下步骤A、制备乳清发酵液的步骤；B、制备乳清发酵饲料的步骤；C、包装的步骤；D、发酵的步骤。A步骤进ー步包括如下步骤步骤I、发酵底物的制备将新鲜乳清与糖蜜混合，质量比比例为2 1，然后用柠檬酸溶液调节pH值至3. 5 4. 6，在95°C条件下杀菌20 30min后制得发酵底物；步骤2、菌种的活化挑取饲料酵母菌种-脆壁克鲁维酵母，接种到麦芽汁培养基上，于28°C培养36h ；挑取乳酸菌菌种-植物乳杆菌于MRS培养基上，于37°C培养16 18h ；步骤3、一级种子液的制备将步骤2制得的饲料酵母活化菌种全部接种到装有80ml麦芽汁液体培养基的三角烧瓶中，于28 30°C条件下培养6 IOh;将步骤2制得的乳酸菌活化菌种全部接种到装有80ml MRS液体培养基上，于37°C培养16 18h ；步骤4、ニ级种子液的制备将麦芽汁液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的饲料酵母一级种子液按接种量4%接种到5L的种子罐，于28 30°C条件下培养18 20h ；将MRS液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的乳酸菌的一级种子液按接种量5% 10%接种到5L的种子罐，于33 37°C条件下培养10 12h ；步骤5、三级种子液的制备将步骤I制备的发酵底物装入500L种子罐，装液量为50%，分别将步骤4制得的饲料酵母的ニ级种子液接入500L种子罐中，接种量均为20 25L，于28 32°C搅拌均匀后，继续培养24h，每4小时补入步骤I制备的发酵底物20L，每小时通风15min ；将步骤I制备的发酵底物装入1000L种子罐，装液量为60% 70%，将步骤4制得的乳酸菌的ニ级种子液接入1000L种子罐中，接种量为50L，于33 37°C条件下培养24h ；步骤6、在车间制备乳清发酵液新鮮乳清无菌操作装入2000L发酵罐，将两种菌种的三级种子液接入发酵罐中，接种量均为15 20L搅拌均匀，于28 32°C继续培养24h，即得乳清发酵液。B步骤为将乳清发酵液；豆柏；麸皮；啤酒糟；枣粉，石粉；尿素；磷酸氢钙投入到搅拌机内搅拌均匀；C步骤为将B步骤所得产品用呼吸袋密封包装。D步骤为将呼吸袋静置发酵3-7天即制得本发明乳清发酵饲料。例3:配方乳清发酵液35%;豆柏25%;麸皮20%;啤酒糟10% ;枣粉5%，石粉3. 6% ;尿素O. 4% ;磷酸氢钙1.0%。本实施例制备方法，其中，包括如下步骤A、制备乳清发酵液的步骤；B、制备乳清发酵饲料的步骤；C、包装的步骤；D、发酵的步骤。A步骤进ー步包括如下步骤步骤I、发酵底物的制备将新鲜乳清与糖蜜混合，质量比比例为2 1，然后用柠檬酸溶液调节pH值至3. 5 4. 6，在95°C条件下杀菌20 30min后制得发酵底物；步骤2、菌种的活化挑取饲料酵母菌种-脆壁克鲁维酵母，接种到麦芽汁培养基上，于28°C培养36h ；挑取乳酸菌菌种-戊糖片球菌于MRS培养基上，于37°C培养16 18h ；步骤3、一级种子液的制备将步骤2制得的饲料酵母活化菌种全部接种到装有80ml麦芽汁液体培养基的三角烧瓶中，于28 30°C条件下培养6 IOh;
将步骤2制得的乳酸菌活化菌种全部接种到装有80ml MRS液体培养基上，于37°C 培养 16 18h ；步骤4、ニ级种子液的制备将麦芽汁液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的饲料酵母一级种子液按接种量4%接种到5L的种子罐，于28 30°C条件下培养18 20h ；将MRS液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的乳酸菌的一级种子液按接种量5% 10%接种到5L的种子罐，于33 37°C条件下培养10 12h ；步骤5、三级种子液的制备·将步骤I制备的发酵底物装入500L种子罐，装液量为50%，分别将步骤4制得的饲料酵母的ニ级种子液接入500L种子罐中，接种量均为20 25L，于28 32°C搅拌均匀后，继续培养24h，每4小时补入步骤I制备的发酵底物20L，每小时通风15min ；将步骤I制备的发酵底物装入1000L种子罐，装液量为60 % 70 %，将步骤4制得的乳酸菌的ニ级种子液接入1000L种子罐中，接种量为50L，于33 37°C条件下培养24h ；步骤6、在车间制备乳清发酵液新鮮乳清无菌操作装入2000L发酵罐，将两种菌种的三级种子液接入发酵罐中，接种量均为15 20L搅拌均匀，于28 32°C继续培养24h，即得乳清发酵液。B步骤为将乳清发酵液；豆柏；麸皮；啤酒糟；枣粉，石粉；尿素；磷酸氢钙投入到搅拌机内搅拌均匀；C步骤为将B步骤所得产品用呼吸袋密封包装。D步骤为将呼吸袋静置发酵3-7天即制得本发明乳清发酵饲料。本发明エ艺简单，方法有效，減少浪费，避免污染环境，利用乳清制备生物发酵饲料，所得发酵饲料气味芳香、适ロ性好，发酵后产生大量丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素，本发明方法生产的生物活性饲料含有丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素等多种营养物质，细胞数彡2 X 1010个/g，活菌率彡85%。
权利要求
1.ー种乳清发酵饲料，其特征在于，按重量比配置下述组分 乳清发酵液30% -40%，豆柏20-30%，麸皮10-20%，啤酒糟10-20% ;枣粉3_8%，石粉 2-5% ;尿素 O. 2-0. 5% ;磷酸氢钙 O. 5-1.5%。
2.根据权利要求I所述乳清发酵饲料，其特征在于，按重量比配置下述组分 乳清发酵液35% -40%，豆柏25-30%，麸皮15-20%，啤酒糟15-20% ;枣粉5_8%，石粉3-5% ;尿素O. 3-0. 5% ;磷酸氢钙1-1.5%。
3.根据权利要求I所述乳清发酵饲料，其特征在于，按重量比配置下述组分 乳清发酵液30% -35%，豆柏20-25%，麸皮10-15%，啤酒糟10-15% ;枣粉3_5%，石粉2-3% ;尿素O. 2-0.3% ;磷酸氢钙O. 5-1%。
4.根据权利要求I所述乳清发酵饲料，其特征在于，按重量比配置下述组分 乳清发酵液33% 36%，豆柏23-28%，麸皮13-17%，啤酒糟13-17%;枣粉4-7%，石粉 3-4% ;尿素 O. 3-0.4% ;磷酸氢钙 O. 8-1.2%。
5.一种如权利要求1-4任一所述乳清发酵饲料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤 A、制备乳清发酵液的步骤； B、制备乳清发酵饲料的步骤； C、包装的步骤； D、发酵的步骤。
6.根据权利要求5所述乳清发酵饲料的制备方法，其特征在干，A步骤进一歩包括如下步骤 步骤I、发酵底物的制备 将新鲜乳清与糖蜜混合，质量比比例为2 1，然后用柠檬酸溶液调节pH值至3. 5 4.6，在95°C条件下杀菌20 30min后制得发酵底物； 步骤2、菌种的活化 挑取饲料酵母菌种，接种到麦芽汁培养基上，于28°C培养36h ； 挑取乳酸菌菌种于MRS培养基上，于37°C培养16 18h ； 步骤3、一级种子液的制备 将步骤2制得的饲料酵母活化菌种全部接种到装有80ml麦芽汁液体培养基的三角烧瓶中，于28 30°C条件下培养6 IOh ； 将步骤2制得的乳酸菌活化菌种全部接种到装有80ml MRS液体培养基上，于37°C培养16 18h ； 步骤4、ニ级种子液的制备 将麦芽汁液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60 % 70 %，将步骤3制得的饲料酵母一级种子液按接种量4 %接种到5L的种子罐，于28 30°C条件下培养18 20h ； 将MRS液体培养基与步骤I制备的发酵底物按体积比2 I混合，装入5L的种子罐中，装入量为种子罐体积的60% 70%，将步骤3制得的乳酸菌的一级种子液按接种量5% 10%接种到5L的种子罐，于33 37°C条件下培养10 12h ； 步骤5、三级种子液的制备将步骤I制备的发酵底物装入500L种子罐，装液量为50%，分别将步骤4制得的饲料酵母的ニ级种子液接入500L种子罐中，接种量均为20 25L，于28 32°C搅拌均匀后，继续培养24h，每4小时补入步骤I制备的发酵底物20L，每小时通风15min ； 将步骤I制备的发酵底物装入1000L种子罐，装液量为60% 70%，将步骤4制得的乳酸菌的ニ级种子液接入1000L种子罐中，接种量为50L，于33 37°C条件下培养24h ； 步骤6、在车间制备乳清发酵液 新鮮乳清无菌操作装入2000L发酵罐，将两种菌种的三级种子液接入发酵罐中，接种量均为15 20L搅拌均匀，于28 32°C继续培养24h，即得乳清发酵液。
7.根据权利要求6所述乳清发酵饲料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，挑选的酵母菌种为假丝酵母或脆壁克鲁维酵母，挑选的乳酸菌种为干酪乳杆菌、植物乳杆菌或戊糖片球菌中的任意ー种。
8.根据权利要求5所述乳清发酵饲料的制备方法，其特征在干，B步骤为将乳清发酵液；豆柏；麸皮；啤酒糟；枣粉，石粉；尿素；磷酸氢钙投入到搅拌机内搅拌均匀；C步骤为将B步骤所得产品用呼吸袋密封包装。
9.根据权利要求5所述乳清发酵饲料的制备方法，其特征在干，D步骤为将呼吸袋静置发酵3-7天即制得本发明乳清发酵饲料。
10.一种如权利要求1-9任一所述乳清发酵饲料及其制备方法在饲料领域的应用。
全文摘要
本发明提供了一种乳清发酵饲料，其特征在于，按重量比配置下述组分乳清发酵液30％-40％，豆粕20-30％，麸皮10-20％，啤酒糟10-20％；枣粉3-8％，石粉2-5％；尿素0.2-0.5％；磷酸氢钙0.5-1.5％。本发明的制备方法包括如下步骤A、制备乳清发酵液的步骤；B、制备乳清发酵饲料的步骤；C、包装的步骤；D、发酵的步骤。本发明工艺简单，方法有效，减少浪费，避免污染环境，利用乳清制备生物发酵饲料，所得发酵饲料气味芳香、适口性好，发酵后产生大量丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素，本发明方法生产的生物活性饲料含有丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素等多种营养物质，细胞数≥2×1010个/g，活菌率≥85％。
文档编号A23K1/14GK102845588SQ201210358440
公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月25日 优先权日2012年9月25日
发明者杨贞耐, 马建军, 王宝清, 于振宁, 陈肖南 申请人:济南亚奥生物技术有限公司