德保苏铁芽诱导培养基的制备方法
【专利摘要】本发明提供一种德保苏铁芽诱导培养基的制备方法，芽诱导培养基的制备方法，在MS基本培养基中添加诱导成分。
【专利说明】德保苏铁芽诱导培养基的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于德保苏铁的培养技术，更具体涉及德保苏铁芽诱导培养基的制备方法。
【背景技术】
[0002]德保苏铁为苏铁科苏铁属植物，中国特有种。零星分布于广西西南部的靖西、德保、那坡、百色以及云南东南部的富宁等县市，资源量极少，被列为国家一级重点保护野生植物。
【发明内容】
[0003]技术方案
本发明涉及一种德保苏铁的培养基的制备方法，其特征在于:所述方法的具体步骤包括:芽诱导培养基的制备方法。
[0004]本发明涉及一种德保苏铁的芽诱导培养基的制备方法，其特征在于:所述方法的具体步骤包括:
1)取材方法:选取当年籽粒饱满的德保苏铁种子，采摘后，消毒处理，将消毒过的鸡蛋清与德保苏铁种子混合均匀；
2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚，去掉培乳，将消毒过的鸡蛋清与去掉培乳的胚混合均匀；直接接种于所述芽诱导培养基上；100~150 g的芽诱导培养基接种2-5个去掉培乳的胚；
所述诱导培养的培养条件:培养室温度为25±2°C,光照时间10~16 h/d,光照强度1000~2000 Lx ;诱导培养的时间3~8天；
3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖10-20mg/L，党参多糖10-20 mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.2~1.6 cm。
【具体实施方式】
[0005]实施例1
1)取材方法:取当年籽粒饱满的德保苏铁种子共400粒，平均分为4组供实施例1-4使用，采摘后，消毒处理，将消毒过的鸡蛋清与德保苏铁种子混合均匀；
2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚，去掉培乳，将消毒过的鸡蛋清与去掉培乳的胚混合均匀；直接接种于所述芽诱导培养基上；150 g的芽诱导培养基接种5个去掉培乳的胚；
所述诱导培养的培养条件:培养室温度为25°C，光照时间10 h/d，光照强度1500 Lx ；诱导培养的时间5天；
3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖10mg/L,党参多糖10mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.4 cm。[0006]100个胚，共有76个胚诱导出芽，每个胚的平均诱导芽数为6个。
[0007]实施例2
1)取材方法:选取当年籽粒饱满的德保苏铁种子，采摘后，消毒处理，将消毒过的鸡蛋清与德保苏铁种子混合均匀；
2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚，去掉培乳，将消毒过的鸡蛋清与去掉培乳的胚混合均匀；直接接种于所述芽诱导培养基上；100 g的芽诱导培养基接种3个去掉培乳的胚；
所述诱导培养的培养条件:培养室温度为23°C，光照时间12 h/d，光照强度1800 Lx ；诱导培养的时间5天；
3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖20mg/L,党参多糖20mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.5 cm。
[0008]100个胚,共有79个胚诱导出芽,每个胚的平均诱导芽数为8个。
[0009]实施例3
1)取材方法:取当年籽粒饱满的德保苏铁种子，采摘后，消毒处理；
2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚，直接接种于所述芽诱导培养基上；150 g的芽诱导培养基接种5个胚；
所述诱导培养的培养条件:培养室温度为25°C，光照时间10 h/d，光照强度1500 Lx ；诱导培养的时间18天；
3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:NAA(0.1 mg/L)+IAA(1.0 mg/L)+AgCL (8.5 g/L)，所述芽诱导培养基，灭菌冷却后形成固体厚度为1.4 cm。
[0010]100个胚，共有14个胚诱导出芽，每个胚的平均诱导芽数为2个。
[0011]实施例4
1)取材方法:选取当年籽粒饱满的德保苏铁种子，采摘后，消毒处理，将消毒过的鸡蛋清与德保苏铁种子混合均匀；
2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚，直接接种于所述芽诱导培养基上；150 g的芽诱导培养基接种5个胚；
所述诱导培养的培养条件:培养室温度为25°C，光照时间10 h/d，光照强度1500 Lx ；诱导培养的时间18天；
3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖20mg/L,党参多糖20mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.5 cm。
[0012]100个胚，共有61个胚诱导出芽，每个胚的平均诱导芽数为3个。
【权利要求】
1.一种德保苏铁的培养基的制备方法，其特征在于:所述方法的具体步骤包括:芽诱导培养基的制备方法，在MS基本培养基中添加诱导成分。
2.一种德保苏铁的芽诱导培养基的制备方法，其特征在于:芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖10-20 mg/L，党参多糖10-20 mg/L，所述芽诱导培养基，灭菌冷却后形成固体厚度为1.4~1.6 cm。
【文档编号】A01H4/00GK103734003SQ201310729882
【公开日】2014年4月23日 申请日期:2013年12月26日 优先权日:2013年12月26日
【发明者】崔铠, 李玲玲 申请人:崔铠