用聚合物提高生物杀伤剂的抗微生物活性的制作方法
【专利摘要】本发明公开了包含如下组分的组合物：a)抗微生物剂，其选自含有卤原子和/或酚类结构部分的生物杀伤剂、甲酸、二氧化氯、产生二氧化氯的化合物、二醛、含有抗微生物性金属的组分如抗微生物性银，以及b)多胺，尤其是聚乙烯亚胺。该多胺有效作为抗微生物剂的助促进剂。
【专利说明】用聚合物提高生物杀伤剂的抗微生物活性
[0001] 本发明涉及包含与多胺组合的生物杀伤剂的抗微生物组合物，一种提高生物杀伤 剂的抗微生物活性的方法以及该类氨基聚合物作为抗微生物剂用助促进剂的相应用途。
[0002] 某些含有季铵基团的聚合物的抗微生物效果尤其已经描述于W006/117382、TO 97/32477中。US-2011-171279描述了化学键合于聚乙烯亚胺骨架的三氯生的抗微生物活 性。
[0003] 现已发现常见生物杀伤剂的抗微生物作用可以通过加入多胺大大提高。
[0004] 因此，本发明一般性地涉及一种组合物，其包含：
[0005] a)抗微生物剂，和
[0006] b)多胺，尤其是聚乙烯亚胺（PEI)。
[0007] 抗微生物剂（组分a)选自二氧化氯、产生二氧化氯的化合物、甲酸以及尤其是含 有卤原子的生物杀伤剂、含有酚类结构部分的生物杀伤剂和二醛，以及抗微生物性金属如 抗微生物性银或含有抗微生物性银的组分。
[0008] 优选的多胺（组分b)具有的Mw大于400g/mol，优选的类别是聚乙烯亚胺类 (PEI)。
[0009] 本发明所用的这些聚合物通常为聚阳离子聚合物或低聚物。在本发明上下文 中聚阳离子性是指该聚合物具有的最小电荷密度大于lmeq/g，优选5_25meq/g，更优选 10-20meq/g，在每种情况下在4-5的pH下测量。
[0010] 按照本发明，可以使用所有在聚合物链中包含游离或烷基取代的氨基或季铵基团 或带有直接或经由中间成员与聚合物链连接的仲或叔氨基或季铵基团的聚合物。这些氨基 或季铵基团例如还可以是5或6员环体系如吗啉、哌啶、哌嗪或咪唑环的成员。按照本发明， 该阳离子聚合物可以选自聚酰胺、聚亚胺和多胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚乙烯基胺、 聚乙烯基吡啶、聚乙烯基咪唑和聚乙烯基吡咯烷酮，以及还有天然和半合成聚合物，包括阳 离子改性淀粉。
[0011] 按照本发明使用的聚阳离子聚合物优选具有的数均分子量为500-2000000g/mol， 优选750-100000g/mol。作为聚阳离子聚合物（b)优选使用聚乙烯亚胺，聚乙烯亚胺优选具 有 500-125000g/mol，更优选 750-100000g/mol 的数均分子量。
[0012] 聚阳离子聚合物可以以线性或支化形式或者以所谓的树枝体形式存在；优选它们 以树枝体形式存在。按照本发明特别优选使用树枝体形式的聚乙烯亚胺。术语树枝体涉及 一系列支化分子结构，尤其包括树枝体、星形聚合物或超支化聚合物。
[0013] 该类聚乙烯亚胺类例如可以以商标名Lupasof由BASF SE得到。该类聚亚胺的 更准确描述例如可以在Macromolecules，第2卷，H. -G. Elias，2007年第2卷，第447-456 页中找到。
[0014] 本发明的一个特别优选实施方案以树枝体形式使用数均分子量为500-125000g/ mol,优选750-100000g/mol的聚乙烯亚胺作为所述至少一种聚阳离子聚合物。
[0015] 按照本发明，使用至少一种聚阳离子聚合物（b);因此，可以使用一种聚阳离子聚 合物或两种、三种或更多种聚阳离子聚合物的混合物。
[0016] 适合本发明的聚合物的典型合成方法的研究可以在C. Gao, D. Yan，Prog. Polym. Sci. 29 (2004)，183中找到。可以用于本发明中的树枝状和超支化聚合物进一步描述于 P. J. Flory, J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 2718 和 H. Frey 等，Chemistry-A European Journal, 2000,6,第 14 期，2499 中。
[0017] 本发明的重要实施方案涉及一种组合物，其包含b)至少一种乙烯亚胺均聚物（也 称为聚乙烯亚胺b)。
[0018] 在一个实施方案中，聚乙烯亚胺b)具有的平均分子量MwS 500-1000000g/mol，尤 其是600-75000g/mol，更尤其为800-25000g/mol，这可以通过凝胶渗透色谱法（GPC)测定。
[0019] 高度支化聚乙烯亚胺b)以其支化度（DB)表征。DB例如可以通过13C_NMR光谱法 测定，优选在D 20中。DB如下所定义：
[0020] DB = D+T/D+T+L
[0021] 其中D表示叔氨基比例，L(线性）表示仲氨基比例且T(端部）表示伯氨基分数。
[0022] 优选作为本发明组分（b)的高度支化聚乙烯亚胺是DB为0. 1-0.95,优选 0. 25-0. 90,更优选0. 30-0. 80,最优选为0. 5或更高，例如0. 5-0. 8的那些聚乙烯亚胺。
[0023] 最优选的是以未带电形式符合（经验）式_(CH2-CH2-NH) n-的PEI，其中η为约 10-100000,最特别为10至约15000,及其接枝变型；端基因此主要为氨基和/或接枝剂的 结构部分。接枝尤其通过乙氧基化实现。ΡΕΙ骨架通常是支化的，即上式中的某些Ν-氢原 子被CH 2-CH2-NH2或另一聚乙烯亚胺链替代，该另一链又可以是支化的，由此使上述经验式 不变。PEI在正常应用条件下，例如在与pH接近中性如pH4-9或pH5-8的水接触时通常作 为聚阳离子聚合物或低聚物以带电形式存在。实例是下列品种：
[0024] (I)分子量约800 (GPC)、电荷密度在pH4. 5下测定为16meq/g干物质且伯/仲/ 叔氨基比（由13c-nmr测定）=l/ο. 9/0.5的支化聚乙烯亚胺（可作为Lupasol? FG市 购的产品）。
[0025] (II)分子量约2000的支化聚乙烯亚胺（GPC ;下文称为PEI (II))。
[0026] (III)分子量约25000 (GPC)、电荷密度在ρΗ4· 5下测定为为17meq/g干物质且伯 /仲/叔氨基比（由13c-nmr测定）=l/ι. l/ο. 7的支化聚乙烯亚胺（可作为Lupasol? WF市购的产品）。
[0027] (IV)包含5重量份分子量为600-800 (GPC)的支化聚乙烯亚胺核和95重量份 式-CH2-CH2-〇-的结构部分的乙氧基化聚乙烯亚胺；下文称为PEI (IV)。
[0028] 抗微生物剂（本发明组分a)在所给定义内，例如选自已知生物杀伤剂，包括 羟基吡啶硫酮类，尤其是钠、铜和/或锌配合物（zpt) ; Octopiro?; 1- (4-氯苯氧 基）-1-(1-咪唑基）-3, 3-二甲基-2- 丁酮（〇丨11丨>3/0丨^,硒硫化物^16如1^(1);异 噻唑啉酮类如甲基氯代异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮（Kathon CG?丨）；甲基异噻唑啉 酮，甲基氯异噻唑啉酮，辛基异噻唑啉酮，节基异噻唑啉酮，甲基苯并异噻唑啉酮，丁基苯 并异噻唑啉酮，二氯辛基异噻唑啉酮；无机亚硫酸盐和亚硫酸氢盐，亚硫酸钠；亚硫酸氢 钠；咪唑烷基脲（Germall 115?丨），二偶氮烷基脲（Germall ；〇?);月桂酰精氨酸乙酯， 法尼醇，苄醇，苯氧基乙醇，苯氧基丙醇，联苯-2-酚，苯基乙醇，2, 4-二氯苄醇，氯代丁醇， 1，2_二醇，1，2_戊二醇，1，2_己二醇，1，2_半二醇，1，2_丙二醇，二（2_乙基己氧基）丙烧 (乙基己基甘油），1，3-二醇，2-乙基-1，3-己二醇，乙醇，1-丙醇，2-丙醇；5-溴-5-硝 基-1，3-二嗓；foil (Bronk丨ox" 2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇（JBrmu丨丨j(j丨）；二溴己 脒；甲醛，多聚甲醛；丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯（Polyphase P1觀f丨）；氯乙酰胺；甲 胺；甲基二溴腈戊二腈（1，2-二溴-2,4-二氰基丁烷或'1\七1_3丨1代丨*'1<);戊二醛 ；乙二 醛；羟甲基甘氨酸钠 （Suttocide A?；);多甲氧基双环嘴唑烷（Nuos印t C?);二甲 1? 烧（dimethoxane);克菌丹（captan);氯苯甘醚（chlorphenesin);二氯芬；齒代二 苯基醚；2, 4, 4' -三氯-2' -羟基二苯基醚（三氯生或TCS) ;4, 4' -二氯-2-羟基二苯基 醚（Diclosan) ;2, 2'-二轻基-5, 5'-二溴二苯基醚；酚类化合物；苯酚；对氯间二甲苯酚 (PCMX) ;2_甲基苯酚；3-甲基苯酚；4-甲基苯酚；4-乙基苯酚；2, 4-二甲基苯酚；2, 5-二 甲基苯酚；3, 4-二甲基苯酚；2, 6-二甲基苯酚；4-正丙基苯酚；4-正丁基苯酚；4-正戊基 苯酚；4-叔戊基苯酚；4-正己基苯酚；4-正庚基苯酚；单-和多烷基以及芳族卤代酚类； 对氯苯酚，甲基对氯苯酚，乙基对氯苯酚，正丙基对氯苯酚，正丁基对氯苯酚，正戊基对氯苯 酚，仲戊基对氯苯酚，环己基对氯苯酚，正庚基对氯苯酚，正辛基对氯苯酚，邻氯苯酚，甲基 邻氯苯酚，乙基邻氯苯酚，正丙基邻氯苯酚，正丁基邻氯苯酚，正戊基邻氯苯酚，叔戊基邻氯 苯酚，正己基邻氯苯酚，正庚基邻氯苯酚，邻苄基对氯苯酚，邻苄基间甲基对氯苯酚，邻苄 基-间；间-二甲基对氯苯酚，邻苯基乙基对氯苯酚，邻苯基乙基间甲基对氯苯酚，3-甲基 对氯苯酚，3, 5-二甲基对氯苯酚，6-乙基-3-甲基对氯苯酚，6-正丙基-3-甲基对氯苯酚， 6_异丙基-3-甲基对氯苯酚，2-乙基-3, 5-二甲基对氯苯酚，6-仲丁基-3-甲基对氯苯 酚，2-异丙基-3, 5-二甲基对氯苯酚，6-二乙基甲基-3-甲基对氯苯酚，6-异丙基-2-乙 基_3_甲基对氣苯酌·，2_仲戊基_3, 5_二甲基对氣苯酌·，2_二乙基甲基_3, 5_二甲基对氣苯 酚，6-仲辛基-3-甲基对氯苯酚，对氯间甲酚，对溴苯酚，甲基对溴苯酚，乙基对溴苯酚，正 丙基对溴苯酚，正丁基对溴苯酚，正戊基对溴苯酚，仲戊基对溴苯酚，正己基对溴苯酚，环己 基对溴苯酚，邻溴苯酚，叔戊基邻溴苯酚，正己基邻溴苯酚，正丙基-间，间-二甲基邻溴苯 酚，2-苯基苯酚；4-氯-2-甲基苯酚；4-氯-3-甲基苯酚；4-氯-3, 5-二甲基苯酚；2, 4-二 氯-3, 5-二甲基苯酚；3, 4, 5, 6-四溴-2-甲基苯酚；5-甲基-2-戊基苯酚；4-异丙基-3-甲 基苯酚；对氯间二甲苯酚（PCMX);氯百里酚；苯氧基乙醇；苯氧基异丙醇；5-氯-2-羟基二 苯基甲烷；间苯二酚及其衍生物；间苯二酚；甲基间苯二酚；乙基间苯二酚；正丙基间苯二 酚；正丁基间苯二酚；正戊基间苯二酚；正己基间苯二酚；正庚基间苯二酚；正辛基间苯二 酚；正壬基间苯二酚；苯基间苯二酚；苄基间苯二酚；苯基乙基间苯二酚；苯基丙基间苯二 酚；对氯苄基间苯二酚；5-氯-2, 4-二羟基二苯基甲烷；4' -氯-2, 4-二羟基二苯基甲烷； 5-溴-2, 4-二羟基二苯基甲烷，4' -溴-2, 4-二羟基二苯基甲烷，双酚类化合物，2, 2' -亚 甲基二（4-氯苯酚）；2, 2'-亚甲基二（3, 4, 6-三氯苯酚）；2, 2'-亚甲基二（4-氯-6-溴 苯酚）；二（2-羟基-3, 5-二氯苯基）硫化物；二（2-羟基-5-氯苄基）硫化物；齒代酰 替苯胺；3,4,4' -三氯酰替苯胺（TrU、l()t、arhii.n?或TCC) ;3-三氟甲基-4,4' -二氯甲 酰苯胺；3, 3'，4-三氯甲酰苯胺；氯己定及其二葡糖酸盐、二乙酸盐和二盐酸盐；羟基苯甲 酸及其盐和酯（对羟基苯甲酸酯类）；对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯 甲酸丙酯，对羟基苯甲酸丁酯，对羟基苯甲酸异丙酯，对羟基苯甲酸异丁酯，对羟基苯甲酸 苄基酯，对羟基苯甲酸甲酯钠，对羟基苯甲酸丙酯钠；苯甲酸及其盐，乳酸及其盐，柠檬酸 及其盐，甲酸及其盐，过甲酸及其盐，丙酸及其盐，水杨酸及其盐，山梨酸及其盐，10-十一 碳烯酸及其盐；癸酸及其盐；脱氢乙酸，乙酸，过乙酸，溴乙酸，壬酸，月桂酸及其盐，月桂 酸甘油酯，盐酸及其盐，次氯酸钠，过氧化氢，羟甲基氨基乙酸钠，羟甲基甘氨酸钠，涕必灵 (thiabendazole)，双辛氢啶（1，3-二（2-乙基己基）-六氢-5-甲基-5-嘧啶）；聚（六亚 甲基双胍）盐酸盐（Cosmocil);羟基联苯及其盐如邻苯基苯酚；二溴己脒及其盐，包括羟乙 基磺酸盐（4, 4' -六亚甲基二氧基二（3-溴苄脒）和4, 4' -六亚甲基二氧基二（3-溴苄脒 2-羟基乙磺酸盐）；（乙酰-〇)苯基汞（即苯乙酸汞）和（原硼酸（3-)-〇)苯基二氢汞化物 (2-)(即硼酸苯汞）；4_氯-3, 5-二甲基苯酚（氯二甲苯酚）；聚（六亚甲基双胍）盐酸盐； 2-节基-4_氯苯酌·（乌洛托品）；1- (3-氯烯丙基）-3, 5, 7-二氮杂-1-氮。讀' -金刚烧氯化 物（〇1^61^1111115)，1，3-二（羟基甲基）-5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮（010观乙内酰脲， Glydant?；); 1，3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲；1，2-二溴-2,4-二氰基丁烷；2,2 ' -亚甲 基二（6-溴-4-氯苯酚）溴氯苯；2-节基-4-氯苯酚（氯苯酮）；氯乙酰胺；3-(4-氯苯氧 基）-1，2_丙二醇（氯苯甘醚）；苯基甲氧基甲醇和（（苯基甲氧基）甲氧基）甲醇（苄基半 缩甲醛）；N-C12-C 22烷基三甲基溴化铵和氯化铵（十六烷基三甲基溴化铵，十六烷基三甲基 氯化铵）；二甲基二癸基氯化铵；苄基二甲基（4-(2-(4-(1，1，3, 3-四甲基丁基）苯氧基）乙 氧基）乙基）氯化铵（苄索氯铵）；(：8-(：18烷基二甲基苄基氯化铵、溴化铵和糖精铵（苯扎氯 铵、苯扎溴铵、苯扎糖精铵）；(2-)-0, S-(l-乙基）-2-巯基苯甲酸氢萊化物（Thiomersal或 Thi〇mer〇sai);银化合物如有机银盐，无机银盐，氯化银，包括其配制剂如jm Aetieare?: 和微粉化银颗粒，有机银配合物如柠檬酸银（Tinosan SDCrt)或无机银如银沸石和银玻 璃化合物（例如 Irgaguard? B5〇oo，irgag職ard? B6000，Irgaguard? B700°) 以及 W0-A-99/18790、EP1041879B1、W02008/128896 中所述的其他化合物，金属如 Cu、Zn、 Sn、Au等的无机或有机配合物，香叶醇，甲苯磺酸氯胺钠 （Chloramin T) ;3-(3,4-二氯苯 基）-1,1-二甲基脲(Dil 丨 r〇nK_};抑菌灵（dichlofluanid);对甲抑菌灵（tolylfluanid); 去草净（terbutryn) ;2-叔丁氨基-4-环丙氨基-6-甲硫基-s-三嗪（cybutryne); (RS)-4-[l-(2,3-二甲基苯基）乙基]-3H-咪唑，2-丁酮过氧化物；4-(2-硝基丁基）吗 啉；N- (3-氨基丙基）-N-十二烧基丙烧-1，3-二胺（Diamin?);二硫代_2, 2' -二（N-甲 基苯甲酰胺）；mecetroniumetilsulfat ;5-乙基-1-氮杂-3, 7-二氧杂双环（3, 3, 0)辛 烧；2, 2-二溴-2-氰基乙酰胺；甲基苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯(Carbendazinil; 1，2-二溴-2, 4-二氰基丁烷,4, 4-二甲基唑烷；四（羟甲基）硫酸_鱗；奥替尼啶二盐 酸盐；戊唑醇（tebuconazole);糖蛋白胺（glucoprotamine);正-C1(l_16烧基三亚甲基二胺 与氯乙酸的反应产物（Ampholyte 2(1?丨），PVP碘，碘酸钠 （s〇dium iodinate) ,1,3,5-三 (2-轻基乙基）-1，3, 5-六氢三嗪；棉隆（dazomet)。
[0029] 优选的抗微生物剂选自二醛；含有抗微生物性金属如抗微生物性银的组分；甲 酸，以及分子量为80至约400g/mol的抗微生物化合物。作为本发明组分（a)最重要的是 二醛，尤其是含有卤原子和/或酚类结构部分的生物杀伤剂。酚类结构部分通常是苯酚的 结构部分（即羟基苯）或其醚化或酯化变型，它们含于该生物杀伤剂分子中或构成该生物 杀伤剂分子（实例：苯氧基乙醇）。含有卤原子的生物杀伤剂和含有酚类结构部分的生物 杀伤剂通常是分子量为80至约400g/mol单体化合物。二醛通常具有相同或更低分子量范 围（如分子量为58g/mol的1，2-乙二醒）。
[0030] 分子量为80-约400g/mol的单体型抗微生物可以选自上面的列举。
[0031] 含有抗微生物性银的组分通常通过释放少量银而呈活性；合适的这类组分例如在 W0 2008/128896中被描述为单质银，银化合物和/或掺入载体材料中的银。优选银沸石和 银玻璃化合物（例如Irgaguard? B5〇oo，|j*gaguarde B6000, B7000) 以及描述于W0-A-99/18790、EP1041879B1、W02008/128896中的其他化合物；优选的这类 组分如银沸石、银玻璃通常含有0. 25-5重量％银；载体材料可以含有至多70重量％，优选 3-65重量％锌（Zn，通常以离子形式键合在玻璃或沸石中）。
[0032] 在本发明中具有特殊工业兴趣的主题涉及本发明组分（b)，尤其是聚乙烯亚胺 (PEI)，与生物杀伤活性二氧化氯在水溶液中的组合。优选二氧化氯经由包含NaC10 2的水 溶性或水分散性固体片剂（以商标名AseptroP市购）产生。
[0033] 作为组分（a)更优选的是选自含有卤素（尤其是C1或Br)原子和/或含有酚类 结构部分的类别的生物杀伤剂、甲酸、二氧化氯或产生二氧化氯的化合物，或二醛。
[0034] 一些特别重要的生物杀伤剂组分（a)是如下化合物：
[0035] i)式
【权利要求】
1. 一种组合物，包含： a) 抗微生物剂，其选自含有卤原子和/或含有酚类结构部分的生物杀伤剂、甲酸、二氧 化氯、产生二氧化氯的化合物、二醛；含有抗微生物性金属如抗微生物性银的组分，以及 b) 多胺，尤其是聚乙烯亚胺。
2. 根据权利要求1的组合物，其中所述多胺的分子量大于400g/mol，优选数均分子量 为 500-2000000g/mol，尤其是 750-100000g/mol。
3. 根据权利要求1或2的组合物，其中所述多胺选自聚乙烯亚胺类。
4. 根据权利要求1-3中任一项的组合物，其中所述多胺选自聚阳离子聚合物，尤其是 电荷密度在4-5的pH下测量为5-25meq/g的那些。
5. 根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中组分（a)选自含有卤原子和/或含有 酚类结构部分的生物杀伤剂、甲酸、二氧化氯或产生二氧化氯的化合物，或二醛；尤其选自 苯氧基乙醇、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇、4, 4' -二氯-2' -羟基二苯基醚、2, 4, 4' -三 氯-2' -羟基二苯基醚、戊二醛、甲酸、1，2-乙二醛、2, 4-二氯苄醇、3, 5-二甲基-1，3-5-噻 二嚷烧_2_硫丽、1，3, 5_二（2_轻基乙基）-六氧_1，3, 5_二嚷、2_甲硫基_4_叔丁基氛基 环丙基氨基-6-(1，3, 5-三嗪）、银玻璃、银沸石。
6. 根据权利要求1-5中任一项的组合物，包含基于1重量份生物杀伤剂（a)为 0. 001-1000重量份，尤其是0. 001-10重量份的组分（b)。
7. 根据权利要求1-6中任一项的组合物，所述组合物相对于组合物的总重量含有 0. 001-5重量％生物杀伤剂（a)。
8. 根据权利要求1-7中任一项的组合物，其中所述多胺为均聚物或基于1重量份多胺 接枝有〇. 01-100重量份氧化乙烯的低聚物或聚合物。
9. 根据权利要求1-7中任一项的组合物，其中所述多胺为支化聚乙烯亚胺均聚物，其 不带电形式符合经验式_(CH2-CH 2-NH)n-，其中η为约10-100000,或为其接枝变型。
10. 根据权利要求1-9中任一项的组合物，包含至少一种其他组分，其选自表面活性 齐U、水溶助长剂、可以改善抗微生物效果的其他添加剂以及稳定所述配制剂中的抗微生物 剂（a)和/或多胺（b)的试剂；尤其选自表面活性剂如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性 齐U、非离子表面活性剂、两性表面活性剂。
11. 根据权利要求10的组合物，所述组合物相对于组合物的总重量含有〇. 001-80重 量％表面活性剂。
12. -种提高权利要求1或5所述生物杀伤剂的抗微生物活性的方法，所述方法包括将 如权利要求1-4或8-9中任一项所述的多胺以及任选如权利要求10或11所述的其他组分 掺入所述生物杀伤配制剂中。
13. 如权利要求1-4或8-9中任一项所述的多胺作为如权利要求1或5所述生物杀伤 剂的助促进剂的用途。
14. 根据权利要求1-11中任一项的组合物在制造家庭护理配制剂，如消毒剂、通用清 洁剂、洗衣用洗涤剂、洗碟液、祛臭剂、织物调理剂、硬表面消毒和卫生处理用产品、地板清 洁剂、玻璃清洁剂、厨房清洁剂、浴盆清洁剂、卫生清洁剂、织物卫生漂洗产品、地毯清洁剂、 家具清洁剂或调理、密封、护理或处理硬和软表面的产品中的用途；或在制造个人护理配制 齐?，尤其是祛臭剂、皮肤护理制剂、浴用制剂、美容护理制剂、足部护理制剂、光保护制剂、仿 晒制剂、去色素制剂、昆虫驱除剂、止汗剂、雀斑皮肤清洁和护理用制剂、脱毛制剂、剃须制 齐IJ、香料制剂、化妆品头发处理制剂、去头屑制剂、口腔护理组合物中的用途。
15.根据权利要求1-11中任一项的组合物作为家庭护理配制剂，如消毒剂、通用清洁 齐?、洗衣用洗涤剂、洗碟液、祛臭剂、织物调理剂、硬表面消毒和卫生处理用产品、地板清洁 齐?、玻璃清洁剂、厨房清洁剂、浴盆清洁剂、卫生清洁剂、织物卫生漂洗产品、地毯清洁剂、家 具清洁剂或调理、密封、护理或处理硬和软表面的产品的用途；或者作为个人护理配制剂， 尤其是祛臭剂、皮肤护理制剂、浴用制剂、美容护理制剂、足部护理制剂、光保护制剂、仿晒 制剂、去色素制剂、昆虫驱除剂、止汗剂、雀斑皮肤清洁和护理用制剂、脱毛制剂、剃须制剂、 香料制剂、化妆品头发处理制剂、去头屑制剂、口腔护理组合物的用途。
【文档编号】A01N59/16GK104245781SQ201380020582
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2013年2月19日 优先权日:2012年2月20日
【发明者】J·普尔施维茨, S·许弗, 马科斯 A·加西亚, M·哈岑卡姆波 申请人:巴斯夫欧洲公司