用于谷物中真菌防治的协同杀真菌混合物的制作方法

技术特征：

1.协同混合物，其包含杀真菌有效量的式I化合物和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂，所述式I化合物为(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-(3-((异丁酰氧基)甲氧基)-4-甲氧基吡啶酰胺基)-6-甲基-4,9-二氧代-l,5-二氧壬环-7-基异丁酸酯，其中所述甾醇生物合成抑制剂选自：丙硫菌唑(prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，咪鲜胺(prochloraz)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑(difenconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，和丁苯吗啉(fenpropimorph)，

2.根据权利要求1的混合物，其中式I化合物与甾醇生物合成抑制剂的重量比为约1:10至约10:1。

3.根据权利要求1或权利要求2的混合物，其中所述甾醇生物合成抑制剂为丙硫菌唑(prothioconazole)。

4.提供改善作物生长的协同组合物，其包含根据权利要求1-3中任一项的混合物和植物学上可接受的载体物质，其中改善作物生长的特征在于选自以下作用中的至少一种：防治病原真菌和改善植物生理学，其中改善植物生理学的特征在于选自以下作用中的至少一种：增强根系生长，改善绿化，改善水利用效率，改善氮素利用效率，延缓衰老，和提高产量。

5.根据权利要求4的组合物，其中改善生长的特征在于防治由病原真菌引起的病害。

6.根据权利要求5的组合物，其中病害和病原真菌选自：小麦褐锈病(Wheat Brown Rust)(小麦叶锈病(Puccinia recondita)；PUCCRT)；小麦条锈病(stripe rust of wheat)(小麦条锈病(Puccinia striiformis)；PUCCST)；麦类叶斑枯病(Leaf Blotch of Wheat)(禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola)；无性型：小麦壳针孢(Septoria tritici)；SEPTTR)；小麦颖枯病(Glume Blotch of Wheat)(小麦颖枯病菌(颖枯病(Leptosphaeria nodorum))；无性型：颖枯壳针孢(Stagonospora nodorum))；大麦叶枯病(leaf blotch of barley)(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis)；RHYNSE)，大麦斑点病(spot blotch of barley)(Cochliobolus sativum；COCHSA；无性型：小麦根腐病(Helminthosporium sativum))；甜菜褐斑病(Leaf Spot of Sugar Beets)(甜菜尾孢菌(Cercospora beticola)；CERCBE)；花生叶斑病(leaf spot of peanut)(落花生球腔菌(Mycosphaerella arachidis)；MYCOAR；无性型：花生褐斑病(Cercospora arachidicola))；黄瓜炭疽病(cucumber anthracnose)(瓜类炭疽病(Glomerella lagenarium)；无性型：黄瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)；COLLLA)。

7.根据权利要求6的组合物，其中病原体为大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis)(RHYNSE)，其为大麦叶枯病(leaf blotch of barley)的病原体。

8.根据权利要求4的组合物，其中改善生长的特征在于改善植物生理学，其中改善植物生理学的特征在于选自以下作用中的至少一种：增强根系生长，改善绿化，改善水利用效率，改善氮素利用效率，延缓衰老，和提高产量。

9.根据权利要求8的组合物，其中改善植物生理学的特征在于提高产量。

10.根据权利要求8的组合物，其中改善植物生理学的特征在于增加植物组织的绿化。

11.改善作物生长的方法，所述方法包括：施用杀真菌有效量的下式I化合物和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂，所述式I化合物为(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-(3-((异丁酰氧基)甲氧基)-4-甲氧基吡啶酰胺基)-6-甲基-4,9-二氧代-l,5-二氧壬环-7-基异丁酸酯：

其中施用所述有效量至以下中的至少一个位置：植物，与植物相邻的区域，适于支持植物生长的土壤，植物的根，和植物的叶子。

12.根据权利要求11的方法，其中甾醇生物合成抑制剂为丙硫菌唑(prothioconazole)。