本发明属于农药技术领域，涉及一种含有吲唑磺菌胺的高效杀菌组合物及在农作物病害上的应用。
背景技术：
吲唑磺菌胺（Amisulbrom）：是日产化学上世纪90年代研发的一种三唑磺酰胺类杀菌剂。化学名称为3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-磺酰基)-N,N-二甲基-1,2,4-三唑-1-磺酰胺，分子式为C13H13BrFN5O4S2。该杀菌剂对由卵菌纲引起的植物病害具有较高的活性，不具有内吸性，以预防为主。
氟吡菌胺（fluopicolide）：是德国拜耳作物科学公司研制的一种杀菌剂，该药保护性好、渗透性强，对卵菌真纲菌病害有较高的生物活性，具有很好的防治效果，能从植物叶基向叶尖方向传导。化学名称：2,6-二氯-N-[(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]苯甲酰胺；分子式: C14H8Cl3F3N2O。对霜霉病、疫病、晚疫病、猝倒病等常见病害具有杰出防效。
啶酰菌胺（Boscalid）：是由德国巴斯夫公司开发的新型烟酰胺类杀菌剂，主要用于防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、褐腐病和根腐病等，已于2004年在英国、德国和瑞士登记。通过叶面渗透在植物中转移，抑制线粒体琥珀酸酯脱氢酶，阻碍三羧酸循环，使氨基酸、糖缺乏、能量减少，干扰细胞的分裂和生长，对病害有神经活性，具有保护和治疗作用。抑制孢子萌发、细菌管延伸、菌丝生长和孢子母细胞形成真菌生长和繁殖的主要阶段，杀菌作用由母体活性物质直接引起，没有相应代谢活性。
氟嘧菌酯：同嘧菌酯及其他甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂一样，氟嘧菌酯的作用机理也是线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素b和C1间电子转移抑制线粒体的呼吸。氟嘧菌酯具有速效和持效期长双重特性，对作物具有很好的相容性，适当的加工剂型可进一步提高其通过角质层进人叶部的渗透作用。尽管它通过种子和根部的吸收能力较差，但用作种子处理剂时，对幼苗和种传和土传病害虽具有很好的杀灭和持效作用，不过对大麦白粉病或网斑病等气传病害则无能为力。
嘧菌酯（Azoxystrobin）：中文别名：(E)-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。分子式：C22H17N3O5。嘧菌酯是新型高效、广谱、内吸性杀菌剂，可用于茎叶喷雾、种子处理，也可进行士壤处理。它对几乎所有真菌纲(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害，如白粉病、锈病、颖枯瘸、网斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性，且与目前已有杀菌剂无交互抗性。用于谷物、水稻、葡萄、马铃薯、蔬菜、果树及其它作物，对这些作物安全。
醚菌酯(kresoxim-methyl)：是一种高效、广谱、新型杀菌剂。对草莓白粉病、甜瓜白粉病、黄瓜白粉病、梨黑星病、葡萄白腐病等病害具有良好的防效。
甲霜灵（metalaxyl）：化学名称 D,L-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(2-甲氧基乙酰)丙氨酸甲酯。是一种新型高效内吸性杀菌剂，可内吸进入植物内，水溶性比一般杀菌剂高得多。对卵菌纲中的霜霉菌和疫霉菌具有选择性特效，例如对马铃薯晚疫病、葡萄霜霉病、啤酒花霜霉病、甜菜疫病、油菜白锈病、烟草黑胫病等都有良好的防治效果。也可用于棉花猝倒病、谷子白发病，防治效果好。
丙硫菌唑（prothioconazole）：是拜耳公司研制的一种新型广谱三唑硫酮类杀菌剂，主要用于防治谷类、麦类豆类作物等众多病害，丙硫菌唑毒性低，无致畸，致突变型，对胚胎无毒性，对人和环境安全。其作用机理是抑制真菌中甾醇的前体—羊毛甾醇或2,4-亚甲基二氢羊毛甾14位上的脱甲基化作用。主要用于防治禾谷类作物如小麦、大麦、油菜、花生、水稻和豆类作物等众多病害。
波尔多液（Bordeaux mixture）：波尔多液是无机铜素杀菌剂。其有效成分的化学组成是CuSO4·xCu(OH)2·yCa(OH)2·zH2O。1882年法国人A.米亚尔代于波尔多城发现其杀菌作用，故名叫做波尔多液。它是由约500克的硫酸铜、500克的熟石灰和50千克的水配制成的天蓝色胶状悬浊液。配料比可根据需要适当增减。一般呈碱性，有良好的粘附性能，但久放物理性状破坏，宜现配现用或制成失水波尔多粉。使用时再兑水混合。持效期长，广泛用于防治蔬菜、果树、棉、麻等的多种病害，对霜霉病和炭疽病，马铃薯晚疫病等叶部病害效果尤佳。
碱式硫酸铜（Sulfuric acid, copper salt, basic）：属无机铜类杀菌剂，有效成分为碱式硫酸铜。对人、畜低毒，对环境安全。对病害具有保护性杀菌作用，耐雨水冲刷，持效期可达20～30天。
在实际农业生产中，长期使用单制剂防治，使用量大，病害已经产生很大的抗性。发明人通过大量室内生测和田间药效试验的验证，发现吲唑磺菌胺与氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜进行组合应用，有明显的增效作用，不仅能提高防效，降低用药量和使用成本，还能延缓抗性产生，对环境安全。可以解决目前农药单制剂应用过程中抗性和成本等问题。吲唑磺菌胺与氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜复配的研究，迄今为止，尚未见相关报道。
技术实现要素：
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、能够延缓抗性产生、降低用药量和使用成本、防治效果好的含有吲唑磺菌胺的高效杀菌组合物。
本发明的技术方案是：
一种含有吲唑磺菌胺的高效杀菌组合物，其特征在于：所述杀菌组合物含有活性成分A和活性成分B，活性成分A为吲唑磺菌胺，活性成分B选自以下任意一种化合物：氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜。
本发明的杀菌组合物含有活性成分A和活性成分B，两者的重量比为1:80~80:1；优选的重量比为1:40~40:1；最优选的为吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的重量比为1:40~30:1，吲唑磺菌胺和啶酰菌胺的重量比为1:20~40:1，吲唑磺菌胺和氟嘧菌酯的重量比为1:40~30:1，吲唑磺菌胺和嘧菌酯的重量比为1:20~30:1，吲唑磺菌胺和醚菌酯的重量比为1:20~30:1，吲唑磺菌胺和甲霜灵的重量比为1:30~30:1，吲唑磺菌胺和丙硫菌唑的重量比为1:40~30:1，吲唑磺菌胺和波尔多液的重量比为1:20~30:1，吲唑磺菌胺和碱式硫酸铜的重量比为1:20~30:1。
本发明的杀菌组合物的总重量为0.5%~90%，较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质，较佳地为5%~ 50%；固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质，较佳地为 10%~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂， 以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的 5%~30%，余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物可以按需要加工成任何杀菌上可接受的剂型， 其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、悬浮剂、油悬浮剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、超低容量液剂、烟雾剂、干悬浮剂。
以上所述的杀菌组合物为可湿性粉剂时，制剂中包含如下组分：活性成分A0.1%~80%、活性成分B0.1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~8%、填料补充余量。
以上所述的杀菌组合物为水分散粒剂时，制剂中包含如下组分：活性成分A0.1%~80%、活性成分B0.1%~80%、分散剂3%~9%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、填料补充余量。
以上所述的杀菌组合物为水乳剂时，制剂中包含如下组分：活性成分A0.1%~ 50%、活性成分B0.1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、防冻剂0%~8%、增稠剂0%~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为微乳剂时，制剂中包含如下组分：活性成分 A0.1%~ 50%、活性成分B0.1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂3%~25%、防冻剂0%~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为悬浮剂时，制剂中包含如下组分：活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.1%~2%、防冻剂0.1%~8%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为油悬浮剂时，制剂中包含如下组分：活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、乳化剂2%~15%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.1%~2%、油基补足余量。
以上所述的杀菌组合物为悬乳剂时，制剂中包含如下组分：活性成分A 0.5%~ 50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂2%~12%、分散剂2%~10%、消泡剂0.1%~2%、增稠剂0.1%~2%、防冻剂0.1%~8%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为微囊悬浮剂时，制剂中包含如下组分：活性成分 A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、成囊单体1%~10%、 分散剂1%~10%、 溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、防冻剂0.1%~10%、增稠剂0.1%~2%、防腐剂0.05%~4%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为超低容量液剂时，制剂中包含如下组分：活性成分 A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂1~10%，乳化剂1~10%，余量为溶剂。
以上所述的杀菌组合物为烟雾剂时，制剂中包含如下组分：活性成分 A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂1~20%，阻燃剂为1-10%，密度调节剂为5-10%，其余用溶剂和助溶剂补足100%。
以上所述的杀菌组合物为干悬浮剂时，制剂中包含如下组分：活性成分A0.1%~80%、活性成分B0.1%~80%、分散剂1%~15%、湿润剂1%~10%、崩解剂1%~12%、助悬剂0.2~3%、填料补充余量。
所述的分散剂选自：烷基萘磺酸盐、双（烷基）萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。
所述的润湿剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉X、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉、茶枯中的一种或多种。
所述的崩解剂选自：膨润土、硫酸铵、柠檬酸、尿素、氯化铝、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。
所述的溶剂选自：N，N-二甲基甲酰胺、环己酮、甲醇、乙醇、三甲基环己烯酮、N-辛基吡咯烷酮、N-吡咯烷酮、丙醇、丁醇、乙二醇、二乙二醇、乙二醇甲醚、丁醚、乙酸乙酯、植物油、乙腈、乙基苯、三甲苯、大豆油、菜籽油、玉米油、松基油、油酸甲酯、油酸乙酯、丙酮、丙二醇、甘油、异辛醇、正辛醇中的一种或多种。
所述的助溶剂选自：油酸甲酯、松油醇、正辛醇、三丙二醇丁醚、2-甲基萘、二线油、柴油和大豆油中的一种或多种。
所述的乳化剂选自：烷基苯磺酸钙盐、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、苯乙基酚聚氧丙烯醚、506#、600#、700#、NP-10磷酸酯、OP-10磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、司盘80、吐温80、602#中的一种或多种。
所述的成囊单体选自：甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、聚醚多元醇中的一种或多种。
所述的防冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自：C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类（如癸酸）及酰胺、硅油、有机硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的增稠剂选自：黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸镁铝、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的防腐剂选自：苯甲酸钠、丙酸钠、对羟基苯甲酸丁酯、富马酸二甲酯、山梨酸钾、双乙酸钠中的一种或多种。
所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙、沸石、滑石粉、油酸甲酯、植物油中的一种或多种。
所述的油基选自：油酸甲酯、植物油、大豆油、菜籽油、蓖麻油、环氧大豆油、矿物油、棉籽油、棕榈油、亚麻油、松节油、玉米油中的一种或多种。
所述的密度调节剂选自：三氯化铁、水杨酸和氯化锌中的一种或多种。
所述的阻燃剂选自：多聚磷酸铵、磷酸三丁酯和磷酸三苯酯中的一种或多种。
所述的助悬剂选自：黄原胶、硅酸铝镁、海藻酸钠、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、硅酸铝、阿拉伯胶等的一种或多种。
本发明的杀菌组合物具有防治蔬菜、果树、烟草上病害的用途。
本发明的杀菌组合物具有以下优势：
第一，该组合物在一定配比范围内表现出显著的增效作用。第二，该组合物不但能提高防治效果、降低成本，而且减少用量、扩大防治谱。第三，该组合物中的活性成分不存在交互抗性的问题，能够有效延缓抗性发生。第四，该组合物安全性高，对环境友好环保。因此，该杀菌组合物具有较好的经济效益和环境效益，具有较大的推广应用价值。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。
实施应用例一：活性成分A吲唑磺菌胺和活性成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜复配产品制剂实施例（以下含量均为折百百分含量），但本发明不局限于以下实施例中的比例范围。
可湿性粉剂（制剂实施例1～18）
该杀菌组合物可湿性粉剂具体加工步骤为：按照配方将活性成分A、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂。
水分散粒剂（制剂实施例19～36）
该杀菌组合物水分散粒剂具体加工步骤为：按照配方将活性成分A、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料混合均匀，用超微气流粉碎机粉碎，经捏合，然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后，即可制成本发明所述的水分散粒剂。
水乳剂（制剂实施例37～45）
该杀菌组合物水乳剂具体加工步骤为：按照配方将活性成分A、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将部分水、防冻剂、消泡剂混合在一起成均匀的水相；在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相，加入增稠剂，缓缓加水直至达到专相点，开启剪切机进行高速剪切，并加入剩余的水，剪切约半小时，形成水包油型的水乳剂。即为本发明所述的水乳剂。
微乳剂（制剂实施例46～54）
该杀菌组合物微乳剂具体加工步骤为：按照配方将活性成分A、活性成分B溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中，将乳化剂、防冻剂及水加入到装有上述溶液的均化器中，予以强烈混合并匀化，最后制得外观清澈透明的微乳剂，即为本发明所述的微乳剂。
悬浮剂（制剂实施例55～63）
该杀菌组合物悬浮剂具体加工步骤为：按照配方将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、防冻剂经过高速剪切混合均匀，再加入活性成分A、活性成分B，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，即可制成本发明所述的悬浮剂。
油悬浮剂（制剂实施例64～68）
该杀菌组合物油悬浮剂具体加工步骤为： 首先将活性成分A、活性成分B与分散剂、乳化剂、润湿剂、增稠剂、消泡剂、油基混合均匀，然后经剪切分散20～30分钟，最后通过砂磨机砂磨2～3小时，粒径D90在10μm以下，即可制成本发明所述的油悬浮剂。
悬乳剂（制剂实施例69～73）
该杀菌组合物悬乳剂具体加工步骤为：按照上述配方将乳化剂、分散剂、消泡剂、增稠剂、防冻剂经过高速剪切混合均匀加入活性成分B，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得活性成分B悬浮剂，然后将活性成分A、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，即可制成本发明所述的悬乳剂。
微囊悬浮剂（制剂实施例74～78）
该杀菌组合物微囊悬浮剂具体加工步骤为：按照配方将活性成分A、活性成分B、成囊单体、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、分散剂的水相溶液中，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，即可制成本发明所述的微囊悬浮剂。
超低容量液剂（制剂实施例79～80）
该杀菌组合物超低容量液剂具体加工步骤为：在常温常压下，在带有搅拌桨的釜中，在搅拌状态下先按配方比例用溶剂溶解活性成分A、活性成分B，然后再加入分散剂和乳化剂，混合搅拌45-90分钟后，即可制成本发明所述的超低容量液剂。
烟雾剂（制剂实施例81～82）
该杀菌组合物烟雾剂具体加工步骤为：预先按照各组份重量百分比将各组分称取好备用，在常温下先将溶剂投入反应釜中，开启反应釜搅拌器，在搅拌条件下投入活性成分A和活性成分B，继续搅拌至完全溶解后，投入阻燃剂、密度调节剂，搅拌溶解后再投入助溶剂、分散剂，物料加完后继续搅拌15-60分钟，即可制成本发明所述的均匀透明的烟雾剂。
干悬浮剂（制剂实施例83～84）
该杀菌组合物干悬浮剂具体加工步骤为：先将配方中各物质按质量百分比用水配成固体含量25-60%的浆料，接着用砂磨机进行湿法研磨制成悬浮液，通过压力（或离心）喷雾干燥机进行喷雾造粒，干燥后通过筛分得30-150目的干悬浮剂，通过砂磨机研磨的悬浮液粒径1-5mm，颗粒≥96%。即可制成本发明所述的干悬浮剂。
实施应用例二：活性成分A吲唑磺菌胺和活性成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜复配的室内毒力测定试验
复配制剂的共毒系数CTC≥120表现为增效作用，80＜CTC＜120表现为相加作用，CTC≤80表现为拮抗作用。
毒力测定实施例1 吲唑磺菌胺和氟吡菌胺对葡萄霜霉病的室内毒力测定试验
试验对象：葡萄霜霉病菌（Plasmopara uiticola(Berk.dt Curtis)Berl. Et de Toni）
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.3-2006，采用平皿叶片法。
由表12可知，吲唑磺菌胺和氟吡菌胺在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对葡萄霜霉病具有增效作用，尤其在1:40~30:1之间时，共毒系数在160以上。
毒力测定实施例2 吲唑磺菌胺和啶酰菌胺对马铃薯晚疫病的室内毒力测定试验
试验对象：马铃薯晚疫病菌（Phytophthora infestans(Mont.)de Bary）
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.13-2008，采用叶片法。
由表13可知，吲唑磺菌胺和啶酰菌胺在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对马铃薯晚疫病具有增效作用，尤其在1:20~40:1之间时，共毒系数在160以上。
毒力测定实施例3 吲唑磺菌胺和氟嘧菌酯对番茄晚疫病的室内毒力测定试验
试验对象：番茄晚疫病菌（Phytophthora infestans）
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.13-2008，采用叶片法。
由表14可知，吲唑磺菌胺和氟嘧菌酯在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对番茄晚疫病具有增效作用，尤其在1:40~30:1之间时，共毒系数在160以上。
毒力测定实施例4 吲唑磺菌胺和嘧菌酯对葡萄霜霉病的室内毒力测定试验
试验对象：葡萄霜霉病菌（Plasmopara uiticola(Berk.dt Curtis)Berl. Et de Toni）
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.3-2006，采用平皿叶片法。
由表15可知，吲唑磺菌胺和嘧菌酯在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对葡萄霜霉病具有增效作用，尤其在1:20~30:1之间时，共毒系数在160以上。
毒力测定实施例5 吲唑磺菌胺和醚菌酯对黄瓜霜霉病的室内毒力测定试验
试验对象：黄瓜霜霉病菌（Pseudoperonospora cubensis (Berk.et Curt.)
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.3-2006，采用平皿叶片法。
由表16可知，吲唑磺菌胺和醚菌酯在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对葡萄霜霉病具有增效作用，尤其在1:20~30:1之间时，共毒系数在160以上。
毒力测定实施例6 吲唑磺菌胺和甲霜灵对番茄晚疫病的室内毒力测定试验
试验对象：番茄晚疫病菌（Phytophthora infestans）
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.13-2008，采用叶片法。
由表17可知，吲唑磺菌胺和甲霜灵在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对番茄晚疫病具有增效作用，尤其在1:30~30:1之间时，共毒系数在160以上。
毒力测定实施例7 吲唑磺菌胺和丙硫菌唑对烟草黑胫病的室内毒力测定试验
试验对象：烟草黑胫病( Phytophtora parasitica var.nicotianae Tucker)
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.2-2006，采用含药培养基法。
由表18可知，吲唑磺菌胺和丙硫菌唑在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对烟草黑胫病具有增效作用，尤其在1:40~30:1之间时，共毒系数在160以上。
毒力测定实施例8 吲唑磺菌胺和波尔多液对黄瓜霜霉病的室内毒力测定试验
试验对象：黄瓜霜霉病菌（Pseudoperonospora cubensis (Berk.et Curt.)
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.3-2006，采用平皿叶片法。
由表19可知，吲唑磺菌胺和波尔多液在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对黄瓜霜霉病具有增效作用，尤其在1:20~30:1之间时，共毒系数在160以上。
毒力测定实施例9 吲唑磺菌胺和碱式硫酸铜对葡萄霜霉病的室内毒力测定试验
试验对象：葡萄霜霉病菌（Plasmopara uiticola(Berk.dt Curtis)Berl. Et de Toni）
试验方法：参照生测标准方法NY/T 1156.3-2006，采用平皿叶片法。
由表20可知，吲唑磺菌胺和碱式硫酸铜在配比为1:80~80:1之间时，共毒系数都在120以上，对葡萄霜霉病具有增效作用，尤其在1:20~30:1之间时，共毒系数在160以上。
实施应用例三：活性成分A吲唑磺菌胺和活性成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜复配的田间药效试验
田间应用实施例1 防治葡萄霜霉病的田间药效试验
试验地点：本试验安排在陕西省蒲城县，选取霜霉病常年发病较重的葡萄园。
试验方法：参照《农药田间药效试验准则（二）杀菌剂防治葡萄霜霉病 GB/T 17980.122-2004》。
从表21中可知，本发明实施例杀菌组合物吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜在防治葡萄霜霉病上防效显著，防效均高于94%，防效达94.09%~96.39%；而单剂对照防效为62.60%~77.20%；明显优于对照单剂对葡萄霜霉病的防效。田间试验结果充分表明，吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜一定比例复配对葡萄霜霉病具有明显的协同增效作用，在本试验用药量范围内，对葡萄安全，无不良影响。
田间应用实施例2 防治黄瓜霜霉病的田间药效试验
试验地点：本试验安排在陕西省三原县，选取霜霉病常年发病较重的地块。
试验方法：参照《农药田间药效试验准则（一）杀菌剂防治黄瓜霜霉病 GB/T 17980. 26-2000》。
从表22中可知，本发明实施例杀菌组合物吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜在防治黄瓜霜霉病上防效显著，防效均高于92%，防效达92.80%~94.89%；而单剂对照防效为57.68%~76.11%；明显优于对照单剂对黄瓜霜霉病的防效。田间试验结果充分表明，吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜一定比例复配对黄瓜霜霉病具有明显的协同增效作用，在本试验用药量范围内，对黄瓜安全，无不良影响。
田间应用实施例3 防治马铃薯晚疫病的田间药效试验
试验地点：本试验安排在陕西省杨凌区，选取晚疫病常年发病较重的地块。
试验方法：参照《农药田间药效试验准则（一）杀菌剂防治马铃薯晚疫病GB/T17980.34－2000》。
从表23中可知，本发明实施例杀菌组合物吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜在防治马铃薯晚疫病上防效显著，防效均高于91%，防效达91.01%~95.92%；而单剂对照防效为61.47%~76.91%；明显优于对照单剂对马铃薯晚疫病的防效。田间试验结果充分表明，吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜一定比例复配对马铃薯晚疫病具有明显的协同增效作用，在本试验用药量范围内，对马铃薯安全，无不良影响。
田间应用实施例4 防治番茄晚疫病的田间药效试验
试验地点：本试验安排在陕西省杨凌区，选取晚疫病常年发病较重的地块。
试验方法：参照《农药田间药效试验准则（一）杀菌剂防治番茄晚疫病GB/T17980.31－2000》。
从表24中可知，本发明实施例杀菌组合物吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜在防治番茄晚疫病上防效显著，防效均高于92%，防效达92.10%~95.89%；而单剂对照防效为58.34%~73.81%；明显优于对照单剂对番茄晚疫病的防效。田间试验结果充分表明，吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜一定比例复配对番茄晚疫病具有明显的协同增效作用，在本试验用药量范围内，对番茄安全，无不良影响。
田间应用实施例5 防治烟草黑胫病的田间药效试验
试验地点：本试验安排在陕西省安康市，选取烟草黑胫病常年发病较重的地块。
试验方法：参照《农药田间药效试验准则（二）杀菌剂防治烟草黑胫病GB/T17980.90－2004》。
从表25中可知，本发明实施例杀菌组合物吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜在防治烟草黑胫病上防效显著，防效均高于91%，防效达91.37%~96.17%；而单剂对照防效为55.17%~72.89%；明显优于对照单剂对烟草黑胫病的防效。田间试验结果充分表明，吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜一定比例复配对烟草黑胫病具有明显的协同增效作用，在本试验用药量范围内，对烟草安全，无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的田间试验结果表明，本发明所述的杀菌组合物吲唑磺菌胺和有效成分B氟吡菌胺、啶酰菌胺、氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、甲霜灵、丙硫菌唑、波尔多液、碱式硫酸铜复配，对葡萄霜霉病、黄瓜霜霉病、马铃薯晚疫病、番茄晚疫病、烟草黑胫病等有显著的增效作用，且防效均在90%以上，优于单剂防效，增效明显。