本发明属于鸡血藤种植
技术领域：
，具体涉及一种用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基。
背景技术：
：鸡血藤学名为SpatholobussuberectusDunn，属双子叶植物纲豆科南五味子属五味子种，主要分布于福建、广东、广西、云南等地，生长于海拔1800米以下的林中。鸡血藤的药用部位是干燥根及根茎，鸡血藤中含有多种化合物，黄酮类成分是其主要的活性成分，此外还含有多糖等，主治风湿胫骨痛，月经不调、血虚萎黄、麻木瘫痪、风湿痹痛等，为我国传统中药材，是很多临床用药的原材料，市场需求量巨大，鸡血藤耐贫瘠，适应性强，有时长达数十米，也是城市绿化和石漠化、荒漠化治理的理想藤本植物种。近几年由于生态的影响以及人为无序乱采，不注重资源的保护，使得野生的鸡血藤数量越来越少，资源日益减少。为保护和开发这一优良中草药品种，满足人们用药需求，目前主要的繁殖方法为自然繁殖，组培技术操作简单，繁殖率高，而然这些自然繁殖方法未能促进鸡血藤组培苗黄酮类化合物的积累和多糖的提高。技术实现要素：本发明提供一种用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，以解决现有组织培养基如何提高鸡血藤的主要有效成分黄酮类化合物和多糖的含量，提高经济效益等问题。本发明的鸡血藤组培苗培养基，搭配合理，营养全面，能够快速促根生茎，提高移栽存活率，同时也能促进黄酮类化合物和多糖的积累，提高经济效益。为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：一种用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，以重量份为单位，包括以下原料：糖35-53份、银杏黄酮12-19份、钾盐2.2-2.9份、磷盐1.3-2.8份、氮盐1.1-1.9份、钙盐0.6-0.8份、镁盐0.6-0.8份、碘盐0.2-0.4份、硼盐0.2-0.4份、钼盐0.2-0.4份、锌盐0.2-0.4份、锰盐0.2-0.4份、铜盐0.2-0.4份、铁盐0.2-0.4份、维生素0.1-0.25份、氨基酸0.08-0.24份、生长素0.05-0.12份、赤霉素0.06-0.09份、丁二酰亚胺0.04-0.08份、细胞分裂素0.03-0.07份、激动素0.04-0.09份、调理剂0.13-0.22份、分散剂1.2-2.3份、增效剂0.02-0.05份、稳定剂0.9-1.8份、抗菌剂1.5-2.6份、水2000-3000份；所述糖为果糖；所述钾盐为硫酸钾；所述磷盐为磷酸钙；所述氮盐为碳酸氢铵；所述钙盐为甘氨酸钙；所述镁盐为甘氨酸镁；所述碘盐为碘化钾；所述硼盐为硼酸钾；所述钼盐为钼酸钾；所述锌盐为氯化锌；所述锰盐为甘氨酸锰；所述铜盐为甘氨酸铜；所述铁盐为硫酸亚铁；所述维生素为维生素B1；所述氨基酸为甘氨酸；所述调理剂为腐殖酸；所述分散剂以重量份为单位，包括以下原料：羧甲基纤维素钠3-5份、改性淀粉4-7份、聚丙烯酸钾2.5-4.6份、海藻酸钾1.2-3.4份；所述用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，其制备方法包括以下步骤：S1：银杏黄酮的制备，包括以下步骤：S11：将干银杏叶进行粉碎并过40-80目筛子，制得银杏叶粉末；S12：将步骤S11制得的银杏叶粉末采用62-75℃的水进行浸提，浸提中固液比为1:12-16（W/V），微波功率为200-800W，提取时间为15-30min，提取2-3次，提取后过滤、合并滤液，制得混合浸提液；S13：将步骤S12制得的混合浸提液浓缩干燥，制得浸提膏，采用于浸提膏5.5-6倍体积的52-55℃的水进行溶解，采用水饱和的正丁醇进行萃取2-3次，继续用水饱和的正丁醇进行多次结晶处理，结晶过程中固液比为1:5.2-5.5（W/V），制得结晶粗品；S14：将步骤S13制得的结晶粗品经过超临界CO2萃取，萃取的条件：萃取釜压力为21-23MPa，萃取温度为51-54℃，萃取时间为25-28min，制得银杏黄酮；S2：将步骤S1制得的银杏黄酮、糖、钾盐、磷盐、氮盐、钙盐、镁盐、碘盐、硼盐、钼盐、锌盐、锰盐、铜盐、铁盐、维生素、氨基酸、生长素、赤霉素、丁二酰亚胺、细胞分裂素、激动素、调理剂、分散剂、增效剂、水混合，在微波功率为110-140W，温度为40-46℃，转速为200-300r/min下搅拌22-32min，制得混合液a；S3：向步骤S2制得的混合液a中加入稳定剂、抗菌剂，在温度为40-43℃，转速为100-200r/min下搅拌11-16min，制得混合液b；S4：将步骤S3制得的混合液b的pH值调节至5.6-6.2，接着采用脉动真空压力蒸气灭菌器，在温度为134-136℃，压力为210-230KPa下灭菌1-1.4min，制得用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基。优选地，所述增效剂为增效胺胺鲜酯。优选地，所述稳定剂为黄原胶。优选地，所述抗菌剂为富马酸糠醇甲酯。优选地，步骤S12中银杏叶粉末的浸提条件为：采用70℃的水进行浸提，浸提中固液比为1:14（W/V），微波功率为600W，提取时间为22min，提取3次。优选地，步骤S14中萃取的条件为：萃取釜压力为22MPa，萃取温度为53℃，萃取时间为26min。优选地，步骤S4中所述温度为136℃，压力为230KPa下灭菌1minn。本发明培养基部分成分的作用如下：糖的添加有利于多糖含量的积累。银杏黄酮可以促进黄酮积累。钾元素的营养功效可以提高光合作用的强度，促进作物体内淀粉和糖的形成，增强作物的抗逆性和抗病能力，还能提高作物对氮的吸收利用。磷是形成细胞核蛋白、卵磷脂等不可缺少的元素。磷元素能加速细胞分裂，促使根系和地上部加快生长，促进花芽分化，提早成熟，提高果实品质。氮是蛋白质构成的主要元素，蛋白质是细胞原生质组成中的基本物质。氮元素能促进蛋白质和叶绿素的形成，使叶色深绿，叶面积增大，促进碳的同化，有利于产量增加，品质改善。缺少钙植物分生组织的生长变慢，缺钙和症初在生长点和幼叶，严重时，叶子变形和失绿，在叶子的边缘出现坏死斑点。镁是叶绿素的组成成分。如果缺少镁，叶片失去了绿色，不能制造营养物质。碘是植物生长不可缺少的元素，被誉为生命元素、智慧元素。硼在植物体内比较集中于茎尖、根尖、叶片和花器官中，双子叶植物中的含量常常高于单子叶植物。硼可以提高豆科作物根瘤菌的固氮活性，增加固氮量，缺硼时，根留不发达，影响固氮量。硼还能增强作物抗逆性。钼是固氮微生物，特别是与豆科作物共生的根瘤菌固定大气氮素时所必需的。同时又能增进叶片光合作用强度。缺钼时植株矮小，叶片脉间失绿，叶缘枯焦，向内卷曲，成萎蔫态。锌能促进作物进行光合作用，它是多种酶的组成成分，缺锌时作物生长发育出现停滞。植物叶绿体中含有锰，锰能促进种子发芽和幼苗时期生长，缺锰时影响作物的光合作用、呼吸作用、硝态氮在体内的积累。表现为叶片脉间失绿黄化，有褐色斑点。铜参加植物的光合作用、呼吸作用、氮代谢、增强植物的抗性。缺铜时植株生长瘦弱，新叶发黄，凋萎干枯，叶尖卷曲发白，有坏死斑点。铁是叶绿素形成不可缺少的，在植株体内很难转移，所以叶片“失绿症”是植物缺铁的表现，并且这种失绿首先表现在幼嫩叶片上。维生素对植物的生根有效应，能够促进植物生根。氨基酸是植物生长所必需的营养物质，由于氨基酸本身的特性，对植物生长特别是光合作用具有独特的促进作用，它可以增加植物叶绿素含量，提高酶的活性，促进二氧化碳的渗透，使光合作用更加旺盛，对提高作物品质，增加Vc和糖的含量都有着重要作用。生长素能促进细胞伸长生长。赤霉素，是广泛存在的一类植物激素。其化学结构属于二萜类酸，由四环骨架衍生而得，可刺激叶和芽的生长。丁二酰亚胺是一种植物生长刺激素，可促进植物细胞生长，提高氨基酸的含量。细胞分裂素促进胞质分裂的物质，促进多种组织的分化和生长，与植物生长素有协同作用。激动素是一种非天然的细胞分裂素，化学名称为6-糖基氨基嘌呤(或N6-呋喃甲基腺嘌呤)。不溶于水，溶于强酸、碱及冰醋酸中；除具有促进细胞分裂的作用外，还具有延缓离体叶片和切花衰老，诱导芽分化和发育及增加气孔开度的作用。调理剂可以促进根系的发育和有益微生物的活动。分散剂可防止絮凝，防止沉降。增效剂具有广谱和突破性效果的高能植物生长调节剂。它能提高植物过氧化物酶和硝酸还原酶的活性，提高叶绿素的含量加快光合速度，促进植物细胞的分裂和伸长，促进根系的发育，调节体内养分的平衡。稳定剂能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性。抗菌剂是能够在一定时间内，使某些微生物（细菌、真菌、酵母菌、藻类及病毒等）的生长或繁殖保持在必要水平以下的化学物质。本发明具有以下有益效果：（1）本发明中银杏黄酮能促进鸡血藤黄酮类化合物的积累；（2）糖能促进鸡血藤多糖的积累；同时在培养基无糖，或糖与其他培养基组分伍配作用下，对鸡血藤组培苗高度增长作用不大；（3）本发明的培养基有利于提高鸡血藤组培苗的移栽存活率，达到99%-100%。具体实施方式为便于更好地理解本发明，通过以下实施例加以说明，这些实施例属于本发明的保护范围，但不限制本发明的保护范围。在实施例中，所述用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，以重量份为单位，包括以下原料：糖35-53份、银杏黄酮12-19份、钾盐2.2-2.9份、磷盐1.3-2.8份、氮盐1.1-1.9份、钙盐0.6-0.8份、镁盐0.6-0.8份、碘盐0.2-0.4份、硼盐0.2-0.4份、钼盐0.2-0.4份、锌盐0.2-0.4份、锰盐0.2-0.4份、铜盐0.2-0.4份、铁盐0.2-0.4份、维生素0.1-0.25份、氨基酸0.08-0.24份、生长素0.05-0.12份、赤霉素0.06-0.09份、丁二酰亚胺0.04-0.08份、细胞分裂素0.03-0.07份、激动素0.04-0.09份、调理剂0.13-0.22份、分散剂1.2-2.3份、增效剂0.02-0.05份、稳定剂0.9-1.8份、抗菌剂1.5-2.6份、水2000-3000份；所述糖为果糖；所述钾盐为硫酸钾；所述磷盐为磷酸钙；所述氮盐为碳酸氢铵；所述钙盐为甘氨酸钙；所述镁盐为甘氨酸镁；所述碘盐为碘化钾；所述硼盐为硼酸钾；所述钼盐为钼酸钾；所述锌盐为氯化锌；所述锰盐为甘氨酸锰；所述铜盐为甘氨酸铜；所述铁盐为硫酸亚铁；所述维生素为维生素B1；所述氨基酸为甘氨酸；所述调理剂为腐殖酸；所述分散剂以重量份为单位，包括以下原料：羧甲基纤维素钠3-5份、改性淀粉4-7份、聚丙烯酸钾2.5-4.6份、海藻酸钾1.2-3.4份；所述增效剂为增效胺胺鲜酯；所述稳定剂为卡拉胶；所述抗菌剂为富马酸糠醇甲酯；所述用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，其制备方法包括以下步骤：S1：银杏黄酮的制备，包括以下步骤：S11：将干银杏叶进行粉碎并过40-80目筛子，制得银杏叶粉末；S12：将步骤S11制得的银杏叶粉末采用62-75℃的水进行浸提，浸提中固液比为1:12-16（W/V），微波功率为200-800W，提取时间为15-30min，提取2-3次，提取后过滤、合并滤液，制得混合浸提液；S13：将步骤S12制得的混合浸提液浓缩干燥，制得浸提膏，采用于浸提膏5.5-6倍体积的52-55℃的水进行溶解，采用水饱和的正丁醇进行萃取2-3次，继续用水饱和的正丁醇进行多次结晶处理，结晶过程中固液比为1:5.2-5.5（W/V），制得结晶粗品；S14：将步骤S13制得的结晶粗品经过超临界CO2萃取，萃取的条件：萃取釜压力为21-23MPa，萃取温度为51-54℃，萃取时间为25-28min，制得银杏黄酮；S2：将步骤S1制得的银杏黄酮、糖、钾盐、磷盐、氮盐、钙盐、镁盐、碘盐、硼盐、钼盐、锌盐、锰盐、铜盐、铁盐、维生素、氨基酸、生长素、赤霉素、丁二酰亚胺、细胞分裂素、激动素、调理剂、分散剂、增效剂、水混合，在微波功率为110-140W，温度为40-46℃，转速为200-300r/min下搅拌22-32min，制得混合液a；S4：向步骤S2制得的混合液a中加入稳定剂、抗菌剂，在温度为40-43℃，转速为100-200r/min下搅拌11-16min，制得混合液b；S5：将步骤S4制得的混合液b的pH值调节至5.6-6.2，接着采用脉动真空压力蒸气灭菌器，在温度为134-136℃，压力为210-230KPa下灭菌1-1.4min，制得用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基。实施例1一种用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，以重量份为单位，包括以下原料：糖45份、银杏黄酮15份、钾盐2.5份、磷盐2份、氮盐1.5份、钙盐0.7份、镁盐0.7份、碘盐03份、硼盐0.3份、钼盐0.3份、锌盐0.3份、锰盐0.3份、铜盐0.3份、铁盐0.3份、维生素0.18份、氨基酸0.18份、生长素0.08份、赤霉素0.08份、丁二酰亚胺0.06份、细胞分裂素0.05份、激动素0.07份、调理剂0.18份、分散剂1.8份、增效剂0.04份、稳定剂1.4份、抗菌剂2份、水2500份；所述糖为果糖；所述钾盐为硫酸钾；所述磷盐为磷酸钙；所述氮盐为碳酸氢铵；所述钙盐为甘氨酸钙；所述镁盐为甘氨酸镁；所述碘盐为碘化钾；所述硼盐为硼酸钾；所述钼盐为钼酸钾；所述锌盐为氯化锌；所述锰盐为甘氨酸锰；所述铜盐为甘氨酸铜；所述铁盐为硫酸亚铁；所述维生素为维生素B1；所述氨基酸为甘氨酸；所述调理剂为腐殖酸；所述分散剂以重量份为单位，包括以下原料：羧甲基纤维素钠4份、改性淀粉6份、聚丙烯酸钾4.2份、海藻酸钾2.3份；所述增效剂为增效胺胺鲜酯；所述稳定剂为卡拉胶；所述抗菌剂为富马酸糠醇甲酯；所述用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，其制备方法包括以下步骤：S1：银杏黄酮的制备，包括以下步骤：S11：将干银杏叶进行粉碎并过80目筛子，制得银杏叶粉末；S12：将步骤S11制得的银杏叶粉末采用70℃的水进行浸提，浸提中固液比为1:14（W/V），微波功率为600W，提取时间为22min，提取3次，提取后过滤、合并滤液，制得混合浸提液；S13：将步骤S12制得的混合浸提液浓缩干燥，制得浸提膏，采用于浸提膏6倍体积的55℃的水进行溶解，采用水饱和的正丁醇进行萃取2次，继续用水饱和的正丁醇进行多次结晶处理，结晶过程中固液比为1:5.5（W/V），制得结晶粗品；S14：将步骤S13制得的结晶粗品经过超临界CO2萃取，萃取的条件：萃取釜压力为22MPa，萃取温度为53℃，萃取时间为26min，制得银杏黄酮；S2：将步骤S1制得的银杏黄酮、糖、钾盐、磷盐、氮盐、钙盐、镁盐、碘盐、硼盐、钼盐、锌盐、锰盐、铜盐、铁盐、维生素、氨基酸、生长素、赤霉素、丁二酰亚胺、细胞分裂素、激动素、调理剂、分散剂、增效剂、水混合，在微波功率为130W，温度为44℃，转速为200r/min下搅拌26min，制得混合液a；S3：向步骤S2制得的混合液a中加入稳定剂、抗菌剂，在温度为42℃，转速为100r/min下搅拌14min，制得混合液b；S4：将步骤S3制得的混合液b的pH值调节至5.8，接着采用脉动真空压力蒸气灭菌器，在温度为135℃，压力为220KPa下灭菌1.2min，制得用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基。实施例2一种用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，以重量份为单位，包括以下原料：糖36份、银杏黄酮12份、钾盐2.2份、磷盐1.3份、氮盐1.1-2份、钙盐0.6份、镁盐0.6份、碘盐0.2份、硼盐0.2份、钼盐0.2份、锌盐0.2份、锰盐0.2份、铜盐0.2份、铁盐0.2份、维生素0.1份、氨基酸0.08份、生长素0.05份、赤霉素0.06份、丁二酰亚胺0.04份、细胞分裂素0.03份、激动素0.04份、调理剂0.13份、分散剂1.2份、增效剂0.02份、稳定剂0.9份、抗菌剂1.5份、水2000份；所述糖为果糖；所述钾盐为硫酸钾；所述磷盐为磷酸钙；所述氮盐为碳酸氢铵；所述钙盐为甘氨酸钙；所述镁盐为甘氨酸镁；所述碘盐为碘化钾；所述硼盐为硼酸钾；所述钼盐为钼酸钾；所述锌盐为氯化锌；所述锰盐为甘氨酸锰；所述铜盐为甘氨酸铜；所述铁盐为硫酸亚铁；所述维生素为维生素B1；所述氨基酸为甘氨酸；所述调理剂为腐殖酸；所述分散剂以重量份为单位，包括以下原料：羧甲基纤维素钠3份、改性淀粉4份、聚丙烯酸钾2.5份、海藻酸钾1.2份；所述增效剂为增效胺胺鲜酯；所述稳定剂为卡拉胶；所述抗菌剂为富马酸糠醇甲酯；所述用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，其制备方法包括以下步骤：S1：银杏黄酮的制备，包括以下步骤：S11：将干银杏叶进行粉碎并过40目筛子，制得银杏叶粉末；S12：将步骤S11制得的银杏叶粉末采用62℃的水进行浸提，浸提中固液比为1:12（W/V），微波功率为200W，提取时间为30min，提取2次，提取后过滤、合并滤液，制得混合浸提液；S13：将步骤S12制得的混合浸提液浓缩干燥，制得浸提膏，采用于浸提膏5.5倍体积的52℃的水进行溶解，采用水饱和的正丁醇进行萃取3次，继续用水饱和的正丁醇进行多次结晶处理，结晶过程中固液比为1:5.5（W/V），制得结晶粗品；S14：将步骤S13制得的结晶粗品经过超临界CO2萃取，萃取的条件：萃取釜压力为21MPa，萃取温度为51℃，萃取时间为25min，制得银杏黄酮；S2：将步骤S1制得的银杏黄酮、糖、钾盐、磷盐、氮盐、钙盐、镁盐、碘盐、硼盐、钼盐、锌盐、锰盐、铜盐、铁盐、维生素、氨基酸、生长素、赤霉素、丁二酰亚胺、细胞分裂素、激动素、调理剂、分散剂、增效剂、水混合，在微波功率为110W，温度为40℃，转速为200r/min下搅拌32min，制得混合液a；S3：向步骤S2制得的混合液a中加入稳定剂、抗菌剂，在温度为40℃，转速为100r/min下搅拌16min，制得混合液b；S4：将步骤S3制得的混合液b的pH值调节至5.6，接着采用脉动真空压力蒸气灭菌器，在温度为134℃，压力为210KPa下灭菌1.4min，制得用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基。实施例3一种用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，以重量份为单位，包括以下原料：糖53份、银杏黄酮19份、钾盐2.9份、磷盐2.8份、氮盐1.9份、钙盐0.8份、镁盐-0.8份、碘盐-0.4份、硼盐-0.4份、钼盐0.4份、锌盐0.4份、锰盐0.4份、铜盐0.4份、铁盐0.4份、维生素0.25份、氨基酸0.24份、生长素0.12份、赤霉素0.09份、丁二酰亚胺0.08份、细胞分裂素0.07份、激动素0.09份、调理剂0.22份、分散剂2.3份、增效剂0.05份、稳定剂1.8份、抗菌剂2.6份、水3000份；所述糖为果糖；所述钾盐为硫酸钾；所述磷盐为磷酸钙；所述氮盐为碳酸氢铵；所述钙盐为甘氨酸钙；所述镁盐为甘氨酸镁；所述碘盐为碘化钾；所述硼盐为硼酸钾；所述钼盐为钼酸钾；所述锌盐为氯化锌；所述锰盐为甘氨酸锰；所述铜盐为甘氨酸铜；所述铁盐为硫酸亚铁；所述维生素为维生素B1；所述氨基酸为甘氨酸；所述调理剂为腐殖酸；所述分散剂以重量份为单位，包括以下原料：羧甲基纤维素钠5份、改性淀粉7份、聚丙烯酸钾4.6份、海藻酸钾3.4份；所述增效剂为增效胺胺鲜酯；所述稳定剂为卡拉胶；所述抗菌剂为富马酸糠醇甲酯；所述用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基，其制备方法包括以下步骤：S1：银杏黄酮的制备，包括以下步骤：S11：将干银杏叶进行粉碎并过60目筛子，制得银杏叶粉末；S12：将步骤S11制得的银杏叶粉末采用70℃的水进行浸提，浸提中固液比为1:14（W/V），微波功率为500W，提取时间为25min，提取3次，提取后过滤、合并滤液，制得混合浸提液；S13：将步骤S12制得的混合浸提液浓缩干燥，制得浸提膏，采用于浸提膏5.8倍体积的53℃的水进行溶解，采用水饱和的正丁醇进行萃取3次，继续用水饱和的正丁醇进行多次结晶处理，结晶过程中固液比为1:5.3（W/V），制得结晶粗品；S14：将步骤S13制得的结晶粗品经过超临界CO2萃取，萃取的条件：萃取釜压力为23MPa，萃取温度为54℃，萃取时间为25min，制得银杏黄酮；S2：将步骤S1制得的银杏黄酮、糖、钾盐、磷盐、氮盐、钙盐、镁盐、碘盐、硼盐、钼盐、锌盐、锰盐、铜盐、铁盐、维生素、氨基酸、生长素、赤霉素、丁二酰亚胺、细胞分裂素、激动素、调理剂、分散剂、增效剂、水混合，在微波功率为140W，温度为46℃，转速为300r/min下搅拌22min，制得混合液a；S3：向步骤S2制得的混合液a中加入稳定剂、抗菌剂，在温度为43℃，转速为200r/min下搅拌11min，制得混合液b；S4：将步骤S3制得的混合液b的pH值调节至6.2，接着采用脉动真空压力蒸气灭菌器，在温度为136℃，压力为230KPa下灭菌1min，制得用于提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物和多糖的培养基。为验证本发明培养基的效果，通过以下实验验证。每组选用规格基本一致的2-3cm的鸡血藤带芽茎段数量100，对照组1以糖、钾盐、磷盐、氮盐、钙盐、镁盐、碘盐、硼盐、钼盐、锌盐、锰盐、铜盐、铁盐、维生素、氨基酸、生长素、赤霉素、丁二酰亚胺、细胞分裂素、激动素、调理剂、分散剂、增效剂、稳定剂、抗菌剂、水组成的培养基，对照组2单独以银杏黄酮为培养基，其他采用实施例1-3的培养基。培养110天后测量鸡血藤组培苗黄酮类化合物平均得率和长度，结果见表1。表1培养基组培鸡血藤组培苗黄酮类化合物平均得率和长度情况实施例实验组培苗数黄酮类化合物的平均得率（%）鸡血藤组培苗长度（cm）11001.015.5521000.995.5231001.035.57对照组11000.765.68对照组2100/几乎不变由表1可知，实施例1-3的鸡血藤组培苗黄酮类化合物平均得率比对照组1的鸡血藤组培苗黄酮类化合物平均得率高30.26%-35.53%；实施例1-3的鸡血藤组培苗长度比对照组1的鸡血藤组培苗长度短1.94%-2.82%，对照组2鸡血藤几乎不生长，说明了银杏黄酮的存在能大大提高鸡血藤组培苗黄酮类化合物平均得率。每组选用规格基本一致的2-3cm的鸡血藤带芽茎段数量100，对照组以银杏黄酮、钾盐、磷盐、氮盐、钙盐、镁盐、碘盐、硼盐、钼盐、锌盐、锰盐、铜盐、铁盐、维生素、氨基酸、生长素、赤霉素、丁二酰亚胺、细胞分裂素、激动素、调理剂、分散剂、增效剂、稳定剂、抗菌剂、水组成的培养基，其他采用实施例1-3的培养基。培养110天后测量组培苗的多糖平均得率和长度，结果见表2。表2培养基组培鸡血藤组培苗平均得率和长度情况实施例实验组培苗数多糖平均得率（%）鸡血藤组培苗长度（cm）110015.115.55210015.035.52310015.195.57对照组10012.365.47由表2可知，实施例1-3的鸡血藤组培苗多糖平均得率比对照组的鸡血藤组培苗多糖平均得率高21.6%-22.9%；实施例1-3的鸡血藤组培苗长度比对照组的鸡血藤组培苗长度短0.91%-1.83%，说明了培养基无糖，或糖与其他培养基组分伍配作用下，对鸡血藤组培苗高度增长作用不大。表3是实施例1-3培养基组培鸡血藤组培苗移栽存活情况。表3培养基组培鸡血藤组培苗移栽存活情况实施例实验组培苗数组培苗移栽存活数移栽存活率（%）11001001002100999931009999由表3可以知道，以本发明的培养基组培鸡血藤组培苗的平均移栽存活率为99%-100%，说明了本发明培养基有利于提高鸡血藤组培苗的移栽存活率。以上内容不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。当前第1页1 2 3