专利名称：用于刺激花粉粒萌发的组合物和方法
技术领域：
本发明涉及含有作为活性成分的至少一种可以刺激花粉粒萌发的植物检疫学制品类型的组合物。
本发明也涉及通过所说组合物的施用特别是对叶片的施用而刺激花粉粒的萌发的对植物进行处理的方法。
最后，在新工业产品的名称下，由于预料其可用于所说刺激，本发明还涉及构成所说组合物的活性成分的植物检疫学制品。
在花粉粒转移到花上并保持在柱头(stigma)的接受表面期间的授粉之后发生花粉粒的萌发，这使其受精并由于源于该花粉的称为花粉管的器官的形成而组成胚胎组织；该器官被植入到柱头中，然后按此方式并最后进入已受精的胚胎液囊中。
众所周知，一旦其发生授粉之后花粉粒的寿命便非常短，一般不超过24小时(参见BIOLOGIE VEGETALE第405页，”CroissanceMorphogenese Reproduction”作者P.Champagnat，P.Ozenda和L.Baillaud，由Masson & Cie于1969年出版)。
当在此短的时间内没有发生所给花粉粒的萌发时，本来已经可以诱导的受精没有发生，便失去了一个可能的植物后代。
因此本领域技术人员对用于支持花粉粒的萌发并提高种植收率的方法进行了研究。
已经有人建议通过对种植物施用硼酸盐溶液来刺激花粉粒的萌发。
已经发现其所记录的结果不能使用户满意。
可以进一步注意到，植物中最丰富的糖类蔗糖在一定浓度下可以刺激花粉粒的萌发；但由于效果很差，该研究结果从来没有超出实验室阶段的水平。
因此本发明的目的是改善这一状况并以一种满意的方式和在任何情况下对于各种实际需要都比蔗糖和硼酸盐溶液好的条件下提供可以解决所说问题的类型的植物检疫学制品。
本申请人通过全面研究发现，本发明的目的可以通过一种令人惊奇的难以预料的方式，通过求助于由一定的寡糖所组成的组的物质作为所讨论的类型的植物检疫学制品而达到，该寡糖的结构不同于蔗糖，甚至可以不必预知它们是否具有所希望的刺激性能，因为具有结构非常接近于所说组的代表物的某些寡糖对花粉粒的萌发没有活性。
下面描述按照本发明的特别是应用于叶片的组合物，该组合物含有一种赋形剂，特别应用于叶片的组合物的常规组分，和一种活性成分，其特征在于该活性成分由至少一种可以刺激花粉粒萌发的植物检疫学制品构成，该植物检疫学制品选自含有下列物质的组中-具有小于等于10的聚合度，含有小于等于10个，优选小于等于5个，更优选含有2个糖单元的由β1-3、β1-4和α1-3连接的寡糖，特别是选自含有昆布二糖、纤维二糖、黑曲糖、昆布三糖、昆布四糖和昆布五糖的组中的那些寡糖，-在自由端基碳原子或带有一个自由羟基的所有碳原子上被含有下列基团的组中的基团所取代的上述寡糖的衍生物-C1～C5烷基，优选甲基，-C1～C5酰基，优选乙酰基，
-芳香基，优选吡啶氨基，-Cx～Cy的环烷基，-胺类，-N-乙酰基，和-硫酸酯或磷酸酯基。
用于处理植物以刺激花粉粒萌发的方法其特征在于该方法包括按照本发明的组合物的应用，特别是对叶片的应用。
按照本发明的组合物的一种优选的具体实施方式
，该组合物含有与由能够刺激花粉粒萌发的植物检疫学制品构成的活性成分结合的至少一种另外的植物检疫学制品，特别是杀菌剂。
通过下面的进一步的描述和作为优选的具体实施方式
提供的非限定性的实施例，可以对本发明有更好的理解。
因此，对于刺激花粉粒的萌发，建议采用下面的方法或者相当的方法。
需要刺激的植物用本发明的组合物进行处理，特别是施用于叶片上，该组合物除了含有赋形剂和这种组合物的常规组分以外，还含有至少一种可以刺激花粉粒萌发的植物检疫学制品，该植物检疫学制品选自前面所定义的组中。
该处理步骤在开花以后进行，特别是在授粉以后进行。
该处理步骤优选的是在花粉囊打开之前或打开期间进行。
该处理步骤可以通过将本发明的组合物喷雾而进行。
可以采用一次喷雾的方法；但是更有利的是补充进行该操作至少一次；在此情况下，第一次喷雾优选的是在花粉囊打开之前两天进行，而第二次喷雾在打开的那一天进行。
具体的处理时间将根据所处理的植物来选择。
所说植物可以是任何农业植物或观赏植物，该植物的受精按照交叉授粉(称为异源授粉)的机理进行，或者按照其中花粉和柱头属于同一个体的直接授粉(称为自体授粉)的机理进行。与本发明不相关的植物是那些具有不打开的外部花苞并且不是通过花粉来进行授粉，而是在花粉囊中自由地直接萌发的植物；这是闭花受精花的情况。
用下列各种植物可以获得良好的效果-烟草，-蔬菜植物如胡萝卜、西红柿、菜花和马铃薯，-果树如苹果、樱桃和李子，-油脂性植物如大豆、向日葵和油菜籽，-谷类植物如玉米，-花如百合。
按照本发明的施用于叶片的组合物中活性成分的浓度为1～20重量％，优选1.5～10重量％，更优选2～8重量％。
每公顷耕地施用的组合物的量为10～1000克活性成分，优选20～500克活性成分，更优选50～250克活性成分。
当组合物为液体时，赋形剂一般是水。
但是可以使用一种选自含有矿物油、植物油、所有液态脂肪和醇，特别是丙二醇和丙三醇的组中的赋形剂以代替水。
本发明的组合物中的主要的常规组分根据所处理的植物的活性体来决定；这些常规组分一般选自含有固体膨胀剂、溶剂、表面活性剂、分散剂和乳化剂的组中。
当本发明的组合物为粉末状时，赋形剂优选的是由一种膨胀剂，特别是无机膨胀剂组成。
该膨胀剂可以选自含有高岭土、细分散的粘土和滑石的组中。
在组合物为粉末状的情况下，常规组分一般选自含有葡聚糖的组中。
应该注意的是，粉末状态的组合物在使用时是稀释在一种由，特别是，水所构成的赋形剂中。
本发明的组合物也可以以前面定义的组中的至少一种植物检疫学制品为基础，或者与一种或多种可选自含有钼和锰的盐的组中的平衡低聚单元结合，而起液体肥料的作用。
本发明组合物的一些实施例描述如下。实施例1用于农业的基于昆布二糖的组合物。
在该组合物中，昆布二糖以液体肥料的形式与低聚单元相结合。
1千克(kg)的该组合物由下列重量的组分构成-硫酸镁七水合物0.3010kg-硫酸锰一水合物0.0510kg
-硫酸锌七水合物0.1060kg-昆布二糖 0.0350kg-吐温800.0050kg-水0.5020kg1.0000kg该组合物可以以3升/公顷的剂量在果树的开花阶段使用。实施例2用于农业的基于纤维二糖和黑曲糖的组合物。
该组合物是含有与硼和钼相结合的活性成分的液体肥料的形式。
1kg的该组合物由下列重量的组分构成-硼酸 0.150kg-钼酸钠 0.005kg-纤维二糖 0.030kg-黑曲糖 0.030kg-水 0.780kg-甲基对羟基苯甲酸(paraben)钠0.005kg1.000kg该组合物可以以3升/公顷的剂量在苹果树的授粉时使用。实施例3用于农业的基于昆布二糖的组合物。
该可溶性组合物为粉末状并含有与硼和钼相联合的活性材料。
1kg的该组合物由下列重量的组分构成
-硼酸 0.300kg-钼酸钠 0.010kg-昆布二糖 0.170kg-高岭土 0.520kg1.000kg该组合物可以按照10克/升的浓度在水中稀释后以1千克/公顷的剂量在蔬菜植物的开花阶段使用。实施例4用于农业的基于黑曲糖和一种杀菌剂的组合物。
将1克黑曲糖溶于699克水中。
将300克由Bourgeois公司出售的，商标为Manganil 80的，N°APV7000073的杀菌剂悬浮在该溶液中；该杀菌剂含有80％的由代森锰(manebe)构成的活性材料。
由此获得的悬浮体具有0.1％的黑曲糖浓度和24％的代森锰浓度。
该悬浮体可以在其以0.1～50毫升/升的浓度稀释在水中后通过喷雾而施用到叶片的表面。
施用量为5升/公顷。
该组合物对受精具有刺激作用，同时具有杀菌作用。
该组合物更有利的是用于防止葡萄和西红柿的霉变。
为了便于运输和储存，开始时制备成浓缩物是有利的，可以在使用时用合适量的赋形剂稀释以提供备用的组合物。
该浓缩物含有本发明组合物的所有组分，其重量比例与实际使用时组合物中这些组分的重量比例相同；但赋形剂仅仅以与喷雾方式相适应的量存在。
也可以使用油基可喷雾组合物或者可乳化组合物，特别是与加入的水不相溶的物质的混合物。
在不能从市场上获得本发明组合物中使用的活性材料时，可以通过含有它们的物质的已知的酶或酸降解反应而获得。
作为实例，下面将描述纤维二糖、昆布二糖和黑曲糖的制备。实施例5纤维二糖(β1-4二葡萄糖)的制备所用的原料为纤维素。
将100克商业纤维素即由Fluka公司出售的名为“纤维素粉”的纤维素，在溶解于1000毫升水后，与β1-4葡聚糖酶或商购纤维素酶即由Sigma化学品公司出售的EC3.2.1.4纤维素酶进行反应。
酶的加入量为1克，即300个单位。
水解的条件如下-PH5-温度37℃-水解时间5小时。
在该5小时的温育后，通过在100℃下加热15分钟而将酶抑制。
将由此获得的溶液在一个由Millipore公司出售的商标名为PELLICON的系统上进行离心超滤，该系统装备有一个孔隙率为1000道尔顿(Dalton)的暗盒，该暗盒与一个由Millipore公司出售的商标名为PROCON的泵相连。
将获得的滤液通过真空蒸发进行浓缩，然后冷冻干燥；得到50克与纯纤维二糖相对应的粉末；该纤维二糖的纯度用高压液相色谱，特别是带有电流滴定的离子色谱进行检定，该离子色谱使用由Dionex化学品公司的Dow分公司出售的商标名为DIONEX的离子交换树脂。实施例6昆布二糖(β1-3二葡萄糖)的制备所用的原料为curdlan，即从粪产硷杆菌中提取的一种聚合物。
将100克由Sigma化学品公司出售的索引号为C7821的curdlan溶解于1000毫升水后，与一种由Sigma化学品公司出售的索引号为C4511的β1-3内葡聚糖酶EC3.2.1.2.1进行反应。
酶的加入量为1克，即60个单位。
水解的条件如下-PH6-温度40℃-水解时间6小时。
在该6小时的温育后，通过在100℃下加热15分钟而停止该酶反应。
将由此获得的溶液在一个由Millipore公司出售的商标名为PELLICON的系统上进行离心超滤，该系统装备有一个孔隙率为1000道尔顿(Dalton)的暗盒，该暗盒与一个由Millipore公司出售的商标名为PROCON的泵相连。
然后将滤液通过反渗透法进行浓缩，然后冷冻干燥，得到70克由葡萄糖和昆布二糖以50/50的比例构成的粉末。
通过在该混合物中加入一种酵母而分离昆布二糖，该酵母从Shizo酵母属稷酒(Shizosaccharomyces pombe)菌株IFO0358得到，它对葡萄糖进行特定的新陈代谢而不会降解昆布二糖。
在除去酵母细胞后，得到纯度为90％的昆布二糖。实施例7黑曲糖(α-1-3二葡萄糖)的制备。
原料为商业黑曲酶多糖。
将100克由Sigma化学品公司出售的索引号为N2888的黑曲酶多糖与0.1M的硫酸溶液在大约80℃反应6小时。
在该水解反应后，接着通过加入一种强碱如NaOH进行中和步骤，直至pH为6～8，然后将中和产物通过离子交换树脂进行脱盐步骤，最后通过粉碎细化成粉末。
由此得到含有大约35克黑曲糖和35克葡萄糖的70克混合粉末。
通过将该黑曲糖+葡萄糖的混合物经过一个用树脂填充的色谱柱而分离出黑曲糖，该树脂由Pharmacia出售，商标名为SEPHADEXG10。
因分子量的不同而得到两种分离组分，一种为葡萄糖，另一种为纯度90％的黑曲糖。
其它优选的低聚糖即昆布三糖、昆布四糖和昆布五糖可以用实施例6中描述的方法通过β-1-3葡聚糖的酶降解方法接着进行纯化而得到制备。
正是由于本申请文本中的和下面将要描述的实验室试验所进行的广泛研究，使得本申请人能够确定前面所定义的组合物中本发明所使用的植物检疫学制品。
这些试验也能够确定所说组合物中活性成分的最佳浓度。
所得结果已被农田试验所证实。
所讨论的试验的基础在于从其刺激萌发活性的方面试验给定植物的花粉粒在进行试验的植物检疫学制品的水溶液中的萌发情况。
确定进行这些试验所使用的水应具有非常高的纯度是非常重要的；纯度的最低值可以由电阻率大于10兆-Ω×cm来确定。
在使用于特定植物即烟草时的所说试验描述如下。
从开放得很好的花上的刚裂开的花粉囊中收割烟草的花粉粒；每朵花有五个花粉囊。
在收割时，从其花丝上摘下花粉囊；其中四个花粉囊其花丝的长度相等；具有较短花丝的第五个花粉囊不使用，以保持同种性。
为了更方便起见，该操作在双目镜放大镜下进行；在将其放入用上述纯度的水充满的观察镜中后，将花粉囊的壁去掉以释放花粉粒。
通过用相同纯度的水对花粉粒进行清洗三或四次。
轻轻倒出水并去掉浮在水上的花粉粒。
去除过量的水，得到每毫升水含有大约100个花粉粒的花粉粒悬浮体，记为“SP”。
对从其花粉粒萌发的可能的刺激活性的方面进行试验的产品的较高浓度的水溶液也进行制备；该较高浓度是5微克/毫升，10微克/毫升，50微克/毫升，100微克/毫升，500微克/毫升，1000微克/毫升，1500微克/毫升，2000微克/毫升，2500微克/毫升，3000微克/毫升，4000微克/毫升，5000微克/毫升，6000微克/毫升。
为了实用，使用含有6排，每排有4个直径1厘米深1厘米的眼的滴定盘。
除了滴定盘以外，也可以使用陪替氏培养皿(Petri dish)。
每个眼中放入100微升含有上述之一浓度的一个需要试验的产品的溶液。
每个眼中还放入100微升“SP”悬浮体。
将该混合物进行均质化。
在滴定盘的眼中发生花粉粒的萌发，并研究该植物检疫学制品的刺激活性。
每个试验至少进行五次，每次试验对每个产品重复两次。
比较有利的是在开始时用500或1000微克/毫升的中间浓度的溶液进行试验，根据所得到的结果，再进行高浓度或低浓度的试验。
同时进行两个控制试验。
第一控制试验在上述纯度的水中进行，即直接用悬浮体“SP”进行。
第二控制试验在含有一种萌发缓冲剂的水中进行-浓度为12重量％的蔗糖，-浓度为0.01重量％的硼酸，-浓度为0.3重量％的氯化钙二水合物。
在该缓冲液中蔗糖以12％的浓度存在；在已知的实验室试验中该浓度的蔗糖已有使用；该缓冲液中还含有与已知的用于刺激花粉萌发的硼酸盐组合物中的浓度相对应的硼离子。
然后将滴定盘在暗处于22～24℃保存24～48小时。
在双目镜放大镜下进行5～6小时的第一阶段观察，在试验开始后进行24小时的第二阶段观察和36小时的第三阶段观察。
在每个观察阶段中记录一定的参数值，即-萌发的花粉的密度，-花粉管的长度，用带有内标刻度的双目镜放大镜进行测量，-花粉粒的聚集强度，和
-这些花粉粒的细胞溶解性。
这些参数不容易定量，即使是给定花粉管的长度也不总是直的。
如果在处理的眼中产生的花粉管的数量大于含有该控制剂的眼中产生的花粉管的数量，便认为发生了刺激作用。
为了确定测试产品观察到的刺激强度，规定-当没有刺激作用时，规定其活性为0％，-当观察到全部刺激并完成了花粉粒的萌发时，规定其活性为100％，-当观察到部分花粉粒萌发的刺激时的中间活性值用“％”表示。
在烟草的情况下，本发明组合物中使用的以及属于上面定义的优选范围的植物检疫学制品的活性，以及对这些产品确定的最佳浓度均列于后面的表A中，其中也列出了每个所讨论的产品的化学组成。
表A
对含有半乳糖、甘露糖和岩藻糖的组中的单糖所进行的相同试验表明这些产品的活性不超过5％，且其最佳浓度为3000微克/毫升的数量级。
从表A的结果看出，昆布二糖和黑曲糖是特别优选的。
在水中的控制试验表现出没有活性；采用萌发缓冲剂的控制试验表现出5％的活性并且最佳浓度为3500微克/毫升。
考虑到实验室试验所使用的非常特定的条件，列于上表中的最佳浓度接近于前面所建议的浓度范围的低限的事实不会令人惊奇。
本发明的效果确实是令人惊奇和难以预料的，因为迄今为止已经发现的结构接近于本发明所选产品的物质没有表现出活性，即-麦芽糖(葡萄糖-葡萄糖，α1-3)-麦芽三糖(葡萄糖-葡萄糖-葡萄糖，α1-4)-α-海藻糖(葡萄糖-葡萄糖，α1-1)-β-海藻糖(葡萄糖-葡萄糖，β1-1)-槐糖(葡萄糖-葡萄糖，β1-2)-半乳二糖(半乳糖-半乳糖，β1-6)-土冉糖(葡萄糖-果糖，α1-3)-maltitol(葡萄糖-山梨醇，α1-4)-棉子糖(葡萄糖-葡萄糖-果糖，α1-6，α1-2)用于刺激下列植物的花粉粒的昆布二糖的最佳浓度也已经测定-百合，-苹果树，和-樱桃树。
为做此测定，昆布二糖以可喷雾组合物，80重量％的浓度和符合前面所述条件的纯度的形式使用。
该组合物在用水稀释至浓度为1微克/毫升～300微克/毫升后再使用。
在百合的情况下100～300微克/毫升浓度的昆布二糖的活性为80％，在苹果树的情况下200～300微克/毫升浓度的昆布二糖的活性为80％，在樱桃树的情况下50～300微克/毫升浓度的昆布二糖的活性为50％。
在该方法中使用的植物检疫学制品和本发明组合物对花粉萌发的刺激作用通过农田试验进行证实。实施例8在农田中对玉米的处理。
该在农田中的试验通过使用80重量％昆布二糖配方的由下列组分构成的组合物而进行-昆布二糖 80％-含水量5％-无机物10％-甘露糖醇 5％100％该组合物为水溶性粉末形式。
为了施用于玉米植物，从上述可喷雾组合物制备成水溶液，其浓度为可使每公顷农田施用2.5～100克剂量的昆布二糖。
这些容易施用在具有不同质量的玉米种A和种B上；种A不开花，而种B开了大量的花。
对于种A和种B的每一种，在含有2×8排的玉米植物的地上进行试验。每个处理模式由20排雄性植物和20排雌性植物组成，雄性植物和雌性植物交叉排列。
构成第一处理模式的第一个双排(雄性排和雌性排)作为参比排。
2～4处理模式的双排分别用上述组合物以2.5克/公顷、5克/公顷和10克/公顷的昆布二糖剂量进行处理。
第五个处理模式再次作为参比排。
6～8处理模式的双排分别用上述组合物以50克/公顷、75克/公顷和100克/公顷的昆布二糖剂量进行处理。
记录每种情况下萌发的花粉粒的百分数G。
该试验在不同的开花阶段进行。
记录的最好的结果是在花粉囊打开时所进行的施用。
种A和种B所得最后的结果绘制在直方图I和直方图II中，该图描述了萌发的花粉粒的百分数G与昆布二糖的剂量L(克/公顷)之间的关系。
从直方图I和直方图II可以看出，对于50～100克/公顷的昆布二糖剂量，在种A的情况下得到大于40％的活性，在种B的情况下得到大于35％的活性。实施例9对农田中不同李子树的处理。
该农田试验为对15年树龄的Ente李子树(无性系P2733)的果园进行处理。
使用含65重量％昆布二糖的由下列组分构成的组合物-昆布二糖 65％-含水量 7％-无机物 15％-甘露糖醇 13％100％该组合物为水溶性粉末形式。
为了施用于李子树，将该组合物制备成水溶液，其浓度为可使每公顷果园施用65克的昆布二糖。
将一片用纯水处理的果园作为参比果园。
该施用试验在满花期进行。
从处理过的果园和参比果园的满花期的有代表性的李子树上剪下小枝。
将花粉囊弄碎收集在陪替氏培养皿中，将其在干燥器中放置24小时以加速其裂开。一旦花粉囊“成熟”，便对花粉进行试验并将其放在冰箱中。
在琼脂糖介质(1％琼脂糖和15％蔗糖)中萌发以后测定花粉的萌发速度。花粉的萌发用干燥刷进行。
分别对两组从参比果园和处理果园得到的花粉进行萌发，每组10个陪替氏培养皿。
然后将陪替氏培养皿在22～23℃进行培育，并在萌发后进行24小时的观察，即记数。
该观察用双目镜放大镜进行。
对每个陪替氏培养皿的20个花粉粒(相当于双目镜放大镜的区域大小)进行10次观察；从而对处理果园的2000个花粉粒和参比果园的2000个花粉粒进行观察。
在对参比果园的10个陪替氏培养皿进行手工记录的100次观察过程中，以及在对处理果园的10个陪替氏培养皿进行手工记录的100次观察过程中，应记录-没有萌发的花粉粒数，-花粉管的骨骼数，-长度等于花粉粒直径的1～3倍的花粉管的数目，-长度大于花粉粒直径的1～3倍的花粉管的数目，-萌发的花粉粒的百分数。
在下面的表B中描述了这些观察的结果以及参比果园和用组合物处理的果园所得百分比的变化；这些百分比的变化表明了处理的效果。
表B
权利要求
1.用于施用特别是应用于叶片的组合物，该组合物含有一种赋形剂、用于施用特别是应用于叶片的组合物的常规组分、和一种活性成分，其特征在于该活性成分由至少一种可以刺激花粉粒萌发的植物检疫学制品构成，该植物检疫学制品选自-具有小于等于10的聚合度，含有小于等于10个，优选小于等于5个，更优选含有2个糖单元的由β1-3、β1-4和α1-3连接的寡糖，特别是选自含有昆布二糖、纤维二糖、黑曲糖、昆布三糖、昆布四糖和昆布五糖的组中的那些寡糖，-在自由端基碳原子或带有一个自由羟基的所有碳原子上被选自含有下列基团的组中的基团所取代的上述寡糖的衍生物-C1～C5烷基，优选甲基，-C1～C5酰基，优选乙酰基，-芳香基，优选吡啶氨基，-Cx～Cy的环烷基，-胺类，-N-乙酰基，和-硫酸盐或磷酸盐基。
2.按照权利要求1的组合物，其特征在于该组合物除含有由能够刺激花粉粒萌发的植物检疫学制品构成的活性成分外，还有至少一种另外的植物检疫学制品。
3.按照权利要求1的组合物，其特征在于该组合物除含有由能够刺激花粉粒萌发的植物检疫学制品构成的活性成分外，还有至少一种杀真菌剂。
4.按照权利要求1～3之一的组合物，其特征在于活性成分的浓度为1～20重量％，优选1.5～10重量％，更优选2～8重量％。
5.按照权利要求1～4中的任意一种的组合物，其特征在于活性成分含有昆布二糖和/或黑曲糖。
6.用于刺激花粉粒萌发的对植物进行处理的方法，其特征在于该方法包括将权利要求1～5之一的一种组合物进行施用，特别是施用于叶片。
7.按照权利要求6的方法，其特征在于该方法包括将权利要求1～5之一的组合物以每公顷施用10～1000克活性成分，优选20～500克活性成分，更优选50～250克活性成分的量进行施用。
8.按照权利要求6和7之一的方法，其特征在于权利要求1～5之一的组合物的施用是在开花时，特别是在授粉时，优选在花粉囊打开之前或打开时通过喷雾的方法进行。
全文摘要
用于施用,特别是应用于叶片的组合物,该组合物含有一种赋形剂、用于施用特别是应用于叶片的组合物的常规组分和一种活性成分,其特征在于该活性成分由至少一种可以刺激花粉粒萌发的植物检疫学制品构成,该植物检疫学制品选自含有下列物质的组中:－具有小于等于10的聚合度,含有小于等于10个,优选小于等于5个,更优选含有二个糖单元的由β1－3、β1－4和α1－3连接的寡糖,特别是含有昆布二糖、纤维二糖、黑曲糖、昆布三糖、昆布四糖和昆布五糖的组中的那些寡糖,－在自由端基碳原子或带有一个自由羟基的所有碳原子上被含有下列基团的组中的基团所取代的上述寡糖的衍生物:－C
文档编号A01N43/16GK1254254SQ9880349
公开日2000年5月24日 申请日期1998年3月19日 优先权日1997年3月19日
发明者让-克洛德·伊温, 弗洛朗斯·勒瓦瑟, 基姆－恩戈克·特拉塔恩, 瓦·勒·布伊 申请人:格玛实验室股份有限公司