专利名称：肿瘤细胞药敏试验复式检测板的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及检测技术领域，尤其是用于肿瘤体外药敏试验的细胞检测板。
背景技术：
在肿瘤的临床治疗中，通常采用"个体化治疗"，其中一个重要环节是肿瘤 细胞体外药敏试验，肿瘤细胞体外药敏试验是将病人肿瘤细胞在体外培养并经 抗肿瘤药物处理后测定抗肿瘤药物敏感性和耐药性的一种实验方法。该方法对 提高化疗的有效率，避免无效药的滥用和减少毒副作用有巨大的意义。试验中 用作肿瘤细胞培养和药物处理的检测板则对药敏试验的准确性和可靠性起关键 性的作用。
现有的药敏检测板基本上是利用传统的多孔细胞培养板来作肿瘤细胞培养 和药物对肿瘤细胞作用的检测，无论是实验室应用还是市面上供应的"肿瘤药 敏试验试剂盒"中的检测板，其结构形式基本上相同(仅在孔的数量多少方面 有所变动)，这类检测板由检测板体和板盖组成，检测板体设置多行和多列均匀 排列的圆柱形容器，这些容器称为药敏检测孔，用作细胞培养和药敏试验容器。 而板盖为条状板，四周设有边框，主要作用为保持板体的洁净和保持孔内的湿 度。在实验时，肿瘤细胞接种于培养孔中，各培养孔中加入不同抗肿瘤药物对 肿瘤细胞进行处理。经一定时间后对药物的效果进行检测从而判断抗肿瘤药物 的敏感性和耐药性。纵观这些检测板，基本上有二大类，第一类是不带化疗药 物的，化疗药物由操作人员自行配制(为防药物发生变化要求随配随用)，由于 在实验过程一般都须选用多种(一般有几种至十几种)药物进行敏感试验，加 上每种药物须配制成多种不同浓度，因此操作比较繁复，对操作人员的技术要 求高，而且人工操作总难免产生误差，通过实验所获取的各项数据的可靠性受
到一定限制。第二类是带有化疗药物的，这类检测板是将化疗药物先制成经过 冷冻、干燥和固化的定量的药膜附着于检测孔底，其主要优点是，简化操作程 序，防止上述第一类检测板易于出现的人工误差的产生，但是它也存在着缺点 肿瘤细胞从肿瘤组织中分离出来在体外检测板中培养，需要有一段时间适应新 的环境才能达到自然生长状态，比如说大多数肿瘤细胞需要24小时的时间才能 贴壁生长，少数不贴壁的细胞如白血病细胞接种后也需要一定时间才能正常生 长，在应用第二类检测板的实验过程中，供试验的细胞和培养液加入后，药膜 溶解完全便达到预定的终浓度，肿瘤细胞尚未达到自然生长状态(例如贴壁细 胞尚未贴壁生长)，就被置于化疗药物的作用之下，这与体内化疗药物对肿瘤细 胞的作用的情况大不相同，可能会出现假阳性的结果，因此所获得的实验结果 的可靠性同样受到限制。可见检测板的现有结构明显地制约了药敏试验结果的 准确性、可靠性的进一步提高。 发明内容
本实用新型的目的是提供一种肿瘤细胞药敏试验复式检测板，既可将检测 常用的药物预先制备成药膜作为商品化的标准检测板从而防止人工配药及加样 误差的产生，又可在肿瘤细胞达到自然生长状态(例如肿瘤细胞贴壁生长)的 时候加入药物从而避免假阳性结果的产生。
为达到上述目的，本实用新型的技术方案为 一种肿瘤细胞药敏试验复式 检测板，包括检测板体和板盖，检测板体上设置多个药敏检测孔，在检测板体 和板盖之间还具有一块贮药板，贮药板上设置有与检测板上药敏检测孔相对应 的加药孔，加药孔上设置有药膜，贮药板盖在检测板上，板盖盖在贮药板上。
忙药板上的加药孔为漏斗状，它的底部中间有盛放药膜的小勺。
贮药板上的加药孔为汤匙状。
贮药板和检测板体之间设置有校正边框。本实用新型在贮存时三板合一成为一个盒状，要求存放于冰箱中以保护药 膜不受损坏或污染。进行实验时操作如下取出检测板体(贮药板仍存放于冰 箱中)，将分离且细胞数已计量准确的肿瘤细胞及其培养液加入检测板体的药敏 检测孔中，按常规放入培养箱进行培养24小时，使供试验的肿瘤细胞贴壁达到 相似于自然生长状态，此时可按校正位置加上贮药板，使忙药板上的漏斗或汤 匙中的药物浸于药敏检测孔的培养液中并溶解，检测孔中药物的浓度准确地符 合设计浓度(即产品说明书中指定浓度)，再于培养箱中根据需要培养2-7天后， 测定肿瘤细胞存活及凋亡(可采用包括生物荧光及MTT法等各种方法)，对有 关数据进行计算、作图，再依据现有标准确定对肿瘤细胞敏感的药物。
本实用新型的有益效果是，它将化疗药物的药膜由检测板转移设置在贮药 板上，这样在培养时，肿瘤细胞可以在不受药物影响的情况下自然生长，又由 于将化疗药物先经过冷冻、干燥和固化制成定量的药膜附着于贮药板的加药孔 上，使检测手段简化和标准化了，因此本实用新型的使用，使得药敏试验更方 便，并具有更客观、更准确的结果。
图1是本实用新型实施例1的主视图； 图2—1是实施例1中板盖的主视图； 图2 — 2是实施例1中板盖的俯视图； 图3 — 1是实施例1中ft药板的主视图； 图3—2是实施例1中贮药板的俯视图； 图3—3是实施例1中加药孔的示意图； 图4_1是实施例1中检测板体的主视图； 图4_2是实施例1中检测板体的俯视图； 图5是本实用新型实施例2的主视图； 图6_1是实施例2中贮药板的主视图6—2是实施例2中贮药板的俯视图； 图6—3是实施例2中加药孔的示意图； 图7是本实用新型组合状态示意图。
具体实施方式
实施例h
如图1 图4一2所示，检测板分为三个部分，图l为整体视图，检测板包 括板盖l、贮药板2和检测板体3，由适合普通细胞培养的材料制成。图2为板 盖视图，板盖主要用于保护检测板不受外界环境污染和保持孔内的湿度。图4 为检测板体的视图，检测板体与一般检测板体相同，有排、列均匀分布的24、 96、 384个药敏检测孔31的板块；本说明以24孔板为例，检测板体的四周还 有与贮药板对应的校正边框。图3为贮药板，贮药板上有漏斗状的加药孔21， 加药孔的位置与检测板体上的药敏检测孔对应，漏斗的底部中间有盛放药膜的 小勺22，小勺中加有定量的化疗药物药膜，该药膜已经过真空、干燥、固化和 防菌处理，应贮存冰箱中。贮药板与检测板体相合时，药敏检测孔与漏斗状的 加药孔吻合，由于有校正，所以不但孔和孔吻合，而且其顺序完全按设计排列， 保证相合时方向绝不会相反。贮存时三板合一成为一个盒状，要求存放于冰箱 中以保护药膜不受损坏或污染。
实施例2:
与实施例1类似，只是加药板的结构不同。如图5 图6_3所示，贮药板 2上的加药孔21为汤匙形，汤匙中盛放药膜。
权利要求1.一种肿瘤细胞药敏试验复式检测板，包括板盖(1)和检测板体(3)，检测板体(3)上设置多个药敏检测孔(31)，其特征在于所述检测板体(3)和板盖(1)之间还具有一块贮药板(2)，贮药板(2)上设置有与检测板体(3)上药敏检测孔(31)相对应的加药孔(21)，加药孔(21)上设置有药膜，贮药板(2)盖在检测板体(3)上，板盖(1)盖在贮药板(2)上。
2. 根据权利要求1所述的肿瘤细胞药敏试验复式检测板，其特征在于所 述贮药板(2)上的加药孔(21)为漏斗状，加药孔(21)的底部中间有盛放药 膜的小勺(22)。
3. 根据权利要求1所述的肿瘤细胞药敏试验复式检测板，其特征在于所 述贮药板(2)上的加药孔(21)为汤匙状。
4. 根据权利要求1至3任一项所述的肿瘤细胞药敏试验复式检测板，其特 征在于所述贮药板(2)和检测板体(3)之间设置有校正边框。
专利摘要本实用新型公开了一种肿瘤细胞药敏试验复式检测板，包括板盖(1)和检测板体(3)，检测板体(3)上设置多个药敏检测孔(31)，检测板体和板盖之间还具有一块贮药板(2)，贮药板上设置有与检测板体上药敏检测孔相对应的加药孔(21)，加药孔上设置有药膜，贮药板盖在检测板体上，板盖盖在贮药板上。本实用新型将化疗药物的药膜由检测板转移设置在贮药板上，在培养时，肿瘤细胞可以在不受药物影响的情况下自然生长，又由于将化疗药物的药膜附着于贮药板的加药孔上，使检测手段简化和标准化了，因此本实用新型的使用，使得药敏试验更方便，并具有更客观、更准确的结果。
文档编号C12M1/00GK201195724SQ2008200459
公开日2009年2月18日 申请日期2008年4月3日 优先权日2008年4月3日
发明者郑庆昂 申请人:郑庆昂