具有活性物质在结肠中增强的释放的包衣药物或营养制剂的制作方法

专利名称：具有活性物质在结肠中增强的释放的包衣药物或营养制剂的制作方法
具有活性物质在结肠中增强的释放的包衣药物或营养制剂本发明涉及一种新型多层包衣药物或营养制剂、含此种制剂的药物形式、以及某 些包含阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的共聚物在内控制层中的用途，所述 内控制层包含某些含阳离子型基团或可转化为阳离子型基团的基团的聚合物，其包围含药 物或营养活性物质的芯以增加药物或营养活性物质的释放速度或使药物能够在结肠内从 控释剂型中更完全释放。
现有技术现有技术中已知有许多如何控制药物活性物质从药物制剂中释放的不同的方法。 当采用口服应用形式时，取决于药物活性物质将在何处和何时在消化系统中释放来提供不 同的解决方案。已知有若干现有技术文献中描述了多层包衣的药物制剂以调节药物活性成分的 特定释放模式。W0 2005/046649、W0 2005/046561、W0 2006/102964 和 W02006/102965 都涉及具 有多层包衣的多颗粒药物制剂，其中该多层包衣允许通过内在的调制来调节膜包衣的通透 性以取得特定的释放曲线。这通过包含芯、包围芯的内控制层的多颗粒药物剂型取得，其中 芯包含具有调制效应的物质，尤其是有机酸的盐，其嵌入制药可接受的聚合物、蜡、树脂和/ 或蛋白基质中。该内控制层被包含药物活性组分的活性成分层包围。该药物制剂还包含外 控制层，其中该外控制层包含具有季铵基团的丙烯酸系共聚物和最多40重量％的其它药 物可用的聚合物。在一长串列举的用作任选组分的适宜的制药可接受的聚合物中，公开了 由20至40重量％的甲基丙烯酸甲酯和60至80重量％的甲基丙烯酸或交联和/或非交联 聚丙烯酸构成的(甲基)丙烯酸酯共聚物。关于外控制层中此种酸官能的共聚物的作用或 用途没有提供信息。此外，由于这些酸官能团的共聚物是在一长串列举的具有完全不同的 化学或物理官能度的制药可接受的聚合物中作为可能的备选的任选组分公开的，很显然选 择酸官能的共聚物对于描述于这些现有技术文献中的所希望的释放模式的控制根本没有 关联。W0 2006/010394公开了一种多层形式的药物，其包含a)含药物试剂的芯，b)内包 衣层，其50至95重量％由(共)聚合物构成，其中该(共)聚合物包含95至100重量％ 的自由基聚合的含中性侧基的乙烯单体和0至5重量％的含阴离子侧基的单体，c)由共聚 物制成的外包衣，其中该共聚物包含75至95重量％的自由基聚合的丙烯酸的或甲基丙烯 酸的Q-C；烷基酯类和5至25重量％在烷基残基中含阴离子型基团的(甲基)丙烯酸酯 单体。所述药物进一步包含5至30重量％的常规药物助剂，尤其是润滑剂(emollients)。 此外，内包衣层包含5至50重量％的非成孔剂的常规药物助剂，同时成孔剂的量低于5重 量％。DE-A-100 13 029公开了一种尤其适于在结肠给药的药物制剂。该药物制剂包 含a)包含药物活性物质的芯，和
b)包围芯的内控制层，其包含85至98重量％可自由基聚合的丙烯酸的或甲基丙 烯酸的Ci-C；烷基酯的共聚物或共聚物的混合物和15至2重量％的在烷基残基中含季铵基 团的(甲基)丙烯酸酯单体，和c)外控制层，其包含75至95重量％可自由基聚合的丙烯酸的或甲基丙烯酸的 Ci-C；烷基酯的共聚物和5至25重量％的在烷基残基中含阴离子型基团的(甲基)丙烯酸 酯单体。尽管从实验数据显然得出在低pH 1. 2下药物的递送被延迟，直到pH升至7. 0，使 得药物制剂适于在结肠中释放，然而药物在结肠中释放不完全，即使在8小时之后也只有 30至80%的药物释放。考虑到这些现有技术文献，本发明的目的是提供一种用于口服给药的在结肠中释 放的微粒药物形式的药物或营养制剂，其显示出在结肠中更快且更完全的药物释放。发明概述本发明人令人惊奇地发现通过在药物或营养制剂的内控制层中掺入一种具有阴 离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物或者多种这类聚合物或共 聚物的混合物，其中所述药物或营养制剂包含a)包含药物活性物质的芯；和b)包围该芯的内控制层，其包含一种具有阳离子型基团或可转化为阳离子型基团 的基团的(甲基)丙烯酸酯共聚物或者多种该(甲基)丙烯酸酯共聚物的混合物；和c)外控制层，其包含一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚 合物或共聚物或者多种这类聚合物或共聚物的混合物得到一种药物制剂，其在低pH下显示延迟释放但在中性pH下在消化系统的体液 中显示药物或营养活性物质的释放速度增加，致使活性物质在结肠中在短时间内基本上完 全释放。因此，所定义的目的通过一种药物或营养制剂已经实现，所述药物或营养制剂包 含a)包含药物或营养活性物质的芯；和b)包围该芯的内控制层，其包含i) 一种具有阳离子型基团或可转化为阳离子型基团的基团的(甲基)丙烯酸酯共 聚物或者多种该(甲基)丙烯酸酯共聚物的混合物；和ii) 一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物或 者多种这类聚合物或共聚物的混合物；和c)外控制层，其包含一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚 合物或共聚物或者多种这类聚合物或共聚物的混合物。根据本发明的优选的实施方式芯(a)在最简单的情况下，芯可只由活性成分构成，但典型地还包含载体，例如空白丸 芯，以及常规的药物赋形剂，例如粘合剂，如纤维素及其衍生物或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，保 湿剂，崩解助剂，润滑剂，淀粉及其衍生物，多糖，增溶剂；或其它赋形剂。芯(a)可包含例如
-药物或营养活性组分，其量为基于芯的重量的97.5至2. 5重量％，优选地80至
5重量％ ；-任选地药物赋形剂，其量为基于芯重量的0至95重量％，优选地10至50重量％；-任选地载体，其占芯重量的比例为0至95重量％，优选地10至60重量％。芯可例如通过制粒和随后压制或直接压制、挤出和随后的圆整、湿法或干法制粒 或直接丸粒化(例如在盘上)或通过在无活性成分的珠粒(空白丸芯)或含活性成分的颗 粒上粘合粉末(包粉层)来生产。芯可以是尺寸为100至1500 iim的丸粒或可以是尺寸为1500至5000 ii m的微片。芯可以是同质的或具有活性成分优选位于外层的层状结构。根据本发明的一个实施方式，芯不包含制药可接受的聚合物、蜡、树脂和/或蛋白 的控制层。根据该实施方式，此种控制层既不存在于活性组分层之下，也不在活性组分层之 上。但芯可任选地包含无释放控制功能的底包衣层。此种包衣优选地为水溶性且可以极低 的厚度例如低于15i!m或低于lOym涂覆。用于此种底包衣层的适宜材料是水溶性聚合物 如HPMC或PVP。此种底包衣层的功能是避免活性成分与控制层的不相容性。根据本发明的优选的实施方式，无活性的载体如空白丸芯载有活性组分且任选地 载有药物赋形剂。内控制层(b)控制层(b)含具有阳离子型基团或可转化为阳离子型基团的基团的(甲基)丙烯 酸酯共聚物与具有阴离子型基团和/或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物 以及任选地常规药物赋形剂如增塑剂、颜料、润湿剂等的组合。控制层(b)优选地直接包被 芯，在芯和该包衣层之间没有其它层。特别是没有其它包含制药可接受的聚合物、蜡、树脂 和/或蛋白的控制层位于芯(a)和控制层(b)之间。控制性包衣(b)中的聚合物为成膜的 类型且该包衣与任选存在的赋形剂一起转化为膜以形成连续包衣或包衣膜。内控制层(b) 与外控制层(c)结合全面控制活性组分的释放。根据本发明控制层(b)优选地包含以50至92%更优选50至80重量％的量存在 的组分i)和以8至50%、更优选20至45重量％的量存在的组分ii)，其中重量百分比基 于存在于该层之中的聚合物的总重量。根据本发明优选组分i)为含季铵基团的(甲基)丙烯酸系共聚物。 聚物根据本发明的一个实施方式，根据组分i)的共聚物包含(甲基)丙烯酸酯共聚 物，所述(甲基)丙烯酸酯共聚物由基于(甲基)丙烯酸酯共聚物重量的80至98重量％ 的源自(甲基)丙烯酸Q-C；烷基酯类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的 2至20重量％的源自在烷基残基中含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成。 存在于根据本发明组分i)的共聚物之中的在烷基残基中含季铵基团的结构单元优选地衍 生自甲基丙烯酰氧乙基2-三甲基氯化铵。根据本发明的一个实施方式，根据组分i)的共聚物包含(甲基)丙烯酸酯共聚 物，所述(甲基)丙烯酸酯共聚物由基于(甲基)丙烯酸酯共聚物重量的93至98重量％ 的源自(甲基)丙烯酸Q-C；烷基酯类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的
72至7重量％的源自在烷基残基中含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成 (EUTRAGIT RS 型)。用作组分i)的一种优选的共聚物由例如50至70重量％的源自甲基丙烯酸甲酯 的结构单元、20至40重量％的源自丙烯酸乙酯的结构单元和7至2重量％的甲基丙烯酸乙 酯三甲基铵构成。特别优选的共聚物包含65重量％的源自甲基丙烯酸甲酯的结构单元、30 重量％的丙烯酸乙酯结构单元和5重量％的源自甲基丙烯酰氧乙基2-三甲基氯化铵的结 构单元。此种共聚物为以EUDRAGIT RS商购可得。另一种适宜的用于组分i)的(甲基)丙烯酸酯共聚物可由例如自由基聚合的单 体单元构成，所述自由基聚合的单体单元为80至低于93重量％的丙烯酸或(甲基)丙烯 酸的(^-(；烷基酯类和超过7至20重量％的在烷基残基中具有季铵基团的(甲基)丙烯酸 酯单体，优选为85至低于93重量％丙烯酸或(甲基)丙烯酸的(^-(；烷基酯类和超过7至 15重量％的在烷基残基中具有季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体。此种(甲基)丙烯酸酯 共聚物商购可得且长期以来用于缓释包衣(EUDRAGIT RL型)。特别适宜的共聚物包含，例如60重量％的甲基丙烯酸甲酯、30重量％的丙烯酸乙 酯和10重量％的甲基丙烯酰氧乙基2-三甲基氯化铵(EUDRAGIT RL)。根据本发明特别优选的实施方式，根据组分i)的共聚物包含下列组分的混合物-基于混合物总重的40至99重量％的(甲基)丙烯酸酯共聚物，所述(甲基)丙 烯酸酯共聚物由基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的93至98重量％的源自(甲基)丙烯 酸(^-(；烷基酯类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的2至7重量％的源自 在烷基残基中含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成；和-基于混合物总重的1至60重量％的(甲基)丙烯酸酯共聚物，所述(甲基)丙 烯酸酯共聚物由基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的85至低于93重量％的源自(甲基) 丙烯酸CrQ烷基酯类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的7至15重量％的 源自在烷基残基中含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成。在混合物中如上定义的第一组分可选自EUDRAGIT RS型共聚物，包括如上定义 的优选实施方式。EUDRAGIT RS型共聚物的比例为40-99重量％，优选为60-95重量％， 基于根据组分i)的(甲基)丙烯酸酯共聚物混合物的总重。特别优选70至90重量％的 范围。用于混合物中第二组分的适宜的(甲基)丙烯酸酯共聚物可选自如上所述的 EUDRAGIT RL型(甲基)丙烯酸酯共聚物。在混合物中的比例可最高60重量％，优选5 至40重量％，更优选10至30重量％，基于具有季铵基团的丙烯酸系共聚物的总量。■ ii)■測舰规力議■測此外，控制层(b)包含作为组分ii)的含阴离子型基团或可转化为阴离子型基团 的基团的聚合物或共聚物，所述聚合物或共聚物优选地选自羧基官能的(甲基)丙烯酸系 聚合物或共聚物和羧基官能的多糖及其至少部分中和的产物。适宜的羧基官能的多糖或其至少部分中和的产物可选自藻酸钠、羧甲纤维素及其 盐(CMC，Na-CMC, Blanose, Tylopur)、羧甲基乙基纤维素及其盐、醋酸邻苯二甲酸纤维素 (CAP)、醋酸琥珀酸纤维素(CAS)、醋酸偏苯三酸纤维素(CAT)、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲 酸酯(HPMCP，HP50, HP55)、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-LF，_MF，-HF)。
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其它适宜的羧基官能的共聚物为乙烯系共聚物，其包含源自除丙烯酸或甲基丙烯 酸之外的不饱和羧酸的结构单元，例如聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯或者乙酸乙烯酯与巴豆酸 9 1的共聚物。根据本发明优选的实施方式，组分ii)的聚合物或共聚物选自羧基官能的(甲基) 丙烯酸系聚合物或共聚物及其至少部分中和的产物。适宜的羧基官能的(甲基)丙烯酸系共聚物选自(甲基)丙烯酸酯共聚物，其由 5至85重量％的含羧基的结构单元与95至15重量％的源自(甲基)丙烯酸的烷基酯类、 优选地(甲基)丙烯酸的(^_(；烷基酯类的结构单元组成，其中百分比基于共聚物的重量。优选地含羧基的结构单元源自于丙烯酸或甲基丙烯酸。含可转化为阴离子型基团的基团的结构单元可部分或完全被中和，例如通过碱或 氨离子中和。取决于酸官能的(甲基)丙烯酸系共聚物的中和程度，羧基完全或部分转化为 阴离子型羧酸根。优选地部分中和的程度不超过15mol-%，不超过12mol-%，不超过 lOmol-%，不超过8mol-%。最优选源自丙烯酸或甲基丙烯酸的结构单元不被中和。丙烯酸或甲基丙烯酸的(^-(；-烷基酯类特别地为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙 酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯。所提及的比例通常合计达100重量％。然而此外在不导致基本性能损害或变化的 情况下存在0至10范围内，例如1至5重量％的少量能乙烯基共聚合的其它单体也是可 能的，所述单体如，例如，甲基丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟乙酯，乙烯基吡咯烷酮，乙烯基丙二 酸，苯乙烯，乙烯基醇，醋酸乙烯酯和/或其衍生物。优选没有其它能乙烯基共聚合的单体 存在。根据特别优选的实施方式，控制层(b)的组分ii)由基于共聚物重量的41至60重 量％的源自甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯的结构单元和基于共聚物重量的40至59重量％ 的源自(甲基)丙烯酸的结构单元组成，其中共聚物上的羧基官能团可完全或部分被中和。下面的(甲基)丙烯酸系共聚物的实例适宜作为控制层(b)中的组分ii)。EUDRAGIT L为50重量％的甲基丙烯酸甲酯与50重量％的甲基丙烯酸的共聚物。 特定活性成分在肠液或模拟肠液中释放的起始PH可指定为pH 6. 0。EUDRAGIT L 100-55为50重量％的丙烯酸乙酯与50重量％的甲基丙烯酸的共聚 物。EUDRAGIT L 30 D-55为包含30重量％ EUDRAGIT L 100-55的分散体。特定活性成 分在肠液或模拟肠液中释放的起始pH可指定为pH 5. 5。同样适宜的是由20至40重量％的甲基丙烯酸与80至60重量％的甲基丙烯酸甲 酯组成的阴离子型(甲基)丙烯酸酯共聚物(EUDRAGIT S型)。特定活性成分在肠液或模 拟肠液中释放的起始PH可指定为pH7. 0。适宜的(甲基)丙烯酸酯共聚物为由10至30重量％的甲基丙烯酸甲酯、50至70 重量％的丙烯酸甲酯和5至15重量％的甲基丙烯酸构成的那些(EUDRAGIT FS型)。特 定活性成分在肠液或模拟肠液中释放的起始pH可指定为pH 7. 0。EUDRAGIT FS为25重量％的丙烯酸甲酯、65重量％丙烯酸甲酯与10重量％的甲 基丙烯酸的共聚物。EUDRAGIT FS 30D为包含30重量％的EUDRAGIT FS的分散体。
此外适宜的是由下述组分组成的共聚物20至34重量％甲基丙烯酸和/或丙烯酸，20至69重量％丙烯酸甲酯和0至40重量％丙烯酸乙酯和/或适当时0至10重量％的能够乙烯基共聚合的其它单体，条件是，根据ISO 11357-2，第3. 3. 3小节，共聚物的玻璃化转变温度不超过60°C。 此种(甲基)丙烯酸酯共聚物因为其良好的断裂伸长性能特别适宜用于将丸粒压制成片 剂。此外，适宜的是由下述组分组成的共聚物20至33重量％甲基丙烯酸和/或丙烯酸，5至30重量％丙烯酸甲酯和20至40重量％丙烯酸乙酯和超过10至30重量％甲基丙烯酸丁酯和适当时0至10重量％的能够乙烯基共聚合的其它单体，其中单体的比例合计达100重量％，条件是根据ISO 11357-2，第3. 3. 3小节，共聚物的玻璃化转变温度(中点温度 Tfflg)为55至70°C。此种类型的共聚物因为其良好的机械性能特别适宜用于将丸粒压制成 片剂。上述共聚物特别地由下面的自由基聚合的单元构成20至33，优选地25至32，特别优选地28至31重量％的甲基丙烯酸或丙烯酸，优 选甲基丙烯酸，5至30，优选地10至28，特别优选地15至25重量％丙烯酸甲酯，20至40，优选地25至35，特别优选地18至22重量％丙烯酸乙酯，和超过10至30，优选地15至25，特别优选地18至22重量％甲基丙烯酸丁酯，其中对单体组合物进行选择使得共聚物的玻璃化转变温度为55至70°C，优选59 至66，特别优选60至65°C。玻璃化转变温度在上下文中特别是指根据ISO 11357-2第3. 3. 3小节的中点温度 Tmg。在不添加增塑剂、残余单体含量(REM0)低于100ppm、10°C /分钟的加热速率和在氮气 氛下进行测量。该阴离子型(甲基)丙烯酸酯共聚物可以本身已知的方式通过单体的自由基聚合 来制备(参见，例如，EP 0 704 207 A2和EP 0 704208 A2)。根据本发明的共聚物可以本 身已知的方式优选地在阴离子型乳化剂存在下在水相中通过自由基乳液聚合来制备，例如 通过描述于DE-C 2 135 073中的方法来制备。该共聚物可在形成自由基的引发剂和适当时未稀释的调节分子量的调节剂存在 下通过连续或不连续(分批法)自由基聚合的常规方法，在溶液中、通过成珠聚合法或在乳 液中来制备。平均分子量Mw(重均，例如通过测量溶液粘度进行测定)可例如在80 000至 1 000 000(g/mol)的范围内。优选在水溶性引发剂和(优选地阴离子型)乳化剂的存在下 在水相中的乳液聚合。在整体聚合情况下，该共聚物可通过压碎、挤压、制粒或热切割以固体形式获得。
该(甲基)丙烯酸酯共聚物通过自由基整体聚合、溶液聚合、成珠聚合或乳液聚合 以本身已知的方式而获得。在加工之前，必须通过适宜的磨碎、干燥或喷雾法使它们在本发 明的粒度范围内。这可通过将挤出和冷却的丸粒经简单的压碎或热切割进行。使用粉剂可能是有利的，特别是对于与其它粉剂或液体的混合物。用于生产粉剂 的适宜装置为技术人员所熟知，例如空气喷射碾磨机，转盘销钉式碾磨机，多室磨机。适当 时包括适当的筛分步骤是可能的。用于工业大批量生产的适宜的碾磨机例如在约6bar的 表压下操作的对冲式喷射碾磨机(Multi No. 4200)。适于至少部分中和本发明的阴离子型(甲基)丙烯酸系共聚物的碱为在EP 0 088 951 A2或W0 2004/096185中明确提到的那些或由此可衍生的那些。以下碱是特别适宜的 氢氧化钠溶液，氢氧化钾溶液(K0H)，氢氧化铵或有机碱如，例如，三乙醇胺，碳酸钠，碳酸 钾，碳酸氢钠，磷酸三钠，柠檬酸三钠或氨或者生理耐受的胺如三乙醇胺或三(羟基甲基) 氨基甲烷。其它适宜的阳离子型有机碱为碱性氨基酸组氨酸、精氨酸和/或赖氨酸。外控制层c)外控制层c)包含一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合 物或共聚物或者多种这类聚合物或共聚物的混合物。通常，与内控制层b)的组分ii)相同的如上所述的具有阴离子型基团或可转化为 阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物(包括所有具体的实施方式)同样适于外控制层
C) o特别适于外控制层c)的是由基于共聚物重量的60至95重量％、优选地85至 95重量％的源自甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯的结构单元和基于共聚物重量的5至40 重量％、优选地5至15重量％的源自丙烯酸或甲基丙烯酸的结构单元组成的共聚物。所 述共聚物可至少部分被中和。特别优选的是根据EUDRAGIT FS型的共聚物，特别是 EUDRAGIT FS0其它制药学常规赋形剂芯和/或包衣可包含其它制药学常规赋形剂。其它添加剂，特别是作为加工助剂， 旨在确保可靠的和可重现的生产方法和良好的长期储存稳定性。它们可以影响包衣的通 透性，所述包衣的通透性适当时可用作额外的控制参数。如上所讨论，除药物活性组分之 外可存在于芯中的药物赋形剂可以是例如粘合剂，如纤维素及其衍生物，聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)，明胶，(甲基)丙烯酸酯，淀粉及其衍生物，或糖类。-增塑齐U增塑剂可存在于特别是包衣中或所述包衣的(甲基)丙烯酸系共聚物中。适于作 为增塑剂的物质通常分子量在100至20 000之间且在分子中含一个或多个亲水基团，例如 羟基、酯基或铵基基团。它们通常是在室温下为液体的酯类，如柠檬酸酯，邻苯二甲酸酯，癸 二酸酯或蓖麻油。适宜增塑剂的实例是柠檬酸烷基酯，例如柠檬酸三乙酯，甘油酯类，邻苯 二甲酸烷基酯，癸二酸烷基酯，蔗糖酯类，脱水山梨醇酯类，癸二酸二乙酯，癸二酸二丁酯和 分子量为4，000至20，000的聚乙二醇类。优选的增塑剂为柠檬酸三乙酯和乙酰柠檬酸三 乙酯。增塑剂可以例如基于包衣的聚合物的5至25重量％的量存在。-不粘着试剂
这些通常具有亲脂性能的物质，可加入到喷雾悬浮液中并防止在薄膜包衣过程中 芯的结块。可以使用例如滑石粉、硅土、白陶土、硬脂酸镁或硬脂酸钙或HLB在3-8之间的 非离子型乳化剂如甘油单硬脂酸酯。常规使用量基于芯的重量在0. 5至100重量％之间。 不粘着试剂可作为备选优选地以基于包衣中聚合物总重的0. 5至100重量％的量用于包衣 中。-其它赋形剂其它可以本身已知的方式加入的制药学常规赋形剂为，例如制药可接受的稳定 剂，着色剂(colorants)，抗氧化剂，润湿剂，成孔剂，颜料，光泽剂等。药物活性组分本发明的多层药物形式原则上适用于任何药物活性组分。所用的药物物质可见于 工具书如，例如，the Rote Liste或默克索引(theMerck Index)。用于本发明目的的活性组分或药物物质旨在用于人或动物体以1.治愈、缓和、预防或诊断紊乱、病症、身体损伤或病理性症状。2.显示病症、身体的状态或者机能或精神状态；3.代替由人或动物体所产生的活性物质或体液；4.避开、清除或病原体、寄生虫或外源性物质或使其无害，或5.影响病症、身体的状态或者机能或精神状态。这些药物活性物质可以属于一种或多种活性成分类别如ACE抑制剂、肾上腺素能 药物、肾上腺皮质类固醇类、痤疮治疗剂、醛糖还原酶抑制剂、醛留酮拮抗剂、a-葡糖苷酶 抑制剂、a 1拮抗剂、酒精滥用治疗药物、氨基酸类、杀变形虫剂、同化激素类药物、回苏药、 麻醉添加剂、麻醉药(非吸入性)、麻醉药(局部)、镇痛药、雄激素、绞痛治疗剂、拮抗剂、抗 过敏药、抗过敏药如PDE抑制剂、用于哮喘治疗的抗过敏药、其它抗过敏药(例如白三烯拮 抗药、抗贫血药、抗雄激素药、抗焦虑药、抗关节炎药、抗心律失常药、抗动脉粥样硬化药、抗 生素类、抗胆碱能药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗糖尿病药、止泻药、抗利尿药、解毒药、止吐药、 抗癫痫药、抗纤维蛋白溶解药、抗癫痫药、驱蠕虫药、抗组胺药、抗低血压药、抗高血压药、抗 高血压药、抗低血压药、抗凝药、抗真菌药、抗雌激素药、抗雌激素药(非留族)、抗帕金森 药、抗炎药剂、抗增殖活性成分、抗原生动物活性成分、抗风湿药、抗血吸虫药、抗痉挛药、抗 血栓药、止咳药、食欲抑制剂、动脉硬化药物、抑菌药、阻断剂、受体阻断剂、支气管 扩张药、碳酸酐酶抑制剂、化疗药剂、利胆药、胆碱能药物、胆碱能激动剂、胆碱酯酶抑制剂、 治疗溃疡性结肠炎的药剂、环氧化酶抑制剂利尿药、杀外寄生虫剂、催吐药、酶、酶抑制剂、 酶抑制剂、对抗呕吐的活性成分、纤溶剂、制霉剂、痛风治疗药物、青光眼治疗剂、糖皮质激 素类、糖皮质类固醇类、止血剂、强心苷、组胺H2拮抗剂、激素类及其抑制剂、免疫治疗药、 强心药、抗球虫剂、缓泻药、降脂药、胃肠道治疗剂、疟疾治疗剂、偏头痛药物、杀微生物剂、 克罗恩病、转移抑制剂、偏头痛药物、矿物质制剂、增加运动性的活性成分、肌肉松弛药、神 经松弛药、用于雌激素治疗的活性成分、骨质疏松症、耳科用药、抗帕金森药、植物药、质子 泵抑制剂、前列腺素、用于治疗良性前列腺增生的活性成分、用于治疗瘙痒的活性成分、银 屑病活性成分、精神活性药物、自由基清除齐U、肾素拮抗剂、甲状腺治疗剂、用于治疗皮脂溢 的活性成分、对抗晕船的活性成分、解痉药、a-和拟交感神经药、血小板聚集抑制剂、 镇静剂、溃疡治疗剂、其它溃疡治疗剂、用于治疗尿石病的药剂、抑病毒药、维生素类、细胞因子、用于与细胞生长抑制剂联合治疗的活性成分、细胞生长抑制剂。
适宜的活性组分的实例是阿卡波糖、乙酰水杨酸、阿巴卡韦、醋氯芬酸、阿柔比星、 阿昔洛韦、放线菌素、阿达木单抗、阿德福韦、阿德福韦二匹伏酯、腺苷甲硫氨酸、肾上腺素 及肾上腺素衍生物、a-半乳糖苷酶、阿加西酶、阿仑珠单抗、阿莫曲坦、alphac印t、 别嘌醇、阿莫曲坦、阿洛司琼、前列地尔、金刚烷胺、氨溴索、氨磺必利、氨氯地平、阿莫西 林、5-对氨水杨酸、阿米替林、氨氯地平、阿莫西林、氨普那韦、阿那白滞素、阿那曲唑、雄 激素及雄激素衍生物、阿扑吗啡、阿立哌唑、三氧化二砷、蒿甲醚、阿替洛尔、阿托伐他汀、 阿托西班、硫唑嘌呤、壬二酸、巴比土酸衍生物、巴柳氮、巴利昔单抗、beclapermin、倍氯米 松、bemiparin、苯二氮革类、倍他司汀、贝沙罗汀(bexaroten)、苯扎贝特、比卡鲁胺、比马 前列素、波生坦、肉毒杆菌毒素(botulinus toxim)、溴莫尼定、布林唑胺、布地奈德、布地 品、丁苯羟酸、布美他尼、丁丙诺啡、安非他酮、butizine、降钙素、钙拮抗剂、钙盐、坎地沙 坦、卡培他滨、卡托普利、卡马西平、carifenacin、卡维地洛、卡泊芬净、头孢克洛、头孢羟 氨苄、头孢氨苄cefalosporins、头孢托仑、头孢丙烯、塞来考昔、c印ecitabine、西立伐他 汀(cerivastatim)、西替利嗪、西曲瑞克、西妥昔单抗、鹅去氧胆酸、绒促性素、环孢素、西 多福韦、西咪替丁、环丙沙星、顺钼、克拉屈滨、克拉霉素、克拉维酸、克林霉素、氯丁替诺、可 乐定、氯吡格雷、可待因、咖啡因、考来烯胺、色甘酸、复方新诺明、香豆素及香豆素衍生物、 达贝泊汀、半胱胺、半胱氨酸、阿糖胞苷、环磷酰胺、环丙孕酮、阿糖胞苷、达克珠单抗、达福 普汀、达那肝素、达哌唑、达贝泊汀、def印ripone、地昔帕明、地西卢定、desloaratadine、 去氨加压素、去氧孕烯、地奈德、右布洛芬、右酮洛芬、disoproxil、地西泮及地西泮衍生 物、双胼屈嗪、地尔硫革、茶苯海明、二甲亚砜、二甲硅油(dimeticon)、特戊酰氧甲基、 dipyridarnoi、多拉司琼、多潘立酮和多潘立酮(domperidane)衍生物、don印zil、多巴 胺、多沙唑嗪、doxorubizin、多西拉敏、双氯芬酸、双丙戊酸钠(divalproex)、屈大麻酚、 屈螺酮、屈曲克凝a、度他雄胺、依巴斯汀、益康唑、依法韦仑、eletripan, emidastine, 恩曲他滨、依那普利、enc印ur、恩他卡朋、enfurvirtide、麻黄碱、肾上腺素、依普利酮、依 泊汀及依泊汀衍生物、依普洛沙坦、依替巴肽、厄他培南、艾美拉唑、雌激素及雌激素衍生 物、依那西普、乙水杨胺、ethinestradiol、依托芬那酯、依托贝特、乙羟茶碱、依托孕烯、依 托泊苷、依西美坦、exetimib、泛昔洛韦、法莫替丁、faropenan达洛酯、非洛地平、非诺贝 特、芬太尼、芬替康唑、非索非那定、非那雄胺、氟康唑、氟达拉滨、氟桂利嗪、氟尿嘧啶、氟 西汀、氟比洛芬、氟吡汀、氟他胺、氟伐他汀、促滤泡素、福米韦生、fondaparinux、福莫特 罗、磷霉素(fosfomicin)、夫罗曲坦、呋塞米、夫西地酸、钆贝酸盐、加兰他敏、戈洛帕米、更 昔洛韦、加尼瑞克、加替沙星、吉非替尼、吉非贝齐、庆大霉素、吉哌隆、孕激素及孕激素衍 生物、银杏、格拉默、格列本脲、格列吡嗪、高血糖素、山梨糖醇及山梨糖醇衍生物、氨基葡 萄糖及氨基葡萄糖衍生物、糖苷抗生素类、谷胱甘肽、甘油及甘油衍生物、下丘脑激素类、 戈舍瑞林、格帕沙星、促旋酶抑制剂、胍乙啶、促旋酶抑制剂、氯化高铁血红素、商泛群、氟 哌啶醇、作为口服抗糖尿病药的尿素衍生物、肝素及肝素衍生物、强心苷、透明质酸、胼屈 嗪、氢氯噻嗪及氢氯噻嗪衍生物、hydroxyom印razole、羟嗪、ibritumomab、布洛芬、伊达比 星、ifliximab、异环磷酰胺、伊洛前列素、伊马替尼、咪达普利、伊米苷酶、丙米嗪、咪喹莫 特、咪达普利、吲哚美辛、吲哚拉明、英利昔单抗、胰岛素、甘精胰岛素制剂、干扰素类、厄贝 沙坦、伊立替康、异康唑、异丙肾上腺素、伊曲康唑、伊伐布雷定、碘及碘衍生物、小连翘属植物、钾盐、酮康唑、酮洛芬、酮替芬、拉西地平、兰索拉唑、拉罗尼酶、拉坦前列素、来氟米 特、来匹卢定、乐卡地平、来普立宁、来曲唑、左醋美沙朵、左乙拉西坦、左西替利嗪、左旋多 巴、左羟丙哌嗪(levodrpropicin)、左美沙酮、利考非隆、利奈唑胺、lipinavir、硫辛酸及 硫辛酸衍生物、赖诺普利、利舒脲、洛非帕明、洛度沙胺、洛美沙星、洛莫司汀、洛哌丁胺、洛 匹那韦、氯雷他定、氯诺昔康、氯沙坦、本芴醇、促黄体素、镁盐、大环内酯抗生素类、锰福地 批、马普替林、甲苯达唑、美贝维林、美克洛嗪、甲芬那酸、甲氟喹、美洛昔康、美金刚、甲吲 洛尔、甲丙氨酯、美罗培南、美沙拉秦、甲琥胺、安乃近、二甲双胍、美沙酮、甲氨喋呤、5-氨 基-4-氧代戊酸甲酯、methylnaloxone、methylnaloxone、甲基纳曲酮、哌甲酯、甲泼尼龙、 美噻吨(metixen)、甲氧氯普胺、美托洛尔、甲硝唑、米安色林、米贝拉地尔、咪康唑、米非司 酮、米格列醇、miglustad、米诺环素、米诺地尔、米索前列醇、丝裂霉素、咪唑斯汀、莫达非 尼、莫昔普利、孟鲁司特、莫罗凝血素(moroctocog)、吗啡喃类、吗啡及吗啡衍生物、莫西沙 星、麦角生物碱类、纳布啡、纳洛酮、萘普生、那拉曲坦、那可丁、那他霉素、那格列奈、奈必洛 尔、奈法唑酮、奈非那韦、新斯的明、neramexan、奈韦拉平、尼麦角林、尼可刹米、硝苯地平、 尼氟酸、尼莫地平、尼莫唑、尼莫司汀、奈西立肽、尼索地平、诺氟沙星、novamine sulphone, 那可丁、制霉菌素、氧氟沙星、oktotride、奥氮平、奥美沙坦、奥沙拉秦、奥塞米韦、奥美拉 唑、奥莫康唑、昂丹司琼、奥利司他、奥塞米韦、奥沙西罗、苯唑西林、奥沙利钼、奥沙普秦、 oxcarbac印in、oxicodone、奥昔康唑、羟甲唑啉、帕利珠单抗、palanosetron、泮托拉唑、 对乙酰氨基酚、帕瑞考昔、帕罗西汀、培门冬酶、聚乙二醇化干扰素、pegfilgrastrim、喷昔 洛韦、口服青霉素类、喷他佐辛、喷替茶碱、己酮可可碱、肽抗生素类、培哚普利、奋乃静、哌 替啶、植物提取物、安替比林、非尼拉敏、苯基丁酸、苯妥英、吩噻嗪、芬赛林、保泰松、苯妥 英、吡美莫司、匹莫齐特、喷哚洛尔、吡格列酮、哌嗪、卩比拉西坦、哌仑西平、吡贝地尔、吡吲哚 (pirlindol)、吡罗昔康、普拉克索(pramipexol)、普兰林肽、普伐他汀、哌唑嗪、普鲁卡因、 丙嗪、丙哌维林、普萘洛尔、丙酸衍生物、异丙安替比林、前列腺素、丙硫异烟胺、丙羟茶碱、 喹硫平、喹那普利、喹普利拉、奎奴普丁(quinupristine)、雷米普利、雷尼替丁、雷贝拉唑、 雷洛昔芬(raloxifen)、雷诺嗪、拉布立酶、瑞波西汀(reboxetin)、r印aclinides、瑞普特 罗、利舍平、revofloxacin、利巴韦林、利福平、利鲁唑、利美索龙、利塞膦酸盐、利培酮、利 托那韦、利妥昔单抗、rivastimen, risatriptan、罗非考昔、罗匹尼罗(ropinirol)、罗哌卡 因、罗格列酮、罗沙替丁、罗红霉素、螺可吉宁(ruscogenin)、罗苏伐他汀、芦丁及芦丁衍生 物、沙巴草、沙丁胺醇、水杨酸类、沙美特罗、沙康唑、甲状腺激素类、东莨菪碱、司来吉兰、舍 他康唑、舍吲哚、舍曲林、司维拉姆、西布曲明、西地那非(sildenafil)、硅酸盐、辛伐他汀、 西罗莫司、谷留醇、索他洛尔、司谷氨酸、司氟沙星、大观霉素、螺旋霉素、螺普利、螺内酯、 司他夫定、链霉素、硫糖铝、舒芬太尼、舒巴坦、磺酰胺、柳氮磺胺吡啶、舒必利、舒他西林、 舒噻美(sultiam)、舒马普坦、氯琥珀胆碱、他克林、他克莫司、他达拉非、taliolol、他沙利 定、他莫昔芬、他索纳明、他扎罗汀、替加氟、替加色罗、泰利霉素、替米沙坦、替莫泊芬、替 莫唑胺、替那拉唑、替奈普酶、替尼泊苷、替诺福韦、替诺昔康、特立帕肽、特拉唑嗪、特比萘 芬、特布他林、特非那定、特立帕肽、特利加压素、特他洛尔、睾酮及睾酮衍生物、四环素类、 四氢唑林、替唑生坦、可可碱、茶碱、茶碱衍生物、甲巯咪唑、塞替派、thr.生长因子类、噻加 宾、硫必利、替勃龙、噻氯匹定、替利定、噻吗洛尔、替硝唑、噻康唑、硫鸟嘌呤、tiotropium, 噻克索酮、tirazetam、替罗拉胺、替罗非班、替扎尼定、妥拉唑林、甲苯磺丁脲、托卡朋、托
14萘酯、托哌酮、托特罗定、托吡酯、托泊替康、托拉塞米、曲马朵、曲马唑啉、群多普利、反苯环 丙胺、曲匹地尔、曲妥珠单抗、曲伏前列素、曲唑酮、trepostinil,曲安西龙及曲安西龙衍 生物、氨苯喋啶、三氟哌多、曲氟尿苷、曲美他嗪、甲氧苄啶、曲米帕明、曲吡那敏、曲普利啶、 trifosfamide,曲金刚胺、氨丁三醇、tropalpine,曲伐沙星、曲克芦丁、妥洛特罗、胰蛋白 酶类、酪胺、短杆菌素、乌拉地尔、熊去氧胆酸、茶碱熊去氧胆酸、伐昔洛韦、伐地考昔、缬更 昔洛韦、丙戊酸、缬沙坦、万古霉素、伐地那非、维库氯铵、文拉法辛、维拉帕米、维替泊芬、阿 糖腺苷、氨己烯酸、维洛沙秦、长春碱、长春胺、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、长春西丁、维 喹地尔、维生素D及维生素D的衍生物、伏立康唑、华法林、尼克占替诺、希美加群、希帕胺、 扎鲁司特、扎西他滨、扎来普隆、扎那米韦、齐多夫定、齐拉西酮、唑来膦酸、佐米曲、唑吡坦、 zoplicone、佐替平等。如果希望，活性组分可以其制药可接受的盐或衍生物的形式使用，且在手性活性 组分的情况下，使用旋光活性的异构体和外消旋物或非对映异构体混合物都是可能的。如 果希望，本发明的组合物还可包含两种或两种以上活性药物成分。营养制品营养制品可定义为要求对人体健康有医药作用的食物提取物。营养制品通常以 处方剂量含在医药形式如胶囊、片剂或粉剂。营养制品的实例是作为抗氧化剂的源自葡萄 产品中的白藜芦醇，可溶性食用纤维产品，如用于降低血胆留醇过多的欧车前种壳，作为防 癌剂的绿花椰菜(硫烷)，和改善动脉健康的大豆或苜蓿(异类黄酮)。其它营养制品实 例是类黄酮，抗氧化剂，源自亚麻种子的a-亚油酸，源自万寿菊花瓣的胡萝卜素或源 自浆果的花青素(antocyanins)。有时表述营养制品(neutraceuticals)用作营养制品 (nutraceuticals)的同吾。控制层b)和c)的涂覆涂覆方法可选自有机溶液或水分散剂的喷雾涂覆，或熔融或直接的粉末涂覆。在 这种情况下生成均勻的无孔包衣对实施是必要的。尽管与有机溶液相比水分散剂的涂覆是 优选的，特别是在必须满足严格的V0C要求的国家，但通过采用有机溶液进行包衣涂覆也 是可能的。适宜的涂覆方法可见于，例如，Bauer,K. H.，Lehmann, K.，Osterwald, H. P.. Rothgang, G. "Coated Pharmaceutical DosageForms1998, ffissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart and CRC Press LLC, Boca Raton, Florida, USA orMcGinity, J. ff. , "Aqueous Polymeric Coatings forPharmaceutical Dosage Forms, Second Edition, Revised andExpanded，，，1997, Marcel Dekker Inc. , New York, USA。相关的性能、所要求的测试和涂覆说明列于药典中。细节见于常规的教科书，例如-Voigt, R. (1984)，Lehrbuch der pharmazeutischenTechnologie ；Verlag Chemie Weinheim-Beerfield Beach/Florida-Basle.-Sucker，H.，Fuchs，P.，Speiser，P. :PharmazeutischeTechnologie，Georg Thieme Verlag Stuttgart (1991)，特别是第 15 和 16 章，第 626-642 页。-Gennaro， A. ， R. (Editor)， Remington’ s PharmaceuticalSciences, Mack Publishing Co. , Easton Pennsylvania(1985)，第 章，第 1567—1573 页。
-List, P. H. (1982) :Arzneiformenlehre, WissenschaftlicheVerlagsgesellscha ft mbH, Stuttgart.控制层的量和关系控制层(b)优选地以这样的量涂覆于芯上，其导致控制层(b)的总重量为基于芯 (a)总重的2. 5至100重量％，优选地10至70重量％，特别优选15至40重量％。外包衣(c)优选地以这样的量涂覆于控制层(b)上，其导致外层(c)的总重量为 基于芯(a)和内包衣层(b)的总重的5至100重量％，优选地10至80重量％，特别优选15 至50重量％。例如内包衣层(b)的厚度可为约10-50 iim。外包衣层(c)可具有20-100 iim 的厚度。通常外层(c)比内包衣层(b)厚。顶层包衣本发明的药物或营养制剂可任选地包含不具有任何释放控制功能的顶层包衣。优 选地顶层包衣为起颜料或润滑剂的载体作用的水溶性层。适宜的顶层包衣材料可选自多糖。给药形式原则上根据本发明的药物或营养制剂直接通过口服给药使用是可能的。然而，优 选地以生产药物形式的已知方式紧接着进行进一步的处理步骤。制剂可以有颜色的形式存 在，其可借助于制药学常规赋形剂和以本身已知的方式加工成多颗粒药物形式，特别是加 工成含丸粒的片剂、微片、胶囊、袋剂或可重构的粉剂。根据本发明的制剂可优选地以丸粒的形式压制，例如得到片剂。作为选择该制剂 也可例如以丸粒或微片的形式加入到明胶胶囊或HPMC(甲糖)胶囊并经此包封。
实施例共聚物以下共聚物用于实施例中。共聚物1 共聚物1由65重量％的甲基丙烯酸甲酯、30重量％的丙烯酸乙酯和5重量％ 甲基丙烯酰氧乙基2-三甲基氯化铵组成(EUDRAGIT RS)。该共聚物以30%水分散液 (EUDRAGIT RS 30D)涂覆。共聚物2 共聚物2由60重量％的甲基丙烯酸甲酯、30重量％的丙烯酸乙酯和10重量％ 甲基丙烯酰氧乙基2-三甲基氯化铵组成(EUDRAGIT RL)。该共聚物以30%水分散液 (EUDRAGIT RL 30D)涂覆。共聚物3 共聚物3由50重量％的甲基丙烯酸甲酯和50重量％不经中和使用的甲基丙烯酸 组成(EUDRAGIT L)。该共聚物以悬浮于水中的固态聚合物(EUDRAGIT L100)涂覆。共聚物4 共聚物4由25重量％甲基丙烯酸甲酯、65重量％丙烯酸甲酯和10重量％不经中 和使用的甲基丙烯酸组成(EUDRAGIT FS)。该共聚物以30%水分散液(EUDRAGIT' FS 30D)涂覆。
方法模型药物采用美沙拉秦(Mesalamin) (5-ASA)作为模型药物进行研究。赋形剂所有赋形剂以药品等级使用溶出研究包衣丸粒根据USP 28-NF23, General Chapter<711>，Dissolution 进行测试，溶出参数仪器USP I型(篮法)RPM:100/min。温度37.5 士 0. 5°C溶出体积900ml。取样体积用吸管人工取样5ml，不补充介质。取样时间间隔开始，1.0小时，2.0小时，3.0小时，4.0小时，5.0小时，6.0小时， 7. 0小时，8. 0小时，10. 0小时，11. 0小时和12. 0小时。检测模式HPLC溶出介质1:0. 1摩尔盐酸(HC1)，(欧洲药典=EP)溶出介质2:磷酸盐缓冲剂pH 7. 5 (欧洲药典=EP)配制详述采用底部喷雾法在流化床处理器中将355-500微米的芯(糖球等)加载美沙拉秦 (Mesalamine)。聚乙烯吡咯烷酮用作粘合剂。包衣悬浮液的制备EUDRAGIT 分散液在适宜的容器中温和搅拌混合。将润滑剂和不同的聚合物用高 剪切力溶解或分散于水中。将润滑剂悬浮液倾入EUDRAGIT 分散液中，同时进行温和搅拌。在整个包衣过程
中连续搅拌。包衣过程将经药物涂层的丸粒在流化床设备中在适宜的条件下，即每kg芯大约20g/分钟 包衣悬浮液的喷雾速度和大约25-28°C的床温，用不同的包衣悬浮液包衣。包衣之后将丸粒 在流化床处理器中于50°C流化一小时。在表1中以基于干重的重量百分比给出了组成。表1
17 1Aerosil 200 =胶体硅，药品等级，平均粒度，平均粒度约12nm2吐温80 =(聚山梨醇80，药品等级)将根据实施例1-3的药物配制剂于0. 1摩尔HCl中进行最初2小时的药物释放分 析，之后在剩余时间于磷酸盐缓冲盐水PH 7. 5中进行分析。结果汇总在表2中。表2 从表2可以看出实施例1-3的药物制剂在酸性环境中在最初的2小时内显示出药 物活性组分只有非常有限的释放。根据本发明的实施例2和3导致药物活性组分的释放在 8小时或低于8小时之内超过90% (基本上完全)。与之相反，在对比配制剂中药物活性组分即使在12小时之后也没有完全释放。
权利要求
一种药物或营养制剂，包含a)包含药物或营养活性物质的芯；和b)包围芯的内控制层，包含i)一种具有阳离子型基团或可转化为阳离子型基团的基团的(甲基)丙烯酸酯共聚物或者多种该(甲基)丙烯酸酯共聚物的混合物；和ii)一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物或者多种这类聚合物或共聚物的混合物；和c)外控制层，包含一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物或者多种这类聚合物或共聚物的混合物。
2.权利要求1的制剂，其中在内控制层(b)中组分i)以50至92重量％的量存在，且 组分ii)以8至50重量％的量存在，其中重量百分比基于该层存在的聚合物总重量。
3.权利要求2的制剂，其中在内控制层(b)中组分i)以55至80重量％的量存在，且 组分ii)以20至45重量％的量存在，其中重量百分比基于该层存在的聚合物总重量。
4.前述权利要求中任一项的制剂，其中在内控制层b)中组分i)包含一种(甲基)丙 烯酸酯共聚物或多种(甲基)丙烯酸酯共聚物的混合物，所述(甲基)丙烯酸酯共聚物由 基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的80至98重量％的源自(甲基)丙烯酸CfC4烷基酯 类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的2至20重量％的源自在烷基残基中 含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成。
5.权利要求4的制剂，其中根据组分i)的共聚物包含(甲基)丙烯酸酯共聚物，所述 (甲基)丙烯酸酯共聚物由基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的93至98重量％的源自(甲 基)丙烯酸CrC4烷基酯类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的2至7重量％ 的源自在烷基残基中含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成。
6.权利要求4的制剂，其中根据组分i)的共聚物包含(甲基)丙烯酸酯共聚物，所述 (甲基)丙烯酸酯共聚物由基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的85至低于93重量％的源 自(甲基)丙烯酸CrC4烷基酯类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的超过 7至15重量％的源自在烷基残基中含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成。
7.根据权利要求4的制剂，其中根据组分i)的共聚物包含下列组分的混合物-基于混合物总重的60至99重量％的(甲基)丙烯酸酯共聚物，所述(甲基)丙烯酸酯共聚物由基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的93至98重量％的源自(甲基)丙烯酸 CrQ烷基酯类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的2至7重量％的源自在 烷基残基中含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成；和-基于混合物总重的1至40重量％的(甲基)丙烯酸酯共聚物，所述(甲基)丙烯酸 酯共聚物由基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的85至低于93重量％的源自(甲基)丙烯 酸(^-(；烷基酯类的结构单元和基于(甲基)丙烯酸系共聚物重量的7至15重量％的源自 在烷基残基中含季铵基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元组成。
8.根据权利要求4-7任一项的制剂，其中在烷基残基中含季铵基团的结构单元源自甲 基丙烯酰氧乙基三乙基氯化铵。
9.前述权利要求中任一项的制剂，其中在b)层和c)层中具有阴离子型基团或可转化 为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物独立地选自羧基官能的(甲基)丙烯酸系聚合物或共聚物和羧基官能的多糖及其至少部分中和的产物。
10.前述权利要求中任一项的制剂，其中在b)层和C)层中具有阴离子型基团或可转化 为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物独立地选自羧基官能的(甲基)丙烯酸系聚合物 或共聚物及其至少部分中和的产物。
11.权利要求10的制剂，其中羧基官能的(甲基)丙烯酸系共聚物选自(甲基)丙烯 酸酯共聚物，其由5至85重量％的含羧基的结构单元和95至15重量％的源自(甲基)丙 烯酸的烷基酯类的结构单元组成，重量百分比基于共聚物的重量。
12.根据前述权利要求中任一项的制剂，其中含羧基的结构单元源自丙烯酸或甲基丙 烯酸。
13.根据前述权利要求中任一项的制剂，其中根据内控制层b)中组分ii)的共聚物由 基于共聚物重量的41至60重量％的源自甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯的结构单元和基于 共聚物重量的40至59重量％的源自丙烯酸或甲基丙烯酸的结构单元及其至少部分中和的 产物组成。
14.根据前述权利要求中任一项的制剂，其中外控制层c)的共聚物由基于共聚物重量 的60至95重量％的源自甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯的结构单元和基于共聚物重量的5 至40重量％的源自丙烯酸或甲基丙烯酸的结构单元及其至少部分中和的产物组成。
15.根据前述权利要求中任一项的制剂，其中外控制层c)的共聚物由基于共聚物重量 的85至95重量％的源自甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯的结构单元和基于共聚物重量的5 至15重量％的源自丙烯酸或甲基丙烯酸的结构单元及其至少部分中和的产物组成。
16.一种片剂，其包含根据权利要求1-15任一项的药物或营养制剂。
17.一种明胶或HPMC胶囊，其包含根据权利要求1-15任一项的药物或营养制剂。
18.一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物或者多 种这类聚合物或共聚物的混合物在制备药物或营养制剂的内控制层中以增加药物或营养 活性物质在含水液体和生理性液体中的释放速度的用途，其中所述药物或营养制剂包含a)包含药物或营养活性物质的芯；和b)包围该芯的内控制层，其包含一种具有阳离子型基团或可转化为阳离子型基团的基 团的(甲基)丙烯酸酯共聚物或者多种该(甲基)丙烯酸酯共聚物的混合物；和c)外控制层，其包含一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物 或共聚物或者多种这类聚合物或共聚物的混合物。
19.权利要求18的用途，其中在内控制层(b)中具有阳离子型基团或可转化为阳离子 型基团的基团的(甲基)丙烯酸酯共聚物以50至92重量％的量存在，且具有阴离子型基 团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物以8至50重量％的量存在，其中重量 百分比基于存在于该层之中的聚合物总重量。
20.权利要求18的用途，其中在内控制层(b)中具有阳离子型基团或可转化为阳离子 型基团的基团的(甲基)丙烯酸酯共聚物以55至80重量％的量存在，且具有阴离子型基 团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物以20至45重量％的量存在，其中重 量百分比基于存在于该层之中的聚合物总重量。
21.权利要求18-20任一项的用途，其中含阴离子型基团和/或含可转化为阴离子型基 团的基团的结构单元的共聚物如权利要求9-13任一项中定义，且具有阳离子型基团或可转化为阳离子型 基团的基团的共聚物如权利要求4-8任一项中定义。
全文摘要
本发明涉及一种药物或营养制剂，其包含a)包含药物或营养活性物质的芯；和b)包围芯的内控制层，其包含i)一种具有阳离子型基团或可转化为阳离子型基团的基团的(甲基)丙烯酸酯共聚物或者多种该(甲基)丙烯酸酯共聚物的混合物；和ii)一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物或者多种这类聚合物或共聚物的混合物；和c)外控制层，其包含一种具有阴离子型基团或可转化为阴离子型基团的基团的聚合物或共聚物或者多种这类聚合物或共聚物的混合物，以及包含上述药物或营养制剂的片剂或胶囊。
文档编号A23L1/00GK101877971SQ200880118177
公开日2010年11月3日 申请日期2008年2月1日 优先权日2008年1月10日
发明者H·拉维尚卡尔, H-U·彼得莱特, S·鲍汀格 申请人:赢创罗姆有限公司