处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种及其制备方法

文档序号:399298阅读:274来源:国知局
专利名称:处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种及其制备方法
技术领域
本发明属于一种微生物菌种,具体涉及一种处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生
物菌种及其制备方法。
背景技术
微生物技术是生物学与工程学原理相结合的一门应用技术。它从自然界的土壤和 水体中将微生物菌种提取出来,通过试验室各种严格的测试,确定它们分解各种有机物的 能力,然后挑选有实际用途的菌株进行培养、繁殖,并且达到商业规模的应用以解决特定的 问题。每种菌株均能产生某种或某几种降解某类特定有机物的生物酶,而不同种类的菌株 共同作用,可以有效地将复杂的有机物系统地分解成简单的小分子,最终转变为无毒无害 的产物。 钢渣是钢铁生产中经过1500-170(TC高温处理的废弃物,数量庞大,循环利用上以 建材、公路建设上较多,局限性较大。钢渣主要有钙、铁、硅、镁和少量铝、锰、磷等氧化物组 成。主要的矿物质为硅酸三钙、硅酸二钙、钙镁橄榄石、钙镁蔷薇灰石、铁铝酸钙以及硅、镁、 铁、锰、磷的氧化物形成的固溶体,还含有少量的游离氧化钙以及金属铁、氟磷辉石等。可用 作钢渣肥或复合肥料的填充料使用,也可用作土壤调理剂用于农业生产,但多用作酸性土 壤的硅、钙肥使用,局限性较大。 山西老陈醋是"中国四大名醋"之一,山西大大小小的醋厂有上千家,产生的醋糟 的应用方式多种多样,主要用于饲料企业,用作饲料添加剂原料,但由于其中含水量大,极 易造成微生物污染引起腐败造成畜禽的病害,且其中粗蛋白、粗脂肪含量少,其利用价值不 大,社会效益也不是很明显,且用量有限。 风化煤(Weathered coals)俗称"露头煤"、"煤逊"、"引煤"等,是地表或浅层的 褐煤、烟煤和无烟煤长期经受大气、阳光、雨雪、地下水以及矿物质侵蚀等综合作用的产物。 风化煤水分增加,颜色变浅,光泽变暗,挥发分增加,机械强度、粘结性、发热量、着火点都降 低;元素组成中氧增加,碳和氢含量减少。风化煤中的风化煤总含量一般在30-70%,最高 可达80%以上,其化学活性(离子交换性、络合性能等)甚至高于褐煤和泥炭风化煤。我国 风化煤储量非常丰富,估计近千亿吨,可以说凡有煤矿的地方就有风化煤。据上世纪80年 代初煤炭地质部门初步普查,估计山西省储量约为80亿吨。山西晋城等地的某些煤风化程 度很深,使部分煤有机质转化成分子量更低的黄腐酸,甚至可以直接用酸提取出来,其在农 业和医药中有更独特的应用前景。 上述几种有机物质的存在,长期堆放,不仅占用大量的土地,而且对环境造成了污 染,目前尚未见到有处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种,从而实现处理钢渣、醋糟 和风化煤等有机废物的相关报道。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种及其制备方法,该方法可无害化处理钢渣、醋糟和风化煤,利用发酵过程中产生的有机酸 中和了钢渣的强碱性,形成有机酸金属络合物,减少了养分的固定,提高了养分的有效利用 率,高效地利用了钢渣、醋糟和风化煤等有机废物资源,减少了环境污染。 本发明的技术方案一种处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种,该微 生物菌种异常汉逊酵母、压膜汉逊酵母、粉状毕赤酵母、酿酒酵母、白地霉、枯草芽孢 杆菌枯草亚种、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、嗜酸乳酸菌、细黄链霉菌的质量比为
2:2:2:2:i:5:3:2:i:4。
所述微生物菌种为灰褐色,呈松散状。所述微生物菌种有效活菌总数^ 6亿个/g,水分《20%, pH值为6. 8-7. 5。
所述各微生物载体均为经粉碎过80目筛并经高温灭菌后的硅藻土和米糠,硅藻 土和米糠的质量比为2 : 1。 上述处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种的制备方法,包括以下步骤
(1)选取微生物,分别选取异常汉逊酵母〔Hense皿la anomala(E. C. Hansen) Syd.&P.Syd.〕、压膜汉逊酵母(Hanse皿la subpelliculosa Bedford)、粉状毕赤 酵 母〔Pichia farinosa(Xindner)Sacc.〕、 酉良 酒 酵 母 (Saccharomyescerevisiae Meyen ex E. C. Hansen)、白地霉(Geotrichum candidum Link)、枯草芽孢杆菌枯 草亚禾中〔Bacillus subitilissubsp. Subtilis(Ehrenberg)Cohn〕、地衣芽抱杆菌〔 Bacilluslicheniformis(Weima皿)Chester〕、 巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium deBary)、嗜酸乳酸菌〔Lactobacillus acidophilus (Moro)Hansen and Mocquot〕禾口细 黄链毒菌〔Str印tomyces microf lavus (Krainsky) Waksman and Henriciemend丄anoot et al.〕,上述所用菌种均在中国科学院微生物研究所中国普通微生物菌种保藏管理中 心(CGMCC)保藏,其保藏编号分别为CGMCC2. 296, CGMCC2. 770, CGMCC2. 1908, CGMCC2. 53, CGMCC2. 361, CGMCC1. 892, CGMCC1. 813, CGMCC1. 2393, CGMCC1. 2686和CGMCC4. 891 ;
(2)活化,在无菌条件下,用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安醅管,用火焰加热其顶 端,滴少量无菌水至加热顶端使其破裂,用镊子敲下已经破裂的安醅管顶端,用无菌吸管吸 取0. 3-0. 5ml适宜的液体培养基,滴入安醅管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状,吸 取全部菌体悬浮液,分别移植于2支斜面培养基试管中培养激活,使之具有良好的繁殖能 力; (3) —级扩大,对于酵母菌,培养基磷酸氢二铵lg,氯化钾0. 2g,硫酸镁0. 2g,豆 芽汁10ml,琼脂18-20g,水1000ml,pH值7. O,力口 12ml 0. 04%溴甲酚绿(pH值5. 2-6. 8,颜 色由黄色变紫色,作指示剂)于1.05kg/cm2,121.3t:下灭菌20分钟;取出后放成斜面,无 菌下接种经筛选鉴定的酵母菌原种,放置在恒温箱中,保持温度32t:,培养48-72小时;菌 苔表面菌丝生长丰满,呈现乳白色,即可取出用作二级菌种生产;对于细菌,选用牛肉膏蛋 白胨培养基牛肉膏3g,蛋白胨10g,氯化钠5g,琼脂18-20g,水1000ml, pH值7. 2 7. 4, 培养温度30°C ,其它同上;对于放线菌,培养基马铃薯200g,葡萄糖50g,硫酸镁0. 4g,磷 酸氢二钾0. 4g,蛋白胨lg,琼脂18g,水1000ml, pH值7. 2 7. 4,于1. 05kg/cm2, 121. 3°C 下灭菌30分钟;取出后放成斜面,无菌下接种经筛选鉴定的细黄链霉菌原种CGMCC4. 891, 放置在恒温箱中,保持温度32t:,培养48 72小时,菌苔表面孢子生长丰满,呈现银灰色, 并有露珠,即可取出用作二级菌种生产;
(4) 二级摇床扩大,对于酵母菌,选用PD培养基马铃薯200g,葡萄糖20g,水 1000ml,pH值自然;高压灭菌技术同上,培养温度35t: ±0. 5°C ,培养时间24-48小时;对于 细菌,选用马铃薯葡萄糖(PD)培养基或马铃薯蔗糖(PS)培养基,其它同上;对于放线菌,二 级扩大培养基淀粉20g,葡萄糖10g,花生饼粉20g,硫酸镁0. 25g,磷酸氢二钾0. 2g,蛋白 胨4g,硫酸铵2. 5g,水1000ml ,用5% NaOH溶液调节pH值7. 5 8 ;先将培养基配好,开始 用少量水调成糨糊状,加足水放在不锈钢中煮开,装在1000ml三角瓶中,每瓶装200ml,用 二层纱布中间包一层棉花扎好瓶口经121. 3t:高温灭菌30分钟,取出降温至4(TC,从一级 菌种中接种,放置在摇床上振荡培养16 24小时,此时孢子从萌发进入菌丝形成阶段,在 正常情况下,菌丝生长良好,菌液黏稠,有少量泡沫,呈微红色,有冰片气味,即可进入摇床 扩大;摇床扩大,培养基玉米粉10g,甘薯粉20g,葡萄糖10g,花生饼粉30g,蛋白胨lg,硫 酸铵2. 5g,碳酸f5 5g,采用种子罐培养,高温灭菌同上,接种二级菌种,接种量0. 5% 1%;
发酵罐温度32t: 士o.5t:,通气量i : o. 5(体积比)连续搅拌,经常检查各阀门是否严密,
否则使蒸汽水进入罐内造成菌丝生长不良,培养36小时,菌液黏稠,有泡沫呈微红色即可 使用; (5)载体吸附,在无菌条件下,将菌液分别导入经粉碎过80目筛并经高温灭菌后 的硅藻土和米糠吸附,硅藻土和米糠的质量比为2 : 1,保证其有效活菌数在10亿个/g;
(6)配制,微生物菌种组配是按照质量比异常汉逊酵母、压膜汉逊酵母、粉状毕赤 酵母、酿酒酵母、白地霉,枯草芽孢杆菌枯草亚种、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、嗜酸乳酸
菌、细黄链霉菌为2 :2:2:2:1:5:3:2:1: 4的比例进行配制; (7)低温干燥,为了保证微生物的活力,干燥时,物料温度不高于5(TC,干燥时间
不超过15分钟; (8)检测,有效活菌数采用平板计数法测定; (9)计量包装,采用电子或磅秤计量,误差500士0.05g,1000士0. lg,采用塑料袋
真空包装,在o-4t:下保存。 本发明与现有技术相比具有以下有益效果(l)该微生物菌种由IO株不同的菌株 组成,其作用效果显著,相互间无明显的拮抗作用,微生物代谢产物多,发酵充分;(2)最大 程度发挥微生物代谢产物的作用,高效地利用钢渣中金属离子和醋糟中的小分子有机物以 及风化煤中腐殖酸、黄腐酸等营养物质,物料发酵温度高,生产周期短,产品质量稳定可靠; (3)可无害化处理钢渣、醋糟和风化煤,利用发酵过程中产生的有机酸中和了钢渣的强碱 性,形成有机酸金属络合物,减少了养分的固定,提高了养分的有效利用率,高效地利用了 钢渣、醋糟和风化煤等资源,减少了环境污染,无二次污染,节能,实现了资源的循环利用, 可推广应用于多种工农业废弃物,如电厂粉煤灰、酿酒厂酒糟、制药厂药渣、城市垃圾等的 无害化处理。
具体实施方式

实施例1 —种处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种,该微生物菌种异常汉逊酵母、压 膜汉逊酵母、粉状毕赤酵母、酿酒酵母、白地霉、枯草芽孢杆菌枯草亚种、地衣芽孢杆菌、巨
大芽孢杆菌、嗜酸乳酸菌、细黄链霉菌的质量比为2 :2:2:2:i:5:3:2:i:4。
6所述微生物菌种为灰褐色,呈松散状。所述微生物菌种有效活菌总数^ 6亿个/g,水分 《20%, pH值为6.8。所述各微生物载体均为经粉碎过80目筛并经高温灭菌后的硅藻土 和米糠,硅藻土和米糠的质量比为2 : 1。 上述处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种的制备方法,包括以下步骤
(1)选取微生物,分别选取异常汉逊酵母〔Hense皿la anomala(E. C. Hansen) Syd.&P.Syd.〕、压膜汉逊酵母(Hanse皿la subpelliculosa Bedford)、粉状毕赤 酵 母〔Pichia farinosa(Xindner)Sacc.〕、 酉良 酒 酵 母 (Saccharomyescerevisiae Meyen ex E. C. Hansen)、白地霉(Geotrichum candidum Link)、枯草芽孢杆菌枯 草亚禾中〔Bacillus subitilissubsp. Subtilis(Ehrenberg)Cohn〕、地衣芽抱杆菌〔 Bacilluslicheniformis(Weima皿)Chester〕、 巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium deBary)、嗜酸乳酸菌〔Lactobacillus acidophilus (Moro)Hansen and Mocquot〕禾口细 黄链毒菌〔Str印tomyces microf lavus (Krainsky) Waksman and Henriciemend丄anoot et al.〕,上述所用菌种均在中国科学院微生物研究所中国普通微生物菌种保藏管理中 心(CGMCC)保藏,其保藏编号分别为CGMCC2. 296, CGMCC2. 770, CGMCC2. 1908, CGMCC2. 53, CGMCC2. 361, CGMCC1. 892, CGMCC1. 813, CGMCC1. 2393, CGMCC1. 2686和CGMCC4. 891 ;
(2)活化,在无菌条件下,用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安醅管,用火焰加热其顶 端,滴少量无菌水至加热顶端使其破裂,用镊子敲下已经破裂的安醅管顶端,用无菌吸管吸 取0. 5ml适宜的液体培养基,滴入安醅管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状,吸取全 部菌体悬浮液,分别移植于2支斜面培养基试管中培养激活,使之具有良好的繁殖能力;
(3) —级扩大,对于酵母菌,培养基磷酸氢二铵lg,氯化钾0. 2g,硫酸镁0. 2g,豆 芽汁10ml,琼脂18-20g,水1000ml,pH值7. O,力口 12ml 0. 04%溴甲酚绿(pH值5. 2-6. 8,颜 色由黄色变紫色,作指示剂)于1.05kg/cm2,121.3t:下灭菌20小时;取出后放成斜面,无 菌下接种经筛选鉴定的酵母菌原种,放置在恒温箱中,保持温度32t:,培养48小时;菌苔表 面菌丝生长丰满,呈现乳白色,即可取出用作二级菌种生产;对于细菌,选用牛肉膏蛋白胨 培养基牛肉膏3g,蛋白胨10g,氯化钠5g,琼脂20g,水1000ml,pH值7.4,培养温度30°C, 其它同上;对于放线菌,培养基马铃薯200g,葡萄糖50g,硫酸镁0. 4g,磷酸氢二钾0. 4g, 蛋白胨lg,琼脂18g,水1000ml, pH值7. 2,于1. 05kg/cm2, 121. 3。C下灭菌30分钟;取出后 放成斜面,无菌下接种经筛选鉴定的可用于生物除臭的细黄链霉菌原种GS12-7-12,放置在 恒温箱中,保持温度32t:,培养72小时,菌苔表面孢子生长丰满,呈现银灰色,并有露珠,即 可取出用作二级菌种生产; (4) 二级摇床扩大,对于酵母菌,选用马铃薯葡萄糖(PD)培养基马铃薯200g, 葡萄糖20g,水1000ml, pH值自然;高压灭菌技术同上,培养温度35t:,培养时间48小时; 对于细菌,选用马铃薯葡萄糖(PD)培养基,其它同上;对于放线菌,二级扩大培养基淀粉 20g,葡萄糖10g,花生饼粉20g,硫酸镁0. 25g,磷酸氢二钾0. 2g,蛋白胨4g,硫酸铵2. 5g,水 1000ml,用5% NaOH溶液调节pH值7. 5 8 ;先将培养基配好,开始用少量水调成糨糊状, 加足水放在不锈钢中煮开,装在1000ml三角瓶中,每瓶装200ml,用二层纱布中间包一层棉 花扎好瓶口经121. 3t:高温灭菌30分钟,取出降温至40°C ,从一级菌种中接种,放置在摇床 上振荡培养24小时,此时孢子从萌发进入菌丝形成阶段,在正常情况下,菌丝生长良好,菌 液黏稠,有少量泡沫,呈微红色,有冰片气味,即可进入摇床扩大;摇床扩大,培养基玉米粉10g,甘薯粉20g,葡萄糖10g,花生饼粉30g,蛋白胨lg,硫酸铵2. 5g,碳酸钙5g,采用种子 罐培养,高温灭菌同上,接种二级菌种,接种量l^;发酵罐温度32t:,通气量l : 0.5(体积 比)连续搅拌,经常检查各阀门是否严密,否则使蒸汽水进入罐内造成菌丝生长不良,培养 36小时,菌液黏稠,有泡沫呈微红色即可使用; (5)载体吸附,在无菌条件下,将菌液分别导入经粉碎过80目筛并经高温灭菌后 的硅藻土和米糠吸附,硅藻土和米糠的质量比为2 : 1,保证其有效活菌数在10亿个/g;
(6)配制,微生物菌种组配是按照质量比异常汉逊酵母、压膜汉逊酵母、粉状毕赤 酵母、酿酒酵母、白地霉,枯草芽孢杆菌枯草亚种、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、嗜酸乳酸
菌、细黄链霉菌为2 :2:2:2:1:5:3:2:1: 4的比例进行配制; (7)低温干燥,为了保证微生物的活力,干燥时,物料温度不高于5(TC,干燥时间 不超过15分钟; (8)检测,有效活菌数采用平板计数法测定; (9)计量包装,采用电子磅计量,误差IOOO士O. lg,采用塑料袋真空包装,在4t:下 保存。
权利要求
一种处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种,其特征是该微生物菌种异常汉逊酵母、压膜汉逊酵母、粉状毕赤酵母、酿酒酵母、白地霉、枯草芽孢杆菌枯草亚种、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、嗜酸乳酸菌、细黄链霉菌的质量比为2∶2∶2∶2∶1∶5∶3∶2∶1∶4。
2. 根据权利要求i所述的处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种,其特征是微生 物菌种为灰褐色,呈松散状。
3. 根据权利要求i所述的处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种,其特征是微生物菌种有效活菌总数^ 10亿个/g,水分《20%, pH值为6. 8-7. 5。
4. 根据权利要求1所述的处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种,其特征是上述 各微生物载体均为经粉碎过80目筛并经高温灭菌后的硅藻土和米糠,硅藻土和米糠的质量比为2 : i。
5. —种处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种的制备方法,其特征是它包括以下 步骤(1) 选取微生物,分别选取异常汉逊酵母〔Hense皿la anomala(E. C. Hansen) Syd.&P. Syd.〕、压膜汉逊酵母(Hanse皿la subpelliculosa Bedford)、粉状毕赤 酵 母〔Pichia farinosa(Xindner)Sacc.〕、 酉良 酒 酵 母 (Saccharomyescerevisiae Meyen ex E. C. Hansen)、 白地霉(Geotrichum candidum Link)、枯草芽孢杆菌枯 草亚禾中〔Bacillus subitilissubsp. Subtilis(Ehrenberg)Cohn〕、地衣芽抱杆菌〔 Bacilluslicheniformis(Weima皿)Chester〕、 巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium deBary)、嗜酸乳酸菌〔Lactobacillus acidophilus (Moro)Hansen and Mocquot〕禾口细 黄链毒菌〔Str印tomyces microf lavus (Krainsky) Waksman and Henriciemend丄anoot et al.〕,上述所用菌种均在中国科学院微生物研究所中国普通微生物菌种保藏管理中 心(CGMCC)保藏,其保藏编号分别为CGMCC2. 296, CGMCC2. 770, CGMCC2. 1908, CGMCC2. 53, CGMCC2. 361, CGMCC1. 892, CGMCC1. 813, CGMCC1. 2393, CGMCC1. 2686和CGMCC4. 891 ;(2) 活化,在无菌条件下,用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安醅管,用火焰加热其顶端, 滴少量无菌水至加热顶端使其破裂,用镊子敲下已经破裂的安醅管顶端,用无菌吸管吸取 0. 3-0. 5ml适宜的液体培养基,滴入安醅管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状,吸取全 部菌体悬浮液,分别移植于2支斜面培养基试管中培养激活,使之具有良好的繁殖能力;(3) —级扩大,对于酵母菌,培养基磷酸氢二铵lg,氯化钾0. 2g,硫酸镁0. 2g,豆芽汁 10ml,琼脂18-20g,水1000ml, pH值7. O,力口 12ml 0. 04%溴甲酚绿(pH值5. 2-6. 8,颜色由 黄色变紫色,作指示剂)于1.05kg/cm2,121.3t:下灭菌20分钟;取出后放成斜面,无菌下 接种经筛选鉴定的酵母菌原种,放置在恒温箱中,保持温度32t:,培养48-72小时;菌苔表 面菌丝生长丰满,呈现乳白色,即可取出用作二级菌种生产;对于细菌,选用牛肉膏蛋白胨 培养基牛肉膏3g,蛋白胨10g,氯化钠5g,琼脂18-20g,水1000ml, pH值7. 2 7. 4,培养 温度30°C ,其它同上;对于放线菌,培养基马铃薯200g,葡萄糖50g,硫酸镁0. 4g,磷酸氢 二钾0. 4g,蛋白胨lg,琼月旨18g,水1000ml, pH值7. 2 7. 4,于1. 05kg/cm2, 121. 3"C下灭 菌30分钟;取出后放成斜面,无菌下接种经筛选鉴定的可用于生物除臭的细黄链霉菌原种 GS12-7-12,放置在恒温箱中,保持温度32°C ,培养48 72小时,菌苔表面孢子生长丰满,呈 现银灰色,并有露珠,即可取出用作二级菌种生产;(4) 二级摇床扩大,对于酵母菌,选用PD培养基马铃薯200g,葡萄糖20g,水lOOOml, pH值自然;高压灭菌技术同上,培养温度35t: ±0. 5t:,培养时间24-48小时;对于细菌,选 用PD培养基或PS培养基,即葡萄糖可用蔗糖代替,其它同上;对于放线菌,二级扩大培养 基淀粉20g,葡萄糖10g,花生饼粉20g,硫酸镁0. 25g,磷酸氢二钾0. 2g,蛋白胨4g,硫酸 铵2. 5g,水1000ml,用5% NaOH溶液调节pH值7. 5 8 ;先将培养基配好,开始用少量水 调成糨糊状,加足水放在不锈钢中煮开,装在1000ml三角瓶中,每瓶装200ml,用二层纱布 中间包一层棉花扎好瓶口经121. 3t:高温灭菌30分钟,取出降温至4(TC,从一级菌种中接 种,放置在摇床上振荡培养16 24小时,此时孢子从萌发进入菌丝形成阶段,在正常情况 下,菌丝生长良好,菌液黏稠,有少量泡沫,呈微红色,有冰片气味,即可进入摇床扩大;摇床 扩大,培养基玉米粉10g,甘薯粉20g,葡萄糖10g,花生饼粉30g,蛋白胨lg,硫酸铵2. 5g, 碳酸钙5g,采用种子罐培养,高温灭菌同上,接种二级菌种,接种量0.5X 1% ;发酵罐温度32t: 士o.5t:,通气量i : o. 5(体积比)连续搅拌,经常检查各阀门是否严密,否则使蒸汽水进入罐内造成菌丝生长不良,培养36小时,菌液黏稠,有泡沫呈微红色即可使用;(5) 载体吸附,在无菌条件下,将菌液分别导入经粉碎过80目筛并经高温灭菌后的硅 藻土和米糠吸附,硅藻土和米糠的质量比为2 : 1,保证其有效活菌数在10亿个/g;(6) 配制,微生物菌种组配是按照质量比异常汉逊酵母、压膜汉逊酵母、粉状毕赤酵母、 酿酒酵母、白地霉,枯草芽孢杆菌枯草亚种、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、嗜酸乳酸菌、细黄链霉菌为2 :2:2:2:1:5:3:2:1: 4的比例进行配制;(7) 低温干燥,为了保证微生物的活力,干燥时,物料温度不高于5(TC,干燥时间不超过15分钟;(8) 检测,有效活菌数采用平板计数法测定;(9) 计量包装,采用电子或磅秤计量,误差500±0. 05g, IOOO士O. lg,采用塑料袋真空包装,在o-4t:下保存。
全文摘要
本发明涉及一种处理钢渣、醋糟和风化煤的专用微生物菌种及其制备方法,该微生物菌种异常汉逊酵母、压膜汉逊酵母、粉状毕赤酵母、酿酒酵母、白地霉、枯草芽孢杆菌枯草亚种、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、嗜酸乳酸菌、细黄链霉菌的质量比为2∶2∶2∶2∶1∶5∶3∶2∶1∶4。其制备方法的步骤为选取微生物、活化、一级扩大、二级摇床扩大、吸附载体、配制、低温干燥、检测、计量包装。本发明可无害化处理钢渣、醋糟和风化煤,利用发酵过程中产生的有机酸中和了钢渣的强碱性,形成有机酸金属络合物,减少了养分的固定,提高了养分的有效利用率,高效地利用了钢渣、醋糟和风化煤等有机资源,减少了环境污染。
文档编号C12R1/865GK101787351SQ20101013028
公开日2010年7月28日 申请日期2010年3月23日 优先权日2010年3月23日
发明者丁春明, 张福亮, 高亮 申请人:山西晨雨科技开发连锁经营有限公司
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