专利名称：一种保护肝脏并具醒酒功能的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及肝脏保护，尤其涉及一种催肝脏有保护作用的组合物。
背景技术：
酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD)是指因长期、大量饮用含乙醇的饮料所致的肝脏损害性病变，初期常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化。嗜酒已成为世界范围内的公共卫生问题，但迄今为止尚无防治酒精性肝病的特效药物，而中医中药则显示出了越来越大的优势。同时近年来随着生活方式及饮食结构的改变，非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD)在全世界的发病率越来越高，且日趋年轻化，并被公认为肝硬化和终末期肝病的病因之一，在临床上日益受到重视。然而目前现代医学对NAFLD尚无特效的治疗药物，因此从中医的角度出发，寻找更好地阻断NAFLD进展或治疗、改善患者的药物已成为研究的热点问题。因此，本领域迫切需要提供能够预防或治疗酒精性肝病和NAFLD的新的产品。
发明内容
本发明旨在提供对肝脏有保护作用和具有醒酒功能的组合物及其制备方法和用途。在本发明的第一方面，提供了一种保护肝脏并具醒酒功能的组合物，所述的组合物中含有30-180重量份芝麻素，1-6重量份五味子乙素，150-900重量份枳犋子提取物，150-900重量份葛花提取物，0. 0012-0. 0072 重量份维生素 B12，和14-84重量份维生素E。在另一优选例中，所述的组合物中含有60-180重量份芝麻素，2-6重量份五味子乙素，300-900重量份枳犋子提取物，300-900重量份葛花提取物，0. 0024-0. 0072 重量份维生素 B12，和28-84重量份维生素E。优选地，本发明提供的组合物中，所述的枳犋子提取物是枳犋子的水醇提取物；所述的葛花提取物是葛花的水醇提取物；所述的维生素E是维生素E醋酸酯。在本发明的第二方面，提供了一种如上所述本发明提供的组合物的制备方法，所述的方法包括步骤
将30-180重量份芝麻素，1-6重量份五味子乙素，150-900重量份枳犋子提取物， 150-900重量份葛花提取物，0. 0012-0. 0072重量份维生素B12，和14-84重量份维生素E混合，得到如上所述本发明提供的组合物。在另一优选例中，所述的方法包括步骤将60-180重量份芝麻素，2-6重量份五味子乙素，300-900重量份枳犋子提取物， 300-900重量份葛花提取物，0. 0024-0. 0072重量份维生素B12，和观_84重量份维生素E混
口 O在本发明的第三方面，提供了一种如上所述本发明提供的组合物的用途，用于制备预防、和/或治疗酒精性肝损伤的药物或食品；所述的酒精性肝损伤或酒精中毒是急性酒精性肝损伤。在本发明的第四方面，提供了一种如上所述本发明提供的组合物的用途，用于制备预防、和/或治疗脂肪肝的药物或食品；所述的脂肪肝是慢性酒精性脂肪肝、和/或膳食性脂肪肝。据此，本发明提供了能够预防或治疗酒精性肝病和NAFLD的新的产品。
图1是实施例2中各实i 组小鼠醉酒时间统计。
图2是实施例2中各实i 组醉酒百分率统计。
图3是实施例3中各实遥 组小鼠醉酒时间统计。
图4是实施例3中各实遥 组小鼠醉酒百分率统计。
图5是实施例4中小鼠是否醉酒状态对比；其中
A是服用本发明提供的组合物和酒后的小鼠状态；B是服用酒后的小鼠状态。
图6是实施例4中各实I 组小鼠醉酒时间随时间的变化趋势图。
图7是实施例4中各实I 组小鼠肝体重指数。
图8是实施例4中各实I 组小鼠血清乙醇脱氢酶活性检测。
图9是实施例4中各实I 组小鼠血清甘油三酯含量检测。
图10是实施例4中各实!险组小鼠肝勻浆谷胱甘肽含量检测。
图11是实施例4中各实!险组小鼠肝勻浆甘油三酯含量检测。
图12是实施例4中各实!险组小鼠肝勻浆丙二醛含量检测。
图13是实施例4中各实i检组小鼠肝脏油红染色的病理组织学图谱(20Χ)；其中A
是正常组；B是模型组；C是复方用药组；D是阳性对照组。图14是实施例5中各实验组小鼠肝体重指数。图15是实施例5中各实验组小鼠血清甘油三酯的含量。图16是实施例5中各实验组小鼠血清胆固醇的含量。图17是实施例5中各实验组小鼠血清高密度脂蛋白的含量。
具体实施例方式发明人经过广泛而深入的研究，发现了一种含有多种物质的组合物，这些物质之间可以产生协同作用，对脂肪肝具有保护作用，为脂肪肝人群提供新型药品或保健食品带来可能。在此基础上完成了本发明。如本文所用，术语“含有”或“包括”包括了“包含”、“基本上由……构成”、和 “由……构成”。如本文所用，术语“基本上由……构成”指在组合物中，除了含有必要成分或必要组份之外，还可含有少量的且不影响有效成分的次要成分和/或杂质。例如，可以含有甜味剂以改善口味、抗氧化剂以防止氧化，以及其他本领域常用的添加剂。如本文所用，术语“有效量”是指可对人和/或动物产生功能或活性的且可被人和 /或动物所接受的量。如本文所用，“重量份”或“重量份数”可互换使用，所述的重量份可以是任何一个固定的以毫克、克数或千克数表示重量(如lmg、lg、2g、5g、或Ikg等)。例如，一个由1重量份组分a和9重量份组分b构成的组合物，可以是1克组分a+9克组分b，也可以是10克组分a+90克组分b等构成的组合物。在所述组合物，某一组分的百分比含量=(该组分的重量份数/所有组分的重量份数之和)X 100%。因此，由1重量份组分a和9重量份组分 b构成的组合物中，组分a的含量为10 %，组分b为90 %。组合物如本发明所用，“组合物”或“本发明提供的组合物”可以互换使用，都是含有下述成分30-180重量份芝麻素，1-6重量份五味子乙素，150-900重量份枳犋子提取物， 150-900重量份葛花提取物，0. 0012-0. 0072重量份维生素B12，和14-84重量份维生素E。其中所述的芝麻素和五味子乙素的分子结构如下
权利要求
1.一种保护肝脏并具醒酒功能的组合物，其特征在于，所述的组合物中含有 30-180重量份芝麻素，1-6重量份五味子乙素， 150-900重量份枳犋子提取物， 150-900重量份葛花提取物，0. 0012-0. 0072重量份维生素B12，和 14-84重量份维生素E。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物中含有 60-180重量份芝麻素，2-6重量份五味子乙素， 300-900重量份枳犋子提取物， 300-900重量份葛花提取物，0. 0024-0. 0072重量份维生素B12，和 28-84重量份维生素E。
3.如权利要求1或2任一所述的组合物，其特征在于，所述的枳犋子提取物是枳犋子的水醇提取物；所述的葛花提取物是葛花的水醇提取物。
4.如权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述的维生素E是维生素E醋酸酯。
5.一种如权利要求1-4任一所述组合物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤将30-180重量份芝麻素，1-6重量份五味子乙素，150-900重量份枳犋子提取物， 150-900重量份葛花提取物，0. 0012-0. 0072重量份维生素B12，和14-84重量份维生素E混合，得到如权利要求1所述的组合物。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤将60-180重量份芝麻素，2-6重量份五味子乙素，300-900重量份枳犋子提取物， 300-900重量份葛花提取物，0. 0024-0. 0072重量份维生素B12，和观_84重量份维生素E混口 O
7.—种如权利要求1-4任一所述的组合物的用途，用于制备预防、和/或治疗酒精性肝损伤的药物或食品。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述的酒精性肝损伤是急性酒精性肝损伤。
9.一种如权利要求1-4任一所述的组合物的用途，其特征在于，用于制备预防、和/或治疗脂肪肝的药物或食品。
10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述的脂肪肝是慢性酒精性脂肪肝、和/或膳食性脂肪肝。
全文摘要
本发明公开了一种保护肝脏并具醒酒功能的组合物及其制备方法和用途。所述的组合物中含有30-180重量份芝麻素，1-6重量份五味子乙素，150-900重量份枳椇子提取物，150-900重量份葛花提取物，0.0012-0.0072重量份维生素B12，和14-84重量份维生素E。
文档编号A23L1/29GK102579641SQ20111000487
公开日2012年7月18日 申请日期2011年1月11日 优先权日2011年1月11日
发明者周玉付, 王福俤, 郭艳红 申请人:中国科学院上海生命科学研究院