毕赤酵母壁蛋白Gcw45及其表面展示系统和构建方法

文档序号:397449阅读:167来源:国知局
专利名称:毕赤酵母壁蛋白Gcw45及其表面展示系统和构建方法
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw45及其构建的表面展示系统和构建方法。
背景技术
微生物细胞表面展示技术是一种通过锚定蛋白将蛋白质或多肽固定在细胞表面的技术。微生物细胞表面展示系统包括宿主菌、锚定蛋白和靶蛋白,有时在锚定蛋白和靶蛋白之间也添加一段连接(linker)序列。微生物细胞表面展示在多肽分离、全细胞催化剂、 全细胞吸附剂、疫苗和抗体生产、蛋白文库筛选、生物传感器、生物修复等方面都有广阔的应用前景。目前在微生物表面展示系统中应用比较多的宿主菌主要有噬菌体、细菌(如大肠杆菌Esctwrichis. coli、奇异变形菌Proteus mirabilis 等)、酿酒酵母 QSaccharomyces cerevisiae)和巴斯德毕赤酵母QPichia pastor is)。表面展示使用的锚定蛋白一般具有以下特征(1)较牢固地锚定在细胞表面,不会轻易地从细胞表面脱落;(2)可以与靶蛋白序列有效融合而不影响靶蛋白的结构和功能;(3)对蛋白酶有一定的抗性。细菌表面展示系统的锚定蛋白主要有细菌菌毛蛋白、S层蛋白、冰核蛋白(INP)和一些外膜蛋白。酿酒酵母表面展示系统的锚定蛋白主要有凝集素系统、絮凝素系统和其它GPI锚定 (glycosylphosphatidylinositol anchored)蛋白系统和一些Pir蛋白系统。巴斯德毕赤酵母具有可以实现高密度发酵(细胞密度可高达140g/L)、蛋白适度糖基化和发酵培养基组成简单等优点,在微生物细胞表面展示方面的应用具有非常广阔的前景,目前已有许多种蛋白,如解脂耶氏酵母脂肪酶、乳酸克鲁维酵母黄酶、米根霉脂肪酶等已经成功地展示在巴斯德毕赤酵母表面。目前巴斯德毕赤酵母表面展示系统中使用的锚定蛋白主要来自酿酒酵母的凝集素系统、絮凝素系统和kdlp蛋白等。但是,这些锚定蛋白不是毕赤酵母的组成成分,而是通过人为手段外源引进的。因此用外源壁蛋白作为毕赤酵母表面展示系统的锚定蛋白,可能会与内源壁蛋白竞争壁蛋白结合位点,导致展示效率不高。Khasa YP (Khasa YP, et al. Isolation of Pichia pastoris PIR genes and their utilization for cell surface display and recombinant protein secretion. Yeast. 2010. (published online).)等报道了利用毕赤酵母Pir蛋白作为锚定蛋白进行外源蛋白的细胞表面展示。但发明人发现Pir蛋白本身的表达量较低,作为毕赤酵母表面展示系统的锚定蛋白效果一般。

发明内容
本发明要解决的技术问题是提高用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白的表达效率。本发明解决上述问题的技术方案是
一种巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw45,该蛋白的氨基酸序列为SEQ NO :1。
本发明所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白由392个氨基酸组成,大小约为41. 7KDa。 本发明所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白以共价键的形式结合在巴斯德毕赤酵母细胞壁上,用十二烷基硫酸钠法不能提取,可以用β -1,3-葡聚糖酶法提取。本发明所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw45可用于构建毕赤酵母细胞表面展示系统,所述的巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述壁蛋白为锚定蛋白将靶蛋白固定在毕赤酵母细胞表面构成的。编码所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45的基因,核苷酸序列如SEQ NO 4所示。一种巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统,是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白 Gcw45为锚定蛋白,将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。上述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统可通过以下步骤构建
(1)将权利要求2所述的基因克隆到表达载体的表达盒中,得到以权利要求1所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白为锚定蛋白的表面展示表达载体;
(2)将靶蛋白的基因序列克隆到所述表面展示表达载体的巴斯德毕赤酵母壁蛋白基因序列的上游,与所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白基因形成融合基因;
(3)转化巴斯德毕赤酵母,根据所述表达载体上的筛选标记筛选阳性转化子,即得到表面展示系统。所述靶蛋白为碱性木聚糖酶、米黑根毛霉脂肪酶或南极假丝酵母脂肪酶B。所述巴斯德毕赤酵母为巴斯德毕赤酵母GSl 15。上述方法中,所述的表达载体是常用的带有分泌信号肽序列的巴斯德毕赤酵母表达载体,如 PPIC9K、pPICZ α A、pPICZ α B、pPICZ α C、pGAPZ α A、pGAPZ α B、pGAPZ α C 等;如果是无信号肽的表达载体,可在靶蛋白基因序列的上游添加分泌信号肽序列。表达载体为pPIC9K时,构建表面展示表达载体后,将靶蛋白的基因序列克隆连接到所述表面展示表达载体的巴斯德毕赤酵母壁蛋白基因序列上游的限制性内切酶酶切位存、EcoR 1与Mlu I之间。本发明相对于现有技术所具有的优点及有益效果。本发明所述的壁蛋白Gcw45是巴斯德毕赤酵母内源壁蛋白,且在毕赤酵母中表达量十分高,与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pirl蛋白和Pir2蛋白相比,分别高7倍和16倍。因此,本发明所述巴斯德毕赤酵母可用于构建高表达效率的巴斯德毕赤酵母表面展示系统。


图1.用SDS法和β-1,3-葡聚糖酶法提取巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw45的 Wfestern blot结果。a. SDS法提取壁蛋白Gcw45 ;b. β _1,3-葡聚糖酶法提取壁蛋白 Gcw45。图2 重组菌GS115/GCW45和对照菌GS115的流式细胞仪检测结果。虚线对照菌 GS115 ;实线重组菌 GS115/GCW45。图3 三丁酸甘油酯乳化平板水解圈法检测GS115/GCW45-CALB阳性转化子。a.对照菌 GS115 ;b.阳性转化子 GS115/GCW45-CALB。图4 荧光显微镜验证融合蛋白GCW45-CALB在毕赤酵母细胞壁表面展示结果。a.GS115/GCW45-CALB的普通光学显微b.GS115/GCW45-CALB 的荧光显微c.对照菌GS115的普通光学显微d.对照菌GS115的荧光显微图。图5 菌体酶活曲线图。其中,令表示重组菌GS115/GCW45-CALB的菌体酶活曲线; ·表示对照菌GSl 15的菌体酶活曲线。图6 采用Gcw45、Pirl和Pir2作为锚定蛋白展示CALB的酶活比较。术语解释
MD平板13. 4g/L酵母氮源,4X 10_4 g/L生物素,20g/L葡萄糖和20g/L琼脂 BMGY培养基20g/L蛋白胨,10g/L酵母提取物,100 mM磷酸钾缓冲液(pH6. 0),13. 4g/ L酵母氮源,4X10_4 g/L生物素,10g/L甘油。BMMY培养基20g/L蛋白胨,10g/L酵母提取物,100 mM磷酸钾缓冲液(pH6. 0), 13.4g/L酵母氮源,4X10_4 g/L生物素,5g/L甲醇。三丁酸甘油酯乳化平板13. 4g/L酵母氮源,10g/L三丁酸甘油酯,5g/L聚乙烯醇,20g/L琼脂,IOOmM磷酸盐缓冲液(pH6. 0)。
具体实施例方式实施例1 巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因的克隆、表达和鉴定 (1)巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因的克隆
根据巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45的基因序列SEQ NO. 4以及巴斯德毕赤酵母质粒 PPIC9K上的多克隆位点特征,设计合成引物
其中引物Pl方框部分为^boTP I酶切位点,下划线部分为I酶切位点,斜体部分为 FLAG标签序列;引物Ρ2下划线部分为Λ^ I酶切位点。以巴斯德毕赤酵母GS115基因组 DNA为模板,以Pl和P2为引物,通过PCR方法扩增出壁蛋白GCW45基因序列,扩增条件为 预变性94°C 5分钟;再进行30个以下循环94°C变性30秒、55 °C退火30秒、72 °C延伸1分钟30秒;最后72°C延伸7分钟。
(2)载体 p9KGCW45-FLAG 的构建
将壁蛋白GCW45基因的PCR产物用I和Λ^ I双酶切,酶切的产物与巴斯德毕赤酵母表达质粒PPIC9K的^bo/ I和Λ^ I双酶切产物连接,得到重组巴斯德毕赤酵母表面展示表达质粒P9KGCW45。将得到的P9KGCW45质粒转化大肠杆菌宿主"ToplOF。用含50mg/ L氨苄青霉素的LB平板筛选转化子,挑取氨苄青霉素抗性阳性的转化子,提取质粒,通过 EcoR I和Λ^ I双酶切鉴定并测序,结果表明壁蛋白GCW45基因序列正确插入,且FLAG标签在所述壁蛋白GCW45基因的上游。
(3)巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45的表达和鉴定采用限制性内切酶I对P9KGCW45质粒进行线性化后,用LiCl法转化巴斯德毕赤酵母GS115,在MD平板上挑取His+转化子,提取基因组DNA作为模板,以PI、P2为引物,进行 PCR扩增,结果证明巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45的基因序列整合到了 GS115的基因组中, 得到的重组菌命名为GS115/ GCW45。将GS115/ GCW45接种于50mL BMGY培养基中,30°C, 200rpm振荡培养16_20h至OD6tltl到2_6。离心收集菌体,再将其悬浮于BMMY培养基中,稀释至0D_为1,继续振荡培养,每隔Mh向BMMY培养基中补加1%的甲醇进行诱导表达。发酵后,10000 rpm离心收集菌体,采用β _1,3-葡聚糖酶法提取细胞壁蛋白,进行SDS-PAGE 电泳,并用anti-FLAG抗体进RWfestern blot验证(图1 ),结果表明巴斯德毕赤酵母壁蛋白 GCW45成功地在巴斯德毕赤酵母细胞表面得到表达。用anti-FLAG抗体进行免疫反应后,采用流式细胞仪对重组菌GS115/ GCW45和GS115进行分析比较(图2),结果显示与GS115相比,重组菌GS115/ GCW45的荧光发生较大偏移,表明在重组菌GS115/ GCW45的细胞表面成功地表达了巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45-FLAG的融合蛋白。
实施例2 巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45表面展示载体p9KGCW45的构建 (1)巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因的克隆
根据巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因序列以及巴斯德毕赤酵母质粒pPIC9K上的多克隆位点特征,设计合成引物
引物P2下划线部分为I酶切位点;引物P3方框部分为i^oT I酶切位点,下划线部分为IA/ I酶切位点。以巴斯德毕赤酵母GS115基因组DNA为模板,以P2和P3为引物, 通过PCR方法扩增出壁蛋白GCW45基因序列,扩增条件为预变性94°C5分钟;再进行30个以下循环94°C变性30秒、55 °C退火30秒、72 °C延伸1分钟30秒;最后72°C延伸7分钟。 得到巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因片段。
(2)表面展示表达载体p9KGCW45的构建
将壁蛋白GCW45基因的PCR产物用I和Λ^ I双酶切,酶切的产物与巴斯德毕赤酵母表达质粒PPIC9K的^bo/ I和Λ^ I双酶切产物连接,得到重组巴斯德毕赤酵母表面展示表达质粒P9KGCW45。将得到的p9KGCW45质粒转化大肠杆菌宿主ToplOF。用50mg/L氨苄青霉素的LB平板筛选转化子,挑取氨苄青霉素抗性阳性的转化子,提取质粒,通 I和I双酶切鉴定并测序,结果表明壁蛋白GCW45基因序列正确插入。
实施例3 巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45表面展示载体ρΖ α AGCW45的构建 (1)巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因的克隆
根据巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因序列以及巴斯德毕赤酵母质粒pPIC9K上的多克隆位点特征,设计合成引物
Ρ2 :5,- ATATATGCGGCCGCTTACACAAACAAAGC -3,(SEQ NO 3) Ρ4 5' - ATATCTCGAGGATTCTGGAGAGTTC -3' (SEQ NO 6)
引物Ρ2下划线部分为I酶切位点;引物Ρ4下划线部分为I酶切位点。以毕赤酵母GS115基因组DNA为模板,以Ρ2和Ρ4为引物,通过PCR方法扩增出壁蛋白GCW45基因序列,扩增条件为预变性94°C 5分钟;再进行30个以下循环94°C变性30秒、55°C退火30秒、72°C延伸1分钟30秒;最后72°C延伸7分钟。得到巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因片段。(2)表面展示表达载体ρΖ α AGCW45的构建
将壁蛋白GCW45基因的PCR产物用Xho I和Λ^ I双酶切,酶切的产物与巴斯德毕赤酵母表达质粒PPICZaA的ZAo I和Λ^ I双酶切产物连接,得到重组毕赤酵母表面展示表达质粒pZ a AGCW45。将得到的pZ a AGCW45质粒转化大肠杆菌宿主ToplOF。用含IOOmg/ L kocin的LB平板筛选转化子,挑取&0(^11抗性阳性的转化子,提取质粒,通过ZA0 I和 Not I双酶切鉴定并测序,结果表明壁蛋白GCW45基因序列正确插入。实施例4 巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45表面展示载体pG a AGCW45的构建 (1)巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因的克隆
根据巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因序列以及毕赤酵母质粒pPIC9K上的多克隆位点特征,设计合成引物
P2 :5,- ATATATGCGGCCGCTTACACAAACAAAGC -3,(SEQ NO 3) P4 5' - ATATCTCGAGGATTCTGGAGAGTTC -3' (SEQ NO 6)
引物P2下划线部分为I酶切位点;引物P4下划线部分为I酶切位点。以毕赤酵母GSl 15基因组DNA为模板,以P2和P4为引物,通过PCR方法扩增出壁蛋白GCW45基因序列,扩增条件为预变性94°C 5分钟;再进行30个以下循环94°C变性30秒、55°C退火 30秒、72°C延伸1分钟30秒;最后72°C延伸7分钟。得到巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45基因片段。(2)表面展示表达载体pG a AGCW45的构建
将壁蛋白GCW45基因的PCR产物用Xho I和Λ^ I双酶切,酶切的产物与巴斯德毕赤酵母表达质粒PGAPZaA的ZAo I和I双酶切产物连接,得到重组毕赤酵母表面展示表达质粒pG a AGCW45。将得到的pG a AGCW45质粒转化大肠杆菌宿主ToplOF。用含IOOmg/ L kocin的LB平板筛选转化子,挑取&0(^11抗性阳性的转化子,提取质粒,通过ZA0 I和 Not I双酶切鉴定并测序,结果表明壁蛋白GCW45基因序列正确插入。实施例5 利用p9KGCW45表面展示系统展示南极假丝酵母脂肪酶B (1)南极假丝酵母脂肪酶B基因的克隆
根据含有南极假丝酵母脂肪酶B (CALB,基因序列如SEQ NO :7所示)基因序列的质粒pKNS-CALB的限制性内切酶识别序列的特征,采用EcoR I和i/Ζ I进行双酶切,得到 FLAG-CALB融合蛋白的DNA序列。(2)利用p9KGCW45表面展示表达载体在巴斯德毕赤酵母细胞表面展示南极假丝酵母脂肪酶B
将FLAG-CALB融合蛋白的DNA序列的EcoR I和Mlu I双酶切产物与p9KGCW45载体的I和i/Ζ I双酶切产物连接,得到重组质粒P9KGCW45-CALB,转化大肠杆菌宿主 ToplOF。挑取阳性转化子提取质粒,通过I和i/Ζ I双酶切鉴定并测序,测序结果表明壁蛋白CALB基因序列正确插入。将重组质粒p9KGCW45-CALB转化毕赤酵母GS115,通过MD平板筛选转化子。转化子在MD平板上生长4 后,随机挑取His+转化子转接至三丁酸甘油酯乳化平板进行鉴定。 阳性转化子GS115/GCW45-CALB菌落在平板上形成明显的水解圈(图3),表明CALB在巴斯德毕赤酵母中表达,并且表现出脂肪酶水解活性。将阳性转化子GS115/GCW45-CALB接种于50mL BMGY培养基中,30°C,200rpm振荡培养16-20h至OD6tltl到2-6。离心收集菌体,再将其悬浮于BMMY培养基中,稀释至0D_为 1,继续振荡培养,每隔Mh向BMMY培养基中补加1%的甲醇进行诱导表达。发酵后, IOOOOrpm离心收集菌体,采用β _1,3-葡聚糖酶法方法提取细胞壁蛋白,进行SDS电泳,并用anti-FLAG抗体进行flfestern blot验证,结果表明CALB成功地在巴斯德毕赤酵母细胞表面得到展示。用anti-FLAG抗体进行免疫反应后,采用荧光显微镜对GS115/GCW45-CALB 和对照菌株GS115进行分析比较(图4),结果显示,GS115/GCW45-CALB的细胞表面可发出明显的荧光,而对照菌GS115的细胞表面则几乎没有荧光。表明在GS115/GCW45-CALB的细胞表面成功地展示了 FLAG-CALB的融合蛋白。(3)阳性转化子GS115/GCW45-CALB的发酵与脂肪酶活性的测定
将阳性转化子GS115/GCW45-CALB接种于50mL BMGY培养基中,30°C,200rpm振荡培养 16-20h至OD6tltl到2-6。离心收集菌体,再将其悬浮于BMMY培养基中,稀释至0D_为1,继续振荡培养,每隔Mh向BMMY培养基中补加1%的甲醇进行诱导表达。每24h取样,利用分光光度法测定脂肪酶的酶活力在ImL 50mM Tris-HClCpH 8. 0)、1. 25mM / NPB的反应体系中加入10 μ L菌体悬液,45°C反应5min,测定OD4tl5值。1个酶活力单位定义为每分钟水解底物生成1 μ mol对硝基苯酚所需的酶量。脂肪酶活性测定的结果(图5)显示,GSll5/GCW45-CALB的菌体酶活随着发酵时间的增加逐渐升高,到可达1558U/g,而对照菌GS115的菌体则几乎没有酶活。表明CALB 被以活性形式成功地展示在巴斯德毕赤酵母细胞表面。 实施例6 利用p9KGCW45表面展示表达载体展示米黑根毛霉脂肪酶
(1)根据含有米黑根毛霉脂肪酶(RML)基因序列的质粒pKFS-RML的序列特征,设计并合成引物
P5 :GCGGGAATTCG^TTACAAGGATGATGACGAr^^GTTCCAATTAAGAGAC AATCTAACT (SEQ NO 8)
P6 :GCGCACGCGTAGTACACAAACCAGTGTTAATACCA (SEQ NO :9)
其中P5下划线部分为feo/P I识别位点,斜体部分为FLAG标签序列;P6中下划线部分为Mlu I位点。通过PCR方法扩增出RML基因序列,扩增条件为预变性94°C 5分钟;再进行30个以下循环94°C变性30秒、55 °C退火1分钟、72 °C延伸1分钟45秒;最后72°C延伸 10分钟。得到FLAG-RML基因片段。测序结构显示RML基因(SEQ NO 10)被正确扩增
(2)利用p9KGCW45表面展示表达载体在巴斯德毕赤酵母细胞表面展示RML
将FLAG-RML融合蛋白的DNA序列的EcoR I和Mlu I双酶切产物与p9KGCW45载体的 EcoR I和ΙΛ/ I双酶切产物连接,得到重组质粒P9KGCW45-RML,转化大肠杆菌宿主ToplOF。 挑取阳性转化子提取质粒,通过I和I双酶切鉴定。将重组质粒P9KGCW45-RML 转化毕赤酵母GS115,通过MD平板筛选转化子。转化子在MD平板上生长4 后,随机挑取部分转化子转接至三丁酸甘油酯乳化平板进行鉴定。在三丁酸甘油酯乳化平板上形成明显水解圈的转化子为阳性转化子GSl 15/GCW45-RML。
实施例7 利用p9KGCW45表面展示表达载体展示碱性木聚糖酶
(1)根据含有碱性木聚糖酶基因(XYN)序列的质粒PPIC9K-XYN的序列特征,设计并合成引物
P7 CGTGAATTCATGATTACTTTGTTTAAGAAGCC (SEQ NO 11) P8 :GATACGCGTTTAATCAATAATTCTCCAG (SEQ NO :12)
其中P7下划线部分为feoT I识别位点;P8中下划线部分为i/Ζ I位点。通过PCR方法扩增出XYN基因序列,扩增条件为预变性94°C 5分钟;再进行35个以下循环94°C变性 30秒、55°C退火1分钟、72°C延伸2分钟;最后72°C延伸10分钟。得到XYN基因片段。测序结构显示XYN基因(SEQ NO 13)被正确扩增
(2)利用p9KGCW45表面展示表达载体在巴斯德毕赤酵母细胞表面展示XYN 将XYN序列的I禾PiZ/ I双酶切产物与p9KGCW45载体的I禾口i/Ζ I双酶切产物连接,得到重组质粒P9KGCW45-XYN,转化大肠杆菌宿主ToplOF。挑取阳性转化子提取质粒,通过I和ΙΛ/ I双酶切鉴定。将重组质粒P9KGCW45-XYN转化毕赤酵母GS115, 通过MD平板筛选转化子。转化子在MD平板上生长4 后,随机挑取部分转化子进行菌落 PCR和测序鉴定p9KGCW45-XYN阳性转化子。实施例8
本发明所述壁蛋白所构建的巴斯德毕赤酵母表面展示系统与用Pir蛋白所构建的巴斯德毕赤酵母表面展示系统的效果比较。1、实验材料
(1)本发明所述壁蛋白所构建的巴斯德毕赤酵母表面展示系统 GS115/GCW45-CALB,制备方法参见实施例5。(2)用Pir蛋白所构建的巴斯德毕赤酵母表面展示系统 GS115/GCW45-CALB 中的锚定蛋白用 Pirl 或 Pir2 替换,得到 GSl 15/ Pirl-CALB 和
GSl 15/ Pir2-CALB,方法如下
pZa A/Pirl 和 pZa A/Pir2 表达载体的构建详见Khasa YP 的报道(Khasa YP, et al. Isolation of Pichia pastoris PIR genes and their utilization for cell surface display and recombinant protein secretion. Yeast. 2010. (published online).
pZ α A/Pirl-CALB 和 pZ α A/Pir2_CALB 的构建将 CALB 基因(SEQ NO :7)分别插入到 ρΖαΑ/Pirl 禾口 pZaA/Pir2 中(sfi/ 1 禾口1 双醇切)。GS115/ Pirl-CALB 禾口 GS115/ Pir2_CALB pZaA/PirI-CALB 禾口 pZaA/ Pir2-CALB分别转化毕赤酵母GS115,用含100mg/L Zeocin的YPD平板筛选阳性转化子。2、实验方法
GS115/GCW45-CALB、GS115/ Pirl-CALB 和 GSl 15/ Pir2_CALB 在分别 BMMY 培养基中诱导表达后,测定菌体的CALB酶活,方法参见实施例5。3、实验结果
结果如图6所示,GS115/ Pirl-CALB和GSl 15/ Pir2_CALB的菌体酶活仅为GS115/ GCW45-CALB 的 13. 48% 禾口 6. 10%。
权利要求
1.一种巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45,其特征在于,该蛋白的氨基酸序列如SEQ NO=I 所示。
2.编码权利要求1所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW45的基因,其特征在于,核苷酸序列如SEQ NO :4所示。
3.—种巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统,其特征在于,是以权利要求1所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw45为锚定蛋白,将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。
4.权利要求3所述的巴斯德毕赤酵母表面展示系统的构建方法,该方法由以下步骤组成(1)将权利要求2所述的基因克隆到表达载体的表达盒中,得到以权利要求1所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白为锚定蛋白的表面展示表达载体;(2)将靶蛋白的基因序列克隆到所述表面展示表达载体的巴斯德毕赤酵母壁蛋白基因序列的上游,与所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白基因形成融合基因;(3)转化巴斯德毕赤酵母,根据所述表达载体上的筛选标记筛选阳性转化子,即得到表面展示系统。
5.根据权利要求4所述的构建方法,其特征在于,所述表达载体包括带有分泌信号肽序列的巴斯德毕赤酵母表达载体。
6.根据权利要求5所述的构建方法,其特征在于,所述表达载体为pPIC9K、pPICZα A、 pPICZ α B、pPICZ α C、pGAPZ α A、pGAPZ α B 或 pGAPZ α C。
7.根据权利要求4 6之一所述的构建方法,其特征在于,所述靶蛋白为碱性木聚糖酶、米黑根毛霉脂肪酶或南极假丝酵母脂肪酶B。
8.根据权利要求4 6之一所述的构建方法,其特征在于,所述巴斯德毕赤酵母为巴斯德毕赤酵母GSl 15。
全文摘要
本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO1;所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw45为锚定蛋白,将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw45在毕赤酵母中表达量十分高,与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比,分别高7倍和16倍。
文档编号C12N1/19GK102260329SQ20111021580
公开日2011年11月30日 申请日期2011年7月29日 优先权日2011年7月29日
发明者叶燕锐, 周新莹, 张莉, 林影, 郑穗平, 韩双艳 申请人:华南理工大学
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