专利名称：裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用及其产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药保健食品技术领域，具体涉及裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用及其产品。
背景技术：
酒作为人们生活中重要组成部分，人们往往通过饮酒来加强沟通与交流，然而饮酒者常常饮酒过量，不仅对个人健康造成危害，轻者不思饮食、头疼、呕吐，重者引起酒精中毒，引发胃、肝疾病；而且酒后驾车、斗殴等事件也造成不好的社会影响。裸花紫珠(CallicarpanudifloraHook. exArn.)为马鞭草科(Verbenaceae)紫珠属植物，主产于我国海南，是一种海南地道药材，具有收敛、止血、镇痛、消炎等功效，申请人新发现其在解酒保肝方面的新用途，目前市面也有不少中药制成的解酒产品，但尚未见裸花紫珠在解酒保肝方面的应用。
发明内容
本发明的目的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，本发明的另一个目的是提供该中药及其制备方法。本发明的目的通过以下技术方案实现
本发明提供裸花紫珠在解酒保肝方面的新用途，本发明以裸花紫珠为原料药，以裸花紫珠原粉和/或其提取物制成解酒保肝产品。本发明所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，为更好的达到疗效，所述的原料药还可以与其他中药组合，所述的原料药还含有葛根、山楂、枳犋子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围为裸花紫珠50 100%，葛根0 50%，山楂0-50%，枳犋子0-50% ；裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围优选为裸花紫珠65 100%，葛根(T35%，山楂0-35%，枳犋子0-35% ;裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围进一步优选为裸花紫珠75%，葛根10%，山楂5%，枳犋子10%。由于原料药可以是新鲜药材，也可以是干药材，在本发明中上述的原料药在计算质量百分比范围时，都以折干计算。本发明提供的解酒保肝产品，包括但不限于以下四种制备方法制备而成。方法一
当原料药有新鲜的和干燥的或全为干燥的时，
(1)分别取每味新鲜或干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液；
(2)将滤液浓缩成相对密度为I.05^1. 35的浸膏；
(3)将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。方法二当原料药有新鲜的和干燥的时，
(1)取新鲜的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液A ;取干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液B ；
(2)将滤液A与B或AB合并的滤液浓缩成相对密度为I.05^1. 35的浸膏；
(3)将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。方法三
当原料药都是新鲜药材时，
(1)分别取每味新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液C，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液D ；
(2)将滤液C或D或⑶合并的滤液浓缩成相对密度为I.05^1. 35的浸膏；
(3)将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。方法四
当原料药都是新鲜药材时，
(1)取新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液E，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液F ；
(2)将滤液E或F或EF合并的滤液浓缩成相对密度为I.05^1. 35的浸膏；
(3)将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。上述四种方法的步骤(2)所得浸膏可进一步精制，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。方法五
当原料药都是干燥药材时，
(1)取干燥的原料药，粉碎，过筛；
(2)与药学上可接受的辅料制备成制剂。本发明所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述产品可供给药形式为口服剂、喷雾剂、粉针剂、注射剂、滴剂。为携带方便，优选为口服片剂、胶囊剂、喷雾齐U、糖浆或滴剂。 为了更好的理解本发明，将通过以下动物实验说明本发明的技术效果。实验一小鼠平衡失调实验
将经过预选3min内不从转棒上坠落的健康昆明种小鼠随机分为实验组(实施例1-7所得样品)、模型组、对照组，每组20只。实验组按生药3g/kg体重给药，模型组和对照组给20ml/kg蒸馏水，30min后实验组、模型组用50%乙醇以10ml/kg灌胃，对照组给等体积蒸馏水，分别在给乙醇后15min、45min、75min、120min时将动物放入15转/min转棒式疲劳仪内，记录3min内没有从转棒上掉落小鼠数，数据见下表
表I乙醇致小鼠平衡失调试验结果(n=20)
权利要求
1.裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于以裸花紫珠为原料药，以裸花紫珠原粉和/或其提取物制成解酒保肝产品。
2.根据权利要求I所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的原料药还含有葛根、山楂、枳犋子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围为 裸花紫珠50 100% 葛根 0 50% 山楂 0-50% 枳犋子0_50%。
3.根据权利要求2所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围为 裸花紫珠65 100% 葛根 0 35% 山楂 0-35% 枳犋子0_35%。
4.根据权利要求3所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围为 裸花紫珠75% 葛根 10% 山楂 5% 积犋子10%。
5.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤 (1)分别取每味新鲜或干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液； (2)将滤液浓缩成相对密度为I.05^1. 35的浸膏； (3)将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。
6.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤 (1)取新鲜的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液A ;取干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液B ； (2)将滤液A与B或AB合并的滤液浓缩成相对密度为I.05^1. 35的浸膏； (3)将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。
7.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤 (1)分别取每味新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液C，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液D ； (2)将滤液C或D或⑶合并的滤液浓缩成相对密度为I.05^1. 35的浸膏； (3)将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。
8.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤 (1)取新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液E，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液F ; (2)将滤液E或F或EF合并的滤液浓缩成相对密度为I.05^1. 35的浸膏； (3)将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。
9.根据权利要求5或6或7或8所述的解酒保肝产品，其特征在于，步骤(2)所得浸膏进一步精制，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。
10.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤 (1)取干燥的原料药，粉碎，过筛； (2)与药学上可接受的辅料制备成制剂。
11.根据权利要求r4任一所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述产品可供给药形式为口服剂、喷雾剂、粉针剂、注射剂、滴剂。
全文摘要
本发明公开了裸花紫珠在解酒保肝方面的应用，另外本发明提供了一种解酒保肝产品，该产品的主要原料药为裸花紫珠，还可与葛根、山楂、枳椇子中的一种或几种原料药进行组合制备而成。
文档编号A23L1/29GK102614321SQ20121010598
公开日2012年8月1日 申请日期2012年4月12日 优先权日2012年4月12日
发明者李伟, 袁莉, 谷陟欣, 陈珍贵, 颜冬兰, 黄胜 申请人:九芝堂股份有限公司, 海南九芝堂药业有限公司