本发明属于保健品领域，具体涉及一种增强免疫力的保健品组合物。
背景技术：
中医学中免疫一词出现较晚，最早见于19世纪《免疫类方》。从其本意来看，免疫就是要免除疾病危害，保障人体的健康。由此看来，祖国医学对免疫的内涵界定和现代医学早期对免疫的定义在精神实质上是基本一致的。这种功能体现在免疫防御、免疫稳定、免疫监视三个方面。
在免疫预防方面，主要体现在中医理论上的整体观和机体的协调统一。整体观认为人体是一个整体,人体与自然也是一个整体，自然的昼夜交替、四季变化及环境的改变，都会影响人体的生理功能活动,通过人体本身的自我调节，以适应自然界的变化，实现人与自然界的对立统一，故提倡在养生保健方面要顺四时变化，主动维持人体与外界环境的平衡，从而保持人体本身的内在协调平衡。若外界环境变化激烈，超越了人体的适应能力或适应能力下降，则会影响人体内部的平衡失调而发病。现代医学也认为人体具有一个完整的免疫系统，有多种免疫活性细胞以其多种淋巴因子与抗体，在神经与内分泌激素调节下维持人的生理平衡。形成神经-内分泌-免疫调节网络系统，发挥着防御与抵御疾病的作用。
在免疫稳定方面，中医的阴阳平衡理论、五脏相关学说、五行制化理论等都与免疫稳定密切相关。正常情况下的阴阳处于一定“度”下的动态平衡，一旦“度”失衡，便会导致疾病的发生。正所谓“阳胜则阴病”，“阴胜则阳病”，“阳胜则热”，“阴胜则寒”。阴阳学说的精髓在于“允执两端而用其中””，追求“阴平阳秘”和“以平为期”；中医学将人体看成是一个以五脏为中心的各脏腑相互影响与调控的有机整体,如阳明腑实而见胃不受纳的不思饮食，或见肺气上逆的咳嗽、喘息；心火下达，肾水上济，则水火既济，反之则心肾不交；又“五脏皆能令人咳,非独肺也”；“见肝之病，知肝传脾，当先实脾”等等。可见祖国医学从病因病机、诊断及治疗等各方面都显示了五脏相关和五行生克制化的动态稳定。五行之间“亢则害，承乃制”。免疫稳定功能能清除损伤、衰老、死亡的细胞，并有效地进行免疫调节作用，如果稳定功能失调，则容易出现自身免疫疾病。
在免疫监视方面，主要体现在针对肿瘤发生的认识上，中医学认为，肿瘤的形成是机体“正气不足”,而后“邪气踞之”所致。当机体受到某些因素的影响或外邪的侵袭，致脏腑、经络等生理活动发生异常，气血阴阳平衡协调关系受到破坏时，人体便会患病。完善的免疫监视功能是建立在健全的免疫系统功能(包括非特异性和特异性免疫)基础之上，如免疫监视失司，则肿瘤细胞免遭监视而逃逸，如免疫缺陷患者或大量使用免疫抑制剂者，因免疫监视受损，常易发生肿瘤。
免疫系统的免疫防御、免疫稳定和免疫监视功能也处于一定的动态平衡之中，适度为宜。并且机体的免疫功能受限于体内外多种因素的影响，维持机体免疫功能的动态平衡，才能保持人体的健康。
现代社会，由于竞争激烈，压力增大，生活节奏越来越快，对于饮食，人们往往顾不上合理搭配，均衡营养，造成免疫力下降。在面临外界病毒流行的时期，此类人群最易受到感染。体弱多病人群的一大特征就是免疫力低，工作压力大的上班族尤其明显。这种生活状态主要与学习、工作过于疲劳、精神压力、职业应激等诱因有关。通常从事研究工作的脑力劳动者、商人等最易进入这种状态。现代社会激烈竞争、快节奏、高压力，加重了人们的身心负担；环境污染、不良的生活习惯和饮酒习惯等，例如暴饮暴食、嗜烟酗酒、食用三高食品，导致缺乏维生素和微量元素等，从另一方面降低了人们的身体素质，这些都是导致亚健康状态出现的诱因。
免疫增强剂也称免疫佐剂，是一类通过非特异性途径提高机体对抗原或微生物特异性反应的物质。近年来，在国内外学者为寻找特性确定、高效、稳定、无毒的理想免疫增强剂的努力下，免疫增强剂的研究领域不断拓宽，新成员、新剂型不断发现，机理探讨不断深入，临床应用范围越来越广。
免疫增强剂按原料分类如下：
a矿物质类,硒、锌等；
b中草药类，当归、人参、灵芝、虫草、茯苓、枸杞等及其多糖、甙类和挥发成分；
c免疫佐剂类，蜂胶等；
d微生物制剂类，卡介苗、霍乱毒素B亚单位等；
e维生素类，维生素A、维生素E、维生素D、维生素C等；
f氨基酸类，精氨酸、亮氨酸等；
g核酸制剂类，多(聚)核苷酸、免疫核糖核酸等。
硒是影响机体免疫功能的重要因素之一，可以从多方面影响机体的免疫功能。对硒在免疫功能中的作用的认识，主要是通过正反两个方面来着手的：观察硒缺乏动物免疫功能的变化；给硒缺乏动物补硒，观察动物免疫功能的变化。研究发现，硒对免疫功能的影响非常广泛复杂，虽然一些报道结果尚有差异，但综合有关资料，硒对免疫系统的作用包括：硒参与细胞免疫过程：硒能够影响淋巴细胞的增殖和分化，可以促进淋巴细胞分泌淋巴因子(如干扰素，白介素等)：硒能够增强淋巴细胞的细胞毒作用；硒也能促进特异性体液免疫功能，使体内抗体水平升高：硒改善非特异性免疫作用：动物实验研究和人体流行病学调查还发现，硒能在一定程度上提高机体对寄生虫和传染病病原体的抵抗能力。
因此，在较多的保健品中都会加入富含硒的原料，比如有机硒：富硒酵母、硒化卡拉胶、硒蛋白、富硒食用菌粉和甲基硒半胱氨酸等等，还有部分无机硒也作为硒源补充剂，比如硒酸钠和亚硒酸钠。亚硒酸钠为无色结晶、易溶于水，是目前用途最广泛的硒强化剂，常作为硒源补充人体硒。虽然亚硒酸钠作为硒源补充剂，成本低易制备，但是对人体有毒副反应和胃肠刺激，而且机体对硒的吸收利用度低。从而有较多产品采用有机硒，尤其优选富硒酵母，其避免了亚硒酸钠的毒副反应和胃肠刺激，但是同于其他生物原料，富硒酵母同样存在成本高的问题。
技术实现要素：
为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种增强免疫力的保健品组合物，该组合物以亚硒酸钠为硒源，成本低，补硒效果好，提高免疫力效果确切。
本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的：
一种增强免疫力的保健品组合物，该组合物包括灵芝提取物100-150重量份、蝙蝠蛾拟青霉菌粉100-150重量份、亚硒酸钠0.01-0.1重量份，所述组合物还包括L-谷氨酰胺50-150重量份。
灵芝提取物是灵芝热水提取物，灵芝(Ganoderma lucidum)是一类大型真菌，属于担子菌纲、多孔菌属、灵芝科。近年来的研究表明，灵芝的主要化学成分有多糖类、核苷类、呋哺类、甾醇、生物碱类及氨基酸类。
蝙蝠蛾拟青霉菌粉：经中国医科院药物研究所等单位研究证明蝙蝠蛾拟青霉菌粉化学成分与天然冬虫夏草相似，具有冬虫夏草之功效，并且还有舒张血管、降低血压、减缓心率、增加cAMP、刺激肾上腺生成甾体激素、抑制血小板聚集、松驰血管平滑肌、镇静和抗惊厥等多种生理活性。
亚硒酸钠：Na2SeO3，分子量172.94，CAS号：10102-18-8，白色结晶或结晶性粉末，溶于水，不溶于乙醇。
L-谷氨酰胺：C5H10N2O3，分子量146.15，CAS号：56-85-9，白色结晶或晶性粉末，能溶于水，无臭，无毒，常做营养增补剂，调香增补剂，是肌肉中最丰富的游离氨基酸，约占人体游离氨基酸总量的60％。空腹血浆谷氨酰胺浓度为500－750umol/L。谷氨酰胺不是必需氨基酸，它在人体内可由谷氨酸、缬氨酸、异亮氨酸合成。在疾病、营养状态不佳或高强度运动等应激状态下，机体对谷氨酰胺的需求量增加。
在本发明的组合物中，亚硒酸钠是硒源，通过向机体补充硒从多方面影响机体的免疫功能，如细胞免疫过程：硒能够影响淋巴细胞的增殖和分化，可以促进淋巴细胞分泌淋巴因子(如干扰素，白介素等)；硒能够增强淋巴细胞的细胞毒作用；硒也能促进特异性体液免疫功能，使体内抗体水平升高；硒还可以改善非特异性免疫作用等。
然而机体对无机硒的吸收利用并不好，如果简单通过增加亚硒酸钠的含量提高吸收利用度，又受到亚硒酸钠的毒副作用和胃肠刺激的限制，特别是无机硒不容易在脏器如肝肾中积累利用，即使血硒浓度较高，仍然不能促进人体含硒蛋白的含量增加，选用有机硒成本又过高。本发明的发明人在研究保健品的配方过程中发现，当加入适量的L-谷氨酰胺时，亚硒酸钠的吸收利用度大大提高，而且不仅增加血硒水平，同时增加肝肾等脏器含硒蛋白的含量水平。
而本发明含灵芝提取物、蝙蝠蛾拟青霉菌粉、亚硒酸钠和L-谷氨酰胺的保健品组合物也在协同作用下表现出优异的免疫力增强作用。
作为优选，所述组合物包括灵芝提取物120-150重量份、蝙蝠蛾拟青霉菌粉100-130重量份、亚硒酸钠0.01-0.05重量份，L-谷氨酰胺80-120重量份。
作为一种优选的技术方案，所述组合物包括灵芝提取物130重量份、蝙蝠蛾拟青霉菌粉120重量份、亚硒酸钠0.03重量份，L-谷氨酰胺100重量份。
作为另一种优选的技术方案，该保健品组合物包括灵芝提取物120重量份、蝙蝠蛾拟青霉菌粉130重量份、亚硒酸钠0.05重量份，L-谷氨酰胺120重量份。
一种含本发明增强免疫力的保健品组合物的制剂，所述制剂由上述组合物与辅料制得，该制剂可以为片剂、丸剂、胶囊剂、散剂或颗粒剂。所述辅料根据剂型需要进行选择常规辅料即可。
作为优选，本发明增强免疫力的保健品组合物的制剂为胶囊剂。
本发明还提供了一种制备增强免疫力的保健品组合物的制剂的方法，包括如下步骤：
备料：称取灵芝提取物、蝙蝠蛾拟青霉菌粉，Co-60辐照灭菌，4kGy；辐照后分别粉碎过80目筛，备用；亚硒酸钠、微晶纤维素、淀粉、二氧化硅原料分别粉碎过80目筛，备用；
混合：将亚硒酸钠与淀粉等量递增法混合均匀，得到混合粉，将混合粉与灵芝提取物、蝙蝠蛾拟青霉菌粉、微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁等物料一并放入混合机内混合40min，使物料混合均匀，得总混合粉；
胶囊填充：将混合物料，在自动胶囊填充机上进行填充，操作条件：18～26℃，相对湿度：45％～60％。
本发明的有益效果在于：本发明的保健品组合物选用灵芝提取物、蝙蝠蛾拟青霉菌粉、亚硒酸钠和L-谷氨酰胺配伍，出人意料的在不出现亚硒酸钠毒副作用和胃肠刺激的情况下，大大增加机体对硒的吸收利用，不但提高血硒含量，还能提高机体脏器含硒蛋白的水平，并且在功能实验中表现出优异的增强免疫力作用，本发明增强人体免疫力的保健品组合物具有成本低，效果好的优势。
具体实施方式
以下通过具体实施方式，对本发明的上述内容做进一步的详细说明。但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
灵芝提取物购自西安三江生物工程有限公司；蝙蝠蛾拟青霉菌粉购自浙江万丰企业集团制药有限公司。
实施例1
表1配方
按配方量称取灵芝提取物、蝙蝠蛾拟青霉菌粉，Co-60辐照灭菌，4kGy；辐照后分别粉碎，过80目筛，备用。亚硒酸钠、微晶纤维素、淀粉、二氧化硅原料分别粉碎过80目筛，备用。
混合：将亚硒酸钠与淀粉等量递增法混合均匀，得到混合粉I。混合粉I与灵芝提取物、蝙蝠蛾拟青霉菌粉、微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁等物料一并放入混合机内混合40min，使物料混合均匀，得混合粉II。
胶囊填充：将混合物料，在自动胶囊填充机上进行填充，每粒含内容物0.4g，操作条件：18～26℃，相对湿度：45％～60％。
胶囊抛光：对灌装好的胶囊在胶囊抛光机上进行抛光，除尽表面药粉。
实施例2
表2配方
根据表2配方按照实施例1制备产品。
实施例3
表3配方
根据表3配方按照实施例1制备产品。
实施例4
表4配方
根据表4配方按照实施例1制备产品。
对比例1
表5配方
根据表5配方按照实施例1制备产品，每粒含内容物0.4g。
实施例5增强免疫力功能试验
1.1样品：根据实施例1和对比例1制备的样品(分别称为样品1和样品2)进行功能学试验。样品置阴凉干爽通风处保存。人口服推荐用量为每人(成人体重按60kg计算)每日6粒，即0.04g/kg BW每天。取胶囊内容物进行试验。
1.2实验动物与分组：选用中国医学科学院实验动物研究所繁育繁殖的清洁级健康昆明种雄性小鼠210只，体重为18—22克，许可证号：SCXK-京2004-001。共分为3组，每组70只，免疫I组，进行ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验；免疫II组，进行迟发型变态反应实验；免疫III组，进行血清溶血素测定和抗体生成细胞数测定。
1.3实验环境条件：实验动物室温度：22—25℃，相对湿度：55—70％。
1.4剂量选择与受试物给予方式：根据人口服推荐用量，各样品设低、中、高剂量组，分别为0.20g、0.40g、1.20g/kg/日(分别相当于人体推荐用量的5、10、30倍)，设一个阴性对照组，每组10只动物。受试物用水配制，每日一次经口给予，连续灌胃33天后测各项免疫指标。小鼠灌胃体积为0.1mL/10g鼠重。阴性对照组用水代替受试物。
1.5主要仪器与试剂：动物台秤、电子分析天平、离心机、洁净工作台、二氧化碳培养箱、恒温水浴箱、显微镜、半自动生化仪、酶标仪等。
无菌手术器械、微量注射器、细胞计数器、24孔和96孔平底细胞培养板、96孔U型细胞培养板、玻璃平皿、纱布、载玻片、试管、200目筛网、计时器血色素吸管等。
绵羊红细胞(SRBC)、生理盐水、Hank's液(pH 7.2—7.4)、RPMI1640培养液、小牛血清、青霉素、链霉素、ConA、1％冰醋酸、1mol/L的HCL溶液、异丙醇、MTT、DNFB、PBS缓冲液(pH7.2—7.4)、补体(豚鼠血清)、SA缓冲液、琼脂糖、YAC-1细胞、乳酸锂、硝基氯化四氮唑、吩嗪二甲酯硫酸盐、氧化型辅酶I、0.2mol/L的Tris-HCL缓冲液、1％的NP40、印度墨汁、0.l％的碳酸钠、鸡红细胞、甲醇、Gimsa染液等。
1.6实验方法
1.6.1ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)：
无菌取脾，置于盛有适量无菌Hank's液的平皿中，制成细胞悬液，经200目筛网过滤。用Hank's液洗2次，每次离心l0min(1000r/min)。然后将细胞悬浮于1mL完全培养液中，计数活细胞数，用RPMI1640培养液调整细胞浓度为3*106个/mL.。再将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1mL，在其中一孔加入75uL ConA液(相当于7.5uL/mL)，另一孔作为对照，置5％CO2，37℃二氧化碳孵箱中培养72h。培养结束前4h轻轻吸去上清液0.7mL，加入0.7mL不含小牛血清的RPMI1640培养液，同时加入MTT(5mg/mL)50uL/孔，继续培养4h。培养结束后，每孔加入1mL酸性异丙醇，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解，然后分装到96孔培养板中，每个孔作3个平行孔，用酶标仪，以570nm波长测定光密度值。淋巴细胞的增殖能力用加ConA孔的光密度值减去不加ConA孔的光密度值表示。
1.6.2迟发型变态反应(DTH)(足跖增厚法)
给小鼠腹腔注射2％压积SRBC(0.2mL/每鼠)致敏4天后，测量左后足跖厚度，然后在测量部位皮下注射20％(v/v)SRBC(20ul/每鼠)，于注射后24h测量左后足跖厚度，同一位置测量三次，取平均值，以攻击前后足跖厚度差值(足跖肿胀程度)来表示DTH的程度，受试样品组的差值显著高于对照组的差值，可判定该项实验结果阳性。
1.6.3抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法)
取羊血，用生理盐水洗涤3次，每次离心l0min(2000r/min)，用生理盐水将压积SRBC配成2％(v/v)的细胞悬液，每鼠腹腔注射0.2mL。将免疫后5天的小鼠处死，取脾，轻轻磨碎，用Hank's液制成细胞悬液，200目筛网过滤，洗涤、离心2次，最后将细胞悬浮在5mL Hank's液中。将表层培养基(lg琼脂糖加双蒸水至l00mL)加热溶解后，放45～50℃水浴保温，与等量pH7.2—74、2倍浓度的Hank’s液混合，分装小试管，每管0.5mL，再向管内加用SA液配制的10％SRBC50uL(v/v)、25uL脾细胞悬液，迅速混匀后倾倒于已刷琼脂糖薄层的玻片上，待凝固后，将玻片平扣放在玻片架上，放入二氧化碳培养箱中孵育1.5h，用SA缓冲液稀释的补体(1:8)加入玻片架凹槽内，继续孵育1.5h，计数溶血空斑数。用空斑数/全脾细胞表示抗体生成细胞数。受试样品组的空斑数显著高于对照组的空斑数，可判定该项实验结果阳性。
1.6.4半数溶血值的测定(HC50)
取羊血，用生理盐水洗涤3次，每次离心l0min(2000r/min)，用生理盐水将压积SRBC配成2％(v/v)的细胞悬液，每鼠腹腔注射0.2mL。免疫5天后，摘除小鼠的眼球，取血于离心管内，放置约1h，2000r/min离心l0min，分离、收集血清。用SA缓冲液将血清稀释为300倍，取1mL置试管内，依次加入10％SRBC 0.25mL，补体1mL。另设不加血清的对照管，以SA缓冲液代替。置于37℃恒温水浴中保温15min后，冰浴终止反应。2000r/min离心10min，取上清1mL，加都氏试剂3mL。同时取10％的SRBC 0.25mL，加都氏试剂至4mL，于另一试管中，充分混匀，放置10min后，于540nm处对照管作空管，分别测定各管光密度值。溶血素的量以半数溶血数(HC50)表示，按下式计算：
样品半数溶血值＝样品光密度值/SRBC半数溶血时的光密度值*稀释倍数
受试样品组的HC50显著高于对照组的HC50，可判断实验结果为阳性。
1.7实验数据统计：应用SPSS统计软件进行方差分析统计处理。
2.结果
2.1样品对小鼠细胞免疫功能的影响
2.1.1样品对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响
表6样品对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响
注：*与阴性对照组比较，P<0.05；**与阴性对照组比较，P<0.01。
由上表可见，经口给予小鼠不同剂量的样品33天后，各剂量组的足跖肿胀度差值均大于阴性对照组，但是仅有样品1达到显著差异，并且中高剂量组差异具有非常显著性(P<0.01)，样品2各剂量组差异均不具有显著性(P>0.05)。
2.12样品对淋巴细胞转化试验的影响
表7样品对淋巴细胞转化试验的影响
注：*与阴性对照组比较，P<0.05；**与阴性对照组比较，P<0.01。
由上表可见，样品1和2各剂量组与阴性对照组比较，淋巴细胞增殖能力有所提高，但样品2无明显差异(P>0.05)，只有样品1表现出显著差异性(P<0.05)，且高剂量组差异性非常显著，说明样品1具有促进小鼠的淋巴细胞增殖、转化能力的作用。
2.2样品对小鼠体液免疫功能的影响
2.2.1样品对小鼠抗体生成细胞的影响
表8样品对小鼠抗体生成细胞检测实验结果
注：*与阴性对照组比较，P<0.05；**与阴性对照组比较，P<0.01。
由上表可见，样品1和2各剂量组与阴性对照组比较，溶血空斑数有所增加，但样品2中低剂量组无明显差异(P>0.05)，而样品1所有剂量组和样品2高剂量组表现出显著差异性(P<0.05)，特别是样品1高剂量组，其差异具有非常显著性(P<0.01)。
2.2.2样品对小鼠半数溶血值(HC50)的影响
表8样品对小鼠半数溶血值(HC50)的影响
注：*与阴性对照组比较，P<0.05；**与阴性对照组比较，P<0.01。
由上表可见，样品1和2各剂量组与阴性对照组比较，样品半数溶血值有所增加，但样品2各剂量组均无显著差异(P>0.05)，而样品1所有剂量组均表现出显著差异性(P<0.05)，特别是样品1高剂量组，其差异具有非常显著性(P<0.01)。
上述功能试验证明本发明的保健品组合物具有确切的增强免疫力的功能，并且因为L-谷氨酰胺的协同作用，与对比例的组合物或阴性对照组相比较，都具有意想不到的效果。
实施例6大鼠对亚硒酸钠的吸收利用试验
血清硒可以反映机体近期硒的摄入情况，硒作为动物必需的微量元素在机体内主要以硒蛋白(如含硒半胱氨酸)的形式发挥作用，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)是研究较多的硒蛋白之一，并且硒蛋白的表达及活性均受硒营养水平调节；GSH-PX是哺乳动物含量最丰富的硒蛋白，其活性由动物脏器中的硒水平所调节，可将GSH-PX活力作为生物将血硒加以利用的一个指标。
1.1材料与方法
1.1试验动物：选用中国医学科学院实验动物研究所繁育繁殖的SPF级健康SD雄性大鼠70只，体重为140—160克，许可证号：SCXK-京2009-002。
1.2实验材料：低硒饲料：原料小麦、玉米、大豆等购自河南省三门峡市灵宝低硒地区，由河南省实验动物中心加工，并经Co60照射灭菌，硒含量≤0.03ug/g；分别由实施例1和对比例1制备的样品1和样品2。
1.3仪器和试剂
ADVIA1200全自动生化分析仪，KY-2000半自动生化分析仪，DS-671型电子天平、DTS-3低速自动平衡离心机、DY89-1型电动玻璃匀浆机、ASF-930双道原子荧光光度计；谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒(批号20090522)；大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、ELISA检测试剂盒(LOT：08-12)。
1.4实验方法
将70只雄性SD大鼠按体重随机分为7组，饲以低硒饲料建立低硒动物模型。每周从每组抽取1只进行尾静脉采血，测其血硒浓度，7周后当血硒平均值降为0.25mg/L左右时，再按体重随机分为7组，对照组1组，样品1和样品2各3组，每组10只，对照组每日灌胃纯水，样品1和样品2组每日分别灌胃相对应的样品，根据样品每日推荐量大鼠灌胃的剂量分别为0.4、0.8、1.2g/kg(相当于人推荐用量10、20、30倍)体重，连续灌胃1个月，末次灌胃24h后断头取血，离心分离血清，并摘取肝肾组织，用冰冷生理盐水冲洗后滤纸吸干待用。
1.5指标测定
血硒含量：氢化物原子荧光光谱法测定。称取适量的肝和肾脏组织制备10％的的组织匀浆，3000r/min离心15min，取上清，按试剂盒说明分别测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力含量。匀浆中蛋白的测定用双缩脲法。
1.6统计学分析数据采用表示，平均值的比较用两独立样本的t检验。
2.结果
2.1大鼠血硒水平
表9样品对血硒浓度的影响
注：*与阴性对照组比较，P<0.05。
由上表可见，样品1和2均可增加大鼠血硒含量，且样品1各剂量组和样品2中、高剂量组与阴性对照组比较，差异具有显著性(P<0.05)。
2.2大鼠肝脏和肾脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力比较
表10样品对肝脏GSH-PX活力的影响
注：*与阴性对照组比较，P<0.05；**与阴性对照组比较，P<0.01。
由上表可见，样品1和样品2各剂量组与阴性对照组比较，肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活力增加，样品1各剂量组和样品2高剂量组活力增加差异具有显著性P<0.05，特别是样品1各剂量组的差异非常显著(P<0.01)。
表11样品对肾脏GSH-PX活力的影响
注：*与阴性对照组比较，P<0.05；**与阴性对照组比较，P<0.01。
由表11可见，样品1和样品2各剂量组与阴性对照组比较，肾脏GSH-PX活力均有增加，但是，样品2的低、高剂量组与对照组比较差异不显著，而样品1中、高剂量组与对照组比较，差异非常显著(P<0.01)。
综上所述，本发明的保健品组合物配方合理，各组分达到较佳配伍效果，L-谷氨酰胺的合理搭配显著增加机体对硒的吸收和利用，血硒含量明显增高，并促进血硒在各脏器的充分利用，肝肾GSH-PX活力非常显著的增加，并最终对小鼠免疫力提升表现出优异的效果。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。