本发明属于医药生物领域，具体涉及一种药物组合物，更进一步是富硒原料与含有维生素c的植物的药物组合物。
背景技术：
：1817年瑞典化学家berezhus在焙烧黄铜矿制硫酸时发现了一种新的元素,后命名为硒。硒在地壳中含量相当少,其丰度仅为地壳质量的7×10-5％,而且分布极不均匀。但硒却是人体必不可少的微量元素，是机体内多种酶的组成元素或活性中心，具有重要的生理功能及广泛的药理作用。机体内缺硒会引发多种疾病。适量的硒可以防病治病、延缓衰老、增强机体免疫能力,可以抵抗多种重金属对机体造成的损害。因此硒是具有生命意义的重要元素,应当科学合理的利用。近年来的研究表明，人们通过食用富硒食品，能获得人体健康所需的适量硒元素。因此，种类繁多的富硒食品如富硒大米、富硒茶、富硒玉米粉、富硒小麦等涌入市场，以满足人们对富硒食品日益增长的需求。综上所述，研究更多的富硒食品，有利于消费者更多的选择。技术实现要素：基于上述原因，申请人经过多次创造性研究，得到一种新的药物组合物，该组合物包括富含硒的原料和水果粉，进一步该药物组合物包括：植物硒蛋白粉、富硒碎米荠粉、富硒酵母中一种与针叶樱桃果粉、西柚粉、沙棘粉、甜橙粉、蓝莓粉中的一种或多种，研究表明，针叶樱桃果粉、西柚粉、沙棘粉、甜橙粉、蓝莓粉能够促进硒的吸收，本发明的药物组合物，具有更好的药理作用。本发明属于医药生物或食品
技术领域：
，具体涉及一种药物组合物，更进一步是富硒原料与含有维生素c的植物的药物组合物。本发明通过下述技术方案实现的。一种药物组合物，该药物组合物包括：富含硒的原料和水果粉。其中富含硒的原料包括植物硒蛋白粉、富硒碎米荠粉或富硒酵母。所述水果粉包括针叶樱桃果粉、西柚粉、沙棘粉、甜橙粉或蓝莓粉。其中药物组合物中富含硒的原料与水果粉的重量比为1:0.10-0.70。所述药物组合物制备成药物制剂或食品。其中药物制剂包括片剂、胶囊、口服液。其中食物包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。所述水果粉包括针叶樱桃果粉、西柚粉、沙棘粉、甜橙粉、蓝莓粉，其中含有有效成分维生素c。表1本发明提取物来源本发明所述的水果粉是含有有效成分维生素c的水果粉，主要包括：针叶樱桃果粉、西柚粉、沙棘粉、甜橙粉、蓝莓粉。具体实施例以下以具体实施例来说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不限于此。本说明书实施例所述的内容仅仅是对发明构思的实现形式的列举，本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也及于本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。尽管以下本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，下述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。本发明下述试验，是在多次创造性试验的基础上，以本发明所要保护的技术方案为基础，总结的研发人员的结论性试验。试验1：吸收试验研究试验1组：富硒碎米荠粉10g；试验2组：富硒碎米荠粉10g，针叶樱桃果粉4.5g；试验3组：富硒碎米荠粉10g，西柚粉4.5g；试验4组：富硒碎米荠粉10g，沙棘粉4.5g；试验5组：富硒碎米荠粉10g，甜橙粉4.5g；试验6组：富硒碎米荠粉10g，蓝莓粉4.5g；配制样品溶液：取上述溶液，加水1000ml，搅拌溶解完全；试验方法：将试验前禁食一夜，体重200g左右的雄性sd大鼠，称重，腹腔注射20％乌拉坦(剂量为100g体重注射0.7ml)，麻醉后并加以固定。沿腹中线打开腹腔(约3厘米长)。自十二指肠上部及回肠下部各剪开一个小口，各插入直径为0.5cm的玻璃管，用线扎紧，然后将大鼠串联到循环装置中，用37℃的生理盐水将小肠内容物冲洗干净。取100ml供试液(100ml含试验组)加入循环装置的烧瓶中。开动蠕动泵，以2.5ml/min的流速循环10分钟。自烧瓶中取样1.0ml(1ml直接用于检测)为零时间样品，并补加溶液其后3小时后取样(1ml各一份)，同时补加溶液，测定烧瓶中硒含量，以测定硒在小肠吸收率。检测硒含量方法：由沈耀(香河)科技有限公司完成，按照文献“吴少雄，杨式华，杨光宇，等.固相萃取富集_高效液相色谱法测定大花红景天中微量元素硒[j].食品与发酵工业，2005，31(7)：107-109.”。试验结果：见表2。表2不同试验组吸收结果试验结论：上述试验表明，单独使用富硒原料，小肠吸收率较低，而当富硒原料分别与针叶樱桃果粉、西柚粉、沙棘粉、甜橙粉或蓝莓粉，能够很好的促进硒在小肠的吸收。试验2提高免疫力试验试验药物：试验1组：富硒碎米荠粉10g；试验2组：富硒碎米荠粉10g，西柚粉4.5g；试验方法：balb/c雄性小鼠，体重18-20g。取小鼠40只，随机分组成4组，将小鼠造模为免疫力低下，正常组不造模，造模成功开始给药，对照组给予生理盐水0.2ml/20g。给药1-2组灌胃给药，给药量30mg/kg，连续给药30天，停药后24小时断头放血处死小鼠，在无菌条件下取出脾脏，用1640培养液(含10％小牛血清)制成脾细胞悬液，将小鼠脾细胞调整到5×106细胞/ml，加到96孔培养板中，每孔100μl，每个孔加双份(即一个加cona，一个不加cona)。cona20μl(浓度为1000μg/ml)，1640培养液80μl，是每孔至200μl体积，于5％co237℃恒温箱内培养72小时，终止培养前24小时，每孔加3h-tdr3.7×109(iucr)。用细胞收集器(titertekcellharvester550)收集细胞于49型玻璃纤维滤纸上，依次用蒸馏水、5％三胺醋酸、无水乙醇洗涤，将滤纸置于60℃温箱中烘干，加到含5ml闪烁液的杯内，经液闪仪(beckmenls9800)测参入放射性活度(cpm)，然后计算刺激指数(si)，即si＝加入cona孔cpm/未加入cona孔cpm。表3不同药物对免疫低下小鼠脾淋巴细胞转化的影响。组别si正常组0.717±0.056**对照组0.147±0.014试验1组0.684±0.093**试验2组2.754±0.478**#与对照组比较**p＜0.01，与药物1组比较#p＜0.05试验结论：上述提高免疫力试验表明，当富硒原料与水果粉组合后，能够显著提高免疫力，充分说明本发明具有科学意义。制备实施例实施例1药物组合物:植物硒蛋白粉100g，针叶樱桃果粉10g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例2药物组合物:植物硒蛋白粉100g，针叶樱桃果粉15g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例3药物组合物:植物硒蛋白粉100g，针叶樱桃果粉75g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例4药物组合物:植物硒蛋白粉100g，西柚粉20g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例5药物组合物:植物硒蛋白粉100g，西柚粉55g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例6药物组合物:植物硒蛋白粉100g，西柚粉65g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例7药物组合物:富硒酵母100g，甜橙粉15g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例8药物组合物:富硒酵母100g，甜橙粉45g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例9药物组合物:富硒酵母100g，甜橙粉75g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例10药物组合物:富硒酵母100g，蓝莓粉15g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例11药物组合物:富硒酵母100g，蓝莓粉40g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例12药物组合物:富硒酵母100g，蓝莓粉60g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。实施例13药物组合物:富硒酵母100g，蓝莓粉75g；上述药物组合物制备成片剂、胶囊、口服液；上述药物组合物制备成食物，包括片剂、胶囊、口服液、压片糖果、固体饮料、泡腾片。当前第1页12