专利名称：一种治疗糖尿病的药品的制作方法
技术领域：
本发明涉及微生物菌株的代谢产物提取液用于治疗糖尿病方面的技术，该技术的产品商品名称为BM口服液或BM胶襄。
目前糖尿病是以人体内胰岛素绝对或相对不足以靶细胞对胰岛素敏感性降低或胰岛素本身存在结构上的缺陷。胰岛素受体或受体后反应异常等所致的高血糖和高血糖继发的脂肪、蛋白质、水电解质等全身代谢紊乱为特征的一组综合症。
目前我国糖尿病的患病率逐年上升已属常见多发病，在治疗上尚无根治的药物，一般需要终生治疗，一些糖尿病患者即使一直服用降血糖药物仍不能有效控制血糖水平者不少还有多种并发症严重威协生命，人们迫切希望一种新型治疗糖尿病的药品问世。
本发明的目的公开一种通过超抗原的多种生物调节因子，对机体环境的调节，改善了糖、脂、蛋白质和水电解质的整体代谢的生物药品。
本发明的目的可以通过如下方案来实现。
图1是本发明的工艺流程图本发明的积极效果是，通过超抗原的多种生物调节因子，对机体内环境的调节，改善了糖、脂、蛋白质和水电解质的整体代谢和细胞免疫机能调整。是一种疗效可靠的新药。
实施例一、培养基的配方及制备配方 用量(g) 制备方法烟酸 0.1g 按所需配制量称取各Cacl 1组分置一容器内、蒸馏MgSO47H2O 2水稀释至总量，调节PHK2HPO4、3H2O 10 7.0～7.5，121℃，30分Nacl 50 钟灭备用。N-Z-AmineA 0.2Trgptone 200VB10.1mg蒸馏水 至10000ml二、接种培养及发酵1.种子液制备在无菌条件下、按常规方法接种、复苏培养用普通凉脂培养基，增菌培养用普通肉汤培养基，培养条件均为37℃，24hr、计数菌量，使每ml含菌数为108～109。
2.罐发酵培养基由发酵缸在位灭菌，冷却至37℃，按1％接种量接种。
控制条件PH值6.5～7.5；温度36.5～37.2℃；转数300～350转/分钟，通气量3.5～7.5升/分钟；缶压0.05Pa；时间24hr。
三、除菌(1)连续流离心机24000～26000转/分钟除去大部分罐体
(2)孔径0.8、0.45、0.2μm微孔滤膜，除去全部活菌。
四、冷冻干燥从甘露醇作为冻于骨架，将3％甘露醇加入到除缶的发酵液中混合后，冷冻真空干燥，得冻干粉末。
五、装胶襄方法人工或机械装卡，胶囊规格O号囊装L0.29/粒 SEB含量100μg/粒。
权利要求
1.一种用微生物菌株(Staphylococcus.aureus)的代谢产物提取液制成用于治疗糖尿病的药品，其菌株保藏号CGMCC 0381，其步骤为培养基的配方及制备，接种培养及发酵、除菌冷冻、干燥制成胶囊，具体描述为一、培养基的配方及制备配方用量(g) 制备方法烟酸0.1g 按所需配制量称取各Cacl1 组分置一容器内、蒸馏MgSO47H2O 2 水稀释至总量，调节PHK2HPO4、3H2O 107.0～7.5，121℃，30分Nacl50钟灭备用。N-Z-AmineA 0.2Trgptone200VB10.1mg蒸馏水 至10000ml二、接种培养及发酵1.种子液制备在无菌条件下、按常规方法接种、复苏培养用普通凉脂培养基，增菌培养用普通肉汤培养基，培养条件均为37℃，24hr、计数菌量，使每ml含菌数为108～109。2.罐发酵培养基由发酵缸在位灭菌，冷却至37℃，按1％接种量接种。控制条件PH值6.5～7.5；温度36.5～37.2℃；转数300～350转/分钟，通气量3.5～7.5升/分钟；缶压0.05Pa；时间24hr。三、除菌(1)连续流离心机24000～26000转/分钟除去大部分罐体(2)孔径0.8、0.45、0.2μm微孔滤膜，除去全部活菌。四、冷冻干燥从甘露醇作为冻于骨架，将3％甘露醇加入到除缶的发酵液中混合后，冷冻真空干燥，得冻干粉末。五、装胶襄方法人工或机械装卡，胶囊规格O号囊装L0.29/粒 SEB含量100μg/粒。
全文摘要
本发明涉及微生物菌株的代谢产物提取液用于治疗糖尿病方面的技术,该技术的产品商品名称为BM口服液或BM胶囊。本发明的积极效果是,通过超抗原的多种生物调节因子,对机体内环境的调节,改善了糖、脂、蛋白质和水电解质的整体代谢和细胞免疫机能调整。是一种疗效可靠的新药。
文档编号C12N1/20GK1270813SQ9910562
公开日2000年10月25日 申请日期1999年4月16日 优先权日1999年4月16日
发明者陈巨余 申请人:沈阳协合集团公司