曲Z超声波辅助提取2次，每次30min，过滤得乙醇提取液，提取后的残渣中添加8倍重量 热水，80°C煎煮比，过滤后溶液与乙醇提取液混合，100°C直火加热浓缩提取液，喷雾干燥， 粉碎过60目筛，即得淫羊蕾提取物。
[00巧]所述海洋红酵母发酵培养物的制备方法如下：
[0076] 发酵培养基组成为葡萄糖1 %，酶解玉米粉2 %，蛋白腺2. 5 %，硫酸儀0. 02 %，憐 酸二氨钟0. 15 %，铜含量180mg/L(硫酸铜配置，W铜离子计算），氯化钢20 %，其余为水； 初始抑为8,接种量5%，摇床转速为60r/min，26°C培养12小时后调整溫度为18°C进行低 溫静止培养，停止揽拌，抑调整为4,保持3小时；之后每小时2-4°C阶梯形升溫到28°C，pH 调整为5. 3,按照2. 5 %的添加量添加蛋白腺，按照2 %的量添加酵母粉；摇床转速为80r/ min,继续发酵12h。发酵液干燥粉碎过50-60目筛后即得海洋酵母发酵培养物。
[0077] 优选的，在低溫静止培养阶段向培养基中添加培养基重量4wt%的灭菌蛋氨酸馨 和铜。
[0078] 所述酶解玉米粉的制备方法为：将玉米粉与水混合，湿法粉碎制备细微玉米粉 料液，加入a-淀粉酶和氯化巧，调节抑5. 5-6. 0,72°C保溫15min，再加热至90°C酶解 20min，然后降溫至55°C，调节pH4. 5-5. 0,添加酸性蛋白酶水解40min，酶解液离屯、洗涂后 即得浓缩的酶解玉米粉。
[0079] 采用上述方法发酵培养海洋红酵母WYN1，其生物量、类胡萝h素产量及胞内铜含 量分别为28g/LW上、38mg/L和7650yg/g干菌。
[0080] 粉碎后灵芝菌固体发酵培养物、低聚木糖、大豆多肤、淫羊蕾提取物和海洋红酵母 发酵培养物按照上述比例混合得到饲料添加剂产品。
[0081] 实施例4 :饲料添加剂及其制备
[0082] 饲料添加剂的组成如下：
[0083] 低聚木糖10%，大豆多肤20%，淫羊蕾提取物10%，海洋红酵母CCTCCNo:M 2014592发酵培养物40%，灵芝菌固体发酵培养物30%，上述比例为质量百分比。
[0084] 灵芝菌固体发酵培养物制备方法如下：
[00化](1)斜面菌种活化培养：将保藏的灵芝斜面菌种转接到斜面培养基上，22°c培养 120小时左右，至菌丝长满斜面即可；
[0086] (2)液体一级种子培养：将上述灵芝斜面菌种挑取一块接入装有100毫升培养基 的500毫升摇瓶中进行一级种子培养，培养条件：旋转式摇床80转/分，22°C培养130小时 左右；
[0087] (3)液体二级种子培养：将一级摇瓶种子W5%接种量接入装有100毫升培养基的 500毫升摇瓶中进行二级种子培养，培养条件：旋转式摇床80转/分，22°C培养96小时左 右；
[0088] (4)固体发酵培养：将二级摇瓶种子W5%接种量接入装有灭菌后固体发酵培养 基的50化固体发酵罐中，培养条件：装料量50%，培养溫度22 °C，湿度75%，通风量0. 3 (V/ V)，培养时间15天。每隔3天开启揽拌10分钟。采用SGF固体发酵罐；
[0089] (5)发酵培养结束，选择流化床等多种干燥方法，将物料干燥到水分含量在6 %。 对固体发酵物料进行粉碎过40-60目筛。
[0090] 固体发酵培养基组成如下：65%教皮、1.4%薦糖、6%玉米粉、8%玉米忍（粉碎 后），〇. 1%蛋白腺、2%脱脂大豆蛋白粉、0.5%酵母粉，6%粉碎后过50目的当归、3%的粉 碎后过40目的肉桂，8%粉碎后过40目的构杞；培养基抑自然。灭菌条件12rC，2小时
[0091] 所述淫羊蕾提取物的制备方法如下：
[0092] 淫羊蕾粉碎过40-50目筛后，添加淫羊蕾10倍重量的50%乙醇溶液，室溫条件下 用40曲Z超声波辅助提取2次，每次30min，过滤得乙醇提取液，提取后的残渣中添加5倍重 量热水，80°C煎煮比，过滤后溶液与乙醇提取液混合，100°C直火加热浓缩提取液，常规方法 干燥，粉碎过60目筛，即得淫羊蕾提取物。
[0093] 所述海洋红酵母发酵培养物的制备方法如下：
[0094]发酵培养基组成为葡萄糖1 %，酶解玉米粉1 %，蛋白腺2. 5 %，硫酸儀0.02 %，憐 酸二氨钟0. 15%，铜含量200mg/l，氯化钢20 %，其余为水；初始抑为8,接种量8 %，摇床 转速为80r/min，24°C培养10小时后调整溫度为16°C进行低溫静止培养，停止揽拌，抑调 整为5,保持2小时；之后阶梯形升溫到26°C，抑调整为5. 5,按照2. 5%的添加量添加蛋白 腺，按照2 %的量添加酵母粉；摇床转速为50r/min，继续发酵15h。发酵液干燥粉碎过50-60 目筛后即得海洋酵母发酵培养物。
[0095] 优选的，在低溫静止培养阶段向培养基中添加培养基重量3wt%的蛋氨酸馨和铜。
[0096] 所述酶解玉米粉的制备方法为：将玉米粉与水混合，湿法粉碎制备细微玉米粉 料液，加入a-淀粉酶和氯化巧，调节抑5. 5-6. 0,72°C保溫15min，再加热至90°C酶解 30min，然后降溫至60°C，调节pH4. 5-5. 0,添加酸性蛋白酶水解30min，酶解液离屯、洗涂后 即得浓缩的酶解玉米粉。
[0097] 采用上述方法发酵培养海洋红酵母WYN1，其生物量、类胡萝h素产量及胞内铜含 量分别为27g/LW上、35mg/L和7350yg/g干菌。
[0098] 粉碎后灵芝菌固体发酵培养物、低聚木糖、大豆多肤、淫羊蕾提取物和海洋红酵母 发酵培养物按照上述比例混合得到饲料添加剂产品。
[0099] 实施例5 :饲料添加剂及其制备 阳100] 饲料添加剂的组成如下：
[0101] 低聚木糖15%，大豆多肤10%，淫羊蕾提取物25%，海洋红酵母CCTCCNo:M2014592发酵培养物30%，灵芝菌固体发酵培养物20%，上述比例为质量百分比。 阳102] 灵芝菌固体发酵培养物制备方法如下：
[0103] (1)斜面菌种活化培养：将保藏的灵芝斜面菌种转接到斜面培养基上，28°c培养 96小时左右，至菌丝长满斜面即可；
[0104] (2)液体一级种子培养：将上述灵芝斜面菌种挑取一块接入装有100毫升培养基 的500毫升摇瓶中进行一级种子培养，培养条件：旋转式摇床180转/分，28°C培养96小时 左右；
[01化](3)液体二级种子培养：将一级摇瓶种子W20%接种量接入装有100毫升培养基 的500毫升摇瓶中进行二级种子培养，培养条件：旋转式摇床180转/分，28°C培养96小时 左右；
[0106] (4)固体发酵培养：将二级摇瓶种子W10%接种量接入装有灭菌后固体发酵培养 基的50化固体发酵罐中，培养条件：装料量50%，培养溫度27 °C，湿度90%，通风量1. 0 (V/ V)，培养时间40天。每隔10天开启揽拌10分钟。采用SGF固体发酵罐；
[0107] (5)发酵培养结束，选择流化床等多种干燥方法，将物料干燥到水分含量在7%W 下。对固体发酵物料进行粉碎过40-60目筛。
[0108] 固体发酵培养基组成如下：53%教皮、1.4%薦糖、10%玉米粉、20%玉米忍（粉碎 后），〇. 1%蛋白腺、1%脱脂大豆蛋白粉、0.5%酵母粉，4%粉碎后过50目的益母草、6%的 粉碎后过40目的黄巧，4%粉碎后过40目的构杞；培养基抑自然。灭菌条件，12rC，2小 时。 阳109] 所述淫羊蕾提取物的制备方法如下：
[0110] 淫羊蕾粉碎过40-50目筛后，添加淫羊蕾9倍重量的50%乙醇溶液，室溫条件下用 40曲Z超声波辅助提取2次，每次30min，过滤得乙醇提取液，提取后的残渣中添加6倍重量 热水，80°C煎煮比，过滤后溶液与乙醇提取液混合，100°C直火加热浓缩至恰好蒸干，自然惊 干，粉碎过60目筛，即得淫羊蕾提取物。 阳111] 所述海洋红酵母发酵培养物由如下方法制备：
[0112]发酵培养基组成为葡萄糖1 %，酶解玉米粉3 %，蛋白腺2. 5 %，硫酸儀0.02 %，憐 酸二氨钟0. 15 %，铜含量150mg/L(硫酸铜配置，W铜离子计算），氯化钢20 %，其余为水； 初始抑为8,接种量3%，摇床转速为50r/min，28°C培养15小时后调整溫度为20°C进行低 溫静止培养，停止揽拌，抑调整为3,保持4小时；之后阶梯形升溫到30°C，抑调整为4. 8， 按照初始培养基2. 5 %的添加量添加蛋白腺，按照2 %的量添加酵母粉，摇床转速为10化/ min,继续发酵lOh;发酵液干燥粉碎过50-60目筛后即得海洋酵母发酵培养物。
[0113] 优选的，在所述低溫静止培养阶段向培养基中添加初始培养基重量5wt%的蛋氨 酸馨合铜。
[0114] 所述酶解玉米粉的制备方法同实施例4。