一种含虾青素和海盐的植物盐及其制备方法

文档序号:10542844阅读:394来源:国知局
一种含虾青素和海盐的植物盐及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种含虾青素和海盐的植物盐,所述含虾青素和海盐的植物盐,原料包括虾青素和含海盐的植物盐。所述含虾青素和海盐的植物盐,原料还包括:东革阿里提取物、黑升麻提取物、白芥子提取物、银耳提取物。本发明还提供一种制备含虾青素和海盐的植物盐的方法,包括菌种培养基制备步骤,所述菌种培养基,按重量份数计,原料包括:磷酸二氢钾10?12份,葡萄糖5?7份,氯化钠6?9份,硅藻粉8?10份,硫酸镁7?8份,蒸馏水8?9份。本试验的条件下,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可将大鼠血清中TC浓度由5.45±0.43mmol/L,降低到1.42±0.13mmol/L。
【专利说明】
一种含虾青素和海盐的植物盐及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种含虾青素和海盐的植物盐及其制备方法,属于植物盐技术领域。
【背景技术】
[0002] 天然虾青素世界上最强的天然抗氧化剂之一,有效清除细胞内的氧自由基,增强 细胞再生能力,维持机体平衡和减少衰老细胞的堆积,由内而外保护细胞和DNA健康,从而 保护皮肤健康,促进毛发生长,抗衰老、缓解运动疲劳、增强活力。自2008年以来,国内外大 量研究证实虾青素具有较强的抗氧化活性,在提高免疫力,预防肿瘤、心血管疾病、糖尿病 等慢性疾病的发生发展,延缓衰老等方面具有积极的促进作用。
[0003] 天然虾青素抗氧化活性超过现有的抗氧化剂。其清除自由基的能力是:虾青素是 维生素 C的功效的6000倍;是维生素 E的1000倍;是辅酶Q10的800倍;是一氧化氮的1800倍; 是纳豆的3100倍;是花青素的700倍;是β-胡萝卜素功效的100倍;是lycopene(番茄红素)功 效的10倍;是carotol(叶黄素)功效的200倍;是teapolyphenols(茶多酸)功效的320倍;只 有藻类和酵母菌和细菌等可以产生虾青素,更高等的动物不能转化出这种化学结构。天然 虾青素还有一个明确的特点,它是唯一能通过血脑屏障的一种类胡萝卜素。
[0004] 现有技术中,还没有把虾青素加入到食用盐中,制备具有功能性食用盐的报道;植 物盐属于营养学范畴,纯粹食用植物盐以改善身体状况,不是很现实,因为需要长期食用, 而卤水海盐是我们日常的食用盐,因此,发明一种可以长期食用的功能性的植物盐性食用 盐是目前需要解决的问题,本发明还需要解决现有技术中存在的以下技术问题: 1、 目前的食用盐,不含有虾青素; 2、 目前的食用盐,不具备降低大鼠血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白 (LDL)的含量,提高血清中高密度脂蛋白(HDL)的含量的作用; 3、 现有技术的食用盐,对血清中的铅离子、银离子、砷离子不具备去除作用,特别是对 砷离子的选择除去作用不好; 4、 目前的食用盐,含盐量太高,长期过量食用不利于身体健康。

【发明内容】

[0005] 针对现有技术的不足,本发明提供一种含虾青素和海盐的植物盐及其制备方法, 以实现以下发明目的: 1、 本发明制备的含虾青素提取物和海盐的植物盐,具有降低大鼠血清中总胆固醇 (TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)的含量,提高血清中高密度脂蛋白(HDL)的含量的 作用,特别是对于降低大鼠血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)的含 量具有显著的作用; 2、 本发明制备的含奸青素和海盐的植物盐,对大鼠血清中铅1?子、银1?子、砷1?子有一 定的去除作用,特别是对血清中的砷离子,有较为显著的、选择性的去除作用; 3、 本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,具有强肾、治疗痛风、提高人体免疫力、增 加体能消除疲劳、治疗前列腺、治疗性功能障碍的显著功效。
[0006] 为了实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下: 一种含虾青素和海盐的植物盐,其特征在于:所述含虾青素和海盐的植物盐,原料包括 虾青素和含海盐的植物盐。
[0007] 以下是对上述技术方案的进一步改进: 所述含虾青素和海盐的植物盐,原料还包括:东革阿里提取物、黑升麻提取物、白芥子 提取物、银耳提取物。
[0008] 所述含虾青素和海盐的植物盐,按重量份数计,原料包括:含海盐的植物盐115-125份、虾青素5-6份、东革阿里提取物6-8份、黑升麻提取物4-6份、白芥子提取物2-5份、银 耳提取物3 -4份。
[0009] 所述含海盐的植物盐,成份包括:NaCl含量:76-79%,花青素含量:2.5-3%。
[0010]所述黑升麻提取物,萜烯糖苷含量5-8%。
[0011] 所述银耳提取物,银耳酸性异多糖含量30-35%、葡萄醛酸含量6-8%和D-吡喃葡萄 糖含量3-5%。
[0012] -种制备含虾青素和海盐的植物盐的方法,其特征在于:包括菌种培养基制备步 骤,所述菌种培养基,按重量份数计,原料包括:磷酸二氢钾10-12份,葡萄糖5-7份,氯化钠 6-9份,硅藻粉8-10份,硫酸镁7-8份,蒸馏水8-9份。
[0013] 所述方法还包括接种步骤,所述接种步骤需将海泡石矿物粉加入到制得的培养基 中,所述海泡石矿物粉加入量为8_9g/L。
[0014] 所述方法还包括一级酶解步骤,所述步骤为:将碱蓬浸提液加入酶解罐,调节pH: 6-7,并加温至47-49°C,加入纤维素酶,加酶量2-3%;所述纤维素酶活为60万U /g;所述酶解 时间为4h。
[0015] 所述方法还包括干燥步骤,所述干燥步骤采用离心喷雾干燥器进行干燥;所述的 离心喷雾干燥器的旋转盘直径为100-150mm,旋转盘的转速为80-85m/s,干燥温度为200-230。。。
[0016] 由于采用了上述技术方案,本发明达到的技术效果如下: 1、 本试验的条件下,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可将大鼠血清中TC浓度 由5.45±0.43臟〇1/1^,降低到1.42±0· 13mmol/L; 2、 本实验的条件下,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可将大鼠血清中TG浓度 由2.67±0.34臟〇1/1降低到0.59±0.23111111〇1/1 ; 3、 本实验的条件下,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可将大鼠血清中LDL-C浓 度由2 · 69±0 · 25mmol/L 降低到 0 · 41 ±0 · 04mmol/L; 4、 本实验的条件下,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可将大鼠血清中HDL-C 浓度由〇 · 54±0 · 03mmol/L 升高到 0 · 63±0 · 03mmol/L。
[0017] 5、本试验的条件下,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可将大鼠血清中铅 离子浓度由51.62 ± 2.44微克/L,降低到3.11 ± 0.25微克/L; 6、 本试验的条件下,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可将大鼠血清中银离子 浓度由53.41 ± 4.32微克/L,降低到42.42 ± 3.35微克/L; 7、 本试验的条件下,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可将大鼠血清中砷离子 浓度由51.32 ± 4.16微克/L,降低到6.59 ± 0.56微克/L; 8、本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,具有强肾、治疗痛风、提高人体免疫力、增 加体能消除疲劳、治疗前列腺、治疗性功能障碍的显著功效。
【具体实施方式】
[0018] 以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用 于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
[0019] 实施例1含虾青素和海盐的植物盐 以重量份计,包括以下原料组分: 含海盐的植物盐115份、虾青素5份、东革阿里提取物6份、黑升麻提取物4份、白芥子提 取物2份、银耳提取物3份; 所述含海盐的植物盐,外观呈圆形,粒度为1-1.2mm,NaCl含量:76-79%,白度:85-87%, 花青素含量:2.5-3%,铜尚子含量0.02-0.04mg/kg,锦尚子含量Omg/kg,萊尚子含量0.03-0.06mg/kg; 所述虾青素,有效含量多6%; 所述东革阿里提取物,细菌总数彡100个/ml,重金属彡5ppm; 所述黑升麻提取物,萜烯糖苷含量5-8%; 所述银耳提取物,银耳酸性异多糖含量30-35%、葡萄醛酸含量6-8%和D-吡喃葡萄糖含 量3-5%。
[0020] 实施例2含虾青素和海盐的植物盐 采用实施例1所述的各原料,只改变各原料的配比,改变为: 以重量份计,包括以下原料组分: 含海盐的植物盐120份、虾青素6份、东革阿里提取物7份、黑升麻提取物5份、白芥子提 取物3份、银耳提取物3份; 实施例3含虾青素和海盐的植物盐 采用实施例1所述的各原料,只改变各原料的配比,改变为: 以重量份计,包括以下原料组分: 含海盐的植物盐125份、虾青素6份、东革阿里提取物8份、黑升麻提取物6份、白芥子提 取物5份、银耳提取物4份; 一种含虾青素和海盐的植物盐的制备方法,包括以下步骤: 一、含海盐的植物盐的制备 步骤1、重金属脱除 (1)沉淀过滤 沉淀:取沿海卤水,测得卤水中铜离子含量在25-30mg/L,镉离子含量15-18mg/L,汞离 子含量22-26mg/L,将卤水打入沉淀池中,沉淀2-3h。
[0021] 过滤:将沉淀后的卤水通过金属过滤毡进行过滤,过滤毡目数160-170目。
[0022] (2)重金属离子吸附剂除重金属 将过滤后的卤水通过重金属离子吸附剂进行重金属离子的脱除。
[0023]重金属离子吸附剂的制备和吸附: A、 菌种培养基的配制:磷酸二氢钾10-12份,葡萄糖5-7份,氯化钠6-9份,硅藻粉8-10 份,硫酸镁7-8份,蒸馏水8-9份,温度30-32 °C,PH值为8-9; 采用高压湿热灭菌法灭菌20-30min,得到硅酸盐菌种培养基;将硅酸盐菌在配置的培 养基中进行培养,得到硅酸盐菌种; B、 接种:将A制得的培养基中,加入海泡石矿物粉,海泡石矿物粉加入量为8-9g/L, 120r/min,培养6-7天,培养结束后,得重金属离子吸附菌; C、 重金属离子吸附剂制备:将获得的重金属离子吸附菌,自然风干,最后确定含水量在 2-3%,然后进行粉碎,目数80-90目,制得重金属离子吸附剂; D、 吸附:将重金属离子吸附剂加入到待处理卤水中,加入量为8-9g/L,搅拌20-30min, 卤水温度35-38 °C。
[0024] E、絮凝:将吸附后的卤水絮凝,取上层清夜,得除去重金属的卤水。
[0025]步骤2、碱蓬植物盐提取液制备 (1)浸提: 取干碱蓬粉末,以料液比1:8,浸提时间35-40min小时,所述浸提步骤:在频率为 130MHz,功率为7.5KW的微波和功率为3KW的水环栗作用下进行热浸提,浸提温度为65-67 °C,浸提时间2.1小时,得浸提液。
[0026] (2)酶解: 一级酶解 将碱蓬浸提液加入酶解罐,调节pH: 6-7,并加温至47-49°C,加入纤维素酶,加酶量2-3%,酶活为60万U /g的纤维素酶,搅拌均匀,保温50°C,酶解时间4h,得一级酶解液; 二级酶解 将一级酶解液调节pH: 5.5-6,并加温至60-62°C,加入酶活为20-22万U/g的木瓜蛋白 酶进行二级酶解,加酶量0.5%质量比,搅拌均匀,保温52-55 °C,酶解时间5h,得二级酶解 液; 三级酶解 将二级酶解液调节pH:3.0-4.0,并加温至58-61°C,加入酶活为2-2.1万U /mL液体果 胶酶进行三级酶解,加酶量4-5%,搅拌均匀,保温50°C,酶解时间2h,得酶解液; 脱色: 取酶解后的上清液,加入市售桑葚提取物(花青素含量27-29% ),所述桑葚提取物的加 入量为碱蓬总质量分数的26-28%;将提取液加热至40-42°C,滴加醋酸调节pH为5,加入絮凝 剂,絮凝剂加入量为提取液质量的2-4%;开启搅拌,搅拌速率为180-200rpm,持续搅拌50-80min; 所述絮凝剂为甲壳素和壳聚糖,所述甲壳素与壳聚糖的质量比为1:3.5-4.5,脱色完成 即可得碱蓬植物盐提取液。
[0027]步骤3、蒸发结晶: 蒸发结晶: 除去重金属的卤水通过预热器预热后的温度为75-78°C,在除去重金属的卤水中,加 入碱蓬植物盐提取液,(碱蓬植物盐提取液的加入量为:以碱蓬粉末计,为齒水中氯化钠的 22-24%)制备浓度为21-23%的卤水,预热后的卤水进入蒸发装置然后通过以下步骤进行蒸 发: (1) 蒸发:将预热后的卤水配置成浓度为25-27%的卤水,输送到蒸发器内,在78-82°C下 进行加热蒸发,得到浓度为28-30%的卤水浓缩液; (2) 高压浓缩:将蒸发后的卤水浓缩液,输送到高压喷雾浓缩器内,在高压喷雾浓缩器 内高压雾化后浓缩,雾化压力为4.5-5MPa,浓缩后得到浓度为35-38%的卤水浓缩液; (3) 干燥:卤水浓缩液输送到离心喷雾干燥器,在离心喷雾干燥器内离心雾化后高温干 燥,得到含海盐的植物盐。所述的离心喷雾干燥器的旋转盘直径为1 〇〇-150mm,旋转盘的转 速为80-85m/s,干燥温度为200-230°C,干燥后,得含海盐的植物盐。
[0028] 通过以上方法制备的含海盐的植物盐,外观呈圆形,粒度为1 -1.2mm,NaC1含量: 76-79%,白度:85-87%,花青素含量:2 · 5-3%,铜离子含量0 · 02-0 · 04mg/kg,镉离子含量Omg/ kg,萊离子含量 0 · 03-0 · 06mg/kg。
[0029] 二、含虾青素和海盐的植物盐的制备 按照配方称取各原料,将虾青素、东革阿里提取物、黑升麻提取物、白芥子提取物、银耳 提取物、本发明制备的含海盐的植物盐,混合,粉碎后,经过消毒处理后得本发明含虾青素 和海盐的植物盐。
[0030] 本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,具有以下作用: (1)本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,可降低大鼠血清中总胆固醇(TC),甘油三 酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)的含量,提高血清中高密度脂蛋白(HDL)的含量。
[0031] 由广东省医学实验动物中心提供的成年SD品系雄性大鼠60只,体重160~220g,动 物单笼喂养,饲料为基础饲料(钙含量为1.33%,磷含量0.95% ),用高脂乳剂灌胃建立大鼠 高脂模型,试验完成后,利用3%戊巴比妥钠(30mg · kg-Ι)腹腔注射麻醉,眼眶后静脉丛采 血(0.51111),以4°(:、3000印111、离心151^11,测定检测血清总胆固醇(1'〇、甘油三酯〇6)、低密 度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。
[0032] 实验设空白对照组(A组)、模型对照组(B组)实施例1对照组(C组),实施例2对照组 (D组)和实施例3对照组(E组)共5个组,每组12只白鼠。
[0033] A组为正常大鼠,只喂养基础饲料和蒸馏水; B组,造模成功后,只喂养基础饲料和蒸馏水;模型标准:TC(mmol/L)彡5 ·00; TG(mmol/ L)彡 2·5;LDL-C(mmol/L)彡 2·5;HDL-C(mmol/L)彡0·6。
[0034] C组、D组、E组,造模成功后,喂养基础饲料和本发明制备的植物盐配成的溶液。 [0035]按人体日食推荐量为3g,设定动物灌胃剂量为人体日食剂量的3-5倍,将本发明制 备的含海盐和盐藻提取物的植物盐配置成2mg/ml的植物盐溶液,空罐胃处理60d后,检测血 清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)含量。
[0036]表2本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,对大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油 三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量的影响,相关 值均为算术平均值土标准偏差,见表1: 表1
由上表可以看出,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,具有降低大鼠血清中总胆 固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)的含量,提高血清中高密度脂蛋白(HDL)的含 量的作用。
[0037] 本试验的条件下,可将大鼠血清中TC浓度由5.45±0.43mmol/L,降低到1.42土 0.13mmol/L; 本实验的条件下,可将大鼠血清中TG浓度由2.67 ± 0.34mmo 1 /L降低到0.59 土 0.23mmol/L; 本实验的条件下,可将大鼠血清中LDL-C浓度由2.69 ± 0.25mmo 1 /L降低到0.41 土 0.04mmol/L; 本实验的条件下,可将大鼠血清中HDL-C浓度由0.54 ± 0.03mmo 1 /L升高到0.63 土 0.03mmol/L〇
[0038] (2 )本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,对大鼠血清中的铅离子、银离子、砷 呙子有较好的去除作用。
[0039]由广东省医学实验动物中心提供的成年SD品系雄性大鼠60只,体重160~220g,动 物单笼喂养,饲料为基础饲料(钙含量为1.33 %,磷含量0.95 % )。
[0040] 实验设空白对照组(A组)、模型对照组(B组)实施例1对照组(C组,分成C1、C2、C3 组),实施例2对照组(D组,分成D1、D2、D3组)和实施例3对照组(E组分成E1、E2、E3)共11个 组,每组12只白鼠。
[0041 ] A组为正常大鼠,只喂养基础饲料和去离子水; B组,饮水换成0.15%醋酸铅饮水和基础饲料喂养; C组分成Cl、C2、C3组,饮水分别换成0.15%醋酸铅、0.15%硝酸银溶液、0.15%亚砷酸钠溶 液饮水和本发明制备的植物盐调和的好的基础饲料进行喂养。
[0042] D组分成D1、D2、D3组,饮水分别换成0.15%醋酸铅、0.15%硝酸银溶液、0.15%亚砷酸 钠溶液饮水和本发明制备的植物盐调和的好的基础饲料进行喂养。
[0043] E组分成E1、E2、E3组,饮水分别换成0.15%醋酸铅、0.15%硝酸银溶液、0.15%亚砷酸 钠溶液饮水和本发明制备的植物盐调和的好的基础饲料进行喂养。
[0044] 按人体日食推荐量为3g,设定动物灌胃剂量为人体日食剂量的5倍,每5-8天称一 次体重及记录每周饮食、饮水量,称重前禁食12小时。喂养至50d。期间注意换笼、换水、换 食,保证水、食物供应充分。
[0045] 血铅含量测定:喂养结束后,大鼠麻醉,解剖心脏取血,室温静置1小时,7000转,离 心5min,收集血清。取400微升血清溶于1.6毫升硝酸,85 °C水浴消解4-6小时,用电感耦合等 离子体质谱(ICP-MS)测定其中的铅离子、银离子、砷离子含量。
[0046]本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,对大鼠血清中铅离子、银离子、砷离子含 量的影响,相关值均为算术平均值±标准偏差,见表2: 表2
由上表可以看出,本发明制备的含虾青素和海盐的植物盐,具有降低大鼠血清中铅离 子、银尚子、砷尚子含量的作用。
[0047]本试验的条件下,可将大鼠血清中铅离子浓度由51.62 ± 2.44微克/L,降低到3.11 ±0.25微克/1; 本试验的条件下,可将大鼠血清中银离子浓度由53.41 ± 4.32微克/L,降低到42.42 土 3.35 微克/L; 本试验的条件下,可将大鼠血清中砷离子浓度由51.32 ±4.16微克/L,降低到6.59 土 〇.56微克/1。
[0048] 除非另有说明和本领域技术常规单位,本发明中所采用的百分数均为重量百分 数,本发明所述的比例,均为质量比例。
[0049] 最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明, 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可 以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。 凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的 保护范围之内。
【主权项】
1. 一种含虾青素和海盐的植物盐,其特征在于:所述含虾青素和海盐的植物盐,原料包 括虾青素和含海盐的植物盐。2. 根据权利要求1所述的一种含虾青素和海盐的植物盐,其特征在于:所述含虾青素和 海盐的植物盐,原料还包括:东革阿里提取物、黑升麻提取物、白芥子提取物、银耳提取物。3. 根据权利要求1所述的一种含虾青素和海盐的植物盐,其特征在于:所述含虾青素和 海盐的植物盐,按重量份数计,原料包括:含海盐的植物盐115-125份、虾青素5-6份、东革阿 里提取物6-8份、黑升麻提取物4-6份、白芥子提取物2-5份、银耳提取物3-4份。4. 根据权利要求1所述的一种含虾青素和海盐的植物盐,其特征在于:含海盐的植物 盐,成份包括:NaCl含量:76-79%,花青素含量:2.5-3%。5. 根据权利要求2所述的一种含虾青素和海盐的植物盐,其特征在于:所述黑升麻提取 物,萜烯糖苷含量5-8%。6. 根据权利要求2所述的一种含虾青素和海盐的植物盐,其特征在于:所述银耳提取 物,银耳酸性异多糖含量30-35%、葡萄醛酸含量6-8%和D-吡喃葡萄糖含量3-5%。7. -种制备含虾青素和海盐的植物盐的方法,其特征在于:包括菌种培养基制备步骤, 所述菌种培养基,按重量份数计,原料包括:磷酸二氢钾10-12份,葡萄糖5-7份,氯化钠6-9 份,硅藻粉8-10份,硫酸镁7-8份,蒸馏水8-9份。8. 根据权利要求7所述的一种制备含虾青素和海盐的植物盐的方法,其特征在于:还包 括接种步骤,所述接种步骤需将海泡石矿物粉加入到制得的培养基中,所述海泡石矿物粉 加入量为8_9g/L。9. 根据权利要求7所述的一种制备含虾青素和海盐的植物盐的方法,其特征在于:还包 括一级酶解步骤,所述步骤为:将碱蓬浸提液加入酶解罐,调节PH: 6-7,并加温至47-49°C, 加入纤维素酶,加酶量2-3%;所述纤维素酶活为60万U /g;所述酶解时间为4h。10. 根据权利要求7所述的一种制备含虾青素和海盐的植物盐的方法,其特征在于:还 包括干燥步骤,所述干燥步骤采用离心喷雾干燥器进行干燥;所述的离心喷雾干燥器的旋 转盘直径为100-150mm,旋转盘的转速为80-85m/s,干燥温度为200-230°C。
【文档编号】A61P39/00GK105901648SQ201610282884
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2016年5月3日
【发明人】王胜
【申请人】王胜
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