人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品的制作方法

文档序号:813966阅读:362来源:国知局
专利名称:人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品的制作方法
技术领域
本发明涉及一种利用人参提取物制作的产品,特别是一种人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,主要用于预防、治疗癌症,增加体内白细胞的拥有量。
背景技术
众所周知,人参是名贵的补品,其主要成份是皂苷,已经发现人参内所含人参皂苷达三十七种。目前对人参皂苷的利用还不科学,传统的方法是将人参作为强身健体的补品直接食用或煮沸饮用,使食用者感到燥热、阴虚、火旺,不能充分吸收其内在的营养成份,很难体现出人参的药用价值。
目前对于各类癌症的治疗方法较多,但效果不很理想,大多是利用手术的方式,给患者造成极大痛苦,在治疗的同时也对身体造成一定的伤害,尤其在术后的化疗或放疗时,对身体的损伤更为严重,治愈率很低且费用高。

发明内容
本发明的目的是提供一种无任何副作用、疗效好、成本低的人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,主要用于预防和治疗癌症,有效地利用了人参所含的特有皂苷单体成份,使人参的应用更科学、经济、合理。
本发明的技术解决方案是一种人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,其特征在于它包括人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH2及苷元,其重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH2为1∶(0.1-10),人参皂苷单体Rg3∶苷元为1∶(0.1-10)。
本产品还包括人参皂苷单体Rg5,其重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体Rg5为1∶(0.1-10)。
本产品还包括人参皂苷单体RH1,其重量配比如下
人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶(0.1-10)。
本产品还包括中药提取物,所述的中药为红景天、薏苡仁、黄芪、枸杞子、钩藤,各中药提取物均为等份配制,人参皂苷单体Rg3与中药提取物的重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
本产品还包括中药提取物,所述的中药为人参多糖、红景天、刺五加,各中药提取物均为等份配制,人参皂苷单体Rg3与中药提取物的重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
本发明具有如下优点治疗癌症过程简单方便、无需手术、无任何副作用,有效地提高体内白细胞的含量,与现有的治疗上述病症的药物相比效果好、疗期短、费用低。同时可预防癌症。同样具有人参的强身健体之功效。本发明扩大了人参的使用范围,充分利用了人参内在的特有的皂苷单体成分,使人参的应用更广泛、更科学、更合理。
具体实施例方式本发明中所使用的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH2、苷元、人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1均是利用生物工程方法从人参中提取分离的,由于该方法操作简单、产出率高,使本发明的产品成本低。所述人参也可为西洋参或高丽参或三七参。
具体实施例方式
1a、取纯度均为10%的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH2、苷元进行配伍混合,其重量比按人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH2为1∶0.1,人参皂苷单体Rg3∶苷元为1∶0.1进行配制。
取纯度为10%的人参皂苷单体Rg3500克,人参皂苷单体RH250克,苷元50克,上述人参皂苷单体混合物为粉末状态,采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果,可加有纯度为10%的人参皂苷单体Rg550克,10%的人参皂苷单体RH150克。
在产品中加有红景天、薏苡仁、黄芪、枸杞子、钩藤等中药提取物,对提高免疫功能、升高白细胞效果更佳。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有人参多糖、红景天、刺五加等中药提取物,对治疗癌症具有更好的效果。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
b、取纯度均为80%的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH2、苷元进行配伍混合,其重量比按人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH2为1∶0.1,人参皂苷单体Rg3∶苷元为1∶0.1进行配制。
取纯度为80%的人参皂苷单体Rg362.5克,人参皂苷单体RH26.25克,苷元6.25克,上述人参皂苷单体混合物为粉末状态,采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果,可加有纯度为80%的人参皂苷单体Rg56.25克,80%的人参皂苷单体RH16.25克。
在产品中加有红景天、薏苡仁、黄芪、枸杞子、钩藤等中药提取物,对提高免疫功能、升高白细胞效果更佳。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有人参多糖、红景天、刺五加等中药提取物,对治疗癌症具有更好的效果。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
在配制过程中,如各单体的纯度不同,可用其重量进行变化调整,只要重量配比在所限定的范围内即可。
具体实施例方式
2取纯度均为10%的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH2、苷元进行配伍混合,其重量比按人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH2为1∶10,人参皂苷单体Rg3∶苷元为1∶10进行配制。
取纯度为10%的人参皂苷单体Rg3500克,人参皂苷单体RH25000克,苷元5000克,上述人参皂苷单体混合物为粉末状态,采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果,可加有纯度为10%的人参皂苷单体Rg55000克,10%的人参皂苷单体RH15000克。
在产品中加有红景天、薏苡仁、黄芪、枸杞子、钩藤等中药提取物,对提高免疫功能、升高白细胞效果更佳。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取500克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有人参多糖、红景天、刺五加等中药提取物,对治疗癌症具有更好的效果。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取500克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊密丸。
具体实施例方式
3取纯度均为10%的人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH2、苷元进行配伍混合,其重量比按人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶5,人参皂苷单体Rg3∶苷元为1∶6进行配制。
取纯度为10%的人参皂苷单体Rg3500克,人参皂苷单体RH22500克,苷元3000克,上述人参皂苷单体混合物为粉末状态,采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果,可加有纯度为10%的人参皂苷单体Rg52000克,10%的人参皂苷单体RH14000克。
在产品中加有红景天、薏苡仁、黄芪、枸杞子、钩藤等中药提取物,对提高免疫功能、升高白细胞效果更佳。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取200克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有人参多糖、红景天、刺五加等中药提取物,对治疗癌症具有更好的效果。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取150克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
实例1张洪全,男,1940年9月10日生,患中心型肺癌病,每天吐血半碗左右,生活不能自理,服用本产品,经20天的服用,吐血症状消失,50天左右,经医院拍片肿瘤缩小,可做一些娱乐活动,生活可自理。
实例2杨成林,男,1953年1月生,95年疹断双侧肾癌,尿血,服用本产品,3天后尿血症状消失,3个月后经检查肿瘤缩小,一年后一侧肿瘤消失,另一侧手术,目前该人生活工作一切正常。
实例3高利华,女,1954年5月生,98年乳腺癌手术,白细胞为1900,服用本产品一周后,白细胞升为4500,身体体能良好,工作正常。
权利要求
1.一种人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,其特征在于它包括人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH2及苷元,其重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH2为1∶(0.1-10),人参皂苷单体Rg3∶苷元为1∶(0.1-10)。
2.根据权利要求1所述的人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,其特征在于它还包括人参皂苷单体Rg5,其重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体Rg5为1∶(0.1-10)。
3.根据权利要求1或2所述的人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,其特征在于它还包括人参皂苷单体RH1,其重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶人参皂苷单体RH1为1∶(0.1-10)。
4.根据权利要求3所述的人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,其特征在于它还包括中药提取物,所述的中药为红景天、薏苡仁、黄芪、枸杞子、钩藤,各中药提取物均为等份配制,人参皂苷单体Rg3与中药提取物的重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
5.根据权利要求3所述的人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,其特征在于它还包括中药提取物,所述的中药为人参多糖、红景天、刺五加,各中药提取物均为等份配制,人参皂苷单体Rg3与中药提取物的重量配比如下人参皂苷单体Rg3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
全文摘要
本发明公开了一种人参皂苷单体配伍治疗癌症的产品,其特征在于它包括人参皂苷单体Rg
文档编号A61P35/00GK1425381SQ02160790
公开日2003年6月25日 申请日期2002年12月28日 优先权日2002年12月28日
发明者杨淑玲 申请人:杨淑玲
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1