专利名称：治疗代谢综合症的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗代谢综合症的药物，尤其是治疗肝脏疾病、高血脂症、高血压症、心血管疾病、减肥、糖尿病及用于肾衰、尿毒症引起的左卡尼汀缺少引发的各种疾病地一种药物。
背景技术：
目前，治疗代谢综合症的药物大多是单一的药物，而代谢综合症又经常伴随着一些并发症，这是单一药物所不能治疗的。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供一种治疗范围广、疗效确切、理化性质稳定的治疗代谢综合症的药物。
具体技术方案如下一种治疗代谢综合症的药物，它包含二氯醋酸及其盐类与葡萄糖及其盐类与肉毒碱类配比是1-10∶1-10∶25-50原料制成的药剂。
上述配方中还可加入降糖类药中的盐酸二甲双胍、甲苯磺丁脲、格列本脲、氯磺丙脲、盐酸苯乙双胍、木糖醇、苯扎贝特、格列齐特、去氨加压素、格列脲、格列吡嗪、格列喹酮、格林索脲、醋磺已脲、半合成胰岛素、合成胰岛素、单组合胰岛素，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶0.1-50。
上述配方还可包含保肝类药中的重酒石酸胆碱、磷酸胆碱钙、肌醇、维他肌醇片、阿卡明、齐墩果酸、叶绿素铜钠、强力宁、水飞蓟素、葡萄糖醛酸内酯、联苯双酯、肝细胞生长素、门冬氨酸钾镁、甘草甜素、核糖核酸、原卟啉钠、维丙胺、腺苷氨酸丁二磺酸盐、精氨酸噻莫西酸盐、环昔酸、胞嘧啶肌苷酸盐、侬泊二醇、氟美西诺、马洛替酯、维生素B6邻酮二酸酶、司替宁、美他多辛、谷氨酸、盐酸精氨酸、三磷腺苷(ATP)、三磷鸟苷(GTP)、肌苷、谷胱甘肽、葫芦素、黄苓苷、卵磷脂、乳糖醇、r-氨酪酸、熊去氧胆酸、辅酶A、超氧化物歧化酶，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶0.1-50。
上述配方还可包含降脂类药中的非诺贝特、阿昔莫司、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀钠、辛伐他汀、氯贝丁酯、氯贝酸铝、美伐他汀、脉康片、心脉宁片、安络宁片、安妥明丙二酯、益多酯、烟酸、烟酸铝、维生素E烟酸酯、甘露醇烟酸酯、亚油酸、亚油酸乙酯、鱼脂酸、去脂舒、核黄素四丁酸酯、脑心舒、降脂宁、尼可贝特、糖酐酯、藻酸双酯钠、血脉宁、硫酸软骨素A钠、AGP-103、苯扎贝特、环烟脂、苯氟雷司、克利贝特、二乙基氨基乙基右旋糖酐、依塞罗酯、依托贝酯、乙羟茶碱安妥明、吉非贝齐、美格鲁托、卤芬酯、环丙贝特，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶1-25。
上述配方还可包含上述保肝类药和降糖类药中所列的药物，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶0.1-50∶0.1-50。
上述配方中还可包含上述降糖类药和降脂类药中所列的药物，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶0.1-50∶1-25。
上述配方还可包含上述降脂类药和保肝类药中所列的药物，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶1-25∶0.1-50。
所述的二氯醋酸及其盐类可为二氯醋酸二异丙胺、氯醋酸、二氯醋酸钠。
所述的葡萄糖及其盐类可为葡萄糖、葡萄糖酸钙、萄糖酸钠、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁、多维葡萄糖、氨基葡萄糖酸盐、氨基葡萄糖硫酸钾盐、氨基葡萄糖硫酸盐GAS、氨基葡萄糖酸盐GAH。
所述的肉毒碱类可为左卡尼汀、盐酸乙酰肉毒碱、乳清酸肉毒碱。
二氯醋酸及其盐类与葡萄糖及其盐类、肉毒碱类还可同时与保肝类药、降脂类药、降糖类药中的所列药物的组合。
本发明可制成片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、水针、冻干粉针、输液等药剂学上所说任一种稳定的剂型，方便不同状态的病人用药。
二氯醋酸及其盐类、肉毒碱类都是生理、生化活性比较强的物质，虽然作用机理不同，但两类药在多种疾病的治疗中，从不同角度协同作用，同时葡萄糖及其盐类具有靶向作用，三种成分组合可获得很好治疗效果。在治疗肝脏疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过抑制乙酰辅酶A生成脂肪酸，降低血液中游离脂肪酸的浓度，肉毒碱类可接受酰基CoA上的酰基，使更多的游离的肉毒碱类参与ATP循环，促进循环中的代谢流，间接促进脂肪燃烧，二氯醋酸及其盐类与肉毒碱类协同作用，降低机体中脂肪酸的含量，阻断脂肪肝的形成。二氯醋酸及其盐类在体内代谢提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用生成卵磷脂，促进肝脂肪分解，并将脂肪转运到肝外。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物而改善肝细胞的能量代谢，促进受损肝细胞的功能修复。肉毒碱类可参与肝细胞的代谢和生物合成，促进肝细胞蛋白质的合成，恢复和保护细胞功能，同时肉毒碱类可通过对肝细胞的供能而影响肝细胞的再生。
3、肉毒碱类在体内可网罗过量的和非生理性的酰基团，将它们排除体外，起到排除机体因酰基积累造成的代谢毒性，还可促进乙酰乙酸的氧化，在酮体的消除和利用中起促进作用。
在治疗高脂血症方面二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，减少胞液中脂肪酸的合成，肉毒碱类可降低肝脏对内源性甘油三脂的合成和分泌，降低血中和组织甘油三酯的浓度，从而降低血脂。
在治疗高血压症方面二氯醋酸及其盐类可直接扩张血管，较大幅度地降低舒张压，肉毒碱类具有舒张血管的作用，同时还可降低血液和组织甘油三酯的浓度，减轻对血管壁的压力，二者协同降压效果较好。在治疗心血管疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过直接对心肌收缩能力的影响，增加心输出量，改善缺血性心脏病患者的症状，肉毒碱类通过加速脂肪的β氧化，促进ATP循环，可使缺血、缺氧心肌从无氧酵解为主重新转向以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复，同时减少有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤，缓解和减轻胸痛症状。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，通过抑制柠檬酸裂解酶的活性，减少胞液中脂肪酸合成，肉毒碱类可降低血液和组织甘油三酯的浓度，降低血液和组织游离脂肪酸的水平，二者协同用于防治动脉粥样硬化，减轻心肌梗塞所致的心脏损伤，减轻心脏肥大。
3、肉毒碱类可改善冠心病的心绞痛症状，在心脏局部缺血、缺氧的情况下，能阻止ATP的枯竭，产生足够能量，促进红细胞向组织释入更充足的氧，同时增加细胞膜的稳定性，改善心肌的收缩和舒张功能。
用于减肥方面
二氯醋酸及其盐类能提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸氧化，加快脂肪分解，肉毒碱类通过增加脂肪燃烧，提供机体所需能量，同时减少蛋白质消耗，主要促进躯干脂肪，特别是对腹部脂肪的利用。
在治疗糖尿病方面
二氯醋酸及其盐类能促进糖酵解和糖氧化，增加外周组织对葡萄糖的利用，肉毒碱类通过增加丙酮酸脱氢酶的活性，降低乳酸水平，促进组织对葡萄糖的摄取和经非氧化途径的利用，并增强胰岛素的作用，从而治疗糖尿病。
用于肾衰、尿毒症引起的左卡尼汀缺少，进而引发的各种疾病
肾衰、尿毒症患者由于肉碱摄入不足，肾脏合成障碍及腹透丢失等多种原因，造成左卡尼汀缺乏，引起骨骼肌病、心肌病、心律失常及血脂异常等，在透析中常见肌肉痉挛、心律失常、低血压等，透析耐受性降低，严重影响了生活质量和长期存活率。补充肉毒碱类后，可减少长链脂酰CoA的堆积，减少脂类在胞浆中的集聚，提供能量，明显改善左卡尼汀的缺乏状态。另外，腹透后由于大量葡萄糖吸收入血，会加重脂类代谢紊乱，增加红细胞膜能量供给，纠正脂类代谢紊乱，使膜表面受体功能增强，红细胞免疫功能改善。与重组人红细胞生成素联用，HB和HCl明显升高，由此可减少透析患者的费用，减轻经济负担，提高患者生存率。
在靶向制剂方面葡萄糖及其盐类能使二氯醋酸及其盐类、肉毒碱类进入体内后，分布在相关组织器官中的药物浓度大，滞留的时间长，更好地发挥两者的疗效。
本发明配方中包含上述降糖类药中所列的药物可达到以下作用在治疗肝脏疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过抑制乙酰辅酶A生成脂肪酸，降低血液中游离脂肪酸的浓度，肉毒碱类可接受酰基CoA上的酰基，使更多的游离的肉毒碱类参与ATP循环，促进循环中的代谢流，间接促进脂肪燃烧，二氯醋酸及其盐类与肉毒碱类协同作用，降低机体中脂肪酸的含量，阻断脂肪肝的形成。二氯醋酸及其盐类在体内代谢提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用生成卵磷脂，促进肝脂肪分解，并将脂肪转运到肝外。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物而改善肝细胞的能量代谢，促进受损肝细胞的功能修复。肉毒碱类可参与肝细胞的代谢和生物合成，促进肝细胞蛋白质的合成，恢复和保护细胞功能，同时肉毒碱类可通过对肝细胞的供能而影响肝细胞的再生。
3、肉毒碱类在体内可网罗过量的和非生理性的酰基团，将它们排除体外，起到排除机体因酰基积累造成的代谢毒性，还可促进乙酰乙酸的氧化，在酮体的消除和利用中起促进作用。
在治疗高脂血症方面二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，减少胞液中脂肪酸的合成，肉毒碱类可降低肝脏对内源性甘油三脂的合成和分泌，降低血中和组织甘油三酯的浓度，从而降低血脂。
在治疗高血压症方面二氯醋酸及其盐类可直接扩张血管，较大幅度地降低舒张压，肉毒碱类具有舒张血管的作用，同时还可降低血液和组织甘油三酯的浓度，减轻对血管壁的压力，二者协同降压效果较好。
在治疗心血管疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过直接对心肌收缩能力的影响，增加心输出量，改善缺血性心脏病患者的症状，肉毒碱类通过加速脂肪的β氧化，促进ATP循环，可使缺血、缺氧心肌从无氧酵解为主重新转向以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复，同时减少有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤，缓解和减轻胸痛症状。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，通过抑制柠檬酸裂解酶的活性，减少胞液中脂肪酸合成，肉毒碱类可降低血液和组织甘油三酯的浓度，降低血液和组织游离脂肪酸的水平，二者协同用于防治动脉粥样硬化，减轻心肌梗塞所致的心脏损伤，减轻心脏肥大。
3、肉毒碱类可改善冠心病的心绞痛症状，在心脏局部缺血、缺氧的情况下，能阻止ATP的枯竭，产生足够能量，促进红细胞向组织释入更充足的氧，同时增加细胞膜的稳定性，改善心肌的收缩和舒张功能。
用于减肥方面
二氯醋酸及其盐类能提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸氧化，加快脂肪分解，肉毒碱类通过增加脂肪燃烧，提供机体所需能量，同时减少蛋白质消耗，主要促进躯干脂肪，特别是对腹部脂肪的利用。在治疗糖尿病方面
1、二氯醋酸及其盐类能促进糖酵解和糖氧化，增加外周组织对葡萄糖的利用，肉毒碱类通过增加丙酮酸脱氢酶的活性，降低乳酸水平，促进组织对葡萄糖的摄取和经非氧化途径的利用，并增强胰岛素的作用，降糖类药能促进组织对葡萄糖的摄取与利用，并抑制肝糖元的异生及延缓葡萄糖在肠内吸收，使血糖降低。
2、降糖类药能选择性地作用于胰岛β-细胞，促进胰岛素的分泌，抑制胰岛β-细胞分泌高血糖素，并能抑制肝脏胰岛素的活性，使胰岛素在肝内分解代谢降低，抑制糖元的异生及分解，使肝脏葡萄糖输出减少。用于肾衰、尿毒症引起的左卡尼汀缺少，进而引发的各种疾病肾衰、尿毒症患者由于肉碱摄入不足，肾脏合成障碍及腹透丢失等多种原因，造成左卡尼汀缺乏，引起骨骼肌病、心肌病、心律失常及血脂异常等，在透析中常见肌肉痉挛、心律失常、低血压等，透析耐受性降低，严重影响了生活质量和长期存活率。补充肉毒碱类后，可减少长链脂酰CoA的堆积，减少脂类在胞浆中的集聚，提供能量，明显改善左卡尼汀的缺乏状态。另外，腹透后由于大量葡萄糖吸收入血，会加重脂类代谢紊乱，增加红细胞膜能量供给，纠正脂类代谢紊乱，使膜表面受体功能增强，红细胞免疫功能改善。与重组人红细胞生成素联用，HB和HCl明显升高，由此可减少透析患者的费用，减轻经济负担，提高患者生存率。用作内皮细胞保护剂。
本发明配方中包含上述保肝类药中所列的药物可达到以下作用
在治疗肝脏疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过抑制乙酰辅酶A生成脂肪酸，降低血液中游离脂肪酸的浓度，肉毒碱类可接受酰基CoA上的酰基，使更多的游离的肉毒碱类参与ATP循环，促进循环中的代谢流，间接促进脂肪燃烧，二氯醋酸及其盐类与肉毒碱类协同作用，降低机体中脂肪酸的含量，阻断脂肪肝的形成。二氯醋酸及其盐类在体内代谢提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用生成卵磷脂，促进肝脂肪分解，并将脂肪转运到肝外。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物而改善肝细胞的能量代谢，促进受损肝细胞的功能修复。肉毒碱类可参与肝细胞的代谢和生物合成，促进肝细胞蛋白质的合成，恢复和保护细胞功能，同时肉毒碱类可通过对肝细胞的供能而影响肝细胞的再生。保肝类药对肝脏网状内皮细胞有激活作用，能增强肝细胞的抵抗力，促进血清谷丙转氨酶活性趋于正常，减轻肝细胞变性坏死。
3、肉毒碱类在体内可网罗过量的和非生理性的酰基团，将它们排除体外，起到排除机体因酰基积累造成的代谢毒性，还可促进乙酰乙酸的氧化，在酮体的消除和利用中起促进作用。保肝类药对肝细胞膜有直接保护及稳定作用，能对抗肝细胞坏死和减轻脂肪变性，使肝细胞的线粒体及内质网的损伤恢复。在治疗高脂血症方面二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，减少胞液中脂肪酸的合成，肉毒碱类可降低肝脏对内源性甘油三脂的合成和分泌，降低血中和组织甘油三酯的浓度，从而降低血脂。
在治疗高血压症方面二氯醋酸及其盐类可直接扩张血管，较大幅度地降低舒张压，肉毒碱类具有舒张血管的作用，同时还可降低血液和组织甘油三酯的浓度，减轻对血管壁的压力，二者协同降压效果较好。在治疗心血管疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过直接对心肌收缩能力的影响，增加心输出量，改善缺血性心脏病患者的症状，肉毒碱类通过加速脂肪的β氧化，促进ATP循环，可使缺血、缺氧心肌从无氧酵解为主重新转向以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复，同时减少有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤，缓解和减轻胸痛症状。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，通过抑制柠檬酸裂解酶的活性，减少胞液中脂肪酸合成，肉毒碱类可降低血液和组织甘油三酯的浓度，降低血液和组织游离脂肪酸的水平，二者协同用于防治动脉粥样硬化，减轻心肌梗塞所致的心脏损伤，减轻心脏肥大。
3、肉毒碱类可改善冠心病的心绞痛症状，在心脏局部缺血、缺氧的情况下，能阻止ATP的枯竭，产生足够能量，促进红细胞向组织释入更充足的氧，同时增加细胞膜的稳定性，改善心肌的收缩和舒张功能。
用于减肥方面
二氯醋酸及其盐类能提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸氧化，加快脂肪分解，肉毒碱类通过增加脂肪燃烧，提供机体所需能量，同时减少蛋白质消耗，主要促进躯干脂肪，特别是对腹部脂肪的利用。
在治疗糖尿病方面
二氯醋酸及其盐类能促进糖酵解和糖氧化，增加外周组织对葡萄糖的利用，肉毒碱类通过增加丙酮酸脱氢酶的活性，降低乳酸水平，促进组织对葡萄糖的摄取和经非氧化途径的利用，并增强胰岛素的作用，从而治疗糖尿病。用于肾衰、尿毒症引起的左卡尼汀缺少，进而引发的各种疾病肾衰、尿毒症患者由于肉碱摄入不足，肾脏合成障碍及腹透丢失等多种原因，造成左卡尼汀缺乏，引起骨骼肌病、心肌病、心律失常及血脂异常等，在透析中常见肌肉痉挛、心律失常、低血压等，透析耐受性降低，严重影响了生活质量和长期存活率。补充肉毒碱类后，可减少长链脂酰CoA的堆积，减少脂类在胞浆中的集聚，提供能量，明显改善左卡尼汀的缺乏状态。另外，腹透后由于大量葡萄糖吸收入血，会加重脂类代谢紊乱，增加红细胞膜能量供给，纠正脂类代谢紊乱，使膜表面受体功能增强，红细胞免疫功能改善。与重组人红细胞生成素联用，HB和HCl明显升高，由此可减少透析患者的费用，减轻经济负担，提高患者生存率。
用作内皮细胞保护剂。
本发明配方中包含降脂类药中所列的药物，可达到以下作用
在治疗肝脏疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过抑制乙酰辅酶A生成脂肪酸，降低血液中游离脂肪酸的浓度，肉毒碱类可接受酰基CoA上的酰基，使更多的游离的肉毒碱类参与ATP循环，促进循环中的代谢流，间接促进脂肪燃烧，二氯醋酸及其盐类与肉毒碱类协同作用，降低机体中脂肪酸的含量，阻断脂肪肝的形成。二氯醋酸及其盐类在体内代谢提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用生成卵磷脂，促进肝脂肪分解，并将脂肪转运到肝外。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物而改善肝细胞的能量代谢，促进受损肝细胞的功能修复。肉毒碱类可参与肝细胞的代谢和生物合成，促进肝细胞蛋白质的合成，恢复和保护细胞功能，同时肉毒碱类可通过对肝细胞的供能而影响肝细胞的再生。
3、肉毒碱类在体内可网罗过量的和非生理性的酰基团，将它们排除体外，起到排除机体因酰基积累造成的代谢毒性，还可促进乙酰乙酸的氧化，在酮体的消除和利用中起促进作用。
在治疗高脂血症方面二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，减少胞液中脂肪酸的合成，肉毒碱类可降低肝脏对内源性甘油三脂的合成和分泌，降低血中和组织甘油三酯的浓度，降脂类药能活化组织及血液中脂蛋白酯酶，分解乳糜微粒，降低胆固醇，亦能增强纤维蛋白溶解活性，防止纤维蛋白的沉积，三方协同降低血脂。在治疗高血压症方面二氯醋酸及其盐类可直接扩张血管，较大幅度地降低舒张压，肉毒碱类具有舒张血管的作用，同时还可降低血液和组织甘油三酯的浓度，减轻对血管壁的压力，二者协同降压效果较好。
在治疗心血管疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过直接对心肌收缩能力的影响，增加心输出量，改善缺血性心脏病患者的症状，肉毒碱类通过加速脂肪的β氧化，促进ATP循环，可使缺血、缺氧心肌从无氧酵解为主重新转向以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复，同时减少有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤，缓解和减轻胸痛症状。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，通过抑制柠檬酸裂解酶的活性，减少胞液中脂肪酸合成，肉毒碱类可降低血液和组织甘油三酯的浓度，降低血液和组织游离脂肪酸的水平，降脂类药有调节脂质代谢的作用，能促进脂蛋白酯酶的释放，净化脂性血浆，降低血胆固醇含量，减少胆固醇在血管壁的沉积，三者协同用于防治动脉粥样硬化，减轻心肌梗塞所致的心脏损伤，减轻心脏肥大。
3、肉毒碱类可改善冠心病的心绞痛症状，在心脏局部缺血、缺氧的情况下，能阻止ATP的枯竭，产生足够能量，促进红细胞向组织释入更充足的氧，同时增加细胞膜的稳定性，改善心肌的收缩和舒张功能。
用于减肥方面
二氯醋酸及其盐类能提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸氧化，加快脂肪分解，肉毒碱类通过增加脂肪燃烧，提供机体所需能量，同时减少蛋白质消耗，主要促进躯干脂肪，特别是对腹部脂肪的利用。降脂类药能活化组织及血液中脂蛋白酯酶，分解乳糜微粒，加速脂肪利用。
在治疗糖尿病方面
二氯醋酸及其盐类能促进糖酵解和糖氧化，增加外周组织对葡萄糖的利用，肉毒碱类通过增加丙酮酸脱氢酶的活性，降低乳酸水平，促进组织对葡萄糖的摄取和经非氧化途径的利用，并增强胰岛素的作用，从而治疗糖尿病。用于肾衰、尿毒症引起的左卡尼汀缺少，进而引发的各种疾病肾衰、尿毒症患者由于肉碱摄入不足，肾脏合成障碍及腹透丢失等多种原因，造成左卡尼汀缺乏，引起骨骼肌病、心肌病、心律失常及血脂异常等，在透析中常见肌肉痉挛、心律失常、低血压等，透析耐受性降低，严重影响了生活质量和长期存活率。补充肉毒碱类后，可减少长链脂酰CoA的堆积，减少脂类在胞浆中的集聚，提供能量，明显改善左卡尼汀的缺乏状态。另外，腹透后由于大量葡萄糖吸收入血，会加重脂类代谢紊乱，增加红细胞膜能量供给，纠正脂类代谢紊乱，使膜表面受体功能增强，红细胞免疫功能改善。与重组人红细胞生成素联用，HB和Hcl明显升高，由此可减少透析患者的费用，减轻经济负担，提高患者生存率。
本发明配方中包含上述降糖类药和保肝类药中所列的药物可达到以下作用
在治疗肝脏疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过抑制乙酰辅酶A生成脂肪酸，降低血液中游离脂肪酸的浓度，肉毒碱类可接受酰基CoA上的酰基，使更多的游离的肉毒碱类参与ATP循环，促进循环中的代谢流，间接促进脂肪燃烧，二氯醋酸及其盐类与肉毒碱类协同作用，降低机体中脂肪酸的含量，阻断脂肪肝的形成。保肝类药能降低肝淀粉酶的活性，阻止糖元分解，使肝糖元量增加，脂肪贮存量减少。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物而改善肝细胞的能量代谢，促进受损肝细胞的功能修复。肉毒碱类可参与肝细胞的代谢和生物合成，促进肝细胞蛋白质的合成，恢复和保护细胞功能，同时肉毒碱类可通过对肝细胞的供能而影响肝细胞的再生。保肝类药对肝细胞膜有直接保护及稳定作用，能对抗肝细胞坏死和减轻脂肪变性，使肝细胞的线粒体及内质网的损伤恢复。
3、肉毒碱类在体内可网罗过量的和非生理性的酰基团，将它们排除体外，起到排除机体因酰基积累造成的代谢毒性，还可促进乙酰乙酸的氧化，在酮体的消除和利用中起促进作用。
在治疗高脂血症方面二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，减少胞液中脂肪酸的合成，肉毒碱类可降低肝脏对内源性甘油三脂的合成和分泌，降低血中和组织甘油三酯的浓度，从而降低血脂。
在治疗高血压症方面二氯醋酸及其盐类可直接扩张血管，较大幅度地降低舒张压，肉毒碱类具有舒张血管的作用，同时还可降低血液和组织甘油三酯的浓度，减轻对血管壁的压力，二者协同降压效果较好。在治疗心血管疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过直接对心肌收缩能力的影响，增加心输出量，改善缺血性心脏病患者的症状，肉毒碱类通过加速脂肪的β氧化，促进ATP循环，可使缺血、缺氧心肌从无氧酵解为主重新转向以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复，同时减少有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤，缓解和减轻胸痛症状。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，通过抑制柠檬酸裂解酶的活性，减少胞液中脂肪酸合成，肉毒碱类可降低血液和组织甘油三酯的浓度，降低血液和组织游离脂肪酸的水平，二者协同用于防治动脉粥样硬化，减轻心肌梗塞所致的心脏损伤，减轻心脏肥大。
3、肉毒碱类可改善冠心病的心绞痛症状，在心脏局部缺血、缺氧的情况下，能阻止ATP的枯竭，产生足够能量，促进红细胞向组织释入更充足的氧，同时增加细胞膜的稳定性，改善心肌的收缩和舒张功能。用于减肥方面
二氯醋酸及其盐类能提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸氧化，加快脂肪分解，肉毒碱类通过增加脂肪燃烧，提供机体所需能量，同时减少蛋白质消耗，主要促进躯干脂肪，特别是对腹部脂肪的利用。在治疗糖尿病方面
1、二氯醋酸及其盐类能促进糖酵解和糖氧化，增加外周组织对葡萄糖的利用，肉毒碱类通过增加丙酮酸脱氢酶的活性，降低乳酸水平，促进组织对葡萄糖的摄取和经非氧化途径的利用，并增强胰岛素的作用，降糖类药能促进组织对葡萄糖的摄取与利用，并抑制肝糖元的异生及延缓葡萄糖在肠内吸收，使血糖降低。
2、降糖类药能选择性地作用于胰岛β-细胞，促进胰岛素的分泌，抑制胰岛β-细胞分泌高血糖素，并能抑制肝脏胰岛素的活性，使胰岛素在肝内分解代谢降低，抑制糖元的异生及分解，使肝脏葡萄糖输出减少。用于肾衰、尿毒症引起的左卡尼汀缺少，进而引发的各种疾病肾衰、尿毒症患者由于肉碱摄入不足，肾脏合成障碍及腹透丢失等多种原因，造成左卡尼汀缺乏，引起骨骼肌病、心肌病、心律失常及血脂异常等，在透析中常见肌肉痉挛、心律失常、低血压等，透析耐受性降低，严重影响了生活质量和长期存活率。补充肉毒碱类后，可减少长链脂酰CoA的堆积，减少脂类在胞浆中的集聚，提供能量，明显改善左卡尼汀的缺乏状态。另外，腹透后由于大量葡萄糖吸收入血，会加重脂类代谢紊乱，增加红细胞膜能量供给，纠正脂类代谢紊乱，使膜表面受体功能增强，红细胞免疫功能改善。与重组人红细胞生成素联用，HB和HCl明显升高，由此可减少透析患者的费用，减轻经济负担，提高患者生存率。
本发明配方中包含上述降脂类药和降糖类药中所列的药物可达到以下作用在治疗肝脏疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过抑制乙酰辅酶A生成脂肪酸，降低血液中游离脂肪酸的浓度，肉毒碱类可接受酰基CoA盐类上的酰基，使更多的游离的肉毒碱类参与ATP循环，促进循环中的代谢流，间接促进脂肪燃烧，二氯醋酸及其盐类与肉毒碱类协同作用，降低机体中脂肪酸的含量，阻断脂肪肝的形成。二氯醋酸及其盐类在体内代谢提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用生成卵磷脂，促进肝脂肪分解，并将脂肪转运到肝外。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物而改善肝细胞的能量代谢，促进受损肝细胞的功能修复。肉毒碱类可参与肝细胞的代谢和生物合成，促进肝细胞蛋白质的合成，恢复和保护细胞功能，同时肉毒碱类可通过对肝细胞的供能而影响肝细胞的再生。
3、肉毒碱类在体内可网罗过量的和非生理性的酰基团，将它们排除体外，起到排除机体因酰基积累造成的代谢毒性，还可促进乙酰乙酸的氧化，在酮体的消除和利用中起促进作用。
在治疗高脂血症方面二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，减少胞液中脂肪酸的合成，肉毒碱类可降低肝脏对内源性甘油三脂的合成和分泌，降低血中和组织甘油三酯的浓度，降脂类药有调节脂质代谢的作用，能促进脂蛋白酯酶的释放，净化脂性血浆，从而降低血脂。
在治疗高血压症方面二氯醋酸及其盐类可直接扩张血管，较大幅度地降低舒张压，肉毒碱类具有舒张血管的作用，同时肉毒碱类、降脂类药还可降低血液和组织甘油三酯的浓度，减轻对血管壁的压力，二者协同降压效果较好。在治疗心血管疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过直接对心肌收缩能力的影响，增加心输出量，改善缺血性心脏病患者的症状，肉毒碱类通过加速脂肪的β氧化，促进ATP循环，可使缺血、缺氧心肌从无氧酵解为主重新转向以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复，同时减少有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤，缓解和减轻胸痛症状。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，通过抑制柠檬酸裂解酶的活性，减少胞液中脂肪酸合成，肉毒碱类可降低血液和组织甘油三酯的浓度，降低血液和组织游离脂肪酸的水平，降脂类药能减少胆固醇在血管壁沉积，加强毛细血管组织的致密度，亦能增强纤维蛋白的溶解活性，防止纤维蛋白的沉积，三者协同用于防治动脉粥样硬化，减轻心肌梗塞所致的心脏损伤，减轻心脏肥大。
3、肉毒碱类可改善冠心病的心绞痛症状，在心脏局部缺血、缺氧的情况下，能阻止ATP的枯竭，产生足够能量，促进红细胞向组织释入更充足的氧，同时增加细胞膜的稳定性，改善心肌的收缩和舒张功能。用于减肥方面
二氯醋酸及其盐类能提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸氧化，加快脂肪分解，肉毒碱类通过增加脂肪燃烧，提供机体所需能量，同时减少蛋白质消耗，主要促进躯干脂肪，特别是对腹部脂肪的利用。在治疗糖尿病方面
1、二氯醋酸及其盐类能促进糖酵解和糖氧化，增加外周组织对葡萄糖的利用，肉毒碱类通过增加丙酮酸脱氢酶的活性，降低乳酸水平，促进组织对葡萄糖的摄取和经非氧化途径的利用，并增强胰岛素的作用，降糖类药能促进组织对葡萄糖的摄取与利用，并抑制肝糖元的异生及延缓葡萄糖在肠内吸收，使血糖降低。
2、降糖类药能选择性地作用于胰岛β-细胞，促进胰岛素的分泌，抑制胰岛β-细胞分泌高血糖素，并能抑制肝脏胰岛素的活性，使胰岛素在肝内分解代谢降低，抑制糖元的异生及分解，使肝脏葡萄糖输出减少。用于肾衰、尿毒症引起的左卡尼汀缺少，进而引发的各种疾病肾衰、尿毒症患者由于肉碱摄入不足，肾脏合成障碍及腹透丢失等多种原因，造成左卡尼汀缺乏，引起骨骼肌病、心肌病、心律失常及血脂异常等，在透析中常见肌肉痉挛、心律失常、低血压等，透析耐受性降低，严重影响了生活质量和长期存活率。补充肉毒碱类后，可减少长链脂酰CoA的堆积，减少脂类在胞浆中的集聚，提供能量，明显改善左卡尼汀的缺乏状态。另外，腹透后由于大量葡萄糖吸收入血，会加重脂类代谢紊乱，增加红细胞膜能量供给，纠正脂类代谢紊乱，使膜表面受体功能增强，红细胞免疫功能改善。与重组人红细胞生成素联用，HB和HCl明显升高，由此可减少透析患者的费用，减轻经济负担，提高患者生存率。
本发明配方中包含上述保肝类药和降脂类药中所列的药物可达到以下作用在治疗肝脏疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过抑制乙酰辅酶A生成脂肪酸，降低血液中游离脂肪酸的浓度，肉毒碱类可接受酰基CoA上的酰基，使更多的游离的肉毒碱类参与ATP循环，促进循环中的代谢流，间接促进脂肪燃烧，二氯醋酸及其盐类与肉毒碱类协同作用，降低机体中脂肪酸的含量，阻断脂肪肝的形成。二氯醋酸及其盐类在体内代谢提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用生成卵磷脂，促进肝脂肪分解，并将脂肪转运到肝外。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物而改善肝细胞的能量代谢，促进受损肝细胞的功能修复。肉毒碱类可参与肝细胞的代谢和生物合成，促进肝细胞蛋白质的合成，恢复和保护细胞功能，同时肉毒碱类可通过对肝细胞的供能而影响肝细胞的再生。保肝类药对肝脏网状内皮细胞有激活作用，能增强肝细胞的抵抗力，促进血清谷丙转氨酶活性趋于正常，减轻肝细胞变性坏死。
3、肉毒碱类在体内可网罗过量的和非生理性的酰基团，将它们排除体外，起到排除机体因酰基积累造成的代谢毒性，还可促进乙酰乙酸的氧化，在酮体的消除和利用中起促进作用。保肝类药对肝细胞膜有直接保护及稳定作用，能对抗肝细胞坏死和减轻脂肪变性，使肝细胞的线粒体及内质网的损伤恢复。在治疗高脂血症方面二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，减少胞液中脂肪酸的合成，肉毒碱类可降低肝脏对内源性甘油三脂的合成和分泌，肉毒碱类、降脂类药协同降低血中和组织甘油三酯的浓度，从而降低血脂。在治疗高血压症方面二氯醋酸及其盐类可直接扩张血管，较大幅度地降低舒张压，肉毒碱类具有舒张血管的作用，同时还可降低血液和组织甘油三酯的浓度，减轻对血管壁的压力，二者协同降压效果较好。在治疗心血管疾病方面
1、二氯醋酸及其盐类通过直接对心肌收缩能力的影响，增加心输出量，改善缺血性心脏病患者的症状，肉毒碱类通过加速脂肪的β氧化，促进ATP循环，可使缺血、缺氧心肌从无氧酵解为主重新转向以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复，同时减少有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤，缓解和减轻胸痛症状。
2、二氯醋酸及其盐类通过抑制羟甲基戊二酰CoA还原酶的活性，抑制胆固醇合成，通过抑制柠檬酸裂解酶的活性，减少胞液中脂肪酸合成，肉毒碱类可降低血液和组织甘油三酯的浓度，降低血液和组织游离脂肪酸的水平，降脂类药能促进脂蛋白酯酶的释放，净化脂性血浆，减少胆固醇在血管壁沉积，三者协同用于防治动脉粥样硬化，减轻心肌梗塞所致的心脏损伤，减轻心脏肥大。
3、肉毒碱类可改善冠心病的心绞痛症状，在心脏局部缺血、缺氧的情况下，能阻止ATP的枯竭，产生足够能量，促进红细胞向组织释入更充足的氧，同时增加细胞膜的稳定性，改善心肌的收缩和舒张功能。用于减肥方面二氯醋酸及其盐类能提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸氧化，加快脂肪分解，肉毒碱类通过增加脂肪燃烧，提供机体所需能量，同时减少蛋白质消耗，主要促进躯干脂肪，特别是对腹部脂肪的利用。在治疗糖尿病方面
二氯醋酸及其盐类能促进糖酵解和糖氧化，增加外周组织对葡萄糖的利用，肉毒碱类通过增加丙酮酸脱氢酶的活性，降低乳酸水平，促进组织对葡萄糖的摄取和经非氧化途径的利用，并增强胰岛素的作用，从而治疗糖尿病。用于肾衰、尿毒症引起的左卡尼汀缺少，进而引发的各种疾病肾衰、尿毒症患者由于肉碱摄入不足，肾脏合成障碍及腹透丢失等多种原因，造成左卡尼汀缺乏，引起骨骼肌病、心肌病、心律失常及血脂异常等，在透析中常见肌肉痉挛、心律失常、低血压等，透析耐受性降低，严重影响了生活质量和长期存活率。补充肉毒碱类后，可减少长链脂酰CoA的堆积，减少脂类在胞浆中的集聚，提供能量，明显改善左卡尼汀的缺乏状态。另外，腹透后由于大量葡萄糖吸收入血，会加重脂类代谢紊乱，增加红细胞膜能量供给，纠正脂类代谢紊乱，使膜表面受体功能增强，红细胞免疫功能改善。与重组人红细胞生成素联用，HB和HCl明显升高，由此可减少透析患者的费用，减轻经济负担，提高患者生存率。
下面选择30例病例对疾病与疗效的关系进行详述，见表一
具体实施例方式
实施例1、
1、片剂处方
二氯醋酸 4g
葡萄糖 3.75g
左卡尼汀 100g
淀粉 190g
制成 1000片
2、制备工艺取二氯醋酸4g、葡萄糖3.75g、左卡尼汀100g与淀粉190g进行混合粉碎，加淀粉浆50g混匀制成软材，14或16目筛制粒、烘干、整粒、压片、包衣、分装即可。用法口服，一次1-2片，一日1次。一个月为一个疗程。实施例2、
1、胶囊处方
二氯醋酸钠8g
多维葡萄糖8g
乙酰肉毒碱200g
微晶纤维素10g
淀粉 75g
制成 1000粒
2、制备工艺取二氯醋酸钠8g、多维葡萄糖8g、乙酰肉毒碱200g、微晶纤维素10g及淀粉75g进行混合粉碎，再加交联羧甲基纤维素钠10g、混匀，装入1号胶囊，包装即可。用法口服，一次1粒，一日2次，一个月为一个疗程。实施例3
1、口服液处方
二氯醋酸 20g
葡萄糖酸锌19.5g
乳清酸肉毒碱 500g
山梨酸0.3g
制成 1000支
2、制备工艺取二氯醋酸20g、葡萄糖酸锌19.5g、乳清酸肉毒碱500g、山梨酸0.3g，加入蒸馏水1000ml进行溶解、过滤，再补蒸馏水至10000ml，滤过、灌装、灭菌、灯检、包装即得。用法口服，一次10-20ml，一次3次。一个月为一个疗程。实施例41、水针处方
二氯醋酸40g
葡萄糖 40g
乙酰肉毒碱 1000g
制成1000支
2、制剂工艺取二氯醋酸40g、葡萄糖40g、乙酰肉毒碱1000g、加入注射用水1000ml搅拌溶解，调pH至5-7，加入针用活性炭2g，过滤，补加注射用水至2000ml，灌装，熔封，灭菌，灯检，包装即得。用法静脉滴注，一次10-20ml，一日一次。3周为一个疗程。实施例51、粉针处方
二氯醋酸二异丙胺 20g
葡萄糖19g
左卡尼汀 1000g
甘露醇120g
制成 1000支
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺20g、葡萄糖19g、左卡尼汀1000g、加入注射用水2000ml搅拌溶解，支持剂甘露醇120g加注射用水500ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭10g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至6000ml，用微孔滤膜过滤，灌装，在经过预冻、冷冻、升温、保温后压盖即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。实施例61、输液处方
二氯醋酸二异丙胺 20g
葡萄糖19g
左卡尼汀 1000g
氯化钠2.25g
制成 1000瓶
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺20g、葡萄糖19g、左卡尼汀1000g加入注射用水1000ml搅拌溶解，另取氯化钠2.25加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭15g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至250000ml，用微孔滤膜过滤，灌装于250ml硬质输液瓶中，灭菌即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。2周为一个疗程。实施例71、片剂处方
二氯醋酸 8g
葡萄糖酸镁7.5g
盐酸乙酰肉毒碱200g
盐酸苯乙双胍 5g
淀粉 80g
制成 1000片
2、制备工艺取二氯醋酸8g、葡萄糖酸镁7.5g、盐酸乙酰肉毒碱200g、盐酸苯乙双胍5g及淀粉80g进行混合粉碎，加淀粉浆20g混匀制成软材，14或16目筛制粒、烘干、整粒、压片、包衣、分装即可。用法口服，一次1-2片，一日1次。一个半月为一个疗程。实施例81、胶囊处方
二氯醋酸 8g
多维葡萄糖7.5g
乳清酸肉毒碱 200g
盐酸苯乙双胍 5g
微晶纤维素10g
淀粉 70g
制成 1000粒
2、制备工艺取二氯醋酸8g、多维葡萄糖7.5g、乳清酸肉毒碱200g、盐酸苯乙双胍5g、微晶纤维素10g及淀粉70g进行混合粉碎，再加低取代羟丙基纤维素10g、混匀，装入1号胶囊，包装即可。用法口服，一次1-2粒，一日1-2次，一个月为一个疗程。实施例91、口服液处方
二氯醋酸40g
葡萄糖 39g
左卡尼汀1000g
木糖醇 25000g
苯甲酸 0.3g
制成1000支
2、制备工艺取二氯醋酸40g、葡萄糖39g、左卡尼汀1000g、木糖醇25000g、苯甲酸0.3g，加入蒸馏水800ml进行溶解、过滤，再补蒸馏水至1000ml，滤过、灌装、灭菌、灯检、包装即得。用法口服，一次10-30ml，一日1-2次。一个月为一个疗程。实施例101、水针处方
二氯醋酸二异丙胺 80g
多维葡萄糖79g
乳清酸肉毒碱 2000g
盐酸二甲双胍 50g
制成 1000支
2、制剂工艺取二氯醋酸二异丙胺80g、多维葡萄糖79g、乳清酸肉毒碱2000g、盐酸二甲双胍50g加入注射用水800ml搅拌溶解，调pH至5-7，加入针用活性炭2g，过滤，补加注射用水至2000ml，灌装，熔封，灭菌，灯检，包装即得。用法静脉滴注，一次20-40ml，一日一次。3周为一个疗程。实施例111、粉针处方
二氯醋酸二异丙胺 100g
葡萄糖 98g
左卡尼汀 2500g
盐酸二甲双胍 62.5g
甘露醇 120g
制成 1000支
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺100g、葡萄糖98g、左卡尼汀2500g、盐酸二甲双胍62.5g加入注射用水1500ml搅拌溶解，支持剂甘露醇120g加注射用水搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭8g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至6000ml，用微孔滤膜过滤，灌装，在经过预冻、冷冻、升温、保温后压盖即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。实施例121、输液处方
二氯醋酸二异丙胺 200g
葡萄糖198g
左卡尼汀 5000g
氯磺丙脲 500g
氯化钠2.25g
制成 1000瓶
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺200g、葡萄糖198g、左卡尼汀5000g、氯磺丙脲500g，加入注射用水1000ml搅拌溶解，另取氯化钠2.25g加注射用水1500ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭20g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至250000ml，用微孔滤膜过滤，灌装于250ml硬质输液瓶中，灭菌即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。2周为一个疗程。实施例131、片剂处方 二氯醋酸 3g
多维葡萄糖3g
左卡尼汀 83g
谷氨酸166g
淀粉 40g
制成 1000片
2、制备工艺取二氯醋酸3g、多维葡萄糖3g、左卡尼汀83g、谷氨酸166g及淀粉40g进行混合粉碎，加淀粉浆20g混匀制成软材，14或16目筛制粒、烘干、整粒、压片、包衣、分装即可。用法口服，一次2-3片，一日1-2次。一个月为一个疗程。实施例141、胶囊处方
二氯醋酸 8g
葡萄糖酸锌8g
盐酸乙酰肉毒碱200g
齐墩果酸 4g
微晶纤维素20g
淀粉 80g
制成 1000粒
2、制备工艺取二氯醋酸8g、葡萄糖酸锌8g、盐酸乙酰肉毒碱200g、齐墩果酸4g、微晶纤维素20g及淀粉80g进行混合粉碎，再加交联聚维酮10g作崩解剂、混匀，装入1号胶囊，包装即可。用法口服，一次2-3粒，一日2-3次，一个半月为一个疗程。实施例151、口服液处方
二氯醋酸 80g
葡萄糖78g
左卡尼汀 200g
联苯双酯 50g
山梨酸3g
制成 1000支
2、制备工艺取二氯醋酸80g、葡萄糖78g、左卡尼汀200g、联苯双酯50g、山梨酸3g，加入蒸馏水600ml进行溶解、过滤，再补蒸馏水至1000ml，滤过、灌装、灭菌、灯检、包装即得。用法口服，一次10ml，一日3次。一个月为一个疗程。实施例161、水针处方
二氯醋酸120g
葡萄糖 120g
左卡尼汀3000g
谷氨酸 9000g
制成1000支
2.制剂工艺取二氯醋酸120g、葡萄糖120g、左卡尼汀3000g、谷氨酸9000g，加入注射用水1000ml搅拌溶解，调pH至5-7，加入针用活性炭5g，过滤，补加注射用水至2000ml，灌装，熔封，灭菌，灯检，包装即得。用法静脉滴注，一次10-20ml，一日一次。3周为一个疗程。实施例171.粉针处方
二氯醋酸200g
葡萄糖 198g
左卡尼汀5000g
门冬氨酸钾镁25g
甘露醇 125g
制成 1000支
2.制备工艺取二氯醋酸200g、葡萄糖198g、左卡尼汀5000g、门冬氨酸钾镁25g，加入注射用水1500ml搅拌溶解，支持剂甘露醇125g加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭10g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至6000ml，用微孔滤膜过滤，灌装，在经过预冻、冷冻、升温、保温后压盖即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。实施例181、输液处方
二氯醋酸二异丙胺 200g
葡萄糖198g
左卡尼汀 5000g
联苯双酯 125g
氯化钠35g
制成 1000瓶
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺200g、葡萄糖198g、左卡尼汀125g、联苯双酯35g，加入适量的注射用水2000ml搅拌溶解，另取氯化钠3.25g加注射用水100ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭25g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至250000ml，用微孔滤膜过滤，灌装于250ml硬质输液瓶中，灭菌即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。2周为一个疗程。实施例191、片剂处方 二氯醋酸 8g
葡萄糖8g
左卡尼汀 200g
非诺贝特 20g
淀粉 65g
制成 1000片
2、制备工艺取二氯醋酸8g、葡萄糖8g、左卡尼汀200g、非诺贝特20g及淀粉65g进行混合粉碎，加淀粉浆混匀制成软材，14或16目筛制粒、烘干、整粒、压片、包衣、分装即可。用法口服，一次1-片，一日1-2次。一个月为一个疗程。实施例201、胶囊处方
二氯醋酸钠 8g
多维葡萄糖 8g
左卡尼汀 200g
氯贝丁酯 50g
微晶纤维素 10g
淀粉 30g
1000粒
2、制备工艺取二氯醋酸钠8g、多维葡萄糖8g、左卡尼汀200g、氯贝丁酯50g、微晶纤维素10g及淀粉30g进行混合粉碎，再加交联聚维酮10g作崩解剂、混匀，装入1号胶囊，包装即可。用法口服，一次1-2粒，一日1-2次，一个月为一个疗程。实施例211、口服液处方
二氯醋酸 600g
葡萄糖酸锌 600g
左卡尼汀 15000g
维生素E烟酸酯1500g
山梨酸 0.5g
制成 1000支
2、制备工艺取二氯醋酸40g、葡萄糖酸锌39g、左卡尼汀20g、维生素E烟酸酯15g，山梨酸0.5g作防腐剂，加入蒸馏水500ml进行溶解、过滤，再补蒸馏水至1000ml，滤过、灌装、灭菌、灯检、包装即得。用法口服，一次10-20ml，一日2次。一个月为一个疗程。实施例221、水针处方
二氯醋酸二异丙胺 160g
葡萄糖 160g
左卡尼汀 4000g
氟伐他汀 100g
制成 1000支
2、制剂工艺取二氯醋酸二异丙胺160g、葡萄糖160g、左卡尼汀4000g、氟伐他汀100g，加入注射用水500ml搅拌溶解，调pH至5-7，加入针用活性炭3g，过滤，补加注射用水至2000ml，灌装，熔封，灭菌，灯检，包装即得。用法静脉滴注，一次20-40ml，一日一次。3周为一个疗程。实施例231、粉针处方
二氯醋酸二异丙胺 400g
葡萄糖 400g
左卡尼汀 4000g
氯贝丁酯 2500g
甘露醇 120g
制成 1000支
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺400g、葡萄糖400g、左卡尼汀4000g、氯贝丁酯2500g，加入注射用水1500ml搅拌溶解，支持剂甘露醇120g加注射用水100ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭10g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至6000ml，用微孔滤膜过滤，灌装，在经过预冻、冷冻、升温、保温后压盖即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。实施例241、输液处方
二氯醋酸二异丙胺 500g
葡萄糖 500g
左卡尼汀 12500g
非诺贝特 1250g
氯化钠55g
制成 1000瓶
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺500g、葡萄糖500g、左卡尼汀12500g、非诺贝特1250g，加入注射用水2000ml搅拌溶解，另取氯化钠55g加注射用水100ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭20g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至250000ml，用微孔滤膜过滤，灌装于250ml硬质输液瓶中，灭菌即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。2周为一个疗程。实施例251、片剂处方 二氯醋酸二异丙胺20g
葡萄糖 19.5g
左卡尼汀500g
盐酸二甲双胍12.5g
谷氨酸 1000g
淀粉100g
制成5000片
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺20g、葡萄糖19.5g、左卡尼汀500g、盐酸二甲双胍12.5g、谷氨酸1000g及淀粉100g进行混合粉碎，加淀粉浆20g混匀制成软材，14或16目筛制粒、烘干、整粒、压片、包衣、分装即可。用法口服，一次1-3片，一日2次。一个月为一个疗程。实施例261、胶囊处方
二氯醋酸 8g
葡萄糖酸钠8g
乳清酸肉毒碱 200g
氯磺丙脲 20g
齐墩果酸 8g
微晶纤维素5g
淀粉 50g
制成 1000粒
2、制备工艺取二氯醋酸8g、葡萄糖酸钠8g、乳清酸肉毒碱200g、氯磺丙脲20g、齐墩果酸8g、微晶纤维素5g及淀粉50g进行混合粉碎，再加交联聚维酮10g作崩解剂、混匀，装入1号胶囊，包装即可。用法口服，一次1粒，一日2次，一个月为一个疗程。实施例271、口服液处方
二氯醋酸钠40g
葡萄糖39g
左卡尼汀 1000g
木糖醇25000g
齐墩果酸 20g
山梨酸0.5g
制成 1000支
2、制备工艺取二氯醋酸钠40g、葡萄糖39g、左卡尼汀1000g、木糖醇25000g、齐墩果酸20g、山梨酸0.3g，加入蒸馏水900ml进行溶解、过滤，再补蒸馏水至1000ml，滤过、灌装、灭菌、灯检、包装即得。用法口服，一次20ml，一次3次。一个月为一个疗程。实施例281、水针处方
二氯醋酸二异丙胺 40g
葡萄糖 39g 左卡尼汀 1000g 木糖醇 25000g 联苯双酯 25g
制成 1000支
2、制剂工艺取二氯醋酸二异丙胺60g、葡萄糖42g、左卡尼汀35g、木糖醇32g、联苯双酯25g加入注射用水1000ml搅拌溶解，调pH至5-7，加入针用活性炭2g，过滤，补加注射用水至2000ml，灌装，熔封，灭菌，灯检，包装即得。用法静脉滴注，一次10-20ml，一日一次。3周为一个疗程。实施例291、粉针处方
二氯醋酸二异丙胺 100g
多维葡萄糖100g
左卡尼汀 2500g
氯磺丙脲 250g
门冬氨酸钾镁 12.5g
甘露醇120g
制成 1000支
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺100g、多维葡萄糖39g、左卡尼汀82g、氯磺丙脲36g、门冬氯酸钾镁28g、加入注射用水2000ml搅拌溶解，支持剂甘露醇120g加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭5g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至6000ml，用微孔滤膜过滤，灌装，在经过预冻、冷冻、升温、保温后压盖即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。实施例301、输液处方
二氯醋酸 200g
葡萄糖200g
左卡尼汀 5000g
盐酸苯乙双胍 125g
谷氨酸10000g
氯化钠2.25g
制成 1000瓶
2、制备工艺取二氯醋酸200g、葡萄糖90g、左卡尼汀42.5g、盐酸苯乙双胍30g、谷氨酸28g加入注射用水1000ml搅拌溶解，另取氯化钠2.25g加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭20g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至250000ml，用微孔滤膜过滤，灌装于250ml硬质输液瓶中，灭菌即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。2个月为一个疗程。实施例311、片剂处方
二氯醋酸20g
葡萄糖 20g
左卡尼 500g
盐酸二甲双胍12.5g
氯贝丁酯125g
淀粉220g
制成3000片
2、制备工艺取二氯醋酸20g、葡萄糖20g、左卡尼汀500g、盐酸二甲双胍12.5g、氯贝丁酯125g及淀粉220g进行混合粉碎，加淀粉浆20g混匀制成软材，14或16目筛制粒、烘干、整粒、压片、包衣、分装即可。用法口服，一次2片，一日1-3次。一个月为一个疗程。实施例321、胶囊处方
二氯醋酸二异丙胺80g
氨基葡萄糖硫酸钾盐 80g
盐酸乙酰肉毒碱 2000g
盐酸苯乙双胍50g
氟伐他汀50g
微晶纤维素 10g
淀粉740g
制成10000粒
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺80g、氨基葡萄糖硫酸钾盐80g、盐酸乙酰肉毒碱2000g、盐酸苯乙双胍50g、氟伐他汀50g、微晶纤维素10g及淀粉740g进行混合粉碎，再加交联聚维酮10g作崩解剂、混匀，装入1号胶囊，包装即可。用法口服，一次1-3粒，一日1-2次，一个月为一个疗程。实施例331、口服液处方
二氯醋酸二异丙胺 200g
葡萄糖 200g
左卡尼汀 5000g
木糖醇 30000g
氯贝丁酯 1250g
山梨酸 5g
制成 10000支
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺200g、葡萄糖200g、左卡尼汀5000g、木糖醇30000g、氯贝丁酯1250g，山梨酸5g作防腐剂，加入蒸馏水500ml进行溶解、过滤，再补蒸馏水至10000ml，滤过、灌装、灭菌、灯检、包装即得。用法口服，一次10-20ml，一日2次。一个半月为一个疗程。实施例341、水针处方
二氯醋酸二异丙胺 320g
葡萄糖320g
左卡尼汀 8000g
木糖醇200g
非诺贝特 800g
制成 1000支
2、制剂工艺取二氯醋酸二异丙胺320g、葡萄糖320g、左卡尼汀8000g、木糖醇200g、非诺贝特800g，加入注射用水800ml搅拌溶解，调pH至5-7，加入针用活性炭2g，过滤，补加注射用水至2000ml，灌装，熔封，灭菌，灯检，包装即得。用法静脉滴注，一次20-40ml，一日一次。3周为一个疗程。实施例351、粉针处方
二氯醋酸二异丙胺 480g
葡萄糖 480g
左卡尼汀 12000g
氯磺丙脲 1200g
维生素E烟酸酯1200g
甘露醇 240g
制成 2000支
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺480g、葡萄糖480g、左卡尼汀12000g、氯磺丙脲1200g、维生素E烟酸酯1200g，加入注射用水1000ml搅拌溶解，支持剂甘露醇120g，加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭10g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至12000ml，用微孔滤膜过滤，灌装，在经过预冻、冷冻、升温、保温后压盖即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。实施例361、输液处方
二氯醋酸二异丙胺 2000g
葡萄糖 2000g
左卡尼汀 50000g
木糖醇 125000g
非诺贝特 5000g
氯化钠 200g
制成 5000瓶
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺2000g、葡萄糖2000g、左卡尼汀50000g、木糖醇125000g、非诺贝特5000g，加入注射用水10000ml搅拌溶解，另取氯化钠200g加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭20g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至1250000ml，用微孔滤膜过滤，灌装于250ml硬质输液瓶中，灭菌即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。2周为一个疗程。实施例371、片剂处方
二氯醋酸钠 8g
葡萄糖酸 8g
左卡尼汀 200g
门冬氨酸钾镁 1g
氯贝丁酯 50g
淀粉 30g
制成 1000片
2、制备工艺取二氯醋酸钠8g、葡萄糖酸8g、左卡尼汀200g、门冬氨酸钾镁1g、氯贝丁酯50g及淀粉30g进行混合粉碎，加淀粉浆20g混匀制成软材，14或16目筛制粒、烘干、整粒、压片、包衣、分装即可。用法口服，一次1-3片，一日1-2次。2个月为一个疗程。实施例381、胶囊处方
二氯醋酸16g
葡萄糖酸锌 16g
乳清酸肉毒碱400g
谷氨酸 800g
维生素E烟酸酯 40g
微晶纤维素 40g
淀粉200g
制成5000粒
2、制备工艺取二氯醋酸16g、葡萄糖锌16g、乳清酸肉毒碱400g、谷氨酸800g、维生素E烟酸酯40g，微晶纤维素40g及淀粉200g进行混合粉碎，再加交联聚维酮10g作崩解剂、混匀，装入1号胶囊，包装即可。用法口服，一次2粒，一日1-2次，一个月为一个疗程。实施例391、口服液处方
二氯醋酸钠 100g
葡萄糖酸锌 100g
左卡尼汀 25000g
联苯双酯 62.5g
氯贝丁酯 625g
山梨酸 2g
制成 1000支
2.制备工艺取二氯醋酸钠100g、葡萄糖酸锌100g、左卡尼汀25000g、联苯双酯62.5g、氯贝丁酯625g、山梨酸2g作防腐剂，加入蒸馏水500ml进行溶解、过滤，再补蒸馏水至1000ml，滤过、灌装、灭菌、灯检、包装即得。用法口服，一次10-20ml，一次3次。一个月为一个疗程。实施例401、水针处方
二氯醋酸 800g
多维葡萄糖800g
乳清酸肉毒碱 20000g
谷氨酸230000g
非诺贝特 2000g
制成 4000支
2、制剂工艺取二氯醋酸800g、多维葡萄糖800g、乳清酸肉毒碱20000g、谷氨酸230000g、非诺贝特2000g、加入1000ml注射用水搅拌溶解，调pH至5-7，加入针用活性炭10g，过滤，补加注射用水至8000ml，灌装，熔封，灭菌，灯检，包装即得。用法静脉滴注，一次10-20ml，一日一次。3周为一个疗程。实施例411、粉针处方
二氯醋酸二异丙胺 1200g
葡萄糖 1200g
左卡尼汀 30000g
齐墩果酸 600g
门冬氨酸钾镁 150g
甘露醇 240g
制成 3000支
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺1200g、葡萄糖1200g、左卡尼汀30000g、齐墩果酸600g、门冬氨酸钾镁150g，加入注射用水2000ml搅拌溶解，支持剂甘露醇120g加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭10g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至18000ml，用微孔滤膜过滤，灌装，在经过预冻、冷冻、升温、保温后压盖即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。实施例421、输液处方
二氯醋酸 1200g
葡萄糖 1200g
左卡尼汀 30000g
联苯双酯 750g
核黄素四丁酸酯 6000g
氯化钠 100g
制成 4000瓶
2、制备工艺取二氯醋酸1200g、葡萄糖1200g、左卡尼汀30000g、联苯双酯750g、核黄素四丁酸酯6000g，加入注射用水9000ml搅拌溶解，另取氯化钠4.25g加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭20g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至1000l，用微孔滤膜过滤，灌装于250ml硬质输液瓶中，灭菌即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。2周为一个疗程。实施例432、片剂处方
二氯醋酸钠 8g
葡萄糖酸 8g
左卡尼汀 200g
门冬氨酸钾镁 1g
氯贝丁酯 50g
盐酸苯乙双胍 25g
淀粉30g
制成1000片
2、制备工艺取二氯醋酸钠8g、葡萄糖酸8g、左卡尼汀200g、门冬氨酸钾镁1g、氯贝丁酯50g、盐酸苯乙双胍25g及淀粉30g进行混合粉碎，加淀粉浆20g混匀制成软材，14或16目筛制粒、烘干、整粒、压片、包衣、分装即可。用法口服，一次2片，一日1-3次。一个月为一个疗程。实施例44
1、胶囊处方
二氯醋酸 16g
葡萄糖酸锌 16g
乳清酸肉毒碱 400g
谷氨酸 800g
维生素E烟酸酯40g
盐酸苯乙双胍 50g
微晶纤维素 40g
淀粉 200g
制成 5000粒
2、制备工艺取二氯醋酸16g、葡萄糖锌16g、乳清酸肉毒碱400g、谷氨酸800g、维生素E烟酸酯40g，微晶纤维素40g及淀粉200g进行混合粉碎，再加交联聚维酮10g作崩解剂、混匀，装入1号胶囊，包装即可。用法口服，一次1-3粒，一日1-2次，一个月为一个疗程。实施例45
1、口服液处方
二氯醋酸钠 100g
葡萄糖酸锌 100g
左卡尼汀 25000g
联苯双酯 62.5g
氯贝丁酯 625g
木糖醇 62500g
山梨酸 2g
制成 1000支
2.制备工艺取二氯醋酸钠100g、葡萄糖酸锌100g、左卡尼汀25000g、联苯双酯62.5g、氯贝丁酯625g、木糖醇62500g、山梨酸2g作防腐剂，加入蒸馏水500ml进行溶解、过滤，再补蒸馏水至1000ml，滤过、灌装、灭菌、灯检、包装即得。用法口服，一次10-20ml，一日2次。一个半月为一个疗程。实施例46
1、水针处方
二氯醋酸 800g
多维葡萄糖 800g
乳清酸肉毒碱 20000g
谷氨酸 230000g
非诺贝特 2000g
盐酸二甲双胍 500g
制成 4000支
2、制剂工艺取二氯醋酸800g、多维葡萄糖800g、乳清酸肉毒碱20000g、谷氨酸230000g、非诺贝特2000g、盐酸二甲双胍500g、加入1000ml注射用水搅拌溶解，调pH至5-7，加入针用活性炭10g，过滤，补加注射用水至8000ml，灌装，熔封，灭菌，灯检，包装即得。用法口服，一次10-20ml，一日2次。3周为一个疗程。实施例47
1、粉针处方
二氯醋酸二异丙胺1200g
葡萄糖 1200g
左卡尼汀30000g
齐墩果酸600g
门冬氨酸钾镁150g
盐酸二甲双胍750g
甘露醇 240g
制成3000支
2、制备工艺取二氯醋酸二异丙胺1200g、葡萄糖1200g、左卡尼汀30000g、齐墩果酸600g、门冬氨酸钾镁150g、盐酸二甲双胍750g，加入注射用水2000ml搅拌溶解，支持剂甘露醇120g加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭10g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至18000ml，用微孔滤膜过滤，灌装，在经过预冻、冷冻、升温、保温后压盖即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。实施例48
1、输液处方
二氯醋酸 1200g
葡萄糖1200g
左卡尼汀 30000g
联苯双酯 750g
核黄素四丁酸酯6000g
氯磺丙脲 3000g
氯化钠100g
制成 4000瓶
2、制备工艺取二氯醋酸1200g、葡萄糖1200g、左卡尼汀30000g、联苯双酯750g、核黄素四丁酸酯6000g、氯磺丙脲3000g，加入注射用水9000ml搅拌溶解，另取氯化钠4.25g加注射用水200ml搅拌溶解，将上述两种溶液混合，加入针用活性炭20g，搅拌，过滤，调pH至5-7，补加注射用水至1000l，用微孔滤膜过滤，灌装于250ml硬质输液瓶中，灭菌即得。用法静脉滴注，一次10ml，一日二次。3周为一个疗程。
本发明不限于以上实施例。
权利要求
1、一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于它包含下述配比的原料制成的药剂二氯醋酸及其盐类与葡萄糖及其盐类与肉毒碱类配比是1-10∶1-10∶25-50。
2、根据权利要求1所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于上述配方中还可加入降糖类药中的盐酸二甲双胍、甲苯磺丁脲、格列本脲、氯磺丙脲、盐酸苯乙双胍、木糖醇、苯扎贝特、格列齐特、去氨加压素、格列脲、格列吡嗪、格列喹酮、格林索脲、醋磺已脲、半合成胰岛素、合成胰岛素、单组合胰岛素，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶1-25∶0.1-50。
3、根据权利要求1所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于上述配方还可包含份保肝类药中的重酒石酸胆碱、磷酸胆碱钙、肌醇、维他肌醇片、阿卡明、齐墩果酸、叶绿素铜钠、强力宁、水飞蓟素、葡萄糖醛酸内酯、联苯双酯、肝细胞生长素、门冬氨酸钾镁、甘草甜素、核糖核酸、原卟啉钠、维丙胺、腺苷氨酸丁二磺酸盐、精氨酸噻莫西酸盐、环昔酸、胞嘧啶肌苷酸盐、侬泊二醇、氟美西诺、马洛替酯、维生素B6邻酮二酸酶、司替宁、美他多辛、谷氨酸、盐酸精氨酸、三磷腺苷(ATP)、三磷鸟苷(GTP)、肌苷、谷胱甘肽、葫芦素、黄苓苷、卵磷脂、乳糖醇、r-氨酪酸、熊去氧胆酸、辅酶A、超氧化物歧化酶，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶0.1-50。
4、根据权利要求1所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于上述配方还可包含降脂类药中的非诺贝特阿昔莫司、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀钠、辛伐他汀、氯贝丁酯、氯贝酸铝、美伐他汀、脉康片、心脉宁片、安络宁片、安妥明丙二酯、益多酯、烟酸、烟酸铝、维生素E烟酸酯、甘露醇烟酸酯、亚油酸、亚油酸乙酯、鱼脂酸、去脂舒、核黄素四丁酸酯、脑心舒、降脂宁、尼可贝特、糖酐酯、藻酸双酯钠、血脉宁、硫酸软骨素A钠、AGP-103、苯扎贝特、环烟脂、苯氟雷司、克利贝特、二乙基氨基乙基右旋糖酐、依塞罗酯、依托贝酯、乙羟茶碱安妥明、吉非贝齐、美格鲁托、卤芬酯、环丙贝特，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶1-25。
5、根据权利要求1所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特在于上述配方还可包含上述保肝类药和降糖类药中所列的药物，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶0.1-50∶0.1-50。
6、根据权利要求1所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于上述配方中还可包含上述降糖类药和降脂类药中所列的药物，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶0.1-50∶1-25。
7、根据权利要求1所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于上述配方还可包含上述降脂类药和保肝类药中所列的药物，原料配方与上述药物的配比是1-10∶1-10∶25-50∶1-25∶0.1-50。
8、根据权利要求1-7任一项所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于所述的药剂是任何一种药剂学上所说的剂型。
9、根据权利要求1-7任一项所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于所述的二氯醋酸及其盐类可为二氯醋酸二异丙胺、氯醋酸、二氯醋酸钠。
10、根据权利要求1-7任一项所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于所述的葡萄糖及其盐类可为葡萄糖、葡萄糖酸钙、萄糖酸钠、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁、多维葡萄糖、氨基葡萄糖酸盐、氨基葡萄糖硫酸钾盐、氨基葡萄糖硫酸盐GAS、氨基葡萄糖酸盐GAH。
11、根据权利要求1-7任一项所述的一种治疗代谢综合症的药物，其特征在于所述的肉毒碱类可为左卡尼汀、盐酸乙酰肉毒碱、乳清酸肉毒碱。
全文摘要
一种治疗代谢综合症的药物，它包含二氯醋酸及其盐类与葡萄糖及其盐类与肉毒碱类配比是1－10∶1－10∶25－50的原料制成的药剂，本发明是一种治疗范围广、疗效确切、理化性质稳定的治疗代谢综合症的药物。
文档编号A61K31/7004GK1433766SQ0311103
公开日2003年8月6日 申请日期2003年2月21日 优先权日2003年2月21日
发明者于航 申请人:辽宁医联新药研究所