专利名称：一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗结核病和皮肤病的中药，尤其涉及一种即可以治疗结核病，又可以治疗皮肤病的疗程短、见效快的复方砷制剂。
背景技术：
结核病是一种常见疾病，尤其是肺结核病对人体健康有很大的危害，一旦染上，多年不能治愈，临床主要症状表现为咳嗽、咳血、潮热、盗汗、胸痛、消瘦等。近年来结核病在我国有蔓延趋势，尤其是一些贫困山区的患者死亡率较高。目前，现有用药一般是西药，例如利福平、连霉素、乙胺丁醇等。这些西药治疗周期长、见效慢，轻症患者一般需要半年以上，重症患者一般需要一年以上，部分患者及复治者则长达数年之久。西药的不良反应较多，例如过敏反应、患者服用一段时间后易产生抗药性等。而目前现有的治疗结核病的中药虽然有无抗药性的优点，但用于治疗结核病的药物其周期长、见效慢、疗效较差，根治难。
皮肤病中的银屑病俗称“牛皮癣”，它同结核病一样是世界上公认的疑难杂症，其致病机理目前尚不清楚，因此在治疗上难度很大，能够根治的药物目前市场上很少，其销售价格一般都很高，一些贫困地区的患者无法接受。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述问题而提供一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂，它即可以治疗结核病又可以治疗皮肤病，它是一种疗程短、见效快、治愈率高、价格合理的特效药，特别是对肺结核和银屑病疗效确切。
本发明各原料的重量比值范围是经过发明人的摸索和实验总结得出的，各原料的重量比在下述重量范围都具有较好的疗效。本发明采用下述药物进行组合，将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用，从而能够有有效的治疗结核病和皮肤病。
它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝(0.5-1.5)∶(3-5)，药物载体适量；其中药物载体可以是水也可以是水和水溶性基质混合物，或其它药物载体，水溶性基质可以为聚乙二醇、聚乙二醇单硬脂酸脂等；本发明的制备工艺如下a.取符合上述重量配比的雄黄和砒石分别粉碎，然后混合，得粉A；b.将粉A加水，煎煮3-5次，取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即干粉B；c.取干粉B加药物载体(水)稀释至砷盐的浓度为0.05-0.6％；即得。
本发明可以通过药物载体的改变，通过其它常规的方法制成其它常规的剂型，例如药物载体采用脂肪酸甘油脂，制成外敷膏剂等。
本发明的优点和效果是1、本发明是在中药学的基础上，经过临床经验总结研制而成的，它即可以治疗结核病又可以治疗皮肤病，尤其对肺结核和银屑病疗效确切。
2、本发明具有疗程短、见效快的优点、治愈率高，经过临床试用，平均治愈率达98％，有效率100％。
3、本发明为中药，患者使用无抗药性，无过敏等不良反应，安全可靠。
4、对浅程结核病可以内服和外敷同时使用，疗效尤其显著。
5、本发明药物售价低，适合绝大部分患者使用，尤其是一些偏远山区的贫苦患者可以得到很好的治疗。
6、使用本发明程序简单，患者每日只需口服一次，每次5ml，外敷擦剂也是每日一次即可。
7.本发明的口服用药的服用方法为连续口服用药一周后停药一天，再继续用药。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例一它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝0.5∶3，水适量；其制备工艺如下a.取雄黄1g和砒石6g分别粉碎，然后混合，得粉A；b.将粉A加水，煎煮2次，取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即干粉B；c.取干粉B加水稀释至砷盐的浓度为0.05％，然后装瓶，封口，既得成品口服液，5mg×5ml/支。
实施例二它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝1∶4，水适量；其制备工艺如下a.取雄黄1g和砒石4g分别粉碎，然后混合，得粉A；b.将粉A加水，煎煮3-5次，取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即干粉B；c.取干粉B加水稀释至砷盐的浓度为0.1％，然后装瓶，封口，既得成品口服液，5mg×5ml/支。
实施例三它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝1∶5，水适量；其制备工艺如下a.取雄黄1g和砒石5g分别粉碎，然后混合，得粉A；
b.将粉A加水，煎煮3次，取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即干粉B；c.取干粉B加水稀释至砷盐的浓度为0.2％，然后装瓶，封口，既得成品口服液，5mg×5ml/支。
实施例四它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝1.5∶5，水适量；其制备方法同实施例三。
实施例五它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝1∶4，水适量；其制备工艺如下a.取雄黄1g和砒石4g分别粉碎，然后混合，得粉A；b.将粉A加水，煎煮4次，取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即干粉B；c.取干粉B加水稀释至砷盐的浓度为0.3％得溶液；d.将上述溶液内加入适量的水溶性基质，然后装瓶，封口，既得外敷的产品，供皮肤病人使用。
实施例六它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝1∶10，水适量、聚乙二醇单硬脂酸脂适量；其制备工艺如下a.取雄黄1g和砒石10g分别粉碎，然后混合，得粉A；b.将粉A加水，煎煮5次，取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即干粉B；c.取干粉B加水稀释至砷盐的浓度为0.3％得溶液；
d.将上述溶液内加入适量的聚乙二醇单硬脂酸脂，然后装瓶，封口，既得外敷的产品，供皮肤病人使用。
实施例七它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝1∶8，水适量；其制备工艺如下a.取雄黄1g和砒石8g分别粉碎，然后混合，得粉A；b.将粉A加水，煎煮4次，取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即干粉B；c.取干粉B加水稀释至砷盐的浓度为0.6％得溶液；然后装瓶，封口，既得外敷的产品，供皮肤病人使用。
实施例八它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝1.5∶3，水适量，适量的聚乙二醇；其制备工艺如下a.取雄黄1.5g和砒石3g分别粉碎，然后混合，得粉A；b.将粉A加水，煎煮3次取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即干粉B；c.取干粉B加水稀释至砷盐的浓度为0.4％得溶液；将上述溶液内加入适量的聚乙二醇，然后装瓶，封口，既得外敷的产品，供皮肤病人使用。
实施例九实施例七所述的水适量，可以用脂肪酸甘油脂替代，用常规方法将其制备成外敷剂型。
本发明经过临床实验，已经治愈很多患者，其中有详细记载的治愈肺结核患者673人，治愈皮肤病患者518人，治愈其它结核病及皮肤病患者482人，男、女患者均有，其中列举如下几个病例
病例1张某，男，45岁，湖北人，患银屑病10年，他每天口服一次，每次5ml，同时配合外涂本品，连续用药一周，停药1天，继续用药4个月，治愈，至今未复发。
病例2李勇，男，35岁，吉林人，患牛皮癣12年，他每天口服一次，每次5ml，同时配合外涂本品，用药一周，停药1天继续用药，6个月，治愈。
病例3赵某，女，46岁，1980年患肺结核病，她每天口服一次5ml，连续用药7天，停药1天，服用5个月后治愈，至今未复发。
病例4王某，女，17岁，患湿疹2年，使用本品外涂用药，她每天一次，涂于患处，45天后治愈。
病例5刘某，男，65岁，患骨结核病多年，他每天口服1次5ml，3个月后治愈，至今未复发。
权利要求
1.一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂，其特征在于它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝(0.5-1.5)∶(3-5)，药物载体适量。
2.根据权利要求1所述的一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂，其特征在于所述的原料的优选重量比为雄黄∶砒石＝1∶4，药物载体适量。
3.根据权利要求1或2所述的一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂，其特征在于所述的药物载体可以是水，也可以是水和水溶性基质的混合物。
4.根据权利要求1或2所述的一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂，其特征在于所述的药物载体的用量为将砷盐的浓度稀释至0.05-0.6％。
5.根据权利要求1或2所述的一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂的生产工艺，其特征在于它包括下述步骤a.取符合上述重量配比的雄黄和砒石分别粉碎，然后混合，得粉A；b.将粉A加水，煎煮2-5次，取每次煎煮所得的上清液浓缩至干粉，即得干粉B；c.取干粉B加药物载体稀释至砷盐的浓度为0.05-0.2％，然后装瓶，封口，既得成品口服液，5mg×5ml/支。
6.根据权利要求1所述的一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂的生产工艺，其特征在于所述的c步为取干粉B加药物载体稀释至砷盐的浓度为0.2-0.6％，将上述溶液内加入适量的水溶性基质，然后装瓶，封口，既得外敷的产品，供皮肤病人使用。
7.根据权利要求1所述的一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂的服用方法，其特征在于口服连续用药7天后，停药1天，在继续用药。
全文摘要
本发明公开了一种治疗结核病和皮肤病的复方砷制剂。它是由下述原料按重量比构成雄黄∶砒石＝(0.5－1.5)∶(3－5)，药物载体适量。本发明是经过临床经验总结研制而成的，它既可以治疗结核病又可以治疗皮肤病，尤其对肺结核和银屑病疗效确切，它具有疗程短、见效快的优点、治愈率高，经过临床试用，平均治愈率大98％，有效率100％，患者使用无抗药性，无过敏等不良反应，药物费用低，使得一些偏远山区的贫困患者可以得到很好的治疗。使用本发明程序简单，患者每日只需口服一次，每次5ml，外敷擦剂也是每日一次即可。
文档编号A61P31/06GK1546060SQ20031011912
公开日2004年11月17日 申请日期2003年12月17日 优先权日2003年12月17日
发明者张兴东, 金加兴 申请人:辽宁省医药实业有限公司