一种重组人表皮生长因子喷雾剂及其制备方法

专利名称：：一种重组人表皮生长因子喷雾剂及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种生物制剂及其制备方法，具体涉及一种重组人表皮生长因子喷雾剂及其制备方法。
背景技术：
：人表皮生长因子(hEGF)是人体重要的多肽，它具有多种生物学功能，例如可与表皮细胞上特异的受体结合，将信息传递入细胞，改变细胞内的酸碱度和游离钙度，从而促进糖酵解和蛋白质合成以及增加某些专一性基因转录，促进DNA复制和细胞分裂。因此，hEGF可促进表皮细胞、神经细胞和器官组织上皮细胞生长；可促进新生胎儿齿、骨与各器官的生长；可促进肝细胞再生；可促进胃肠道黏膜细胞生长和保护胃肠道黏膜受损。重组人表皮生长因子(rhEGF)是通过基因工程技术将大肠杆菌或酵母分泌表达而来的，其制品纯度可达98%。重组人表皮生长因子属于分子量超过500道的大分子多肽类药物。因该类药物分子量大，亲水性强且带电荷，所以将其透皮给药吸收存在难点。目前，市售的深圳市华生原基因工程发展有限公司生产的"金因肽"喷雾剂所用原料是重组人表皮生长因子的衍生物，为增加稳定性而对rhEGF蛋白做了一定的修饰。但是经过修饰的rhEGF比原构型的rhEGF效价低，而且没有从根本上解决rhEGF在室温贮存的稳定性问题。市售的rhEGF喷雾剂只能于28°C低温条件保存，不宜于随身携带，使用不方便。另外，市售的rhEGF系普通的溶液制剂，透皮吸收率低。例如在深II度烧伤创面愈合早期，创面出现水肿，表面存在坏死组织，从而使局部应用的rhEGF无法穿透该层组织作用到皮肤的上皮细胞，造成治疗起效慢，伤口愈合时间长。而且，市售rhEGF喷雾剂是以10%的甘油和1.0%甘露醇为保护剂，因此对甘油、甘露醇有过敏史者不宜使用，且使用时会出现红疹等过敏反应。因此，目前急需一种新的rhEGF喷雾剂，它并没有上述缺陷
发明内容本发明的一个目的是提供一种重组人表皮生长因子(rfiEGF)喷雾剂，所述rhEGF保持了蛋白的原有构型，且效价高，可常温贮存，便于使用。所述喷雾剂透皮吸收率高，起效快，伤口愈合时间短。本发明的另一个目的是提供上述重组人表皮生长因子喷雾剂的制备方法。本发明一方面提供了一种重组人表皮生长因子喷雾剂，它包括重组人表皮生长因子、表面活性剂、保护剂以及药学上可接受的载体，其中所述喷雾剂包含传递体，且至少80%的传递体的粒径是均一的。在本发明的一个优选实例中，至少85%、较好至少90%、更好至少95%、最少至少99%的所述传递体的粒径是均一的。在本发明的一个优选实例中，所述重组人表皮生长因子的用量是0.5-20ug/ml，较好为l-15ug/ml，更好为2-10ug/ml。在本发明的一个优选实例中，表面活性剂包括磷脂类、聚氧乙烯氧丙烯共聚物类、吐温-80、司盘-85、油酸、胆酸盐中的一种或多种。在本发明的一个优选实例中，所述表面活性剂的用量为0.05-0.5g/ml，较好为0.1-0.4g/ml,更好为0.15-0.25g/ml。在本发明的一个优选实例中，所述保护剂包括聚乙二醇类、白蛋白、P-环糊精及其衍生物，聚维酮，玻璃酸钠，羟丙基甲基纤维素中的一种或多种。在本发明的一个优选实例中，所述保护剂的用量为0.01-0.5g/ml，较好为0.02-0.3g/ml，更好为0.05-0.15g/ml。本发明另一方面提供了一种制备所述重组人表皮生长因子喷雾剂的方法，所述方法包括(a)用水溶解重组人表皮生长因子，并分散在保护剂中，得到溶液A;(b)用溶剂溶解表面活性剂，得到溶液B;(c)将溶液A加入到溶液B中，搅拌混匀得到溶液C;(d)将溶液C经超声雾化器在1.0-2.5MHz频率下于10-60。C超声雾化后，通入正在搅拌的缓冲液中，或者，将溶液C加入缓冲液后再搅拌，得到的所述喷雾剂。在本发明的一个优选实例中，所述超声雾化的频率为1.5-1.7MHz;和/或，超声雾化的温度为15-50°C，更好为20-4(TC。本发明还提供了一种由本发明所述方法制备的重组人表皮生长因子喷雾剂。本发明的重组人表皮生长因子喷雾剂比普通的水溶性制剂具有许多优点(1)本发明重组人表皮生长因子喷雾剂的物理、化学稳定性以及生物学稳定性更好。(2)本发明重组人表皮生长因子喷雾剂使大分子多肽类药物能很容易透过皮肤屏障，进入皮肤深层甚至进入体循环而发挥作用，有利于治疗深层皮肤损伤。具体实施方式在本发明中，所用术语"传递体"指一种自聚集泡囊，其主要成分为磷脂和表面活性剂，所述传递体的粒径多在10-100纳米之间，外观为胶体溶液。所述传递体通过自身膜的高度变形性，以渗透压差为驱动力，能穿透比它本身小数倍孔道的类脂聚集体。例如，将所述传递体非封闭地涂抹于皮肤上，可透过直径约为0.4纳米的皮肤角质层孔道。在本发明中，所述术语"均一"表示用激光散射粒度分布测定仪测定粒径时为一个峰。本发明提供了一种重组人表皮生长因子喷雾剂，它包括重组人表皮生长因子、表面活性剂、保护剂以及药学上可接受的载体，其中所述喷雾剂包含传递体，且至少80%的传递体的粒径是均一的。在本发明的喷雾剂中，所述重组人表皮生长因子在本领域中是常规的。它可从商业市场上购得。在本发明的一个实例中，所述重组人表皮生长因子购自中科院上海生物化学研究所。在本发明的喷雾剂中，所述重组人表皮生长因子的用量在本领域中是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述结合常识可以直接推导出其具体的用量。在本发明的一个优选实例中，所述重组人表皮生长因子的用量是0.5-20Pg/ml，较好为l-15wg/ml，更好为2-10yg/ml。通常，以所述喷雾剂的总重量计，所述重组人表皮生长因子在喷雾剂中的百分含量为0.000005-0.0002重量％，较好为0.00001-0.00015重量％，更好为0.00002-0.0001重量％。在本发明的喷雾剂中，所述表面活性剂是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述，可以直接推导出哪些表面活性剂可用于本发明中。在本发明的一个优选实例中，所述表面活性剂包括磷脂类(例如卵磷脂等)、聚氧乙烯氧丙烯共聚物类(例如PluronicF-68等)中的一种或多种。在本发明的另一个优选实例中，所述表面活性剂选自吐温-80、司盘-85、油酸、胆酸盐中的一种或多种。在本发明的喷雾剂中，所述表面活性剂的用量是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述可以直接推导出其具体用量。在本发明的一个优选实例中，所述表面活性剂的用量为0.05-0.5g/ml，较好为0.1-0.4g/ml重量份，更好为0.15-0.25g/ml。通常，以所述喷雾剂的总重量计，所述表面活性剂的百分含量为5-20重量％，较好为7.5-15重量％，更好为10-12重量％。在本发明的喷雾剂中，所述保护剂是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述可以直接推导出哪些保护剂可用于本发明中。在本发明的一个优选实例中，所述保护剂包括聚乙二醇类(例如PEG400等)和白蛋白中的一种或多种。在本发明的另一个优选实例中，所述保护剂选自P-环糊精及其衍生物、聚维酮、玻璃酸钠、羟丙基甲基纤维素中的一种或多种。在本发明的喷雾剂中，所述保护剂的用量是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述可以直接推导出其具体用量。在本发明的一个优选实例中，所述保护剂的用量为0.01-0.5g/ml，较好为0.02-0.3g/ml，更好为0.05-0.15g/ml。通常，以所述喷雾剂的总重量计，所述表面活性剂的百分含量为1-5重量％，较好为1.5-4重量％，更好为2-3重量％。其中，如果存在白蛋白的话，所述白蛋白的重量百分含量通常为0.001-0.05重量％，较好为0.005-0.03重量％，更好为0.008-0.02重量％，最好为0.01重量％。在本发明的喷雾剂中，所述药学上可接受的载体是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述可以直接推导出哪些药学上可接受的载体可用于本发明中。在本发明的一个优选实例中，所述药学上可接受的载体包括溶剂和缓冲液等。在本发明的喷雾剂中，所述溶剂是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述可以直接得到哪些溶剂可用于本发明中。在本发明的一个优选实例中，所述溶剂包括短链醇(例如C1-C6醇，如乙醇、丙二醇等)。在本发明的喷雾剂中，所述缓冲液是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述可以直接得到哪些缓冲液可用于本发明中。在本发明的一个优选实例中，所述缓冲液包括lOmmol的磷酸盐缓冲液(pH6.2)。在本发明的喷雾剂中，所述溶剂的用量是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述可以直接得到其具体用量。通常，所述溶剂的用量只要能溶解上述重组人表皮生长因子、表面活性剂和保护剂即可。在本发明的一个优选实例中，所述溶剂的用量为0.001-lg/ml，较好为0.005-0.5g/ml，更好为0.01-0.2g/ml，最好为0.03-0.05g/ml。在本发明的喷雾剂中，所述缓冲液的用量是常规的，本领域的普通技术人员根据本发明的描述可以直接得到其具体用量。通常，所述缓冲液用于将所述重组人表皮生长因子的含量调节到所需的水平，例如0.5-20Ug/ml。在本发明中，所述喷雾剂包含传递体，且至少80%的所述传递体的粒径是均一的，较好至少85%、至少90%、至少95%、至少99%的所述传递体的粒径是均一的。本发明还提供了一种制备所述重组人表皮生长因子喷雾剂的方法，所述方法包括(a)用水溶解重组人表皮生长因子，并分散在保护剂中，得到溶液A;(b)用溶剂溶解表面活性剂，得到溶液B;(c)将溶液A加入到溶液B中，搅拌混匀得到溶液C;(d)将溶液C经超声雾化器在1.0-2.5MHz频率下于10-6(TC超声雾化后，通入正在搅拌的缓冲液中，或者，将溶液C加入缓冲液后再搅拌，得到的所述喷雾剂。在上述方法中，得到所述溶液A的步骤是常规的。在本发明的一个优选实例中，首先用去离子水溶解重组人表皮生长因子，并搅拌约4小时，得到溶液；然后将所得溶液分散于保护剂中，于40-5(TC搅拌4-8小时，得到所述溶液A。在本发明的另一个优选实例中，首先用去离子水溶解重组人表皮生长因子和一部分保护剂(例如白蛋白等)，同时搅拌约4小时，得到溶液；将所得溶液分散在剩余保护剂(例如PEG400等)中，于40-5(TC搅拌4-8小时，得到所述溶液A。在所述步骤(d)中，所述超声雾化器的频率通常为1.0-2.5MHz，较好为1.5-1.7MHz。另夕卜，超声雾化的温度通常为10-60°C，较好为15-50°C，更好为20-40°C。在所述步骤(d)中，搅拌所述缓冲液的搅拌器转速并没有具体限定，只要能将所述溶液C充分分散于缓冲液中即可。通常，所述转速为10-100rpm，较好为20-80rpm，更好为50-75rpm。在上述方法中，所得喷雾剂的pH为5.0-7.0。在本发明的一个优选实例中，所述pH为6.0-6.8，较好为6.2。下面结合实施例细说明本发明，这些实施例只是用于举例说明的目的，并没有限制本发明的范围。实施例测试方法使用HORIBA公司的LA-950型号激光散射粒度分布测定仪测定传递体的粒径及粒径分布。使用1%磷钼酸负染色制备样品，通过透射电镜观测传递体的形态。rhEGF含量测定使用放射免疫分析药盒(购自北京华清生化技术研究所)，利用均相竞争抑制原理，即抗hEGF抗体与1251-hEGF和EGF标准(或待测样品)于4""C孵育24小时后，加入分离剂，离心弃上清液，用放射免疫Y计数器(购自上海核福光电仪器有限公司，SN-682型)测定放射性计数，根据logitB/BO-log标准曲线，计算样品中hEGF浓度。包封率的测定包封率测定通过葡聚糖凝胶柱色谱法测定，柱层析条件为SephadexG-50(17cmx3cm);洗脱液为lOmmol磷酸盐缓冲液(pH6.2),流速1毫升/分钟，温度为室温(25°C)。每3毫升收集一次层析液，测定rhEGF的含量，分别得经柱分离出的载体包裹含药量和总药量，根据下列公式计算包封率。包封率X二经柱分离的载体包裹含药量/总药量x100^体外透皮率的测定离体鼠皮的制备取体重为150-170g的SD大鼠，用8%的硫化钠溶液背部脱毛，然后用生理盐水洗净皮肤，自然饲养24小时。次日实验前处死，立即剥离腹部皮肤，接着分离皮下脂肪和组织。选用无破损的皮肤浸泡于生理盐水中，置于冰箱内冷藏(0—4°C)12小时后备用。离体透皮试验将大鼠皮肤自然固定在改良的Franz扩散池上(扩散面积S=2.5cm2)，使皮肤表面面向给药室，皮肤里层与接受液(即生理盐水，接受池容积10ml)刚好接触。将所述样品均匀喷在鼠皮表面。将扩散池置于恒温磁力搅拌器内，使温度控制在37土rC，转速为30r'min—、搅拌12h后取接收液10ml。将所取得接收液用0.45nm的微孔滤膜过滤，进行rhEGF的含量测定，计算透皮量。透皮吸收率％=透皮量/给药量><100%。实施例1<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>用水50ml溶解上述重量的重组人表皮生长因子(购自中科院上海生物化学研究所)和上述重量的人血白蛋白(购自上海生物制品研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时。然后该溶液分散于上述重量的PEG400(购自北京市海淀会友化工，药用级)中，并采用78HW-1型磁力恒温搅拌器于4(TC搅拌5小时，得到溶液A。将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司药用注射级)和上述重量的PluronicF-68(购自BASF公司)用乙醇(购自上海振兴化工一厂药用级)溶解，得溶液B。将溶液A加入溶液B中，经78HW-1型磁力恒温搅拌器于室温搅拌1小时，采用NS1001L型高压均质机高压均质后，得到溶液C。将溶液C经MDSIN大雾量型超声波雾化器(型号M230852,雾化频率1.5-1.7MHz，雾化温度40°C)超声雾化后，通入正在搅拌(H型电动搅拌机，上海瑞柯坤泰贸易有限公司)的磷酸盐缓冲液中，待溶液C完全加入后再搅拌1小时。取样测pH值(PHS-3C型pH计)，将pH值控制在5.0-7.0范围内。药液经囊式过滤器粗滤后，经0.20pm微孔滤膜(购自PALL公司的无菌过滤膜)除菌，每瓶灌装l(telml。实施例2重组人表皮生长因子喷雾剂(每1000瓶)(5000IU/ml)活性成分舰GF50mg表面活性剂卵磷脂1kg表面活性剂PluronicF-680.5kg溶剂丙二醇0.5kg保护剂PEG-4000.5kg保护剂白蛋白lg缓冲液lOmmol磷酸盐缓冲液10L(pH6.2)加至用水50ml溶解上述重量的重组人表皮生长因子(购自中科院上海生物化学研究所)和上述重量的人血白蛋白(购自上海生物制品研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时。然后将该溶液分散于上述重量的PEG400(购自北京市海淀会友化工，药用级)中，采用78HW-1型磁力恒温搅拌器在5(TC下搅拌6小时，得到溶液A。再将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司药用注射级)和上述重量的PluronicF-68(购自BASF公司)用丙二醇(购自上海浦顺进出口有限公司，药用级)溶解，得溶液B。其余步骤同实施例l。实施例3<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>用水50ml溶解上述重量的重组人表皮生长因子(购自中科院上海生物化学研究所)和上述重量的人血白蛋白(购自上海生物制品研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时。然后将该溶液分散于上述重量的PEG400(购自北京市海淀会友化工，药用级)中，采用78HW-1型磁力恒温搅拌器在45'C搅拌8小时，得到溶液A。再将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司，药用注射级)和P上述重量的PluronicF-68(购自BASF公司)用上述重量的丙二醇(购自上海浦顺进出口有限公司，药用级)溶解，得溶液B。其余步骤同实施例l。实施例4重组人表皮生长因子喷雾剂(每1000瓶)(5000IU/ml)活性成分舰GF50mg表面活性剂卵磷脂2kg溶剂丙二醇0.5kg保护剂PEG-4000.5kg保护剂白蛋白lg缓冲液lOmmol磷酸盐缓冲液10L(pH6.2)加至用水50ml溶解上述重量的重组人表皮生长因子(购自中科院上海生物化学研究所)和上述重量的人血白蛋白(购自上海生物制品研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时。然后将该溶液分散于上述重量的PEG400(购自北京市海淀会友化工，药用级)中，采用78HW-1型磁力恒温搅拌器在47'C搅拌4小时，得到溶液A。再将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司，药用注射级)用上述重量的丙二醇(购自上海浦顺进出口有限公司，药用级)溶解，得溶液B。其余步骤同实施例l。实施例5重组人表皮生长因子喷雾剂(每1000瓶)(5000IU/ml)活性成分rhEGF50mg表面活性剂卵磷脂2kg表面活性剂PluronicF-680.5kg溶剂丙二醇0.5kg保护剂PEG-4000.5kg缓冲液lOmmol磷酸盐缓冲液10L(pH6.2)加至用水50ml溶解上述重量的重组人表皮生长因子(购自中科院上海生物化学研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时。然后将该溶液分散于上述重量的PEG400(购自北京市海淀会友化工，药用级)中，采用78HW-1型磁力恒温搅拌器在44'C搅拌7小时，得到溶液A。再将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司，药用注射级)和P上述重量的PluronicF-68(购自BASF公司)用上述重量的丙二醇(购自上海浦顺进出口有限公司，药用级)溶解，得溶液B。其余步骤同实施例1。实施例6<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>用水50ml溶解上述重量的rhEGF(购自中科院上海生物化学研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时得到溶液A。再将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司，药用注射级)和P上述重量的PluronicF-68(购自BASF公司)用上述重量的丙二醇(购自上海浦顺进出口有限公司，药用级)溶解，得溶液B。其余步骤同实施例l。实施例7重组人表皮生长因子喷雾剂(每1000瓶)(2000IU/ml)活性成分rhEGF20mg表面活性剂卵磷脂1kg表面活性剂PluronicF-680.5kg溶剂丙二醇0.5kg保护剂PEG-4000.5kg保护剂白蛋白lg溶剂lOmmol磷酸盐缓冲液亂(pH6.2)加至用水50ml溶解上述重量的重组人表皮生长因子(购自中科院上海生物化学研究所)和上述重量的人血白蛋白(购自上海生物制品研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时。然后将该溶液分散于上述重量的PEG400(购自北京市海淀会友化工，药用级)中，采用78HW-1型磁力恒温搅拌器在47'C搅拌4小时，得到溶液A。再将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司，药用注射级)和P上述重量的PluronicF-68(购自BASF公司)用上述重量的丙二醇(购自上海浦顺进出口有限公司，药用级)溶解，得溶液B。其余步骤同实施例l。实施例8重组人表皮生长因子喷雾剂(每1000瓶)(10000IU/ml)活性成分rhEGF廳mg表面活性剂卵磷脂1kg表面活性剂PluronicF-680.5kg溶剂丙二醇0.5kg保护剂PEG-4000.5kg保护剂白蛋白lg溶剂lOmmol磷酸盐缓冲液10L(pH6.2)加至用水50ml溶解上述重量的重组人表皮生长因子(购自中科院上海生物化学研究所)和上述重量的人血白蛋白(购自上海生物制品研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时。然后将该溶液分散于上述重量的PEG400(购自北京市海淀会友化工，药用级)中，釆用78HW-1型磁力恒温搅拌器在47'C搅拌4小时，得到溶液A。再将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司，药用注射级)和P上述重量的PluronicF-68(购自BASF公司)用上述重量的丙二醇(购自上海浦顺进出口有限公司，药用级)溶解，得溶液B。其余步骤同实施例l。实施例l一8所得喷雾剂中传递体的粒径分布数据见表1:表l<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>实施例9重组人表皮生长因子喷雾剂(每1000瓶)(5000IU/ml)活性成分舰GF50mg表面活性剂卵磷脂lkg表面活性剂PluronicF-680.5kg溶剂乙醇0.3kg保护剂PEG-4000.5kg保护剂人血白蛋白lg缓冲液lOmmol磷酸盐缓冲液10L(pH6.2)加至用水50ml溶解上述重量的重组人表皮生长因子(购自中科院上海生物化学研究所)和上述重量的人血白蛋白(购自上海生物制品研究所)得到溶液，将所得溶液搅拌4小时。然后该溶液分散于上述重量的PEG400(购自北京市海淀会友化工，药用级)中，并采用78HW-1型磁力恒温搅拌器于4(TC搅拌5小时，得到溶液A。将上述重量的卵磷脂(购自上海太伟药业有限公司药用注射级)和上述重量的PluronicF-68(购自BASF公司)用乙醇(购自上海振兴化工一厂药用级)溶解，得溶液B。将溶液A加入溶液B中，经78HW-1型磁力恒温搅拌器于室温搅拌1小时，采用NS1001L型高压均质机高压均质后，得到溶液C。将溶液C经MDSIN大雾量型超声波雾化器(型号M230852,雾化频率1.5-1.7MHz，雾化温度40°C)超声雾化后完全加入磷酸盐缓冲液中，然后再搅拌(H型电动搅拌机，上海瑞柯坤泰贸易有限公司)l小时。取样测pH值(PHS-3C型pH计)，将pH值控制在5.07.0范围内。药液经囊式过滤器粗滤后，经0.2(Vm微孔滤膜(购自PALL公司的无菌过滤膜)除菌，每瓶灌装l(klml。实施例10制备工艺的确定如实施例1所示配方和方法制备重组人表皮生长因子喷雾剂，不同的是如下表2所示改变制备工艺。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>由以上数据可见，实施例1和实施例9的制备工艺较传统技术取得的效果好,而实施例1中的制备工艺较实施例9中的制备工艺更好，制备的传递体粒径更均一。实施例11超声雾化参数的确定如实施例1所示配方和方法制备重组人表皮生长因子喷雾剂，不同的是如下表3和4所示改变制备工艺。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>由上表3可知，当采用超声雾化法时，超声强度不宜过大，当强度超过2.5MHz时，所制备的传递体被部分破坏，包封率有所下降。另外，超声强度不宜过小，当强度小于1.0MHz时，传递体不能充分分散于缓冲液中，其粒径有所增加。由上表4可知，当采用超声雾化法时，超声雾化温度不宜过高，当温度超过6(TC时，传递体的包封率明显下降。实施例12表面活性剂的筛选如实施例1所示配方和方法制备重组人表皮生长因子喷雾剂，不同的是使用如下表5所示的表面活性剂。表5表明活性剂种类用量(wt%)包封率(％)透皮吸收率(％)磷脂15%12.533.63'磷脂:胆酸钠腦:5%46.7420.35磷脂:PluronicF-68腦:5%55.9753.71磷脂:吐温8010%:5%21.3317.84磷脂:司盘80腦:5%13.615.47磷脂:油酸钠10%:5%17.158.64磷脂:聚氧乙烯蓖麻油腦:5%25.7213.69磷脂:十二烷基硫酸钠腦:5%9.117.86如实施例1所示配方和方法制备重组人表皮生长因子喷雾剂，不同的是使用如下表6所示的表面活性剂及其用量。_表6表面活性剂种类用量(wt%)包封率(％)磷脂:PluronicF-6810%:5%55.97磷脂:PluronicF-6810%:10%58.63磷脂:PluronicF-685%:10%25.38透皮吸收率(％)53.7154.3339.52由上表可知，单独使用磷脂作为表面活性剂，则透皮吸收率低；当使用混合表面活性剂时，包封率和透皮吸收率最佳。另外，通过比较不同比例的混合表面活性剂(磷脂:PluronicF-68)制得的喷雾剂的包封率和透皮吸收率，发现磷脂:PluronicF-68之比优选大于2:1。实施例13如实施例1所示配方和方法制备重组人表皮生长因子喷雾剂，不同的是使用如下表7所示的保护剂。_^_保护剂种类_不使用保护剂PEG-400人血白蛋白PEG-400+人血白蛋白零天包封率(％)41.6255.8443.1156.72保存时间活性测定(IU/瓶)0天5.05x1044.91x1045.16x1045.07x10440。C1个月3.43x1044.26x1044.08x1045.01x104由上表可知，PEG400和人血白蛋白对rhEGF都有保护作用。在高温(例如40°C)条件下，能使rhEGF免受失活。而且，联合使用PEG400和人血白蛋白的作用更佳。因此，加入保护剂(例如PEG400和人血白蛋白)后，可使重组人表皮生长因子喷雾剂的贮存稳定性提高，从而克服了现有制剂需低温贮存的缺陷。实施例14稳定性实验rhEGF喷雾剂经稳定性考验后的活性测定考验时间实施例70月l月2月3月6月9月12月18月活性测定，25。C2.012.111.941.992.051.972.091.92(xl03IU/ml)活性测定，40°C2.011.942.052.142,08-.....(xl03IU/ml)考验时间实施例l0月l月2月3月6月9月12月18月活性测定，25°C5.154.974.654.724.765.164.754.83(xl03IU/ml)活性测定,40°C5.154.674.884.874.95--——(xl03IU/ml)考验时间实施例80月l月2月3月6月9月12月18月活性测定，25。C10.139.8710.099.9110.039.9510.179.93(xl03IU/ml)活性测定，40°C10.1310.089.9410.119.84———(xl03IU/ml)考验时间金因肽*0月l月2月3月6月9月12月18月2.111.922.051.961.651.321.040.752.111.731.641.210.94--*:深圳市华生元基因工程发展有限公司生产的rhEGF喷雾剂，其效价约为2000IU/ml活性测定25。C(xl03IU/ml)活性测定340。C(xl03IU/ml)金因肽喷雾剂规格为2000IU/ml，25'C时不到9个月效价下降了500IU/ml，40"C时不到3个月效价下降了500IU/ml。实施例7喷雾剂规格为2000IU/ml，在25"C和4(TC下保存，效价几乎没有下降，效价范围在5000±500IU/ml内。实施例1和实施例8喷雾剂规格分别为5000IU/ml和10000IU/ml，在25"C和4(TC下保存后，效价几乎没有下降，效价变化范围在士500IU/ml内。由以上结果可以看出，本发明的rhEGF喷雾剂在25。C保存18个月，和在40"C下保存6个月，各项指标与O月比较无显著差异，从而表明本发明的rhEGF喷雾剂在25"C温度可以稳定保存至少18个月，在4(TC温度可以稳定保存至少6个月。而金因肽贮存条件为2-8'C，在25'C和4(TC下贮存时，效价明显下降。因此，与市售产品相比，本产品在常温下贮存稳定，方便贮存使用。实施例15:治疗烧伤的效果1.试验对象使用健康成年SD大鼠，体重200260g，雌雄各半。2.动物模型及实验分组使用5只大鼠为正常对照组。另取136只大鼠于实验前1天进行背部脱毛，实验当天用25g/L戊巴比妥钠溶液麻醉(35mg/kg)，并用8(TC热水浸烫15秒，每组大鼠背部脊柱两测对称部位各制作2个直径约为2cm的圆形深II度烫伤创面，其中左侧为L区，右侧为R区，通过病理切片进行证实为(以下称烧伤)。烧伤后立即向腹腔内注射乳酸钠林格液5ml。大鼠烧伤后分笼饲养，自由进食饮水。按创面处理方法的不同将大鼠随机分为4组。不同创面处理方法分组分组试验区代码处理方法给药均为600IU或等量盐水大鼠数量(只)A组对照区AL无菌等渗盐水34给药区AR实施例1所得喷雾剂B组对照给药区BL金因肽34给药区BR实施例1所得喷雾剂C组及时给药区CL创面伤后立即用金因肽用药34延迟给药区CR创面伤后第5天用金因肽用药D组及时给药区DL创面伤后立即用实施例所得喷雾剂用药34延迟给药区DR创面伤后第5天用实施例所得喷雾剂用药各组创面清创后，除敷料上使用的药物不同外其余处理相同，均在无菌操作下进行，每天换药1次直至创面愈合。3.标本采集在伤后第7、10、14天，分别取创面组织标本，每组每个时相点各8只大鼠。创面标本存放于-8(TC冰箱待用。4.检测指标创面愈合时间和创面愈合率(1)每组10只大鼠，每天观察创面愈合情况，以完全上皮覆盖作为创面愈合时间的依据。(2)每组于伤后第7、10、14天采用透明胶片描记加称重法测定局部创面面积，按下列公式计算创面愈合率=((原始创面面积-未愈合创面面积)/原始创面面积)X100%。5.结果5丄创面愈合率统计结果伤后不同时间各组大鼠创面愈合率的比较(％，^土s)试验组鼠数(只)伤后时间(天)71014A组AL826.2±3.139.1±4.258.2±2.7AR843.4±2.5△61.7士4.7A81.5土5.6AB组BL833.8±2.643.5±4.369.1±5.5BR844,2±2.9△63.8±3.6△84.9±7.1△C组(X833.1±3.443.2±4.467.7±4.5CR832.7±3.142.4±4.868.5±5.2D组DL843.7±3.162.4±3.983.2±4.9DR836.2±3.4△51.6士2.8A72.6±5.3△注与自身对照创面比较，A0.05》P〉0.01分析A组和B组数据，发现rhEGF喷雾剂用药组创面与对照创面相比，各时相点创面愈合面积百分比明显增加，统计学有显著差异。而且本发明的rhEGF喷雾剂比市售产品各时相点创面愈合面积百分比明显增加，统计学有显著差异。分析C组和D组数据，发现烧伤后立即或伤后第5天开始使用rhEGF，市售产品中两者在促进创面愈合的作用上无明显区别，而本发明的rhEGF喷雾剂烧伤后立即用药比伤后第5天开始用药有显著差别。5.2.不良反应观察本试验过程中，观察到的不良反应情况如下表。试验组咳嗽昏厥L侧R侧A组0000B组1010C组2132D组0000与市售产品相比，本发明rhEGF喷雾剂的皮肤渗透力强，在深II度烧伤创面愈合早期也能起到快速促进皮肤愈合的作用，利于縮短创面愈合的时间。另外，与市售产品相比，本发明rhEGF喷雾剂的不良反应较少。权利要求1.一种重组人表皮生长因子喷雾剂，它包括重组人表皮生长因子、表面活性剂、保护剂以及药学上可接受的载体，其中所述喷雾剂包含传递体，且至少80％的传递体的粒径是均一的。2.如权利要求1所述的喷雾剂，其特征在于至少85%、较好至少90%、更好至少95%、最好至少99%的所述传递体的粒径是均一的。3.如权利要求1所述的喷雾剂，其特征在于所述重组人表皮生长因子的用量是0.5-20ug/ml，较好为l-15"g/ml，更好为2-10ug/ml。4.如权利要求l所述的喷雾剂，其特征在于所述表面活性剂包括磷脂类(例如卵磷脂等)、聚氧乙烯氧丙烯共聚物类(例如PluronicF-68等)、吐温-80、司盘-85、油酸、胆酸盐中的一种或多种。5.如权利要求1所述的喷雾剂，其特征在于所述表面活性剂的用量为0.05-0.5g/ml，较好为0.1-0.4g/ml，更好为0.15-0.25g/ml。6.如权利要求l所述的喷雾剂，其特征在于所述保护剂包括聚乙二醇类(例如PEG400等)、白蛋白、(3-环糊精及其衍生物，聚维酮，玻璃酸钠，羟丙基甲基纤维素中的一种或多种。7.如权利要求1所述的喷雾剂，其特征在于所述保护剂的用量为0.01-0.5g/ml，较好为0.02-0.3g/ml，更好为0.05-0.15g/ml。8.—种制备所述重组人表皮生长因子喷雾剂的方法，所述方法包括(a)用水溶解重组人表皮生长因子，并分散在保护剂中，得到溶液A;(b)用溶剂溶解表面活性剂，得到溶液B;(c)将溶液A加入到溶液B中，搅拌混匀得到溶液C;(d)将溶液C经超声雾化器在1.0-2.5MHz频率下于10-6(TC超声雾化后，通入正在搅拌的缓冲液中，或者，将溶液C加入缓冲液后再搅拌，得到的所述喷雾剂。9.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述超声雾化的频率为1.5-1.7MHz;和/或，超声雾化的温度为15-50°C，更好为20-40'C。10.—种由权利要求8所述方法制备的重组人表皮生长因子喷雾剂。全文摘要本发明提供了一种重组人表皮生长因子喷雾剂，它包括重组人表皮生长因子、表面活性剂、保护剂以及药学上可接受的载体，其中所述喷雾剂包含传递体，且至少80％的传递体的粒径是均一的。本发明还提供了制造上述喷雾剂的方法。文档编号A61K9/12GK101209242SQ20061014797公开日2008年7月2日申请日期2006年12月26日优先权日2006年12月26日发明者周明慧,夏凌云,潘邻霖,陈彬华,原高申请人:信谊药厂