专利名称：从液体尤其是血液中除去物质的装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及从液体尤其是血液中除去物质的装置。
背景技术：
血液处理仪是早已公知的，在血液处理仪中，血液首先在体外主循环 中被引导流过血液透析部件或血液过滤器。过滤器的第二腔室是次循环的 一部分，在该次循环部分中只循环血液的某些组成部分。在次循环中设有 真正的血液处理件如吸附件。如果吸附件不应与全血结合，而是要与血浆 结合，则此时分为两个循环可能是必需的。
例如，欧洲专利公告号EP0776223B1已经公开了这样一种装置。在这 里，设有一个用于待处理液体的主循环，在主循环中整合有过滤器。次循 环连接在过滤器的次级侧，在次循环中设有至少 一个吸附器。
一种如图1所示的相应装置是已知的。在图1中示出了主循环12，在 该主循环中，主循环液体例如血液通过泵16循环流动。在该主循环中整 合有过滤器10。次循环14连接在过滤器IO的次级侧，在该次循环中，次 循环液体通过滚轮泵18以体积恒定的方式循环流动。在该次循环中整合 有两个吸附器38、 40,用于净化次循环14的液体。当这样配置时，在血 液过滤器中出现一定的压力梯度，其中在过滤器的上部(次级液体的输入) 出现次级液体注入血液循环，而在下部(次级液体的输出)出现液体从血 液循环中排出。交换体积由于体积恒定而正好平衡。但不利的是，无法准
确规定绝对交换的且进而被净化的液体量。
尽管可以用过滤器10例如对严重肝病患者进行血液排毒，不过如在 按照现有技术的图1中示出的那样，可以在主循环中设置血液透析部件42， 借助该血液透析部件并借助透析仪，可以通过体外血液循环从血液中分离 出水溶性毒素。
发明内容
本发明的任务是能够准确掌握次循环中的交换体积。
根据本发明，通过权利要求1的特征组合完成了该任务。据此，本发 明在次循环中整合有扩展容器，在该扩展容器中能以间断方式容纳和交还 次循环液体。在这个解决方案中，本发明利用了所谓的"单针透析"系统
的原理，这种原理例如由欧洲专利公告号EP0472480B1公开了 。在这种方 法中，通过唯一的导管4妄至病人，血液通过该导管被交替吸走和返回。这 要求血液暂存于扩展容器中。在本发明的范围内，没有采用"单针透析，， 系统，而是在这里在次循环中整合了扩展容器。在该扩展容器中，在第一 阶段内通过过滤器吸入液体或者压迫液体。接着，在随后的第二阶段中， 该扩展容器通过所述至少一个过滤器将液体交还给血液。由于根据循环情 况的不同在过滤器中或是发生注入血液，或是发生从血液中滤出，并且由 于次循环中的输送速率是准确知晓的，所以可以精确确定交换液体量并得 到平衡。借助在此提出的装置，使用者可以设定一定的滤液流量。因而， 可以在这里选择缓慢许多的流通体积量，从而次级液体在血液处理件即如 吸附器中的滞留时间延长了，结果，毒素吸附率将会得到提高。
从跟在独立权利要求后面的从属权利要求中得到了本发明的其它细 节和优点。
可以有利地在次循环中设置阀，用于在间断填充和排空扩展容器时分 配次循环'液体。
根据本发明的另一个有利设计方案，扩展容器的填充状态可以用压力 传感器测量。
关于次循环的泵，可以动用出自所谓"单针透析"系统的模块，在这 里，整合有压力传感器。血液可以在主循环中循环流动，而血浆可以在次 循环中循环流动。在这种应用中，可以优选采用空心纤维滤膜(例如基于 聚砜)作为过滤器。它起到使血浆与血液分离的作用，在这里，滤膜允许 白蛋白和具有低分子量的物质透过。
此外，可以有利地在主循环中整合血液透析部件，用于同时进行透析 处理。于是，伴随着透析处理，可以借助透析仪并通过体外血液循环从血 液中分离出水溶性毒素。对肝病患者来说，不溶于水的毒素本身集中在病 人血液中并与蛋白质(主要与白蛋白)结合，这样的毒素将通过按照本发 明的次循环，在这里尤其是通过吸附，被分离出来。
从附图所示的实施例中得到了本发明的其它特征、细节和优点。 图l表示根据现有技术的、从血液中除去物质的装置。
图2表示用于从血液中除去物质的本发明装置的实施例。
具体实施例方式
根据图2的本发明装置具有主循环12,在该主循环中，通过泵16输 送病人血液。在主循环12中整合有过滤器10,该过滤器呈由聚砜构成的 滤膜的形式。次循环14与滤膜IO相连接，在该次循环中，呈滚轮泵形式 的泵18用于输送在该次循环中输送的血浆。在该次循环中设有两个吸附 器38和40，通过这两个吸附器，与蛋白质结合并因而不溶于水的毒素可 以通过吸附从血浆中被分离出来。
在次循环14中整合有扩展容器28,在该扩展容器中，能以间断方式 容纳和交还次循环14的液体即血浆。为了在间断填充和排空扩展容器28 时分配次循环液体，设有阀20、 22和24、 26。在阀20、 22以及阀24、 26之间，如图2所示地设有泵18。该扩展容器还与一个压力传感器44相 连接，在这里，该压力传感器可以是泵的整体组成部分，如以模块形式已 用在"单针透析"系统中那样。
在这里，设有疏水过滤器30、 32和测压接头34。用36表示平衡容器。 借助压力传感器44,可以控制血浆流量。
多个间断循环的经过如下所述。首先，岡20和24^皮打开，而阀22 和26被关闭。在此状态下，泵18通过过滤器10吸入新鲜血浆，并将血 浆注入扩展容器28,直至达到上切换压力。通过压力传感器44测量该切 换压力。随后，阀22和26被打开，而阀20和24被关闭。在此情况下， 血浆从扩展容器28中被送出，在流过吸附器38和40后，又被供给过滤 器10和该主循环。这样一来，可以调节出精确确定的滤液体积流量。在 常见的系统中，该体积流量等于20毫升/分钟至50亳升/分钟。因此，血 浆在吸附器中的滞留时间比较长。结果，可以改善毒素吸附。
或者，如已经从现有技术中知道的那样，该系统可以按照血浆侧的再 循环流量比较高的方式运转。为此，阀20和26;f皮打开，而阀22和24祐_ 关闭。在这里，与上述体积流量相比，实现了 300毫升/分钟数量级的血浆 体积流量。
过滤器10由滤膜构成，该滤膜由聚砜制成，它允许白蛋白和具有低
分子量的物质透过。该滤膜用于从血液中分离出病人血浆。在次循环中， 如先前详细说明的那样，通过吸附进行血浆分离，以便分离出与蛋白质结 合的毒素。
另外，通过血液透析部件42,可以在主循环中进行透析处理，通过所 述透析处理，可以借助在此未详细示出的透析4义并通过体外血液循环,人血 液中分离出水溶性毒素。
权利要求
1.一种从液体尤其是血液中除去物质的装置，包括用于待处理液体的主循环(12)和整合于该主循环中的过滤器(10)，次循环(14)与该过滤器的次级侧相连接，在该次循环中设有至少一个血液处理件特别是吸附器(38，40)，其中在该主循环和该次循环中分别设有泵(16，18)，其特征在于，在该次循环(14)中整合有扩展容器(28)，在该扩展容器中以间断方式容纳和交还该次循环(14)的液体。
2. 根据权利要求1所述的装置，其特征在于，在该次循环(14)中 设有阀(20， 22; 24， 26)，用于在间断填充和排空该扩展容器(28)时 分配该次循环(14)的液体。
3. 根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于，该扩展容器(28) 的填充状态能通过压力传感器(44)来测量。
4. 根据权利要求3所述的装置，其特征在于，该次循环(14)的泵和 该压力传感器(44)被整合在一个模块中。
5. 根据权利要求1至4中任一项所述的装置，其特征在于，血液在该 主循环(12)中循环流动，血浆在该次循环(14)中循环流动。
6. 根据权利要求5所述的装置，其特征在于，作为过滤器采用滤膜 (10)，优选由聚砜构成的滤膜。
7. 根据权利要求1至6中任一项所述的装置，其特征在于，在该主循 环(12)中，还整合有血液透析部件(42)用于同时进行透析处理。
全文摘要
本发明涉及一种从液体尤其是血液中除去物质的装置，包括用于待处理液体的主循环(12)和整合于该主循环中的过滤器(10)，次循环(14)与该过滤器的次级侧相连接，在该次循环中设有至少一个吸附器(38，40)，其中在该主循环和该次循环中分别设有泵(16，18)。根据本发明，在该次循环(14)中整合有扩展容器(28)，在该扩展容器中以间断方式容纳和交还该次循环(14)的液体。
文档编号A61M1/30GK101098722SQ200680001737
公开日2008年1月2日 申请日期2006年2月1日 优先权日2005年2月17日
发明者H·克里斯特曼 申请人:弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司