专利名称：一种用洋葱和芦荟制成的药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及生物制品技术，特别是一种用洋葱和,荟制成的药物及其制备 方法。
背景技术：
洋葱(Allium c印al)，是百合科葱属球茎草本4直物，含有碳水化合物、矿 物质、维生素，经常生食新鲜洋葱对调节血脂、jfejf唐、血管紧张度、降低血压 有一定的作用，据世界营养协会推荐，每人一天生食洋葱80g以上能满足上述 功能的效果。，荟(Aloe)，属百合科声荟属，其药用价值早在公元36 68年 就已被人们所认识，它具有收敛、催眠、强身、清胃、通便之功效。其化学成 分有酚类物质，主要有芦荟大黄素(aloe-emodin)，糖(含有单、双和多糖)， 黄酮类，维生素，氨基酸(含有人体所需的八种必须氨基酸)，有机酸，矿物质， 芦荟素A等。,荟不仅具有药用价值，同时也是一种可使用的蔬菜。
上述两种物品，在新鲜状态下其水分高达90%以上，具有特殊气味，要生食 能达到具有防病治病的剂量不是大多数人能够接受的一件事情。探索从食物中 提取安全、有效的治疗药品是人们的共同期望。中国专利文献CN931005132公 开了将洋葱开发为单味和复方的系列产品的方法，但配伍复杂，工艺含混，难 以实施。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，公开一种用洋葱和,荟制成的药物 及其制备方法，以能最大限度地保持两种物品的生物活性，又尽量做到方便携
带、食用。通过配伍，使两种物品的有效作用得到互补，发挥协调一致的保健
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本发明是这样实现的，直接以新鲜洋葱和,荟为原料进行配伍，通过备料、 混^4分碎、提取、研磨、浓缩、干燥、粉碎成型等工序和步-骤制成药物，获得产品。
药物产品配方和制备方法的工序、步骤是
1、 配方
洋葱与芦荟的混合比例，洋葱占70%~85%，芦荟占30%~15%。
2、 制备方法
(l)备料，洋葱去根、叶，芦荟去根、刺，将表面泥土清洗干净，晾千备用。
(2 )混^4分碎，将洋葱和,荟按上述比例称重混合后粉碎至40 ~ 60目。
(3)提取，将混^f分碎物载入超声波提取罐，在温度为4(TC 5(TC下，提 取20 35分钟。
(4 )超微粉碎，将经过提取的混合物倒入胶体磨研末至5 ~ 20 |u m细度。
(5)酶解，在经过超微粉碎的混合物中加入果胶酶和纤维酶，温度控制在 30°C -45匸之间，时间2小时。
(6)除渣，经过酶解的物料用活塞式压榨机压榨去渣。
(7)浓缩，将榨汁载入真空浓缩锅，在真空度O. 08~0. 06mPa、温度60°C 以下浓缩至原体积的1/4-1/3。
(8 )干燥，将合格浓缩液送入微波真空干燥机，在真空度0. 08 ~ 0. 06mPa、 温度60°C以下干燥至7K分< 8°/。的类似红色的块状物。
(9)粉碎成型，将干燥所得的块状物粉碎至80-120目备用，或粉碎后直接填 充胶囊，或直接压片后应进行包衣。目的是,氐洋葱的特殊气味。
本发明提供的整套制备工艺方法均为物理加工过程，不添加任何其他辅料 和防腐剂，因此生产的是安全无毒副作用的产品，生产过程中除有少量的清洗 用水以外，没有其他三废排放，完全达到相关环保要求。产品经检测无毒，无 致畸作用，对高血脂症、糖尿病和高血压有一定的治疗和《呆1建作用，每克相当 于新鲜原料12 15克。
具体实施例方式
下面通过实施例详述本发明
实施例1
① 称取经整理、清洗和沥千水分的洋葱70公斤，，荟30公斤备用。
② 将备用的洋葱、芦荟;JtA粉碎机粉碎至40目。
③ 将混^H^碎物放入250L超声波提取罐提取20分钟，温度控制在4(TC。
④ 经it^i声波提取的物料用胶体磨进一步破碎，磨盘间隙控制20jum以内。
(D将物料力l/v储物罐，分別加入果胶酶1. 5克，纤维酶3克，搅拌，在 4(TC条件下放置2小时，后用活塞式压榨才几除渣。
将制备好的物料载入真空浓缩锅，在温度45。C、压力0. 08mPa条件下 将原液浓缩至原来体积的1/4。
⑦将浓缩液置入真空微波千燥机，在温度45。C,压力0. 08mPa条件下干 燥至水分小于8%的物块，重约7.6公斤。每克提取物相当于新鲜原料13克。
将干燥得到的物科4分碎至100目后填充至0号胶囊，胶嚢内物重量在
500mg ( ± 15mg)。 实施例2
① 称取经整理、清洗和沥干水分的洋葱85公斤，,荟15公斤备用。
② 将备用的洋葱、芦荟》tA粉碎机粉碎至60目。
③ 将混合粉碎物放入250L超声波提取罐提取35分钟，温度控制在50。C。
④ 经*声波提取的物料用胶体磨进一步破碎，磨盘间隙控制20 nm以内。
将物料》t7v储物罐，分别加入果胶酶1. 5克，纤维酶3克，搅拌，在 6(TC条件下放置2小时，后用活塞式压榨机除渣。
将制备好的物料载入真空浓缩锅，在温度60°C、压力0. 06mPa条件下 将原液浓縮至原来体积的1/3。
⑦ 将浓缩液置入真空微波干燥机，在温度6(TC,压力0. 06mPa条件下干 燥至水分小于8%的物块。重约7.6公斤。每克掮:取物相当于新鲜原料13克。
⑧ 将干燥得到的物料粉碎至100目后填充至0号胶嚢，胶嚢内物重量在 500mg ( ± 15mg)。
上述两个实施例仅是为了清楚说明本发明所为的举例，而非对本发明的实 施方式的限定。对于所属领域的制备工艺技术方案，在上述说明的勤出上显然 可以做出其它不同形式的变化，制备不同剂型的产品，在这里无需对所有实施 方式予以——举例，而这些变化及其不同剂型的产品，仍处于本发明的保护范 围之中。
权利要求
1、一种用洋葱和芦荟制成的药物，其特征在于，以新鲜洋葱和芦荟为原料配伍制备而成，
2、 如权利要求1所述的药物，其特征在于，洋葱与芦荟配伍的重量百分比为洋葱70%-85%,芦荟30%~15%。
3、 一种用洋葱和,荟制成的药物制备方法，其特征在于，制备方法 的顺序和步骤是U)备料，洋葱去根、叶，^荟去根、刺，洗净晾干备用；(2) 混合粉碎，将洋葱和,荟按比例混合后粉碎；(3) 提取，将混合粉碎物栽入超声波提取罐提取；(4) 超微粉碎，将经过提取的混合物倒入胶体磨研末；(5) 酶解，在经过超微粉碎的混合物中加入果胶酶和纤维酶酶解；(6) 除渣，经过酶解的物料用活塞式压榨机压榨去渣；(7) 浓缩，将榨汁栽入真空浓缩锅浓缩；(8) 干燥，将合格浓缩液送入微波真空干燥机干燥；(9) 粉碎成型，将干燥所得的块状物粉碎成型。
4、 如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，混合粉碎细度为40 ~ 60目，
5、 如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，提取时间为20 35 分钟，提取温度为40°C ~50°C。
6、 如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，超微粉碎细度5~20 nm。
7、 如权河要求3所述的制备方法，其特征在于，酶解温度控制在30 。C 45。C之间，酶解时间为2小时。
8、 如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在真空度0. 08~ 0. 06mPa，温度45°C ~ 60°C以下浓缩。
9、 如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在真空度0. 08~ 0. 06mPa，温度45°C ~ 60。C以下干燥至水分< 8%。
10、 如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，粉碎成型是将干燥 物粉碎至80-100目后直接填充胶囊，或直接压片后进行包衣。
全文摘要
一种用洋葱和芦荟制成的药物及其制备方法，通过备料、混合粉碎、提取、超微粉碎、酶解、除渣、浓缩、干燥、粉碎成型工序和步骤，直接以新鲜洋葱和芦荟为原料制成胶囊或片剂，获得产品。最大限度地保持这两种物品的生物活性，又尽量做到方便携带、食用，疗效显著。通过配伍，使两种物品的有效作用得到互补，发挥协调一致的保健和治疗效果。整套工艺均为物理加工过程，不添加任何其他辅料和防腐剂，是安全无毒副作用的产品，能用于治疗和辅助治疗高血脂症和糖尿病，并能对高血压病起到控制作用。
文档编号A61P3/06GK101095805SQ200710066009
公开日2008年1月2日 申请日期2007年6月29日 优先权日2007年6月29日
发明者李美瑛, 青 解 申请人:李美瑛