专利名称：：与角蛋白反应的聚合物结构，其合成及用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及与角蛋白反应的聚合物结构、它们的合成、应用及用途。更具体地，本发明涉及新颖的(共)聚物结构，它们的官能团在生物安全使用的条件下，尤其是人安全使用的条件下，能够与人角蛋白特别是与形成头发、眼睫毛和眼眉毛、皮肤、指甲、嘴唇、口腔粘膜以及外生殖器官组织的角蛋白形成化学键、离子键或共价键；本发明还涉及这些(共)聚物结构的合成以及它们在化妆品领域中的用途。
背景技术：
：近年来，对与指甲、头发和皮肤相关的产品进行研究，已经鉴定它们的主要目的是需要使材料、底物、活性成分或染料与角蛋白基质相互作用，而角蛋白基质存在某些差别，但都涉及身体外表和头发。事实上，许多化妆品的功能都与改变外表以及与需要携带某些具有机械和化学功能的功能性结构或者需要将某些具有机械和化学功能的功能性结构固定到角蛋白表面上有关。这些研究包括以下其中一些功能目的-护发用品的成膜能力；-头发造型的固定剂；-头发、皮肤和指甲的具有保护作用的成膜剂；-晒黑产品的防水性和抗磨损性；-涂于指甲(指甲油)、头发(染发剂)、皮肤(化妆品)上的染料和颜料的固定能力。用于指甲的大多数产品的目的在于为指甲涂色或者施加支撑结构以强化指甲；反而用于皮肤和头发的产品有各种不同的功能和目的。在毛发学领域中，已经研发出成膜剂，使用这些成膜剂的目的是尽可能地延长加在角蛋白表面上的结构的持久性；而就皮肤产品而言，已经研发出防水性的晒黑产品或产生"屏障效果"的面霜。W02007/072521是申请人的另一项专利申请，其申请日期比本申请的优先权日早，但公布日迟于本申请的优先权日。该申请描述和要求保护这样的聚合物它们具有选自-SH的官能团和能够被角蛋白上的NH2基团取代的离去基团。使用-SH基团会有一个缺点，即需要打断二硫键来防止角蛋白结构发生改变；而使用离去基团进行亲核取代则需要大致上较为激烈的反应条件。FR2760359公开了一种处理头发纤维的方法，该方法包括还原头发角蛋白的二硫键以产生-SH反应活性位置，然后利用共价键与所述反应活性位置结合，将来自外部因子保护剂等的至少一种活性化合物(例如染料、加强剂)固定。US2005/0268405涉及给角蛋白纤维染色的化合物，它包含颜料和两种聚合物(PA+PB)，该两种聚合物中每一种的至少一个官能团(A或B)为-COOH和环氧化物基团，所述的两个基团都能够形成共价键。当施加在头发上，两种聚合物发生反应，而该两种聚合物(PA和PB)之间的反应生成一种聚集在角蛋白纤维上的不溶性网状聚合物。US-B5935560涉及一种包括硅树脂聚合物的化合物，其中硅树脂聚合物以_SH基4团官能化，经共价键与头发纤维结合。硫醇基团(0.1摩尔％-3摩尔％)提供反应活性基团，以共价方式将带有硫醇基团的官能化硅与头发结合。该专利的化合物也可以含有氨合基团(_NH2)，用来提供其他反应位以将硅树脂聚合物结合到头发并为头发提供护发作用。EP1192932描述了研制头发造型用的头发定型胶，它具有较长的固定时间和较强的耐湿能力。这种性能的获得是因为聚合物的成膜特性以及聚合物的结构与角蛋白表面之间的相互作用。成膜能力增大了聚合物与角蛋白之间的接触表面，并提高了范德华键和偶极_偶极相互作用或氢键的效力，确保了聚合物的附着。US2004146471涉及一种由于使用了三种成膜聚合物而具有高定型能力和高阻力的组合物。EP1525877描述了固定和官能化聚合物底物的需要，该专利要求保护因为使用结构随温度变化的聚合物而能够将发型剂固定并保持长时间。US2003135004涉及聚合物组合物，由于它们特定的结构确保它们能够与角蛋白相互作用而附着和保持长时间。也描述了它们可用于将染料固定在面部皮肤(用作化妆产品)、指甲、头发、眼睫毛或眼眉毛上。使用含有-SH基团与头发结构起临时反应的硅聚合物已为本领域所知多年了这样的聚合物的例子在GB-A-1199776、EP-A-0295780、EP-A-0437099和US-A-5935560中都有描述。尝试要附着于角蛋白底物上的功能要素包括颜料，通常为着色物质。化妆品的着色以及化妆品对皮肤、指甲和头发的着色能力在欧洲、美国和大部分国家都有规范，因此，清楚地列出了允许使用的着色剂，如意大利L.713/86和欧洲指令76/768/EEC附件所描述。如EP0960617中描述，因为不容易介入使颜料改性，故研究均针对增加颜料试剂的附着力和抗磨损性的底物，大部分为成膜剂。EP1321126描述和要求保护两种互补聚合物的用途，该两种互补聚合物只有当分布在角蛋白上才能够反应而在它们之间形成共价键，从而构成特别高耐冲洗和抗磨损的膜。在该专利中，固定于角蛋白的获得是由于形成有效的原位大分子结构，增加了与角蛋白的相互作用，从而增大了非共价附着。W02004098488使用了在两个硫醇基团之间含有C3_C1Q链的水溶性二硫酚作为硫代乙醇酸及其衍生物的取代还原剂，其主要优点是在有利于PH条件下可获得"持久的"效果(打断角蛋白上的二硫键并以"持久"方式重建它们)，并且试剂的气味不大。上述配方和系统都存在一个问题，即产生的结构使用期有限，有些情况它们不能够耐冲洗。因此，有需要提供一些供头发使用的、与现有配方相比大较长使用期限的配方。
发明内容本发明的目的是解决上述问题，提供处理毛发，特别是头发、指甲和皮肤的配方，其效果持久。本发明通过提供根据权利要求1所要求保护的化妆品用的(共)聚物来实现上述目的。更具体地，本发明的目的是提供适用于化妆品领域，特别是用于配制护理和处理头发、眼睫毛、眼眉毛、体毛、指甲、粘膜和皮肤的一类(共)聚物，这类(共)聚物的特征是5它们的反应活性官能团在温和条件(与它们适用于人的必要安全要求相符合)下以及在溶剂和试剂(其毒理性能允许它们用于生物，特别是适用于人)存在下能够与角蛋白产生化学键(离子键或共价键)，而无需要预先对角蛋白的结构键进行改性，尤其无需对破坏毛发的肽键和二硫键进行改性。本发明的(共)聚物本身能够构成继而提供一种结构性、保护性、美观或重建的功能，或者它们能够组成底物，将具有功能剂功能的其他分子固定到角蛋白表面上，所述的功能剂例如是颜料和染料、诸如抗氧化剂、UV吸附齐U、防晒剂(antisolars)或抗菌剂等保护剂、或者具有蓬发造型、润滑、柔顺、亮泽、着色以及类似作用的化学结构。因此，本发明的目是还带有功能剂的通式(I)所示的(共)聚物，本发明的另一目的是通式(I)所示的共聚物，它们本身带有具有医学活性的分子，可作医学用途。本发明的另一个目的是在本发明的(共)聚物结构上提供其他官能团，用于固定分子或功能剂。在一实施例中，固定是在合成聚合物之后发生的。本发明的另一个目的是将所述功能剂，例如染料、抗氧化、亮泽剂、填充剂、晒黑过滤剂、颜料等等，固定于聚合物基质的新方法。本发明的另一个目的是通式(I)所示的聚合物结构在化妆品中的用途。本发明的又一个目的是含有这样的聚合物基质的化妆品制剂以及用作新颖化妆品的使用条件和模式。本发明的再一个目的是合成适合上述用途的(共)聚物的方法。具体实施例方式本发明的(共)聚物结构以如下通式来表示X-[C-A]-(I)式中，[C-A]是一部分聚合物链或共聚物链，选自丙烯酸硅树脂、聚乙二醇聚合物结构、多糖聚合物结构，或者选自天然聚合物，X是官能团，选自一或多个磺酸、羧酸、氨基酸或环氧化物基团，这些基团在室温下和适合生物使用的反应条件下反应，与角蛋白形成离子键或共价键，不需要预先对聚合物链本身进行改性。根据本发明，适合与角蛋白结构反应的聚合物的分子量在5，000至10，000道尔顿之间的范围，较佳地在10，000至100，000道尔顿之间的范围。根据本发明另一方面，聚合物链中具有官能团的单体，其中所述官能团选自磺酸、羧酸、氨基酸或环氧化物基团，占用于合成聚合物的单体总摩尔数的至少30摩尔％，较佳40摩尔％，更佳为50至90摩尔％的范围内。在一优选实施例中，分子量在10，000至100，000道尔顿之间的范围内，官能化摩尔数占用于合成链的单体总摩尔数的50%至90%的范围内。已惊奇地发现，具有上述特征的聚合物能够在水中与角蛋白官能团(如多肽基团和-NH》室温下或者不高于45-5(TC的温度下反应，这可以通过稍微加热而获得。此外，如上提及，本发明的聚合物与角蛋白结构之间的反应可在缺乏激活剂以及不对角蛋白改性的情况下进行。较佳地，当X是-COOH或环氧化物基团时，(共)聚物链选自丙烯酸和聚乙二醇结构，但当(共)聚物结构还带有分子，即功能剂与共聚物结构相连时，这样放弃的部分，BP限制是不适用的，下文将作更详细解释。在本发明一实施例中，聚合物结构具有多个如通式(II)所示的功能单元X(II)式中，如上所述，X选自-S03H;-C00H;氨基酸基团和环氧化物基团；G是键或者与A交替地或与A—起选自丙烯酸和甲基丙烯酸、乙烯基、苯乙烯、丁二烯、萜烯残基以及顺丁烯二酸酐及其衍生物。G和A的定义显示并特别包括以下化合物G=丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸及其甲酯、乙酯以及C3至C3。烷基酯的衍生物、丙烯酰吗啉及其衍生物、苯乙烯、在间位、对位、邻位上带有卤素基团的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯酰胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯酰胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、2-丙烯酰胺-2-甲基-l-丙烷磺酸、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇及其衍生物、萜烯和改性萜烯、以及顺丁烯二酸酐及其衍生物。八=丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸及其甲酯、乙酯以及(:3至(:3。烷基酯、丙烯酰吗啉及其衍生物、苯乙烯、在间位、对位、邻位上带有卤素基团的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯酰胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯酰胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇、萜烯和改性萜烯、以及顺丁烯二酸酐及其衍生物。具体地，当G不是简单的键和不是_CH2-(烯基)并且符合上述列表时，将带有如下所示的双键，以参与聚合物合成反应，本发明的聚合物结构能够在室温和符合人使用的反应条件下与角蛋白形成离子键或共价键。已经鉴定了四类官能团能够在温和条件下获得与角蛋白反应的聚合物，这些官能团在通式中用X表示，它们能够与头发形成稳定的化学键1.磺酸基(来自携带磺酸基的单体)，2.羧基(来自携带一或多个羧基的官能性单体的聚合)，3.衍生化聚合氨基酸(来自适合被官能化以携带聚合基团的氨基酸)，以及4.环氧化物基团(来自携带环氧化物基团的单体)。该四类官能团虽然有不同的机理，但都能够形成强键(离子键或共价键)。带有磺酸基或羧基的聚合物允许聚合物与头发的角蛋白通过离子-共价相互作用而形成键。本发明与上述提到的现有技术不同。专利申请号W02007/072521是与本发明最接近的现有技术，如上所述，它基于通过亲核取代或者通过多个与预先处理过的角蛋白结构键合的常规-SH键在聚合物与角蛋白之间形成键。相反，本发明的聚合物具有官能团，不需要处理，故不会在处理之前破坏角蛋白，这是因为它们通过縮合反应进行反应，形成酰胺键或磺酰胺键和/或离子键。如下文所描述，反应在水中或者在大致上是水溶性的溶剂中在特别温和的条件下发生。使用磺酸基和羧基的主要优点在于仅仅是聚合物与头发接触就可以建立与离子-共价特征相互作用的工具，这是因为存在大量的带部分电荷或净电荷的角蛋白官能团。以这种方式获得的聚合物能够在温和条件下与角蛋白结构结合，在正常冲洗条件下不会被洗去。在第一实施例中，本发明的目的是提供这样的聚合物它们通过主要的离子特征用于与角蛋白结合，这些聚合物的特征在于存在_S03H基团或-COOH;它们的合成流程示意如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>式中，X=-S03H;-COOHG和A如上所定义，即聚合物具有聚丙烯酸结构。适当地活化链状或环状硅树脂聚合物、多糖和天然聚合物，也能够获得同样的官能化和同样的目的，以用于下文描述的目的而使用的活性基团容易地使所述链状或环状硅树脂聚合物、多糖和天然聚合物官能化，将聚合物结构与头发化学结合。当X是-COOH时，由衍生化聚合氨基酸构成的单体，即由这样的氨基酸衍生的单体当氨基酸被适当地官能化后带有聚合基团，能够有利地用于合成本发明的共聚物结构。使用衍生化氨基酸的主要优点在于它们对头发的(肽)角蛋白结构的亲和力，仅仅是聚合物与头发接触就可以建立与离子-共价特征相互作用的工具，由此产生能够与角蛋白结构结合并且不会容易被简单洗去的聚合物。它们的合成流程示意如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、脯氨酸、谷酰胺、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸、甲状腺氨酸的衍生物。这些单体主要是通过使氨基酸与适合的丙烯酸试剂(丙氨酸、丙烯酰氯等)反应而获得；A如上述所定义。根据本发明另一实施例，共聚物结构上与角蛋白结合的官能团是环氧化物基团，通过携带环氧化物基团的单体插入共聚物链中。使用携带环氧化物基团的单体的主要优点在于它们与头发的角蛋白(肽)结构的反应活性，特别是角蛋白的亲核功能能够在非常温和的条件下与环氧乙烷基团反应形成共价键。这些聚合物结构的合成流程示意如下戶G、+A式中，G和A如上述所定义，艮卩G选自丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸及其甲酯、乙酯以及C3至C3。烷基酯的衍生物、丙烯酰吗啉及其衍生物、苯乙烯、在间位、对位、邻位上带有卤素基团的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯酰胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯酰胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇及其衍生物、萜烯和改性萜烯、以及顺丁烯二酸酐及其衍生物。A选自一或多个丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸及其甲酯、乙酯以及C3至C3。烷基酯、丙烯酰吗啉及其衍生物、苯乙烯、在间位、对位、邻位上带有卤素基团的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯酰胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯酰胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇及其衍生物、萜烯和改性萜烯、以及顺丁烯二酸酐及其衍生物。下表列出了一些用于合成本发明的聚合物的化合物。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>本发明的另一个优点是能够将分子或功能剂以共价方式固定在获得的(共)聚物上。换言之，通过本发明的共聚物，可以将功能剂或分子(PF)与角蛋白作化学结合，满足了保护或自身改性角蛋白的需要。这种功能剂与聚合物链本身的结合可通过不同方式来实现。常规的方法包括根据常规合成原则，使聚合物上合适的反应活性基团与PF上不会破坏功能要素的结构和功能性的某些相应的试剂进行反应。本发明鉴定了另一种方法并进行了实验，在自由基聚合过程中将至少一种PF在适当条件下加入到单体混合物中，从而成功地使(共)聚物结构官能化。因为聚合物链通过自由基引发剂延伸不会以线性方式发生，但在反应活性环境中同时存在多种自由基，所以通过自由基置换使以下情况同时发生是有可能的在延伸链上产自由基，同时自由基被置于PF的结构上。以此方式，通过形成共价键消除它的两种自由基是一个相当容易的反应，通过该反应可以实现将PF插入聚合物链，这是一种有效和实用的方法。本发明的主要优点是功能要素以共价方式被固定以及如下流程所示的单一合成步骤生成聚合物的方法，式中，G和A如上定义，PF表示分子或功能剂，即具有实际功能能够改变聚合物以及聚合物必须固定于其上的角蛋白的特性。这类功能剂的例子是染料、抗氧化齐U、亮泽齐IJ、填充齐IJ、晒黑过滤齐IJ、颜料。然后，可插入X基团，但它最好已经处于单体上，即化合物将直接用在聚合物合成混合物中，其中X选自-S03H、-COOH、_H和环氧化物基团。现在结合下列实施例对本发明作更详细描述，其中实施例只起举例说明作用，不以任何方式构成限制。实施例1携带与头发角蛋白起强烈相互作用的基团和功能剂(分子)的共聚物的形成反应(a)-聚合物A的合成在反应容器中加入在适量溶剂(100mlTHF)中的18g功能性单体(2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸基)、4gN，N-二甲基丙烯酰胺和300mg染料(SudanIII)。加入引发剂(40mgAIBN，即自由基引发剂2，2'_偶氮_二_异丁腈)后，在6(TC搅拌24小时。待反应完成后，丙烯酸基聚合物在乙醚中沉淀，并干燥。得到了带有由-SOsH构成G取代基的聚合物，由于与角蛋白实现了所要求的化学键合，聚合物还在侧链直接带有由染料(SudanIII)构成的功能剂。反应(b)-聚合物B的合成在反应容器中加入在适量溶剂(100gTHF)中的18g功能性单体(丙烯酸)、4g丙烯酰胺和300mg染料(SudanIII)。加入引发剂(400mgAIBN，即自由基引发剂:2，2'-偶氮_二_异丁腈)后，在6(TC搅拌24小时。待反应完成后，丙烯酸基聚合物在乙醚中沉淀，并干燥。聚合物形成反应通常涉及多种单体，特别是上述列出的那些，而且在不同溶剂和12温度条件下发生。反应的一般流程示意如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>式中，G-X、A和PF如上所定义。反应(c)-共聚物C的合成在反应容器中加入在适量溶剂(100gTHF)中的18g功能性单体(G_X=甘氨酰基甲基丙烯酸酯)、4g丙烯酰胺和300mg染料(SudanIII)。加入引发剂(400mgAIBN，即自由基引发剂偶氮_异丁腈)后，在6(TC搅拌24小时。待反应完成后，丙烯酸基聚合物在乙醚中沉淀，并干燥。聚合物形成反应通常涉及多种单体，特别是上述列出的那些，而且在不同溶剂和温度条件下发生。反应的一般流程示意如下实施例2将工力能化聚合物固定到头发卜.的反应将lOOmg聚合物溶解在4ml水中，制备聚合物(B)的溶液，其中聚合物(B)中G_X是-COOH基团，聚合物(B)的侧链上还带有功能要素(SudanIII)。然后，将50mg金色的人发样品浸在该溶液中，在55-6(TC下反应45分钟。所希望的反应是在肽键与聚合物上氨基和羧基之间发生。经过这些反应，形成新的离子-共价键。经过反应(模拟类似于发型师在头发烘干头盔下见到的条件)后，用腐触性洗涤剂(PH为10的肥皂)和中性洗涤剂反复地清洗头发，模拟长期清洗的重复动作。然后用各种极性的溶剂处理，并在处理过程中经受超声波。虽然经历了这样的测试，所述样品仍然呈现明显的牢固的红色，这表明形成了如下流程所示的化学键。<image>imageseeoriginaldocumentpage14</image>实施例3比较实施例同样的头发取另一个样品在同样条件、时间和温度下仅与染料作平行处理，得到一绺红色头发。但在该实施例中，红色在清洗过程中逐渐地但很快地褪去，最终得到一绺外观与原来一样的头发。实施例4船力制t凍，醇至l,卜白勺疆将lOOmg聚合物溶解在4ml水中，制备聚合物(A)的溶液，其中聚合物(A)中G_X是-S03H基团，聚合物(A)的侧链上还带有功能要素(SudanIII)。然后，将50mg头发浸在该溶液中，在55-6(TC下反应45分钟。所希望的反应是在肽键与聚合物上氨基和磺酸基之间发生。经过这些反应，形成新的共价键，如以下流程图所示实施例5船力制t凍，醇至l,卜.白勺疆将100mg聚合物溶解在4ml水中，制备聚合物(D)的溶液，其中聚合物(D)的侧链上带有功能要素(SudanIII)。然后，将50mg头发浸在该溶液中，在55-6(TC下反应45分钟。所希望的反应是在肽键与聚合物上氨基和磺酸基之间发生。经过这些反应，形成新的共价键，如以下流程图所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>权利要求如以下通式所示的聚合物结构，式中，[C-A]是一部分聚合物链或共聚物链，选自丙烯酸硅树脂、聚乙二醇聚合物结构、多糖聚合物结构，或者选自天然聚合物，X是官能团，选自一或多个磺酸、羧酸、氨基酸或环氧化物基团，这些基团在室温下和适合生物使用的反应条件下反应，与角蛋白形成离子键或共价键，不需要预先对聚合物链本身进行改性。F200880023772XC00011.tif2.如权利要求l所述的(共)聚物结构，其中携带官能团X的单体的数量占用于合成所述链的单体总摩尔数的至少30摩尔％。3.如权利要求2所述的(共)聚物结构，其中携带官能团X的单体的数量占用于合成所述链的单体总摩尔数的50摩尔％至90摩尔％的范围内。4.如权利要求1、2或3所述的(共)聚物结构，包括多个如下列通式所示的功能单元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(I)式中，X选自-S03H、-COOH.和环氧化物基团；G和A交替地或者一起是键、-CH2、丙烯酸基和甲基丙烯酸基、乙烯基、苯乙烯、丁二烯、萜烯以及顺丁烯二酸酐及其衍生物或残基，当X是-C00H时，G-X选自-C00H和氨基酸。5.如权利要求4所述的聚合物结构，其中所述氨基酸选自天冬氨酸、谷氨酸、苯基丙氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、脯氨酸、谷酰胺、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸、甲状腺氨酸。6.如权利要求4所述的(共)聚物结构，其中所述丙烯酸基和甲基丙烯酸基、乙烯基、苯乙烯、萜烯残基选自丙烯酸和甲基丙烯酸及其衍生物、衣康酸及其甲酯、乙酯以及(:3至。3。烷基酯、丙烯酰吗啉及其衍生物、苯乙烯、在间位、对位、邻位上带有卤素基团的苯乙烯及其衍生物、氯乙烯及其衍生物、乙酸乙烯酯及其衍生物、丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二甲基丙烯酰胺及其衍生物、N，N-二乙基丙烯酰胺及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的丙烯酰胺、乙烯吡咯烷酮及其衍生物、丁二烯及其衍生物、以C3至C3。烷基取代的氰基丙烯酸酯和氰基甲基丙烯酸酯、糠酸及其衍生物、乙烯基咔唑及其衍生物、偏二氯乙烯及其衍生物、乙烯醇及其衍生物、萜烯和改性萜烯。7.如权利要求1至6中任一项所述的(共)聚物结构，其特征在于，还包括一或多种功能剂(PF)，所述功能剂以共价方式与所述(共)聚物结构结合以改变(共)聚物结构的特征，所述功能剂(PF)不能够与所述(共)聚物结构的官能团(X)反应。8.如权利要求7所述的(共)聚物结构，其中所述功能剂选自一或多种着色剂、抗氧化剂、亮泽剂、填充剂、晒黑过滤剂、颜料、抗菌剂。9.以下通式所示的(共)聚合物结构或如权利要求2至8中任一项所述的(共)聚合物结构在处理头发、体毛、皮肤和指甲中的用途，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，[C-A]是一部分聚合物链或共聚物链，选自丙烯酸硅树脂、聚乙二醇聚合物结构、多糖聚合物结构，或者选自天然聚合物，X是官能团，选自一或多个磺酸、羧酸、氨基酸或环氧化物基团，这些基团在室温下和适合生物使用的反应条件下反应，与角蛋白形成离子键或共价键，不需要预先对聚合物链本身进行改性。10.—种化妆品制剂，其特征在于，它包括如权利要求1至8中任一项所述的(共)聚物结构，并结合有赋形剂、溶剂和化妆品学上可接受的载体。11.如权利要求10所述的化妆品制剂，其特征在于，它包括两种或以上的(共)聚物结构，其中所述结构上选取的官能团(X)不能在所述制剂的使用条件下一起反应。12.—种处理头发、体毛、皮肤、粘膜和指甲的角蛋白结构的方法，其特征在于，将权利要求1至8中任一项所述的化妆品制剂或者权利要求10或11所述的化妆品制剂施加于所述结构上，使所述(共)聚物结构或所述制剂中含有的结构与所述角蛋白结构以离子或共价方式结合，不需要预先对结构性角蛋白键进行改性。13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述共价键是通过聚合物结构上的官能团与角蛋白结构上的自由_NH2基团的縮合反应而形成的。14.如权利要求1至8中任一项所述的通式(I)所示的(共)聚物结构，其中所述功能剂由具有医学活性的分子形成，所述(共)聚物结构用在医学领域上。15.—种合成如权利要求1至8中任一项所述的(共)聚物结构，其特征在于，如下通式所示的化合物与化合物A反应，式中，X选自-50311、-0)011、环氧化物基团；G是键，即与A—起或者与A交替地选自-CHy丙烯酸和甲基丙烯酸、乙烯基、苯乙烯、丁二烯、萜烯基团以及顺丁烯二酸酐及其衍生物。16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，所述聚合反应在具有功能特征的一或多个分子存在下进行，将所述分子插入在所述聚合物链上作为功能剂。全文摘要一种包括至少一部分丙烯酸、硅树脂、聚乙二醇、多糖或者天然聚合物链的(共)聚物结构，它包括多个如下通式(I)所示的功能单元，式中，[C-A]是一部分聚合物链或共聚物链，选自丙烯酸硅树脂、聚乙二醇聚合物结构、多糖聚合物结构，或者选自天然聚合物，X是官能团，选自一或多个磺酸、羧酸、氨基酸或环氧化物基团，这些基团在室温下和适合生物使用的反应条件下反应，与角蛋白形成离子键或共价键，不需要预先对聚合物链本身进行改性。文档编号A61K8/81GK101795667SQ200880023772公开日2010年8月4日申请日期2008年5月12日优先权日2007年5月10日发明者M·扎诺蒂鲁索,N·巴比尼申请人:优德米克有限公司