塑料乳瓶、其它吹塑物品及其制备方法

专利名称：塑料乳瓶、其它吹塑物品及其制备方法
技术领域：
本发明一般涉及由玻璃化转变温度为100-130°c的聚合物材料吹塑制备的乳瓶和 其它物品及其制备方法。
背景技术：
塑料是用于制备既透明又抗打碎的乳瓶和其它婴幼儿保健产品的流行材料。通常 乳瓶在使用前通过浸入沸水或通过暴露于沸水蒸汽而灭菌。暴露时间典型地为5-20分钟， 但可能暴露最高达1小时，甚至更长。使用普通的透明塑料材料，例如聚(对苯二甲酸乙二 醇酯)("PET")制备的常规瓶通常在灭菌期间丧失其形状，因为这些材料具有相对于沸 水的低玻璃化转变温度(Tg)。因此，具有较高Tg值的塑料，例如双酚-A聚碳酸酯、无定形 聚酰胺和聚砜通常用于制备乳瓶。大多数乳瓶通过吹塑制备，其中将用于乳瓶的材料限制于高Tg塑料材料。吹塑通 常涉及预制品(preform)在注塑模具中注塑，接着该预制品在吹塑模具中温和的温度下加 压充气。然后通过与吹塑模具接触使瓶在材料的Tg以下骤冷(quench)。然而，在膨胀之后 的该骤冷使分子取向陷入瓶的侧壁，可以在沸水灭菌期间释放，导致瓶变形或收缩。为了防 止在沸水灭菌期间收缩，目前用于先有技术以制备吹塑乳瓶的塑料的Tg在沸水以上至少 30°C，即至少 130°C。这些高Tg材料也具有某些不足，例如昂贵、消费者的不良感觉，因为存在可限制 它们在这些应用中使用的双酚A、不足的耐化学性、不足的水解稳定性等。因此，在工业中需 要由替代的塑料材料制备的乳瓶。发明概述本公开一般涉及由玻璃化转变温度范围为100-130°C的聚合物材料吹塑制备的乳 瓶和其它物品及其制备方法。这些物品可以通过在吹塑期间拉伸比率与工艺条件的适当组 合来制备，并能够暴露于沸水中(第一次)而不显示有害的收缩或变形。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 在初次浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含Tg为100-130°C的聚合物材料。在本发明的一个方面，提供由聚合物材料形成的吹塑瓶(或其它吹塑物品)，其中 所述聚合物材料包含对苯二甲酸残基、2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4_环己烷 二甲醇残基，其中所述聚合物材料的Tg为100-130°C，其中所述瓶(或其它吹塑物品)初次 浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供由聚合物材料形成的吹塑乳瓶，其中所述聚合物材料 包含对苯二甲酸残基、2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4-环己烷二甲醇残基，其 中所述聚合物材料的Tg为100-130°C，其中所述瓶在初次浸入沸水1小时后显示5%或更 少的收缩率。在本发明的一个方面，提供由聚合物材料形成的吹塑瓶(或其它吹塑物品)，其中 所述聚合物材料包含对苯二甲酸残基、2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4_环己烷 二甲醇残基，其中所述聚合物材料的Tg为100-130°C，其中所述瓶的透射比大于0. 80，其中所述瓶(或其它吹塑物品)在初次浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供由聚合物材料形成的吹塑乳瓶，其中所述聚合物材料 包含对苯二甲酸残基、2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4-环己烷二甲醇残基，其 中所述聚合物材料的Tg为100-130°C，其中所述瓶的透射比大于0. 80，其中所述瓶在初次 浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供瓶(或其它吹塑物品)，该瓶(或其它吹塑物品)包含 Tg为100-130°C的聚合物材料，其中所述瓶在初次浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩 率，且其中所述聚合物材料包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g。在本发明的一个方面，提供瓶(或其它吹塑物品)，该瓶(或其它吹塑物品)包含 Tg为110-130°C的聚合物材料，其中所述瓶在初次浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩 率，且其中所述聚合物材料包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g。在本发明的一个方面，提供瓶(或其它吹塑物品)，该瓶(或其它吹塑物品)包含 Tg为110-130°C的聚合物材料，其中所述瓶在初次浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩 率，且其中所述聚合物材料包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；
ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g。在本发明的一个方面，提供瓶(或其它吹塑物品)，该瓶(或其它吹塑物品)包含 Tg为100-130°C的聚合物材料，其中所述瓶的透射比大于0. 80，其中所述瓶在初次浸入沸 水1小时后显示5%或更少的收缩率，且其中所述聚合物材料包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g。在本发明的一个方面，提供瓶(或其它吹塑物品)，该瓶(或其它吹塑物品)包含 Tg为110-130°C的聚合物材料，其中所述瓶的透射比大于0. 80，其中所述瓶在初次浸入沸 水1小时后显示5%或更少的收缩率，且其中所述聚合物材料包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g。在本发明的一个方面，提供瓶(或其它吹塑物品)，该瓶(或其它吹塑物品)包含 Tg为110-130°C的聚合物材料，其中所述瓶的透射比大于0. 80，其中所述瓶在初次浸入沸 水1小时后显示5%或更少的收缩率，且其中所述聚合物材料包含
7
(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g。在本发明的一个方面，提供瓶(或其它吹塑物品)，该瓶(或其它吹塑物品)包含 Tg为110-130°C的聚合物材料，其中所述瓶在初次浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩 率，且其中所述聚合物材料包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明的一个方面，提供瓶(或其它吹塑物品)，该瓶(或其它吹塑物品)包含 Tg为110-130°C的聚合物材料，其中所述瓶在初次浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩 率，且其中所述聚合物材料包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。
在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔；
9其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含
10
i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为115_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；
ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含
(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和
(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 75dL/g ；和
其中聚酯组合物的Tg为100_140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，
14
其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和
(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含
16
i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和
(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)55_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为115_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基； ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的固有粘度为ο. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含 (a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和
ii)40_70%摩尔的1，4-环己烷二甲醇残基，
其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和
(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和
iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为115_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含
21
(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。
在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为115_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔；其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和
(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含
i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；
25
ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i)33_37%摩尔的2，2，4，4_四甲基-1，3_环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 0. 55-0. 75dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含
26
(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100_130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g ；和
其中聚酯组合物的Tg为115_125°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含 i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-140°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为100-130°C。在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，
其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为105_125°C。 在本发明的一个方面，提供乳瓶(或其它吹塑物品)，该乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后具有5%或更少的收缩率，包含聚酯组合物，该聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯还包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g ；和其中聚酯组合物的Tg为115_125°C。在一个实施方案中，用小于或等于3的拉伸比率制备瓶、乳瓶或其它吹塑物品。在 另一个实施方案中，拉伸比率小于或等于2. 5或小于或等于2. 0。在还另一个实施方案中， 拉伸比率为1. 2-2. 0。在一个实施方案中，吹胀时的预制品温度(preform temperature)为 Tg+20°C或更高。在另一个实施方案中，吹胀时的预制品温度为Tg+30°C或更高。在另一个 实施方案中，拉伸比率小于2且预制品温度为Tg+30°C或更高。在另一个实施方案中，拉伸 比率小于1. 6且预制品温度为Tg+20°C或更高。相比之下，通常的先有技术塑料软饮料容器 的拉伸比率大于3，且其预制品在吹塑(blowing)时的温度通常为Tg+20°C。在另一个实施方案中，用小于由以下方程确定的计算拉伸比率(CSR)的拉伸比率 制备瓶、乳瓶或其它吹塑物品=CSR= (0. 022) (PT)+ (0. 074) (Tg)-10，其中PT为吹胀时的 预制品温度，且Tg为制备预制品的聚合物材料的玻璃化转变温度。在其他实施方案中，吹 塑物品或瓶相对于预制品的拉伸比率是计算拉伸比率(CSR)的20% -99%,30% -95%或 40% -90%。在另一个实施方案中，吹胀时的预制品温度高于由以下方程确定的计算预制品温 度(CPT) =CPT = (45. 44) (SR)-(3. 36) (Tg)+454，其中SR是瓶相对于预制品的拉伸比率，且 Tg是被吹塑的聚合物材料的玻璃化转变温度。在一个实施方案中，吹胀时的预制品温度比 计算预制品温度(CPT)高以下数量中的一个或多个1-80°C、10-70°C和/或20-60°C。在本发明的一个方面，提供制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法，该方法包括 吹塑由聚合物材料制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚合物材料的Tg温度高 至少20°C ；其中乳瓶相对于预制品的拉伸比率为2. 7或更小；其中聚合物材料的Tg为 100-130°C ；和其中乳瓶浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法，该方法包括吹塑由聚合物材料制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚合物材料的Tg温度高至少 20°C;其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为2.7或更小；其中聚合物材 料的Tg为100-130°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少的 收缩率；和其中聚合物材料包含至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g。在本发明的一个方面，在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法中，聚合物材料 可以选自至少一种以下材料聚丙烯酸、聚苯乙烯、聚酯；其掺混物和聚碳酸酯/聚酯掺混 物。在本发明的一个方面，在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法中，聚合物材料 选自至少一种聚酯。在另一方面，基于所述聚合物材料的总重量计，聚合物材料包含至少 90%重量、95%重量、99%重量或99. 5%重量的聚酯。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，聚酯组合物的二醇组分 可以包含10-50 %摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和50-90 %摩尔的1，4-环 己烷二甲醇残基；20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和65-80%摩尔的 1，4-环己烷二甲醇残基；30-40 %摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和60-70 % 摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基；或33-37%摩尔的2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇残基； 和63-67%摩尔的1，4-环己烷二甲醇残基。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，聚酯的Tg可以为 100-130°C ；或 110-130°C ；或 100-125°C ；或 105_125°C ；或 115_125°C ；或 118_122°C。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，吹胀时的预制品温度可 以比聚合物材料和/或聚酯的Tg温度高至少30°C。在本发明方法的一个方面，吹胀时的预制品温度可以比聚合物材料和/或聚酯的 Tg温度高30°C至比聚合物材料和/或聚酯的Tg温度高70°C。在本发明方法的一个方面， 吹胀时的预制品温度可以比聚合物材料和/或聚酯的Tg温度高30°C至比聚合物材料和/ 或聚酯的Tg温度高60°C。在本发明方法的一个方面，乳瓶相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 7或1. 2-2. 5 或 1. 2-2. 0 或 1. 3-1. 7。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，乳瓶(或其它吹塑物品) 浸入沸水1小时后可以具有5%或更少的收缩率；或浸入沸水1小时后可以具有4%或更少 的收缩率；或浸入沸水1小时后可以具有3%或更少的收缩率；或浸入沸水1小时后可以具
30有2%或更少的收缩率；或浸入沸水1小时后可以具有或更少的收缩率。本文吹塑物品 或瓶涉及的收缩百分率理解为指在吹塑物品或瓶初次浸入沸水1小时后所测定的收缩百 分率。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，乳瓶(或其它吹塑物品) 的侧壁浸入沸水1小时后可以具有3%或更少的雾度；或浸入沸水1小时后2%或更少的 雾度；或浸入沸水1小时后或更少的雾度。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法 的一个方面，乳瓶(或其它吹塑物品)的至少一个侧壁可以具有0. 02或更小的双折射；或 0.015或更小的双折射；或0. 01或更小的双折射。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，乳瓶(或其它吹塑物品) 相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 5 ；其中聚酯组合物的Tg为105-125°C;其中乳瓶(或其 它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率；和在25°C时在0. 5g/100ml的浓 度下，在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的固有粘度为0. 55-0.80dL/g。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，乳瓶(或其它吹塑物品) 的吹胀时的预制品温度可以比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，乳瓶(或其它吹塑物品) 的吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶相对于预制品的拉 伸比率为1. 4-2. 0 ；其中聚酯组合物的Tg为105-125°C;和其中乳瓶浸入沸水1小时后显示 5%或更少的收缩率。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，乳瓶(或其它吹塑物品) 的吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C;其中乳瓶(或其它吹塑物品) 相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯组合物的Tg为105-125°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，在25°C时在0. 5g/100ml 的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定，可用于本发明的乳瓶、其它吹塑物品和 /或方法的聚酯的固有粘度可以为0. 58-0. 74dL/g或0. 55-0. 80dL/g或0. 55-0. 75dL/g。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，可用于本发明的聚酯的 二醇组分可以包含20-45%摩尔的2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇残基；和65-80%摩尔
31的1，4-环己烷二甲醇残基； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定 的聚酯的固有粘度可以为0. 55-0. 80dL/g ；和聚酯的Tg可以为105-125°C。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，可用于本发明的聚酯的 二醇组分可以包含30-40%摩尔的2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇残基；和60-70%摩尔 的1，4_环己烷二甲醇残基；和在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚 酯的固有粘度可以为0. 58-0. 74dL/g ；和聚酯的Tg可以为115-125°C。在本发明的乳瓶、其它吹塑物品和/或方法的一个方面，可用于本发明的聚酯 的二醇组分可以包含聚酯，该聚酯包含33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇 残基；和63-67%摩尔的1，4-环己烷二甲醇残基；在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在 60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的该聚酯的固有粘度可以为0. 60-0. 68dL/g ；和该聚 酯的Tg可以为118-122°C。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少20°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为2. 7或更小；其中聚酯 组合物的Tg为100-130°C ；和其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或 更少的收缩率。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少20°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为2. 7或更小；其中聚酯 组合物的Tg为100-130°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更 少的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 45-1. OdL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少20°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 5 ；其中聚酯组 合物的Tg为105-125°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含
(I)至少一种聚酯，该聚酯包含 (a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)65_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 5 ；其中聚酯组 合物的Tg为105-125°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)65_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高30°C至比 聚酯组合物的Tg温度高70°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为 1. 2-2. 5 ；其中聚酯组合物的Tg为105-125°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率；其中 聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含
i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)65_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基， 其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或制备的其它物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 4-2. 0 ；其中聚酯 组合物的Tg为105-125°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更 少的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)65_80%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1.2-2.0 ；其中聚酯组 合物的Tg为105-125°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；
其中乳瓶(吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯组合物的 Tg为105-125°C;其中乳瓶(吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率；其中 聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；
ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯组 合物的Tg为115-125 ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或制备的其它物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯 组合物的Tg为115-125 ；其中乳瓶(或制备的其它物品)浸入沸水1小时后显示5%或 更少的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和
iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯组合物的 Tg为115-125 ;其中乳瓶(吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率；其中 聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯组合物的 Tg为115-125 ;其中乳瓶(吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少的收缩率；其中 聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩 尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g。
在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；
其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯组 合物的Tg为115-125 ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 58-0. 74dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯组 合物的Tg为115-125 ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 30-40%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)60_70%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；其中聚酯组 合物的Tg为118-122°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含
i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含
i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 3-1. 7 ；其中聚酯组 合物的Tg为118-122°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1.3-1.7 ；其中聚酯组 合物的Tg为118-122°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示3%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔；其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 60-0. 68dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 3-1. 7 ；其中聚酯组 合物的Tg为118-122°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示3%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 33-37%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)63_67%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 64-0. 65dL/g。在本发明方法的一个方面，制备乳瓶(或其它吹塑物品)的方法可以包括吹塑由 聚酯组合物制备的预制品，其中吹胀时的预制品温度比聚酯组合物的Tg温度高至少30°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)相对于预制品的拉伸比率为1. 3-1. 7 ；其中聚酯组 合物的Tg为118-122°C ；其中乳瓶(或其它吹塑物品)浸入沸水1小时后显示3%或更少 的收缩率；其中聚酯组合物包含(I)至少一种聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 35%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)65%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔； 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚酯的 固有粘度为0. 64-0. 65dL/g。在本发明的一个方面，提供一种吹塑方法，该方法包括将预制品吹塑成为瓶，其 中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率(SR)为3.0或更小，其中所述预制品由玻璃化转变 温度(Tg)为100-130°C的聚合物材料形成，其中吹胀时的预制品温度高于由以下方程确定 的计算预制品温度(CPT) :CPT = (45. 44) (SR)-(3. 36) (Tg)+454。在本发明的一个方面，聚合物材料的Tg为110-130°C。
在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中吹胀时的预制品温度比所 述计算预制品温度高1_80°C。
在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中吹胀时的预制品温度比所 述计算预制品温度高10-70°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中吹胀时的预制品温度比所 述计算预制品温度高20-60°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述瓶相对于所述预制品 的拉伸比率为1.2-2.5。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述瓶相对于所述预制品 的拉伸比率为1.2-2.0。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述瓶相对于所述预制品 的拉伸比率为1.3-1.7。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶浸入沸水1小时后显示 5%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶浸入沸水1小时后显示 4%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶浸入沸水1小时后显示 3%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶浸入沸水1小时后显示 2%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶浸入沸水1小时后显示 或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料的Tg为 105-125°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料的Tg为 110-125°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料的Tg为 115-125°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的透射比为0. 80或更大。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的透射比为0.90或更大。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的透射比为0.95或更大。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的双折射为0.02或更 小。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的双折射为0.015或更 小。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的双折射为0.01或更
在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中在25°C时在0. 5g/100ml的
浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚合物材料的固有粘度为0. 55-0. 80dL/ g°在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中在25°C时在0. 5g/100ml的
浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚合物材料的固有粘度为0. 60-0. 68dL/ g°在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述瓶相对于预制品的拉 伸比率为2. 0或更小，其中瓶浸入沸水1小时后显示3%或更少的收缩率，其中聚合物材料 的Tg为105-125°C，其中瓶的透射比为0. 90或更大，其中瓶的双折射为0. 015或更小，其中 在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚合物材料 的固有粘度为0. 55-0. 80dL/g。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料选自聚丙烯酸、 聚苯乙烯、聚酯；其掺混物和聚碳酸酯/聚酯掺混物。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中基于所述聚合物材料的总 重量计，聚合物材料包含至少95%重量的聚酯。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中基于所述聚合物材料的总 重量计，聚合物材料包含至少99. 5%重量的聚酯。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料包含对苯二甲 酸残基、2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4-环己烷二甲醇残基。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料包含至少一种 聚酯，该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中所述二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且所述二醇组分的总％摩尔为 100%摩尔。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚酯的二醇组分包含 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和65-80%摩尔的1，4-环己烷二甲醇 残基，其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚 酯的固有粘度为0. 55-0. 80dL/g，其中聚酯的Tg为105-125°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述聚酯的二醇组分包含 30-40 %摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和60-70 %摩尔的1，4-环己烷二甲醇 残基，其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚 酯的固有粘度为0. 58-0. 74dL/g，其中聚酯的Tg为115-125°C。[1003]在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶相对于预制品的拉伸比 率为2. 0或更小，其中瓶浸入沸水1小时后显示3%或更少的收缩率，其中瓶的透射比为 0. 90或更大，其中所述瓶的双折射为0. 015或更小。 在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶为乳瓶65。在本发明的一 个方面，提供一种或多种吹塑方法，所述方法包括将预制品吹塑成为瓶，其中预制品由玻 璃化转变温度(Tg)为100-130°C的聚合物材料形成，其中吹胀时的预制品温度比聚合物材 料的Tg高至少20°C，其中瓶相对于预制品的拉伸比率小于由以下方程确定的计算拉伸比 率(CSR) =CSR = (0. 022) (PT)+ (0. 074) (Tg)-10。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶相对于预制品的拉伸比 率为计算拉伸比率的20% -99%。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述瓶相对于预制品的拉 伸比率为所述计算拉伸比率的30% -95%。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述瓶相对于预制品的拉 伸比率为所述计算拉伸比率的40% -90%。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中吹胀时的预制品温度比聚 合物材料的Tg高至少30°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中吹胀时的预制品温度比聚 合物材料的Tg高30°C至比聚合物材料的Tg高70°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶浸入沸水1小时后显示 5%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶浸入沸水1小时后显示 3%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料的Tg为 105-125°C。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的透射比为0.90或更大。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的透射比为0.95或更大。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述瓶的双折射为0. 02或更小。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶的双折射为0.015或更 小。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中在25°C时在0.5g/100ml的
浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的聚合物材料的固有粘度为0. 55-0. SOdL/ g°在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料包含对苯二甲 酸残基、2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4-环己烷二甲醇残基。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中聚合物材料包含至少一种 聚酯，该聚酯包含[1020](a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，其中二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且二醇组分的总％摩尔为100%摩尔。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中所述聚酯的二醇组分包含 30-40 %摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和60-70 %摩尔的1，4-环己烷二甲醇残基。在本发明的一个方面，提供一种或多种吹塑方法，其中瓶为乳瓶。在本发明的一个方面，提供由聚合物材料形成的吹塑瓶，其中所述聚合物材料包 含对苯二甲酸残基、2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4-环己烷二甲醇残基，其中 所述聚合物材料的Tg为100-130°C，其中所述瓶的透射比大于0. 80，其中所述瓶浸入沸水 1小时后显示5%或更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述聚合物材料的Tg为110-130°C。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述聚合物材料的Tg为105_125°C。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述瓶浸入沸水1小时后显示3%或 更少的收缩率。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述瓶的透射比为0. 90或更大。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述瓶的透射比为0. 95或更大。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述瓶的双折射为0. 02或更小。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述瓶的双折射为0. 015或更小。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下， 在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的所述聚合物材料的固有粘度为0. 55-0.80dL/g。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中基于所述聚合物材料的总重量计，所 述聚合物材料包含至少95%重量的聚酯。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中基于所述聚合物材料的总重量计，所 述聚合物材料包含至少99. 5%重量的聚酯。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述聚合物材料包含至少一种聚酯， 该聚酯包含(a) 二羧酸组分，该二羧酸组分包含i)70_100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0_30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0_10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b) 二醇组分，该二醇组分包含i) 10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50_90%摩尔的1，4_环己烷二甲醇残基，
43[1049]其中所述二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且所述二醇组分的总％摩尔为 100%摩尔。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述聚酯的所述二醇组分包含 30-40 %摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和60-70 %摩尔的1，4-环己烷二甲醇 残基。在本发明的一个方面，提供一种吹塑瓶，其中所述吹塑瓶为乳瓶。本发明的任何方法可以用于制备至少一种本发明的吹塑物品，包括但不限于乳 瓶、瓶、容器和/或食物容器。本发明也涉及由至少一种本发明方法制备的吹塑物品，包括但不限于乳瓶。此外，本发明也涉及可以由至少一种本发明的方法制备的吹塑物品，包括但不限 于乳瓶。在本发明的一个方面，乳瓶(或其它吹塑物品)的侧壁可以具有选自以下的至少 一种透射比0. 80或更大；0. 85或更大；0. 90或更大；0. 95或更大；和1. 0或更大。在本发明的一个方面，可用于本发明方法的聚酯可以包含磷酸酯。在本发明的一个方面，可用于本发明方法的聚酯可以包含芳基磷酸酯。在本发明的一个方面，可用于本发明方法的聚酯可以包含三芳基磷酸酯。在本发明的一个方面，可用于本发明方法的聚酯可以包含三苯基磷酸酯。在本发明的一个方面，可用于本发明方法的聚酯可以包含磷酸三苯酯。在本发明的一个方面，提供吹塑物品，其中本发明的方法产生容器。在本发明的一个方面，提供吹塑物品，其中本发明的方法产生瓶。在本发明的一个方面，提供吹塑物品，其中本发明的方法产生乳瓶。在本发明的一个方面，提供吹塑物品，其中本发明的方法产生食物容器。本发明的吹塑物品可以基本上是双酚A。本发明的制品也可以不含双酚A。本发明的方法和/或由此类方法产生的产品具有优点，这些优点包括但不限于 因为在最终产品中缺乏BPA而使消费者感觉喜爱；良好的耐化学性和良好的水解稳定性。本发明的另外目的和优点将在下面的描述中部分描述，且部分根据该描述将是显 而易见的，或可从本发明的实践中认识到。本发明的目的和优点将通过权利要求中特别指 出的元件和组合来实现并达到。应理解，前面的一般性描述和后面的详述仅为例示性和举例说明性的，并不限制 所要求保护的本发明。发明详述通过参考本发明某些实施方案和工作实施例的以下详述，可更容易的理解本公 开。依照本发明的目的，本发明的某些实施方案在发明概述中描述，并在本文下面进 一步描述。本文也描述本发明的其它实施方案。^JL除非另有说明，否则在说明书和权利要求中使用的表达成分、性质例如分子量、反 应条件等数量的所有数值应理解为在所有情况下通过术语"约"来修饰。因此，除非指明是相反情况，在以下的说明书和权利要求书中描述的数字参数是可根据期望的性质而改变 的近似值，所述性质寻求通过本发明获得。最低限度，应该依照报导的有效数字的数目，并 通过应用普通的舍入技术，来解释各数字参数。此外，在本公开和权利要求书中描述的范 围将具体地包括整个范围，而不仅仅是一个或多个端点。例如，描述为0-10的范围将公开 0-10之间的所有整数，例如1、2、3、4等，以及端点0和10。与化学取代基例如"C「C5烃" 相关的范围也将具体地包括和公开Q烃和C5烃及其C2烃、C3烃和C4烃。虽然，阐述本发明的广义范围的数值范围和参数是近似值，但是尽可能精确地报 导在具体实施例中阐述的数值。然而，任何数值固有地包含一定的误差，该误差由在它们各 自测试中发现的标准差必然弓I起。当用于说明书和权利要求时，单数形式"一"和"该"包括其复数指示物，除非 上下文中另外清楚地指定。例如，涉及"瓶"或"聚酯"的加工或制备，将包括许多瓶或聚 酯的加工或制备。涉及包含或包括"一种"烷基或"一种"掺混物的组合物除所述成分或 组分外，将还分别包括其它成分或其它组分。本公开通过〃包含〃或〃含有〃或〃包括〃，在组合物或物品或方法中将存在至 少所述化合物、元件、颗粒或方法步骤等，但不排除存在其它化合物、催化剂、材料、颗粒、方 法步骤等，即使其它此类化合物、材料、颗粒、方法步骤等具有与所述功能相同的功能，除非 在权利要求中清楚地排除在外。也可理解，提及一个或多个方法步骤，并不排除在组合的所述步骤或在明确确定 的那些步骤之间插入的方法步骤之前或之后存在另外的方法步骤。此外，方法步骤或成分 的文字描述是用于鉴别不连续活动或成分的常规手段，且应理解为除非另有说明，否则可 以按任何顺序排列所述文字描述。对于本申请的目的，“收缩率"或"收缩百分率"或"百分收缩率"是当制备之 后初次经历升高的温度时，吹塑物品对尺寸减小敏感性的量度。通过将先前没有暴露于升 高的温度的吹塑物品(例如瓶)浸入沸水，来测定收缩率。在1小时之后，从沸水中取出模 塑物品。在浸入沸水之前和之后测定模塑物品的内体积。通过从浸入前的体积减去浸入后 的体积，并将该值除以浸入前的体积，来计算收缩率。对于本申请的目的，“透射比"是当物品与人体油(即指纹)接触，然后暴露于 升高的温度时，吹塑物品对局部雾状混浊敏感性的量度。为了测定透射比，将吹塑物品(例 如瓶)切割成两半。保留物品的一半作为煮沸前的对照，使另一半与人体油接触(用手指 接触)，然后置入沸水持续1小时。然后使激光束穿透各半瓶的侧壁，并记录其强度。通过 用3mW HeNe激光照射样品来测定透射比，并使用数字式光度计来测定透射强度。样品至检 测器的距离保持恒定在8cm。透射比计算为在三个暴露部位(即在指纹斑点内的部位)的 平均透射强度除以在两个未暴露部位的平均透射强度的比值。对于本申请的目的，‘‘拉伸比率〃或〃 SR"或〃 S.R.‘‘是与将预制品吹塑成物 品(例如瓶)相关的膨胀(即拉伸)程度的量度。通过以下方程来定义拉伸比率 其中DB是吹塑物品(例如瓶)的侧壁的最大外径， 是预制品的侧壁的最小外径， LB是吹塑物品(例如瓶)的总长度减去瓶口螺纹(finish)的20mm，且LP是预制品的总长度减去瓶口螺纹的20mm。对于本申请的目的，通过以下方程来定义〃计算拉伸比率〃或〃 CSR"CSR = (0. 022) (PT) + (0. 074) (Tg)-10其中PT是 吹胀时的预制品温度，且Tg是形成吹塑物品的聚合物材料的玻璃化转
变温度。对于本申请的目的，“预制品温度"或"PT"定义为在置入吹塑模具(在吹胀 前 1秒)时预制品的温度。对于本申请的目的，“瓶口螺纹"在一个实施方案中定义为接受关闭装置(帽) 的瓶的带螺纹部分。它也可以定义为瓶的颈部或吹塑物品的未拉伸部分。对于本申请的目的，通过以下方程来定义"计算预制品温度"或"CPT"CPT = (45. 44) (SR)-(3. 36) (Tg) +454其中SR为吹塑物品相对于预制品的拉伸比率，且Tg为形成吹塑物品的聚合物材 料的玻璃化转变温度。对于本申请的目的，"双折射"或"Δη"是取向的量度，并通过以下方程来定 义 其中TE是在轴向上测定的折射指数，TEP是在环向上测定的折射指数，且TM是在 厚度方向上测定的折射指数。双折射测量在本文中是指在吹塑物品(例如瓶)的侧壁，与 底部或瓶口螺纹不是刚好接近处进行的测量。对于本申请的目的，‘‘Tg"定义为通过差示扫描量热法(DSC)，按2°C/min的扫 描速率测定的玻璃化转变温度。被测样品应该加热至其熔点以上，并在扫描之前骤冷。“容器"是能够容纳食物并能够抵抗浸入沸水的任何贮器。当用于本文时，术语"瓶"理解为指能够容纳液体的容器。本发明的瓶可以用于 例如将液体给予通过瓶喂食的人例如婴儿。也预期本发明能够应用于期望抵抗浸入沸水的瓶、容器或物品。此类应用包括用 于在沸水巴氏灭菌期间容纳食品的容器。“聚合物材料"指任何材料，该材料通过一种或多种单体的聚合制备，并能够被模塑。当用于本文时，术语"聚酯"将包括"共聚酯"，并应理解为指通过一种或多种 二官能羧酸和/或多官能羧酸与一种或多种二官能羟基化合物和/或多官能羟基化合物的 反应制备的合成聚合物。通常，二官能羧酸可以为二羧酸，且二官能羟基化合物可以为二元 醇，例如乙二醇(glycol)和二醇(diol)。当用于本文时，术语"乙二醇"包括但不限于二醇、乙二醇和/或多官能羟基化 合物，例如支化剂。或者，二官能羧酸可以是羟基羧酸，例如对羟基苯甲酸，且二官能羟基化 合物可以是带有2个羟基取代基的芳环，例如氢醌。当用于本文 时，术语"残基"指由相应的单体，经过缩聚反应和/或酯化反应，结 合至聚合物的任何有机结构。当用于本文时，术语"重复单元"指具有通过羰基氧基结合 的二羧酸残基和二醇残基的有机结构。因此，例如，二羧酸残基可衍生自二羧酸单体或其相关的酰卤、酯、盐、酐或其混合物。此外，当用于本文时，术语"二酸"包括多官能酸，例如支化剂。因此，当用于本文 时，术语"二羧酸"将包括二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括可用于与二醇反应制备聚 酯的反应方法的其相关的酰卤、酯、半酯、盐、半盐、酐、混合酐或其混合物。当用于本文时， 术语"对苯二甲酸"将包括对苯二甲酸本身及其残基以及对苯二甲酸的任何衍生物，包括 可用于与二醇反应制备聚酯的反应方法的其相关的酰卤、酯、半酯、盐、半盐、酐、混合酐或 其混合物或其残基。本发明的物品及其制备方法 [1105]本发明一般涉及由玻璃化转变温度范围为100-130°C的聚合物材料吹塑制备的乳 瓶和其它物品及其制备方法。这些物品可以暴露于沸水中，并可以通过使用小于3的拉伸 比率与高于聚合物材料玻璃化转变温度(Tg)至少20°C的预制品温度的适当组合来制备。 可用于本发明方法的处理包括拉坯吹塑、注坯吹塑、挤坯吹塑和将最初的预制品或型坯吹 塑成最终物品的任何处理。测量取向或其缺乏的一种典型方法是通过光学测量折射指数，其可以用于计 算双折射。在一个实施方案中，依照本发明制备的物品的双折射值等于或小于由方程 (103-Tg)/735确定的值，其中Tg是按摄氏度测定的聚合物的玻璃化转变温度。因此，对于 Tg为125°C的聚合物，双折射值必须小于0. 030。因此，对于Tg为120°C的聚合物，双折射 值必须小于0.023。因此，对于Tg为115°C的聚合物，双折射值必须小于0.016。因此，对于 Tg为110°C的聚合物，双折射值必须小于0. 010。本发明提供的一种优点是能够用聚合物材料制备能够暴露于沸水的乳瓶和其它 物品，所述聚合物材料例如聚酯具有100-130°C的玻璃化转变温度范围，并具有高冲击强 度、韧性、良好的颜色、透明、低雾度值、耐化学性和水解稳定性中两种或多种的一定组合。例如，使用3或更高的常规拉伸比率和低预制品温度制备的物品产生具有有限的 耐化学性的物品，该物品在正常的处理条件和浸入沸水之后，发展成混浊、收缩和/或变 形。在由常规方法制备的瓶的一个实例中，在水中煮沸瓶之后，瓶上的指纹变得永久地蚀刻 在瓶的表面上，导致不可接受的雾度。在该情形下，化学物质只是普遍存在于人体皮肤上的 油。相反，对于需要透明的应用例如乳瓶应用来讲，由本发明的方法制备的物品显示合适的 雾度值。可以通过在暴露于沸水之前和之后测定激光束透过有指纹的瓶的相对光强度，来 定量由于沸水暴露而产生的指纹雾度。在暴露之前的激光强度除以在暴露之后的激光强度 的比例由此定义为透射比。透射比值小于0.80对应于显著的雾度观察。在一个实施方案 中，本发明的物品具有0. 80或更大的透射比。在一个实施方案中，本发明的物品具有0. 85 或更大的透射比。在一个实施方案中，本发明的物品具有0.90或更大的透射比。在一个实 施方案中，本发明的物品具有0.95或更大的透射比。使用Tg为100-130°C的聚合物材料， 通过常规方法制备的瓶和物品在初次浸入沸水之后也显示收缩或变形。依照本发明制备的 物品在浸入沸水1小时之后显示5%或更少的收缩率。在另一个实施方案中，依照本发明制 备的物品在浸入沸水1小时之后显示4%或更少的收缩率。在另一个实施方案中，依照本发 明制备的物品在浸入沸水1小时之后显示3%或更少的收缩率。在另一个实施方案中，依 照本发明制备的物品在浸入沸水1小时之后显示2%或更少的收缩率。在另一个实施方案中，依照本发明制备的物品在浸入沸水1小时之后显示或更少的收缩率。 [1110]通过使用小于3的拉伸比率与高于聚合物材料Tg至少20°C的预制品温度的适当 组合，来制备本发明的物品。一般而言，当拉伸比率增加时，用于制备本发明物品的预制品 的温度也增加。该关系可以通过以下方程来描述％收缩率=[15.9+(1.42*SR)-(0. 105* Tg)-(0. 0312*PT)]3，其中SR是拉伸比率，Tg是聚合物的玻璃化转变温度，以。C表示，且PT 是预制品的温度，以。C表示。因此，如果聚合物的Tg为115°C，且拉伸比率为1.4，那么预制 品的温度将必须为132°C或更高，以获得5%或更小的收缩率值。或者，如果聚合物的Tg为 115°C，且拉伸比率为2. 0，那么在煮沸1小时后预制品的温度将必须为159°C或更高，以获 得5%或更小的收缩率值。可允许的最大收缩率(％收缩率)是5%，优选4%，更优选3%， 最优选2%。通常的PET瓶用IOOpsi的气压吹塑。一般而言，减小吹塑压力就会减小在瓶 中的取向程度。在本发明的一个实施方案中，吹塑压力在本发明物品的吹塑期间减小。在 另一个实施方案中，本发明的瓶在75psi或更低，优选50psi或更低，更优选25psi或更低 的气压下制备。在一个实施方案中，用小于或等于3的拉伸比率制备本发明的物品。在其它实施 方案中，拉伸比率小于或等于2. 7、小于或等于2. 5或小于或等于2. 0。在还另一个实施方 案中，拉伸比率范围为1.2-2.0。在另一个实施方案中，拉伸比率范围为1.3-1.7。在一个 实施方案中，吹胀时的预制品温度为Tg+20°C或更高。在另一个实施方案中，吹胀时的预制品温度高于通过以下方程确定的计算预制 品温度(CPT) =CPT = (45. 44) (SR)-(3. 36) (Tg)+454，其中SR为瓶相对于预制品的拉伸比 率，且Tg为被吹塑的聚合物材料的玻璃化转变温度。在一个实施方案中，吹胀时的预制品 温度比计算预制品温度(CPT)高一个或多个以下的数量l-80°C、5-5(rC和/或10-40°C。 在另一个实施方案中，吹胀时的预制品温度为Tg+30°C或更高。在另一个实施方案中，拉 伸比率小于2，且预制品温度为Tg+30°C或更高。吹胀时的预制品温度指在置入吹塑模具 (在吹胀之前 1秒)时预制品的温度。在本发明的某些实施方案中，吹胀时的预制品温 度可以是至少一种以下温度高于Tg+20°C、高于Tg+25°C、高于Tg+30°C、高于Tg+35°C、 高于 Tg+40°C、高于 Tg+45°C、高于 Tg+50°C、高于 Tg+55°C、高于 Tg+60°C、高于 Tg+65°C、高 于 Tg+70°C、Tg+20°C -Tg+70°C、Tg+20°C -Tg+65°C、Tg+20°C -Tg+60°C、Tg+20°C -Tg+55°C、 Tg+20 "C -Tg+50 "C、Tg+20 "C -Tg+45 "C、Tg+20 "C -Tg+40 "C、Tg+20 "C -Tg+35 "C、 Tg+20 "C -Tg+30 "C、Tg+20 "C -Tg+25 "C、Tg+25 "C -Tg+70 "C、Tg+25 "C -Tg+65 "C、 Tg+25 "C -Tg+60 "C、Tg+25 "C -Tg+55 "C、Tg+25 "C -Tg+50 "C、Tg+25 "C -Tg+45 "C、 Tg+25 "C -Tg+40 "C、Tg+25 "C -Tg+35 "C、Tg+25 "C -Tg+30 "C、Tg+30 "C -Tg+70 "C、 Tg+30 "C -Tg+65 "C、Tg+30 "C -Tg+60 "C、Tg+30 "C -Tg+55 "C、Tg+30 "C -Tg+50 "C、 Tg+30 "C -Tg+45 "C、Tg+30 "C -Tg+40 "C、Tg+30 "C -Tg+35 "C、Tg+35 "C -Tg+70 "C、 Tg+35 "C -Tg+65 "C、Tg+35 "C -Tg+60 "C、Tg+35 "C -Tg+55 "C、Tg+35 "C -Tg+50 "C、 Tg+35 "C -Tg+45 "C、Tg+35 "C -Tg+40 "C、Tg+40 "C -Tg+70 "C、Tg+40 "C -Tg+65 "C、 Tg+40 "C -Tg+60 "C、Tg+40 "C -Tg+55 "C、Tg+40 "C -Tg+50 "C、Tg+40 "C -Tg+45 "C、 Tg+45 "C -Tg+70 "C、Tg+45 "C -Tg+65 "C、Tg+45 "C -Tg+60 "C、Tg+45 "C -Tg+55 "C、 Tg+45 "C -Tg+50 "C、Tg+50 "C -Tg+70 "C、Tg+50 "C -Tg+65 "C、Tg+50 "C -Tg+60 "C、 Tg+50 "C -Tg+55 "C、Tg+55 "C -Tg+70 "C、Tg+55 "C -Tg+65 "C、Tg+55 "C -Tg+60 "C、Tg+60 °C -Tg+70 °C、Tg+60 °C -Tg+65 °C 和 Tg+65 °C -Tg+70 °C。在本发明的某些实施方案中，最 终物品相对于预制品的拉伸比率可以是至少一种以下比例1. 2-小于3、1. 2-3,1. 2-2. 7、
1.2--2.5,1. 2-2.0、1 2-1. 9,1. 2-1.8,1. 2-17,1. 2-1 6,1. 2-1 5,1.2-1.4,1.2-1.3、1.3-小于3、1. 3-3,1. 3-2. 7,1. 3--2. 5,1. 3--2. 0,1.3--1. 9,1. 3-18、13-1.7,1.3--1.6、1.3--15,1. 3-1.4,1.4-小于3、14-3、1. 4--2. 7,1.4--2. 5,1. 4-20、14-1.9,1.4--1.8、1.4--17,1. 4-1.6,1.4-1. 5,1. 5-小于3、15-3,1.5--2. 7,1. 5-25、15-2.0、1.5-1.9、1.5--18,1. 5-1.7,1.5-1. 6、1.6-小于 3、1.6-3、1.6--2. 7,1. 6-25、16-2.0,1.6--1.9、1.6--18,1. 6-1.7,1.7-小于3、1.7-3、1. 7--2. 7,1.7--2. 5,1. 7-20、17-1.9,1.7--1.8、1.8--/'J、于 3、18-3a. 8-2. 7,1. 8-25、1. 8-20,1. 8--1.9,1. 9- /J、于3、1. 9-3,19--2.7、1.9--25、1 9 2 0,2.0-小于 3、2. 0-3、2. 0-27,2. 0--2.5,2. 7- /J、于3、2. 7-3,25--2.7、2.5--/、于 3、2. 5-3、/J、于3、小于2. 9、小于2. 8、小于2.7、小于2. 6、小于2. 5、小于24、、于
2. 3、小于2. 2、小于2. 1、小于2. 0、小于1. 9、小于1. 8、小于1. 7、小于1. 6和小于1. 5。长度为最终瓶长度的90% -100%的本发明优选预制品将提供1.0-1. 1的轴向 拉伸比率，且直径为最终瓶直径的60% -100%提供1.0-1.7的径向拉伸比率。可认识到 设计考虑可要求瓶口螺纹直径小于瓶的直径，这可导致预制品的实际直径为最终瓶直径的 60% -80%提供1. 3-1. 7的径向拉伸比率。也可认识到预制品可能需要一些锥度，以助于 从模具中取出。在该情况下，为了使在预制品底部的径向拉伸比率最小，锥度应该保持至最 小。除非另有说明，否则考虑可以按本文所述的任何拉伸比率、本文所述的任何预制 品温度和本文所述的任何吹塑压力的适当组合，来实施本发明的方法。除非另有说明，否则 也考虑通过本发明的方法制备的物品可以具有本文所述的任何雾度值、本文所述的任何双 折射值和本文所述的任何收缩率值的适当组合。在另一个实施方案中，增加瓶的壁厚度。例如，在一个实施方案中，瓶的厚度大于 0. 5mm，优选大于0. 75mm，更优选大于1mm。在一个实施方案中，依照本发明制备的物品和/ 或可用于本发明的聚合物材料组合物(有或没有调色剂)可以具有色值L*、a*和b*，该色值 可以使用 Hunter Associates Lab Inc.，Reston，Va制备的 Hunter Lab UltrascanSpectra 色度计测定。颜色测定值是在聚酯小丸或由它们注塑或挤出的板状物或其它物品上测定 值的平均数。它们通过CIE(国际照明委员会)的LW颜色系统(翻译的)测定，其中L* 代表亮度坐标，a*代表红/绿色坐标，且b*代表黄/蓝色坐标。在某些实施方案中，可用 于本发明的聚酯的b*值可以是-10-小于10，且L*值可以是50-90。在其它实施方案中， 可用于本发明的聚酯的b*值可以以下范围之一存在-10-9 ；-10-8 ；-10-7 ；-10-6 ；-10-5 ；-1 0-4 ；-10-3 ；-10-2 ；-5-9 ；-5-8 ；-5-7 ；-5-6 ；-5-5 ；-5-4 ；-5-3 ；-5-2 ；0-9 ；0-8 ；0-7 ；0-6 ；0-5 ； 0-4 ；0-3 ；0-2 ；1-10 ； 1-9 ； 1-8 ； 1-7 ； 1-6 ； 1-5 ； 1-4 ； 1-3 ；和 1-2。在其它实施方案中，可用于 本发明的聚酯的L*值可以以下范围之一存在50-60 ；50-70 ；50-80 ；50-90 ；60-70 ；60-80 ； 60-90 ； 70-80 ；79-90。依照本发明制备的物品可以浸入沸水，而不显示实际有害的收缩或变形。因此，本 发明适用于制备期望具有那些特性的吹塑物品。本发明物品的实例包括容器、瓶、乳瓶、食 品容器和/或食物容器；用于沸水巴氏灭菌的容器；和在其中实施灭菌的容器，例如婴幼儿 保健产品灭菌容器等。婴幼儿保健产品灭菌容器是配置用于保存婴幼儿保健产品的容器，用于婴幼儿保健产品家庭灭菌。在一个实施方案中，婴幼儿保健产品灭菌容器是乳瓶灭菌 容器。在一个实施方案中，乳瓶和婴幼儿保健产品灭菌容器具有选自韧性、透明、耐化学 性、Tg、水解稳定性和洗碗机稳定性的至少一种另外性质。可用于本发明的聚合物材料有Tg值范围为100-130°C的各种聚合物材料可以用于本发明，这些聚合物材料包 括但不限于聚丙烯酸(例如PMMA-聚甲基丙烯酸甲酯、SAN苯乙烯-丙烯腈共聚物)、聚苯 乙烯、聚酯(例如PEN)及其掺混物。也有各种其它掺混物，例如聚碳酸酯/聚酯掺混物，可 以提供在期望范围内的Tg。本发明可以使用的一个有用的聚合物家族是聚酯。本发明可以使用的一个聚酯家 族包括由对苯二甲酸；1，4_环己烷二甲醇；和2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇形成的聚可用于本发明乳瓶的聚酯可以通常由二羧酸和二醇制备，该二羧酸和二醇按基本 上相等的比例反应，并作为其相应的残基结合至聚酯聚合物。因此，本发明乳瓶的聚酯可以 包含基本上相等摩尔比例的酸残基(100%摩尔)和二醇(和/或多官能羟基化合物)残基 (100%摩尔)，以便重复单元的总摩尔数等于100%摩尔。因此，在本公开中提供的％摩尔 数可基于酸残基的总摩尔数、二醇残基的总摩尔数或重复单元的总摩尔数。例如，以总酸残 基计，含30%摩尔间苯二甲酸的聚酯指聚酯在总共100%摩尔酸残基中包含30%摩尔间苯 二甲酸残基。因此，在每100摩尔的酸残基中有30摩尔的间苯二甲酸残基。在另一实例中， 以总二醇残基计，含30%摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇的聚酯指聚酯在总共100% 摩尔二醇残基中包含30%摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基。因此，在每100摩尔 的二醇残基中有30摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基。在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚合物材料例如聚丙烯酸、聚苯乙 烯、聚酯、其掺混物和聚碳酸酯/聚酯掺混物的Tg可以是以下范围中至少一种100-130°C; 100-125 °C ；100-120 °C ；100-115 °C ； 100-110 °C ； 100-105 °C ； 105-130 °C ； 105-125 °C ； 105-120 °C ；105-115 °C ；105-110 °C ；110-130 °C ；110-125 °C ；110-120 °C ；110-115 °C ； 115-130°C ；115-125°C ；115-120°C ；120-130°C ； 120-125°C ；125-130°C。在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚合物材料例如聚丙烯酸、聚苯乙
烯、聚酯、>其掺混物和聚碳酸酷/聚酯掺混物的Tg可以是以下范围中至少一种:110-120°C111--120。C112--120。C113--120。C114--120。C115--120。C116--120。C117--120。C118--120V119--120V110--119V111--119V112--119V113--119。c114--119。c115--119V116--119V117--119V118--119V110--118V111--118。c112--118。c113--118V114--118V115--118V116--118V117--118V110--117。c111--117。c112--117V113--117V114--117V115--117V116--117V110--116。c111--116。c112--116V113--116V114--116V115--116V110--115V111--115。c112--115。c113--115V114--115V110--114V111--114V112--114V113--114。c110--113。c
111-113°C ；112-113°C ；110-112°C ；111-112°C ；和 110_111°C。 在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下 范围组合中至少一种10-45%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和55-90%摩尔1，4-环己烷二甲醇；10-40%摩尔2，2，4，4_四甲基_1，3-环丁二醇和60-90%摩尔1，4_环 己烷二甲醇；10-35%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和65-90%摩尔1，4_环己烷 二甲醇；10-30%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和70-90%摩尔1，4_环己烷二甲 醇；10-25%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和大于75-90%摩尔的1，4_环己烷二甲 醇；10-20%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和80-90%摩尔1，4_环己烷二甲醇；和 10-15%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和85-90%摩尔1，4_环己烷二甲醇。在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下 范围组合中至少一种28-37%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和63-72%摩尔1， 4-环己烷二甲醇；29-37%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和63-71%摩尔1，4_环 己烷二甲醇；30-37%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和63-70%摩尔1，4_环己烷二 甲醇；31-37%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和63-69%摩尔1，4_环己烷二甲醇； 32-37 %摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和63-68 %摩尔1，4-环己烷二甲醇；33-37 % 摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和63-67%摩尔1，4_环己烷二甲醇；34-37%摩尔 2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和63-66%摩尔1，4_环己烷二甲醇；35-37%摩尔2，2，4， 4_四甲基-1，3-环丁二醇和63-65%摩尔1，4-环己烷二甲醇；和36-37%摩尔2，2，4，4-四 甲基-1，3-环丁二醇和63-64%摩尔1，4_环己烷二甲醇。在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下 范围组合中至少一种28-36%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和64-72%摩尔1， 4-环己烷二甲醇；29-36%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和64-71%摩尔1，4_环 己烷二甲醇；30-36%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和64-70%摩尔1，4_环己烷二 甲醇；31-36%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和64-69%摩尔1，4_环己烷二甲醇； 32-36 %摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和64-68 %摩尔1，4-环己烷二甲醇；33-36 % 摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和64-67%摩尔1，4-环己烷二甲醇；34-36%摩尔2， 2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和64-66%摩尔1，4-环己烷二甲醇；和35-36%摩尔2，2，4， 4_四甲基-1，3-环丁二醇和64-65%摩尔1，4_环己烷二甲醇。在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下 范围组合中至少一种28-35%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和65-72%摩尔1， 4-环己烷二甲醇；29-35%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和65-71%摩尔1，4_环 己烷二甲醇；30-35%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和65-70%摩尔1，4_环己烷二 甲醇；31-35%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和65-69%摩尔1，4_环己烷二甲醇； 32-35 %摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和65-68 %摩尔1，4-环己烷二甲醇；33-35 % 摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和65-67%摩尔1，4-环己烷二甲醇；和34-35%摩尔 2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和65-66%摩尔1，4_环己烷二甲醇。在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下 范围组合中至少一种28-34%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和66-72%摩尔1， 4-环己烷二甲醇；29-34%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和66-71%摩尔1，4_环 己烷二甲醇；30-34%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和66-70%摩尔1，4_环己烷 二甲醇；31-34%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和66-69%摩尔1，4_环己烷二甲 醇；32-34%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和66-68%摩尔1，4_环己烷二甲醇；和
5133-34%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和66-67%摩尔1，4_环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下范围组 合中至少一种28-33%摩尔2，2,4,4-四甲基-1，3-环丁二醇和67-72%摩尔1，4_环己烷 二甲醇；29-33%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和67-71%摩尔1，4_环己烷二甲醇；
30-33%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和67-70%摩尔1，4_环己烷二甲醇；31-33% 摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和67-69%摩尔1，4-环己烷二甲醇；和32-33%摩尔 2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和67-68%摩尔1，4_环己烷二甲醇。在本发明的其它方面，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下范围组 合中至少一种28-32%摩尔2，2，4，4_四甲基_1，3-环丁二醇和68-72%摩尔1，4_环己 烷二甲醇；29-32%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和68-71%摩尔1，4_环己烷二甲 醇；30-32%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和68-70%摩尔1，4_环己烷二甲醇；和
31-32%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和68-69%摩尔1，4_环己烷二甲醇。在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下 范围组合中至少一种28-31%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和69-72%摩尔1， 4-环己烷二甲醇；29-31 %摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和69-71 %摩尔1，4-环己 烷二甲醇；和30-31 %摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和69-70%摩尔1，4-环己烷二 甲醇。在本发明的其它实施方案中，可用于本发明的聚酯的二醇组分包括但不限于以下 范围组合中至少一种28-30%摩尔2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇和70-72%摩尔1， 4-环己烷二甲醇；29-30%摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和70-71 %摩尔1，4-环己 烷二甲醇；和28-29%摩尔2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇和71-72%摩尔1，4-环己烷二甲醇。对于本发明的某些实施方案，可用于本发明的聚酯可显示在25 °C时在 0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的以下固有粘度中至 少一种0. 45-1. 2dL/g ；0. 45-1. IdL/g ；0. 45-ldL/g ；0. 45-0. 98dL/g ；0. 45-0. 95dL/g ； 0. 45-0. 90dL/g ；0. 45-0. 85dL/g ；0. 45-0. 80dL/g ；0. 45-0. 75dL/g ；0. 45-小于 0. 75dL/ g ；0. 45-0. 72dL/g ；0. 45-0. 70dL/g ；0. 45-小于 0. 70dL/g ；0. 45-0. 68dL/g ；0. 45-小 于 0. 68dL/g ；0. 45-0. 65dL/g ；0. 50-1. 2dL/g ；0. 50-1. IdL/g ；0. 50-ldL/g ；0. 50-小于 IdL/g ；0.50-0.98dL/g ；0.50-0. 95dL/g ；0.50-0. 90dL/g ；0.50-0. 85dL/g ；0.50-0. 80dL/ g ；0. 50-0. 75dL/g ；0. 50-小于 0. 75dL/g ；0. 50-0. 72dL/g ；0. 50-0. 70dL/g ；0. 50-小 于 0. 70dL/g ；0. 50-0. 68dL/g ；0. 50-小于 0. 68dL/g ；0. 50-0. 65dL/g ；0. 55-1. 2dL/ g ；0. 55-1. IdL/g ；0. 55-ldL/g ；0. 55-小于 IdL/g ；0. 55-0. 98dL/g ；0. 55-0. 95dL/g ； 0. 55-0. 90dL/g ；0. 55-0. 85dL/g ；0. 55-0. 80dL/g ；0.55-0. 75dL/g ；0.55-小于 0. 75dL/ g；0. 55-0. 72dL/g ；0.55-0. 70dL/g ；0.55-小于 0. 70dL/g ；0.55-0. 68dL/g ；0.55-小 于 0. 68dL/g ；0. 55-0. 65dL/g ；0. 58-1. 2dL/g ；0. 58-1. IdL/g ；0. 58-ldL/g ；0. 58-小于 IdL/g ；0. 58-0. 98dL/g ；0. 58-0. 95dL/g ；0. 58-0. 90dL/g ；0. 58-0. 85dL/g ；0. 58-0. 80dL/ g ；0. 58-0. 75dL/g ；0. 58-小于 0. 75dL/g ；0. 58-0. 72dL/g ；0. 58-0. 70dL/g ；0. 58-小 于 0. 70dL/g ；0. 58-0. 68dL/g ；0. 58-小于 0. 68dL/g ；0. 58-0. 65dL/g ；0. 60-1. 2dL/ g ；0. 60-1. IdL/g ；0. 60-ldL/g ；0. 60-小于 IdL/g ；0. 60-0. 98dL/g ；0. 60-0. 95dL/g ；
520. 60-0. 90dL/g ；0. 60-0. 85dL/g ；0. 60-0. 80dL/g ；0. 60-0. 75dL/g ；0. 60-小于 0. 75dL/ g ；0. 60-0. 72dL/g ；0. 60-0. 70dL/g ；0. 60-小于 0. 70dL/g ；0. 60-0. 68dL/g ；0. 60-小 于 0. 68dL/g ；0. 60-0. 65dL/g ；0. 65-1. 2dL/g ；0. 65-1. IdL/g ；0. 65-ldL/g ；0. 65-小于 IdL/g ；0.65-0. 98dL/g ；0.65-0. 95dL/g ；0.65-0. 90dL/g ；0.65-0. 85dL/g ；0.65-0. 80dL/ g ；0. 65-0. 75dL/g ；0. 65-小于 0. 75dL/g ；0. 65-0. 72dL/g ；0. 65-0. 70dL/g ；0. 65-小于 0. 70dL/g ；0. 68-1. 2dL/g ；0. 68-1. IdL/g ；0. 68-ldL/g ；0. 68-小于 IdL/g ；0. 68-0. 98dL/ g ；0. 68-0. 95dL/g ；0. 68-0. 90dL/g ；0. 68-0. 85dL/g ；0. 68-0. 80dL/g ；0. 68-0. 75dL/g ； 0. 68-小于 0. 75dL/g ；0. 68-0. 72dL/g ；大于 0. 76-1. 2dL/g ；大于 0. 76-1. IdL/g ；大于 0. 76-ldL/g ；大于 0. 76dL/g-小于 IdL/g ；大于 0. 76-0. 98dL/g ；大于 0. 76-0. 95dL/g ； 大于 0. 76-0. 90dL/g ；大于 0. 80-1. 2dL/g ；大于 0. 80-1. IdL/g ；大于 0. 80-ldL/g ；大于 0. 80-小于 IdL/g ；大于 0. 80-1. 2dL/g ；大于 0. 80-0. 98dL/g ；大于 0. 80-0. 95dL/g ；大于 0.80-0. 90dL/g。 对于本发明的某些实施方案，可用于本发明的聚酯可显示在25 °C时在 0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的以下固有粘度中至少
—种0.58-0.‘70dL/g ；0 58-0. 69dL/g；0.58-0. 68cm/g；0.58-0. 67dL/g ；0.58-0 66dLg；0,.58--0..65dL,/g；0.,58--0,.64dL,/g；0.58-0.63dL/；0,.58--0.,62dL/xg；0.58--0.61dLg；0..58--0.,60dL,/g；0.,58--0..59dL,/g；0.59-0.70dL/'g；0,.59--0.,69dL/；0.59--0.68dLg；0..59--0.,67CIU/g；0.59--0..66CIU/g；0.59.-0.65dL/'g；0..59--0.64dL/；0.59--0.63dL,g；0.,59--0.62CIL,/g；0.59--0.,61CIL,/g；0.59.-0.60dL/'g；0..60--0.70dL/'g；0.60--0.69dLg；0..60--0.,68CIU/g；0.,60--0..67CIU/g；0.60-0.66dL/'g；0..60--0.,65dL/；0.60--0.64dL,g；0.,60--0.63CIU/g；0.60--0.,62CIL,/g；0.60-0.61dL/'g；0..61--0.70dL/'g；0.61--0.69dL,g；0.,61--0.68CIL,/g；0.61--0.,67CIL,/g；0.61--0.66dL/'g；0.,61--0.65dL/'g；0.61--0.64dL,g；0.61--0.63CIL,/g；0.61--0.62CIL,/g；0.62--0.70dL/'g；0.,62--0.69dL/'g；0.62--0.68dL,g；0.62--0.67dL,/g；0.62--0.66dL,/g；0.62--0.65dL/g；0.62-■0.64dL/'g；0.62--0.63dL,g；0.63--0.70dL,/g；0.63--0.69dL,/g；0.63--0.68dL/'g；0,.63--0.,67dL/；0.63--0.66dLg；0..63--0.,65CIU/g；0.63--0..64cm/g；0.64.-0.70dL/'g；0..64--0.69dL/；0.64--0.68dL,g；0.,64--0.67CIL,/g；0.64--0.,66CIL,/g；0.64.-0.65dL/'g；0..65--0.70dL/'g；0.65--0.69dL,g；0.,65--0.68CIL,/g；0.65--0.,67CIL,/g；0.65--0.66dL/'g；0.,66--0.70dL/'g；0.66--0.69dL,g；0.66--0.68dL/g；0.66_丨0.67dL/g ；0. 67-丨0. 70dL/g；0.67-0 69dL/g；01. 67-0.68dL/g
0. 68-0. 70dL/g ；0. 68-0. 69dL/g ；和 0. 69-0. 70dL/g。除非另有说明，否则考虑可用于本发明乳瓶的组合物可以具有至少一种本文所述 的固有粘度范围和至少一种本文所述组合物的单体范围。除非另有说明，否则也考虑可用 于本发明乳瓶的组合物可以具有至少一种本文所述Tg范围和至少一种本文所述组合物的 单体范围。除非另有说明，否则也考虑可用于本发明乳瓶的组合物可以具有至少一种本文 所述的固有粘度范围、至少一种本文所述的Tg范围和至少一种本文所述组合物的单体范 围。在本发明的一个方面，可用于本发明乳瓶的某些聚酯中有用的顺_2，2，4，4_四甲 基-1，3-环丁二醇的％摩尔大于50%摩尔或大于55%摩尔的顺-2，2，4，4-四甲基-1，3-环 丁二醇或大于70%摩尔的顺-2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇；其中顺-2，2，4，4-四甲
53基-1，3-环丁二醇与反-2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇的总％摩尔等于总计100%摩尔。 在本发明的另一方面，可用于本发明乳瓶的顺_2，2，4，4_四甲基-1，3_环丁二醇的％摩尔 为50%摩尔。在本发明的另一方面，可用于本发明乳瓶的顺_2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁 二醇的％摩尔为40-70%摩尔。在某些实施方案中，对苯二甲酸或其酯，例如对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸残 基及其酯的混合物可以构成用于形成可用于本发明瓶的聚酯的部分或全部二羧酸组分。在 某些实施方案中，对苯二甲酸残基可以按至少70 %摩尔，例如至少80 %摩尔、至少90 %摩 尔、至少95 %摩尔、至少99 %摩尔或甚至100 %摩尔的浓度，构成用于形成可用于本发明瓶 的聚酯的部分或全部二羧酸组分。在某些实施方案中，为了制备可用于本发明乳瓶的更高 冲击强度的聚酯，可以使用更高含量的对苯二甲酸。对于本公开的目的，术语"对苯二甲 酸"和"对苯二甲酸二甲酯"在本文中可互换使用。在一个实施方案中，对苯二甲酸二甲 酯是二羧酸组分的一部分或全部，该二羧酸组分用于制备可用于本发明的聚酯。在所有的 实施方案中，可使用70-100%摩尔；或80-100%摩尔；或90-100%摩尔；或99-100%摩尔 范围；或100%摩尔的对苯二甲酸和/或对苯二甲酸二甲酯和/或其混合物。除对苯二甲酸外，可用于本发明的聚酯的二羧酸组分还可以包含最高达30%摩 尔、最高达20%摩尔、最高达10%摩尔、最高达5%摩尔或最高达摩尔的一种或多种改 性芳族二羧酸。还另一个实施方案包含0%摩尔的改性芳族二羧酸。因此，如果存在，考 虑一种或多种改性芳族二羧酸的量可以在这些前述端点值中任何数值的范围内，包括例如 0. 01-30%摩尔、0. 01-20%摩尔、0. 01-10%摩尔、0. 01-5%摩尔和0. 01-1摩尔。在一个实 施方案中，可用于本发明的改性芳族二羧酸包括但不限于具有最多达20个碳原子的那些， 且其可以是直链、对位取向或对称的。可用于本发明的改性芳族二羧酸的实例包括但不限 于间苯二甲酸、4，4'-联苯二羧酸、1，4-、1，5-、2，6-、2，7_萘二羧酸和反_4，4'-均二苯 乙烯二羧酸及其酯。在一个实施方案中，改性芳族二羧酸是间苯二甲酸。在另一个实施方案 中，改性芳族二羧酸是萘二羧酸。在还另一个实施方案中，改性芳族二羧酸是反_4，4'-均 二苯乙烯二羧酸。可用于本发明乳瓶的聚酯的羧酸组分可以用最高达10%摩尔，例如最高达5%摩 尔或最高达摩尔的一种或多种脂族二羧酸进一步改性，该脂族二羧酸包含2-16个碳原 子，例如丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和十二烷二酸二羧酸。某 些实施方案也可以包含0. 01或更大％摩尔，例如0. 1或更大％摩尔、1或更大％摩尔、5或 更大％摩尔或10或更大％摩尔的一种或多种改性脂族二羧酸。还另一个实施方案包含0% 摩尔的改性脂族二羧酸。因此，如果存在，考虑一种或多种改性脂族二羧酸的量可以在这些 前述端点值中任何数值的范围内，包括例如0. 01-10%摩尔和0. 1-10%摩尔。二羧酸组分 的总％摩尔是100%摩尔。可使用对苯二甲酸的酯和其它改性二羧酸或其相应的酯和/或盐代替二羧酸。二 羧酸酯的合适实例包括但不限于二甲酯、二乙酯、二丙酯、二异丙酯、二丁酯和二苯酯。在一 个实施方案中，酯选自至少一种以下酯甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯和苯酯。在一个实施方案中，对苯二甲酸可用作起始材料。在另一个实施方案中，对苯二甲 酸二甲酯可用作起始材料。在还另一个实施方案中，对苯二甲酸和对苯二甲酸二甲酯的混 合物可用作起始材料和/或作为中间体材料。[1142]1，4_环己烷二甲醇可以是顺式、反式或其混合物，例如顺/反比例 60 40-40 60的混合物。在另一个实施方案中，反-1，4-环己烷二甲醇可以60-80% 摩尔的量存在。在另一个实施方案中，反-1，4-环己烷二甲醇可以70%摩尔的量存在，且 顺-1，4-环己烷二甲醇可以30%摩尔的量存在。可用于本发明乳瓶的聚酯组合物的聚酯部分的二醇组分可以包含25%摩尔或更 少的一种或多种改性二醇，该改性二醇不是2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇或1，4_环己 烷二甲醇；在一个实施方案中，可用于本发明乳瓶的聚酯可包含小于15%摩尔的一种或多 种改性二醇。在另一个实施方案中，可用于本发明乳瓶的聚酯可以包含10%摩尔或更少的 一种或多种改性二醇。在另一个实施方案中，可用于本发明乳瓶的聚酯可以包含5%摩尔 或更少的一种或多种改性二醇。在另一个实施方案中，可用于本发明乳瓶的聚酯可以包含 3%摩尔或更少的一种或多种改性二醇。在另一个实施方案中，可用于本发明乳瓶的聚酯 可以包含0%摩尔改性二醇。某些实施方案也可以包含0. 01或更大％摩尔，例如0. 1或更 大％摩尔、1或更大％摩尔、5或更大％摩尔或10或更大％摩尔的一种或多种改性二醇。因 此，如果存在，考虑一种或多种改性二醇的量可以在这些前述端点值中任何数值的范围内， 包括例如0. 01-15%摩尔和0. 1-10%摩尔。可用于本发明乳瓶的聚酯中有用的改性二醇是指2，2，4，4_四甲基-1，3_环丁二 醇和1，4_环己烷二甲醇以外的二醇，可以包含2-16个碳原子。合适的改性二醇的实例包括 但不限于乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、新戊二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二 醇、对苯二甲醇(p-xylene glycol)或其混合物。在一个实施方案中，改性二醇是乙二醇。 在另一个实施方案中，改性二醇包括但不限于1，3_丙二醇和1，4_ 丁二醇。在另一个实施 方案中，乙二醇作为改性二醇被排除在外。在另一个实施方案中，1，3_丙二醇和1，4_ 丁二 醇作为改性二醇被排除在外。在另一个实施方案中，2，2_ 二甲基-1，3-丙二醇作为改性二 醇被排除在外。以二醇或二酸残基的总％摩尔计，可用于本发明乳瓶的聚酯组合物中有用的聚 酯和/或某些聚酯/聚碳酸酯掺混物可以分别包含0-10%摩尔，例如0.01-5%摩尔、 0. 01-1%摩尔、0. 05-5%摩尔、0. 05-1%摩尔或0. 1-0. 7%摩尔的一种或多种支化单体残 基，该支化单体在本文也称为支化剂，具有3个或更多个羧基取代基、羟基取代基或其组 合。在某些实施方案中，支化单体或支化剂可在聚酯的聚合之前和/或期间和/或之后加 入。因此可用于本发明乳瓶的一种或多种聚酯可以是线性或支化的。聚碳酸酯也可以是线 性或支化的。在某些实施方案中，支化单体或支化剂可在聚碳酸酯的聚合之前和/或期间 和/或之后加入。支化单体的实例包括但不限于多官能的酸或多官能的醇例如1，2，4_苯三酸、苯 三酸酐、苯四甲酸二酐、三羟甲基丙烷、丙三醇、季戊四醇、柠檬酸、酒石酸、3-羟基戊二酸 等。在一个实施方案中，支化单体残基可以包含0. 1-0. 7%摩尔的一种或多种残基，该残 基选自以下物质中至少一种苯三酸酐、苯四甲酸二酐、丙三醇、山梨糖醇、1，2，6_己三醇、 季戊四醇、三羟甲基乙烷和/或1，3，5_苯三酸。如例如美国专利第5，654，347号和第 5，696，176号中所述，支化单体可以浓缩物的形式，加入至聚酯反应混合物或与聚酯掺混， 所述专利中关于支化单体的公开内容通过引用结合到本文中。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯不由1，3_丙二醇或1，4_ 丁二醇单独或组合制备。在其它实施方案中，1，3-丙二醇或1，4- 丁二醇可单独或组合用于制备本发明的聚在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯不包含支化剂，或者，在聚酯的聚合之前或 期间加入至少一种支化剂。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯包含至少一种支化剂，而不管它加入的方 法或顺序。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯组合物包含聚碳酸酯。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯组合物不包含聚碳酸酯。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯组合物基本上不包含聚碳酸酯。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯组合物包含小于15%重量的聚碳酸酯。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯组合物包含小于10%重量的聚碳酸酯。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯包含0. 01-小于15%摩尔的乙二醇残基或 0. 01-小于10%摩尔的乙二醇残基。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯不包含乙二醇残基。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯基本上不包含乙二醇残基。在一个方面，可用于本发明乳瓶的聚酯组合物包含至少一种热稳定剂和/或其反 应产物。此外，以全部组合物的重量计，可用于本发明乳瓶的聚合物材料和掺混物也可包 含0.01-25%重量的常用添加剂例如着色剂、染料、脱模剂、阻燃剂、增塑剂、成核剂、稳定 剂，包括但不限于UV稳定剂、热稳定剂和/或其反应产物、填充剂和抗冲改性剂。在本领域 中熟知并可用于本发明的通常可市购的抗冲改性剂的实例包括但不限于乙烯/丙烯三元 共聚物、官能化的聚烯烃例如含丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸缩水甘油酯的那些、苯乙烯 基嵌段共聚物抗冲改性剂和各种丙烯酸芯/壳型抗冲改性剂。也认为此类添加剂的残基是 聚酯组合物的一部分。可用于本发明乳瓶的聚酯可以包含至少一种扩链剂。合适的扩链剂包括但不限于 多官能(包括但不限于二官能)异氰酸酯、多官能环氧化物，包括例如环氧化的酚醛清漆树 脂和苯氧基树脂。在某些实施方案中，可在聚合过程的终点或在聚合过程之后加入扩链剂。 如果在聚合过程之后加入，那么可以在转换过程例如注塑或挤出期间通过混合或通过加入 来掺入扩链剂。所使用的扩链剂的量可以根据所使用的具体单体组合物和期望的物理性质 而改变，但以聚酯的总重量计，一般为0. 重量-10%重量，例如0. 重量-5%重量。热稳定剂是在聚酯制备期间和/或在聚合之后稳定聚酯的化合物，包括但不限于 含磷化合物，包括但不限于磷酸、亚磷酸、膦酸、次膦酸、亚膦酸及其各种酯和盐。这些化合 物可以存在于可用于本发明乳瓶的聚酯组合物。酯可以是烷基、支化烷基、取代的烷基、二 官能烷基、烷基醚、芳基和取代的芳基酯。在一个实施方案中，存在于具体含磷化合物中的 酯基数目可以从零变化至基于存在于使用的热稳定剂上的羟基数目可允许的最大数目。术 语"热稳定剂"将包括其一种或多种反应产物。当与本发明的热稳定剂联合使用时，术 语"反应产物"指热稳定剂与用于制备聚酯的任何单体之间缩聚或酯化反应的任何产物 以及催化剂与任何其它类型的添加剂之间缩聚或酯化反应的产物。在一个实施方案中，热稳定剂可以是任何前述磷基酸，其中酸化合物的一个或多
56个氢原子(与氧原子或磷原子结合)用烷基、支化烷基、取代的烷基、烷基醚、取代的烷基 醚、烷基-芳基、烷基-取代的芳基、芳基、取代的芳基及其混合物取代。在另一个实施方案 中，热稳定剂包括但不限于上述化合物，其中至少一个与化合物的氧原子结合的氢原子用 金属离子或铵离子取代。在一个实施方案中，热稳定剂包括但不限于磷酸、亚磷酸、次膦酸、膦酸或亚膦酸 的烷基、芳基或混合的烷基芳基酯或偏酯。烷基或芳基可以包含一个或多个取代基。在一个方面，含磷化合物包含至少一种热稳定剂，该热稳定剂选自至少一种以下 物质取代或未取代的烷基磷酸酯、取代或未取代的芳基磷酸酯、取代或未取代的混合烷基 芳基磷酸酯、二亚磷酸酯、磷酸盐、膦氧化物和混合芳基烷基亚磷酸酯、其反应产物及其混 合物。磷酸酯包括其中磷酸完全酯化或仅部分酯化的酯。在一个实施方案中，例如热稳定剂可以包括至少一种磷酸酯。在另一个实施方案中，可用于本发明的磷酸酯可以包括但不限于烷基磷酸酯、芳 基磷酸酯、混合的烷基芳基磷酸酯和/或其混合物。在某些实施方案中，可用于本发明的磷酸酯是以下那些磷酸酯，其中在磷酸酯上 的基团包括烷基、烷氧基_烷基、苯基或取代的苯基。这些磷酸酯在本文一般称为烷基和 /或芳基磷酸酯。某些优选的实施方案包括三烷基磷酸酯、三芳基磷酸酯、烷基二芳基磷酸 酯、二烷基芳基磷酸酯和此类磷酸酯的混合物，其中烷基优选为含2-12个碳原子的那些， 且芳基优选为苯基。在一个实施方案中，在本发明中可用作热稳定剂的磷酸酯包括但不限于至少一种 以下物质三烷基磷酸酯、三芳基磷酸酯、烷基二芳基磷酸酯和混合的烷基芳基磷酸酯。在一个实施方案中，在本发明中可用作热稳定剂的磷酸酯包括但不限于至少一种 以下物质三芳基磷酸酯、烷基二芳基磷酸酯和混合的烷基芳基磷酸酯。在一个实施方案中，在本发明中可用作热稳定剂的磷酸酯包括但不限于至少一种 以下物质三芳基磷酸酯和混合的烷基芳基磷酸酯。在一个实施方案中，至少一种热稳定剂 包括但不限于三芳基磷酸酯，例如磷酸三苯酯。在一个实施方案中，至少一种热稳定剂包括 但不限于Merpol A。这些瓶包括但不限于注坯吹塑瓶、注坯拉伸吹塑瓶、挤坯吹塑瓶和挤坯拉伸吹塑 瓶。本发明的方法可以包括在本领域中已知的任何吹塑方法，包括但不限于挤坯吹塑 法、挤坯拉伸吹塑法、注坯吹塑法和注坯拉伸吹塑法。本发明将包括在本领域中已知的任何注坯吹塑制备方法。虽然不限于此，但注坯 吹塑(IBM)制备方法的典型描述包括1)在往复螺杆挤出机中熔化树脂；2)将熔化的树脂 注入注塑模具中，以形成在一端闭合的部分冷却的管(即预制品)；3)将预制品移入吹塑模 具，该吹塑模具围绕预制品具有期望的成品形状，将围绕预制品的吹塑模具闭合；4)将空 气吹入预制品内，引起预制品拉伸并膨胀，以填满模具；5)冷却模塑的物品；6)从模具排出 物品。本发明将包括在本领域中已知的任何注坯拉伸吹塑制备方法。虽然不限于此，但 注坯拉伸吹塑(ISBM)制备方法的典型描述包括1)在往复螺杆挤出机中熔化树脂；2)将 熔化的树脂注入注塑模具中，以形成在一端闭合的部分冷却的管(即预制品)；3)将预制品移入吹塑模具，该吹塑模具围绕预制品具有期望的成品形状，将围绕预制品的吹塑模具闭 合；4)使用内部拉杆拉伸预制品，并将空气吹入预制品内，引起预制品拉伸并膨胀，以填满 模具；5)冷却模塑的物品；6)从模具排出物品。本发明将包括在本领域中已知的任何挤坯吹塑制备方法。虽然不限于此，但挤坯 吹塑制备方法的典型描述包括1)在挤出机中熔化树脂；2)通过模头挤出熔化的树脂，以 形成熔化聚合物的管(即型坯)；3)夹紧模具，该模具围绕型坯具有期望的成品形状；4)将 空气吹入型坯内，引起挤出物拉伸并膨胀，以填满模具；5)冷却模塑的物品；6)从模具排出 物品；和7)从物品中去除过量的塑料(通常称为溢料)。本发明也将包括使用本发明方法制备的任何吹塑物品，包括但不限于容器、瓶和 乳瓶。实施例下面的实施例进一步举例说明本发明的瓶和物品如何可以制备和评估，并将纯粹 为本发明的示例，而无意限制其范围。除非另有说明，否则份为重量份，温度为摄氏度或为 室温，压力为大气压或接近大气压。对于本发明的目的，术语〃 wt"指〃重量〃。在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定聚酯 的固有粘度(I.V.)。除非另有说明，否则依照ASTM D3418，按20°C /min的扫描速率，使用热分析仪的 TA DSC 2920仪，测定玻璃化转变温度(Tg)。被测样品应加热至其熔点以上，并在扫描之前 骤冷。通过质子核磁共振(NMR)光谱法，来测定用于本文的聚酯组合物的二醇含量和顺 /反比例。所有的NMR图谱在JEOL Eclipse Plus 600MHz核磁共振光谱仪上记录，聚合物 使用氯仿_三氟醋酸(70-30体积/体积)或低聚物样品使用60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙 烷，加入氘代氯仿用于自动跟踪。通过比较来进行2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇(TMCD) 共振的峰归属，以制作2，2，4，4_四甲基-1，3-环丁二醇的单苯甲酸酯和二苯甲酸酯的模 型。这些模型化合物紧密地接近在聚合物和低聚物中发现的共振位置。在该研究中评估了具有不同Tg的几种材料材料A是Bayer Makrolon聚碳酸酯。材料的Tg通过DSC测定，为146°C。材料B是通过NMR测定包含100%对苯二甲酸、49% CHDM和51% TMCD的组合物。 TMCD的％顺式是54%。材料的Tg通过DSC测定，为132°C。组合物的IV是0. 57dL/g。材料C是通过NMR测定包含100%对苯二甲酸、67% CHDM和33% TMCD的组合物。 TMCD的％顺式是52%。材料的Tg通过DSC测定，为115°C。组合物的IV是0. 63dL/g。材料D是通过NMR测定包含100%对苯二甲酸、77% CHDM和23% TMCD的组合物。 TMCD的％顺式是56%。材料的Tg通过DSC测定，为110°C。组合物的IV是0. 71dL/g。材料E是通过NMR测定包含100%对苯二甲酸、65% CHDM和35% TMCD的组合物。 TMCD的％顺式是56%。材料的Tg通过DSC测定，为110°C。组合物的IV是0. 71dL/g。比较实施例1-9和实施例1-8中制备的瓶通过再加热吹塑方法制备。预制品首先 在Cincinnati Milacron 150吨，6 oz.注塑机上，在285°C的熔融温度注塑。模具温度为 27°C，周期为55秒。几天以后，在实验室规模、单瓶、再加热吹塑设备上将这些预制品吹塑成瓶。将预制品用红外灯再加热至在下面实施例中列出的温度。预制品温度通过红外高温 计(其比辐射率设定在0.96)来测定。将加热的预制品转移至吹塑站，允许浸泡16秒，然 后使用50psi的气压吹。预制品与瓶的以下组合用于该研究。将长度为150mm、直径为29mm的W-预制品，吹塑成长度为180mm、直径为73mm的 瓶，以提供3.1的拉伸比率。将长度为178mm、直径为32mm的X-预制品，吹塑成长度为180mm、直径为73mm的 瓶，以提供2. 3的拉伸比率。将长度为150mm、直径为29mm的Y-预制品，吹塑成长度为160mm、直径为44mm的 瓶，以提供1.6的拉伸比率。将长度为150mm、直径为29mm的Z-预制品，吹塑成长度为160mm、具有六角形横切 面、具有38mm内切直径的瓶，以提供1. 45的平均拉伸比率。在制备后1天，将吹塑瓶浸入沸水1小时，以测量收缩率。测定沸水温度，为 98. 5°C。在浸入之前和之后均测量瓶的体积。通过从浸入前的体积减去浸入后的体积，并将 该值除以浸入前的体积，来计算百分收缩率。5%或更小的收缩率值可以认为是可接受的。在从瓶切下它们之后，测定瓶侧壁上的折射指数值。折射指数使用Metricon Prism Coupler测定。然后由以下方程计算双折射
D197]其中A n是双折射，TE是在轴向上测定的折射指数，TEP是在环向上测定的折射指 数，TM是在厚度方向上测定的折射指数。不能测定eutger瓶Y或预制品上的双折射，因为 在这些物品上表面弯曲太严重。如下测定雾度。首先，将瓶切割成两半。保留瓶的一半作为煮沸前的对照，使另一 半瓶与人体油接触(用手指接触)，然后置入沸水持续1小时。然后使激光束穿透各半瓶的 侧壁，并记录其强度。通过用3mW HeNe激光照射样品来测定透射度(transmission)，并使 用数字式光度计来测定透射强度。样品至检测器的距离保持在恒定8cm。使用在三个暴露 部位的平均透射强度除以在两个未暴露部位的平均透射强度的比值，来计算透射比。暴露 部位指指纹斑点，因此未暴露部位为非指纹斑点。该透射比见下表中报告。透射比值小于 0. 80对应于显著的雾度观察值。表1-本发明瓶制备的结果
实施例MtlTg (°C)预制品 和瓶拉伸 比率预制品 温度 (°C)预制品 温度 减 Tg(°C)收缩率 (%)双折射透射比CEx 1A146W3. 1171250〇.0181—CEx 2B130W3. 1170402〇.0331—CEx 3C115W3. 11453057〇.0408<〇.3CEx 4C115W3. 11554042〇.0395<〇.3
59 在以下实施例中，检查吹空气压力的效果。比较实施例1-5和实施例1-8的瓶通 过再加热吹塑方法制备。预制品首先从材料C在Cincinnati Milacron 150吨，6 oz.注 塑机上注塑，周期为55秒。几天以后，在实验室规模、单瓶、再加热吹塑设备上将这些预制 品吹塑成瓶。这些预制品用红外灯再加热至150°C。通过红外高温计(其比辐射率设定在57/57 页
0.96)，来测定预制品温度。将加热的预制品转移至吹塑站，允许浸泡16秒，然后使用以下 所示的气压吹。在这些实验中使用预制品和瓶组合Y。这些实施例显示，吹塑压力越低，产 生越小的取向和收缩。 [1203] 本发明已经参考本文公开的实施方案详细地进行了描述，但应理解，在本发明的 精神和范围内，可以进行变化和修改。
权利要求
一种吹塑方法，所述吹塑方法包括将预制品吹塑成瓶，其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率(SR)为3.0或更小，其中所述预制品由玻璃化转变温度(Tg)为100-130℃的聚合物材料形成，其中吹胀时的预制品温度高于由以下方程确定的计算预制品温度(CPT)CPT＝(45.44)(SR)-(3.36)(Tg)+454。
2.权利要求1的吹塑方法，其中所述吹胀时的预制品温度比所述计算预制品温度高 I-SO0C ；或其中所述吹胀时的预制品温度比所述计算预制品温度高20-60°C。
3.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率为 1. 2-2. 5 ；或其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率为1. 2-2. 0 ；或其中所述瓶相对于所 述预制品的拉伸比率为1. 3-1. 7。
4.权利要求1的方法，其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率为2.0或更小，其中所 述瓶浸入沸水1小时后显示3%或更少的收缩率，其中所述聚合物材料的Tg为105-125°C， 其中所述瓶的透射比为0. 90或更大，其中所述瓶的双折射为0. 015或更小，其中在25°C时 在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的所述聚合物材料的固 有粘度为 0. 55-0. 80dL/g。
5.权利要求1的方法，其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率为2.0或更小，其中所 述瓶浸入沸水1小时后显示3%或更少的收缩率，其中所述瓶的透射比 为0. 90或更大，其中 所述瓶的双折射为0. 015或更小。
6.一种吹塑方法，所述吹塑方法包括将预制品吹塑成为瓶，其中所述预制品由玻璃 化转变温度(Tg)为100-130°C的聚合物材料形成，其中吹胀时的预制品温度比所述聚合物 材料的Tg高至少20°C，其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率小于由以下方程确定的 计算拉伸比率(CSR) =CSR = (0. 022) (PT)+ (0· 074) (Tg)-10。
7.权利要求6的吹塑方法，其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率是所述计算 拉伸比率的20% -99% ；或其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率是所述计算拉伸比 率的30% -95% ；或其中所述瓶相对于所述预制品的拉伸比率是所述计算拉伸比率的 40% -90%。
8.权利要求6的吹塑方法，其中所述吹胀时的预制品温度比所述聚合物材料的Tg高至 少30°C ；或其中吹胀时的预制品温度比所述聚合物材料的Tg高30°C至比所述聚合物材料 的 Tg 高 70°C。
9.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述聚合物材料的Tg为110-130°C；或 105-125°C。
10.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述瓶浸入沸水1小时后显示4%或更少 的收缩率；或浸入沸水1小时后显示3%或更少的收缩率；或浸入沸水1小时后显示2%或 更少的收缩率。
11.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述瓶的透射比为0.90或更大；或透射 比为0. 95或更大；或透射比为0. 85或更大；或透射比为0. 80或更大。
12.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述瓶的双折射为0.02或更小；或双折 射为0.015或更小。
13.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中在25°C时在0.5g/100ml的浓度下，在 60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的所述聚合物材料的固有粘度为0. 55-0. 80dL/g或
14.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述聚合物材料以基于所述聚合物材料 的总重量计，至少95%重量的量；或基于所述聚合物材料的总重量计，至少99. 5%重量的 量包含聚酯。
15.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述聚合物材料包含至少一种聚酯，所述 聚酯包含(a)二羧酸组分，所述二羧酸组分包含i)70-100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0-30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0-10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，所述二醇组分包含i)10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50-90%摩尔的1，4-环己烷二甲醇残基，其中所述二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且所述二醇组分的总％摩尔为100% 摩尔。
16.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述聚酯的所述二醇组分包含20-45% 摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和65-80 %摩尔的1，4-环己烷二甲醇残基， 其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的所述聚 酯的固有粘度为0. 55-0. 80dL/g，其中所述聚酯的Tg为105-125°C;或其中所述聚酯的所述 二醇组分包含30-40 %摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和60-70 %摩尔的1， 4-环己烷二甲醇残基，其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四 氯乙烷中测定的所述聚酯的固有粘度为0. 58-0. 74dL/g，其中所述聚酯的Tg为115-125°C。
17.前述权利要求中任一项的吹塑方法，其中所述吹塑瓶为乳瓶。
18.一种由聚合物材料形成的吹塑瓶，其中所述聚合物材料包含对苯二甲酸残基、2，2， 4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和1，4-环己烷二甲醇残基，其中所述聚合物材料的Tg为 100-130°C，其中所述瓶的透射比大于0. 80，其中所述瓶浸入沸水1小时后显示5%或更少 的收缩率。
19.权利要求18的吹塑瓶，其中所述聚合物材料的Tg为110-130°C；或105_125°C。
20.前述权利要求18-19中任一项的吹塑瓶，其中所述瓶浸入沸水1小时后显示4% 或更少的收缩率；或浸入沸水1小时后显示3%或更少的收缩率；或浸入沸水1小时后显示 2%或更少的收缩率。
21.前述权利要求18-20中任一项的吹塑瓶，其中所述瓶的透射比为0.90或更大；或 透射比为0. 95或更大；或透射比为0. 85或更大；或透射比为0. 80或更大。
22.前述权利要求18-21中任一项的吹塑瓶，其中所述瓶的双折射为0.02或更小；或 双折射为0.015或更小。
23.前述权利要求18-22中任一项的吹塑瓶，其中在25°C时在0.5g/100ml的浓度下， 在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的所述聚合物材料的固有粘度为0. 55-0. 80dL/g 或 0.55-0. 80dL/g。
24.前述权利要求18-23中任一项的吹塑瓶，其中所述聚合物材料以基于所述聚合物材料的总重量计，至少95%重量的量；或基于所述聚合物材料的总重量计，至少99. 5%重量的量包含聚酯。
25.前述权利要求18-24中任一项的吹塑瓶，其中所述聚合物材料包含至少一种聚酯， 所述聚酯包含(a)二羧酸组分，所述二羧酸组分包含i)70-100%摩尔的对苯二甲酸残基；ii)0-30%摩尔的具有最多达20个碳原子的芳族二羧酸残基；和iii)0-10%摩尔的具有最多达16个碳原子的脂族二羧酸残基；和(b)二醇组分，所述二醇组分包含i)10-50%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基；和ii)50-90%摩尔的1，4-环己烷二甲醇残基，其中所述二羧酸组分的总％摩尔为100%摩尔，且所述二醇组分的总％摩尔为100% 摩尔。
26.前述权利要求18-25中任一项的吹塑物品，其中所述聚酯的所述二醇组分包含 20-45%摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和65-80%摩尔的1，4-环己烷二甲醇 残基，其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四氯乙烷中测定的所 述聚酯的固有粘度为0. 55-0. 80dL/g，其中所述聚酯的Tg为105-125°C;或其中所述聚酯的 所述二醇组分包含30-40 %摩尔的2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇残基和60-70 %摩尔的 1，4-环己烷二甲醇残基，其中在25°C时在0. 5g/100ml的浓度下，在60/40 (wt/wt)苯酚/四 氯乙烷中测定的所述聚酯的固有粘度为0. 58-0. 74dL/g，其中所述聚酯的Tg为115-125°C。
27.前述权利要求18-26中任一项的吹塑瓶，其中所述吹塑瓶为乳瓶。
全文摘要
本发明一般涉及由玻璃化转变温度为100-130℃的聚合物材料吹塑制备的乳瓶和其它物品及其制备方法。这些物品可以暴露于沸水中，并可以通过使用小于3的拉伸比率与比聚合物材料玻璃化转变温度(Tg)高至少20℃的预制品温度的适当组合来制备。
文档编号A61J9/00GK101868340SQ200880118121
公开日2010年10月20日 申请日期2008年11月20日 优先权日2007年11月21日
发明者A·K·菲利普斯, S·A·吉利亚姆, T·J·佩科里尼 申请人:伊士曼化工公司