治疗高尿酸血症及相关疾病的药物组合物及制法与用途的制作方法

专利名称：：治疗高尿酸血症及相关疾病的药物组合物及制法与用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种以中药为原料的药物组合物，特别是一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物；本发明还涉及该药物组合物的制备方法、制剂及用途。
背景技术：
：痛风(gout)是由于嘌呤代谢紊乱，尿酸产生过多和/或尿酸排泄减少，血尿酸水平持续增高导致尿酸盐结晶沉积于关节及软组织所致的一组代谢性疾病。痛风临床表现可分为4个阶段潜伏期(高尿酸血症期)、急性期、间歇期、慢性期。无症状期只表现为高尿酸血症而无任何症状，由无症状的高尿酸血症发展至痛风一般经历数年至数十年，但也有终生不发生痛风，高尿酸血症(hyperuricemia)是痛风的重要生化基础，而且还容易累及肾脏和心血管系统。痛风反复发作者逐渐进展为慢性关节炎期，多见于未经治疗或治疗不佳的患者，早期防止高尿酸血症的患者可无此期。后期还可以导致肾脏病变，表现为尿酸性肾病、肾尿酸结石和急性肾功能衰竭。高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压病、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关，有60%的痛风患者并发高血压病、冠心病和高脂血症，30%患者并发肾功能障碍。因此，痛风和糖尿病一样，是危害人类健康的一种严重的代谢性疾病。寻找研究疗效确切，不良反应少或轻的药物防治高尿酸血症和痛风性关节炎具有重要的意义。目前我国高尿酸血症发病率10%，约1.2亿人。痛风发病率1%，患者约1200万。现代医学对痛风的治疗仍处于对症治疗阶段，根据药物作用方式，化药可分为五类(1)抑制粒细胞浸润药，如秋水仙碱；(2)抑制尿酸生成药，如黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇；(3)促尿酸排泄药，如丙磺舒、苯磺唑酮、苯溴马隆；(4)非类固醇类抗炎药，如萘普生、吲哚美辛、保泰松或羟基保泰松、炎痛喜康；(5)糖皮质激素，如强的松。其中许多品种为上世纪五、六十年代开发的老药，副作用较大，如药物刺激性、过敏反应、肝肾毒性、骨髓抑制等，患者难以持续应用。因此从中医药中寻找高效低毒的抗痛风药物一直是研究的热点。中医认为，痛风主要是由于平素过食高梁厚味，湿浊毒邪内蕴，外感风寒，气血不畅，加之脾肾失调，湿、痰、瘀、热诸邪痹阻经脉而成，因此，多采用清热解毒、利湿泄浊、疏风通络、活血化瘀、消肿止痛、健脾补肾的治则治法，目前治疗痛风的中成药尚不多，主要有清痹通络药酒、复方伸筋胶囊、痛风定片、痛风舒胶囊和颗粒、痛风定胶囊、槟藿痛风合剂等，尚不能满足市场对能够有效降低血尿酸的抗痛风中成药急剧上升的需求，痛风潜伏期即高尿酸血症的治疗药物尚属空白。
发明内容本发明所要解决的技术问题是提供一种新的、配伍合理、疗效更佳的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物。本发明所要解决的另一个技术问题是提供了如上所述的多种治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法。本发明所要解决的另一个技术问题是提供了如上所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物或如上所述的制备方法制成的药物制剂。本发明药物组合物适用于高尿酸血症，以及与高尿酸血症有关的疾病，如痛风病、尿酸性肾病，特别适用于治疗痛风高尿酸血症(痛风潜伏期、间歇期)。本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物，其特点是，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴0.115；秦皮0.115；浙贝母0.115；野菊花0.130；黄芪030；桂枝015；海风藤015；泽兰015；黄芩015。在本发明的药物组合物配方中，刘寄奴、秦皮、浙贝母和野菊花4味原料组成基本方；黄芪、桂枝、海风藤、泽兰和黄芩5味原料是可选原料；5味可选原料中的任何一种或多种可以与上述4味基本方进行组方；当5味可选原料的重量配比选择“0”时，代表组方中不含有该原料。在以上所述的药物组合物中，各原料的优选重量配比是刘寄奴69；秦皮69；浙贝母39；野菊花69；黄芪018；桂枝09；海风藤09；泽兰09；黄芩09。在以上所述的药物组合物中，黄芪、桂枝、海风藤、泽兰和黄芩5味可选原料中的任何一种或多种与上述4味基本方进行组方时，其重量配比分别优选为；黄芪0.130；桂枝0.115；海风藤0.115；泽兰0.115；黄芩0.115；5味可选原料进一步优选的重量配比分别是黄芪318；桂枝0.16；海风藤39；泽兰39;黄芩39。在上述药物组合物中，所述的刘寄奴优选南刘寄奴(Artemisiaanomala)，也可以为北刘寄奴(Siphonostegiachinensis)。本发明药物组合物可以按照现有技术中的常规方法进行制备，提取出各中药原料的有效成份，加入所需要的药用辅料，制成临床可适用的任何一种口服或外用剂型的药物。本发明药物组合物优选通过以下所述的方法进行制备。本发明药物组合物制剂或按本发明方法制得的制剂可以是临床上可接受的任何一种口服或外用剂型的药剂，其剂型包括但不限于胶囊剂、软胶囊剂、片剂、丸剂、滴丸剂、颗粒剂、散剂、贴剂、膏剂、凝胶剂、液体制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液，浓缩得水提浓缩液；或者，水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)取水提浓缩液或水提醇沉浓缩液，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味提取挥发油；(2)药渣与剩余中药原料合并水煎得水提液，浓缩得水提浓缩液；或者，水提液浓缩后醇沉，醇沉上清液浓缩得水提醇沉浓缩液；(3)取水提浓缩液或水提醇沉浓缩液，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩后制成合剂或口服液，或者浓缩后经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，制成合剂或口服液，或者经干燥制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(2)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(3)将醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油；(2)药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩；药渣水煎，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油；(2)药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；(3)药渣水煎，水提液浓缩，与醇提取物合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者将水提液浓缩，与醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(2)剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；(3)将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；(4)将醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(2)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(3)将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；(4)将醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取黄芪水提得水提液，浓缩得水提浓缩液；或者，取水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(3)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(3)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(4)将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)剩余中药原料醇提，醇提液浓缩；(3)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(3)剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(4)将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制齐；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；(2)剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂；或者，取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下，(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；(2)水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下(在该技术方案中，当原料浙贝母全部打粉时，则无需进行步骤(3)的操作；当原料黄芪全部打粉时，或者原料中没有黄芪时，则无需进行步骤(2)的操作；最后的制剂步骤(5)中也就不加入与之相应的提取物)，(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；(2)取剩余黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(3)取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；(4)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(5)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液、浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。本发明所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物还可以通过以下方法制备，其步骤如下(在该技术方案中，当原料浙贝母全部打粉时，则无需进行步骤(2)的操作；最后的制剂步骤(4)中也就不加入与之相应的提取物)，(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；(2)取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；(3)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(4)将上述醇提浓缩液、浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。以下是发明人所做的药效作用实验。一、实验药物1、G1组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母，重量配比为1111;2、G2:组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、黄芪，重量配比为11112;以3治肪是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、黄苗、桂枝，麗配比为99153151；4、G4:组方是，刘寄奴、秦皮、野菊花、浙贝母、黄芪、桂枝、海风藤、黄芩、泽兰，重量配比为99153151636。二、实验过程及结果。UGl抗痛风高尿酸血症的作用研究。1.IGl对次黄嘌呤致小鼠高尿酸血症模型的影响。取ICR小鼠60只，雌性各半，体重1822g。小鼠均分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温2025°C，湿度4070%。取ICR小鼠，随机分为6组，每组10只。分别为空白对照组、模型对照组、Gl大、中、小剂量组和阳性对照组。其中Gl小、中、大剂量组分别灌胃给予(4、8、16g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照组给予39mg/kg的别嘌呤醇生理盐水液，空白对照组和模型对照组给予等容积的生理盐水。每日一次，共给药5日。末次给药后lh，除空白组外各组小鼠腹腔注射次黄嘌呤lg/kg，空白组注射等溶剂生理盐水。注射次黄嘌呤后lh，各组小鼠眼眶取血，常规分离血清，测定血清中尿酸水平，结果采用SPSS13.0的单因素方差分析进行统计。结果见表1。表IGl对次黄嘌呤致小鼠高尿酸血症模型的影响(S±S)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>〃表示与空白组相比P<0.01，ΔΔ表示与模型组相比P<0.01结果表明与空白组相比，模型组小鼠血清尿酸含量明显升高(P<0.01)，说明造模成功。并且Gl大、中、小和阳性对照组小鼠血清尿酸含量于模型组相比均有不同程度的降低(P<0.01)，并且随着剂量的增加，呈现出一定的量效关系。表明Gl具有能够降低次黄嘌呤所致小鼠尿酸增高的作用。1.2G1对氧嗪酸钾致小鼠高尿酸模型的影响。取ICR小鼠60只，雌性各半，小鼠均分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温2025°C，湿度4070%。取ICR小鼠随机分为6组，分别为空白对照组、模型对照组、Gl大、中、小剂量组和阳性对照组。其中Gl小、中、大剂量组分别灌胃给予(4、8、16g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照组给予6.5mg/kg的苯嗅玛隆生理盐水液，空白对照组和模型对照组给予等容积的生理盐水。每日一次，共给药5日。末次给药后lh，除空白对照组外各组小鼠腹腔注射氧嗪酸钾300mg/kg，空白对照组注射等容积的生理盐水。注射氧嗪酸钾后lh，各组小鼠眼眶取血，常规分离血清，测定血清中尿酸水平，比较各组间差异。计量数据均采用SPSS13.0的单因素方差分析。结果见表2。表2G1对氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症模型的影响G土S)给药剂量<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>〃表示与空白组相比P<0.01，Δ表示与模型组相比P<0.05，ΔΔ表示与模型组相比P<0.01结果表明与空白组相比，模型组小鼠血清尿酸含量显著升高(P<0.01)，表明造模成功。与模型组相比，阳性对照组和Gl组小鼠血清尿酸含量显著降低(P<0.01),Gl小、中、大剂量组血清尿酸含量有极显著降低(P<0.01)。表明Gl具有能够抑制氧嗪酸钾致小鼠尿酸增高的作用。2、GlG4抗痛风性高尿酸血症的作用研究。2.IGlG4对次黄嘌呤致小鼠高尿酸血症模型的影响。取ICR小鼠70只，雌性各半，体重1822g。小鼠均分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温2025°C，湿度4070%。取ICR小鼠，随机分为7组，雌雄各半，每组10只。分别为空白对照组、模型对照组、Gl组、G2组、G3组、G4组和阳性对照组。其中Gl4组分别灌胃给予(8、12、13.2、16.8g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照组给予39mg/kg的别嘌呤醇生理盐水液，模型对照组给予等容积的生理盐水。每日一次，共给药5日。末次给药后lh，除空白对照组外各组小鼠腹腔注射次黄嘌呤lg/kg，空白对照组小鼠腹腔注射等容积的生理盐水。注射次黄嘌呤后lh，各组小鼠眼眶取血，常规分离血清，测定血清中尿酸水平，结果采用SPSS13.0的单因素方差分析进行统计。结果见表3。表3G1G4对次黄嘌呤致小鼠高尿酸血症模型的影响士s)组别N给药剂量(g生药/kg)尿酸水平(mg/L)空白对照组10-25.16±13.10模型对照组10-157.63±20.37**Gl组108.084.12土10.10ΔΔG2组1012.080.12±11.14λδG3组1013.278.02±12.10δδG4组1016.873.22±11.43δδ别嘌呤醇组10_39mg/kg_38.21±10.21δδ*表示与空白组相比P<0.01，ΔΔ表示与模型组相比P<0.01结果表明与空白对照组相比，模型组小鼠血清尿酸含量明显升高(P<0.01)，说明造模成功。与模型组相比阳性对照组和各治疗组小鼠血清尿酸含量均有极显著降低(P<0.01)，并且以G4组降低最为明显。说明药物GlG4组都具有抑制次黄嘌呤致小鼠尿酸增高的作用。2.2G1G4对氧嗪酸钾致小鼠高尿酸模型的影响。取ICR小鼠60只，雌性各半，体重1822g。小鼠均分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温2025°C，湿度4070%。取ICR小鼠，随机分为7组，雌雄各半，每组10只。分别为空白对照组、模型对照组、Gl组、G2组、G3组、G4组和阳性对照组。其中GlG4组分别灌胃给予(8g、12、13.2、16.8g生药/kg)的药物生理盐水混悬液，阳性对照组给予6.5mg/kg的苯溴马隆生理盐水液，模型对照组给予等容积的生理盐水。每日一次，共给药5日。末次给药后lh，各组小鼠腹腔注射氧嗪酸钾300mg/kg，注射氧嗪酸钾后lh，各组小鼠眼眶取血，常规分离血清，测定血清中尿酸水平，数据均采用SPSS13.O的单因素方差分析进行统计。结果见表4。表4GlG4对氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症模型的影响(土s)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>*表示与空白组相比P<0.01，ΔΔ表示与模型组相比P<0.01结果表明与空白对照组相比，模型组小鼠血清尿酸含量明显升高(P<0.01)，说明造模成功。与模型组相比阳性对照组和各治疗组小鼠血清尿酸含量均有极显著降低(P<0.01)。说明药物GlG4组都具有抑制次氧嗪酸钾致小鼠尿酸增高的作用。2.3G1G4对大鼠高尿酸血症模型的影响。取Wistar大鼠70只，雌性各半，体重180220g。大鼠均分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温2025°C，湿度4070%。取Wistar大鼠，随机分为7组，雌雄各半，每组10只。分别为空白对照组、模型对照组、Gl组、G2组、G3组、G4组和阳性对照组。除空白对照组外，每组大鼠均腹腔注射用灭菌水配制的氧嗪酸+口比嗪酰胺混悬液，其中含氧嗪酸2g/100ml、含吡嗪酰胺lg/100ml。注射剂量为1.5ml/100g体重，每日给药2次。空白对照组注射等容积的生理盐水。其余5组分别给予GUG2、G3、G4(4.0、6·0、6·6、8·4g生药/kg)及阳性对照药别嘌呤醇19.5mg/kg体重，每日灌胃给药一次，于末次给药一小时后每组每只大鼠眼眶取血，常规分离血清，测定血清中尿酸(UA)和黄嘌呤氧化酶(XOD)含量，数据采用SPSS13.0的单因素方差分析进行统计。结果见表5。表5GlG4对大鼠高尿酸血症模型血清UA含量及XOD水平的影响(士s)组别η给药剂量(g生药/kg)血清UA含量(mg/L)血清XOD(u"^T空白对照组10_40.51±10.243.51±0.72模型对照组10_120.12±16.34"8.12±1.02·"Gl组104.080.12±15.24δδ6.13±1.19δδG2组106.079.11±14.71λδ6.03±1.21δδG3組.106.677.43±16.12δδ5.78±0.98δδG4组108.475.87±13.12λλ5.43+1.IOaa别嘌呤醇组10_19.5mg/kg_60.12±16.81ΔΔ_4.51±0.89ΔΔ〃表示与空白对照组相比P<0.01，Δ表示与模型组相比P<0.05，ΔΔ表示与模型组相比P<0.01结果表明模型组大鼠血清UA和XOD与空白组相比均有极显著差异(Ρ<0.01)，说明造模成功。对于血清UA来说，与模型组相比各治疗组均能不同程度降低其含量，其中阳性对照组和各给药组有显著性差异(P<0.01)。说明药物GlG4都具有抑制本大鼠高尿酸模型血清尿酸增高的作用，药物发挥作用的机理可能是通过降低XOD的活性来实现的。3、GlG4抗炎作用研究。3.IGlG4对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响。取ICR小鼠60只，雄性，体重1822g。小鼠均分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温2025°C，湿度4070%。取ICR小鼠，适应性喂养三日后开始试验。随机分为6组，每组10只。分别为模型对照组、GlG4组和阳性对照组。其中Gl组、G2组、G3组、G4组分别灌胃给予四种药物(Sg、12、13.2、16.8g生药/kg)生理盐水混悬液，阳性对照组灌胃给予乙酰水杨酸的生理盐水液0.4g/kg，模型对照组给予等容积的生理盐水。每日给药1次，连续给药5天。于末次给药后30min，各组小鼠静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.lml/10g,随即腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/只，20min后处死，立即用5ml生理盐水洗涤腹腔，吸出洗涤液，3000转离心15min，取上清液稀释一倍，于590nm比色测定每个样品管吸光度。结果采用SPSS13.O的单因素方差分析进行统计。结果见表6。表6GlG4对小鼠腹腔毛细血管通透的性影响土s)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>Δ表示与模型组相比P<0.05，ΔΔ表示与模型组相比P<0.01结果表明，各治疗组与模型组相比OD值均有所降低，其中G2、G3、G4和阳性对照组降低最为显著(P<0.01)，Gl组同样有显著性差异(P<0.05)。说明GlG4均有较好的抗炎作用。3.2G1G4对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响取ICR小鼠60只，雄性，体重1822g。小鼠均分笼饲养，自由饮水，饲以实验动物配合饲料，保持室温2025°C，湿度4070%。取ICR小鼠，适应性喂养三日后开始试验。随机分为6组，每组10只。分别为模型对照组、Gl组、G2组、G3组、G4组和阳性对照组。其中Gl组、G2组、G3组、G4组分别灌胃给予四种药物(8.0g、12.O、13.2、16.8g生药/kg)的生理盐水混悬液，阳性对照组灌胃给予乙酰水杨酸的生理盐水液0.4g/kg，模型对照组给予等容积的生理盐水。每日给药1次，连续给药3天。末次给药一小时后每组小鼠右耳廓前后均勻涂抹0.04ml的二甲苯致炎，致炎45min后处死小鼠，沿耳廓基线剪下左右两耳，用打孔器(直径9mm)分别在同一部位取下圆耳片，电子天平称重，以小鼠左右耳廓重量之差值作为耳廓肿胀度，并计算肿胀百分率。根据试验结果进行统计分析，计量资料用SPSS13.O的单因素方差分析统计。结果见表7。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>表7GlG4对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(士s)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>*表示与模型对照组相比P<0.05，〃表示与模型对照组相比P<0.01结果表明各给药组小鼠致炎后耳肿胀率均有不同程度的降低，G3、G4组及阳性对照组与模型组相比具有极显著差异(P<0.01)，G1、G2组与模型组相比也有显著性差异(P<0.05)。说明GlG4均有较好的抗炎作用。发明人通过深入系统研究，筛选出了既能镇痛抗炎、又能降低血尿酸的中药基本配方，即由刘寄奴、秦皮、浙贝母和野菊花4味原料组成基本方；还可选择加入黄芪、桂枝、海风藤、泽兰和黄芩5味原料中的一种或多种原料进行组方。与现有技术相比，本发明药物组合物具有良好的安全性，能够有效降低血尿酸的浓度，明显减轻痛风各期症状，尤其适用于治疗痛风潜伏期(高尿酸血症)、间歇期，填补了痛风潜伏期临床药物的空白。具体实施例方式以下进一步描述本发明的具体技术方案，以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明，而不构成对其权利的限制。实施例1。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮15；浙贝母15；野菊花30。其制法是按常规工艺提取出各原料的有效成份，加入常规辅料，制成口服或外用制剂。实施例2。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴0.1；秦皮0.1；浙贝母0.1；野菊花0.1。其制法是按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液；水提液浓缩后制成合剂或口服液。实施例3。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴9；秦皮9；浙贝母3；野菊花15。其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并水煎，得水提液；水提液浓缩后加入挥发油，制成合剂或口服液。实施例4。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母3；野菊花12。其制法是按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩后制成合剂或口服液。实施例5。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6;秦皮6;浙贝母6;野菊花15。其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成片剂。实施例6。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5;秦皮5;浙贝母5;野菊花10。其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成胶囊。实施例7。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴12；秦皮12；浙贝母12；野菊花5。其制法是按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩；药渣水煎，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例8。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮14；浙贝母6；野菊花18。其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；药渣水煎，水提液浓缩，与醇提取物合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂。实施例9。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴12；秦皮9；浙贝母12；野菊花23。其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例10。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3;秦皮5;浙贝母8;野菊花15。其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例11。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8;秦皮7;浙贝母5;野菊花10。其制法是按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。实施例12。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴1；秦皮15；浙贝母1；野菊花30。其制法步骤如下按重量配比取浙贝母全部或部分打粉；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂；或者，取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。实施例13。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮1；浙贝母15；野菊花1。其制法步骤如下按重量配比取浙贝母全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。实施例14。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴2；秦皮12；浙贝母8；野菊花25。其制法步骤如下按重量配比取浙贝母部分打粉；取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将醇提浓缩液、浙贝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成贴剂。实施例15。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮15；浙贝母15；野菊花10。其制法步骤如下按重量配比取浙贝母全部打粉；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液、浙贝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成散剂。实施例16。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴1；秦皮1；浙贝母1；野菊花1；黄芪2。其制法步骤如下按重量配比取黄芪水提得水提液，水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例17。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮15；浙贝母6；野菊花30；黄芪30。其制法步骤如下按重量配比取黄芪水提得水提液，浓缩得水提浓缩液；或者，取水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例18。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母3；野菊花9；黄芪20。其制法步骤如下按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例19。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮12；浙贝母3；野菊花15；黄芪10。其制法步骤如下按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；剩余中药原料醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成凝胶剂。实施例20。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮14；浙贝母2；野菊花28；黄芪0.1。其制法步骤如下按重量配比取浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂；或者，取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。实施例21。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮11；浙贝母5；野菊花23；黄芪25。其制法步骤如下按重量配比取浙贝母、黄芪2味全部打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成颗粒剂。实施例22。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5;秦皮6;浙贝母7;野菊花10；桂枝6。其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；药渣水煎，水提液浓缩，与醇提取物合并，干燥，力口入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例23。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴12；秦皮8；浙贝母5；野菊花20；桂枝15。其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂。实施例24。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴2；秦皮10；浙贝母10；野菊花15；海风藤6。其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂。实施例25。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮15；浙贝母2；野菊花25；海风藤15。其制法是按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩；药渣水煎，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例26。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮1；浙贝母3；野菊花3；泽兰6。其制法是按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液，浓缩得水提浓缩液；取水提浓缩液，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例27。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴2；秦皮10；浙贝母10；野菊花15；泽兰12。其制法是按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液，浓缩得水提浓缩液；水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；取水提醇沉浓缩液，制成口服或外用制剂；或者，将水提醇沉浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例28。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6;秦皮8;浙贝母9;野菊花18；黄芩9。其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并水煎得水提液，浓缩得水提浓缩液；取水提浓缩液，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成膏剂。实施例29。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴14；秦皮9；浙贝母6；野菊花8；黄芩5。其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并水煎得水提液，浓缩得水提浓缩液；水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩得水提醇沉浓缩液；取水提醇沉浓缩液，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者，将水提醇沉浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例30。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7;秦皮7;浙贝母7;野菊花7；黄芪7；桂枝7。其制法是按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液，水提液浓缩后醇沉，醇沉上清液经浓缩制成合剂或口服液。实施例31。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴9;秦皮9;浙贝母8;野菊花15；黄芪15；桂枝0.1。其制法是按重量配比取浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。实施例32。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7;秦皮7;浙贝母9;野菊花8；黄芪20；桂枝1。其制法是按重量配比取浙贝母、黄芪2味全部打粉；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将醇提浓缩液、浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例33。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮7；浙贝母15；野菊花17；黄芪5；海风藤0.1。其制法是其制法是按重量配比取浙贝母、黄芪2味部分打粉；取剩余黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液、浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例34。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴11；秦皮11；浙贝母5；野菊花13；黄芪25；黄芩3；其制法是按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部打粉；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液、浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例35。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母3；野菊花20；黄芪20；泽兰6。其制法是其制法是按重量配比取浙贝母、黄芪2味部分打粉；取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液、浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例36。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴2;秦皮5;浙贝母8;野菊花10；桂枝1；海风藤15；其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂。实施例37。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴5;秦皮3;浙贝母2;野菊花15；桂枝8；泽兰0.1；其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例38。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮9；浙贝母7；野菊花10；桂枝5；黄芩1；其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例39。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3；秦皮8；浙贝母8；野菊花10；海风藤10；泽兰10；其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；药渣水煎，水提液浓缩，与醇提取物合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂。实施例40。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴2；秦皮5；浙贝母8；野菊花10；海风藤8；黄芩6；其制法是按重量配比取浙贝母全部打粉；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将醇提浓缩液、浙贝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例41。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴2;秦皮5;浙贝母2;野菊花20；泽兰4；黄芩15；按重量配比取浙贝母部分打粉；取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液、浙贝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例42。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮10；浙贝母2；野菊花15；黄芪20；桂枝5；海风藤6；其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；剩余中药原料醇提，醇提液浓缩；将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例43。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴9；秦皮9；浙贝母5；野菊花30；黄芪30；桂枝3；黄芩0.1；其制法是按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油；药渣与剩余中药原料合并水煎，得水提液；水提液浓缩后醇沉，将醇沉上清液浓缩、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服固体制剂。实施例44。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮6；浙贝母12；野菊花12；黄芪15；桂枝1；泽兰6。其制法是按重量配比取浙贝母、黄芪2味部分打粉；取剩余黄芪水提，水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液、浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例45。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴12；秦皮12；浙贝母12；野菊花12；桂枝12；海风藤12；黄芩12；其制法是按重量配比取浙贝母全部打粉；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将醇提浓缩液、浙贝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例46。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮10；浙贝母9；野菊花14；桂枝8；海风藤10；泽兰10。其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例47。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮10；浙贝母9；野菊花14；海风藤10；泽兰10；黄芩8；其制法是按重量配比取浙贝母部分打粉；取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将醇提浓缩液、浙贝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。。实施例48。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮15；浙贝母15；野菊花30；海风藤15；泽兰15；黄芪30；其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂。实施例49。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮10；浙贝母9；野菊花14；海风藤10；黄芪10；黄芩8；其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂。实施例50。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮10；浙贝母9；野菊花14；桂枝10；泽兰10；黄芩8；其制法是按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。实施例51。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴12；秦皮12；浙贝母4；野菊花20；黄芪15；桂枝15；海风藤15；黄芩9；其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴2味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例52。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴9；秦皮9；浙贝母3；野菊花16；黄芪16；桂枝2；海风藤9；泽兰9。其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例53。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8；秦皮10；浙贝母3；野菊花18；黄芪10；桂枝5；黄芩6；泽兰6。其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂。实施例54。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮8；浙贝母10；野菊花6；黄芪15；海风藤6；黄芩6；泽兰10。其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例55。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮8；浙贝母10；野菊花6；桂枝15；海风藤6；黄芩6；泽兰10。其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例56。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴1；秦皮1；浙贝母1；野菊花1；黄芪2；桂枝1；海风藤1；黄芩1；泽兰1。其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例57。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴15；秦皮0.5；浙贝母0.5；野菊花0.5；黄芪0.5；桂枝0.5；海风藤0.5；黄芩15；泽兰15。其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；按重量配比取野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂。实施例58。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6;秦皮9;浙贝母6;野菊花15；黄芪15；桂枝6；海风藤9；黄芩9；泽兰9。其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。实施例59。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴9;秦皮6;浙贝母6;野菊花20；黄芪20；桂枝9；海风藤6；黄芩6；泽兰6。其制法是按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；将醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例60。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴10；秦皮8；浙贝母10；野菊花25；黄芪30；桂枝8；海风藤10；黄芩10；泽兰10。其制法是按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例61。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴3;秦皮5;浙贝母4;野菊花10；黄芪10；桂枝5；海风藤4；黄芩2；泽兰5。其制法是，按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。实施例62。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴8;秦皮6;浙贝母8;野菊花9；黄芪18；桂枝7；海风藤6；黄芩5；泽兰6。其制法是，按重量配比取浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂；或者，取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。实施例63。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴6；秦皮9；浙贝母5；野菊花15；黄芪6；桂枝9；海风藤5；黄芩9；泽兰7。其制法是，按重量配比取浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。实施例64。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7；秦皮6；浙贝母9；野菊花12；黄芪9；桂枝8；海风藤7；黄芩8；泽兰9。其制法是，按重量配比取浙贝母、黄芪2味部分打粉；取剩余黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液、浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。实施例65。一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴7.5；秦皮7.5；浙贝母7.5；野菊花7.5；黄芪9；桂枝7.5；海风藤7.5；黄芩7.5；泽兰7.5。其制法是，按重量配比取浙贝母、黄芪2味部分打粉；取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；按重量配比取野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；将上述醇提浓缩液、浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。权利要求一种治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴0.1～15；秦皮0.1～15；浙贝母0.1～15；野菊花0.1～30；黄芪0～30；桂枝0～15；海风藤0～15；泽兰0～15；黄芩0～15。2.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，(1)按重量配比取全部中药原料进行水煎得水提液，浓缩得水提浓缩液；或者，水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)取水提浓缩液或水提醇沉浓缩液，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。3.—种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味提取挥发油；(2)药渣与剩余中药原料合并水煎得水提液，浓缩得水提浓缩液；或者，水提液浓缩后醇沉，醇沉上清液浓缩得水提醇沉浓缩液；(3)取水提浓缩液或水提醇沉浓缩液，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。4.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩后制成合剂或口服液，或者浓缩后经干燥制成口服或外用制剂；或者，按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，制成合剂或口服液，或者经干燥制成口服或外用制剂。5.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(2)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(3)将醇提浓缩液合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。6.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油；(2)药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或将醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。7.—种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取全部中药原料进行醇提，醇提液浓缩；药渣水煎，水提液浓缩；将上述醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。8.—种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油；(2)药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；(3)药渣水煎，水提液浓缩，与醇提取物合并，加入挥发油，制成口服或外用制剂；或者将水提液浓缩，与醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。9.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(2)剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩；(3)将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；(4)将醇提浓缩液、水提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。10.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(2)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(3)将上述醇提后的药渣合并水提，水提液浓缩；(4)将醇提浓缩液、水提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将醇提浓缩液、水提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。11.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取黄芪水提得水提液，浓缩得水提浓缩液；或者，取水提浓缩液醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(3)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。12.—种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(3)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(4)将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。13.—种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)剩余中药原料醇提，醇提液浓缩；(3)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。14.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下(1)按重量配比取黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(2)按重量配比取浙贝母单独醇提，醇提液浓缩；(3)剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(4)将上述水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液合并，制成口服或外用制剂；或者，将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液干燥，制成口服或外用制剂。15.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取全部中药原料进行粉碎，制成口服或外用制剂。16.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其步骤如下(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；(2)剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩后与浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂；或者，取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩，剩余中药原料一起醇提，醇提液浓缩，将醇提浓缩液合并，与浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。17.—种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其步骤如下(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；剩余中药原料进行水煎得水提液；或者取水提液浓缩后醇沉，得醇沉上清液；(2)水提液或醇沉上清液浓缩后与浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻，经干燥制成口服或外用制剂。18.—种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其步骤如下(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；(2)取剩余黄芪水提，水提液浓缩；或者水提液浓缩、醇沉，醇沉上清液浓缩，得水提醇沉浓缩液；(3)取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；(4)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(5)将水提浓缩液或水提醇沉浓缩液、醇提浓缩液、浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。19.一种如权利要求1所述的治疗高尿酸血症及与之相关疾病的药物组合物的制备方法，其步骤如下(1)按重量配比取浙贝母1味或者浙贝母、黄芪2味全部或部分打粉；(2)取剩余浙贝母醇提，醇提液浓缩；(3)按重量配比取野菊花、刘寄奴2味或者野菊花、刘寄奴、海风藤、桂枝、泽兰5味或者野菊花、海风藤、桂枝、泽兰4味提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩；(4)将上述醇提浓缩液、浙贝母粉或者浙贝母、黄芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服或外用制剂。20.一种如权利要求1中所述的药物组合物或者如权利要求2—19中任何一项所述制备方法制得的制剂，其特征在于，所述制剂是临床上可接受的任何一种口服或外用剂型的药剂，包括胶囊剂、软胶囊剂、片剂、丸剂、滴丸剂、颗粒剂、散剂、贴剂、膏剂、凝胶剂、液体制剂。21.一种如权利要求1所述的药物组合物作为有效成份在治疗高尿酸血症或者痛风或者尿酸性肾病中的用途。全文摘要本发明是一种治疗高尿酸血症及与高尿酸血症有关疾病(如痛风、尿酸性肾病)的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中药原料制成，刘寄奴0.1～15；秦皮0.1～15；浙贝母0.1～15；野菊花0.1～30；黄芪0～30；桂枝0～15；海风藤0～15；泽兰0～15；黄芩0～15。本发明还公开了上述药物组合物的制备方法、制剂及用途。本发明具有良好的安全性，能够有效降低血尿酸的浓度，明显改善痛风各期症状，适用于与高尿酸血症有关疾病的治疗，如痛风、尿酸性肾病，尤其适用于治疗痛风潜伏期(高尿酸血症)、间歇期。文档编号A61P19/06GK101829264SQ20091002532公开日2010年9月15日申请日期2009年3月11日优先权日2009年3月11日发明者丁岗,崔瑛,曹亮,李明慧,杨保林,萧伟,陈俊申请人:江苏中康药物科技有限公司