专利名称：洋参醒脑制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中成药的配方及制备方法，特别是关于洋参醒脑制剂的配方及制备方法。
背景技术：
目前，防治心脑血管疾病是一种世界性的难题，大多采用西药治疗，虽然见效很快，但是只能暂时缓解，患者需要长期服用，才能控制住疾病，无法从根本上解除病痛，而且西药的毒副作用较大，药费也比较昂贵，给患者生活带来很大的负担，严重威胁着患者的身心健康。
发明内容
本发明的目的是要克服上述现有技术的不足之处，提供一种洋参醒脑制剂及其制备方法，该制剂对于心脑血管疾病的治疗，有增加心脑血管流量，降低血管阻力，改善心肌供血，增加心收缩力，改善微循环，扩张血管及微细动脉，可降低血液黏度，防栓及溶栓的作用，还可以明显改善局部缺血引起的功能障碍。本发明的目的是以如下技术方案实现的一种洋参醒脑制剂，其特征是该制剂的主要成分重量份是西洋参20-25份羌活45-50份白芷9_10份丹参观_30份甘草25-30 份当归观-30份冰片1. 2-1. 5份细辛9-10份。一种制备如权利要求1所述的洋参醒脑制剂的方法，其特征是包括如下步骤 (a)按处方称取丹参、羌活、防风、甘草、白芷、细辛、当归；(b)将上述各味药材用80%的乙醇用量为8倍量，浸泡1个小时后进行煮沸；(c)合并上述提取液，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收，浓缩到密度为1. 20-1. 25g/ml，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55°C )中进行烘干即可，最后进行粉碎过40目筛，备用；(d)按处方称取西洋参，先将其粉碎然后过40目筛，用80%的乙醇提取，然后进行回流提取，时间1.5小时，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收。浓缩到密度为1. 20-1. 25g/ml，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55°C )中进行烘干，即可。最后进行粉碎过40目筛，备用；(e)提取物和中药粉碎物(过40目)及辅料羧甲基纤维素钠(CMS-Na) 10%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)5%、微晶纤维素(MCC) 15%、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)2%、淀粉(March) 10%进行混合再用60%的酒精进行喷雾至混合物成半干的颗粒状，然后用16 目的筛进行造粒，放入电热恒温干燥箱(温度为)中进行烘干两小时，即得成品。本发明的优点的是；洋参醒脑制剂对心脑血管疾病治疗，有增加心脑血流量，降低血管阻力，改善心肌供血，增加心收缩力，改善微循环，扩张血管及微细动脉，可降低血液黏度，防栓及溶栓的作用，还可以明显改善局部缺血引起的功能障碍。故该药在治疗缺血性心脑血管中，改善缺血脏器功能是有效的，在改善心功能方面的疗效较为显著。
下面结合实施例对本发明作进一步说明；
具体实施例方式实施例、一种洋参醒脑制剂，该制剂的主要成分重量份是西洋参20-25份羌活45-50份白芷9-10份丹参观-30份甘草25-30份当归28-30份冰片1. 2-1. 5份细辛9_10份。一种制备如权利要求1所述的洋参醒脑制剂的方法，其特征是包括如下步骤 (a)按处方称取丹参、羌活、防风、甘草、白芷、细辛、当归；(b)将上述各味药材用80%的乙醇用量为8倍量，浸泡1个小时然后进行煮沸；(c)合并上述提取液，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收，浓缩到密度为1. 20-1. 25g/ml，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55°C )中进行烘干即可，最后进行粉碎过40目筛，备用；(d)按处方称取西洋参，先将其粉碎然后过40目筛，用80%的乙醇提取，然后进行回流提取，时间1.5小时，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收。浓缩到密度为1. 20-1. 25g/ml，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55°C )中进行烘干，即可。最后进行粉碎过40目筛，备用；(e)提取物和中药粉碎物(过40目)及辅料羧甲基纤维素钠(CMS-Na) 10%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)5%、微晶纤维素(MCC) 15%、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)2%、淀粉(March) 10%进行混合再用60%的酒精进行喷雾至混合物成半干的颗粒状，然后用16 目的筛进行造粒，放入电热恒温干燥箱(温度为)中进行烘干两小时，即得成品。
权利要求
1.一种洋参醒脑制剂，其特征是该制剂的主要成分重量份是西洋参20-25份羌活 45-50份白芷9-10份丹参观-30份甘草25-30份当归观_30份冰片1. 2-1. 5份细辛9_10 份。
2.一种制备如权利要求1所述的洋参醒脑制剂的方法，其特征是包括如下步骤(a)按处方称取丹参、羌活、防风、甘草、白芷、细辛、当归；(b)将上述各味药材用80%的乙醇用量为8倍量，浸泡1个小时后进行煮沸；(c)合并上述提取液，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收，浓缩到密度为1. 20-1. 25g/ml，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55°C )中进行烘干即可， 最后进行粉碎过40目筛，备用；(d)按处方称取西洋参，先将其粉碎然后过40目筛，用80%的乙醇提取，然后进行回流提取，时间1.5小时，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收。浓缩到密度为1.20-1.258/!111，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55°0中进行烘干，即可。最后进行粉碎过40目筛，备用；(e)提取物和中药粉碎物(过40目)及辅料羧甲基纤维素钠(CMS-Na)10%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)5%、微晶纤维素(MCC) 15%、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)2%、淀粉 (March) 10%进行混合再用60%的酒精进行喷雾至混合物成半干的颗粒状，然后用16目的筛进行造粒，放入电热恒温干燥箱(温度为)中进行烘干两小时，即得成品。
全文摘要
本发明涉及一种中成药的配方及制备方法，特别是关于洋参醒脑制剂的配方及制备方法。洋参醒脑制剂对心脑血管疾病治疗，有增加心脑血流量，降低血管阻力，改善心肌供血，增加心收缩力，改善微循环，扩张血管及微细动脉，可降低血液黏度，防栓及溶栓的作用，还可以明显改善局部缺血引起的功能障碍。故该药在治疗缺血性心脑血管中，改善缺血脏器功能是有效的，在改善心功能方面的疗效较为显著。
文档编号A61K9/16GK102475740SQ20101055961
公开日2012年5月30日 申请日期2010年11月21日 优先权日2010年11月21日
发明者邹长根 申请人:邹长根