专利名称：用于闭塞装置输送系统的输送线丝的制作方法
技术领域：
本发明的技术领域总的涉及用于在人或动物患者的血管(脉管)中植入用于形成栓塞或血管闭塞的血管闭塞装置的系统和输送装置。
背景技术：
可出于多种原因使用血管闭塞装置或植入物，包括治疗血管内动脉瘤。普遍使用的血管闭塞装置包括通过绕“第一”芯轴卷绕钼(或钼合金)线丝束而形成的柔软的、螺旋地卷绕的线圈。其中，所述线圈的相对刚度尤其取决于其成分、线丝束的直径、第一芯轴的直径和所得到的主绕组的节距。然后，将所述线圈绕在更大的“第二”芯轴上，并进行热处理以形成第二形状。例如，授予Ritchart等人的美国专利No. 4，994，069记载了一种血管闭塞线圈，其在为了穿过输送导管的内腔安置而伸展时呈直线状的、螺旋形的第一形状，而在从输送导管释放和留存在脉管系统中时呈折叠的、盘绕的第二形状。为了将血管闭塞线圈输送到脉管系统中的期望位置，例如动脉瘤囊内，公知的是首先使用可操纵的导丝将薄断面(小廓形)的输送导管或“微导管”安置在所述位置。通常，由主治医师或制造商根据患者的特定解剖结构为微导管的远端提供选定的预成形的弯曲部，例如45°、90°、“J”形、“S”形或其它弯曲形状，这样一旦导丝被撤回，微导管的远端将留在期望位置以将一个或多个血管闭塞线圈释放到动脉瘤中。然后，使输送或“推进器” 线丝穿过微导管，直到与输送线丝的远端联接的血管闭塞线圈从微导管的远端开口伸出并进入动脉瘤中。然后，从输送线丝的端部释放或“分离”血管闭塞装置，并使输送线丝经导管撤回。根据患者的特定需要，可穿过导管推进一个或多个另外的闭塞装置并在同一位置将其释放。从推进器线丝的端部释放血管闭塞线圈的一种公知方式是使用可电解分开的接合部，该接合部是沿推进器线丝的远端部设置的小的露出部段或分离区。所述分离区通常由不锈钢制成并紧位于血管闭塞装置的近侧。可电解分开的接合部在推进器线丝在离子溶液如血液或其它体液存在的情况下带电时易于被电解和分裂。一旦分离区从导管远端离开并暴露于患者的脉管血液池中，通过电触头施加在导电的推进器线丝上的电流便形成带有返回电极的回路，并且分离区由于电解而分裂。返回电极包括附接在患者皮肤上的电极、在远处位置插入穿过皮肤的导电针和位于推进器线丝上但与终点位于分离区内的导电路径电绝缘的电极。伴随着目前的血管闭塞线圈输送系统的一个显著问题是推进器线丝的分离区随着血管闭塞线圈被推进穿过微导管而弯曲。由于刚硬的推进器线丝在微导管中呈现各种弯曲形状而生成的正交力可能足以使分离区弯曲。该弯曲可能不利地影响栓塞线圈在动脉瘤内的安置和栓塞线圈的电解分离。另一个显著问题是推进器线丝趋于具有使输送系统精确安置在期望位置变得复杂的刚硬的远侧部段，即，推进器线丝的刚硬的远侧部段会导致预成形的微导管在线圈布置和释放时从动脉瘤跳回或弹回。
发明内容
按照各种实施例，一种用于将闭塞装置输送到患者脉管内的位置的输送线丝组件包括输送线丝管道，所述输送线丝管道具有与远侧线圈部连接的近侧管状部、以及延伸穿过近侧管状部和远侧线圈部的管道内腔。所述输送线丝组件还包括芯线，该芯线设置在管道内腔中并具有与闭塞装置联接的远端。所述输送线丝组件的远侧线圈部包括由卷圈线形成的多个线圈，包括一个或多个相应的近侧线圈、中间线圈和远侧线圈，所述线圈的刚性沿着所述输送线丝组件的远侧线圈部的长度向远侧降低。借助于非限制性的示例，所述中间线圈的刚性可为所述近侧线圈的刚性的86-95%，且所述远侧线圈的刚性(也借助于非限制性的示例)可为所述近侧线圈的刚性的80-85%。在一些实施例中，最近侧线圈可具有约0%的节距/间隔(pitch)，中间线圈具有在5-9 %的范围内的节距，且最远侧线圈具有在10-20 %的范围内的节距。在一些实施例中，所述近侧线圈的卷圈线具有约0. 00250英寸的外径，所述中间线圈的卷圈线具有约 0. 00225英寸的外径，且所述最远侧线圈的卷圈线具有约0. 00200英寸的外径。在一些实施例中，所述近侧线圈的卷圈线具有在300-350ksi的范围内的极限拉伸强度/最大拉伸强度，所述中间线圈的卷圈线具有在250499ksi的范围内的极限拉伸强度，且所述最远侧线圈的卷圈线具有在200-M9ksi的范围内的极限拉伸强度。在一些实施例中，所述近侧线圈的卷圈线具有高于所述中间线圈的卷圈线的弹性模量，且所述中间线圈的卷圈线具有高于所述远侧线圈的卷圈线的弹性模量。在一些实施例中，所述近侧线圈的卷圈线具有圆形截面，所述中间线圈的卷圈线具有椭圆形截面，且所述远侧线圈的卷圈线具有长轴大于所述中间线圈的卷圈线的椭圆形截面的椭圆形截面。在一些实施例中，所述卷圈线是由叠层形成的，其中涉及/涵盖所述近侧线圈的卷圈线的叠层比涉及中间区的卷圈线的叠层厚，且涉及所述中间线圈的卷圈线的叠层比涉及所述远侧线圈的卷圈线的叠层厚。在另一个可选实施例中，一种闭塞装置输送系统包括输送导管，该输送导管具有近端、远端和在近端与远端之间延伸的导管内腔。根据该又一可选实施例的闭塞装置输送系统还包括输送线丝组件，该输送线丝组件具有包括与远侧线圈部连接的近侧管状部的输送线丝管道、延伸穿过近侧管状部和远侧线圈部的管道内腔、以及芯线，该芯线设置在所述管道内腔中并具有经由可电解分开的接合部与闭塞装置联接的远端。所述输送线丝组件的远侧线圈部包括多个线圈，所述多个线圈的刚度沿着所述输送线丝组件的远侧线圈部的长度向远侧降低。所述闭塞装置输送系统还包括与所述芯线电连接的电源。
现在参照附图，全文中相同的参考标号通篇表示相应的零件，其中图1示出根据一个实施例的闭塞线圈输送系统。图2示出根据一个实施例的输送线丝组件的纵向剖视图。图3A至3F是根据各种实施例的输送线丝组件的详细纵向剖视图。图4示出处于自然状态模式的闭塞线圈，示出了一个示例性的第二构型。
具体实施方式
图1示出根据一个实施例的闭塞线圈输送系统10。系统10包括一定数量的子部件或子系统。这些包括输送导管100、输送线丝组件200、闭塞线圈300和电源400。输送导管100包括近端102、远端104和在近端102与远端104之间延伸的内腔106。输送导管 100的内腔106的尺寸被设定为容许输送线丝组件200的轴向运动。此外，内腔106的尺寸被设定为供导丝(未示出)通过，所述导丝能可选地用于将输送导管100适当地导向合适的输送位置。输送导管100可包括由聚合物覆层包封或围绕的不锈钢扁平线丝的编织轴构造。 例如，HYDROLENE 是可用于覆盖输送导管100外部的一种示例性的聚合物覆层。内腔106有利地涂覆有润滑涂层如PTFE，以减小输送导管100与在内腔106中轴向运动的装置之间的摩擦力。输送导管100可包括一个或多个可选的、由不透辐射的材料形成的标记带108，所述标记带可用于利用成像技术(例如，荧光成像)识别输送导管100在患者的脉管系统内的位置。输送导管100的长度可根据特定应用而改变，但通常为约150cm长。当然，其它长度的输送导管100也可用于本文所述的系统10。如图1所示，输送导管100可包括直的远端104。或者，远端104可预成形为特定的几何形状或取向。例如，远端104可成形为“C”形、“S”形、“J”形、45°弯曲、90°弯曲。 内腔106的尺寸可根据输送线丝组件200和闭塞线圈300的尺寸而改变，但通常输送导管 100的内腔106的直径(输送导管100的I. D./内径)小于约0.02英寸。输送导管100已知为微导管。虽然在图1中未示出，但输送导管100可与单独的引导导管(未示出)一起使用，所述引导导管有助于将输送导管100引导至患者脉管系统中的适当位置。仍参见图1，系统10包括输送线丝组件200，所述输送线丝组件构造成在输送导管 100的内腔106中轴向运动。输送线丝组件200通常包括近端202和远端204。输送线丝组件200包括输送线丝管道213，该输送线丝管道213具有近侧管状部206和远侧线圈部 208。近侧管状部206可由例如不锈钢海波管(hypotube)形成。远侧线圈部208可由例如不锈钢线丝形成。远侧线圈部208能以端部对端部的布置与近侧管状部206结合。输送线丝组件200还包括芯线210，所述芯线从输送线丝组件200的近端202延伸到位于输送线丝组件200的远端204的远侧的位置。芯线210设置在内腔212中，所述内腔212在输送线丝管道213的内部中延伸。芯线210由导电材料如不锈钢线丝形成。芯线210的近端214(如虚线所示)与位于输送线丝组件200的近端202的电触头216电联接。电触头216可由金属焊料(例如，金)形成，其构造成与电源400中的相应电触头(未示出)接合。芯线210的一部分有利地涂覆有绝缘涂层218。绝缘涂层218可包括聚酰亚胺。除了芯线210的与电触头216相接触的近端214和位于芯线210的相对于输送线丝组件200 的远端204在远侧延伸的部分中的小的区域220，芯线210的整个长度都涂覆有绝缘涂层 218。芯线210的此“裸露”部分(即前述两个裸露部分中的后者)形成电解分离区220，该电解分离区在施加有来自电源400的电流时溶解。在一可选实施例中，代替电解分离区220，所述牺牲区域可构造成响应于热能而断裂或溶解。例如，分离区220可由响应于外部施加的热能或热量而熔化或溶解的聚合物链 (例如纤维)形成。所述聚合物链可由具有高的拉伸强度和适当的熔化温度的热塑性材料 (例如聚乙烯)形成。所述热响应牺牲区域可对构造成对分离区220施加热量的电阻加热线圈做出响应。这种加热线圈通过响应于所施加的电流而发热来工作。或者，可使用电磁能量或射频能量来断开或溶解所述牺牲区域。美国专利No. 7，198，613公开了关于各种热致动分离模式的其它细节。仍参见图1，闭塞线圈300包括近端302、远端304和在它们之间延伸的内腔306。 闭塞线圈300通常由生物相容性金属如钼或钼合金(例如，钼钨合金)制成。当闭塞线圈 300装载在输送导管100中时，闭塞线圈300大体包括直构型(如图1所示)。在释放时，闭塞线圈300大体呈可包括二维或三维构型(例如图4中所示的构型)的第二形状。当然， 本文所述的系统10可使用具有各种构型的闭塞线圈300而不限于具有特定尺寸或构型的特定的闭塞线圈300。闭塞线圈300包括多个线圈绕圈308。线圈绕圈308绕沿闭塞线圈300的内腔306 设置的中心轴线大体呈螺旋形。闭塞线圈300可具有如图1中所示的封闭式螺旋线构型。芯线210的远端222在接合部250处与闭塞线圈300的近端302连接。可以使用各种技术和装置使芯线210与闭塞线圈300连接，包括激光熔化和激光定位焊、点焊及连续焊接。优选施加粘合剂MO以覆盖形成在芯线210的远端222和闭塞线圈300的近端 302之间的接合部250。粘合剂240可包括通过施加热量或UV辐射而固化或硬化的环氧树脂材料。例如，粘合剂240可包括热固化的双组分环氧树脂，例如可从14 Fortune Drive, Billerica, MA 的 Epoxy Technology, Inc.获得的EPO-TEK 353ND-4。粘合剂 240 包封接合部250并增加其机械稳定性。还参见图1，系统10包括用于向包含电解分离区220的芯线210提供直流电流的电源400。在存在导电流体(其可包括生理性液体如血液，或冲洗溶液如盐水)的情况下， 当电源400被启动时，电流在包括电触头216、芯线210、电解分离区220和返回电极(未示出)的电路中流动。在几秒(通常少于约10秒)过后，牺牲电解分离区220溶解且闭塞线圈300与芯线210分离。电源400将包括随载的能量源如电池(例如一对AAA电池)以及驱动电路402。 驱动电路402可包括构造成输出驱动电流的一个或多个微控制器或处理器。图1所示的电源400包括插座404，该插座构造成接纳和配接输送线丝组件200的近端202。在近端202 插入插座404中时，设置在输送线丝组件200上的电触头216与位于电源400中的相应触头(未示出)电联接。可视指示器406 (例如LED灯)可指示输送线丝组件200的近端202何时已适当地插入电源400中。如果电池需要更换，则另一可视指示器407可启动。电源400通常包括由使用者按下以向牺牲电解分离区220施加电流的致动触发器或按钮408。通常，一旦致动触发器408已被致动，驱动电路402便自动供给电流直到发生分离。驱动电路402通常通过施加基本上恒定的电流(例如，约1. 5mA)来工作。电源400可包括可选的检测电路410，该检测电路构造成检测闭塞线圈300何时已从芯线210分离。检测电路410可基于所测出的阻抗值来识别出分离。可视指示器412可指示电源400何时正将电流供给到牺牲电解分离区220。另一可视指示器414可指示闭塞线圈300何时已从芯线210分离。作为可视指示器414的替代，可在分离时触发一声音信号(例如嘟嘟声)或甚至触觉信号(例如振动或蜂鸣器)。检测电路410可构造成在感测到闭塞线圈300分离时使驱动电路402停止工作。
电源400还可包含另一可视指示器416，当非双极的输送线丝组件被插入电源400 中时，可视指示器416向操作者发出指示。如在上述背景技术部分中所述，非双极的输送线丝组件使用单独的返回电极，所述返回电极通常为插入患者的腹股沟区域中的针的形式。 电源400构造成检测非双极的输送线丝组件何时已被插入。在这种情况下，可视指示器 416(例如LED)被打开并且使用者被告知将单独的返回电极(图1中未示出)插入位于电源400上的端口 418中。图2示出根据一个实施例的输送线丝组件200的剖视图。该实施例的类似元件被标识以与上面关于图1和图2A至2D所述相同的附图标记。输送线丝组件200包括近端 202和远端204，且尺寸/长度在约184cm至约186cm之间。输送线丝组件200包括具有近侧管状部206和远侧线圈部208的输送线丝管道213。近侧管状部206可由具有.01325英寸的外径(OD)和.0075英寸的内径(ID)的不锈钢海波管形成。海波管部段的长度可在约 140cm至约150cm之间，但也可采用其它长度。如图2所示，远侧线圈部208以端部对端部的形式结合到近侧管状部206的远侧的表面。可使用焊接或其它连接方式实现所述结合。远侧线圈部208可具有约39cm至约 41cm的长度。远侧线圈部208可包括0.0025英寸X0. 006英寸的线圈。第一 /前一尺寸通常指的是形成线圈的卷圈线的0D。该后一尺寸通常指的是用于卷绕卷圈线以形成多个线圈卷的内芯轴(的尺寸)，并且是线圈的名义ID。远侧线圈部206被分为三个线圈“区”，即近侧区224、中间区2 和远侧区228， 各个区由一个或多个线圈形成，其中各个区的线圈彼此不同，包括近侧线圈234、中间线圈 236和远侧线圈238。这三种线圈又由三种卷圈线组成，即近侧卷圈线M4、中间卷圈线246 和远侧卷圈线对8。这些区的刚度沿着输送线丝组件200的远侧线圈部206的长度向远侧降低。换句话说，近侧区224的刚度大于中间区226，且中间区226的刚度大于远侧区228。 在一个实施例中，中间区的刚度为近侧区的刚度的约86% -95%，且远侧区的刚度为近侧区的刚度的约80% -85%。这种刚度沿着远侧线圈部206的长度逐渐降低通过释放应力而使弯曲最小化，并使可推进性和可跟踪性最大化。这种平稳的刚度过渡还减少了在闭塞线圈300的布置和分离期间输送导管100上的回弹。为了实现刚度的降低，本发明的各种实施例包括在各区之间有所不同的线圈和/ 或卷圈线。在一个实施例中，如图3A中所示，线圈的节距向远侧增大。近侧线圈234具有约0%的节距/间隔，中间线圈236具有在5% -9%的范围内的节距，且远侧线圈238具有在10% -20%的范围内的节距。在另一个实施例中，如图:3B中所示，线圈的OD向远侧减小。近侧卷圈线244具有约0. 00250英寸的0D，中间卷圈线246具有约0. 00225英寸的0D，且远侧卷圈线248具有约0. 00200英寸的OD。在又一个实施例中，如图3C中所示，卷圈线的拉伸强度向远侧减小。近侧卷圈线 244具有约300-350ksi的拉伸强度，中间卷圈线246具有约250j^ksi的拉伸强度，且远侧卷圈线248具有约的拉伸强度。在再一个实施例中，如图3D中所示，卷圈线的弹性模量向远侧减小。近侧线圈244 具有高于中间线圈246的弹性模量，中间卷圈线246具有高于远侧卷圈线248的弹性模量。在另一个实施例中，如图3E中所示，卷圈线的截面从圆形变得越发呈椭圆形。近侧卷圈线244具有圆形截面，中间卷圈线246具有椭圆形截面，且远侧卷圈线248具有程度更强的椭圆形截面，即，具有更大的长轴的椭圆。在又一个实施例中，如图3F中所示，卷圈线是层叠的/由叠层形成的，并且叠层向远侧变得越来越薄。近侧卷圈线叠层254比中间线圈叠层256厚，中间线圈叠层256又比远侧线圈叠层258厚。尽管对该实施例描述了三个区，但本发明并不限于包括具有三个区的远侧线圈部的输送线丝组件。在可选实施例中，远侧线圈部的变化是连续的，而不是离散的。参看图2，远侧线圈部208的一个或多个标记线圈205可由不透辐射的材料形成 (示出为远侧线圈部208中的实心标记线圈205)。例如，远侧线圈部208可包括一段不锈钢线圈(例如长度为3cm)，后接一段钼线圈(其是不透辐射的且长度也是3mm)，后接一段不锈钢线圈(例如长度为37cm)，等等。芯线210在一端终止于电触头216且相对于输送线丝管道213的远侧线圈部208 在远侧延伸。除了在电解分离区220和与电触头216联接的近侧区段之外，芯线210都涂覆有绝缘涂层218，例如聚酰亚胺。电解分离区220相对于线圈部208的远端朝远侧设置在距离该远端几毫米(例如，约0. 02mm到约0. 2mm)处。芯线210可具有约0. 0175英寸的 0D。一居中线圈260在远侧线圈部208中的位置处固结在芯线210上。居中线圈260确保芯线210在输送线丝组件200内适当地定向。居中线圈260可利用例如本文所述的粘合剂 240直接连结在芯线210上。为此，施用粘合剂240将芯线210和居中线圈沈0固定在远侧线圈部208上。粘合剂240可包括上面更详细描述的EPO-TEK !353ND-4。仍参见图2，外套筒262或护套围绕输送线丝管道213的近侧管状部206的一部分和远侧线圈部208的一部分。外套筒262覆盖在近侧管状部206和远侧线圈部208之间形成的交界部或接合部。外套筒262可具有约50cm至约Mcm的长度。外套筒262可由聚醚嵌段氨化物塑料材料(例如PEBAX 7233层压物)形成。外套筒262可包括PEBAX和 HYDROLENE 的层压物。外套筒262的OD可小于0.02英寸且有利地小于0.015英寸。图4示出处于自然状态的闭塞线圈300的一种示例性构型。在自然状态，闭塞线圈300从例如图1所示的直构型转变为第二形状。所述第二形状可包括多种二维和三维形状。图4是闭塞线圈300的第二形状的一个示例。另外，如本领域已知的，闭塞线圈300可在其全部或一部分上包含合成纤维。这些纤维可直接附接在线圈绕圈308上，或者所述纤维可利用针织或编织构型集成到闭塞线圈300中。可通过将芯线210插入芯线管道213的内腔212制造电触头216。然后可将金属焊料施加到输送线丝组件200的近端202，从而形成电触头216。在允许金属焊料固化之后， 可使用剪刀等修剪过剩的材料。
权利要求
1.一种用于将闭塞装置输送到患者的脉管内的位置的输送线丝组件，包括输送线丝管道，所述输送线丝管道具有与远侧线圈部连接的近侧管状部和延伸穿过所述近侧管状部及所述远侧线圈部的管道内腔；以及芯线，所述芯线设置在所述管道内腔中并具有与所述闭塞装置联接的远端，其中，所述输送线丝组件的所述远侧线圈部包括由卷圈线形成的多个线圈，所述多个线圈的刚度沿着所述输送线丝组件的所述远侧线圈部的长度向远侧降低。
2.根据权利要求1所述的输送线丝组件，其特征在于，所述多个中的最远侧的线圈的刚度是所述多个中的最近侧的线圈的刚度的80 % -85 %。
3.根据权利要求1所述的输送线丝组件，其特征在于，所述输送线丝组件的所述远侧线圈部中的所述多个线圈形成相应的近侧区、中间区和远侧区，中间区线圈的刚度是近侧区线圈的刚度的86% -95%，且远侧区线圈的刚度是近侧区线圈的刚度的80% -85%。
4.根据权利要求3所述的输送线丝组件，其特征在于，所述多个中的最近侧区的线圈具有使得空隙比所述多个中的最远侧区的线圈的空隙小的节距，并且其中所述最远侧区的线圈具有在10% -20%的范围内的节距。
5.根据权利要求1所述的输送线丝组件，其特征在于，所述输送线丝组件的所述远侧线圈部中的所述多个线圈形成相应的近侧区、中间区和远侧区，所述近侧区的线圈具有使得空隙比所述中间区的线圈的空隙小的节距，且所述中间区的线圈具有使得空隙比所述远侧区的线圈的空隙小的节距。
6.根据权利要求5所述的输送线丝组件，其特征在于，所述近侧区的线圈具有约0% 的节距，所述中间区的线圈具有在5% -9%的范围内的节距，且所述远侧区的线圈具有在 10% -20%的范围内的节距，所述近侧区的线圈具有约0%的节距，所述中间区的线圈具有约5%的节距，且所述远侧区的线圈具有约10%的节距。
7.根据权利要求1所述的输送线丝组件，其特征在于，所述输送线丝组件的所述远侧线圈部中的所述多个线圈形成相应的近侧区、中间区和远侧区，所述近侧区的卷圈线具有大于所述中间区的卷圈线的外径，且所述中间区的卷圈线具有大于所述远侧区的卷圈线的外径。
8.根据权利要求7所述的输送线丝组件，其特征在于，所述近侧区的卷圈线具有约 0. 00250英寸的外径，所述中间区的卷圈线具有约0. 00225英寸的外径，且所述远侧区的卷圈线具有约0. 00200英寸的外径。
9.根据权利要求1所述的输送线丝组件，其特征在于，所述输送线丝组件的所述远侧线圈部的线圈形成相应的近侧区、中间区和远侧区，所述近侧区的卷圈线具有高于所述中间区的卷圈线的拉伸强度，且所述中间区的卷圈线具有高于所述远侧区的卷圈线的拉伸强度。
10.根据权利要求9所述的输送线丝，其特征在于，所述近侧区的卷圈线具有在 300-350ksi的范围内的极限拉伸强度，所述中间区的卷圈线具有在的范围内的极限拉伸强度，且所述远侧区的卷圈线具有在200-M9ksi的范围内的极限拉伸强度。
11.根据权利要求1所述的输送线丝组件，其特征在于，所述输送线丝组件的所述远侧线圈部中的所述多个线圈形成相应的近侧区、中间区和远侧区，所述近侧区的卷圈线具有高于所述中间区的卷圈线的弹性模量，且所述中间区的卷圈线具有高于所述远侧区的卷圈线的弹性模量。
12.根据权利要求1所述的输送线丝组件，其特征在于，所述输送线丝组件的所述远侧线圈部中的所述多个线圈形成相应的近侧区、中间区和远侧区，所述近侧区的卷圈线具有圆形截面，所述中间区的卷圈线具有椭圆形截面，且所述远侧区的卷圈线具有长轴大于所述中间区的卷圈线的椭圆形截面的椭圆形截面。
13.根据权利要求1所述的输送线丝组件，其特征在于，所述输送线丝组件的所述远侧线圈部包括由叠层形成的卷圈线，其中涉及最近侧的线圈区的叠层比涉及最远侧的线圈区的叠层厚。
14.一种闭塞装置输送系统，包括输送导管，所述输送导管包括近端、远端和在所述近端与所述远端之间延伸的导管内腔；根据权利要求1至13中任一项所述的输送线丝组件；以及与芯线电连接的电源。
全文摘要
本发明提供一种用于将闭塞装置输送到患者脉管内的位置的输送线丝组件，该输送线丝组件包括输送线丝管道，所述输送线丝管道具有与远侧线圈部连接的近侧管状部以及延伸穿过近侧管状部和远侧线圈部的管道内腔。所述输送线丝组件还包括卷圈线，该卷圈线设置在管道内腔中并具有与闭塞装置联接的远端。所述输送线丝组件的远侧线圈部包括多个区并且所述多个区的刚度沿着所述输送线丝组件的远侧线圈部的长度向远侧降低。
文档编号A61B17/12GK102368963SQ201080015476
公开日2012年3月7日 申请日期2010年4月1日 优先权日2009年4月6日
发明者H·陈, J·道, R·墨菲 申请人:斯瑞克公司, 斯瑞克运营有限公司