专利名称：固定装置的制作方法
技术领域：
本公开涉及用于药物递送设备的固定装置。
背景技术：
使用药物递送设备的患者通常必须定期地分配一定剂量的药物，例如胰岛素，用于保证所述药物的适当提供。因此，用户通常必须随身携带所述药物递送设备。
发明内容
本公开的目的是提供一种便于药物递送设备的安全存储和/或安全运输的装置。该目的可以通过根据独立权利要求的固定装置实现。进一步的特征和有利的实施例是从属权利要求的主题内容。根据一个方面，提供了一种用于药物递送设备的固定装置。该固定装置可以包括至少一个夹子元件，用于可释放地将至少一个药物递送设备紧固到所述固定装置。该夹子元件可以适配和布置为可释放地将药物递送设备紧固到固定装置。药物递送设备可以是笔形设备，例如笔形注射器。药物递送设备可以包括容纳药物的药筒。在递送一定剂量的药物之后，用户可以将药物递送设备附接到固定装置，从而将该设备紧固到固定装置的至少一个夹子元件中。因此，药物递送设备可以被紧固而没有相对于固定装置的不经意的线性移动和/或旋转。如果需要，用户可以将设备很快地从固定装置上移除，并进行一定剂量的给药。在优选实施例中，夹子元件配制为包围所述至少一个药物递送设备。优选地，夹子元件包括这样的形状，其配制为优化地适配于药物递送设备的外表 在优选实施例中，所述至少一个夹子元件包括两个支持构件，其布置为将至少一个药物递送设备接收和保持在支持构件之间延伸的支持空间中。各个支持构件可以具有自由端。 优选地，夹子元件包括两个支持构件，其可以适配于该设备的形状，优选地包围所述设备，因此将药物递送设备可靠地紧固到固定装置。根据优选实施例，两个支持构件的至少一个，优选两者，是挠性的。优选地，两个支持构件由挠性材料制成，以便于将该设备紧固到固定装置以及从紧固装置松开。挠性支持构件的挠性材料可以是人造橡胶或任何其它挠性的，优选弹性的， 可变形材料，这便于药物递送设备的紧固(松开)。根据优选实施例，两个支持构件之一是挠性的，而另一个支持构件是刚性的。优选地，两个支持构件之一比另一个(挠性)支持构件更刚性。优选地，更刚性的支持构件由不容易弹性变形的材料制成。另外或可替代地，更刚性的支持构件与另一个 (挠性)支持构件相比可以加宽。
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根据进一步优选的实施例，所述至少一个药物递送设备的所述至少一个挠性支持构件配制为在将所述至少一个药物递送设备引入固定装置中或者从固定装置释放所述设备时，相对于所述设备径向地向外弯曲。支持构件的自由端之间的距离在紧固或松开药物递送设备时可以增加。通过弯曲支持构件中的一个或两个，支持构件中的一个或两个可以相对于支持构件的另一个移动。当药物递送装置紧固到固定装置或从固定装置松开时，用户施加的力经由药物递送设备传送到所述至少一个夹子元件。夹子元件的所述至少一个挠性支持构件在力传送到它时可以径向地向外弯曲。这保证设备容易并快速的从固定装置释放，以及简单并可靠地将设备固定到固定装置。优选地，至少一个挠性支持构件配制为一旦已经将药物递送设备完全地引导穿过自由端之间的中间空间进入夹子元件中，就径向地向内弯曲回到开始位置。相应地，两个支持构件可以包围设备，因此，药物递送设备可以紧固到固定装置。在优选实施例中，支持构件包括自由端，并且两个支持构件的自由端之间的距离小于要接收的(具体地，保持在两个支持构件之间的)药物递送设备的直径。该实施例便于将设备可靠地紧固在夹子元件中。一旦该设备保持在夹子元件中， 所述至少一个挠性支持构件就径向地向内弯曲。支持构件优选地(仅)在其自由端接触药物递送设备。相应地，支持构件包围药物递送设备，并且将设备紧固到固定装置。根据另一优选实施例，固定装置包括至少两个夹子元件。为了允许将两个药物递送设备紧固到固定装置，并由此保护它们以避免可能损坏药物递送设备的、相对于彼此的和相对于固定装置的不经意的移动以及振动或其它影响， 所述固定装置优选地包括两个夹子元件。优选地，两个夹子元件(稳固地)相互连接。两个夹子元件可以形成为单体。为了将超过两个的药物递送设备紧固到固定装置，固定装置可以包括三个或更多夹子元件，所述夹子元件优选(稳固地)相互连接。在另一优选实施例中，两个夹子元件的每个包括一个挠性构件，并且夹子元件相互共享一个挠性或刚性支持构件。这便于用于两个药物递送设备的固定装置的紧凑实施。在另一优选实施例中，两个夹子元件被不同地标记。两个不同的药物递送设备可以紧固到固定装置，例如包含不同药物(如长效或短效胰岛素)的设备。所述设备可能不容易例如通过不同设计的外形来区分。因此，不同地设计两个夹子元件可能是有用的。这可以帮助将两个不同的药物递送设备更容易地相互区分，并且防止关于哪个药物递送设备包含哪种药物的混淆。根据优选实施例，两个夹子元件利用不同颜色标记。优选地，两个夹子元件具有用于在紧固到固定装置的两个不同药物递送设备之间进行区分的不同颜色。因此，用户可以容易地将药物递送设备相互区分，并且可以防止可能具有严重的和致命的结果的混淆。根据优选实施例，固定装置包括至少一个附接装置，用于将固定装置附接到便携箱。优选，固定装置包括允许将固定装置容易地紧固至便携式通信设备箱的至少一个元件。该便携箱可以为药物递送设备提供额外保护，特别是保护不受环境影响。根据优选实施例，附接装置包括至少一个切口。根据优选实施例，固定装置配制为粘接到便携箱中。
这为将固定装置附接到便携箱提供一种经济有效的方式。根据另一优选实施例，至少一个药物递送设备是笔形药物递送设备。在一个实施例中，提供了一种包括紧固到固定装置的药物递送设备的组件。根据优选实施例，提供了一种便携箱，其中固定装置附接到便携箱。该便携箱优选包括保持装置，用于保持关于至少一个药物递送设备的信息和/或用于保持与所述药物递送设备的用户有关的信息。优选地，固定装置紧固到便携箱，该便携箱可以保护固定装置以及因此紧固到所述固定装置的设备不受环境影响。优选地，便携箱是可关闭的，例如通过拉链，以便保护药物递送设备。保持装置中保持的信息可以帮助用户确定必须注射一定剂量的(各种)药物的间隔。另外地或者可替代地，保持的信息可以在便携箱丢失的情况下帮助识别便携箱的拥有者。根据优选实施例，保持装置包括刚性盒。根据另一优选实施例，保持装置包括袋子。根据优选实施例，提供了一种用于药物递送设备的固定装置，其包括用于可释放地将至少一个药物递送设备紧固到固定装置的至少一个夹子元件。根据优选实施例，提供了一种用于药物递送设备的固定装置，其包括用于可释放地将至少一个药物递送设备紧固到所述固定装置的至少两个夹子元件。两个夹子元件的每个包括挠性的支持构件。夹子元件相互共享一个挠性的支持构件。通过所述至少一个夹子元件，药物递送设备可以紧固而没有相对于固定装置的不经意的移动。以此方式可以防止设备滑出固定装置，以及因此损坏设备。
其它特征和细化从下面结合附图对示例实施例的描述中将变得明显。图1基于剖面图示意性示出根据第一实施例的固定装置，图2基于剖面图示意性示出根据第二实施例的固定装置，图3示意性示出对根据第三实施例的固定装置的斜视图，图4基于局部斜视图示意性示出包含图2的固定装置的便携箱的实施例，以及图5基于剖面图示意性示出可以紧固到根据之前描述的任意实施例的固定装置的药物递送设备的实施例。在图中相同种类的相似元件和相同作用的元件可提供有相同参考标号。
具体实施例方式图1示意性示出固定装置1，其包括夹子元件2。夹子元件2包括两个支持构件3， 4。各支持构件3，4或支持构件3，4两者可以是挠性指状件。支持构件3，4包括自由端16， 每个自由端包括膨大部分10。固定装置1还包括附接装置5。夹子元件2包括支撑面9，其定位在夹子元件2的底部。固定装置1包括夹子元件2，其可释放地将至少一个药物递送设备(图1中未示出)紧固到固定装置1。为此，夹子元件2可以包括两个支持构件3，4，其界定用于药物递送设备的支持空间。支持空间位于两个支持构件3，4之间。一旦设备已经引入支持空间中， 具体地，支撑在夹子元件2的支撑面9上，支持构件3，4就可以包围药物递送设备(具体见图2)。以此方式可以防止药物递送设备滑出固定装置1和/或药物递送设备相对于固定装
5置1的不经意的移动。一个支持构件或两个支持构件3，4可以是挠性支持构件3，4。因此，一个支持构件3或4或支持构件3，4两者可以由挠性材料制成，例如塑料材料、人造橡胶或热塑性塑料，其在将药物递送设备紧固到固定装置1或将所述设备从固定装置1松开时可以弹性地变形。然而，支持构件3，4之一或两者也可以由任何其他挠性材料制成，该其他挠性材料在力传送到它们时可以弹性地变形。作为附加或替代，一个支持构件3，4可以比另一个支持构件4或3更刚性。作为附加或替代，一个支持构件3，4可以由这样的材料制成，该材料在将药物递送设备紧固到固定装置1或将所述设备从固定装置1松开时不容易弹性地变形。 所述材料可以是例如刚性塑料。作为附加或替代，一个(更刚性的)支持构件3，4与另一个支持构件4，3相比可以加宽，使得所述支持构件3，4比另一支持构件4，3更刚性，特别是在两个支持构件3，4由相同材料制成时。在下面，支持构件3，4两者都是挠性支持构件3，4。在该实施例中，两个支持构件 3，4在其自由端16提供有膨大部分10。膨大部分10径向地向内凸出。一旦该设备定位在支撑面9上，各个膨大部分10可以抵接药物递送设备，例如如图2所示。挠性支持构件3， 4的自由端之间的距离小于要放置或已放置在两个支持构件3，4之间的药物递送设备的直径。这便于设备到固定装置1的安全固定。两个支持构件3，4将药物递送设备接收在相互之间，并且由于挠性实施方式而适配于所述设备。从而，药物递送设备的外部抵接支持构件3，4的自由端16 (同样见图2)，特别是在支持构件3，4的自由端16的膨大部分16。相应地，设备安全地固定到固定装置1， 并且可以防止例如运输期间的所述设备的损坏。用户在将设备紧固到夹子元件2时将设备放置在支持构件3，4的自由端16上。 从而，用户施加指向夹子元件2的支撑面9的力。因此，两个挠性支持构件3，4相对于药物递送设备径向地向外弯曲。该设备然后进一步朝向支撑面9移动。一旦设备定位在支撑面 9上，挠性支持构件3，4就相对于药物递送设备径向地向内弯曲，优选地回到药物递送设备放置在夹子元件2中之前挠性支持构件3，4具有的挠性支持构件3，4开始位置。由于两个支持构件3，4的挠性实施方式，设备可以容易地从固定装置1移除，并且可以容易地固定到所述固定装置1，而不需要用户施加过多的力。一旦设备紧固到固定装置1，所述固定装置1防止药物递送设备相对于所述固定装置1的线性移动和/或旋转。这便于药物递送设备的安全存储和/或安全运输。特别是后者可能通常是期望的，因为用户可能不得不随身携带药物递送设备，以便一天期间几次、 定期地分配一定剂量的药物。固定装置1还包括附接装置5，例如一个或多个切口。在该实施例中，在固定装置 1上横向地布置两个切口。通过附接装置5，固定装置1可以紧固到便携箱(图1中未示出)，其可以提供使得药物递送设备不受环境影响、没有振动或不受可能损坏药物递送设备的其他影响的额外保护。相应地或可替代地，固定装置1可以粘接到便携箱。可替代地或另外地，固定装置1可以包括凹槽(图1中没有明确示出)，其可以沿着固定装置1的外边缘(即，夹子元件2的外部)(周向地)分布。固定装置1可以在该凹槽内缝合到之前已经提到的便携箱。可替代地或另外地，固定装置1可以通过尼龙搭扣(velcro)连接紧固到便携箱。5/11 页优选地，固定装置1可以例如由塑料或橡胶模制而成。从而，固定装置1可以整体地形成，具体地形成为单体。图2基于剖面图示意性示出根据第二实施例的固定装置1。固定装置1包括两个夹子元件h，2b。两个夹子元件2a，2b每个包括支持构件 3 (即，3a和3b)和4。图2进一步示出两个药物递送设备6a，6b。如已经结合图1提到的，固定装置1可以例如由塑料或橡胶模制而成。固定装置 1可以整体地形成。两个夹子元件2a，2b可释放地将两个药物递送设备6a，6b紧固到固定装置1。为此，每个夹子元件加，2b包括两个支持构件3a，3b和4，其中两个夹子元件加，2b相互共享一个支持构件4。因此，便于固定装置1的紧凑实施。两个夹子元件h，2b可以是对称的，或者可以包括不同尺寸。一个药物递送设备 6a, 6b分配给一个夹子元件h，2b，即，放置在支持空间中在一个夹子元件h，2b的支撑面 9a, 9b上。支持空间分别由两个支持构件3a，3b和4围绕。两个夹子元件2a，2b的支持空间通过共享的支持构件4相互分开。共享的支持构件4与支持构件3a，;3b相比可以加宽。 共享的支持构件4包括在其自由端16的每侧的膨大部分10a，10b。支持构件3a，3b包括在其自由端16a，16b的一个膨大部分10a，10b，其中膨大部分10a，IOb径向地向内凸出。两个夹子元件加，2b可以相对于共享的支持构件4对称。可替代地，特别是在两个药物递送设备6a，6b包括不同形状的情况下，两个夹子元件h，2b可以包括不同尺寸。具体地，两个夹子元件2a，2b可以在支持构件3a，北和4之间限定不同尺寸的支持空间。支持构件3a，3b和4可以形成不同的形状。例如，支持构件3a，北和4可以在其自由端16， 16a，16b包括不同尺寸的膨大部分10，10a, 10b。两个夹子元件加，此的支持部件3a，北和4可以由挠性材料制成，例如热塑性塑料，因此，当药物递送设备6a，6b紧固到固定装置1或从固定装置1松开时，径向地向外弯曲，如指向右边的箭头所示(药物递送设备6a，6b在紧固到固定装置1或从固定装置1松开时的移动由“上下”箭头指示)。可替代地，只有两个支持构件3a，;3b可以由挠性材料制成。共享的支持构件4优选比两个支持构件3a，3b宽，并且因此可以比支持构件3a，北更少挠性。作为附加或替代，共享的支持构件4可以由刚性材料制成。因此，支持构件4可以是非挠性的或刚性的支持构件。在下面，两个支持构件3a，北可以是挠性支持构件，并且共享的支持构件4可以是刚性支持构件。一旦药物递送设备6a，m3已经被引导通过自由端16a，16b和16之间的支持空间进入夹子元件2a，2b中，挠性支持构件3a，3b就径向地向内弯曲回到开始位置，如指向左边的箭头所示。药物递送设备6a，6b可以是笔形注射器，优选地是可再使用的注射器或一次性的预填充注射器。药物递送设备6a，6b可以被提供用来分配固定剂量的药物或可变的(优选用户可设置的)剂量。两个夹子元件加，2b可以进行不同标记。例如，两个夹子元件加，2b可以包括不同颜色(图2中未示出)，用于将不同药物递送设备6a，6b固定到固定装置1。不同的颜色使得用户更容易在两个药物递送设备6a，6b之间区分，尤其是如果设备6a，6b是相同形状和/或尺寸，但是包含不同药物。特别是对于经常遭受强烈的弱视的糖尿病患者，不同颜色
7的夹子元件h，2b可以防止两个不同的药物递送设备6a，6b的混淆，因此可以防止对错误药物的给药，这对于用户当然可能具有严重后果。夹子元件加，2b可以通过触觉的和/或可见的(例如颜色)标记相互区分。夹子元件加，2b可以包括例如不同形状或尺寸的或者不同配置的表面结构，例如，凹槽或圆丘 (见图3中的圆丘11)，或者任何其他的可以便于药物递送设备6a，6b之间的区分的特征。 当药物递送设备6a，6b紧固到以及药物递送设备6a，6b没有紧固到夹子元件h，2b时，夹子元件h，2b的各个标记应当可见。可替代地，为了将多于两个药物递送设备1紧固到固定装置1，固定装置1可以包含三个或更多夹子元件2。尽管图2中未示出，但是固定装置1可以再次包括用于将固定装置1紧固到便携箱(见图1和图4)的附接装置5。图3示意性示出根据第三实施例的固定装置1的斜视图。图3表示包括两个夹子元件2a，2b的固定装置1。夹子元件2a，2b包括支持构件 3a, 3b和4。图3还示出夹子元件2a，2b的支撑面9a，9b以及一个夹子元件2b的表面上的圆丘11，如上所述其可以用作标记。固定装置1和夹子元件2adb可以包括与已经结合图1和图2描述的相同特征。 夹子元件h，2b再次包括两个支持构件3a，北和4的每个，其中两个夹子元件h，2b共享支持构件4。从而，在一个实施例中，支持构件3a，;3b和4可以再次由挠性材料制成。在另一个实施例中，仅加宽的支持构件3a，;3b可以由挠性材料制成，而共享的、具体为加宽的支持构件4可以比支持构件3a，北更少挠性。共享的支持构件4可以由刚性材料制成，其在力施加在其上时不容易弹性变形。两个药物递送设备6a，6b可以在支持构件3a，北和4之间可释放地紧固。为了在夹子元件2a，2b保持的药物递送设备6a，6b(图3中未示出)之间进行区分，夹子元件2a， 2b的外部支持构件3a，北可以包括不同的颜色。具体地，两个夹子元件加，2b共享的支持构件4不需要包括专用颜色。在该实施例中，考虑要紧固到固定装置1的两个不同的药物递送设备6a，6b(图3 中未示出)，两个夹子元件2a，2b包括不同的尺寸。此外，除了不同颜色以外，两个夹子元件2a，2b可以再次包括由一个夹子元件2b的表面上的圆丘11指示的不同地标记的表面， 便于区分要被接收在夹子元件2a，2b的支持构件3a，3b和4之间的两个药物递送设备6a， 6b。支持构件3a，3b和4可以具有长形的形状，从而限定长形的支持空间。相应地，可以更容易地防止药物递送设备6a，6b相对于支持构件3a，北和4的旋转移动。图4基于部分斜视图示意性示出包含图2的固定装置的便携箱的实施例。图4表示具有两个夹子元件2a，2b的图2的固定装置1。此外，图4示出便携箱7 和保持装置8。便携箱7包括盖子12、外周壁13、底部14和拉链15以及橡胶带17。为了提供对固定装置1的保护，首先，为了提供药物递送设备6a，6b不受振动和环境影响的额外保护，固定装置1可以通过如已经结合图1说明的附接装置5紧固到便携箱 7。便携箱7可以由橡胶和防水材料制成。优选地，便携箱7是可关闭的。为了关闭CN 102448511 A 便携箱7，可以提供拉链15，如图4所示，或者一个或多个按扣。在该实施例中，便携箱7包括盖子12和底部14。底部14由外周壁13围绕。当固定装置1附接到便携箱7时，S卩，优选地附接在便携箱7的底部14上时，用户可以将盖子 12朝向底部14移动，直到盖子12抵接壁13。用户因此可以关闭便携箱7，具体地，例如经由拉链将盖子12紧固到底部14。固定装置1可以粘接到所示便携箱7的内部。相应地或可替代地，固定装置1可以包括附接装置5，例如切口，用于将固定装置1紧固到便携箱7的相配合的接合装置，例如突出体(图4中未示出)。可替代地或另外地，固定装置1可以缝合到便携箱7，如结合图1 的描述所提到的。可替代地或另外地，固定装置1可以通过尼龙搭扣连接紧固到便携箱7。在已经将一个或多个药物递送设备6a，6b紧固到固定装置1之后，用户可以通过拉链15和/或按扣锁定便携箱，由此保护药物递送设备6a，6b，并且提高药物递送设备6a， 6b的方便和安全的存储和/或运输。在该实施例中，便携箱7包括在盖子12内部的保持装置8，其配置为保持关于紧固到固定装置1的药物递送设备6a，6b的信息。保持的信息可以帮助用户确定例如正确剂量的药物和/或必须分配剂量的间隔。相应地或可替代地，保持的信息可以是用户相关信息， 例如用户的姓名和/或地址，使得如果用户已经丢失便携箱7，则便携箱7以及因此药物递送设备可以返回用户。保持装置8可以配置为用于附加的和/或替换的药筒的运输。保持装置8可以是便携箱7内的袋子，由与便携箱7相同的材料制成。相应地或可替代地，保持装置8可以由透明材料(例如塑料)制成，使得用户可以立刻看到保持装置 8是否保持信息以及保持什么信息。优选地，袋子粘接或缝合到便携箱7的内部，S卩，盖子 12或底部14的内部。相应地或可替代地，保持装置8可以包括刚性盒，其优选地粘接到便携箱7的内部，即，盖子12或底部14的内部。相应地或可替代地，保持装置8可以包括网孔袋(图4中未示出)，其可以通过拉链15关闭，用于防止保持装置8中保持的信息或元件滑出所示保持装置8。此外，橡胶带17可以布置在便携箱7的盖子12的内部。所示橡胶带17可以相对于便携箱7的盖子12的主要区域的纵向方向横向延伸，并且可以保持例如保持关于药物递送设备1的进一步的信息。橡胶带17可以配置为保持替换针头和/或替换药筒。图5基于剖面图示意性示出药物递送设备的实施例，该药物递送设备可以紧固到根据之前描述的实施例的任一的固定装置。图5示出包括外壳18和药筒19的药物递送设备6。所述药筒保持药物20，例如肝素，胰岛素(如短效或长效胰岛素)，或生长激素。术语“药物”如用于本文，优选意指含有至少一种药学活性化合物的药物制剂，在一个实施方案中，其中所述药学活性化合物具有高至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、抗体、酶、抗体、激素或寡核苷酸，或上述药学活性化合物的混合物。在另一实施方案中，所述药物活性化合物可用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症，如糖尿病视网膜病变、血栓栓塞病症如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛(angina)、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。在另一实施方案中，所述药物活性化合物包含至少一种用于治疗和/或预防糖尿
9病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病视网膜病变的药物活性化合物。在另一实施方案中，所述药物活性化合物包含至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物，胰高血糖素样肽(GLP-I)或其类似物或衍生物，或Exedin-3或Exedin-4，或 Exedin-3或Exedin-4的类似物或衍生物。胰岛素类似物举例而言是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3), Glu(B29)人胰岛素；Lys(B^)、ft~o(B29)人胰岛素；Asp(B^)人胰岛素；人胰岛素，其中 B28位的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，并且其中B^位的Lys可以由Pro替代； Ala (B26)人胰岛素；Des (B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des (B30)人胰岛素。胰岛素衍生物举例而言是B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素棕榈酰-des(B30)人胰岛素肉豆蔻酰人胰岛素棕榈酰人胰岛素肉豆蔻酰LysB^ftOB^人胰岛素棕榈酰-LysB^ftOB^人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB^LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰_ThrB^LysB30人胰岛素；B^-N_(N-棕榈酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B^-N-(N-石胆酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素； Β29-Ν_(ω-羧基十七烷酰)-des(B30)人胰岛素和Β29_Ν_(ω-羧基十七烷酰)人胰岛素。Exendin-4 举例而言意指 Exendin-4 (1-39)，一种序列为 H-His-Gly-Glu-Gly-Thr -Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。Exendin-4衍生物举例而言选自下列化合物H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37Exendin_4(1-39)_NH2，H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37Exendin_4(1-39)-NH2，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02) 25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02) 25，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36 [Met (0) 14Trp (02)25，IsoAsp28]Exendin-4 (1-39)；或des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(O) 14，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O) 14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02)25，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25， IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，其中所述基团-Lys6-NH2可以结合至Exendin-4衍生物的C-端；或具有如下序列的Exendin-4衍生物H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36, Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36，Pro38[Asp28]Exendin_4(1-39)-NH2，H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39) -NH2,des Pro36，Pro37，Pro38[Asp28] Exendin-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2，H-(Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4 (1-39) -(Lys) 6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36[Trp(02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pr ο 3 6，Pr ο 3 7，Pr ο 3 8 [ T r ρ (0 2) 2 5，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-ΝΗ2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des P r ο 3 6，P r ο 3 7，P r ο 3 8 [ T r ρ ( 0 2 ) 2 5，A s ρ 2 8 ] Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-ΝΗ2，H-Asn-(Glu) 5-des Pr ο 3 6，Pr ο 3 7，Pr ο 3 8 [ T r ρ (0 2) 2 5，A s ρ 2 8 ] Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2des Met (0)14 Asp28 Pro36，Pro37，Pro38Exendin_4 (1-39)-NH2，H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39) -NH2,H-Asn-(Glu) 5-des P r ο 3 6，P r ο 3 7，P r ο 3 8 [ M e t (0) 1 4，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des P r ο 3 6，P r ο 3 7，P r ο 3 8 [ M e t ( 0 ) 1 4，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn- (Glu) 5desPr ο 3 6，Pr ο 3 7，Pr ο 3 8 [Me t (0) 1 4，A sp 2 8 ] Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，H-Lys6-des Pro36 [Met(0) 14，Trp(02)25, Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28 Pro36, Pro37,Pro38[Met(0)14,Trp (02)25]Exendin-4(1-39) -NH2,H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28] Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0)14, Trp (02) 25, Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H- (Lys) 6-des Pro36，Pro37，Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4(Sl-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2 ；或前述Exedin-4衍生物中任一种的药学上可接受的盐或溶剂合物。激素举例而言是垂体激素或丘脑激素或调节性活性肽及其拮抗剂，如RoteListe编辑，2008，第50章中所列，如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素 (Follitropin)、促黄体素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))，生长激素(Somatropine)(促生长素(Somatropin))，去氨加压素(Desmopressin)，特利加压素(Terlipressin)，戈那瑞林(Gonadorelin)，曲普瑞林 (Triptorelin),亮丙瑞林(Leuprorelin),布舍瑞林(Buserelin),那法瑞林(Nafarelin), 戈舍瑞林(Goserelin)0多糖举例而言是葡糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它们的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它们药学上可接受的盐。多聚硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)ο药学上可接受的盐举例而言是酸加成盐和碱式盐。酸加成盐是例如HCl或HBr的盐。碱式盐是例如具有选自碱或碱性物质(alkali or alkaline)的阳离子的盐，所述阳离子例如Na+,或K+,或Ca2+，或铵离子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中Rl至R4彼此独立地意指氢，任选地取代的C1-C6-烷基，任选地取代的C2-C6-烯基，任选地取代的C6-C10-芳基，或任选地取代的C6-C10-杂芳基。药学上可接受的盐的其他实例在〃 Remington' s Pharmaceutical Sciences “ 17.编辑 Alfonso R. Gennaro(Ed. ), Mark Publishing Company, Easton, Pa. , U. S. A. , 1985 中禾口 Encyclopedia of Pharmaceutical Technology 中描述。药学上可接受的溶剂合物举例而言是氢氧化物。药物递送设备6还包括剂量构件21、柱塞22和柱塞密封23。设备6具有远端和近端。远端由箭头M指示，其指最接近药物递送设备6的分配端的药物递送设备6的那端。 近端由箭头25指示，其指最远离药物递送设备6的分配端的药物递送设备6的那端。药物递送设备6是笔形设备，具体地是笔形注射器。设备6可以是一次性的或可再使用的设备，并且可以配置为分配固定剂量的药物20或可变的(优选用户可设置的)剂量的药物20。药物递送设备6还可以包括在药物递送设备6远端的针头组件(图5中未示出)， 该组件可以包括针头和针头保持器，该针头保持器在剂量递送期间防止针头相对于针头保持器位移。可替代地，药物递送设备6可以是无针头设备。药物递送设备6包括长形的形状，其便于将设备6可靠地紧固到根据固定装置1 的上述实施例之一的固定装置1。其他实现方式落在所附权利要求的范围内。不同实现的元件可以组合以形成没有在此具体描述的实现方式。附图标记
1固定装置
2夹子元件
2a夹子元件
2b夹子元件
3支持构件
3a支持构件
3b支持构件
4支持构件
5附接装置
6药物递送设备
6a药物递送设备
6b药物递送设备
7便携箱
8保持装置
9支撑面
10膨大部分
IOa膨大部分
IOb膨大部分
11圆丘
12盖子
13壁
14底部
15拉链
16自由端
16a自由端
16b自由端
17橡胶带
18外壳
19药筒
20药物
21剂量构件
22柱塞
23柱塞密封
24远端
25近端
权利要求
1.一种用于药物递送设备(6)的固定装置(1)，其中固定装置(1)包括至少两个夹子元件O)，用于可释放地将至少一个药物递送设备(6)紧固到所述固定装置(1)，其中所述两个夹子元件( 的每个包括挠性支持构件( ，并且其中所述夹子元件( 相互共享一个挠性支持构件(4)。
2.如权利要求1所述的固定装置(1)，其中所述夹子元件(2)配置为包围所述至少一个药物递送设备(6)。
3.如权利要求1或权利要求2所述的固定装置(1)，其中所述支持构件(3，4)布置为将所述至少一个药物递送设备(6)接收并保持在延伸彼此之间的支持空间中。
4.如前述权利要求中的任一项所述的固定装置(1)，其中所述夹子元件O)的支持装置(3，4)配置为将所述至少一个药物递送设备(6)引入所述固定装置(1)中或者从所述固定装置⑴释放所述设备(6)的同时，相对于所述至少一个药物递送设备(6)径向地向外弯曲。
5.如前述权利要求中的任一项所述的固定装置(1)，其中所述支持构件(3，4)包括自由端(16)，并且其中所述支持构件(3，4)的自由端(16)之间的距离小于所述药物递送设备 (6)的直径。
6.如前述权利要求中的任一项所述的固定装置(1)，其中所述两个夹子元件( 被不同地标记。
7.如前述权利要求中的任一项所述的固定装置(1)，其中所述固定装置(1)包括至少一个附接构件(5)，用于将所述固定构件(1)附接到便携箱(7)。
8.如权利要求7所述的固定装置(1)，其中所述附接构件(5)包括至少一个切口。
9.如前述权利要求中的任一项所述的固定装置(1)，其中所述至少一个药物递送设备 (6,6a,6b)是笔形药物递送设备。
10.一种包括紧固到前述权利要求中的任一项所述的固定装置(1)的药物递送设备 (6，6a，6b)的组件。
11.一种包括根据前述权利要求中的任一项的固定装置(1)的便携箱(7)，其中所述固定装置(1)附接到便携箱(7)，并且其中所述便携箱(7)包括保持装置(8)，用于保持关于所述至少一个药物递送设备(6)的信息和/或用于保持与所述药物递送设备(6)的用户有关的信息。
全文摘要
一种用于药物递送设备(6)的固定装置(1)包括至少两个夹子元件(2)，用于可释放地将至少一个药物递送设备(6)紧固到所述固定装置(1)，其中所述两个夹子元件(2)的每个包括挠性支持构件(3)，并且其中所述夹子元件(2)相互共享一个挠性支持构件(4)。
文档编号A61M5/00GK102448511SQ201080022669
公开日2012年5月9日 申请日期2010年3月31日 优先权日2009年3月31日
发明者C.斯蒂芬, M.哈姆斯, S.拉布, U.斯陶德, U.达斯巴赫, V.科杰 申请人:赛诺菲-安万特德国有限公司