芳香酶抑制剂的制作方法

文档序号:868213阅读:252来源:国知局
专利名称:芳香酶抑制剂的制作方法
技术领域
本发明涉及具有芳香酶抑制作用的药剂。更具体而言,本发明涉及这样的药剂,其通过抑制生物体内将男性激素(雄激素)转化为女性激素(雌激素)的酶芳香酶的活性, 进而抑制男性激素的减少或者女性激素的增加,从而不仅在闭经后女性的乳腺癌、还在男性更年期障碍以及内脏脂肪累积所致代谢综合征等性激素依赖性疾病的治疗和/或预防方面有效的。
背景技术
近年来开始获知,在子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、闭经后乳腺癌等雌激素依赖性疾病中,在病灶局部区域中雌激素合成亢进(in situ estrogen),而由此生成的局部雌激素与病灶的生长和进展密切相关(非专利文献1、2)。一直以来,在闭经后女性的乳腺癌等雌激素依赖性疾病的治疗中,均采用通过与雌激素受体结合从而展现出抗雌激素作用的药剂它莫西芬(tamoxifen)。但是,该药剂存在出现抗性的问题,因此,现在,参与雌激素合成的控速酶芳香酶的抑制剂作为治疗药受人瞩目(非专利文献1、2)。芳香酶是一种控速酶,其通过将男性激素即雄激素(雄烯二酮、睾酮)的类固醇骨格的A环芳香化,藉此将其转化为女性激素即雌激素(雌酮、雌二醇),从而参与到性激素生物合成体系的最终步骤(图1)。在闭经前女性中,主要雌激素供给源是卵巢,而在闭经后女性中,雌激素主要是通过肌肉、脂肪等末梢组织的芳香酶将由肾上腺分泌的雄激素转化而来。因此,特别是在闭经后乳腺癌的激素疗法中,芳香酶作为其靶酶受人瞩目。对于在前述闭经后乳腺癌等的治疗中所使用的芳香酶抑制剂,以主要以合成化合物为中心的研究为多见,现市售或者临床试验中的抑制剂根据其结构可大致分为1型(类固醇系)和2型(非类固醇系)(图幻。但是,这些合成化合物在临床中会有肝脏损伤、给药部位疼痛等副作用,并且可能会引发Mevens-Johnson综合征,因此存在服用期间必须要接受定期检查的问题(非专利文献3)。因此,希望用安全的、没有副作用的天然材料开发出有望具有治疗或预防效果的医药品或健康食品。还希望在此材料的基础上,发现用于新药开发的新先导化合物。但是,几乎还没有探讨来自具有多种多样成分的天然材料例如生药或植物的芳香酶抑制剂的研究(非专利文献4)。另一方面,近年来,男性在步入中老年后出现了所谓“男性更年期障碍”的问题。“更年期障碍”以前认为是女性特有的疾病,然而近年来认识到男性也存在更年期障碍。男性更年期障碍的症状有易疲劳、抑郁、精力减退等,其原因被认为是年龄增加所引起的男性激素减少(非专利文献5)。在临床中,针对因男性激素减少所引起的男性更年期,进行睾酮等男性激素的补充疗法,但是这可能会引起肝损伤、前列腺癌、脱毛等副作用(非专利文献6)。因此,本发明人着眼于将前述男性激素转化为女性激素的酶芳香酶,探讨通过抑制该酶是否可以防止男性激素的减少。已有报道称,在男性中,男性激素向女性激素的转化率随着年龄的增加而增加 (非专利文献7)。此外,还有报道称,通过向性腺机能低下或者男性激素缺乏症的男性给予芳香酶抑制剂,血液中的睾酮值得到回复或升高(非专利文献8、专利文献1)。再者,近年来,在男性步入对应更年期年龄的中老年后,除了如上所述的易疲劳、 抑郁、精力减退等诸症状之外,还频繁出现上半身型的脂肪蓄积模式,即内脏脂肪累积,因此与出现代谢综合征的关系受到人们的瞩目。也就说,这表明代谢综合征的原因之一与睾酮等男性激素随年龄增加而减少有关(非专利文献9)。此外,已知在男性中,芳香酶在内脏脂肪中的分布比在其它部位的分布更多,并且该酶的活性会随年龄的增长而增加(非专利文献10)。还已知内脏脂肪累积的程度与血液中的睾酮值表现出逆相关。由此认为,内脏脂肪中的芳香酶是作为在睾酮减少所致的内脏脂肪累积中的重要因子来起作用的(非专利文献11)。另外,给高龄男性补充睾酮会减少体脂肪量、血液中的瘦蛋白(Ieptin)值、食物摄取量,并使基础代谢亢进。还有报道称,在性腺机能低下症的男性中,发现体脂肪量随年龄增长而显著增加,并通过给予睾酮来减少体脂肪量(非专利文献12)。因此,本发明人以前述芳香酶为目标,对不仅对闭经后女性的乳腺癌、同时还对男性更年期障碍和内脏脂肪累积所致的代谢综合征等性激素依赖性疾病展现出治疗和/或预防效果、并且没有副作用的药剂进行了探寻,从而对具有芳香酶抑制活性的新材料进行了探索。非专利文献 1 :Chen S,Aromatase and breast cancer,Frontiers in Bioscience,3 ;d922_933,1998.非专利文献 2 :Simpson ER and Dowsett M.,Aromatase and its inhibitors significance for breast cancer therapy, Recent Prog Horm Res.,57 ;317-38,2002.非专利文献3 :磯村八州男、岡田稔、了口 7夕一七阻害薬Q研究開発動向,” r ;u -T V r , 30 卷,754-758,1994.非专利文献 4 :Dietmar G,Gerhard S.,Aromatase inhibitors from Urtica dioca Roots,Planta Med.,61 ;138—140,1995. Kim DS, Jeong,HJ, et al.,Aromatase and sulfatase inhibitos from Lepiota americana,Planta Med. ,66 ;78-79,2000. Elizabeth TE, Dudley W, Usha M, et al. , Suppression of aromatase(estrogen synthetase)by red wine phytochemicals,Breast Cancer Research and Treatment,67 ;133-146,2001. Filleur F,Le bail JC, et al.,Antiproliferative, anti—aromatase,anti-17 β -HSD and antioxidant activities of lignans isolated from Myritica argentea, Planta Med.,67 ;700-704,2001. Minami T,Iwamoto M,Ohtus H,et al.,Aromatase inhibitiory activities of standishinal and the diterpenoid from the bark of Thuja standishii,Planta Med.,68 ;742-745,2002.
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发明内容
发明要解决的问题在对闭经后女性的乳腺癌的治疗中,一直以来都使用通过与乳腺癌细胞的雌激素受体相结合从而表现出抗雌激素作用的药剂它莫西芬,但是在这种情况下存在因出现耐性而致使乳腺癌复发的问题。另一方面,近年来,抑制由男性激素合成雌激素的芳香酶抑制剂作为对上述乳腺癌等雌激素依赖性疾病有效的治疗药物而受人瞩目。但是,在日本,临床使用上得到承认的芳香酶抑制剂很有限,并且有各种副作用,因此其使用受到了限制。另一方面,最近,人们对因睾酮低下所致的男性更年期障碍格外关注。另外,因内脏脂肪累积所致的代谢综合征在社会上也得到了极大的关注。还表明,在步入对应男性更年期的中老年的男性中,睾酮等男性激素低下与内脏脂肪累积有关。但是,几乎还没有对上述男性更年期障碍或因内脏脂肪累积所致的代谢综合征有效的治疗或者预防方法。本发明的课题是以调节男性激素和女性激素生物合成的最终阶段的酶芳香酶为目标,从而提供不仅对闭经后女性的乳腺癌、而且对男性更年期障碍和因内脏脂肪累积所致的代谢综合征等性激素依赖性疾病的治疗和/或预防有效且安全的药剂。解决问题的手段鉴于以上情况,本发明人为了解决上述问题而进行了深入探讨研究。结果在37 种生药即红景天、夏枯草、甘茶、水飞蓟(milk thistle)、茉莉花茶、橡木皮、甜茶、旱莲草、 杨梅皮、法国海岸松、槟榔、芦笋、漏芦、良姜、南非有机茶(rooibos tea)、大黄、普洱茶、 绿茶、黄芩、贯叶连翘、甘草、千里光、冬青、诃子、野梧桐、何首乌、淫羊藿、瓜拉那、樱皮、艾叶、地黄、山茱萸、细辛、桂皮、芍药、松叶、余甘子(amla)的提取物中发现芳香酶抑制活性, 藉此完成了本发明。还发现淫羊藿的成分淫羊藿苷(icariin)和水飞蓟的成分水飞蓟宾 (silybin)、水飞蓟素(silymarin)同样具有芳香酶抑制活性。即,本发明为1. 一种芳香酶抑制剂,其特征在于含有选自红景天、夏枯草、甘茶、水飞蓟、茉莉花茶、橡木皮、甜茶、旱莲草、杨梅皮、法国海岸松、槟榔、芦笋、漏芦、良姜、南非有机茶、大黄、 普洱茶、绿茶、黄芩、贯叶连翘、甘草、千里光、冬青、诃子、野梧桐、何首乌、淫羊藿、瓜拉那、 樱皮、艾叶、地黄、山茱萸、细辛、桂皮、芍药、松叶、余甘子或其提取物的1种或2种以上的草药提取物;2. 一种性激素依赖性疾病的治疗和/或预防剂,其特征在于含有1中记载的芳香酶抑制剂。发明效果本发明的芳香酶抑制剂通过抑制调节男性激素和女性激素的生物合成的最终阶段的酶芳香酶,从而抑制男性激素的减少或女性激素的增加,进而不仅可以对闭经后女性的乳腺癌、还可以对男性更年期障碍和因内脏脂肪累积所导致的代谢综合征等性激素依赖性疾病进行有效的治疗和/或预防。此外,本发明的芳香酶抑制剂为源于来自天然材料的页
生药的成分,因此没有副作用,可以安全使用。


图1为芳香酶和男性激素(雄激素)和女性激素(雌激素)的关系示意图。图2为用于治疗闭经后女性的乳腺癌的芳香酶抑制剂的结构式的示意图。图3为本发明中的比较例(阳性对照)白杨素的结构式的示意图。
具体实施例方式本发明人对来自各种天然材料中的抑制芳香酶活性的物质进行了探索,结果发现,红景天、夏枯草、甘茶、水飞蓟、茉莉花茶、橡木皮、甜茶、旱莲草、杨梅皮、法国海岸松、槟榔、芦笋、漏芦、良姜、南非有机茶、大黄、普洱茶、绿茶、黄芩、贯叶连翘、甘草、千里光、冬青、 诃子、野梧桐、何首乌、淫羊藿、瓜拉那、樱皮、艾叶、地黄、山茱萸、细辛、桂皮、芍药、松叶、余甘子的提取物会抑制芳香酶活性。下面将对这些生药进行详细说明。(1)红景天(Kokeiten)是将景天科(Crassulaceae)的全瓣红景天(Rhodiola sacra Fu)或其他同属植物的地下部分干燥得到的物质。(2)夏枯草(Kagoso)是将唇形科(Labiaceae)的夏枯草(Prunellavulgaris L. var. Iilacina Nak.)的果穗干燥得到的物质。(3)甘茶(Sweet hydrangea leaf)是将虎耳草科(Saxifragaceae)的落叶矮树紫阳花(Hydrangea macrophylla Ser. F. normal is)的变禾中甘茶(Hydrangea macrophylla var. thunbergii)的嫩叶熏蒸并揉搓、干燥得到的物质。(4)水飞蓟是将菊科(Asteraceae)的水飞蓟(Silybum marianum L.,别名 Carduus marianus L.)的瘦果干燥得到的物质。(5)茉莉花茶是将绿茶与茉莉花(Jasminum Sambac(L)Ait.)的花瓣混合并干燥得到的物质。(6)橡木皮是将壳斗科(Fagaceae)的麻栎(Querus acutissima)或其他近亲植物的树皮干燥得到的物质。(7)甜茶(Tencha)是将虎耳草科(Mxifragaceae)的腊莲绣球(Hydrangea strigosa Rehd.)或伞形绣球(Hydrangea umbellate Rehd.)的嫩叶干燥得到的物质。(8)旱莲草(Karensou)是将菊科(Compositae)的醴肠(Eclipta prostrata)的全草干燥得到的物质。(9)(Youbaihi)(Myricaceae)白勺(Myrica rubra Sieb. et Zucc.)的树皮干燥得到的物质。(10)法国海岸松是将松科(Pinaceae)的海岸松(Pinus pinaster 或P. maritima) 的树皮干燥得到的物质。(11)槟榔(Binro)是将棕榈科(Arecaceae)的植物槟榔(ArecacatechuL.)的种子干燥得到的物质。(12)芦笋是将百合科(Liliaceae)的石刁柏(Asparagus offcinalis L.)的根茎或根干燥得到的物质。(13)漏芦(Rouro)是将菊科(Compositae)的祈州漏芦(Rhaponticum unifIorumDC.)蓝刺头(Echinops latifolius Tausch)的根干燥得到的物质。(14)良姜(Ryoukyou)是将姜科(Zingiberaceae)的高良姜(Alpinia officinarum Hance)的根茎干燥得到的物质。(15)南非有机茶是将豆科(Leguminosae)的红灌木(Aspalathus linearis)的针叶树状的叶干燥得到的物质。(16)大黄(Daiou)是将蓼科(Polygonaceae)的掌叶大黄(Rheum palmatum L.)、 鸡爪大黄(R. tanguticum Maxim, ex Rgl.)、药用大黄(R. officinale Bailion)或朝鲜大黄 (R. coreanum Nakai)或其种间杂种的根茎干燥得到的物质。(17)普洱茶是将通过加热使氧化发酵停止的绿茶用曲霉(Aspergillus)发酵、干燥得到的物质。(18)绿茶(Green tea)是将山茶科(Theaceae)的茶树(Camellia sinensis Kunt)的叶干燥得到的物质。(19)黄芩是将唇形科(Labiatae)的黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的根干燥得到的物质。(20)贯叶连翘是将金丝桃科(Hypericaceae)的贯叶连翘(Hypericum perforatum L.)的地上部分干燥得到的物质。(21)甘草(glycyrrhiza)是将豆科(Leguminosae)的甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)或洋甘草(G. glabra L.)的根和匍匐茎干燥得到的物质。(22)千里光(Senrikou)是将菊科(Compositae)的千里光(Senecio scandens Buch. -Ham.)的全草干燥得到的物质。(23)冬青是将杜鹃花科(Ericaceae)的平铺白珠(Gaultheria procumbens)的叶干燥得到的物质。(24)诃子(Kashi)是将使君子科(Combretaceae)的诃子(Terminalia chebula Retz.)的成熟果实干燥得到的物质。(25)野梧桐 Wagotou)是将大戟科(Euphorbiaceae)的野梧桐(Mallotus japonicus)的树皮干燥得到的物质。(26)何首乌(Kashuu)是将蓼科(Polygonaceae)的何首乌(Polygonum multiflorum Thunberg)的块茎干燥得到的物质。(27)淫羊藿是将小檗科(Berberidaceae)的柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens Maximowicz)、淫羊藿(E. brevicornum Maximowicz)、巫山淫羊藿(Ε· wushanense Τ. S. Ying)、三枝九叶草(Ε. sagittatum Maximowicz)、朝鲜淫羊藿(Ε. koreanum Nakai)、大花(E. gradiflorum Morr.)或常绿淫羊藿(E. sempervirens Nakai)的茎和叶干燥得到的物质。(28)瓜拉那是将无患子科(Sapindaceae)的瓜拉那(Paullina cupana H. B. K)的种子干燥得到的物质。(29)樱皮(Ouhi)是将蔷薇科(Rosaceae)的植物樱花(Prunus jamasakura Sieb. ex Koidz.)或同属近亲植物的树皮干燥得到的物质。(30)艾叶(Gaiyou)是将菊科(Compositae)的魁蒿(Artemisia princeps Pamp.) 或山地蒿(A.montana Pamp.)的全草或叶干燥得到的物质。
(31) jft n (Jiou) ^ ^ # (Scrophulariaceae) ^ Rehmannia glutinosa Liboschitz var. purpurea Makino 或 R. glutinosa Liboschitz 的根干燥得至丨J的物质。(32)山茱萸(dogwood tree)是将山茱萸科(Cornaceae)的山茱萸(Cornus officinalis Siebold et Zuccarini)的附果的果肉干燥得到的物质。(33)细辛(Saishin)是将马兜铃科(Aristolochiaceae)的华细辛(Asiasarum sieboldii Miq.)或辽细辛(A. heterotropoides F. Schm. var. mandshuricum F. Maekawa) 的根和根茎干燥得到的物质。(34)桂皮(Cinnamon)是将樟科(Lauraceae)的桂树(Cinnamomum cassia Blume) 的树皮干燥得到的物质。(35)芍药(Shakuyaku)是将芍药科(Paeoniaceae)的芍药(Paeonia Iactiflora Pall.)的根干燥得到的物质。(36)松叶(Matsuba)是将松科(Pinaceae)赤松(Pinus densiflora Sieb. et Zucc.)或黑松(P. thunbergii Pari.)的叶干燥得到的物质。(37)余甘子是将大戟科(Euphorbiaceae)的余甘子(Emblica officinalis Gaertn)的果实干燥得到的物质。另外,所述生药中的淫羊藿所含有的公知成分淫羊藿苷以及水飞蓟所含有的公知成分水飞蓟宾、水飞蓟素的化学结构式如下所示。水飞蓟素是水飞蓟宾、水飞蓟亭 (silychristin)、水飞蓟宁(silydiani)等的黄烷酮衍生物的混合物。[化1]淫羊藿苷的化学结构式
权利要求
1.一种芳香酶抑制剂,其特征在于含有瓜拉那的提取物。
2.一种性激素依赖性疾病的治疗和/或预防剂,其特征在于含有权利要求1中记载的芳香酶抑制剂。
3.瓜拉那的提取物作为芳香酶抑制剂的用途。
4.瓜拉那的提取物在制备性激素依赖性疾病药剂中的用途。
5.权利要求4记载的用途,其中所述性激素依赖性疾病为闭经后女性的乳腺癌、男性更年期障碍以及内脏脂肪沉积所致代谢综合征。
全文摘要
本发明的目的是通过抑制将男性激素(雄激素)转化为女性激素(雌激素)的酶芳香酶,从而提供不仅对闭经后女性的乳腺癌,而且对男性更年期障碍和因内脏脂肪累积所致的代谢综合征等性激素依赖性疾病的治疗和/或预防有效且安全的药剂。本发明利用性激素依赖性疾病的治疗和/或预防剂来解决,所述治疗和/或预防剂的特征在于含有瓜拉那的提取物。
文档编号A61P15/12GK102335269SQ201110304450
公开日2012年2月1日 申请日期2008年11月20日 优先权日2007年11月21日
发明者森元康夫, 范本文哲 申请人:客乐谐制药株式会社
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