专利名称：一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法，属于药物制剂领域。
背景技术：
甲砜霉素别名硫霉素，甲砜氯霉素。本品为白色结晶性粉末；无臭。用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。甲砜霉素是氯霉素的同类物，抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用，较氯霉素约强6倍。由于甲砜霉素效果良好，因此在动物疾病治疗上有非常好的应用前景，但是由于甲砜霉素在水中溶解度低，因此 其给药途径受到限制。
发明内容
本发明的目的在于克服甲砜霉素现有剂型的不足，研制一种水溶性好、使用简单、成本低廉、储存稳定、运输方便的甲砜霉素可溶性粉剂。为实现上述目的，经过大量试验，发现了一种简单易行，效果良好的方法。本发明的甲砜霉素可溶性粉剂主要成分为甲砜霉素和葡萄糖，其制备方法是将甲砜霉素纯粉和葡萄糖烘干后按一定比例混合制成的。本发明制备的甲砜霉素可溶性粉剂可根据实际需要按不同途径给药，如拌料后浑饲，溶于水中配成所需要的浓度直接给动物饮用。由于辅料少、工艺简单、需用设备少，该甲砜霉素可溶性粉剂成本很低，而药效很高，易于被市场接受。本发明制备的甲砜霉素可溶性粉，可用于治疗家禽顽固性大肠杆菌病及重度细菌混合感染。例如当病禽表现出重度腹泻、拉黄白色稀便、呼吸困难、咳嗽，刨检可见心包积液，肝脏、心脏等内脏器官表面出现大量纤维性渗出物形成包心、包肝等症。也可用于治疗鸭传染性浆膜炎、大肠杆菌病、霍乱、禽出败等疾病。
具体实施例方式下面通过具体实施例对本发明做进一步的说明，但是实施例不用于限定本发明所保护的范围。实施例1
10%甲砜霉素可溶性粉的制备:
称取一定量的甲砜霉素和葡萄糖分别粉碎，过80目筛，将过筛后的甲砜霉素和葡萄糖按质量比1:9加入槽型机中混匀，分装即得。实施例2
20%甲砜霉素可溶性粉的制备:
称取一定量的甲砜霉素和葡萄糖分别粉碎，过80目筛，将过筛后的甲砜霉素和葡萄糖按质量比2:8加入槽型机中混匀，分装即得。实施例3
5%甲砜霉素可溶性粉的制备:
称取一定量的甲砜霉素和葡萄糖分别粉碎，过80目筛，将过筛后的甲砜霉素和葡萄糖按质量比1:19加入槽型机中 混匀，分装即得。
权利要求
1.一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法，其特征在于所述的甲砜霉素可溶性粉中主要成分为甲砜霉素和葡萄糖纯粉。
2.按权利要求1所述的甲砜霉素可溶性粉，其制备方法为将甲砜霉素和葡萄糖纯粉按一定比例混合制成。
全文摘要
本发明涉及一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法，其主要成分为甲砜霉素和葡萄糖纯粉，其制备方法是将甲砜霉素和葡萄糖纯粉按一定比例混合后制成。由于辅料少，工艺简单，所用设备少，该制备工艺成本低，易被市场接受。
文档编号A61K9/14GK103083245SQ20111034453
公开日2013年5月8日 申请日期2011年11月4日 优先权日2011年11月4日
发明者林扬, 郝智慧, 王艳玲 申请人:青岛康地恩药业股份有限公司