单级过滤系统和用于血液处理系统的方法
【专利摘要】本申请公开了一种用于血液收集系统的储存器(100)，包括确定了空腔(230)的壳体(220)以及单级过滤器(280)。壳体有：进口(110)，用于接收来自源的流体；以及出口(130)。进口与空腔流体连通。单级过滤器包括：过滤器隔膜，该过滤器隔膜设置成过滤从进口进入壳体的流体；以及框架，该框架确定了单级过滤器结构。框架还将过滤器隔膜支承在壳体内，并有擦拭器边缘，该擦拭器边缘密封抵靠壳体的内壁。
【专利说明】单级过滤系统和用于血液处理系统的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及用于血液和血液产品的过滤的方法和系统，更特别是涉及进入血液处理设备和储存装置的血液的单级过滤。
【背景技术】
[0002]已经公知，经受外科手术的患者在外科手术中和外科手术之后都失血。为了补偿这种血液损失，医生和医师必须补充患者失去的血液量，并可以以多种方式来进行。一种这样的已知方法是利用异体血液来给患者输血。不过，异体血液昂贵，且输血使得患者有感染和并发症的危险。
[0003]为了避免使用异体血液，医生和医师通常使用血液回收和处理系统。这些血液回收和处理系统使得医生和/或医师能够收集患者自身的血液、处理(例如洗涤)该血液，并利用患者自身的血液或血液组分来自动地给患者输血。利用患者自身的血液自动地输血将大大降低患者的感染和并发症的危险。
[0004]如上所述，血液损失不仅在外科手术过程中产生，而且还在手术后产生。因此，医生和医师通常利用伤口排出部从外科手术部位排出血液。这种伤口排出部又可以与血液回收和处理系统连接，以便在手术后回收损失的血液。 [0005]可以预计，通过伤口排出部而取出的血液和流体可以包含多种颗粒，例如碎屑和血凝块。为了防止这些颗粒进入血液处理系统和干扰系统性能，当前的系统使用位于伤口和血液处理系统之间的过滤器，以便除去颗粒。不过，过滤进入血液所需的时间和在现有技术过滤器内的大量滞留将防止用户/技术人员快速和精确地接收关于收集和患者损失的血液量的信息。
【发明内容】
[0006]在本发明的第一实施例中，提供了一种用于血液收集系统的储存器。该储存器包括确定了空腔的壳体以及单级过滤器。壳体有(I)进口，该进口与空腔流体连通，并用于接收来自源的流体；以及(2)出口。单级过滤器布置在空腔内，并包括过滤器隔膜和框架。过滤器隔膜设置成过滤从进口进入壳体的流体。框架确定了单级过滤器的结构，并将过滤器隔膜支承在壳体内。框架有擦拭器边缘(wiper edge)，该擦拭器边缘密封抵靠壳体的内壁，并可以由黑色医疗等级塑料来制造，例如聚丙烯。
[0007]单级过滤器可以水平地定位在空腔内，并可以是具有亲水性涂层(例如等离子体涂层或基于盐的涂层，它降低了在过滤器隔膜和流体之间的表面张力)的网筛，或者可以由亲水性材料来制造。擦拭器边缘可以是聚丙烯，并可以环绕框架的外周边延伸。框架可以包括多个支承结构，这些支承结构将过滤器隔膜支承在框架内。
[0008]根据本发明的一些实施例，储存器还可以包括(I)汲取管，该汲取管从储存器的出口延伸至储存器的底部；和/或(2)流体高度指示器。框架可以包括从框架的边缘向内延伸的凸缘。凸缘可以有穿过的孔，用于接收汲取管。该孔再可以包括密封环，该密封环密封抵靠汲取管，以便防止流体通过该孔。流体高度指示器可以有浮动管和浮动件。浮动管可以与空腔流体连通，以使得浮动件能够随着储存器内的流体高度升高和降低。
[0009]根据还一实施例，一种用于血液收集系统储存器中的单级过滤器可以包括过滤器隔膜和框架。该过滤器隔膜可以设置成过滤从壳体进口进入壳体的流体。该框架可以确定单级过滤器的结构，并可以设置成将单级过滤器和过滤器隔膜支承在血液收集系统储存器的空腔内。框架可以由黑色的医疗等级塑料来制造，例如聚丙烯。
[0010]框架可以有擦拭器边缘，该擦拭器边缘密封抵靠壳体的内壁，并将框架固定在壳体内。该单级过滤器可以水平地定位在空腔内。擦拭器边缘也可以是聚丙烯，并可以环绕框架的外周边延伸。为了将过滤器隔膜支承在框架内，框架可以包括多个支承结构。
[0011]过滤器隔膜可以是网筛，并可以包括亲水性涂层和/或由亲水性材料来制造。例如，亲水性涂层可以是等离子体涂层。另外或者也可选择，过滤器隔膜可以有基于盐的涂层，该基于盐的涂层降低了在过滤器隔膜和被过滤的流体之间的表面张力。
[0012]储存器可以包括汲取管，该汲取管从储存器的出口延伸至储存器的底部。为了使得汲取管能够穿过单级过滤器，框架还可以包括从该框架的边缘向内延伸的凸缘。该凸缘可以有穿过的孔，用于接收汲取管。另外，孔可以包括密封环，该密封环密封抵靠汲取管，以便防止流体通过该孔。
[0013]根据本发明的还一 实施例，一种用于使用血液处理系统过滤血液的方法包括:(I)使得储存器与血液收集和处理系统连接；(2)通过进口而将血液引入储存器中；以及(3)使用单级过滤器来过滤引入储存器内的血液。该单级过滤器可以布置在储存器的空腔内，并可以与进口流体连通。过滤器可以包括框架，该框架确定了单级过滤器的结构，并设置成将该单级过滤器和过滤器隔膜支承在空腔内。框架还可以有擦拭器边缘，该擦拭器边缘密封抵靠壳体的内壁，并将框架固定在壳体内。
[0014]单级过滤器可以水平地定位在空腔内，过滤器隔膜可以是具有等离子涂层体或基于盐的涂层(或其它亲水性涂层)的网筛，该离子体涂层或基于盐的涂层降低了在过滤器隔膜和进行过滤的流体之间的表面张力。框架和擦拭器边缘可以由黑色的医疗等级塑料来制造，例如聚丙烯。擦拭器边缘可以环绕框架的外周边延伸，且框架可以包括多个支承结构，这些支承结构将过滤器隔膜支承在框架内。
[0015]方法还可以包括:通过与空腔流体连通的出口来从储存器中吸取过滤的血液；以及将吸取的血液引入血液处理装置中。吸取过滤后血液可以包括通过汲取管来抽吸过滤后血液，该汲取管从储存器的出口延伸至储存器的底部。过滤器框架可以包括凸缘，该凸缘从框架的边缘向内延伸，并有穿过的孔，用于接收汲取管。孔可以包括密封环，该密封环密封抵靠汲取管，以便防止流体通过该孔。
【专利附图】
【附图说明】
[0016]通过下面的详细说明并参考附图，将更容易理解本发明的前述特征，附图中:
[0017]图1是根据本发明一些实施例的血液处理装置和储存器的等距视图。
[0018]图2示意表示了根据本发明一些实施例的、储存器的可选实施例的等距视图，其中储存器壁透明，以便表示储存器的内部空腔。
[0019]图3示意表示了根据本发明各个实施例的、图2中所示的储存器的分解图。[0020]图4A-E示意表示了根据本发明一些实施例的、在图3所示的储存器中使用的单级过滤器的多个视图和细节。
[0021]图5示意表示了根据本发明各个实施例的、在图2中所示的储存器的后视图。
[0022]图6的流程图表示根据本发明一些实施例的、使用图2中所示的储存器来预过滤和过滤血液的方法。
【具体实施方式】
[0023]在所示实施例中，储存器和过滤器系统可以与血液处理系统和装置结合使用，以便使得医生和医师能够处理患者自身的血液和使得处理后的血液(或单独的血液组分)返回至患者。另外，本发明的一些实施例可以包括单级过滤器，该单级过滤器提高了过滤效率。
[0024]图1表示了根据本发明实施例的储存器100和血液处理系统1000。储存器100可以与血液处理装置1000的侧部1010连接。管路以及多个进口和出口可以方便流体(例如血液和血液组分)传递进入和离开储存器100和血液处理装置1000。例如，从流体源10 (例如伤口排出部、血液储存容器、手术中的外科手术部位等)获得的未过滤流体可以通过进口 110、120(例如通过管11)而引入储存器100中。重要的是应当注意，用于将流体引入储存器100内的进口可以取决于用途。例如，手术中引入的血液可以通过进口 120来进入，而手术后引入的血液(例如从伤口排出部)可以通过进口 110来进入。而且，因为从伤口排出部引入的流体可 能获得相当大的颗粒，因此进口 110可以有较大的内径，以便容纳这些颗粒。流体可以通过出口 130而从储存器100中取出(例如用于在血液处理装置1000内处理)。该出口 130可以通过流体管180而与血液处理装置1000(特别是分离装置160)流体连接。
[0025]如上所述，流体例如血液和血液产品可以进入和离开储存器100。因此，储存器100可以通过真空管线140而与真空源150连接。真空源150可以用于在储存器100和/或血液处理装置1000内产生真空和压力差，以便帮助流体传递进入和离开系统的多个部件。
[0026]还如上所述，储存器100和血液处理装置1000可以用于多种用途(例如手术中、手术后等)。为了容易理解，这里所述的示例实施例将参考伤口排出用途来介绍。不过，重要的是应当知道，这里所述的储存器100和血液处理装置100能够用于多种其它用途，包括但不局限于:手术中用途、其它手术后用途、或者预先处理收集和储存的血液或血液产品(例如储存在血液袋/容器中的血液和血液产品)。
[0027]在上述伤口排出用途中，流体源10可以与手术后外科手术部位流体连通，血液、凝块、碎屑和其它流体存在于该外科手术部位和/或在该外科手术部位中产生。在处理从伤口部位流出的流体和/或使得一些或全部组分返回患者之前，重要的是从血液/流体中除去碎屑和凝块，因为这些碎屑和凝块可能在处理过程中产生问题、在返回患者时有危险、以及当收集的血液/流体储存用于以后使用时并不需要。因此，本发明的一些实施例有在储存器100内的多个部件，这些部件预过滤和过滤通过进口 110进入的流体。这些预过滤和过滤部件在后面更详细介绍。
[0028]图2表示了储存器100的可选实施例，该储存器100有透明壁，以便表示储存器100的内部空腔。图3表示了储存器100的分解图，以便表示内部部件。如图2和3中所示，储存器100可以有:盖210，该盖210有裙缘212 (图3);以及壳体220，该壳体220形成内部空腔230。进口 110/120和出口 130 (如前所述)可以布置在盖210内。为了增加结构强度和刚性，壳体220可以有至少一个弯曲壁222。例如，如图2和3中所示，壳体220可以为D形。当需要附加强度或刚性时，壳体220可以有位于壁上的肋。
[0029]如后面更详细所述，过滤后的血液收集在储存器100的底部。因此，出口 130可以与汲取管310 (图3)流体连接，该汲取管310从出口 130延伸至壳体220的底部。为了能够使得最大量的血液/流体从壳体220中吸取，壳体220的基部224可以朝着汲取管310成角度，和/或基部可以有凹口 225 (图5)，从而保证在壳体220内的流体将流向汲取管310的底部和聚集在该底部处。
[0030]为了过滤进入进口 120的血液，储存器100可以包括单级过滤器280，该单级过滤器280布置在空腔230内，并与进口 120间隔开。如图2和3中所示，过滤器280可以在空腔230内水平定向。在该方位中，过滤器280将储存器100基本分成过滤前部分232和过滤部分234。过滤前部分232容纳已经进入储存器但还没有进行过滤的流体/血液。过滤部分234容纳/保持已经过滤和等待吸取的任意流体/血液(后面将更详细介绍)。
[0031]最好如图4A-4C中所示，单级过滤器280可以包括过滤器隔膜282和框架284。框架284确定了单级过滤器280的结构，再可以包括多个支承部件286，这些支承部件286向框架284提供附加的强度和刚性。另外，支承部件286用于在过滤过程中支承过滤器隔膜282，并防止过滤器隔膜282在进入储存器100的流体和从血液中滤出并收集在过滤器280上的任何材料的重 量作用下而下垂/变形。对于附加的过滤器支承，如上面所述和如图3中所示，盖210的一些实施例也可以包括裙缘212 (图3)，该裙缘212从上面支承过滤器280，并在装配储存器100时防止过滤器280朝着进口 110偏转和/或变形(例如如图2和5中所示)。
[0032]最好如图4D中所示，框架284可以包括擦拭器边缘410，该擦拭器边缘410从框架284稍微向外和向下延伸。擦拭器边缘410可以绕框架284的整个周边延伸，并当安装过滤器280时产生抵靠储存器100的内壁的密封。例如，单级过滤器280的框架284和擦拭器边缘410的尺寸可以设置成稍微大于储存器100的内部尺寸(例如稍微大于空腔230的尺寸)。因此，当单级过滤器280插入空腔230内时，储存器100的内壁将使得擦拭器边缘410变形(例如擦拭器边缘410将绕点420弯曲/变形)，并压靠内壁。当擦拭器边缘410继续变形和压靠内壁时，擦拭器边缘410产生抵靠内壁的密封，以便防止未过滤的血液由该单级过滤器280的外周边泄露进入过滤部分234中。
[0033]重要的是应当知道，本发明的多个实施例并不需要另外的支承件、固定机构或粘接剂来使得过滤器280在储存器100内保持就位。而是，当安装过滤器280时在擦拭器边缘410和储存器100的内壁之间产生的力足以在运输和正常操作过程中将过滤器280固定/保持就位。因此，擦拭器边缘410可以基本允许过滤器280压配合在储存器100/空腔230内。
[0034]单级过滤器280的框架284可以由任意数目的材料来制造，该材料提供足够刚性，以便支承过滤器隔膜282，还保持足够柔性，以便允许擦拭器边缘410变形和密封抵靠储存器100的内壁。例如，在一些实施例中，框架284可以由聚丙烯制造，并可以为黑色。如后面更详细所述，在框架284为黑色的实施例中，单级过滤器280可以在光学传感器的标定过程中用作分界线。
[0035]尽管图4D表示了擦拭器边缘410与单级过滤器280的框架284形成一体，并因此由相同材料来制造，但重要的是应当知道，在一些实施例中，擦拭器边缘410可以是单独元件。例如,在一些实施例中,擦拭器边缘410可以由不同材料(例如更柔性/弹性的材料)来制造，并可以固定或粘接在框架284上。在这样的实施例中，擦拭器边缘410可以胶接、超声波焊接、过模制或者以其它方式化学或物理粘接/固定在框架284上。
[0036]在一些实施例中，过滤器隔膜282能够是细网筛。例如，过滤器隔膜282能够是具有大约200微米网眼开口的聚酯网筛。可以由本发明的多个实施例使用的示例网筛由SAATItech?来制造-特别是Saatifil?: PES200/43。不过，过滤器隔膜的尺寸和类型可以
根据用途来调节。例如，具有较大或较小网眼开口的筛可以根据用途来使用。
[0037]另外，过滤器隔膜282可以进行处理或涂覆，以便提高过滤时间和效率，并降低过滤器滞留量(例如在过滤过程中留在过滤器顶部上的流体量)。例如，过滤器隔膜282可以等离子体处理/涂覆。如本领域已知，等离子体处理/涂覆基本使得网的表面变粗糙(例如，在处理过程中使用的稀有气体与过滤器隔膜粘接)。该表面粗糙度的增加将产生亲水性等离子体涂层，该等离子体涂层提高了过滤效率和透过，并减少了在过滤器隔膜282上的滞留量(例如，等离子体涂层使得流体能够更快地通过过滤器隔膜282，并减少在过滤之前收集在过滤器顶部上的流体量)。
[0038]另外或者也可选择，过滤器隔膜282可以有基于盐的涂层。以与等离子体处理/涂覆类似的方式，基于盐的涂层破坏了过滤器隔膜的表面张力，以便提高过滤效率和透过。
[0039]如上所述，储存器100可以有汲取管310，过滤后的流体/血液可以通过该汲取管310来吸取。因此，过滤器280可以有从框架284向内延伸的凸缘430。凸缘430可以有通孔432 (例如孔)，该通孔432允许汲取管310穿过过滤器280 (例如，因此汲取管310能够从出口 130延伸至储存器100的底部)。与框架284的外周边类似，通孔432的内径也可以有擦拭器边缘434，当汲取管310穿过孔432插入时该擦拭器边缘434产生抵靠汲取管310的密封(例如防止流体通过该孔432泄露)。也可选择，孔432可以有密封抵靠汲取管310的O形环或其它密封部件。
[0040]除了用于汲取管310的孔432，凸缘430还可以包括凹槽436。如后面更详细所述，凹槽436帮助将浮动管270固定在储存器100内。以与孔432类似的方式，凹槽436也可以有擦拭器边缘438或者其它密封部件(例如O形环)，该擦拭器边缘438或者其它密封部件密封抵靠在浮动管270上的凸片274 (图5)。
[0041]如图2和5所示，储存器100可以包括浮动管270，该浮动管270沿储存器100的内壁竖直延伸。浮动管270的上端可以包括凸片274，该凸片274与在框架284的凸缘430内的凹槽436匹配。浮动件272可以位于浮动管270内，并可以在该浮动管270内自由地上下运动，从而当在储存器100内的流体高度升高时，浮动件272也将升高。因此，浮动件272和浮动管270的、位于过滤部分234内的部分可以用于确定容纳于储存器100内的过滤后流体的量。例如，浮动管270的底部276可以开口，以使得在储存器100内的过滤后流体将进入浮动管270的底部部分，从而使得浮动件272随着流体高度升高。然后，在血液处理装置1000内的光学传感器可以用于根据浮动件272搁置的高度来确定在储存器100内的流体高度。
[0042]浮动管270可以布置成紧邻汲取管310和在储存器100的、与汲取管310相同的一侧，或者它可以布置在储存器100内的其它位置。例如，如图2和3中所示，浮动管270可以布置成邻近汲取管310，且凸缘430可以包括用于汲取管310的孔432和用于凸片274的凹槽436。也可选择，如图5中所示，浮动管270可以与汲取管310间隔开(例如，它可以位于储存器100的另一侧)。在这样的实施例中，过滤器280可以有第二凸缘(未示出)，该第二凸缘包括凹槽274，或者凸缘430可以横过过滤器280的宽度延伸，以使得孔432在凸缘的一端处，凹槽436在凸缘430的另一端处。
[0043]如上所述，在具有由黑色聚丙烯(或其它黑色医疗等级塑料)制造的过滤器框架284的实施例中，过滤器框架284可以在光学传感器的标定过程中用作分界线。例如，过滤器框架284可以在标定过程中用作“充满线”。换句话说，在标定过程中，光学传感器能够使用储存器100的底部(或者当储存器100排空时浮动件272的位置)作为零点(例如表示储存器100排空的点)，并使用过滤器框架284作为充满线。然后，血液处理装置1000可以根据浮动件272的高度来确定在储存器100内的流体量(或者在储存器100内保留的空间量)O
[0044]重要的是应当知道，本发明的多个实施例也可以与在美国专利申请N0.12/564514(申请日为2009年9月22日，公开为美国专利申请N0.2011/0068061，该文献结合到本申请中， 作为参考)中介绍的预过滤和集成测量系统结合使用。例如，如图2中所示，本发明的一些实施例可以有布置在壳体的空腔230内的预过滤器240。预过滤器240可以恰好布置在进口 110的下游和与该进口 110流体连通。
[0045]布置在储存器空腔230内的预过滤器240可以包括弹簧机构(未示出)，该弹簧机构使得预过滤器240能够在储存器100的空腔230内运行。例如，当预过滤器240从进入储存器100的流体中除去碎屑和凝块时，碎屑和凝块开始压低预过滤器240。弹簧机构又将在预过滤器240内的收集碎屑/凝块/颗粒的体积(因此重量)增加时允许预过滤器240向下运行。血液处理装置1000可以通过确定定位臂248的位置(例如通过使用与用于确定浮动管270内的浮动件272的位置的光学传感器相同或类似的光学传感器)来测量收集在预过滤器240内的碎屑/凝块量，该定位臂248与预过滤器一起上下运动.[0046]重要的是应当知道，本发明的多个实施例提供了优于现有技术的储存器和过滤系统的多个优点。特别是，通过减少在过滤之前在过滤器隔膜282的顶部上的滞留量和流体量，本发明的实施例能够向用户和技术人员提供更精确的血液损失的测量。例如，通过监测在过滤器下面的过滤后流体/血液量(例如已经过滤的流体/血液)，用户/技术人员将能够更快地知道患者是否失去太多血液。另外，当血液处理系统1000与在美国专利申请N0.11/936595(申请日为2007年11月7日，公开为美国专利申请N0.2008/010893，该文献结合到本申请中，作为参考)中介绍的血液处理系统类似，并允许用户/技术人员延迟分离装置160的安装直到在储存器内收集预定量血液时，用户/技术人员将更快地有更准确的信息，因此她/他可以确定是否将分离装置160装入处理系统1000内。
[0047]而且，在血液流入储存器100内较慢(例如血液只滴流至储存器100内)的应用中，血液将在它进入储存器100时过滤(例如将有最小的过滤器滞留量)。相反，在具有较大过滤器滞留量的现有技术系统中，在过滤开始之前需要大量的血液收集在过滤器上。如人们可以预计，这样延迟增加了处理/过滤时间，并防止技术人员接收关于血液损失的快速和准确信息。
[0048]图6示意表示了使用上述储存器100和血液处理装置1000的方法的流程图。特别是，医生或医师可以使得储存器100与血液处理装置1000连接(步骤610)。例如，医生/医师可以首先利用流体管180来使得出口 130与血液处理装置1000连接，连接任意所需的真空源150或管140，并定向储存器100，从而平的壁223邻近血液处理装置，且光学传感器能够观察浮动管270和浮动件272。另外，一旦储存器100就位时，医师可以使用浮动件272和单级过滤器280来标定光学传感器，如上所述。
[0049]一旦连接了储存器100，医生/医师可以再使得流体源10(例如伤口排出部或流体容器)与进口 110连接，并开始将流体引入储存器100内(步骤620)。当储存器100装备有预过滤器240和集成的测量系统时(如上所述),预过滤器240将从流体中除去碎屑、凝块和颗粒(步骤630)。当碎屑、凝块和颗粒开始收集在预过滤器240内时，预过滤器240的重量将开始压缩弹簧机构250，且预过滤器将向下运行至空腔230内。如美国专利申请N0.12/564514(申请日为2009年9月22日，公开为美国专利申请N0.2011/0068061，该文献结合到本申请中，作为参考)中所述，光学传感器可以再检测预过滤器240运行的距离，且血液处理系统1000可以计算从流体中除去的颗粒的体积。血液处理系统、不同系统或医生/医师可以再使用计算的体积来计算估计的血液损失。
[0050]在进入的流体进行预过滤后，流体可以再通过单级过滤器280 (步骤640)，并可以收集在储存器100的底部部分中(例如过滤部分234)。当流体过滤和在过滤部分234内的流体高度增加时，光学传感器能够测量已经收集在储存器内的流体量(步骤650)。一旦收集在储存器的过滤部分234内，方法可以再选择地使用汲取管和出口 130从储存器100内吸取过滤后流体(步骤660)，并将取出的流体引入血液处理装置1000中(步骤670)，用于进一步处理和/或返回患 者。
[0051]上面介绍的本发明实施例只是示例，本领域技术人员显然知道多种变化和改变。所有这些变化和改变将在如任意附加权利要求中确定的本发明范围内。
【权利要求】
1.一种用于与血液收集系统一起使用的储存器，包括: 壳体，所述壳体限定了空腔，壳体具有用于接收来自源的流体的进口，所述进口与空腔流体连通，所述壳体还具有出口 ；以及 单级过滤器，所述单级过滤器布置在空腔内，单级过滤器包括: 过滤器隔膜，所述过滤器隔膜设置成过滤从进口进入壳体的流体；以及 框架，所述框架限定了单级过滤器的结构，并将过滤器隔膜支承在壳体内，框架具有擦拭器边缘，所述擦拭器边缘密封抵靠壳体的内壁。
2.根据权利要求1所述的储存器，其中:单级过滤器水平地定位在空腔内。
3.根据权利要求1所述的储存器，其中:过滤器隔膜是网筛。
4.根据权利要求1所述的储存器，其中:网筛包括亲水性涂层。
5.根据权利要求4所述的储存器，其中:亲水性涂层是等离子体涂层。
6.根据权利要求1所述的储存器，其中:过滤器隔膜包括基于盐的涂层，所述基于盐的涂层减小了过滤器隔膜和流体之间的表面张力。
7.根据权利要求1所述的储存器，其中:擦拭器边缘为聚丙烯。
8.根据权利要求1所述的储存器，其中:擦拭器边缘绕框架的外周边延伸。
9.根据权利要求1所述的储存器，其中:框架包括多个支承结构，所述支承结构将过滤器隔膜支承在框架内。
10.根据权利要求1所述的储存器，还包括:汲取管，所述汲取管从储存器的出口延伸至储存器的底部。
11.根据权利要求10所述的储存器，其中:框架包括从所述框架的边缘向内延伸的凸缘，所述凸缘具有穿过凸缘的孔，用于接收汲取管。
12.根据权利要求11所述的储存器，其中:孔包括密封环，所述密封环密封抵靠汲取管，以便防止流体通过所述孔。
13.根据权利要求1所述的储存器，其中:框架由黑色的医疗等级塑料来制造。
14.根据权利要求13所述的储存器，其中:黑色医疗等级塑料是聚丙烯。
15.根据权利要求1所述的储存器，还包括:流体高度指示器，所述流体高度指示器具有浮动管和浮动件，所述浮动管与空腔流体连通，以使得浮动件能够随着储存器内的流体高度升高和降低。
16.一种用于血液收集系统储存器中的单级过滤器，包括: 过滤器隔膜，所述过滤器隔膜设置成过滤从壳体进口进入壳体的流体；以及 框架，所述框架限定了单级过滤器的结构，并设置成将单级过滤器和过滤器隔膜支承在血液收集系统储存器的空腔内，框架具有擦拭器边缘，所述擦拭器边缘密封抵靠壳体的内壁，并将框架固定在壳体内。
17.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:所述单级过滤器水平地定位在空腔内。
18.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:过滤器隔膜是筛。
19.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:筛包括亲水性涂层。
20.根据权利要求19所述的单级过滤器，其中:亲水性涂层是等离子体涂层。
21.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:过滤器隔膜包括基于盐的涂层，所述基于盐的涂层减小了过滤器隔膜和流体之间的表面张力。
22.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:擦拭器边缘为聚丙烯。
23.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:擦拭器边缘绕框架的外周边延伸。
24.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:框架包括多个支承结构，所述支承结构将过滤器隔膜支承在框架内。
25.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:储存器包括汲取管，所述汲取管从储存器的出口延伸至储存器的底部，框架包括从所述框架的边缘向内延伸的凸缘，所述凸缘具有穿过凸缘的孔，用于接收汲取管。
26.根据权利要求25所述的单级过滤器，其中:孔包括密封环，所述密封环密封抵靠汲取管，以便防止流体通过所述孔。
27.根据权利要求16所述的单级过滤器，其中:框架由黑色的医疗等级塑料来制造。
28.根据权利要求27所述的单级过滤器，其中:黑色的医疗等级塑料是聚丙烯。
29.一种用于在血液处理系统中过滤血液的方法，包括: 使得储存器与血液收集和处理系统连接，储存器具有用于从源接收血液的进口和用于从储存器中取出过滤后血液的出口； 通过进口而将血液引入储存器中；以及 使用布置在储存器的空腔内和与进口流体连通的单级过滤器来过滤引入储存器内的血液，所述单级过滤器包括: 过滤器隔膜，所述过滤器隔膜设置成过滤从进口进入壳体的流体；以及 框架，所述框架限定了单级过滤器的结构，并设置成将所述单级过滤器和过滤器隔膜支承在空腔内，框架具有擦拭器边缘，所述擦拭器边缘密封抵靠壳体的内壁，并将框架固定在壳体内。
30.根据权利要求29所述的方法，其中:单级过滤器水平地定位在空腔内。
31.根据权利要求29所述的方法，其中:过滤器隔膜是筛。
32.根据权利要求31所述的方法，其中:所述筛包括亲水性涂层。
33.根据权利要求32所述的方法，其中:所述亲水性涂层是等离子体涂层。
34.根据权利要求29所述的方法，其中:过滤器隔膜由亲水性材料来制造。
35.根据权利要求29所述的方法，其中:过滤器隔膜具有基于盐的涂层，所述基于盐的涂层减小了过滤器隔膜和血液之间的表面张力。
36.根据权利要求29所述的方法，其中:擦拭器边缘为聚丙烯。
37.根据权利要求29所述的方法，其中:擦拭器边缘绕框架的外周边延伸。
38.根据权利要求29所述的方法，其中:框架包括多个支承结构，所述支承结构将过滤器隔膜支承在框架内。
39.根据权利要求29所述的方法，还包括: 通过与空腔流体连通的出口从储存器中吸取过滤后的血液；以及 将吸取的血液引入血液处理装置中。
40.根据权利要求39所述的方法，其中:吸取过滤后的血液包括通过汲取管来抽吸过滤后血液，所述汲取管从储存器的出口延伸至储存器的底部，过滤器框架包括凸缘，所述凸缘从框架的边缘向内延伸，并具有穿过凸缘的孔，用于接收汲取管。
41.根据权利要求40所述的方法，其中:孔包括密封环，所述密封环密封抵靠汲取管，以便防止流体通过所述孔。
42.根据权利要求29所 述的方法，其中:框架由黑色的医疗等级塑料来制造。
【文档编号】A61M1/36GK103998071SQ201180075469
【公开日】2014年8月20日 申请日期:2011年11月21日 优先权日:2011年11月21日
【发明者】D·J·施瓦茨, S·马斯特罗因, S·卡斯珀 申请人:美国血液技术公司