专利名称：一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制备方法，属于医药制剂技术领域。
背景技术：
冠心病心绞痛，属于中医学“胸痹心痛”的范畴，其发生多与年老体虚、饮食不当、寒邪内侵、情志失调等因素有关。《金匮要略·胸痹心痛短气病》指出胸痹心痛的病因病机为“阳微阴弦，即胸痹而痛，所以然者。责其极虚也。今阳虚在上焦，所以胸痹心痛者。以其阴弦故也。”其明确的指出该病是胸阳极虚，阴寒之邪痹阻产生的正虚邪实证。”《素问·经脉》云“气绝则脉不通，脉不通则血不流。”王清任《医林改错》中指出“元气既虚，必不能达于血管，血管无气必停留为瘀”，“运血者，气也”，“血不自行，随气而行。”这些理论提示了气虚血瘀是胸痹的基本病机。心主血脉,赖心气以推动,心气不足,无力推动血脉运行，则血脉缓慢血脉瘀阻心脉不通，不通则痛，发为本病。目前中医药的治病方案多从益气活血、益气养阴、活血化瘀、化痰祛瘀、宣痹通阳、理气化瘀法等方面。心绞痛属于冠心病中最常见的类型，是冠状动脉供血不足、心肌急剧且暂时缺血与缺氧所引起的临床综合征。近年来，冠心病心绞痛的发病率呈上升趋势，严重威胁着人类健康。长期临床实验表明，中医中药在辨证论治基础上治疗冠心病，通过整体调节，无论在减少不良反应的发生，还是在机体整体调节方面，均有着西医不可比拟的优势。近年来随着中医药在治疗冠心病心绞痛中的不断应用，随着中医药现代化进程的强势推进，国家投入大量的人力、物力进行相应的基础理论的研究，由此使得中药制剂在治疗冠心病心绞痛疗效方面有了显著的提高。本发明提供了一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂，其处方来源于蒙医验方，由广枣、丹参、丁香、冰片、天竺黄组成。蒙医药学有其自身的科学内涵和学术结构，有其独特的思维方式、理论基础和实践经验。尤其在悠久的临床医疗实践中，在治疗冠心病心绞痛方面积累了丰富的医疗经验。介于此，对于此中药制剂我们先后申请了以下4件发明专利并获得授权1.公开号CN1452998A，
公开日2003. 11. 05 ;2.公开号CN1686294A，公开H 2005. 10. 26 ；3.公开号 CN1682891A,
公开日
2005. 10. 19 ；4.公开号 CN1718229A,
公开日2006.01.11。以上发明专利文件从不同的组分用量、不同的制备工艺等方面进行公开、保护，而本申请专利是在此基础上进行大量的实验研究，以进一步完善工艺制备方法，提高制剂稳定性和生物利用度为目的，而创造性的研制成功的一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂。
发明内容
本发明目的在于提供一种质量稳定，疗效可靠，生物利用度高的治疗冠心病心绞痛的中药制剂。本发明的另一目的在于提供该治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制备方法，该方法简便可行、符合口服药物体内吸收过程，最终制得的中药制剂稳定性好，疗效可靠显著。本发明技术方案是由下述步骤实现的A.处方组成广枣480份，丹参240份，丁香60份，冰片30份，天竺黄30份；B.制备方法将上述A中5味中药材，按下述步骤操作(I)取广枣、丁香、丹参药材，加入与药材重量比为6 10倍、pH值为3. O 5. O的水浸泡20 40min后，加热回流提取I. 5 3小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为5 8倍、pH值为5. 5 7. O的水，加热回流提取I 2小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为4 6倍、pH值为7. 5 8. 5的水，加热回流提取O. 5 2小时,滤过,药渣留用，合并以上三处提取滤液,并加入乙醇使得含醇量达到50% 70%，静置12h 36h，滤过，乙醇液留用；(2)将⑴中留用药渣与天竺黄混合，加入与药材重量为6 10倍量、浓度为50% 80%的乙醇加热提取I 3次，每次I 2小时，滤过，乙醇液留用；(3)取冰片溶于75%乙醇，留用；(4)将上述(I)和(2)中所述的乙醇液混合，回收乙醇至无醇味,加水,静置,滤过，滤液与(3)中所得的冰片乙醇液混匀后，加入常用的防腐剂和矫味剂，加水至全量制成口服液。本发明技术方案具体是由以下步骤实现的A.处方组成广枣480份，丹参240份，丁香60份，冰片30份，天竺黄30份；B.制备方法将上述A中5味中药材，按下述步骤操作(I)取广枣、丁香、丹参药材，加入与药材重量比为8倍、pH值为4.0的水浸泡30min后，加热回流提取2小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为6倍、pH值为
6.O的水，加热回流提取I. 5小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为5倍、pH值为8. O的水，加热回流提取I小时，滤过，药渣留用，合并以上三处提取滤液，并加入乙醇使得含醇量达到60%，静置24h，滤过，乙醇液留用；(2)将(I)中留用药渣与天竺黄混合，加入与药材重量为8倍量、浓度为70%的乙醇加热提取2次，每次I. 5小时，滤过，乙醇液留用；(3)取冰片溶于与药材重量比O. 5倍量的75%乙醇，留用；(4)将上述(I)和(2)中所述的乙醇液混合，回收乙醇至无醇味,加水,静置,滤过，滤液与(3)中所得的冰片乙醇液混匀后，加入常用的防腐剂和矫味剂，加水至全量制成口服液。上述技术方案中的防腐剂选用的是苯甲酸钠、苯甲酸、尼泊金乙酯类、山梨酸中的一种或者几种的混合；矫味剂选用的是蔗糖、乳糖、麦芽糖、海藻酸钠、甜叶菊苷中的一种或者几种的混合。本发明的中药制剂具有活血化瘀，通经活络，行气止痛之功效，能够显著的扩张冠状动脉、改善心急缺血的功能，用于胸痹心血瘀阻证，症见胸痛、胸闷、心慌、气短等见上述证侯者。我们在实际的研究过程当中，相比于在先申请的4件发明专利，其主要的创造点在于药材的提取纯化方面，由此带来了显著的技术进步，其主要的有益效果如下。本发明的中药制剂由广枣、丹参、丁香、冰片和天竺黄5味药材组成，处方配比精简得当；对广枣、丹参、丁香药材，本发明中是采用全新的半仿生方法进行“活性成分”的混合提取，依次采用3种不同pH值的水进行回流提取，提取液再进行醇沉精制除杂。药渣与天竺黄混合后，加入乙醇提取，提取液与广枣等醇沉液混合，回收乙醇后，加水进行水沉，这样既全面的保留了有效成分，又能够精制纯化成分、简化操作过程，从而节约能源、缩小生产成本。冰片味辛苦，性凉、无毒，有开窍醒神、清热止痛、散郁火、生肌之效，由于冰片极易升华，致贮存过程中含量容易下降，影响药物的疗效对于冰片。为避免冰片的升华，提高药 物制剂的稳定性和疗效，因此我们将其溶于乙醇后加入水液中，利用水的稀释作用，既达到了溶解的作用，又避免了冰片的挥发性，适合制成稳定的口服液制剂。结合上述药材的提取方法，我们通过艰辛的创造性劳动，最终将其制成疗效显著的口服液。总之，本发明的提取纯化、成型的技术方案是我们在实际的研究过程中，通过不懈的摸索和偶然的发现，并全面的考究了该制剂的临床应用需求，合理的统筹、比对而得出的工艺路线，从而保证了最终制成的中药制剂的科学性、高效性。以下是对本发明技术方案的药效学试验研究，依据本发明的核心创新点在于药材的提取纯化工艺方面，并与我们先前公开的CN1452998A，CN1718229A, CN1682891A等4个专利文件对比后，以公开号CN1682891A的技术方案为最接近对比文件，结合现代药理学的研究水平，我们通过对大鼠心肌缺血模型，小鼠耐缺氧能力，体外抗血栓，对犬急性心肌梗死范围的影响以及抗血小板聚集的作用的研究，以阐明本发明的药效学疗效。为了简化对比实验，我们以最佳技术方案为代表进行研究，本领域技术人员完全可以由此推导，理解其它参数点技术方案的有益效果，因此本发明技术内容和药效结果决不限于此范围。I试验材料及结果处理方法I. I试验药物的制备A本发明试验药物的制备(I)取广枣48(^、丁香6(^、丹参24(^药材，加入与药材重量比为8倍、？!1值为4.0的水浸泡30min后，加热回流提取2小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为6倍、PH值为6. O的水，加热回流提取I. 5小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为5倍、pH值为8. O的水，加热回流提取I小时，滤过，药渣留用，合并以上三处提取滤液，并加入乙醇使得含醇量达到60%，静置24h，滤过，乙醇液留用；(2)将⑴中留用药渣与天竺黄30g混合，加入与药材重量为8倍量、浓度为70%的乙醇加热提取2次，每次I. 5小时，滤过，乙醇液留用；(3)取冰片30g溶于O. 5倍量乙醇中，留用；(4)将上述(I)和(2)中所述的乙醇液混合，回收乙醇至无醇味，加水200ml，静置12h，滤过，滤液与(3)中所得的冰片乙醇液混匀后，加入常用的防腐剂和矫味剂，加水至1000ml。临用前加生理盐水配制成O. 03g生药量/ml的药液，即得本发明组。B. CN1682891A 药物组的制备广率480g用10倍量的70%乙醇进行渗漉，收集渗漉液,减压浓缩至稠膏；丹参240g先用12倍量的O. Olmol/LHCl进行渗漉，滤液用AB-8树脂进行吸附后，酸水洗4个柱体积后用95%乙醇洗脱3个柱体积，收集醇洗液；水渗漉后的丹参残渣再用14倍量的95%乙醇渗漉，收集渗漉液，与上述洗脱液合并，减压浓缩至稠膏；天竺黄30g水提取2次，每次加水量为药材的10倍，加热时间为2小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至稠膏；合并以上药液，浓缩，60°C真空干燥后，粉碎成细粉，备用；丁香60g用水蒸气蒸馏提取挥发油，用β-环糊精饱和后，与上述细粉、冰片30g混合均匀，备用；临用前加生理盐水配制成O. 03g生药量/ml的药液，即得CN1682891A对比组。1. 2试验动物昆明种小鼠，Wistar大鼠，由第四军医大学实验动物中心提供。1. 3试验方法观察各药物组对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血，小鼠耐缺氧能力，体外抗血栓，对犬急性心肌梗死范围的影响以及抗血小板聚集的作用。1. 4统计学处理实验结果以±s表示，采用t检验测定组间差异的显著性。2试验方法与结果2. I对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血的影响取大鼠30只，随机分成3组生理盐水组、本发明组、CN1682891A对比组，各组分别灌胃给药，连续给药(剂量0. 7g生药量/kg)5天后，从第6天开始，每组大鼠给药后30分钟，乌拉坦腹腔注射麻醉，仰卧固定于手术台，稳定15分钟，II联导描记正常心电图，然后，每只舌下静脉给脑垂体后叶素O. 6u/ml,体积均为Iml,注射后30s、2、5、10、15、20min各时间点测心电图，进行组间t检验。结果见表I。表I对垂体后叶素引起急性心肌缺血心电图的影响(i±s)
权利要求
1.一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂，其特征在于它是由下述工艺制备而成 A.处方组成广枣480份，丹参240份，丁香60份，冰片30份，天竺黄30份； B.制备方法将上述A中5味中药材，按下述步骤操作 (1)取广枣、丁香、丹参药材，加入与药材重量比为6 10倍、pH值为3.O 5. O的水浸泡20 40min后，加热回流提取I. 5 3小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为5 8倍、pH值为5. 5 7. O的水，加热回流提取I 2小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为4 6倍、pH值为7. 5 8. 5的水，加热回流提取O. 5 2小时，滤过，药渣留用，合并以上三处提取滤液，并加入乙醇使得含醇量达到50 % 70 %，静置12h 36h，滤过，乙醇液留用； (2)将⑴中留用药渣与天竺黄混合，加入与药材重量为6 10倍量、浓度为50% 80%的乙醇加热提取I 3次，每次I 2小时，滤过，乙醇液留用； (3)取冰片溶于75%乙醇，留用； (4)将上述(I)和(2)中所述的乙醇液混合，回收乙醇至无醇味，加水，静置，滤过，滤液与(3)中所得的冰片乙醇液混匀后，加入常用的防腐剂和矫味剂，加水至全量制成口服液。
2.如权利要求I所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂，其特征在于它是由下述工艺制备而成 A.处方组成广枣480份，丹参240份，丁香60份，冰片30份，天竺黄30份； B.制备方法将上述A中5味中药材，按下述步骤操作 (1)取广率、丁香、丹参药材，加入与药材重量比为8倍、pH值为4.O的水浸泡30min后，加热回流提取2小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为6倍、pH值为6. O的水，加热回流提取I. 5小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为5倍、pH值为8. O的水，加热回流提取I小时，滤过，药渣留用，合并以上三处提取滤液，并加入乙醇使得含醇量达到60%，静置24h，滤过，乙醇液留用； (2)将(I)中留用药渣与天竺黄混合，加入与药材重量为8倍量、浓度为70%的乙醇加热提取2次，每次I. 5小时，滤过，乙醇液留用； (3)取冰片溶于与药材重量比O.5倍量的75%乙醇，留用； (4)将上述(I)和(2)中所述的乙醇液混合，回收乙醇至无醇味，加水，静置，滤过，滤液与(3)中所得的冰片乙醇液混匀后，加入常用的防腐剂和矫味剂，加水至全量制成口服液。
3.如权利要求I所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制备方法，其特征在于 A.处方组成广枣480份，丹参240份，丁香60份，冰片30份，天竺黄30份； B.制备方法将上述A中5味中药材，按下述步骤操作 (1)取广枣、丁香、丹参药材，加入与药材重量比为6 10倍、pH值为3.O 5. O的水浸泡20 40min后，加热回流提取I. 5 3小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为5 8倍、pH值为5. 5 7. O的水，加热回流提取I 2小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为4 6倍、pH值为7. 5 8. 5的水，加热回流提取O. 5 2小时，滤过，药渣留用，合并以上三处提取滤液，并加入乙醇使得含醇量达到50 % 70 %，静置12h 36h，滤过，乙醇液留用； (2)将⑴中留用药渣与天竺黄混合，加入与药材重量为6 10倍量、浓度为50% 80%的乙醇加热提取I 3次，每次I 2小时，滤过，乙醇液留用；(3)取冰片溶于75%乙醇，留用； (4)将上述(I)和(2)中所述的乙醇液混合，回收乙醇至无醇味，加水，静置，滤过，滤液与(3)中所得的冰片乙醇液混匀后，加入常用的防腐剂和矫味剂，加水至全量制成口服液。
4.如权利要求3所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制备方法，其特征在于 (1)取广率、丁香、丹参药材，加入与药材重量比为8倍、pH值为4.O的水浸泡30min后，加热回流提取2小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为6倍、pH值为6. O的水，加热回流提取I. 5小时，滤过，滤液留用；药渣中加入与药材重量比为5倍、pH值为8. O的水，加热回流提取I小时，滤过，药渣留用，合并以上三处提取滤液，并加入乙醇使得含醇量达到60%，静置24h，滤过，乙醇液留用； (2)将(I)中留用药渣与天竺黄混合，加入与药材重量为8倍量、浓度为70%的乙醇加热提取2次，每次I. 5小时，滤过，乙醇液留用； (3)取冰片溶于与药材重量比O.5倍量的75%乙醇，留用； (4)将上述(I)和(2)中所述的乙醇液混合，回收乙醇至无醇味，加水，静置，滤过，滤液与(3)中所得的冰片乙醇液混匀后，加入常用的防腐剂和矫味剂，加水至全量制成口服液。
5.如权利要求3或4所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制备方法，其特征在于防腐剂是苯甲酸钠、苯甲酸、尼泊金乙酯类、山梨酸中的一种或者几种的混合。
6.如权利要求3或4所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制备方法，其特征在于矫味剂是蔗糖、乳糖、麦芽糖、海藻酸钠、甜叶菊苷中的一种或者几种的混合。
全文摘要
本发明涉及一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制备方法，它是以广枣480份，丹参240份，丁香60份，冰片30份，天竺黄30份作为原料，按照一定的工艺进行提取纯化后，与药剂学上可接受的辅料而制成的一种中药制剂。本发明所述的中药制剂具有制备工艺简单可行、安全有效、药理药效作用显著的特点。
文档编号A61P9/10GK102614410SQ20121012406
公开日2012年8月1日 申请日期2012年4月25日 优先权日2012年4月25日
发明者赵涛 申请人:陕西步长制药有限公司