增强造血干细胞移入的方法与流程

技术特征：
1.至少一种前列环素类似物以及非特异性cAMP活化剂在制备用于通过离体预处理造血干细胞(HSCs)增强造血干细胞移入的试剂中的应用，其中所述至少一种前列环素类似物以及非特异性cAMP活化剂用于混合包含造血干细胞的样品以得到混合物，其中所述混合物被温育足以在所述细胞中刺激Gαs-信号传导的一段时间，和任选地所述被刺激的细胞被分离，其中所述前列环素类似物选自下组：曲前列尼，伊洛前列素，西卡前列素和贝前列素或其药用盐，其中所述非特异性cAMP活化剂选自弗司扣林和霍乱毒素的组。2.根据权利要求1所述的应用，其中所述前列环素类似物是曲前列尼。3.根据权利要求2所述的应用，其中所述曲前列尼是选自下组的曲前列尼衍生物：曲前列尼的酸衍生物，曲前列尼的前药或曲前列尼的多晶型体。4.根据权利要求1-3中任一项所述的应用，其中所述样品是骨髓。5.一种包含至少一种前列环素类似物以及非特异性cAMP活化剂的组合物，所述组合物用于治疗患有骨髓疾病的个体，其中所述前列环素类似物选自下组：曲前列尼，伊洛前列素，西卡前列素和贝前列素或其药用盐，其中所述非特异性cAMP活化剂选自弗司扣林和霍乱毒素的组。6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述前列环素类似物是曲前列尼。7.根据权利要求6的组合物，其中所述曲前列尼是选自下组的曲前列尼衍生物：曲前列尼的酸衍生物，曲前列尼的前药或曲前列尼的多晶型体。8.根据权利要求5-7中任一项所述的组合物，其中所述骨髓疾病是白血病、血细胞区室缺陷，由化疗或照射引起的骨髓疾病。9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述血细胞区室缺陷是血红蛋白病或中性粒细胞功能缺陷。10.根据权利要求5-7和9中任一项所述的组合物，所述组合物用于通过在骨髓移植后施用前列环素类似物至少7天，治疗患有骨髓疾病的受试者。11.根据权利要求5-7和9中任一项所述的组合物，所述组合物用于通过在骨髓移植后使用前列环素类似物至少10天治疗患有骨髓疾病的受试者。12.根据权利要求5-7和9中任一项所述的组合物，所述组合物用于通过在骨髓移植后使用前列环素类似物至少14天治疗患有骨髓疾病的受试者。13.一种组合物，所述组合物包含至少一种前列环素类似物以及非特异性cAMP活化剂和被刺激过的造血干细胞，其中所述前列环素类似物选自下组：曲前列尼，伊洛前列素，西卡前列素和贝前列素或其药用盐，其中所述非特异性cAMP活化剂选自弗司扣林和霍乱毒素的组。14.根据权利要求5-7，9和13中任一项所述的组合物，其为药物组合物。15.根据权利要求5-7，9和13中任一项所述的组合物，其用于静脉内或皮下施用，或者选自下组的口服可用形式：持续释放形式、片剂和胶囊。16.根据权利要求1-3中任一项所述的应用，其中所述干细胞来源于脐带血、供体骨髓或胎盘。