治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种药物组合物，所述药物组合物的原料药包括以下物质：列当和白芷以及任选的川芎、葛根、升麻、柴胡、藁本、银杏叶、鹿茸、红景天、阿胶、红参须。本发明的药物组合物可用于治疗和预防老年痴呆。
【专利说明】治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属中药制剂【技术领域】，涉及药物组合物及其制备方法。具体地讲，本发明涉及治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]老年痴呆是ー种进行性发展的致死性神经退行性疾病，临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性減退，并有各种神经精神症状和行为障碍。据联合国新闻办对全球老年层调查，65岁以上老年人，约占10%的老人患有老年痴呆症。
[0003]老年痴呆主要分为原发性老年期痴呆症、脑血管病引起的痴呆(血管性痴呆)、混合性痴呆三大类。
[0004]老年痴呆症患者的脑部会发展具有代表性的由P淀粉样蛋白组成的“斑块”。其实@淀粉样蛋白形成的斑块是由酶作用于另ー种名为淀粉样前体蛋白(APP)形成的ー种自身体原性分泌物。它会附着在脑神精的网状体上，富游走性，能使脑神精网状体瘫痪，而造成大脑功能障碍。3淀粉样蛋白斑块是晚期老年痴呆症的特征，被认为导致了老年痴呆症症状的发生，包括记忆カ丧失，智力退化以及痴呆。
[0005]目前已有ー些治疗老年痴呆的药物,但效果尚不理想。本领域仍然需要治疗老年痴呆的有效药物。
【发明内容】
[0006]本发明所要解决的技术问题是提供一种治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法。
[0007]本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案得以解決。
[0008]根据本发明的第一方面，一种治疗老年痴呆的药物组合物，其特征在于所述药物
组合物的原料药包括以下物质:
【权利要求】
1.一种治疗老年痴呆的药物组合物，其特征在于所述药物组合物的原料药包括以下物质:
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2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，列当与白芷的重量份为: (a)列当15重量份，白芷75重量份； (b)列当80重量份，白芷15重量份；或者 (c)列当50重量份，白]1￡50重量份。
3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，川芎、葛根、升麻、柴胡和藁本的重量份为: (a)川芎15重量份，葛根15重量份，升麻75重量份，柴胡75重量份，藁本75重量份； (b)川芎80重量份，葛根80重量份，升麻15重量份，柴胡15重量份，藁本15重量份；或者 (c)川芎50重量份，葛根50重量份，升麻50重量份，柴胡50重量份，藁本50重量份。
4.如权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其特征在于，银杏叶、鹿茸和红景天的重量份为: (a)银杏叶15重量份，鹿茸12重量份，红景天15重量份； (b)银杏叶80重量份，鹿茸15重量份，红景天30重量份；或者 (c)银杏叶50重量份，鹿茸50重量份，红景天50重量份。
5.如权利要求1-4中任一项所述的药物组合物，其特征在于，阿胶和红參须的重量份为: (a)阿胶20重量份,红參须45重量份； (b)阿胶50重量份，红參须20重量份；或者 (c)阿胶50重量份,红參须50重量份。
6.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，各原料药的重量份为: 列当50重量份，白芷50重量份，升麻50重量份，柴胡50重量份，藁本50重量份，川芎30重量份，葛根30重量份，银杏叶30重量份，红景天30重量份，鹿茸20重量份，红參须20重量份，阿胶20重量份。
7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，各原料药的重量份为: tM 中I 10-100 €fi *f: I CU 00 f: MJj Ji| 0 獅)中:W 份 懸I 10-80 IR:输.FfK 10-100 丨份 _ 10-100 丨RM:份
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8.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述原料药被制成细粉，加入常规辅料，按照常规エ艺，制成临床接受的剂型。
9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述剂型选自片剂、散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂和ロ服液。
10.用于制备权利要求1-9中任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，其包括如下步骤: (1)精选地道药材:要求优等地道中药材，祛杂质、须按国家药典规定进行鉴定和样品质量对比检验， (2)精加工:将列当、白芷和任选的川；、葛根、升麻、柴胡、藁本、银杏叶、红景天加工粉碎至10~40目，混合后加5~10倍水浸高出药面2-3cm，加热煎煮2~3小时后过滤，药渣加水3飞倍量，第二次加热煎煮f 2小时后过滤，合并滤液，低温蒸发，浓缩至原体积的%加95%こ醇等量混匀过夜，使沉降，倾出上清液，蒸溜回收こ醇后再低温蒸发浓缩，静置12~24小吋，使其沉淀并浄化过滤，然后与制成100~300目的细粉的任选的阿胶、鹿茸、红參须一起以75%こ醇为载体另加少许适量滑石粉制成软材，和任选 (3)将所得软材与药学上可接受的辅料结合，按照常`规エ艺，制成临床接受的剂型。
【文档编号】A61P25/28GK103479743SQ201310031478
【公开日】2014年1月1日 申请日期:2013年1月28日 优先权日:2013年1月28日
【发明者】钱昌美 申请人:钱昌美