一种治疗抑郁症的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明属于医药领域，具体涉及一种治疗抑郁症的药物组合物及其制备方法，该制剂为一种口服固体制剂，本品中含有通式为（S）-1-[3-（二甲基氨基）丙基-1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐（EscitalopramOxalate）的活性成分，微晶纤维素和可压性赋形剂，所述制剂具有快速溶出的特性，对于治疗抑郁症具有重要的意义。
【专利说明】一种治疗抑郁症的药物组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于医药领域，涉及一种治疗抑郁症的的口服固体制剂，该制剂的活性成分为草酸艾司西酞普兰，INN命名为依地普仑的草酸盐，通用名为(S)-l-[3- (二甲基氨基)丙基-1- (4-氟苯基)-1, 3- 二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐。
【背景技术】
[0002]随着生活节奏的加快，人们的精神健康得到越来越多的关注。草酸艾司西酞普兰是消旋西酞普兰的S-异构体，其结构式为:
【权利要求】
1.一种治疗抑郁症的口服固体制剂，其特征在于其药物组合物中含有草酸艾司西酞普兰、微晶纤维素、崩解剂、润滑剂和其他可药用的赋形剂。
2.该口服固体单位制剂中包括权利要求1中所述的治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于将此药物组合物通过干法制粒成的口服固体制剂。
3.权利要求1的口服固体单位制剂，其特征在于草酸艾司西酞普兰的比重为10%-20%。
4.根据权利要求1所述的口服固体制剂，其特征在于含有可药用的赋形剂选自木糖醇、喷雾干燥用甘露醇、预胶化淀粉、无水磷酸氢钙、淀粉、羟丙纤维素、聚维酮、羟丙甲纤维素中的一种或几种。
5.权利要求1所述的口服固体单位制剂，其特征在于所述的崩解剂选自低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠中的一种或几种。
6.权利要求1所述的口服固体单位制剂，其特征在于，按其重量为100%计，所述润滑剂选自硬脂酸镁金属盐、氢化蓖麻油、滑石粉和胶态二氧化硅的一种或几种，用量为.0.5%-1.5%。
【文档编号】A61P25/24GK103565788SQ201310456365
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2013年9月30日 优先权日:2013年9月30日
【发明者】贾煜娇, 孟旻, 郭夏 申请人:北京德众万全药物技术开发有限公司